운동 실조증 - 뭐지? 질병의 유형, 원인, 진단, 증상 및 치료

치료

운동 실조증은 사람이 정상적으로 운동을 조정할 수없는 운동 장애입니다. 환자는 사지의 힘이 약간 감소하고, 서 있거나 걷는 동안 균형을 유지하기가 어렵습니다. 운동의 부분에서 그들은 어색해 보이고, 사람은 정확하게 그것을 할 수 없으며, 연속성, 일관성을 침해합니다.

운동 장애 : 어때?

운동 실조증은 정확하게 운동을 조절할 수 없다는 것과 관련된 질병입니다. 정상적으로 조정은 근육 구조의 활동을 통해 실현됩니다 : 시너지, 길항제. 정상적인 수축의 순서에있어서, 조정 시스템은 소뇌, 수용체 및 전정기구의 자극을 통한 세 가지 조절 기작을 갖는다. 소뇌는 중심 기관이며 연결은 시스템이 적절한 조정을 위해 가장 중요합니다. 수용체는 근육, 관절 가방, 힘줄이 얼마나 뻗어 있는지를 평가하는 데 필요합니다. 수용체를 통한 각 시점에서 조직의 상태에 대한 정보가 조정 센터에 입력됩니다. 마지막으로, 우주에서의 신체의 위치를 ​​평가하기위한 충동이 필요합니다.

운동 실조증은 3 점 또는 수 개 중 하나의 수술이 즉시 중단되는 병리학 적 상태입니다. 사례의 분류는 조정 시스템의 다양한 요소의 성능 평가를 기반으로합니다.

무엇을 먹을까?

질병의 주요 유형 :

가능한 유전성 운동 실조증. 이들은 Friedreich, Pierre-Marie, Louis-Bar의 질병입니다.

문제는 어디에서 왔습니까?

운동 실조의 원인은 다양한 타박상과 타격, 두개골의 부상, 뇌입니다. 뇌 캐비티에 액체가 축적되면 움직임을 조정할 수있는 가능성을 침해 할 수 있으며, 뇌 또는 두개골의 기형뿐만 아니라 손상된 혈류가있는 경우 가능합니다. 운동 실조증은 뇌염 또는 마비, 암 또는 농양의 배경에 나타날 수 있습니다. 환자가 어린 시절 간질로 고통받는 경우, 운동 실조증 발병의 위험은 위의 평균치로 추정됩니다.

유형 추가 정보

민감한 유형의 운동 실조 증후군은 주변부 마디 또는 후부 뇌간의 기능성, 정수리 뇌 영역, 후부 신경 및 시각에 책임이있는 언덕이 손상되면 관찰 될 수 있습니다.

소뇌 형태는이 기관, 다리 및 반구의 웜의 건강, 무결성이 손상되면 관찰됩니다. 대부분 이것은 경화 과정의 배경, 뇌염에 대해 관찰됩니다.

vestibular 유형의 운동 실조증은 작업이 중단되면 전정기구 (모든 부분)의 무결성을 관찰합니다. 뇌간 핵, 일시적인 뇌 영역의 딱딱한면, 뇌의 미로 또는 시스템의 기능을 담당하는 신경이 앓을 수 있습니다.

대뇌 피질의 형태는 전두엽의 뇌엽의 작용이 방해 될 때 가능합니다.

유전성 운동 실조증은 상 염색체 열성, 상 염색체 우성의 두 가지 기전 중 하나로 전달 될 수 있습니다.

알아 차리는 방법?

운동 장애의 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 특히, 민감한 다리가 고통을 겪을 때, 첫째, 근육, 관절. 환자는 걷는 동안 다리를 너무 많이 구부리고 안정감을 잃어 마치 마치 목화를 걸고있는 것처럼 느낍니다. 반사적으로 그러한 사람은 근골격계의 활동 부족을 보완하기 위해 운동 중 발 아래 지속적으로 보입니다. 눈을 감 으면 증상이 더욱 뚜렷해질 것입니다. 뇌 영역의 손상이 심하면 환자는 원칙적으로 움직일 수있는 능력을 상실합니다.

소뇌 운동 실조의 증상으로는 걷는 동안의 흔들림, 불필요하게 넓은 다리의 퍼짐 및 일소 운동 등이 있습니다. 환자는 걸어 다니는 동안 어색하고 붕괴됩니다. 이것은 소뇌 반구가 겪었던 것을 보여줍니다. 조정 문제는 상황의 시각적 통제에 의존하지 않으며, 눈이 열리고 닫히면 증상도 똑같이 유지됩니다. 환자는 천천히 말을하며 광범위하게 글을 씁니다. 근육통이 감소하고 힘줄 반사가 교란됩니다.

징후 : 다른 가능한 것은 무엇입니까?

vestibular 양식이 개발되면, 메스꺼움과 구토에 대한 충동을 자주 느낄 수 있습니다. 환자가 어지러 울 때, 부드러운 움직임으로 머리를 돌리면이 느낌이 강해집니다.

대뇌 피질의 운동 실조증은 운동 중 불안정성으로 나타나며, 코너링시 가장 두드러지고 냄새 감각이 약해지며 정신 장애도 있습니다. 환자는 쥐고있는 반사를 가지고있다.

유전 양식

피에르 마리 (Pierre-Marie)의 운동은 소뇌에 가까운 발현에있다. 더 자주, 질병의 첫 발현은 약 35 세의 나이에 관찰됩니다 - 보행이 방해 받고, 얼굴 표정에 어려움이 있습니다. 환자가 팔을 움직이고 말하고, 힘줄 반사가 증가하고,하지의 근육의 힘이 약 해지는 것은 환자가 어렵습니다. 비자 발적 단기 발작이 가능합니다. 비전이 떨어지면 지능이 떨어집니다. 많은 사람들이 우울증에 시달리고 있습니다.

Friedreich 병은 Gaulle, Clark 및 척추 계통의 기능 장애를 동반합니다. 걸음 걸이는 서툴러지며, 사람은 불필요하게 넓게 벌리면서 다리를 불확실하게 움직입니다. 환자는 센터에서 다른 방향으로 벗어납니다. 모방 점차적으로 고통 받고, 연설이 나 빠지고, 특정 그룹의 힘줄의 반사가 약해지고 청력이 약해집니다. 질병이 심하면 골격이 바뀌고 심장이 고생합니다.

루이 - 바 증후군은 대개 어린이에게서 발생합니다. 이 질환은 높은 진행 속도를 특징으로하며, 10 세가되면 환자가 더 이상 움직일 수 없습니다. 두개골의 신경 작용이 깨졌고, 지능이 뒤떨어져 면역성이 떨어졌습니다. 이 증후군 환자는 빈번한 기관지염, 폐렴, 콧물이 특징입니다.

상태를 어떻게 알 수 있습니까?

소뇌 운동 실조증, 전정 또는 위의 증상을 가정 할 때, 완전한 진단을 위해 의사와상의해야합니다. 최종 진단서를 작성한 후에 만 ​​치료 프로그램을 선택할 수 있습니다.

운동 장애가 의심되는 경우 뇌, 뇌파 및 근전도의 상태를 평가하기 위해 환자에게 MRI를 의뢰합니다. 유전형이 의심되면 DNA 진단이 필요합니다. 이 유형의 의사에 대한 간접적 인 분석 결과에 따르면, 그들은 가족 내 병원체의 유전 가능성이 얼마나 높은지 밝혀줍니다. 환자는 또한 MRI 혈관 조영술을받습니다. 뇌종양이있는 경우이 방법을 사용하면 가능한 정확하게 정확하게 결정할 수 있습니다.

유전성, 정적, 소뇌 성 운동 실조증 및 기타 형태를 확인하려면 여러 가지 추가 연구를 수행하십시오. 환자는 안과 의사, 신경 병리학 의사, 정신과 의사에 의해 검사됩니다. 실험실 테스트에서 신진 대사 문제를 확인할 수 있습니다.

싸우는 방법?

운동 실조의 치료는 클리닉에서만 가능합니다. 이 질환에 스스로 대처하는 것은 불가능합니다. 어떤 형태의 장애와 어떤 유형의 장애가 발생하는지는 역할을하지 않습니다. 치료에 대한 통제는 신경 학자에게 배정됩니다. 치료 과정의 주요 아이디어는 운동 실조로 이어진 질병의 제거입니다. 그것이 종양이라면 제거되고, 출혈은 손상된 조직을 제거합니다. 어떤 경우에는 농양의 철회와 순환계의 압력의 안정화, 뒤의 두개골 안의 압력 감소가 나타납니다.

운동 장애 치료는 체조 운동의 연습을 포함하며,이 복합 운동은 환자의 상태에 따라 개발됩니다. 체조의 주요 임무는 근육 조직을 강화하고 조정 문제를 완화하는 것입니다. 환자는 강화 요원, 비타민, ATP로 처방됩니다.

루이 - 바 증후군에서 운동 실조증을 치료하는 방법? 위에서 설명한 방법 외에도 환자는 면역 결핍을 제거하기위한 약물을 사용합니다. 면역 글로불린을 지정하십시오. 프리드 레이크 병 (Friedreich 's disease)에서 미토콘드리아 기능을 교정하기위한 약들이 처방됩니다.

치료를받지 않으면?

운동 실조를하는 동안 사람이 정상적으로 움직일 수 없으므로 병리학의 진행이 장애인의 지위를 부여하는 이유가됩니다. 사망 위험이 있습니다. 운동 실조를하는 동안 환자는 손의 떨림으로 고통받으며, 그것은 매우 자주 어지러운 것이고, 움직일 수 없으며, 독립적으로 삼켜도 배설의 가능성이 저해됩니다. 시간이 지남에 따라 만성적 인 형태의 호흡기 시스템이 부족하여 면역 상태가 감소합니다. 환자는 빈번한 감염이 특징입니다.

명백한 합병증은 100 %의 경우에서 관찰되지 않습니다. 의사의 권고를 엄격하게 따르고 전문가가 처방 한 약을 복용하고 질병의 징후를 교정하기위한 조치를 취하면 삶의 질은 같은 수준으로 유지됩니다. 적절한 치료를받는 환자는 노년으로 산다.

위험 할 위험과 위험

환자의 주된 비율은 유전 적 요인으로 인해 운동 실조가 잘되는 사람입니다. 뇌 감염, 간질 또는 악성 신 생물을 가진 사람들에게는 운동 장애 (소뇌, 민감 또는 다른 유형)의 치료가 필요할 수 있습니다. 두개골, 뇌의 기형이있을 때 운동 실조의 가능성이 높을뿐만 아니라 혈류의 문제도 있습니다.

빈약 한 유전성으로 운동 실조증 환자의 출생을 최소화하기 위해서는 인종 지속의 문제에 대해 매우 책임있는 접근 방식을 취하는 것이 필요합니다. 어떤 경우에는 의사가 원칙적으로 아이들의 출생을 삼가라고 권고 할 수 있습니다. 유전학으로 인해 운동 장애가있는 어린이가있는 경우 특히 그렇습니다.

운동 장애 예방에는 가까운 친척 사이의 결혼 거부, 감염된 병의 치료 및 압박 조절, 정상적인 일상 생활, 적절한 영양에 대한 존중이 포함됩니다. TBI의 위험과 관련된 다양한 종류의 스포츠는 피해야합니다.

소뇌 형태 : 특징

이 질병의 형태에서, 환자는 움직임을 조정할 수없고, 말은 부르짖으며, 팔, 다리 및 머리 걱정의 경련성을 갖습니다. 이 질병은 어린이와 성인 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 진단을 명확히하기 위해서는 신체 검사와 도구 연구가 필요합니다. 실조를 완전히 없애는 것은 불가능합니다. 질병의 급속한 발전으로 예후는 부정적입니다. 감염으로 인한 소뇌 성 운동 실조증은 예외입니다.

대부분이 유전병으로 유전병이 검출되며, 습득 된 경우에는 훨씬 적은 비율로 발생합니다. 비타민 B12 결핍, TBI, 신 생물, 바이러스 또는 감염, 경화증, 뇌성 마비 및 이와 유사한 병리학 적 증상, 뇌졸중, 금속 및 금속으로 인한 중독은 소뇌 운동 실조증을 유발할 수 있습니다. 통계에 따르면 뇌졸중이나 부상 후 획득 한 형태가 더 자주 관찰되는 것으로 알려져 있습니다. 유전은 유전자 돌연변이로 인한 것일 수 있습니다. 현재 프로세스의 이유에 대한 자세한 설명은 없습니다.

유형과 형태 : 소뇌

유전성 질환은 선천적 일 수 있고 소뇌 기능이 서서히 진행되는 상 염색체 열성 및 열성 유전성 질환 일 수 있습니다. 그들은 선천적 양식 인 배틴 (Batten) 양식을 구별하는데,이 양식에서는 아이의 발달이 늦어 지지만 환자는 장래에 적응할 수 있습니다. 후기 소뇌 운동 실조증 - 피에르 마리 (Pierre-Marie) 병. 대부분 25 세 이상으로 진단됩니다.

소뇌 운동 실조증은 급성 (바이러스 침입, 감염의 배경에 대해), 아 급성, 신 생물, 경화증, 만성적, 진행 경향 및 발작 - 일시적 증상에 의해 유발됩니다. 특별한 경우에 어떤 형태로 싸울 필요가 있는지 명확히하기 위해 의사는 검사와 연구를 처방합니다.

소뇌 형태의 특이성

질병이 발생하기 쉬운 형태의 임상상은 구체적이므로 정확한 진단을 내리는 것이 일반적으로 쉽습니다. 질병은 전반적인 증상, 환자의 행동, 자세에 근거 할 수 있다고 가정합니다. 사람이 관찰 될 때 균형을 이루려는 느낌이 생겨서 팔을 옆으로 퍼뜨립니다. 환자는 몸을 돌리는 것을 피하는 경향이 있습니다. 머리는 다리를 움직이려 고 할 때 약간의 충격으로부터 임의로 떨어지고, 심지어 깨닫지도 못합니다. 팔다리는 긴장되어 있고, 보행은 술에 취한 것과 비슷하며 몸은 곧게 펴져 뒤에서 던져진다.

소뇌 운동 실조가 진행됨에 따라 운동을 교정 할 수 없게됩니다. 코끝을 만지지 못했습니다. 신장, 발언, 마스크와 같은 얼굴, 근육, 음색, 목, 다리, 팔이 항상 아프다. 경련, 안진 증, squint. 일부 환자에서는 시력이 약해지고 청력이 약해지기 때문에 삼키는 것이 어려워집니다.

소뇌 형태 : 선천성

아기가 운동을하기 위해 기울이는 노력이 행동에 불균형 해지면 어린이의 질병을 의심 할 수 있습니다. 환자는 불안정하고, 발달이 느리고, 기어 다니기도하고 걷기도하고, 나중에 동료들과 함께 시작합니다. 안진 증은 관찰되고, 단어는 음절에 의해 발음되며, 서로 명확하게 제한됩니다. 스피치, 정신의 발달이 천천히.

이러한 증상은 소뇌 운동 실조뿐만 아니라 뇌의 활동과 관련된 다른 병리학 적 상태를 나타낼 수 있습니다. 진단을 명확히하기 위해서는 아이를 의사에게 보여줘야합니다.

무엇을 해야할까요?

소뇌 운동 실조증에서 치료의 주된 임무는 부정적인 과정을 늦추는 것입니다. Friedreich의 형태는 다른 선천성과 마찬가지로 치료되지 않습니다. 급진적이고 보수적 인 접근 방법을 사용하면 환자의 삶의 질을 가능한 한 오랫동안 유지할 수 있습니다. 의약품 처방, 친척들은 불우한 사람들을 돌보는 법칙을 배웁니다.

운동 장애의 치료에는 방향 조절제, 뇌 혈류 자극제, 발작 치료제, 근기능 저하 물질, 근육 이완제 및 베타 게 스틴 제제가 포함됩니다.

환자에게 마사지, 체조, 노동 요법, 물리 요법, 언어 요법 수업, 정신 요법이 표시됩니다. 의사는 어떤 항목이 인생 지팡이, 침대, 기타 가재 도구에 적응하는 데 도움이되는지 추천 할 것입니다.

의학 권고에 대한 명확한 준수는 상태의 진행을 늦추는 데 도움이되지만, 선천성 소뇌 운동 장애를 완전히 없애는 것은 불가능합니다. 예후는 병리학 적 상태의 원인, 증상의 형태, 환자의 나이, 신체의 활력 징후에 의해 결정됩니다.

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운동 실조증. 실조증의 유형 및 임상 증상.

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운동 실조증 (그리스 운동 실조증 - 장애) - 장애가있는 운동의 조정; 자주 관찰되는 운동성 장애 중 하나. 팔다리의 힘은 완전히 보존 될 수 있습니다. 그러나 움직임이 서툴러 지거나 부정확 해지고 연속성과 일관성이 유지되고 서 있고 걷는 것이 방해받는 경우 균형이 잡힌다.

  • 정적 인 운동 실조증 - 서있을 때 불균형,
  • 동적 운동 실조증 - 운동 중 불안정.

운동의 정상적인 조정은 중추 신경계의 여러 부분, 즉 소뇌, 전정기구, 깊은 근육 감도의 지휘자, 전두엽 및 측두엽 피질의 친절하고 고도로 자동화 된 활동에 기인합니다. 운동 조정의 중심 기관은 소뇌입니다.

클리닉

임상 실습에서 다음을 구별하는 것이 일반적입니다.

  • 깊은 근육 감도 (민감성, 또는 zadstolbovaya, 운동 실조증)의 도체를 위반하는 운동 실조증;
  • 소뇌 병변에서의 운동 장애 (소뇌 운동 실조증);
  • 전정기구 (전정 운동 실조증)의 병변에서의 운동 실조증;
  • 전두엽 또는 측두엽 피질의 병변에서의 운동 실조 (대뇌 피질의 운동 실조증).

민감한, 또는 Zadirolt, 운동 실조증 (골반 및 번다 번들), 말초 신경, 후근, 가시 언덕, 대뇌 피질 엽 (corsex parietal lobe) 피질 (후 사타구니 사상 골, 사구 모양 골수 증, 다발성 신경 병증, 혈관 장애, 종양)이 손상 될 때 발생합니다.

병변의 위치에 따라 모든 팔다리 또는 한 다리 또는 팔의 다리에만 표현할 수 있습니다.
하체의 관절 및 근육 감각 장애로 인해 민감한 운동 실조증의 가장 특징적인 현상. 일반적인 불균형이 있습니다. 걷는 동안 환자는 다리를 무릎 관절과 엉덩이 관절을 과도하게 구부리고 과도한 힘으로 다리를 바닥으로 내립니다 (발에 걸음 걸기). 종종 두꺼운 양탄자 나면에 걸어 다니는 느낌이 있습니다. 시력 조절의 도움을받는 환자는 운동 기능의 장애를 보완하려고 시도하므로 걷는 동안 계속해서 발을 들여다 봅니다. 눈 통제가 크게 감소하고 눈을 감 으면 운동 장애의 효과가 극적으로 증가합니다. 리어 필라가 심하게 손상된 경우에는 서 있고 걷는 것이 완전히 불가능합니다.

소뇌 운동 실조증 소뇌의 웜, 반구 및 다리의 패배와 함께 관찰되었다.
Romberg 위치 또는 걸을 때, 환자는 영향을받은 소뇌 반구를 벗어나거나 떨어집니다. 웜의 패배와 함께 종종 다른 방향으로 떨어지는 것이 관찰됩니다. 걷는 동안, 환자는 비틀 거리고, 다리를 넓게 펼칩니다 (술에 취한 걸음 걸이). 급격하게 측면 걸음 걸 림. 움직임은 서툴 릅니다. 영향을받는 쪽에서 움직임의 감속과 디스코 네이션이 더욱 두드러집니다. 시력 조절 (눈을 감고 열기)은 장애를 조정하는 정도에 영향을 미치지 않습니다. 그것은 연설을 어지럽히는 것입니다. 그것은 느리고, 늘어나고, 멍청하고, 때로는 외쳤습니다. 필적의 변화는 불규칙성, 일소성, 매크로 그래픽이 종종 발생합니다. 근육의 색조는 대개 병변의 측면에서 감소되며 때로는 힘줄 반사가 감소합니다.

소뇌 운동 실조증은 다발성 경화증, 종양, 뇌염, 소뇌 및 뇌간의 혈관 병소에서 관찰됩니다.

전정 운동 실조증 미로, 전정 신경, 뇌간의 핵 및 뇌의 측두엽에있는 피질 중심을 포함하는 전정기구의 어떤 부분의 패배로 발전합니다.
전정 실조증의 특징적인 징후 : 전신성 현기증 (환자에게 모든 대상이 특정 방향으로 움직이는 것처럼 보임), 수평 안진 증, 메스꺼움, 구토. 환자는 옆으로 넘어 지거나 넘어집니다. 머리를 돌릴 때, 현기증이 증가합니다. 어떤 환자가 머리를 움직이는 지 눈에 띄게주의해야합니다.
전정 운동 실조증은 Meniere 증후군 (척추 계통의 순환 장애), 줄기 뇌염, 뇌의 네 번째 뇌실 종양, 귀 질환에서 관찰됩니다.

대뇌 피질의 운동 실조증 frontal-mosto-cerebellar system의 기능 부전으로 인해 뇌의 전두엽의 병변이 우세하게 발생합니다.
반대쪽 난로가 가장 큰 고통을 겪습니다. 특히 코너링 할 때, 걷기가 불안정 할 때, 영향을받는 반구와 반대 방향으로 피합니다. 시력 조절은 운동 장애의 정도에 거의 영향을 미치지 않습니다. 전두엽의 심한 병변이있는 경우, 환자는 서서 전혀 걸을 수 없습니다 (천식 - 아바 시아).

정면 운동 실조증 그것은 또한 전두엽의 병변의 다른 증상 (정신적 변화, 반사력의 파악, 냄새 감각 장애)을 동반합니다.
전두 운동 실조와 소뇌의 구별이 쉽지 않은 경우가 있습니다. 어택 틱 다리에서의 증거 기반 저혈압의 발견은 소뇌의 패배에 찬성한다. 전두 운동 실조의 원인은 대부분 종양, 농양 및 대뇌 순환 장애입니다.

실조증은 무엇이며 원인은 무엇입니까?

전정 운동 실조증은 전정 기관의 기능 장애를 일으키는 운동 장애 유형입니다. 전정 시스템은 유체가 들어있는 내부 귀관으로 구성됩니다.

그들은 머리 움직임을 감지하고 균형과 공간 방향을 도와줍니다. 전정 성 운동 실조증은 내이를 침범 한 결과입니다.

사람이 전정 운동 장애를 가지고있을 때 내이의 신호가 소뇌와 뇌간에 도달 할 수 없습니다. 전정 운동 실조증을 앓고있는 사람은 힘을 유지하면서 균형 감각을 상실합니다. 환자는 종종 모든 것이 돌아가고 있다고 느끼면서 현기증을 느낍니다. 균형 감각의 상실 또는 비자발적 인 눈 움직임을 나타냅니다.

일방적 인 또는 급성의 경우, 이상은 비대칭이고, 환자는 메스꺼움, 구토, 현기증을 경험합니다. 천천히 만성 양측 성의 경우에는 대칭이며, 사람은 불균형이나 불안정 만 느낍니다.

많은 종류의 운동 실조증이 있습니다. 이 기사에서는 가장 일반적인 유형, 원인 및 치료 방법에 대해 설명합니다.

실조증은 다양한 요인에 의해 유발됩니다.

  • 증상에는 빈약 한 조정, 연설, 떨림, 청력 문제가 포함됩니다.
  • 진단은 복잡하며 종종 일련의 연구가 필요합니다.
  • 항상 치료 가능한 것은 아니지만 증상을 완화시킬 수 있습니다.

운동 장애는 무엇입니까?

그것은 조정, 발화, 균형에 영향을 미치는 장애의 그룹에 속합니다. 삼키는 데 어려움을 겪습니다.

어떤 사람들은 그것으로 태어 났고 다른 사람들은 시간이 지남에 따라 천천히 증후군을 일으킨다. 일부의 경우 뇌졸중, 다발성 경화증, 뇌종양, 머리 부상 또는 과도한 알코올 소비와 같은 다른 상태의 결과입니다.

시간이 지남에 따라 악화되거나 안정화됩니다. 그것은 부분적으로 이유에 의존합니다.

다음은 가장 흔한 유형의 운동 실조증입니다 :

소뇌 운동 실조증

소뇌는 감각 인식, 조정 및 운동 제어를 담당합니다.

그것은 감각 지각, 조정 및 운동 조절의 동화와 관련된 두뇌 영역 인 소뇌의 기능 장애로 인해 발생합니다.

소뇌 운동 실조증은 다음과 같은 신경 문제를 유발합니다.

  • 무기력
  • 기관, 근육, 팔다리, 관절 사이의 조화 부족
  • 거리, 힘, 팔, 다리, 눈의 움직임 속도를 제어하는 ​​약해진 능력
  • 얼마나 많은 시간이 경과했는지 정확하게 예측하기는 어렵습니다.
  • 빠르고 교대로 움직일 수없는 무능력

증상의 정도는 한쪽 (일방) 또는 양측 (양측)에 손상이 있는지 여부에 따라 소뇌의 어느 부분이 손상되었는지에 따라 다릅니다.

전정기구가 영향을받는다면, 얼굴과 눈의 균형이 방해 받게됩니다. 한 남자가 다리를 벌리면서 균형을 유지하고 앞뒤로 흔들리지 않도록합니다.

환자의 눈이 열렸을 때조차도 다리를 결합 할 때 균형이 잡히지 않습니다. 소뇌가 영향을받는다면, 환자는 불균등 한 발걸음으로 비정상적인 보행을하게되고, 말더듬기가 시작되고 멈 춥니 다. Spinocerebellum은 팔다리의 몸 위치와 움직임을 조절합니다.

뇌의 심층 구조가 영향을 받으면 자발적인 운동에 문제가 생깁니다. 머리, 눈, 팔다리, 몸은 걷는 동안 떨릴 수 있습니다. 리듬과 볼륨의 변화와 함께 말하기가 중단됩니다.

감각성 운동 실조증

독점 수용력의 상실로 인해 나타납니다. 자기 감각은 신체의 인접한 부분의 상대적인 위치를 감지합니다. 몸체가 필요한 힘으로 움직이는 지 여부를 나타내고 파트의 상대 위치에 대한 피드백을 제공합니다.

감각성 운동 실조증을 앓고있는 환자는 일반적으로 비 고정식 발목 걸음 걸이가 있으며 발 뒤꿈치는 각 단계마다 바닥에 닿습니다. 낮은 조명 조건에서는 자세가 불안정해진다. 의사가 눈과 발로 함께 서 줄 것을 요구하면 불안정성이 악화됩니다. 이는 고유 감각 상실로 인해 사람이 시각적 데이터에 훨씬 더 의존하게된다는 사실 때문입니다.

팔, 몸, 인두, 후두, 눈의 움직임을 원활하게 조율하는 것은 어렵습니다.

뇌성 운동 실조증

소뇌 실조증의 조기 발병은 대개 4 세에서 26 세 사이에 발생합니다. 환자가 20에 도달하면 늦게 나타납니다. 늦은 증상은 초기 증상보다 덜 심각한 증상이 특징입니다.

telangiectasia의 증상 :

  • 눈, 뺨, 귀 구석에 나타나는 작은 정맥.
  • 육체적 및 성적 발달 지연

프레드릭 운동 실조증의 증상 :

  • 척추의 측면 곡률 또는 척추 측만증
  • 약화 된 심장 근육
  • 당뇨병

특발성 운동 실조증

구체적인 이유는 없습니다. 특발성, 산발성 운동 실조증은 증상의 의학적 원인을 찾을 수 없을 때 의사가 진단합니다.

상속 받았거나 획득 한 것입니다.

상속 된

어머니, 아버지 또는 둘 모두로부터 유전 된 유전 적 결함에 기인합니다.

세대를 거쳐 전달 된 결함 유전자는 소뇌 운동 장애를 일으 킵니다. 어떤 경우에는 한 세대에서 다른 세대로 심각도가 악화되기 때문에 발병 연령이 더 젊어집니다.

부모로부터의 상속 가능성은 유형에 따라 다릅니다. 한 사람이 프리드 라이히 운동 실조증을 일으키기 위해서는 결함있는 유전자가 어머니와 아버지 (열성 유전체)에 의해 양도되어야합니다.

반면에, 전정 기관 (소뇌)은 결함 유전자 (지배적 인 유전)를 전달하기 위해 부모 한 명만 필요로하며, 자손 각각은이 상태를 개발할 위험이 50 %입니다.

가족력이 없더라도 일부 사람들은 증후군을 일으킨다.

증상

증상은 운동 실조의 심각성과 유형에 따라 다릅니다. 원인이 부상 또는 다른 질병 인 경우, 증상은 모든 연령대에서 나타나고 때로는 개선되고 사라집니다.

  • 가난한 사지의 협조.
  • 구음 장애는 생산하기가 어렵고 느린 연설입니다. 볼륨, 리듬, 음조 조절에 어려움이 있습니다.
  • 어지러움
  • 메스꺼움
  • 구토
  • 흔들 거리는 걸음 걸이, 불균형
  • 직선으로 걷는 문제
  • 인지 장애
  • 움직일 때 느려지거나 뻣뻣 해짐
  • 이상한 움직임
  • 행동의 중대한 변화.

운동 실조증이 진행되면 다른 증상이 나타납니다.

  • 질식이나 기침에 이르는 삼킴 곤란
  • 얼굴 표정이 덜 분명해진다.
  • 떨림, 몸의 일부에서 떨림
  • 안진 증, 무의식적 인, 빠르고, 리듬감 있고, 반복적 인 안구 운동, 수직, 수평, 원형 일 수 있음
  • 근육 활동 부족으로 인한 발 차가움
  • 균형 문제
  • 걷기 어려움, 때로는 휠체어가 필요할 수도 있습니다.
  • 시력 문제, 청력
  • 증상의 중증으로 인한 우울증

이유

실조증은 다양한 요인에 의해 유발 될 수 있습니다. 전정, 소뇌 및 감각 운동 실조증은 중복되는 원인을 가지고 있으며, 그들은 공존하거나 고립되어 발생합니다.

전정 성 운동 실조증은 대개 내이의 염증에 의해 유발됩니다.

또 다른 일반적인 원인은 손상된 전정 신경, 혈액 공급 부족, 내이에 영향을주는 약물입니다. 때로는 내이의 8 번째 뇌신경 손상으로 나타납니다.

  • 결핍, 비타민 B12의 결핍은 공통적이고 잠재적 인 원인 중 하나입니다. 그것은 소뇌 및 감각 운동 실조증, 다른 신경 학상 이상을 일으킨다.

뇌졸중, 다발성 경화증, 뇌종양, 중추 신경계의 병소는 전정 운동 장애를 일으 킵니다. 병변이 전정 기관에 나타나면 대뇌 피질의 전정 부위입니다.

  • 글루텐에 알레르기
  • 외인성 독성 화학 물질에 노출. 대사성 운동 실조증.

에탄올, 처방약 및 기타 레크리에이션 약물과 같은 외인성 물질은 전정 및 다른 유형의 운동 실조를 유발합니다. 이러한 외인성 물질은 중추 신경계의 기능에 대한 억제 작용을 갖는다. 높은 수준의 리튬, 수은 및 독성 화학 물질은 운동 실조증 및 기타 신경 장애를 유발합니다.

  • 머리 부상 전두엽의 손상은 보행 진경제 (gait apraxia)라고 불리는 게인의 손상을 초래합니다. 환자는 발을 들지 않고 발을 바닥에 밀어 넣는 경향이 있습니다.
  • 전염병

감염은 소뇌에서 염증을 일으켜 정상적인 기능을 방해합니다. 수두와 같은 바이러스 감염에 의해 종종 유발되지만, 라임 병과 같은 세균 감염으로 인해 발생할 수 있습니다. 이것은 성인보다 어린이에게 영향을주는 증후군의 급성 또는 갑작스런 발병을 초래합니다. 그것은 치유 단계에서 볼 수 있으며 며칠 또는 몇 주간 지속됩니다. 감염이 사라진 후 대개 시간이 지남에 사라집니다.

  • 알코올 또는 약물 남용
  • 뇌졸중 뇌 세포는 뇌로의 혈액 공급이 크게 감소되거나 중단되면 뇌 조직에 영양소와 산소가 박탈됩니다.
  • 다발성 경화증, 체강 질병, 유육종증과 같은자가 면역 질환
  • 뇌성 마비, 기타 신경 학적 증상
  • 수두증. 두뇌에 너무 많은 수분이 있으면 증후군이 생깁니다.
  • 임신 중 문제. 아기가 자궁에있는 동안 소뇌 기형.
  • 일부 암 유형에 대한 반응. 악성 종양은 전정 또는 다른 유형의 운동 실조로 이어집니다.
  • 두뇌 수술

진단

전정 운동 실조증은 다른 유형의 운동 실조증과 같은 방식으로 진단됩니다. 이는 대부분의 경우 여러 가지 테스트와 관련되기 때문에 상당히 어려울 수 있습니다.

환자가 운동 실조 증세를 의심 할 때 의사는 일반적으로 신경계 전문의를 말하며 진단, 치료, 신경계 질환 및 질병 예방 전문 의사입니다.

의사는 대개 뇌 손상, 종양, 약물 남용, 알코올 남용, 질병의 가족력과 같은 무작위 요인을 검사하여이 증후군의 유전 적 기원을 확인하기 위해 질병의 병력을 검사합니다.

전정 운동 실조증 환자는 어지러움에 쉽게 걸리며, 보통 현기증에 비례하는 안진 증을 보인다. 의사가 직선 보행을 시도 할 때 한 방향으로 회전하는 경향이 있습니다

연구 옵션 :

  • MRI 또는 ​​컴퓨터 단층 촬영으로 뇌 손상 여부 확인
  • 유전성 질환을 평가하는 유전자 검사
  • 일부 종은 혈액 성분에 영향을 미치므로 혈액 검사.
  • 일부 운동 장애 형태와 관련된 전신 이상을 확인하기위한 소변 검사. 윌슨 병에서 24 시간 소변 채취는 시스템에 구리가 비정상적으로 존재 함을 보여줍니다.

증상이 다양하기 때문에 최종 진단에 도달하는 데 시간이 걸립니다.

치료

운동 장애는 일반적으로 치료할 수 없지만 증상을 완화하고 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 많은 것을 할 수 있습니다. 어떤 사람들은 자연스럽게 회복되고 다른 사람들은 추가적인 합병증을 경험합니다.

지팡이 나 걷기 스틱, 보행 보조기, 휠체어 또는 목발과 같은 적응 형 장치는 환자가 최대한의 독립성을 달성하도록 조정하고 균형을 맞추는 데 도움이됩니다.

떨림, 강직, 경련, 수면 장애, 근육 약화, 우울증 (슬픔, 분노)과 같은 증상은 표적 물리 치료, 언어 치료, 약물 치료, 심리 상담을 통해 제거됩니다.

  • 전문 요법 : 집안 일을 잘 처리하고 주방을보다 실용적으로 만들어줍니다.
  • 언어 치료 : 삼키는 일, 기침, 질식, 말하기 문제를 돕습니다. 언어 치료사는 또한 연설이 매우 어려워지면 환자가 연설 수단을 사용하는 법을 배우도록 도와줍니다.
  • 정형 외과 보조기구 : 척추 만곡의 치료.
  • 물리 치료, 물리 치료사 : 힘을 유지하고 이동성을 향상시킵니다.
  • 심리적 상담 : 증상이 신체의 이동성과 조정에 영향을 줄 때 발생하는 우울증에 대처하기위한 수업이 필요합니다.
  • 다이어트, 보충제, 영양 : 운동 실조의 원인 중 하나는 비타민 E 또는 B12가 부족하다는 것입니다. 이 비타민이 부족한 환자는 보충제를 섭취하고 특별한식이 요법을해야합니다. 일부는 글루텐에 민감 할 수 있으므로 글루텐이없는 식사가 처방됩니다.
  • 의약품, 의약품 : 전정 운동 장애 치료에는 의약품이 반드시 필요한 것은 아니지만 어지럼증 같은 증상을 완화하는 데 필요합니다. 모세 혈관 확장 치료는 감마 글로불린 주사로 이루어지며 면역계를 활성화시킵니다. 근육 경련과 통제되지 않는 안구 운동을 제거하는 약물도 있습니다.

예측

운동 실조증에 대한 치료법은 없으며, 장기간의 예후는 유형에 따라 다릅니다.

유전성 운동 실조증이있는 사람들은 유전성 운동 실조증이없는 사람들보다 수명이 짧을 수 있습니다. 어린 시절이나 성인기에 심한 경우가 종종 치명적이지만 많은 사람들이 50-60 세에 이릅니다.

운동 실조가 사고, 수술 또는 질병의 결과 인 경우, 상태는 시간이지나면서 안정화되거나 악화 될 수 있습니다.

운동 실조증 : 주요 특징 및 유형, 질병의 원인, 치료

운동 실조증은 소뇌가 손상되었을 때 발생하는 운동의 조정이 부족합니다. 이 질병은 유전성이있을 수 있으며 때로는 신체 중독 및 중추 신경계 (CNS)의 다양한 질병의 배경에 나타납니다. 이 질환에는 여러 가지 형태가 있으며, 각각이 특정 증상을 나타냅니다. 치료는 증상의 심각성을 줄이고 환자의 삶을 연장시킬 수 있습니다.

운동 실조증은 사람의 움직임을 조정하는 장애입니다. 이 병은 아주 흔합니다. 운동 실조증은 신체와 뇌의 중독 (알코올 중독, 흡연, 향정신성 물질), 전염병으로 인해 발생합니다. 이 질병은 모든 연령대의 사람들에게서 발생합니다.

병리학은 비타민 결핍에 의한 것입니다. 환자가 다발성 경화증, 내분비 질환을 앓고있을 때 발생합니다. 종양 및 신경 퇴행성 과정 또한 운동 장애 형성에 영향을줍니다.

몇 가지 유형의 운동 실조증이 있습니다. 증상과 심각도가 서로 다릅니다.

  • 민감한;
  • 소뇌;
  • 전정;
  • 피질;
  • 정적 로코 모터;
  • 정신 혼동;
  • 동적;
  • 척수 림프 성 운동 실조증;
  • 루이 바 증후군;
  • Ataxia Pierre-Marie.

각 양식은 자체 임상 사진으로 특징 지어집니다.

질병의 진단은 환자 정보 (환자의 불만과 부담스러운 유전성), 실험실 및 도구 조사에 기초하여 수행됩니다. Electroencephalography (EEG)는 Pierre-Marie 및 Friedreich 운동 장애 (델타, 쎄타 리듬 및 알파 리듬 위반)에 사용됩니다. 몸의 신진 대사 과정에 병이 있습니다.

MRI (자기 공명 영상)의 결과로 척수와 뇌 및 소뇌의 줄기 위축이 관찰됩니다. 근전도는 말초 신경의 감각 섬유의 병리를 밝혀줍니다. DNA 진단은 매우 중요합니다. 이 방법을 사용하면 가족 중 어린이의 운동 실조 가능성을 설정할 수 있습니다. 때때로 그들은 친척의 생물학적 물질이 사용되는 복잡한 진단을 수행합니다.

이 질병의 치료는 신경 학자에 의해 수행됩니다. 약물 요법은 신체의 면역 체계를 강화하기 위해 비타민을 사용했습니다. 그것은 체조, 치료 물리 훈련을 사용하는 것이 좋습니다. 이 방법은 근육을 강화하고 빈약 한 조정의 증상을 줄이는 데 도움이됩니다.

척수 판형 질환을 치료할 때는 면역 결핍을 교정하기 위해 면역 글로불린의 과정이 필요하며 모든 방사선은 금기 사항입니다. 미토콘드리아의 기능을 유지하기 위해 숙신산, 리보플라빈, 비타민 E 및 기타 약물을 지정하십시오.

유전성 질환의 예후는 바람직하지 않습니다. neuropsychic pathologies의 발전이 있습니다. 그러한 환자의 작업 능력이 감소됩니다.

염증 : 유형, 증상 및 치료

운동성을 위반하는 것으로 나타나는 병리를 운동 실조증이라고합니다. 이것은 신 생물 또는 뇌와 척수의 중대한 질병의 발달의 결과로 발생합니다. 병변의 위치에 따라 여러 종류의 운동 실조증이 있습니다. 후자를 설치하는 것은 효과적인 치료를위한 전제 조건입니다.

일반 정보

용어 "운동 실조증"은 그리스 뿌리를 가지고 있으며 문자 그대로 "장애"로 번역됩니다. 그가 묘사하는 질병은 아주 자주 발생하며 운동 협응과 균형을 위반하는 것으로 드러납니다. 그것이 인간에서 발생하면 다양한 근육 그룹의 상호 작용에 불일치가 있습니다. 또한, 그의 팔다리의 힘은 완전히 보존되거나 약간 감소합니다. 동시에, 병변은 걷는 동안뿐만 아니라 보통의 서있는 자세에서도 모호하고 흔들리는 움직임을 수반합니다.

신체에 균형과 조정을 제공하는 신경계의 여러 부분이 있기 때문에, 운동 실조의 경우 의사는 먼저 그 중 하나의 오작동을 배제하기위한 검사를 실시합니다. 즉, 소뇌, 전두엽 피질, 전정기구, 깊은 관절과 근육 감도의 지휘자, 뇌의 후두와 측두엽의 작용에 있습니다.

주의! Ataxy - 비 병동적 인 움직임을 수반하는이 병리학. 즉, 말하기, 걷기, 미세한 운동 기술, 삼키는 행동, 안구 운동 등의 진단을받은 사람이 손상됩니다. 그것의 육체적 인 활동은 비 부동, 간헐적, 또는 훨씬 더 복잡하게 될 수 있습니다.

우선, 유전성 및 후천성 운동 실조증이 진단됩니다. 병변의 성격에 따라 다른 분류가 있습니다. 그녀의 병리학은 다음과 같습니다.

  • 균형이 깨지면 정적 임. (사람이 정지하기는 어렵다);
  • 동적 인 경우, 예를 들어, 걷는 경우와 같은 움직임의 위반이있을 때;
  • staticdynamic 두 가지 유형의 신호가 모두 표시되는 경우.

병변의 위치에 따라 운동 실조가 격리됩니다.

  • 민감합니다. 근육과 관절의 감도에 위배되어 나타납니다. 후자는 척수, 말초 신경, 시상, 두정엽의 피질, 신경 매독의 발달 또는 다양한 혈관 병리의 후부 기둥의 패배로 가능합니다. 이 질환은 다리가 무릎이나 엉덩이 관절에서 과도하게 구부러 지거나 발로 밟히거나하는 비정상적인 보행으로 나타납니다. 질병의 특징은 환자가 눈을 감는 순간 질병의 증상이 증가한다는 것입니다.
  • 소뇌. 소뇌의 패배는 역학적 인 운동 실조증의 발달, 반구에서 문제가 발생했을 때 진단 및 정적 - 역동을 유발할 수 있습니다. 후자는 소뇌 웜의 병리학 배경에 대해 관찰되며 장애가있는 걸음 걸이, 불안정성에 의해 나타납니다. 질병의 원인은 뇌종양 및 소뇌 구조의 혈관 질환으로 작용할 수 있습니다. 또한, 뇌성 운동 실조증은 필적과 연설의 위반을 일으킬 수 있습니다.
  • 전정. 이러한 운동 장애는 전정기구의 오작동으로 진단됩니다. 이 경우 불안정 함과 함께 사람은 계속해서 현기증, 구토까지 구역질, 수평 안진 증을 느낍니다. 이 질병의 원인은 대부분 귀 질환, 특히 메니 에르 병입니다. 이러한 운동 실조의 독특한 특징 - 머리의 움직임에 대한 뚜렷한 의존성. 날카로운 전환으로 증상이 심해집니다.
  • 피질. 병리학은 전두엽의 종양, 농양, 뇌의 순환 장애, 뇌염의 경우에 발생합니다. 그것의 주요 징후는 움직임의 불안정, 보행 장애, 때로는 걷고 견딜 수있는 능력의 상실, 몸 뒤로의 편향, 팔다리의 땋음, 환자가 한 줄에 발을 들여 놓을 때의 "폭스 보행 (fox gait)"의 모습입니다. 시력이 증상의 증상에 영향을 미치지 않는다는 사실에도 불구하고 후자는 종종 청력, 냄새, 기억 장애 및 환각 장애를 동반합니다.

주의! 의사는 또한 심인성 및 심근 내 운동 실조증을 구별합니다. 인간에서의 발달의 경우, 정신의 기능에는 분열이 있습니다. 걷는 기발한 움직임으로 이런 종류의 질병을 배울 수 있습니다. 환자는 다리를 곧게 펴거나 교차시키지 않고 걷습니다.

유전성 인 Ataxy는 또한 여러 유형으로 나뉩니다. 즉 :

  • 피에르 마리의 축하 - 부모로부터 전염되며 소 뇌성 운동 실조증, 소뇌 형성 저하, 뇌 교합 위축의 증상이 특징입니다. 위험합니다 - 30-35 세의 사람들. 병리학은 얼굴 표정, 말하기, 걷기 어려움, 손으로 빠르게 움직이는 능력의 상실, 손가락과 팔다리의 근육의 비자발적 수축, 눈꺼풀의 누락, 우울증의 출현, 두려움을 위반하는 것으로 의심됩니다.
  • 프리드리히의 운동 능력. 혈액 결혼에서 발생하는 병리학. 걷는 동안 다리가 너무 넓어지는 보행 장애를 주로 나타냅니다. 질병의 진행으로 손의 협응, 표정, 얼굴의 근육의 무의식적 인 수축, 말의 감속, 청력의 손상, 반사의 감소가 발생합니다. 환자가 제 시간에 치료를받지 않으면 심혈관 질환이 발생하고 관절의 골절과 탈구의 위험이 증가합니다. 종종 병리에는 호르몬 장애, 당뇨병, 성기능 장애가 동반됩니다.
  • 루이 바 증후군. 유전성 병리학은 조기 유년기에 나타나며 9 세가되면 걷는 능력을 상실합니다. 이와 함께 그는 정신 지체, 급성 감염성 질환 (중이염, 기관지염, 폐렴 및 흉선 저형성) 경향이 있습니다. 종종이 배경에 악성 종양이 발생하여 질병 경과가 악화되어 예후가 좋지 않게됩니다.

운동 실조의 원인

병리학의 원인은 다음과 같습니다.

  • 뇌의 전두엽, 피질 및 피질 하부 구조, 뇌간 또는 소뇌에 영향을주는 신 생물;
  • 뇌 혈관 질환 (출혈 및 허혈성 뇌졸중);
  • 머리 부상;
  • 뇌수종은 뇌척수액이 심실 시스템에 축적되는 질환입니다.
  • 다중 스트로크;
  • 두개골과 뇌의 병리, 예를 들면 Arnold Chiari 변종;
  • 대뇌 순환의 심각한 위반, 결과로 트렁크 또는 중요한 센터를받지 못한다.
  • 다발성 경화증;
  • 전파 된 뇌염;
  • 귀 및 달팽이관의 질병;
  • 비타민 B12 결핍;
  • 갑상선 기능 저하증은 갑상선 기능 저하와 관련된 병리학 적 증상입니다.
  • labyrinthitis - 내이의 염증;
  • 전정 신경염 (vestibular neuronitis) - 전정 신경의 염증을 특징으로하는 질병;
  • 전정 신경의 신경종 - 그 막의 종양;
  • 유력한 약이나 수면제로 중독;
  • 만성 알콜 중독;
  • 유전.

주의! 급성 형태의 운동 장애는 일반적으로 전신성 홍 반성 루푸스, 간질, 겸상 적혈구 빈혈의 배경에 대해 발생합니다.

운동 실조 증후군의 증상

질병의 각 형태는 다른 방식으로 나타남을 주목해야합니다. 그 사이에, 뒤에 오는 표시는 대부분의 병리의 특성이다 :

  • 팔, 다리 및 신체의 움직임의 손상된 조정;
  • 서 있거나 걷는 자세에서 균형을 유지할 수 없음;
  • 낙상에 대한 끊임없는 두려움;
  • 무의식적 인 근육의 경련;
  • 느린 연설;
  • 메스꺼움, 구토;
  • 얼굴 표정 위반;
  • 필적 변경;
  • 정신 장애;
  • 흐린 시력;
  • 환각, 특히 청각;
  • 기억 상실.

진단

운동 장애의 진단은 주로 형태를 확인하는 것으로 구성됩니다. 이를 위해 전문의는 아네네기를 수집하고 일반적인 검사를 실시하며 환자를 실험실 검사 및 도구 검사에 보냅니다.

유전병을 수집 할 때 의사는 전염 된 질병과 치료, 유전에 사용 된 약에 대해 묻습니다. 일반적인 검사를하는 동안 그는 근육의 음색, 시력, 청각, 반사 작용을 평가하고 조정 검사 (paltsenosovuyu and knee-heel)를 시행합니다.

또한 그는 환자에게 다음과 같이 지시 할 수 있습니다.

  • 혈액 및 소변의 일반 및 생화학 적 분석 - 중독 또는 염증의 징후를 확인하는 것뿐만 아니라 신진 대사의 중단 여부를 제외 또는 확인하도록 허용합니다.
  • 뇌의 MRI -이 과정은 두개골 상부의 위축성 과정을 진단하는 데 도움이됩니다.
  • 뇌파 검사 (electroencephalography) - 뇌의 각 부위의 전기적 활동을 평가하는 방법.
  • 뇌와 척수의 전산화 단층 촬영 -이 연구의 결과는 가능한 농양, 신 생물, 출혈을 조사하면서 뇌 조직 구조를 조사하는 데 도움이됩니다.
  • 뇌척수액의 필수 분석을 이용한 척추 천자;
  • 돌연변이에 대한 유전 적 검사;
  • 유전자 진단, 유전 병이 있다면.

그것은 중요합니다! 정확한 진단을 위해서는 숙련 된 전문가에게 연락하여 필요한 모든 시험을 치르는 것이 매우 중요합니다. 드문 경우이지만 병리학 적 증상이 다발성 경화증과 유사하여 의사를 오도 할 수 있습니다.

운동 실조증 치료

운동 실조증의 치료는 주로 증상입니다. 신경과 전문의는 비타민 B와 E가 들어있는 비타민 복합체와 신체의 전반적인 강화를 목표로하는 약물, 면역 증진 및 신체 활동 유지를 포함한 비타민 복합체를 처방합니다. 또한 혈압을 정상화하거나 뇌 미세 순환을 개선하기 위해 약물을 처방 할 수 있습니다.

감염을 감지하면 항생제 치료가 사용됩니다. 다발성 경화증에서는 호르몬 약물과 혈장 교환이 가능합니다.

주의! 실조증의 치료의 성공은 병리학의 발전과 그것의 제거의 원인을 적시에 확인하는 것입니다. 그것이 종양이 외과 적으로 제거되는 이유입니다.

중독의 진단에서 해결책이 소개됩니다. 시체를 강화하는 것 외에도 의사는 근육의 색조를 개선하기위한 신체 운동을 권장 할 수 있습니다. 지팡이, 보행기 또는 다른 장치는 또한 환자의 상태를 더 쉽게 만듭니다.

예측

질병의 조기 발견과 전문가의 모든 권고에 따라 사람은 가능한 한 오랫동안 작업 능력을 유지할 수 있습니다. 동시에 자격을 갖춘 의료 서비스가 부족하면 신경 정신 의학 시스템이 파괴되고 환자의 복지가 끊임없이 악화 될 수 있습니다. 결과적으로 작업 능력과 삶 모두에 좋지 않은 결과가 거의 보장됩니다.

예방

한편 유전성 병리학의 발달을 막는 것은 어렵지만 운동 실조의 위험을 줄이기는 어렵습니다.

  • 건강한 라이프 스타일을 이끌어 내고, 신선한 공기 속에서 걷고, 스포츠를하며 낮과 밤의식이 요법을 관찰합니다.
  • 당신의 건강을 감시하고, 정기적으로 의사를 방문하고, 그들의 발견의 경우에 전염병을 치료할 시간;
  • 음식의 질을 감시한다.
  • 유사한 증상이 나타나면 의사에게 치료를 연기하지 마십시오.

Ataxy - 모든 연령대에서 진단 할 수 있고 인간의 삶의 질에 심각한 영향을 미치는 병리학. 한편, 모든 교활함을 가지고 조정할 수 있으므로 적절한시기에 탐지 및 치료가 필요합니다.

Chumachenko Olga, 의사, 의료 평론가

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운동 실조와 장애 조정의 원인에 대한 간단한 말로

의학 교육을받지 않은 사람의 "운동 실조증"이라는 단어는 당혹 스럽습니다. 사실, 모든 것이 처음 보면 보이는 것보다 훨씬 간단합니다. 운동 실조증은 신경계의 많은 병리학에서 발생하는 운동 장애입니다. 전문 용어를 탐구한다면 그것은 독립적 인 질병이 아닙니다. 운동 실조증은 종종 심각한 신경 질환의 주요 증상 인 증상입니다.

운동 실조증인가?

운동 실조증 (운동 실조증 - 무질서, 무질서증)은 마비 및 마비를 동반하지 않고 휴식 및 / 또는 걷는 동안 균형 감각이 상실되는 운동 장애이며 때로는 흐린 시력, 혼란 편지, 환자의 말의 변경 등

운동 장애를 앓고있는 환자의 움직임은 지나치게 휩쓸고 지나치게 어색하게되어 정상적인 운동 순서를 방해합니다. 이것은 생계를 현저하게 저해하고 모든 일의 수행을 방해하며 장애의 원인입니다.

ataxy의 종류

영향을받는 신경계에 따라 운동 실조증은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 소뇌 운동 실조증 (반구 또는 소뇌 웜의 퇴행 과정에 의해 야기 됨);
  • 민감한 운동 실조증 (말초 신경이 손상된 경우 나타남 - 다발성 신경 병증 또는 척수의 후단 기둥이 손상된 경우 나타남);
  • vestibular ataxia (전정기구 또는 전정 신경의 장애의 징후);
  • 피질 또는 전두 운동 실조 (뇌의 전두엽이 영향을받을 때 발생하며, temporo-occipital 지역에서는 덜 빈번히 발생합니다).

또한 증상에 따라, 즉 운동 중 또는 운동 중 운동 실조가 나타나는지 여부에 따라 운동 실조가 각각 동적 인 것과 정적 인 것으로 구분됩니다.

질병의 원인

소뇌 운동 실조증은 운동 실조증의 가장 큰 그룹입니다. 소뇌의 병변이나 큰 반구와의 연결이 끊어짐으로 인해 발생합니다. 발달 및 진행 속도에 따라 급성, 아 급성 및 만성 소뇌 운동 실조로 구분됩니다.

급성 소뇌 운동 실조의 원인은 다음과 같습니다.

  • 소 뇌에서 국소화 된 뇌졸중;
  • 전염병;
  • 감염 후 합병증 (농양, 뇌척수염 등);
  • 특정 그룹의 약물 (리튬 염, 항콜린 에스테라제 - 피소 스티 그민, 프로제린)에 의한 중독.

아 급성 소뇌 운동 실조증은 이러한 질병의 결과로 발생합니다 :

  • 다발성 경화증;
  • 지주막 하 출혈 (출혈성 ​​뇌졸중 또는 외상성 뇌 손상의 결과);
  • 특별 기장 증후군 - Barre - Miller - Fisher 증후군;
  • 소뇌 종양;
  • 알코올 중독은 베르 니케의 뇌증으로 이어진다.
  • 약물 남용;
  • 휘발유 증기 중독, 수은 등

만성 소뇌 운동 실조증은 퇴행성 과정의 결과이며 일차 및 이차로 나뉘어집니다.

소뇌 구조의 일차 퇴행은 다음과 같은 이유로 발생합니다 :

  • 유전 (유전성 소뇌 운동 실조의 그룹);
  • 뇌의 위축성 과정 (예 : 파킨슨 병, 알츠하이머 병 등);
  • 특발성 소뇌 변성 (즉,이 운동 실조증의 발생에 대한 신뢰할만한 이유가 확립되지 않았다).

이차성 만성 소뇌 운동 실조의 원인은 다음과 같습니다.

  • 다발성 경화증;
  • 종양 비대증 증후군;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 흡수 장애 증후군 (장에서 영양소의 흡수에 대한 위반, 특히 비타민 E);
  • 글루텐 편협;
  • 알코올 중독;
  • 윌슨 병 - Konovalov (신체의 구리 교환에 대한 위반);
  • 소뇌 종양.

민감한 운동 실조는 패배의 결과입니다.

  • 뇌에 깊은 감도에 대한 정보를 담고있는 말초 신경 (디프테리아, 당뇨병, 알코올성 다발성 신경 병증);
  • 척추, 즉 깊은 민감성 섬유가 통과하여 그 주변에서 뇌로 정보를 공급하는 후부 기둥 (쇄골 골수 증, 종양, 지느러미 wortworms 등).

전정 성 운동 실조증은 내이 신경에있는 전정 신경 또는 전정 기관의 손상으로 발생합니다. 이러한 유형의 운동 실조증은 메니 에르 병 (Meniere 's disease), IV 심실 바닥의 종양, 내이의 감염, 두개골 기저의 골절이 동반 된 상해로 발생합니다.

대뇌 피질의 운동 실조증이나 다른 전두엽은 전두엽의 병리학 적 과정이나 뇌의 후두 - 일시적 영역으로 인해 발생합니다. 이러한 뇌 구조의 파괴는 뇌염, 농양, 두부 손상, 다양한 원인의 뇌졸중 등으로 발생할 수 있습니다.

운동 장애를 구별하는 방법? 증상

소뇌 운동 실조 증후군의 증상은 매우 유사하며 종종 차이가 거의 없어 진단이 어려워집니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • Romberg 위치의 불균형 (환자는 눈을 감은 상태로 서 있고 팔은 앞에서 뻗은 상태로 서 있어야합니다. 발은 함께 서 있어야합니다).
  • 걸음 걸이의 변화 (환자가 걸을 때 넓게 다리를 벌리고, 비틀 거리며, 빨리 돌지 못한다.);
  • 연설이 방해 받음 (구음 장애가 나타남 - 그러한 환자의 연설은 단조롭고 단정).
  • dysmetry : 팔다리 움직임의 손상된 조율. Dysmetria는 손가락 - 코 테스트를 사용하여 감지 - 눈을 감은 환자는 검지로 코와 무릎 - 발 뒤꿈치를 치려고 시도 함 - 무릎에서 다른 쪽 발에 발을 올려 놓으려는 시도)
  • 팔다리의 근육 조율 감소;
  • 의도적 인 떨림 (표적에 접근 할 때 나타남, 휴식시 부재중);
  • 안진 증 (안구의 무의식적 인 진자 운동);
  • 몸통과 머리가 떨리는 것 (titubation);
  • 안구 운동 장애;
  • 빠른 교번 운동 (diadochokinesis 테스트 - 환자가 전구를 비틀고있는 것처럼 손을 움직여야 함)을 수행 할 때 동시성을 위반합니다.

또한, 소뇌 운동 실조를 일으킨 질병의 특징적인 증상이 나타납니다.

별도의 그룹은 유전성 소뇌 운동 실조증으로 구성됩니다. 그들의 주요 특징은 상 염색체 우성 (부모 중 하나 또는 모두가 반드시 아프다) 또는 상 염색체 열성 유형 (부모는 병리학 적 유전자의 운반체이며 건강 할 것이고이 경우 아프다)에 의한 상속이다.

가장 흔한 상 염색체 열성 운동 실조는 프리드 라이히 운동 실조증 (주로 척수에서 소뇌로의 경로가 영향을받습니다)입니다. 그것은 그녀에게 전형적인 것입니다 :

  • 8 세에서 15 세 사이의 시작;
  • 트렁크 및 사지의 움직임의 손상된 조정은 힘줄 반사가없는 상태와 결합됩니다.
  • 다리에 경직이 형성된다.
  • 척추 측만증;
  • Friedreich의 발 (손가락의 과도한 굽힘을 가진 발의 높은 아치);
  • 필적 변경;
  • 구음 장애;
  • 심근 병증 (심근 질환).

이 질병에 대한 예후는 실망 스럽습니다. 약 10-15 년 후에 환자는 스스로 봉사 할 능력을 잃습니다.

루이 - 바 증후군 또는 실색 증 모세 혈관 확장증은 진행성 소뇌 운동 실조 이외에 다음과 같은 증상이 있습니다 :

  • 조기 발병 (때로는 최대 4 년);
  • 피부 및 눈 주위의 모 팽창 증 (특유의 잘 구별되는 혈관 네트워크);
  • 면역력 저하 (IgA 및 IgE 수치 감소);
  • 정신 지체;
  • 피부와 모발의 조기 노화.

Pierre - Marie의 운동은 상 염색체 우성 소뇌 운동 실조증의 변종 중 하나입니다. 그 특징은 다음과 같습니다.

  • 20-30 세의 나이에이 질병에 데뷔했다.
  • 증가 된 힘 반사 및 병적 발 표지의 출현과 함께 운동성 및 조정 장애;
  • 구토 폐쇄.

민감한 운동 실조증의 구체적인 징후는 시각 제어가없는 환자의 보행이 악화되는 것입니다 (어둠 속에서 눈을 감은 상태). 이 그룹의 환자에서는 관절과 근육의 느낌이 약해지기 때문에 운동을 느끼지 못합니다. 그러한 환자들은 흔히 "면 패드"처럼 걷는다고 불평합니다. 따라서 머리를 숙이고 걷는 천천히 걷는 것이 특징이며 (발걸음을 통해 모든 단계를 제어하려고합니다.) 발을 누르는 것처럼 (발을 밟는 것처럼) 바닥에 힘을 주어 다리를 바닥에 둡니다.

vestibular 운동 실조의 주요 증상은 메스꺼움, 때때로 구토와 함께 현기증입니다. 안진 증, 한 쪽 청력 상실. 조정의 부족은 눈과 머리의 움직임과 함께 증가합니다. 환자는 날카로운 회전을 피하고 신체의 위치를 ​​매우 조심스럽게 바꿉니다. 이 환자들에서의 측만 장애는 없다.

대뇌 피질의 운동 실조증은 반대편 다리의 약점이 있음을 나타냅니다. 즉, 왼쪽 전두엽이 손상되면 오른쪽 다리가 손상됩니다. 걷는 동안 눈을 조절해도 운동 장애의 심각성에는 영향을 미치지 않습니다. 환자는 일반적으로 병적 인 초점의 방향으로 던졌습니다. 전두엽의 병변에 특징적인 다른 증상들 : 성격 변화, 공격성, 냄새 감각 장애 등도 확인됩니다.