의료 교육 문학

압력

위축성 과정에는 치매, 알츠하이머 병, 픽크 (Pick 's) 병, 헌팅 톤 무도병, 파킨슨 병 및 좀 더 희귀 한 질병이 주요 내인성 유기 질환을 포함합니다. 대부분의 경우, 이러한 질병은 명백한 외부 원인없이 성숙한 노년기부터 시작됩니다. 병인은 대부분 분명하지 않다. 일부 질병의 경우, 유전의 선도적 인 역할이 입증되었습니다. 부검 연구는 염증이나 심한 혈관 기능 부전이없는 국소 또는 위축 위축의 징후를 보여줍니다. 임상 사진의 특징은 주로 위축의 국소화에 달려있다 (1.1.3 절 참조).

알츠하이머 병 [F00]

이 질병의 임상 양상과 pathoanatomical 그림은 1906 년 독일의 정신과 의사 알츠하이머에 의해 설명되었다. 질병은 대뇌 피질의 벽 및 주엽의 우세한 병변뿐만 아니라 대뇌 피질의 신경절의 뚜렷한 변화를 가진 1 차적인 확산 위축에 근거한다. 임상 적 발현은 발생 연령과 위축의 성질에 따라 다릅니다.

저자에 의해 묘사 된 질병의 전형적인 경우는 노화 전의 나이 (40 세에서 60 세까지)와 관련이있다. 여성은 남성보다 3 배 (일부 데이터에 따르면, 8 배) 더 자주 병이납니다. 질병의 그림은 기억과 지능의 심각한 손상, 실용적인 기술의 큰 장애, 성격의 변화 (총 치매)에 의해 결정됩니다. 그러나 다른 퇴행성 과정과는 달리 질병은 점진적으로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 질병에 대한 인식 요소 (비평가)가 관찰되고 성격 장애는 급격하게 표현되지 않습니다 ( "성격 핵심 보존"). 실신은 매우 빠르게 발생합니다 - 습관적 인 행동 (옷 입기, 요리하기, 글쓰기, 화장실 가기)을 수행 할 수있는 능력의 상실. dysarthria와 logoclonia (개별 음절의 반복)의 형태로 종종 연설 장애가 있습니다. 글쓰기를 할 때, 음절과 글자의 반복과 생략을 찾을 수 있습니다. 세는 능력은 대개 사라집니다. 상황을 이해하는 것은 매우 어렵습니다. 이는 새로운 환경에서 방향 감각 상실을 초래합니다. 초기 기간에는 박해와 짧은 기간 동안의 멍청이의 불안한 망상이 생길 수있다. 장래에 국소 신경 증상은 종종 구강 및 파악 자동 작용, 마비, 근육 긴장, 간질 발작에 빠지게됩니다. 이 경우 장기간 환자의 신체 상태와 활동은 손상되지 않습니다. 나중 단계에서만 정신적 인 것뿐만 아니라 생리 학적 기능 (정신 이상)과 간헐적 인 원인으로 인한 사망의 중대한 장애가 있습니다. 평균 질병 기간은 8 년입니다.

47 세의 환자는 부적절한 행동과 박해에 대한 망상을 가리키는 개인적인 진술로 인해 클리닉에 입원했다. Anamnesis로부터 초기 개발이 기능없이 수행되었다는 것이 알려져 있습니다. 그녀는 두 딸 중 장남 인 노동 계급의 가정에서 자랐습니다. 중등 교육. 그녀는 결혼 한 적이 없으며 항상 사회 복지에 대한 경향을 보여주었습니다. 방과 후 방과 후 전기 램프 공장에 입사하여 평생 일했습니다. 높은 생산성을위한 수상 및 인센티브를 수여했다. 신체적으로 건강하며 거의 의사에게갔습니다 (소화기 궤양의 경미한 발작 제외). 생리 불규칙,이 점에 대한 불만은 나타나지 않습니다. 약 1 년 반 전에는 노동 생산성이 급격히 떨어졌습니다. 많은 수의 램프가 거부되었습니다. 환자는 컨베이어에서 기술 통제 부서로 옮겨졌습니다. 그러나 직장에서 그녀는 어색함, 부진을 보여 주었고 실제로는 무기력했습니다. 사회 사업에 대한 관심을 완전히 잃었습니다. 집을 떠나지 않았어. 창 밖을 내다 보니, 그녀는 언니에게 어떤 종류의 사람들이 집 앞을 지나가 느냐고 물었다. 입원했다.

이 클리닉은 혼란스러워 보이며 다른 환자를주의 깊게 관찰합니다. 부서에서는 항상 손수건으로 머리를 묶고 한 번에 여러 블라우스와 화장 가운을 착용하고 때로는 버튼 버튼을 잘못 표시합니다. 화장품을 사용하려고 시도하지만 매우 부주의하게 부과합니다. 체계적인 망상 아이디어는 밝혀져 있지 않지만, 종종 야간 열차에서 소지품을 찾을 수 없다고 선언합니다. "이것은 아마도 소녀들이 가져간 사람 중 한 명이지만 욕심이 많지는 않습니다. 그들이 원하는 것을 받아들이십시오." 그는 기꺼이 의사와 이야기하고, 조금 더 말을하고, 어려운 말을 몇 마디 말합니다. 그는 가장 간단한 설명으로 실수를 저 지르며, 그는 틀린 대답을 얻는다는 것에 놀랐습니다. 이것이 흥분으로 인한 것이라고 믿습니다. 그녀의 이름을 쓸 때, Lydia는 음절 디를 두 번 썼습니다. 가장 간단한 속담과 말을 설명 할 수없고, 손에 손가락 이름을 기억하지 못합니다. 나는 장애인 통관이 계획되고 있다는 것을 알았을 때 화가났다. 그녀는 약간의 휴식이 필요하다고 주장했다. 그런 다음 그녀는 어떤 일에도 대처할 것이다.

이러한 질병의 조기 발병은 비교적 드물며, 알츠하이머 유형의 선행 (presenile) 치매로 지칭됩니다. 더 자주, 활성 위축 과정은 노년기 (70-80 년)에서 시작됩니다. 이 질병의 버전은 노인성 치매라고합니다. 질병의이 변이에있는 정신 결함은 더 무례하다. 기억, 지능, 운전 장애 (voracity, hypersexuality) 및 비판 (total dementia)의 완전한 부재의 거의 모든 정신 기능에 대한 위반이 있습니다. 뇌의 기능에 대한 심각한 위반과 상대적인 신체적 안녕 사이에는 모순이 있습니다. 환자는 인내심을 나타내며 무거운 물건을 들고 들어 올립니다. 물질적 손상, 혼란, 우울한, 악의적 인 또는 반대로, 우량한 배경 분위기에 대한 미친 생각은 특징입니다. 기억 장애는 Ribot의 법칙에 따라 증가하고 있습니다. 환자는 어린 시절의 사진을 고정 관념으로 회상합니다 (ecmesia - "과거로의 전환"). 네 이름이 틀렸다. 그들은 친척을 인정하지 않습니다. 그들은 딸을 자매 인 손자 인 "보스"라고 부릅니다. 기억 상실은 방향 감각 상실로 이어진다. 환자는 상황을 평가하고, 대화를하며, 의견을 말하고, 다른 사람들의 행동을 비판하고, 불만을 터뜨릴 수 없습니다. 주간에는 졸음과 수동성이 종종 관찰됩니다. 저녁에는 환자가 까다 로워집니다. 오래된 종이를 정리하고, 옷에서 넝마를 찢어 물건을 매듭에 묶습니다. 그들은 집에 있다는 것을 이해하지 못하고, 문을 나 가려고합니다 (야간에 "여행 비용"). 신체 활동의 급격한 감소는 신체 질환의 발생을 나타내지 만 환자는 스스로 불만을 제기하지 않을 수 있습니다. 사망은 중증의 신체 장애가 정신 질환에 합류하는 몇 년 후에 발생합니다.

노인성 치매와 알츠하이머 병의 현미경 사진은 크게 다르지 않습니다 (1.1.3 절 참조). 이것은 최신 분류에서 이러한 질병을 단일 병리학으로 간주 할 수있었습니다. 동시에, alsenzheimer가 기술 한 presenil 정신병은 비정상적으로 초기 발병 변이로 간주됩니다. 임상 진단은 X- 레이 컴퓨터 단층 촬영 및 MRI (심실 시스템의 확장, 피질의 얇아 짐)로 확인할 수 있습니다.

이 질환의 병인은 알려져 있지 않습니다. 가족 상속의 두 가지 경우 (질병이 염색체 21의 비정상과 관련이 있다고 가정 됨) 및 산발적 인 (유전과 관련이없는) 질병의 변이가 기술되어있다. 아밀로이드 (노인성 반점, 혈관 벽에 침착 물)의 축적과 뇌의 콜린성 기능의 기능 저하가이 병의 발병 기전에 중요한 역할을한다고 믿어진다. 그들은 또한 뇌에 알루미늄 화합물의 과도한 축적이 특정 역할을 할 수 있다고 가정합니다.

etiotropic 치료 방법은 알려져 있지 않습니다, 전형적인 nootropic 약물은 효과가 없습니다. 대체 요법으로 콜린 에스테라아제 저해제 (amyridine, physostigmine, aminostigmine)가 사용되지만, "경증"치매, 즉 질병의 초기 단계에서. 생산적인 정신병 증상 (정신 착란, 불쾌감, 공격성, 무자비한 증세)의 경우, 할로 페리돌 및 소나 막스와 같은 신경 이완제의 소량이 사용됩니다. Symptomatic 약물은 또한 일반적인 의학적 이유로 사용됩니다.

질병 선택 [F02.0]

A. Peek는 1892 년에이 질환에 대해 기술했습니다. 전형적인 알츠하이머 병 위축과 마찬가지로, 대부분의 경우 presenile age (발병의 평균 연령은 54 세)에서 시작됩니다. 이 질병은 알츠하이머 병에 비해 훨씬 덜 흔합니다. 환자 중에는 몇 명의 여성이 더 많지만 유병률은 그다지 중요하지 않습니다. 병리학 기질은 주로 전두엽, 덜 일반적으로는 뇌의 전두엽 영역에서 피질의 위축으로 격리되어있다.

이미 초기 단계에서 성격과 사고의 전반적인 장애가 클리닉에서 선도하고 있으며, 비판 (총 치매)이없고, 상황 평가가 방해 받고, 의지와 성향의 장애가 기록됩니다. 자동 기술 (카운팅, 필기, 전문 우표)은 오랫동안 보존됩니다. 환자는 텍스트를 읽을 수는 있지만 그 이해는 심하게 혼란 스럽습니다. 기억 장애는 성격 변화보다 훨씬 늦게 나타나며 알츠하이머 병 및 혈관성 치매에서와 같이 대략적으로 표현되지 않습니다. 행동은 종종 수동성, aspontannost 특징입니다. 피질의 앞다리 부분에 손상이 우세한 곳에서는 거칠음, 나쁜 언어 및 hypersexuality가 관찰됩니다. 말하기 활동이 감소하고, "서있는 증상"이 있습니다 - 같은 전환, 판단, 일정한 반복 순서의 반복적 인 반복. 육체적 인 상태는 오랜 시간 동안 좋은 상태로 남아 있습니다. 단지 후기 단계에서 생리 기능 장애가 있으며, 이는 병자의 사망 원인입니다. 평균 질병 기간은 6 년입니다.

군인 인 56 세의 환자는 어리석은 disinhibited 행동 때문에 그의 친척의 요청으로 치료를 받았다. anamnesis에서 그것은 알려져 있습니다 : 어린 시절과 청소년기에 기능없이 개발 된 그는 아버지의 예를 따라 Higher Military School에 입학했습니다. 30 년 이상 결혼 해 두 명의 성인 아들이 따로 살고 있습니다. 그는 항상 열심히 일하는 좋은 남편이었고, 집 주변에서 많은 도움을 주었고, 물건 만드는 법을 알고있었습니다. 서비스에서 잘 승진했다. 최근 몇 년 동안 대령 계급은 육군 사관학교의 교사로 일했습니다. 연기는 적당히 마셔.

지난 해 배우자는 환자의 성격에 변화가 있음을 알았습니다. 그는 미소 지으며 불안하고 혼란스러워졌습니다. 그는 여러 번 같은 농담을하고 그녀의 일을 비판하지만 집에서는 아무 것도하지 않습니다. 모든 요청을 올바르게 이행하지만 사소한 장애가 발생할 경우 행동을 거부합니다. 그는 차를 잘 운전하지만 언젠가 그는 스티어링 휠을 최대 속도로 내리고지도를 신중하게 연구하기 시작했습니다. 나는 왜 그의 아내가 도랑에있을 때 그를 꾸짖 었는지 이해할 수 없었다.

웃고있는 사무실에서. 특히 여성을 상대 할 때 생기를 불어 넣고 키스하려하면 칭찬을합니다. 그는 현재 달, 요일, 출생 년도, 의사 이름을 정확하게 지정하지만 대화에서 대화의 주제에서 쉽게 산만하게됩니다. 그는 "젊은이가 손두 노브 백작의 손녀를 돌보는"것과 같은 방식으로 기억하기 시작합니다. 그는 후회한다 : "기타는 유감 스럽다. 나는 너에게 노래했다." 기꺼이 노래하고 반주없이 똑같은 말투는 인쇄되지 않는 표현에 주저하지 마십시오. 하루 종일 창문 앞에 서서 차가 음식을 가져올 때까지 기다리고 있습니다. 5 분마다, 그녀는 뷔페 문을 열고 점심을 가져 왔는지 묻습니다. 창문을 통해 차가 오지 않는다고 볼 수는 있습니다.

다음 반년 동안, 수동성이 증가했습니다. 그는 침묵을 지키고, 하루 종일 침대에 앉아서 주위의 사건을 무관심하게 보았다.

이 병의 원인은 알려져 있지 않습니다. 병리학 적 사진은 알츠하이머 병의 위축과는 다릅니다. 알츠하이머 병이없는 피질 상부의 대칭 국소 쇠약은 신경 세포 (알츠하이머 병)에서 비틀어 진 신경 섬유와 노쇠 (아밀로이드) 플라크의 수가 급격히 증가합니다. 부은 뉴런에는 argyrophil이 들어 있습니다. glia의 성장도 주목됩니다.

위축의 징후는 컴퓨터 단층 촬영 및 심실 확장 (특히 앞쪽에있는 뿔), 증가 된 고랑 및 외부 뇌수종 (주로 뇌의 앞쪽 영역)의 형태로 MRI로 감지 할 수 있습니다. 효과적인 치료법이 없습니다. 행동 교정을위한 징후 약제 (신경 이완제)가 처방됩니다.

기타 위축성 질환

파킨슨 병과 겐 팅톤 (Gentington)의 무도병에서 신경 증상이 나타나고, 치매는 나중에 나타납니다.

Chorea of ​​Huntington [F02.2]은 상 염색체 우성 방식으로 전염되는 유전병이다 (병리학 적 유전자는 4 번 염색체의 짧은 팔에 위치한다). 질병의 발생시 평균 연령은 43-44 세이지만, 종종 질병의 증상이 나타나기 훨씬 오래 걸리면 신경 학적 장애와 성격 병리의 징후가 있습니다. 단 1 /3 정신 장애가있는 환자는 신경학과 동시에 나타나거나 선행합니다. 종종 hyperkinesis가 전면에 나타납니다. 치매는 그다지 재앙이 아니며 오랜 일생 동안 성장하고 있습니다. 자동 조치는 환자가 잘 수행하지만 새로운 상황을 탐색 할 수 없으며 주의력이 급격히 떨어지기 때문에 노동 효율이 떨어집니다. 원격 단계 (모든 환자가 아닌)에서 자기 만족, 행복감, 포부. 질병의 지속 기간은 평균 12-15 년이지만 1 /3 경우에는 수명이 길다. Neuroleptics (haloperidol)와 methyldopa는 hyperkinesis를 치료하는 데 사용되지만 효과는 일시적입니다.

파킨슨 병 [F02.3]은 50-60 세에 시작됩니다. 퇴행은 주로 흑질을 포착합니다. 신경학적인 증상, 떨림, 무 운동, 근력 증강 및 근육 강직이 지적이며 지적 결함은 환자의 30-40 %에서만 나타납니다. 의심, 과민 반응, 반복되는 경향, 침입 (akayriya)으로 특징 지어집니다. 또한 현저한 기억 장애, 판단 수준의 감소. M-cholynolitiki, levodopa, vitamin B의 치료에 사용됩니다.6.

뇌의 신경 퇴행성 질환 : 유형, 증상 및 예후

1. 병인학 2. 병인 발생 3. 임상 증상 4. B. 파킨슨 병 5. 알츠하이머 치매 6. 헌팅 톤 무도병 7. 프리드리히 운동 실조증 8. 근 위축성 측삭 경화증 9. 진단 10. 치료

뇌 질환은 우리 시대에 전염병이되고 있습니다. 삶의 리듬, 인구의 인구 통계적 고령화, 생태계 및 생활 양식의 특색은 신경계의 수많은 질병을 일으 킵니다. 그들 중 일부는 날카 롭고 빨리 발전합니다. 다른 사람들을 위해 수년 동안 뻗어있었습니다. 과학자들은 질병의 그룹을 확인하는데, 그 진행은 수십 년 동안 매우 느립니다. 그러나 뇌에서 뉴런의 피할 수없는 죽음을 막는 것은 불가능합니다. 그러한 질병을 신경 퇴행성이라고합니다.

신경 퇴행성 과정은 다음과 같은 질병에서 발생합니다 :

뉴런의 죽음 과정은 절대적으로 모든 사람들입니다. 그러한 "생리적 인"신경 퇴행의 비율은 10 년 안에 모든 뇌 뉴런의 4 %라고 믿어진다.

병인학

대부분의 신경 퇴행성 질환의 근본 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 이것은 주로 병리학의 치료를 복잡하게합니다. 뇌와 척수에있는 뉴런의 죽음은 유전적인 손상에 기인한다고 믿어지고 있습니다. 동시에, 신경 퇴행성 질환의 발달에 대한 소인의 유전 인자는 신경 세포 사멸의 발병을위한 필수 조건이 아닙니다. 유전 학적 합병증을 가진 환자의 수는 3 %를 초과하지 않습니다.

그들은 신경 퇴행성 과정을 일으킨다.

  • 감염;
  • 머리 부상;
  • 스트레스가 많은 상황;
  • 뇌 순환 과정;
  • 호르몬 장애;
  • 면역 체계의 병리학.

병인

신경 퇴행성 질환에서는 중추 신경계가 우세하게 영향을받습니다. 그러나 일부 질병은 말초 운동 신경근, 뿌리 및 신경근 장치의 영향으로 발전합니다. 신경 세포의 죽음의 메커니즘은 여러 가지 질병에서 다를 수 있습니다. 동시에, 뇌 및 척수의 신경 세포의 위치 및 기능적 부하가 다를 수 있습니다. 신경 퇴화의 기본은 세포 생화학 적 과정에서 유 전적으로 결정된 변화입니다. 병리학 적 대사 반응의 과정에서 어떤 단백질이 변형되는지에 따라, 중추 신경계의 퇴화는 다음과 같이 나뉘어진다 :

  • 타우 병증 (알츠하이머 치매, 대뇌 피질 기저핵 퇴행, 눈의 핵 상반부 마비);
  • 신경 병증 (파킨슨 병, 다 계통 위축, 리바이스 신체 치매, TDP-43로 전 측 면전 퇴행);
  • fusopathies (중간 필라멘트 및 호 염기성 개재물의 병리);
  • 트리 니코 티드 질환 (프리드 라이히 운동 실조증, 유전성 척수 소뇌 변성, 헌팅 톤 무도병).

또한, 신경 퇴행성 질환에는 프리온 질환, 운동 신경 병리학 적 병변, 신경 절편 영양 장애, 신경 스핀 중 개입이있는 가족 성 뇌증이 포함됩니다. 이러한 병리학에서의 뉴런 죽음의 경로는 완전히 이해되지 않았다.

임상 발현

신경 퇴행성 질환은 어린이를 포함하여 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 중추 신경계는 신경 세포가 발병 한 후 10-30 년 동안 임상 데뷔로 반응합니다. 이것은 상당수의 두뇌에 대한 보상 메커니즘 때문입니다. 동시에, 다른 신경 세포는 죽은 뉴런의 기능을 맡습니다. 그러나 그러한 보호가 고갈되면 질병의 증상 복합체가 형성되기 시작합니다. 질병의 임상 징후는 어느 뉴런이 우세하게 파괴되는지에 달려 있습니다.

인간의 두뇌는 극도로 플라스틱이며 거대한 보상 능력을 가지고 있습니다. 이것이 대부분의 신경 퇴행성 질환이 수십 년 동안 임상 적으로 나타나지 않는 이유입니다.

대부분의 경우 CNS의 신경 퇴행성 질환에 대한 설명에는 다음과 같은 증상이 포함됩니다.

  • 치매를 포함한인지 쇠퇴;
  • 운동 장애;
  • 환각증;
  • 정신 - 정서적 장애;
  • 자율 신경계 장애.

B. 파킨슨 병

이 질환은 도파민 뉴런의 퇴행으로 나타납니다. 손상은 주로 흑색질 및 스트라이퍼 패디 시스템의 다른 구조에서 발생합니다. 신경 전달 물질의 활동이 고갈됨에 따라 hypertonic-hypokinetic syndrome이 형성됩니다. 환자는 움직임의 강성에주의하고, 손의 특정 떨림이 나타나고 (처음에는 상지 하나가 영향을 받는다), 다리와 두뇌의 떨림이 점차적으로 조화를 이루면서 추체 외 유형에 따른 근육의 색조가 증가한다. 자세 불안정성이 서서히 발생합니다. 병의 유전형이 있습니다.

알츠하이머 형 치매

뉴런의 질병이 과도한 양의 단백질 베타 아밀로이드와 타우 단백질을 축적 할 때. 세포 내포물의 변화로 인해 대뇌 피질의 뉴런과 시냅스 연결 및 특정 피질 하부 구조가 파괴됩니다. 알츠하이머 치매는 진행성 총 알츠하이머 병으로 나타납니다. 중등도의 기억 상실과주의의 혼란을 특징으로하는 임상 증상 발달의 시작. 점차적으로, 환자는 방금받은 정보를 재생산 할 수 없게되고, 장기 기억이 손상됩니다. 환자는 장소, 시간 및 자각에서 이동할 수 없습니다. 질병의 진행은 환자 자신의 상태에 대한 비판을 상실하고 환자를 지속적으로 감독하고 관리해야 할 필요성을 초래합니다.

무협 헌팅턴

질병의 형태 학적 기질은 전두엽 피질과 정수리 피질의 퇴행뿐만 아니라 피질층 형성, 주로 선조체 계통이다.

Chorea of ​​Huntington은 유전적인 특성을 가지고 있습니다. 100 % 유전자 침투가있는 상 염색체 우성 유형으로 전염 됨.

질병의 임상 증상은 다음과 같이 감소됩니다.

  • 지적 장애 (기억 상실,주의, 치매의 점진적인 발달에 대한 생각의 변화);
  • Hypkinetic-hypotonic syndrome (급속한 불규칙 추체 내과 운동과 근육 조화 감소)
  • 내분비 및 신경 영양 장애.

프리드리히의 운동 능력

신경 변성은 척수, 후부의 뿌리, 소뇌, 피질의 핵 및 대뇌 피질의 피질의 후부 및 측부 기둥의 뉴런의 죽음으로 특징 지워진다. 병리학 적 과정의 국소화로 인해 소뇌 및 민감한 운동 실조증이 임상 적 그림에서 결합되고 근육 - 관절염의 느낌은 물론 진동 및 촉각 감각으로 사지의 구 심성 마비가 형성됩니다. 다리에 영향을 많이받습니다. 또한 프리드리히 운동 실조증에서는 심장 근육이 쇠약 해지고 골격이 변형됩니다 (척주, 발 및 손 관절), 내분비 장애 및 백내장.

근 위축성 측삭 경화증

임상 양상 후에 근 위축성 측삭 경화증은 매우 빠르게 진행됩니다.

진단

현재, 질병의 임상 적 발현 이전에 진단을 확인할 수있는 신경 퇴행성 질환 진단을위한 새로운 방법에 대한 적극적인 탐색이 있습니다.

전임상 단계에서 신경 퇴행성 질환을 조기 진단하면 환자의 치료 효과가 높아질 수 있습니다.

그러나, 현재, 이러한 절차는 실제 의학에 도입되지 않습니다. 뉴런 죽음을 확인하기위한 주요 협의 및 실험실 도구 방법은 다음과 같습니다.

  • 계산 및 자기 공명 영상;
  • 양전자 방출 단층 촬영;
  • 혈액 생화학 파라미터의 연구;
  • 혈관 조영술;
  • 심장 전문의, 이비인후과 의사, 안과 전문의 상담;
  • 신경 심리학 연구.

신경근 장치의 병변과 함께 질병을 확인하기 위해, electroneuromyyography 및 바늘 myography가 사용됩니다. 신경 자극의 전송 속도, perenergic 뉴런의 자극과 근육 섬유 자체가 평가됩니다.

치료

불행하게도, 유 전적으로 프로그램 된 신경 세포 죽음은 멈출 수 없습니다. 질병의 병인에 대한 명확한 이해가 부족하여 특정 치료법이 개발되지 않았다. 따라서 신경 퇴행성 질환은 난치병으로 간주됩니다. 그러나, 뇌의 신경 세포의 위축의 활동을 감소시키는 것뿐만 아니라 환자의 상태를 개선시키기위한 치료 방법이있다.

발달 초기 단계에서 신경 퇴행성 질환을 다루는 것이 훨씬 쉽습니다.

치료의 주요 방향은 다음과 같습니다.

  • 합동 병리 현상의 교정;
  • 마약에 의한 뉴런의 보호;
  • 세포의 산화 스트레스에 맞서 싸우다
  • 질병의 정신 - 감정적 구성 요소의 제거;
  • 인지 지원.

특정 질병의 치료는 발생 원인, 연결 사망의 발병 기전 및이 질환의 임상 증상에 달려 있습니다. 예를 들어, 파킨슨 병 (Parkinson 's disease)에서 파괴 된 기저핵 (basal pallidary) 핵의 치료는 도파민 전구체 (dopamine precursor) 및 그의 유사체의 사용을 포함한다.

약물 요법과 함께 치료에는 신경 전달 물질의 균형을 이루고 질병의 진행 과정을 보상하기위한 정위 수술의 사용이 포함될 수 있습니다.

최근 성장 신경 영양 및 줄기 세포를 이용한 신경 퇴행성 질환의 치료가 광범위하게 논의되어 왔으며, 자연 합성 과정에 대한 조절 및 조절 방법이 연구되고있다.

퇴행성 질환

퇴행성 질병이란 무엇입니까?

"퇴행성 질병"이라는 용어는 우리의 귀에 이상적이며 오히려 웃음을 유발합니다. 그리고 헛된.

우리의 의사와 의학자들은 "퇴행성 질환"이라는 문구를 거의 사용하지 않고 질병을 별개의 집단으로 분류하지는 않지만이 용어는 세계 의료 어휘집에서 매우 일반적입니다.

퇴행성 질환에는 조직 또는 기관의 구조 및 기능이 지속적으로 지속적으로 저하되는 질병이 포함됩니다.

퇴행성 질환은 시간이 지남에 따라 점점 악화되는 조직이나 장기에 영향을주는 세포의 퇴행성 변화를 기반으로하는 지속적인 과정의 결과입니다.

"퇴보"라는 단어는 무언가, 퇴행, 퇴보의 점진적이고 꾸준한 악화를 의미합니다. 당연히 단어 "퇴행성"은 지속적으로 악화되고 퇴화되는 것을 의미합니다.

보시다시피 정신 지체자, ambals와 어리숙하거나 연결되어있는 사람은 없습니다.

퇴행성 질병 목록도 농담이나 웃을 필요가 없습니다.

퇴행성 질병 목록

가장 잘 알려진 퇴행성 질환은 다음과 같습니다 :

  • 죽상 동맥 경화증
  • 알츠하이머 병
  • 당뇨병 (유형 II)
  • 류마티스 성 관절염
  • 골관절염
  • 골다공증
  • 다발성 경화증
  • 파킨슨 병
  • 전립선 염

보시다시피 질병 목록은 흔히 "끔찍한"것으로 간주되는 질병에 의해 지배됩니다. 그러나 이것은 완전한 목록은 아닙니다. 다음은 덜 끔찍하지 않지만, 대부분의 사람들에게 잘 알려져 있지 않지만 (그리고 하나님 께 감사드립니다!) 질병 :

  • Friedreich의 운동 실조증 - 유전 된 유전자 돌연변이로 인한 신경 계통의 손상입니다. 걸을 때의 문제, 다리의 약점, 청력 및 시각 장애 또는 치매, 치매 등
  • 근 위축성 측삭 경화증 - 중추 신경계의 질환으로 척수 및 뇌간의 패혈증으로 구성됩니다. 호흡기 감염이나 호흡기 근 질환으로 인한 사망으로 이어집니다.
  • 크루 츠 펠트 야콥 병 (경련 가짜 경화증)은 근육 영양 장애의 뇌 질환입니다. 증례의 90 % 이상이 사망으로 이어집니다.
  • Niemann-pick disease는 지방 대사를 심각하게 위반하여 간, 뇌, 림프절, 비장뿐만 아니라 지방 축적 (콜레스테롤 포함)을 유도합니다. 어린 시절에 나타나 거의 항상 조기 사망으로 이어진다.
  • 헌팅턴병 (헌팅턴)은 유전병입니다. 증상은 조절되지 않고 이상한 신체 움직임, 기억 장애, 그리고 마지막으로 치매입니다.
  • 염증성 장 질환 (IBD) - 크론 병 (그렇지 않으면 육아 종성 장염) 및 궤양 성 장염이 포함됩니다. 위장관에 심각한 손상을 초래합니다.
  • 망막 이영양증 - 망막 조직의 돌이킬 수없는 파괴가 발생하여 시력이 급격히 저하됩니다.
  • Keratoconus - 눈의 각막을 가늘게하여 심각한 시각 장애를 유발합니다.
  • Keratoglobus는 눈의 각막의 질병으로, 균일 한 돌출 (globus-shaped forms)으로 나타납니다. 그것은 시력 저하로 이어진다.
  • 근이영양증 (MD)은 골격근의 진행성 위축을 특징으로하는 유전성 질환 군입니다.
  • 유전성 운동 - 감각 신경 병증 (Charcot-Marie-Tuta disease)은 팔과 다리 근육의 손상을 초래하는 질병의 그룹입니다.
  • 망막 색소 변성 (Retinitis pigmentosa, RP)은 실명을 포함하여 심각한 시력 손상을 초래하는 유전성 안 질환입니다.
  • 말판 증후군은 모든 기관의 결합 조직의 유전병입니다. 골격의 주요 뼈의 변형 (길어짐), 시력 장애 및 심혈 관계 손상을 유발합니다.
  • 근이영양증 (MD)은 골격근의 진행성 위축을 특징으로하는 유전성 질환 군입니다.
  • 유전성 운동 - 감각 신경 병증 (Charcot-Marie-Tuta disease)은 팔과 다리 근육의 손상을 초래하는 질병의 그룹입니다.
  • 망막 색소 변성 (Retinitis pigmentosa, RP)은 실명을 포함하여 심한 시각 장애를 가져 오는 유전성 안 질환입니다.
  • 말판 증후군은 모든 기관의 결합 조직의 유전병입니다. 골격의 주요 뼈의 변형 (길어짐), 시력 장애 및 심혈 관계 손상을 유발합니다.
  • Ehlers-Danlos 증후군은 신체의 결합 조직의 유전 질환입니다. 콜라겐 합성 과정의 장애로 인해 발생합니다. 피부가 얇아 짐에 따라 관절의 비정상적인 유연성과 약간의 손상이 있음.
  • 만성 폐색 성 폐 질환 (COPD)은 호흡 곤란을 초래하는 심각한 폐 질환입니다.
  • 근본적인 진전은 손, 머리 및 성대를 떨리는 유전병입니다.
  • 그리고 몇 가지 다른 질병.

보시다시피 퇴행성 질환은 다양한 기관 및 신체 시스템에 영향을 미치는 완전히 다른 질병입니다. 따라서 국내 의학에서 용어 "퇴행성 질환"자체는 일반적으로 명확하게 사용됩니다 - 예를 들어, 신경계, 척추, 눈 등의 퇴행성 질환

동시에, 퇴행성 질병은 또한 일반적인 종류로 그들을 결합하는 가능하게하는 일반적인 특징이있다.

퇴행성 질환의 특징

여기에는 다음이 포함됩니다.

•이 유형의 질병은 수십 년 동안 점차적으로 거의 감지 할 수 없으며 꾸준히 발전해 왔습니다.
• 질병의 발병이 거의 추적되지 않고 그 원인이 밝혀졌습니다.
영향을받는 장기 나 조직은 기능을 수행하는 것을 점차 중단하고 거의 항상 퇴행성이 증가합니다.
•이 등급의 모든 질병은 치료 효과에 매우 강합니다. 그들의 치료는 매우 복잡하고 복잡하며 종종 실질적인 결과를주지 못합니다. 퇴행성 질환의 발달을 늦출 수 있다고 믿어 지지만, 거의 완치되지는 못합니다.
• 노인층과 노인층에서 더 흔하게 볼 수 있으며 젊은이들 사이에서는 흔하지 않습니다.
•이 질병의 상당 부분은 유전 적 요인과 관련되어 있으므로 여러 가족에서 질병이 발생할 수 있습니다. 이러한 질병은 유전성 퇴행성 질환의 하위 분류에서 때때로 분리된다.

퇴행성 질환 및 세포 영양

만성 퇴행성 질환은 선진국의 주요 사망 원인입니다.

대부분의 사람들은 유전적인 역할을하지만, 대부분의 전문가에 따르면, "휴면"단계에서 활성 단계로의 전이는 동물성 지방과 다른 섭식 장애의 과도한 소비, 낮은 이동성, 운동 부족, 자유 라디칼과 같은 생활 습관과 관련된 요소에 의해 유발됩니다 등이 있으며, 이는 질병의 발병을 촉발시키는 방아쇠 역할을합니다.

이와 관련하여 퇴행성 질병 예방에있어 특별한 역할은 자유 라디칼을 방지하고식이 균형을 유지하며보다 적극적인 생활 방식에 힘을주는 세포 영양학입니다.

신경 퇴행 : 유전 및 후천성 질병의 그룹

신경계의 퇴행은 뇌 또는 척수의 시스템에서 돌이킬 수없는 기능적 및 유기적 변화입니다. 이 과정의 이유는 다양합니다. 그것의 최종 결과는 느린 정신 저하입니다.

신경계의 퇴행의 원인

주요 원인은 다음과 같습니다.

  • 순환기 장애;
  • 신체의 종양 과정;
  • 염증성 질환;
  • 독성 화학 중독;
  • 유전;
  • 알코올 및 기타 병리학 적 과정에 장기간 노출.

신경 퇴화의 중심에는 뇌에 혈액을 공급하는 역할을하는 도파민의 생산 기능이 저하됩니다 (소위 신경 전달 물질). 뇌 세포의 지속적인 산소 부족으로 인해 다양한 기능 장애가 발생합니다. 증상이 점진적으로 발생합니다 : 기억의 약화에서 돌이킬 수없는 유기적 인 뇌 구조 및 정신적 퇴화에 이르기까지.

신경계의 퇴행성 질환은 신경 세포가 점차적으로 점진적으로 죽음을 특징으로하기 때문에 불립니다.

퇴행성 신경 질환의 동정

이 질병의 대부분은 유전 적 특성을 지니고 있습니다. 예외는 병리학 적 과정이며, 독성 물질 및 알코올, 대사 장애, 염증 및 감염에 의한 중독이있는 병인 발생 과정에 있습니다.

이 질병의 일반적인 증후 :

1. 점진적인 시작과 느린 진보.

2. 치료 효과에 대한 내성.

3. 병리학 적 과정의 양측 성질 (고통스러운 변화는 대칭 적으로 분포되며 양팔, 양다리, 몸의 두 반쪽).

4. 특정 해부학 적 및 기능적 신경계는 주로 고통 받는다. 다른 구조는 변경되지 않습니다.

5. 두뇌의 방사선 사진 시각화는 어떤 변화를 탐지하는 것을 허용하지 않습니다. 이것은 퇴행성 질환이 조직의 죽음으로 이어지고 새로운 질병의 형성으로 이어지지 않기 때문입니다.

퇴행성 질환의 분류

다양한 원인으로 인해 병인이나 병인에 따라 이러한 질병을 분류 할 수 없습니다. 개별 증후군의 선택은 설명적인 부검 기준을 만들었습니다.

1.인지 활동의 지속적인 진보적 인 감소로 특징 지어진 신드롬 (다른 신경계 질환이없는 경우) :

  • 알츠하이머 병;
  • 폐엽 위축 (병리 선택);
  • 알츠하이머 유형에 의한 노인성 치매.

2.인지 활동의 점진적인 감소와 다른 신경 병리를 결합시키는 장애 :

  • 헌팅턴병;
  • 다발성 전신 위축 (운동 장애, 파킨슨 병 클리닉이 치매에 합류);
  • 진행성 핵상 마비

(이 증후군은 성인 인구에서 발견됨);

  • 진행성 근 위축 간질;
  • 갤러 버든 - 스패츠 병

(이러한 장애는 어린이와 청소년에게 발생합니다).

3. 운동 장애, 손상된 운동 협응 :

  • 척수 소뇌 변성;
  • 소뇌 피질 퇴행;
  • 감각 소련 위축.

4. 모터 활동의 점진적인 혼란으로 특징 지어지는 증후군 :

  • 파킨슨 병;
  • 가족의 떨림;
  • 변형 근육 근 긴장;
  • strionigral 퇴보;
  • 각종 유기 운동 이상증;
  • 진행성 핵 상 마비;
  • Gilles de la Tourette 증후군.

5. 자율 신경계의 중추 부전.

6. 감수성 보존과 근육 위축의 증후군 :

  • 척추 근 위축증 (유년기, 젊음 및 다른 형태의 가족 근 위축증);
  • 근 위축성 측방 (근 위축성 측삭 경화증, 주요 측삭 경화증);
  • 유전성 경련성 마비 성 마비.

7. 감각 장애가있는 근육 위축의 증상 :

  • 만성 진행성 신경 병증;
  • 비대성 다발성 신경 병증;
  • 비골 근 위축증.

8. 시각 기능의 점진적인 감소로 특징 지어지는 장애 :

  • 망막 색소 변성;
  • Leber 's disease (유전 병리, 시신경의 위축을 동반).

알츠하이머 병

노인의 질병. 특징적인 병리학 적 증상은 대뇌 피질의 신경 세포의 죽음이다. 점차적으로 위축이 진행되고 심실이 팽창합니다. 실험실 테스트에서 중요한 변화는 나타나지 않습니다.

증상은 성장하는 성격이 있습니다.

1. 초기 단계에서인지 장애가 우세하다.

  • 기억과 주의력 장애;
  • 시간 상실;
  • 성격의 변화 (무례, 고립, 무자비한 질투, 혐의).

이러한 모든 변화는 병리학으로서 환자와 그의 가족에 의해 인식되지 않습니다. 초기 기간은 수개월에서 수년까지 지속될 수 있습니다. 기간 전반에 걸쳐 변화가 더욱 중요 해지고 있습니다.

2. 다음 단계는 임상 사진의 악화로 특징 지어집니다.

  • 건망증이 진행됩니다 (환자는 친척, 친숙한 물건의 이름을 잊어 버립니다).
  • 연설의 불일치;
  • 서면 및 구두 정보에 대한 인식의 어려움;
  • 환자의 불활성 (반응은 고정 관념이되고, 무관심이 나타난다).

3. 나타나는 증상이 최대에 도달하는 확장 된 형태의 질병 :

  • 환자는 연설을 이해하지 못한다.
  • 그 자신의 연설은 무의미한 외침이나 잔인한 말들의 모음입니다.
  • 그림의 인식에서 환자는 개별 요소 만 분리합니다.
  • 시간과 공간에서 완전한 방향 감각 상실;
  • 환자는 종종 어린이나 십대처럼 행동하기 시작합니다.
  • 환자는 자신을 돌보고 기본적인 가전 제품을 사용할 수있는 능력을 잃는다.
  • 간질 발작 가능성.

4. 마지막 단계 - 깊은 치매.

주요 치료법은 징후와 퇴행성 과정을 늦추려는 시도입니다.

윤상 위축

다른 이름은 픽의 질병, lobaric 경화증입니다. 이 증후군은 매우 드뭅니다. 기본적으로 유전적인 설명이 있습니다.

  • 정신적 과정의 약화 (기억, 주의력, 사고력 등);
  • 행동 변화;
  • 자신에 대한 연설을 이해할 수 없다.
  • 가짜 마비 증후군 (과도한 부주의 상태);
  • 부주의와 무관심 (전두엽의 패배와 함께).

마지막 단계에서 :

  • 장기 기억 및 언어 기능의 상실;
  • 발음 잡기 현상;
  • 구술 자동 반응 반사;
  • 악액질 증가;
  • 정신 활동의 징후가 완전히 사라진다.

헌팅턴 병

이 질병은 중년에 시작됩니다. 진료소는 증가하는 특성이 있습니다 :

  • 활력의 안절부절 못함과 야단법석;
  • 트렁크 및 사지의 불규칙한 경련;
  • "춤"보행;
  • 장애로 이끄는 운동 장애의 진행;
  • 관절 장애;
  • 얼굴 근육의 비자발적 경련;
  • 긴 기억 보존으로 인한 사고와 주의력 손상;
  • 강박적인 강박 및 정신 착란;
  • 정기적 인 disinhibition 및 우울증;
  • 근육 제어를 필요로하는 모든 기능의 점진적인 혼란.

이 질병은 긴 과정이 특징입니다. 평균 15 년. 중단 진행은 불행히도 불가능합니다.

Gallaverden-Spatz 병

다형성 임상상을 가진 유전성 병리학. 그것은 어린 시절이나 청소년기부터 시작됩니다. 다음 기능들에 의해 구체화됩니다 :

  • 운동 장애 및 근육 긴장 장애;
  • 병적 인 자세;
  • 파킨슨 증후군;
  • 흐린 말;
  • 진보적 인 지성 저하;
  • 최종 단계에서, 비자 발적 움직임은 일반화 된 강성으로 대체된다.

병리학 데뷔 10 년 후, 원칙적으로 사망이 발생합니다.

신경계의 퇴행성 질환은 치료되지 않습니다. 변경 사항은 되돌릴 수 없습니다. 일부 질병에서만 병리학 적 과정을 중지 시키거나 느리게 할 수 있습니다.

두뇌의 퇴행성 질환

뇌의 퇴행성 질병 치료를위한 동종 요법의 사용

위축성 (퇴행성) 과정에는 치매, 알츠하이머 병, 픽크 (Pick 's) 병, 헌팅 톤 무도병, 파킨슨 병 및 좀 더 희귀 한 질병을 비롯한 여러 가지 내인성 - 유기성 질환이 포함됩니다. 대부분의 경우, 이러한 질병은 명백한 외부 원인없이 성숙한 노년기부터 시작됩니다. 병인은 대부분 분명하지 않다. 일부 질병의 경우, 유전의 선도적 인 역할이 입증되었습니다. 부검 연구는 염증이나 심한 혈관 기능 부전이없는 국소 또는 위축 위축의 징후를 보여줍니다.

HYPERICUM (Hypericum) - 신경 종말이 풍부한 신경 및 조직 손상.

BARYTA CARBONICUM (바리 타 카보 쿰) - 어린이는 몸이 작고 얇으며 정신적 육체 발달이 지연되고 두통이 "흔들리는 느낌"을줍니다.

바리 타이오다 툼 (Barita Yodatum) - 뇌 경화증에 더 강한 효과;

PLATINUM METALLICUM (Platinum Metallicum) - 두통이 머리에 쥐고있는 느낌, 다리에 마비 약함이있는 느낌, 다리에 불안감이있는 두통.

AURUM IODATUM (Aurum Jodatum) - 우울증, 불안, 과민성, 기억 약화가있는 cerebrosclerosis;

PLUMBUM METALLICUM (Plumbum Metallicum) - 진행성 근육 위축, 다발성 경화증, 신경통, 피부 감각 증진 및 마취, 간질 성 발작, 우울증.

ARNICA (Arnica) - 타박상, 타격, 긴장의 결과. 온혈.

위의 동종 요법 치료법은 퇴행성 질환 치료에 가장 많이 사용됩니다. 사용하기 전에 전문의와상의하십시오.

뇌 위축. 노인성 퇴행

뇌 위축 (뇌 위축)은 뇌를 손상 시키거나 기능을 손상시키는 많은 질병의 흔한 증상 인 증상입니다. 인체 내의 모든 유형의 조직의 위축은 세포질 단백질의 점진적인 감소를 의미합니다. 뇌 조직과 관련하여 위축은 뉴런의 죽음 (죽음)과 그것들 사이의 연결이 끊어짐을 의미합니다.

뇌의 위축은 흔하다. 즉, 뇌의 크기가 균등하게 줄어든다. 또한 위축이 중점적 일 수 있습니다.이 경우 뇌의 한 영역만을 가리키며 특정 영역을 억제하여 뇌의이 영역이 파괴되는 것과 관련된 증상을 유발합니다. 두뇌의 양쪽 반구가 영향을받는다면 사고 과정의 습관적 과정과 일반적인 생리적 과정의 많은 부분이 방해받습니다.

뇌 위축과 노인성 변성, 진단이란 무엇인가?

나이가 들어감에 따라 사람의 두뇌는 일정한 세포 수를 잃지 만 이러한 손실은 생리 학적으로 받아 들여질 수 있습니다. 그러나 손실 된 뉴런의 수가 일정한 한계를 초과하고 뇌의 크기가 줄어들면 뇌의 위축이라고 할 수있는 상태가 발생합니다.

뇌는 나이가 들어감에 따라 점차적으로 크기가 줄어들지 만 60 세까지는 매우 느리고 거의인지 할 수 없습니다. 원래 볼륨에서 1 년 동안 뇌 조직의 0.5 ~ 1 %가 손실됩니다.

75 세의 나이에 뇌가 25 세 때보 다 평균 15 % 더 낮습니다.

단기 기억에 책임이있는 뇌 영역은 대개 퇴행성 과정에 더 취약하며, 남성의 경우 뉴런의 손실이 여성보다 더 적극적으로 발생하므로 퇴행성 과정이 더 집중적으로 진행됩니다.

이러한 진단 절차를 사용하여 이상을 식별하려면 다음을 수행하십시오.

  • MRI;
  • CT 스캔;
  • PET (양전자 방출 단층 촬영);
  • SPECT (단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영).

뇌 신경 세포의 손실은 불가피하게 행동 장애 및인지 손상을 수반하기 때문에 매우 바람직하지 않은 과정입니다. 뇌가 뉴런을 잃어 버리는 경향이있는 경우, 환자는 6 개월마다 진단을 받아야 프로세스를 모니터링하고이 상태로 인한 증상을 제어하거나 예방할 수 있습니다.

노인 뇌의 퇴행은 노인성 치매의 대명사 조건입니다. 노인성 치매는 뇌 세포의 퇴행으로 인한 질병입니다. 이 질환은 노인에서 발생하는 일반적인 마라 스커 스와는 다릅니다. 노인성 퇴행의 경우, 환자의 뇌 기능의 활동이 점차적으로 감소하여 점진적인 기억 상실 및 정신 능력의 저해뿐만 아니라 눈에 띄는 성격 변화가 일어난다.

두뇌의 대뇌 위축과 노인성 퇴행의 원인

대뇌 쇠약의 원인

  • 뇌졸중;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 알츠하이머 병;
  • 픽스 병;
  • 전두 측두엽 치매;
  • 손상된 조정이있는 뇌성 마비;
  • 헌팅 톤병 (헌팅턴);
  • 유전 적 돌연변이와 관련된 유전병;
  • 축삭을 보호하는 myelin sheath를 파괴하는 Krabbe 병 및 다른 질환;
  • mitochondrial encephalomyopathy, 예를 들어 Kearns-Sayre 증후군;
  • 뇌 조직에 손상뿐만 아니라 myelin sheath에 염증과 손상을 일으키는 다발성 경화증;
  • 뇌염, 신경 매독 (neurosyphilis)과 같은 감염성 질환;
  • 에이즈

노인성 퇴행의 원인

노인성 치매는 항상 근본적인 질병에 의해 야기됩니다. 뇌 조직이 손상되면 신체의 기능적 기능이 저하됩니다. 치매의 가장 흔한 원인은인지 기능 저하, 특히 기억과 사고를 유발하는 신경 퇴행성 장애인 알츠하이머 병입니다.

  • 알츠하이머 병;
  • 혈관성 치매, 모든 치매의 약 20 %를 차지하는 치매의 두 번째로 흔한 원인;
  • 헌팅 톤 병, 진행성 퇴행성 질환;
  • 죽상 경화증 또는 동맥 경화;
  • 다발성 경화증;
  • HIV;
  • 각종 유형의 면역 결핍;
  • 원조;
  • 파킨슨 병;
  • 크로이츠 펠트 - 야콥병;
  • 픽스 병;
  • 바이러스 성 또는 세균성 뇌염;
  • Levi의 토러스 질병;
  • 뇌수종 (뇌의 수분 축적);
  • 뇌종양;
  • 윌슨 병 (간, 뇌, 신장 및 각막에 구리 축적을 유발하는 드문 질환);
  • 신경 매독;
  • Steele-Richardson-Olszewski 증후군 (35 세 이후에 나타남)으로 알려진 진행성 핵 병증 (progressive supranuclear palsy);
  • 신진 대사 장애.

다음의 대사 장애 또는 조건은 노인성 치매를 유발할 수 있습니다.

  • 갑상선 기능 항진증;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 티아민 결핍증;
  • B12 결핍증;
  • B3 결핍;
  • 만성 알콜 중독;
  • 만성 금속 노출;
  • 염료 (예 : 아닐린) 노출;
  • 약물 치료와 그 부작용;
  • 양립 불가능한 약물의 상호 작용.

이 중 일부에서는 독성 물질을 제거하여 치매를 예방할 수 있습니다. 그러한 조작의 결과로 뇌의 상태는 정상으로 되돌아갑니다.

두뇌 위축 및 노인성 변성의 증상

대뇌 쇠약의 증상

대뇌 쇠약을 유발하는 많은 질병은 주로 치매 발생과 동반됩니다.

주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 치매;
  • 경련;
  • 언어 장애 또는 실어증;
  • 기억 상실;
  • 지적 능력의 저하;
  • 정확한 계획의 부재 (결석);
  • 우주에서의 방향 감각 상실;
  • 반복적 인 움직임;
  • 의식 상실;
  • 경련.

노인성 퇴행 증상

초기 단계의 증상 :

  • 최근 사건에 대한 건망증;
  • 간단한 계산 수행에 어려움;
  • 시간, 위치 및 이동 방향의 열악한 방향;
  • 수동성;
  • 무관심.

중간 단계의 증상 :

  • 인지 능력 손상 (학습, 계산, 계산, 논리, 사고, 기억);
  • 정서 불안정;
  • 과도한 교반 또는 수동성;
  • 일상적인 일상 활동을 수행 할 수 없음 (환자는 가정 문제에 도움이 필요함 - 청소, 요리, 상점 방문 등).
  • 방해받는 수면 리듬;
  • 시간의 혼란.

후기 단계의 증상 :

    모든인지 능력의 상실;

여성 불임의 모든 것 : PCOS 란 무엇인가?

신경 퇴행성 질환. 증상 및 치료법

뇌의 신경 퇴행성 질환 - 신경학에서 연구 된 영역 중 하나로서 최근에는 급속하게 발전하고 있습니다.

질병의 기본은 뇌 세포가 파괴되는 과정입니다.

증상 및 치료 방법의 다양한 징후로 치매 또는 성격 파괴 (치매)가 모든 NDD에서 나타나는 유일한 요인입니다.

질병 분류

ND 질병은 발생하는 특징에 따라 여러 그룹으로 나뉩니다.

  1. Taupatii. 부적절한 인산화의 결과로 단백질의 기능이 손상되어 뇌 세포의 고정 기능이 손상 될 때 발생합니다. 이 그룹에는 알츠하이머 병이 있습니다.
  2. Synucleopathy. 이 그룹의 발병 기전은 단백질의 이름을 제외하고는 taupathies와 유사합니다. 여기서 문제는 시누 클레인 (synuclein)에서 발생합니다. 이 단백질 자체는 불용성이며 뇌 세포에 침착되어 기능을 침해합니다.
  3. Trinucleotide. 그것들은 trinucleotides의 반복 횟수가 증가 함을 나타냅니다. 질병은 유전입니다.
  4. 프리온. 프리온 단백질의 비정상적인 구조는 인체의 기존 단백질을 재 배열 할 수 있습니다. 핵산이 없기 때문에 특별한 종류의 전염병에 속합니다.
  5. 운동 신경 병변. 운동을 담당하는 신경 세포에서 병적 인 과정이 발생합니다. 결과적으로 뉴런은 중앙 및 주변 장치 모두에 변화에 노출됩니다. 뉴런의 임무는 운동에 대한 책임입니다. 근 위축성 측삭 경화증 -이 그룹의 질병 중에 발견됩니다.

희귀 한 세균성 유전 인자에 의해 유발 된 신경 이완 성 이상증의 그룹이 때때로 있습니다.

진단

신경 퇴행성 질환 ICD 10의 진단은 쉽지 않으며 의학에 NDZ 관련 검사 나 검사가 없습니다.

그러나 일련의 조치는 ND의 질병을 확인하는 데 도움이 될 것입니다.

  • MRI;
  • 혈액 검사;
  • 뇌파 검사;
  • 혈관 조영술;
  • 양전자 방출 단층 촬영;
  • 신경 심리학 연구;
  • 상담 심장 전문의, 안과 의사 및 이비인후과 의사.

혈액 검사 후, 빈혈이 될 수있는 혈구의 가능한 변화에 대해 결정될 것입니다. MRI 스캔은 뇌, 종양, 출혈, 혈관에 문제가 있는지를 보여줍니다.

치매의 징후가있는 경우 신경 병리학 의사, 치료사, 그리고 필요한 경우 정신과 의사를 방문해야합니다. NDD의 초기 단계가 심한 우울증으로 오인 된 경우도있었습니다. 의사 소통 문제, 기억력 부족, 무작위로 말한 단어 등 비슷한 증상이있었습니다. 이것은 강한 충격, 스트레스가 많은 상황 또는 외상으로 가능합니다.

검사와 검사 외에도 진단을 위해 환자는 관찰, 특성 증상 또는 상태 악화의 경우 반기 동안 관찰을받습니다. 우리는 치매의 확인에 관해 이야기 할 수 있습니다.

관찰 중에 환자는 검사를받을 예정입니다.

  • 메모리 테스트;
  • 지각 테스트;
  • 추상적 사고에 대한 테스트;
  • 논리적 사고 테스트.

특정 빈도로 검사를 수행하면 진행성 신경 퇴행성 질환이 얼마나 진행되었는지를 확인할 수 있습니다.

요추 천자 - 드물게 NDD의 진단에 사용됩니다. 이를 위해 환자의 허리에 구멍이 생기고 척수액이 소량 추출됩니다. 절차에는 다음과 같은 두 가지 목적이 있습니다.

  • 신체의 상태를 분석하는 재료;
  • 두개 내압을 감소시킨다.

찔린 결과는 감염, 종양 및 출혈의 탐지 일 것입니다.

질병 유형에 대한 설명

치매의 증상은 항상 다르지만 신경 퇴행성 질환은 치료가 불가능하기 때문에 성격 저하 및 신체적 징후로 인한 사망까지도 관찰 사례의 90 %에서 슬픈 결과입니다.

  1. 토러스 Levi와 치매. Levi Taurus라는 특정 단백질은 뇌 세포를 축적하고 파괴합니다. 적용된 치료법으로 개선 할 수있는 경우가 있습니다. 이 질병은 파킨슨 병의 증상과 유사합니다.
  2. 파킨슨 병. 질병이 강한 떨림의 징후로 관찰 될 때, 조정의 통제, 적절하게 물건을 보관할 능력이 없으며, 머리가 심하게 흔들리는 손이 있습니다. 얼굴 표정도 고통을 겪고, 말하기가 방해받으며, 졸도는 통제되지 않습니다. 60 세 이상의 사람들이 가장 큰 영향을받습니다.
  3. 알츠하이머 병. 그것은 노인이 아니며 35 세부터 발전 할 수 있지만 "노인"이라고도합니다. "약한 기억"의 점진적인 발전이 즉시 눈에 띄지 않기 때문에 초기 단계를 놓칠 확률이 높습니다. 시간이 지남에 따라 뇌의 퇴행성 질환이 나타나고 상황이 악화되고, 생각하고, 말을하고, 듣는 것에 대한 올바른 인식이 방해 받게됩니다. 청력과 시력이 위험합니다.
  4. 피크 병. 질병은 이전 범주의 사람들을 따라 잡습니다. 다양한 장애 및 치매는 뇌의 특정 부분의 위축 때문에 발생합니다. 질병의 급속한 발전으로 초기 단계에서 Peak를 진단 할 수 있습니다. 유전자가 아니라는 사실에도 불구하고, Peak의 출현 이유는 아직 밝혀지지 않았습니다. 질병으로 인해 평균 6 년 이내에 살 수 있습니다.

각각의 경우에, 신경 변성은 상이한 증상, 염증의 초점, 진단 및 작용으로 발생한다.

예방 조치

ND의 질병 발생 위험을 줄일 수 있으며, 개발 속도가 느려질 수는 있지만, 완전히 예방하는 것은 불가능합니다.

질병의 느린 발달을 개발하거나 보장 할 위험을 줄이는 일련의 조치 :

  1. 치매로 이어질 수있는 질병의 치료. 알코올 중독, 당뇨병, 비만. NDD 발생의 위험을 줄이기 위해 이러한 상태를 모니터하고 치료해야합니다.
  2. 이상하게도 충분하지만 일상적으로 외국어와 부사를 배울 수 있습니다. 사람에서 신경 퇴행성 다발 (polyglot)이 덜 흔하거나 나중에 시작된다는 사실이 관찰되었습니다.
  3. 체력을 유지하십시오.
  4. 능동적 인 정신 분열증은 뇌 세포의 영양을 향상시키고 수명을 연장시키기 때문에 예방 효과가 있습니다.
  5. 합리적인 영양 및 운동 부하는 가능한 치매의 초기 과정을 늦추는 죽상 동맥 경화증의 위험을 줄입니다.

치매는 빠르게 진행되지는 않지만 진행되고있는 상태입니다. 따라서 의사들에게 일찍부터 호소하는 것은 초기 단계에서 삶의 질을 오랫동안 만족할만한 상태로 유지시켜 줄 신경 퇴행성 질환의 문제를 찾아내는 데 도움이 될 것입니다.