빈 터키 안장 증후군

경화증

"빈 터키 안장 증후군"의 진단에 대해 들었던 사람들은 때로는 이상한 질병이 무엇인지, 어떻게 위협을가하는지 궁금해합니다. 특이한 의학 용어는 뇌하수체가 위치한 뇌 영역의 병리학을 말합니다. 질병에는 모호한 증상이 있으며 때로는 진단하기도 어렵습니다. 그러나 수술과 같은 심각한 치료가 항상 필요한 것은 아닙니다.

이게 뭐야?

빈 터키 안장 증후군 (SPTS로 약칭 함)은 횡격막의 기능 부족으로 주액 (뇌척수액)이 쐐기 모양 뼈의 "포사 (fossa)"에 의해 형성되는 구멍에 들어 가지 못하게합니다. 그것은 두개골의 측두엽 부분에 위치하고 뇌하수체의 위치 - 성장, 신진 대사, 호르몬 생산 및 생식 기능에 대한 책임있는 내부 분비의 중요한 기관.

증후군은 sphenoid 뼈의 출현으로 인해 이국적인 이름을 얻었습니다. 실제로는 라이딩 속성과 유사합니다 (일부는 나비처럼 보입니다).

터키 안장에서 방해받지 않는 술의 경우, 뇌하수체가 변형되고 크기가 감소합니다. ATS의 진단은 35-40 세 이상의 많은 어린이, 특히 과체중 인 여성에게 가장 흔하게 주어집니다.

이 증후군은 두 가지 아종으로 나뉩니다 :

  • 기본 (출생부터);
  • 이차 (뇌하수체에 직접 노출 된 후에 나타나는 증후군).

터키 안장의 횡격막의 불완전 성은 유전적일 수 있으며 여러 가지 다른 이유가있을 수 있습니다.

이유

말초의 고갈 및 뇌하수체의 추가 질병의 발병은 다음에 의해 유발됩니다.

  • 선천성 이상;
  • 신체의 내부 과정;
  • 외부 요인.

빈 터키어 안장은 뇌하수체 공간으로의 "통로"가 태어날 때부터 열리 며 뇌의 부드러운 조직에서의 압력 강하가 뇌척수액의 침입을 유발할 때 주인공을 가질 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군의 "방아쇠"가 될 수있는 신체의 내부 과정 중에서 다음과 같은 사실을 알 수 있습니다.

1. 신체의 호르몬 변화.

내분비 시스템의 재배치는 자연적 또는 인공적 원인이있을 수 있습니다. 자연적 변화는 생물학적 성질의 기간을 포함한다 :

  • 사춘기의 사춘기;
  • 임신, 특히 여자가 3 번 이상 출산 한 경우;
  • 폐경, 40-50 년 후에 여성들이옵니다.

인공적인 본질을위한 이유는 뒤에 오는 요인을 포함한다 :

  • 호르몬 제제는 갑상선 기능 항진증과 같은 다양한 질병의 피임약 또는 강화 치료제로서;
  • 낙태;
  • 난소 제거, 성 변화 수술 등.

2. 심혈관 문제.

빈 터키 안장 증후군의 위험을 증가시키는 신경 학적 과정에는 다음이 포함됩니다.

  • 고혈압;
  • 심장 마비;
  • 순환기 장애;
  • 뇌종양;
  • 뇌 세포의 불충분 한 산소 농축;
  • 뇌하수체 낭종;
  • 뇌출혈.

3. 다양한 염증 과정.

4. 바이러스 감염의 패배와 항생제의 장기 치료.

4.자가 면역 질환 (면역력 장애).

PCT 발병에 영향을 미치는 외적 요인으로는 두개 뇌 손상, 방사선 치료 또는 화학 요법 치료, 뇌하수체에 직접 수술이 포함될 수 있습니다.

증상

터키 안장이 "비어 있음"을 나타내는 표시로 위반시 명시 됨 :

  • 신경학;
  • 안과;
  • 내분비.

개별적으로 표현하거나 다른 영역의 개별 기능 장애를 결합 할 수 있습니다. 종종 신경 증상은 시각 기관의 기능 장애 및 안과 증상과 결합하여 갑상선이 증가합니다.

신경 학적 징후

비어있는 터키 안장을 나타내는 신경학적인 증상의 증상은 다음과 같습니다.

  • 기간 및 강도에 다양한 지표가있는 빈번한 국소화되지 않은 두통;
  • 일정한 저열 열;
  • 예기치 못한 경련 성 복부 통증 (복통) 또는 팔다리의 경련.
  • 심박 급속 증 (심장 두근 거림), 오한, 호흡 곤란 및 실신;
  • 급격한 혈압 강하;
  • 감정적 인 우울증, 과민성, 무서운 공포의 공격, 정신 불안정.

안과 징후

터키 안장 환자의 절반 이상이 병리학 경험이 있습니다. 시각 장애 :

  • 분할 된 물체 (복시);
  • 종종 편두통과 찢어짐 (복심 - 구근 통증)이 동반되는 안구 운동의 통증;
  • 검은 점 또는 불꽃의 눈 앞에서 깜박임 (광 시증);
  • 시야 손실 (황반 이영양증);
  • 안구 결막의 부종 (화학 증);
  • 일시적인 눈의 흐림, 눈의 어두움 등

내분비 징후

"빈"터키 안장은 내분비 계통에 문제를 일으키는 뇌하수체 호르몬의 과다를 유발할 수 있습니다.

  • 확대 갑상선 (hypothyroidism);
  • 신체의 특정 부위의 확대 (말단 비대증);
  • 여성의 월경주기의 혼란 (과다 단백동 혈증);
  • 당뇨병 진통제;
  • 신진 대사 문제;
  • 생식기의 기능 장애 등

대부분의 경우, 빈 터키 안장에는 명확하거나 명확한 증상이 없습니다. 사람은 여러 가지 이유로 발생하는 질병으로 고생 할 수 있습니다. 예를 들어, 빈번한 두통이나 호르몬 장애는 SPTS 외에 많은 다른 일반적인 원인을 가지고 있습니다. 병리학의 정확한 원인을 알아내는 것은 의사의 검사와 검사 후에 만 ​​가능합니다.

진단

자기 공명 영상 (MRI)은 빈 터키 안장 증후군을 탐지하는 가장 효과적인 방법입니다. 마찬가지로 CT (computed tomography)를 사용하여 진단 할 수도 있습니다. 현대의 의학 검사 기술을 통해 뇌하수체의 크기를 정확하게 결정할 수 있으며 규범과의 편차를 확인할 수 있으므로 치료가 훨씬 용이합니다.

우연히 빈 터키 안장 증후군이 발견되는 상황은 드문 일이 아닙니다. 환자는 다른 질병의 의심으로 인해 CT 스캔이나 MRI를 예정하고 있으며, 검사 중에 뇌하수체의 병리도 발견됩니다. 자체적으로 증후군은 증상이 분명하지 않고 사람에게 분명한 불쾌감을주지 않을 수도 있습니다.

예를 들어, 당뇨병 또는 갑상선 기능이 확장 된 시력의 문제와 관련하여 명백한 증상에 대한 객관적인 검사가 처방됩니다.

컴퓨터 진단뿐만 아니라 혈액 검사는 호르몬 질환 및 X 선을 탐지하기 위해 수행되지만 후자의 방법은 정확한 진단을하여 적시에 치료를 시작하지 않고 결과를 피하기 위해 추가 검사가 필요할 수 있습니다.

우리는 당신에게 빈 터키 안장의 증후군에 관한 작은 유익한 비디오를 제공합니다 :

결과

횡격막의 발육 저지와 병리학을 악화시키는 외적 요인은 피아노가 터키 안장 지역에 침투 한 원인입니다. 이로 인해 뇌하수체가 압박되어 캐비티 벽으로 옮겨져 뇌하수체가 감소합니다. 이 증후군의 결과는 몸 전체에 악영향을 줄 수 있습니다.

  1. 내분비 장애로 인해 갑상선 질환, 생식기 장애 (생리 장애, 불임, 발기 부전, 난소 낭종 등)의 면역 및 기능 장애가 감소합니다.
  2. 터키 안장의 구조가 바뀌는 장애의 결과는 빈번한 두통, 미세 스트로크 및 기타 신경 학적 문제로 드러납니다.
  3. sphenoid 뼈가 시신경 십자가 가까이에 위치하기 때문에 눈의 기능이 방해 받아 심각한 안과 질환으로 이어질 수 있으며 시간이 지남에 따라 실명을 초래할 수도 있습니다.

Medstatistika는 약 10 %의 어린이가 빈 터키 안장의 선천성 증후군으로 태어 났음을 보여 주지만,이 수치의 3 %만이 심각한 병리학 적 결과를 낳습니다. 대부분의 경우 추가 역효과의 배경에서 발생합니다. 나머지 7 %는 빈 안장 진단을 받거나 병리를 알지 못해 조용히 산다.

사람이 자신의 선천적 또는 유전 적 소인을 알고 거기에 충분히 밝은 증상이있는 경우 의사는 확실히 의사와 상담하고 검사를 받고 치료를 시작해야합니다.

치료

건강 불만의 성격에 따라 의사 3 명에게 연락해야합니다.

어떤 전문의에게 돌릴지에 대해 의심이 생기면, 먼저 치료사에게 도움을 청할 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군이 발견되면, 질병의 원인에 적합한 치료법, 즉 1 차 또는 2 차 치료가 적절합니다.

1 차 증후군의 경우, 보통 실질적으로 아무것도하지 않습니다.

  • 환자는 전문가의 등록을 유지합니다.
  • 반복적 인 검사가 주기적으로 수행됩니다.
  • 건강한 식단을 준수하고 규칙적인 운동을하는 것이 좋습니다.

간혹 증상을 줄이는 처방약 :

  • 혈압 도약;
  • 월경주기의 위반;
  • 면역 억제
  • 편두통 등

2 차 증후군에서 호르몬 제제는 종종 내분비 교란을 해결하기 위해 처방됩니다.

외과 적 중재는 시력 손실의 실질적인 위협이있는 경우에만 거의 필요하지 않습니다. 수술 중 횡경막의 구조가 복원되고 (안장의 뒤쪽은 플라스틱) 또는 종양이 절단됩니다 (있는 경우).

민간 요법으로 터키 안장 증후군을 치료하는 것은 효과적이지 않습니다. 병리학 발달을 가장 잘 막는 것은 과도한 체중, 호르몬 약의 남용 등과 같은 위험 요소를 최대한 제거하는 것입니다. 가정에서는 오직 그 생활 방식이 건강한지를 확인하여 건강을 강화할 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군 : 원인, 증상, 치료

터키 안장은 쐐기 모양의 뼈에서 해부학 적으로 형성되는데, 특유의 이름, 형태와 유사합니다. 그 중심에는 우울증이 있습니다 - 중요한 내분비 기관이있는 뇌하수체 포사 (pituitary fossa) - 뇌하수체. dura mater로 대표되는 터키 안장의 소위 다이어프램은 뇌하수체 바닥과 거미 막 사이의 공간을 분리합니다. 뇌하수체 줄기를 통과시켜 뇌 구조를 시상 하부에 연결시키는 구멍이 있습니다.

뇌하수체에서 뇌의 막이 팽창 (prolabiruyut)되어 뇌하수체를 압박하는 병리학 적 상태가 있습니다. 안장 위로 퍼지면 신경학, 안과 및 신경 내분비 장애의 복합체가 나타납니다. 빈 터키 안장 증후군이라 불리는 병리학입니다. 그것이 일어나는 이유와 그것이 어떻게 나타나는지, 그리고이 증상 복합체의 진단과 치료의 원리에 관해서는 우리의 기사에서 논의 될 것입니다. 그러나 먼저 우리는 당신에게 역사적인 정보를주고 싶습니다.

역사적인 정보 및 통계

비어있는 터키 안장의 증후군...이 병리의 신비한 이름에 대해 아마 많은 독자들이 당황 할 것입니다. 그러나 모든 것은 아주 간단합니다.

이 용어는 지난 세기 중반에 제안되었습니다. 병리학 자 V. 부시는 뇌하수체와 관련이없는 다양한 질병으로 사망 한 700 명이 넘는 사람들을 대상으로 갑자기 흥미로운 사실을 발견했습니다. 40 마리의 시체 (34 마리는 암컷)에서 터키 안장의 횡격막은 거의 사라졌으며 뇌하수체는 얇은 층으로 바닥에 퍼졌습니다. 언뜻보기에는 전혀 비어있는 것처럼 보였다. 전문가는 그의 발견에 관심을 갖게되었고 그녀에게 "빈 터키 안장 증후군"이라는 이름을 부여했습니다.

이 병리와 관련된 증상은 거의 20 년 후인 1968 년에 확립되었습니다. 나중에 과학자들은이 증후군의 두 가지 형태를 구별 할 것을 제안했는데, 우리는 적절한 절에서 논의 할 것이다.

통계에 따르면 우리 행성의 거의 10 분의 1에 해당하는 주민들이이 예외를 가지고 있으며 여성에게 더 흔합니다. 원칙적으로, 그것은 그 자체를 나타내지 않으며 우연히 발견됩니다 - 다른 질병에 대한 검사 도중. 그러나 일부 사람들에게는 빈 터키 안장 증후군이 여전히 여러 가지 증상을 일으키며 어느 정도는 그러한 환자의 삶의 질을 악화시킵니다.

병리학의 유형

원인이 된 요인에 따라이 병리학 적 상태를 분류하십시오. 기본 양식과 보조 양식을 할당하십시오. 원발은 그 앞에 선행하는 뇌하수체 질환없이 그 자체로 발생합니다. 2 차 교육은 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다.

  • 뇌하수체 종양의 출혈;
  • 뇌하수체의 특정 질병에 대한 즉각적인, 방사선 치료 또는 약물 치료;
  • 중추 신경계의 전염성 과정.

개발의 원인과 메커니즘

비어있는 터키 안장 증후군은 횡격막이 불완전한 상태에서 형성됩니다. 후자는 기본 (출생시 이미 발생)과 이차 (후천)가 될 수 있습니다.

사춘기에 임신 중 또는 폐경기 동안뿐만 아니라 신체의 내분비 구조 재조정과 함께 다른 조건에서 뇌하수체와 다리의 일시적인 증식 (크기 증가)이 발생합니다. 이 장기 기능의 주요 기능 부족에 대한 호르몬 대체 요법과 결합 된 호르몬 피임약을 장기간 사용하는 배경에서 볼 수 있습니다.

확장 된 뇌하수체가 횡격막을 압박하여 얇아지고 구멍의 직경이 증가합니다. 결과적으로 뇌하수체의 크기는 정상으로 돌아오고 횡격막의 불완전 성은 어느 곳에서도 사라지지 않으며이 구조는 기능을 회복시키지 못합니다.

뇌 혈관 신생, 뇌실질 손상 또는 신경 감염 중에 발생할 수있는 뇌내 압력 증가로 상황이 악화됩니다. 터키 안장 오리피스가 더 넓어 질 가능성이 높아집니다.

횡경막의 파손으로 인해 피아노가 터키 안장의 공동으로 퍼지게됩니다. 그들은 뇌하수체를 쥐어 짜고이 동맥의 수직 크기를 줄이며 벽과 안장 바닥에 밀어 넣습니다.

뇌하수체 세포는 외부의 영향이 있어도 생리 학적 규범 내에서 계속 작용합니다. 이 병리학의 특징적인 증상은 뇌 구조의 해부학 적 변화에 의해 생기는 뇌하수체에 대한 시상 하부의 조절을 침해함으로써 발생합니다.

터키 안장 바로 옆에는 시신경 교차 부위가 있습니다. 이 해부학 적 영역의 병리학 적 변화는 시신경의 긴장을 유발하거나 혈액 순환을 방해합니다. 임상 적으로 이는 환자의 시력 장애에서 나타납니다.

증상

빈 터키 안장 증후군의 임상 증상은 불규칙합니다. 일부 증상은 주기적으로 다른 환자에 의해 대체됩니다.

신경계의 일부에서는 이러한 장애가 발생할 수 있습니다.

  1. 두통 이것은이 병리의 가장 흔한 증상입니다. 그러나 특정 특성이 없습니다. 그것의 강도는 경증에서 중증까지 다양하며 발작부터 거의 일정합니다. 통증의 명확한 국지화 또한 부재합니다.
  2. 식물성 장애. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.
  • 혈압 강하;
  • 갑작스런 오한 발병;
  • 호흡이 짧고 숨이 가쁘다는 느낌;
  • 불안과 두려움;
  • 신체적 또는 감염성 병리학과 관련이없는 아열대 값 (일반적으로 37.5 ~ 37.6 ℃ 이하)에 대한 체온의 증가;
  • 복부 또는 팔다리에 경련성이있는 성질의 통증;
  • 현기증이 단기간의 의식 상실.

3. 과민성, 정신적 불안정성, 삶에 대한 관심 감소.

내분비 계의 장애는 뇌하수체 호르몬의 손상 (증가 또는 감소)과 관련이 있습니다. 그것은 다음과 같을 수 있습니다 :

  • hyperprolactinemia (많은 양의 prolactin의 방출은 여성과 남성의 성적 영역에서의 장애로 이어진다);
  • 말단 비대증 (증가 된 somatotropin 합성과 관련됨);
  • Itsenko-Cushing 질환 (뇌하수체 세포에 의한 부 신피질 자극 호르몬의 과도한 분비의 결과);
  • 당뇨병 알부민증 (시상 하부의 세포에서 분비 된 바소프레신 ​​결핍이 있거나 뇌하수체에서 혈액으로 배설되는 과정을 위반 한 결과입니다).
  • 대사 증후군;
  • hypopituitarism - 부분 또는 전체 (한 번에 하나 또는 여러 개의 뇌하수체 호르몬의 분비 감소).

시각 기관의 장애는 시신경으로의 혈액 공급 방해 및 거미 공간에서의 뇌척수액 순환에 달려 있습니다. 환자가 경험할 수있는 것 :

  • 두 배의 시력, 눈물, 시야의 미스트를 동반 한 다양한 강도의 안구 뒤에있는 통증이 깜박입니다 (사진);
  • 시야의 병리 (검은 반점 (암점), 반감 (반 애견));
  • 시력 저하 (환자가 갑자기 더 악화되기 시작 함).
  • 붓기 및 시력 검사 중 안과 의사가 발견 한 시신경 머리의 홍반.

진단의 원리

진단 과정에는 3 단계가 포함됩니다.

  • 의사의 환자 불만, 기분 전환 및 객관적인 검사 수집 (이 단계에서는 원칙적으로 예비 진단이 수립됩니다.)
  • 실험실 테스트;
  • 도구 진단.

각각을 더 자세히 고려하십시오.

불평, 역사, 객관적인 시험

환자의 병력에 외상성 뇌 손상, 특히 반복적 인 여성 환자, 즉 많은 수의 임신, 호르몬 피임약의 장기간 사용이 있으면 빈 터키 안장의 1 차 증후군을 의심 할 수 있습니다.

의사가 이차적 성질의 병리에 관해 생각하도록 유도하면 뇌하수체 종양에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 뇌하수체 종양은 신경 외과 적 치료가 시행되거나 방사선 요법이 처방 된 것입니다.

객관적으로 이전 절에서 설명한 질병 및 증상의 징후를 발견 할 수 있습니다.

실험실 진단

특정 뇌하수체 호르몬 수준의 혈액 검사를받는 것이 중요합니다. 뇌하수체 호르몬의 특정 증상 (예 : prolactin, ACTH, somatotropin 등)이 발생합니다.

우리는 호르몬 장애가 항상이 병리를 동반한다는 사실에 독자의주의를 환기시킵니다. 따라서 뇌하수체에서 분비되는 각 호르몬의 혈 중 정상 수준은이 증후군의 진단을 배제하지 않습니다.

도구 진단 방법

여기에서 가장 중요한 것은 이미징 계산 또는 자기 공명 영상의 방법이며이 방법 중 두 번째 방법은 첫 번째 방법보다 중요한 이점이 있습니다.

사진은 다음 사진을 보여줍니다 : 터키 안장의 구멍에 술이 있습니다. 뇌하수체가 수직 크기 (3mm 이하)가 현저히 감소하고, 불규칙한 모양 (평평한 모양)을 가지며 안장의 뒤쪽 벽 또는 바닥으로 이동합니다.

자기 공명 영상은 또한 증가 된 뇌내 압력의 간접적 인 징후를 감지 할 수 있습니다 : 두뇌의 뇌실 확장과 뇌척수액을 포함한 다른 공간의 확장.

대중이 더 쉽게 접근 할 수있는 진단 방법 중에서 터키 안장 지역의 대상 X- 레이를 기록하는 것이 가능합니다. 사진은 뇌하수체의 크기가 감소하고 안장의 공동이 비어있는 것처럼 보입니다. 그러나이 연구 방법의 가능성은 우리가 빈 터키 안장 증후군의 존재 또는 부재를 확실하게 진술하는 것을 허용하지 않는다.

치료 전술

치료 방법의 목적은 신경계, 내분비 계 및 시각 기관의 장애를 교정하는 것입니다. 특정 환자에서 병리학의 특성에 따라, 그는 치료 또는 수술을 권장 할 수 있습니다.

터키 안장의 증후군이 우연히 완전히 발견되고 증상을 보이지 않거나 환자에게 불쾌감을주지 않으면 그는 치료를 필요로하지 않습니다. 이러한 환자는 의사가 상태가 악화 될 가능성을 시간 내에 감지 할 수 있도록 모니터링하고 주기적으로 검사해야합니다.

약물 치료

  • 호르몬 대체 요법은 호르몬 대체 요법 (호르몬 대체 요법)이 시행됩니다. 실종 된 물질은 외부에서 체내로 유입됩니다.
  • 자율 신경계 질환의 증상이 나타나면 환자에게 증상 치료가 처방됩니다 (진정제, 혈압, 진통제 및 기타 약물).

두개 내 고혈압은 마약으로 교정 될 수 없으며, 원인이 제거 된 후에는 자체적으로 통과 할 것입니다.

외과 적 치료

일부 임상 상황에서는 신경 외과 의사의 개입없이 슬프게도 할 수 없습니다. 수술 적응증은 다음과 같습니다.

  • 쥐어 짜기와 함께 횡경막의 확장 된 개방에서 시신경 교차의 처짐;
  • 터키 안장의 얇은 바닥을 통해 뇌척수액 (CSF) 누출; 이 증상은 "술"이라고 불리며 환자의 비강에서 무색의 액체 (액체 자체)가 만료 됨으로써 임상 적으로 나타납니다.

첫 번째 경우, 시신경 교차 (협착)의 반 고정형 고정이 수행됩니다.이 방법은 압박과 처짐에 의해 제거됩니다.

뇌척수액을 제거하려면 터키 안장 팽창 근육을 수행하십시오.

결론

빈 터키 안장 증후군은 우리 행성 인구의 거의 10 %에서 발생하는 병리학입니다.

일부에서는 무증상이며 부검시 사망 한 후에 만 ​​발견됩니다. 다른 사람들도 자신을 드러내지 않고 다른 질병에 대한 연구를 수행 할 때 우연히 완전히 진단받습니다. 세 번째 (그들은 덜 행운이었다), 터키 안장의 증후군은 흔히 그들의 삶의 질을 현저히 악화시키는 다양하고 다양한 증상의 복합체를 동반한다.

진단 표준은 자기 공명 영상입니다. 다른 연구 방법은 환자가이 병리를 가지고 있는지 여부를 높은 확신으로 판단하지 못합니다.

질병 경과에 따라 치료의 전술은 역동적 인 관찰에서부터 의학적 치료 및 외과 적 개입에 이르기까지 다양합니다. 예후도 모호합니다. 일부 환자는 계속해서 행복하게 살고 있습니다. 그러한 병리학의 존재를 인식하지 못하고, 다른 사람들은 그것에 관련하여 불편 함을 느끼며 끊임없이 약물을 복용해야합니다.

연락 할 의사

지속적 장기간의 두통과 내부 기관의 이상, 특히 체중 증가, 고혈압 및 시력 상실을 경험하는 경우 신경과 전문의에게 연락해야합니다. 내분비학 자의 상담과 호르몬 배경 연구는 반드시 배정되어야합니다. 환자는 시신경 검사를 받고 시신경 손상을 진단합니다. 필요한 경우 신경 외과 수술.

"빈 터키 안장 증후군"주제에 관한 정보 영화 "MedHalp"연구 클리닉 :

TV 채널 "러시아 -1", 프로그램 "가장 중요한 것", "신드롬 빈 터키 안장"주제에 대한 음모 :

빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 증상, 진단, 치료 방법

빈 터키 안장 증후군은 터키 안장의 횡격막의 불완전 성으로 인해 발생하는 임상 적 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두엽 영역에는 뇌척수액이 지주막 아래 공간으로 침투하는 것을 막는 장애물이 있습니다. 뇌하수체가 위치하는 것은이 구멍에 있으며, 호르몬 수준, 신체의 물질 대사 및 축적을 조절하며, 사람의 생식 기능을 담당합니다. 척수가 장애가없는 터키 안장에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종, 그는 자신의 바닥과 벽에 강요 당해 그의 일을 위반하게됩니다.

이 증후군은 1951 년 V. Bush에 의해 발견되었으며, 그는 700 명이 넘는 사람들의 사망 원인을 연구했습니다. 그들 중 40 명 (34 명은 여성)에서 실제로 횡격막이 전혀 없었고, 뇌하수체가 안장의 "구덩이"의 바닥을 따라 누워있었습니다. 변칙은 sphenoid 뼈의 특별한 모양 때문에 그 이름을 얻었습니다.이 뼈는 실제로 승마에 필요한 안장과 흡사합니다.

종종 빈 터키 안장 (SPTS) 증후군은 35 세 이상의 과체중 여성으로 고통받습니다. 또한이 질병의 출현에 유전 적 소인이있을 수도 있습니다. 그것이 과학자들이이 이형을 두 가지 유형으로 나누는 이유입니다.

  • 유전 된 1 차 증후군;
  • 2 차 - 뇌하수체를 침범하여 발생합니다.

병리학은 증상이 없거나 시각, 자율, 내분비 질환을 나타낼 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신 감정 상태가 자주 바뀝니다.

이상 현상의 원인

빈 터키 안장 증후군은 아직 과학자들에 의해 완전히 이해되지 않고있다. 병리학은 수술, 방사선 치료, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체의 질병의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.

전문가들은 지주막 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리하는 횡격막의 결핍이 TSTN 발병의 원인 중 하나라고 제안합니다. 그러나 뇌하수체 다리가있는 작은 "구멍"을 제거합니다.

여성의 폐경기 또는 임신 기간 중, 내분비 계통의 구조 조정이 수반되는 사춘기 또는 이와 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 과형성이 발생할 수 있으며, 이로 인해 병리학이 나타납니다. 때로는 호르몬 대체 요법이나 피임약 사용에 위배됩니다.

횡격막의 구조에 선천성 기형이 있으면 위험한 증후군이 발생할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음 요소들이 또한 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

  1. suprasellar 탱크의 파열;
  2. 지주막 하공의 내부 압력 증가, 예를 들어 고혈압과 뇌수종과 같은 뇌하수체에 대한 강화 효과;
  3. 뇌하수체의 크기와 안장 체적의 비율을 줄이는 것;
  4. 양성 종양에 대한 순환 장애.

이상 현상의 유형

이주의 분류는 개발로 이어진 요인에 기초합니다. 의사는 1 차 양식과 2 차 양식을 배정합니다. 첫 번째는 원인없이 나타납니다. 즉, 상속됩니다. 두 번째 이유는 다음과 같습니다.

  • 어떻게 든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
  • 두뇌의 출혈이나 뇌하수체의 염증;
  • 방사선, 외과 적 또는 의학적 개입.

증상 SPTS

일반적으로 이상 증상은 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을주지 않습니다. 종종 그들은 다음 예정된 엑스레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 배우게됩니다. 병리학은 35 세에 출산하는 여성의 80 %에서 발생합니다. 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상상이 크게 달라질 수 있습니다.

대부분의 경우,이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고, 주변 장의 일반화 된 협착을 일으키며, 비트 측의 hemianopia를 유발합니다. 또한 환자들은 빈번한 두통과 현기증, 찢어짐, 흐려짐에 대해 불평합니다. 드물기는하지만 광학 디스크가 팽창합니다.

코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열의 결과로 나타납니다. 이 경우 뇌수막염 발병의 위험은 여러 번 증가합니다.

거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발병을 초래합니다. 그들 중 희귀 한 유전 적 이상으로 고립되어 있으며 :

  1. 트로픽 호르몬의 증가, 감소 된 수준;
  2. 과도한 프로락틴 분비;
  3. 대사 증후군;
  4. 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
  5. 부신 호르몬의 증가 된 생산;
  6. 당뇨병.

신경계로부터 다음과 같은 장애를 발견 할 수 있습니다.

  1. 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 대부분의 경우 위치와 힘이 바뀌기 때문에 쉽게 견딜 수없는 상태에서 규칙적인 상태로 바뀔 수 있습니다.
  2. 식물계의 작용에 장애. 환자들은 혈압 상승, 현기증, 여러 기관의 경련, 오한, 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 충분한 공기가 없으며, 비합리적인 두려움을 느끼고, 지나치게 혼란 스럽습니다.

진단

질병의 진단은 몇 가지 가장 중요한 단계를 포함하며, 그 중 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 병력 및 환자 불만. 그의 병력이 심한 경우 뇌 심부 손상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근의 방사선 치료 또는 수술이 발견되면 경험있는 의사에게 알려야합니다. 또한 의심의 여지가 30여 년 후에 여성에게 약간의 임신을 일으킬 수 있습니다. 장기간의 호르몬 피임약 치료법.
  • 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에도, 우선 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 체내의 뇌하수체의 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태에서 가장 작은 실패를 발견하는 데 도움이됩니다. 그러나 혈액 내 정상 호르몬 수치가 항상 뇌하수체의 건강 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 질환이 동반되지 않습니다.
  • 기악 검열. Computed tomography와 pneumoencephalography는 보통 뇌척수액에 조영제를 도입 함과 동시에 증후군을 확인하고 정의하는데 사용됩니다. 증후군은 또한 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 연구에 의해 확인 될 수 있습니다. 그러한 장비를 구할 수없는 경우 일반 X 레이 장비에서 검사 할 수 있습니다.

PCT의 진단은 뇌하수체 종양을 확인하기 위해 환자를 검사 할 때 확립됩니다. 이 경우 모든 경우가 아닌 신경 엑스레이 데이터는 종양의 존재를 나타냅니다. 이러한 위반의 빈도는 빈 터키 안장 증후군 (36 ~ 33 %)과 거의 동일합니다.

환자가 최소한의 임상 적 증상을 나타내면 병리학의 존재를 추측 할 수 있습니다. 이 경우 폐 뇌 기능 검사는 필요하지 않으며 환자의 상태 만 모니터링하면됩니다. 중요한 것은 SPTS와 종양 또는 뇌하수체 선종을 섞지 않는 것입니다. 단지 감별 진단이며 호르몬의 과잉 생성을 확인하는 데 그 목적이 있습니다.

병리학 치료

PCT의 발생을 의심하는 경우, 항상 치료사에게 연락해야합니다. 환자의 불만 사항, 검사 결과 및 다양한 연구 결과에 따라 의사는 환자를 다음 의사 중 한 사람에게 보냅니다. 의사는 환자를 치료할 것입니다. 이것은 안과 의사, 신경 학자 또는 내분비 학자 일 수 있습니다.

치료법의 선택은 병리학의 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문의는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생한 장애의 교정을 수행해야합니다. 질병의 임상 적 그림과 이형 과정의 중증도는 실제로 약물 치료 나 수술을 통해 올바른 치료 방법을 선택하는 데 도움이됩니다.

증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않으며 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질환에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록을해야하며 상태를 모니터링하고 상태를 모니터링하기 위해 필요한 모든 검사를 정기적으로 받아야합니다.

약물 치료

실험실 연구에서 신체의 어떤 호르몬이나 심지어 전체 호르몬의 결핍이 발견되면 약물 치료는 외부에서 호르몬 대체를 지시하게됩니다. 즉, 환자는 얼마 동안 피임약을 복용해야합니다.

자율 신경계 질환의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화시키는 약물을 마셔야합니다.

외과 적 치료

이 유형의 치료법은 드문 경우이지만 대개는 시력 저하의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 수술 덕분에 횡격막을 복원 할 수있을뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 운영 징후에는 다음이 포함됩니다.

  1. 횡격막의 구멍에 시신경의 처짐.
  2. 지주막 하강을 통한 뇌척수액의 침투. liquori를 제거하기 위해, 근육은 웨지 모양의 안장의 tamponade를 생산합니다.

전통 의학과 병리학의 치료가 개선되지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 비슷한 방법으로 이상 징후의 징후에만 영향을 미칠 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 권고합니다. 스포츠를 즐기고 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 고수하십시오. 따라서 증후군의 합병증의 발생을 예방할뿐만 아니라 질병의 관련 증상을 없앨 수 있습니다.

결과

이 증후군은 뇌와 그 세포막의 정상적인 작동을 방해 할 수 있습니다. 이 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기와 지주막 공간의 벽에 대한 이동을 압력을 가하여 감소시킵니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.

  • 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식 기관 장애;
  • 미세 각화, 편두통 및 각종 신경 질환;
  • 시각 장애, 눈 기능, 진보 된 경우 - 실명.

통계에 따르면 아기의 약 10 %가 선천적 인 PCT로 태어 났지만 그 중 3 %만이 질병에 대해 정말로 걱정하고 있습니다. 평생 동안 남은 7 %는 신체의 기존 기형에 대해 알지 못합니다.

어쨌든 환자가 질병 발병의 기질이 있거나 이미 가지고있는 경우 적절한 치료를 처방 할 경험이 풍부한 자격있는 의사의 조언을 구해야합니다.

예방

특별한 증후군 예방은 아직 존재하지 않기 때문에 병리 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 중요한 것은 조심해야하고, 다양한 상해, 기계적 뇌 손상을 피하고, 염증성 및 자궁 내 감염 질환의 치료를 시작하지 말고, 뇌하수체의 염증의 발달 및 혈전 형성을 예방하는 것입니다.

예측

이 증후군은 지구에 살고있는 주민의 약 10 %를 차지합니다. 그것은 잠재적 인 형태와 질병과 관련된 징후가 충분히 많을 때 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 예후는 질병 경과와 임상 증상의 심각성에 직접적으로 좌우됩니다. 대부분의 경우, 증후군 환자는 질병의 존재조차 의심하지 않으므로 예후가 유리하다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나이 이야기는 환자가 자신의 건강을 향상시키고 건강을 위해 투약해야하는 친숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 향상시키기 위해 필요한 것은 관련된 질병을 제거하는 것입니다.

너무 위험한 증후군 빈 터키 안장인가요?

빈 터키 안장은 뇌하수체 다이어프램의 처짐에 대한 비유적인 이름입니다. 그것은 뇌하수체의 입구 인 터키 안장을 덮고 있습니다. 일반적으로 가지 위에 뻗어 있고 다리가 통과하는 구멍이 있습니다. 그것이 뇌하수체의 위치를 ​​관통하기 위해서는 두 가지 조건, 즉 뇌의 고형 막의 강도가 낮고, 부분적이며 두개강 내 압력이 증가해야합니다.

터키 안장은 실제로 비어 있지 않으며, 척수액 (액체 액), 뇌하수체 조직 및 종종 시신경이 처지는 경우가 있습니다. 이 병리학은 선천성이며 약 50 %의 경우 증상이 일부 또는 모든 삶에 나타나지 않습니다. 대부분의 경우, 획득 한 형태는 뇌하수체 종양의 치료 결과입니다.

형성의 원인 :

  • 결합 조직의 유전 적 열등;
  • 심장 기능 부전, 폐 기능 부전, 고혈압, 외상, 두개골 내부의 종양, 부비동 혈전증으로 인한 뇌척수액의 고혈압;
  • 뇌하수체의 출혈 또는 경색;
  • 선종의 파괴;
  • 감염 - 수막염, 뇌염, 낭포 형성, 거미 막염;
  • 하시모토의자가 면역 갑상선염, 뇌하수체 염 (뇌하수체의 염증);
  • 장기간의 호르몬 사용은 피임약, 프레드니손 및 유사품;
  • 임신, 특히 복수, 폐경, 반복 출산, 낙태;
  • 뇌하수체 선종 수술, 방사선 요법;
  • 뇌하수체 호르몬에 대한 평상시 필요 이상.

치료 중 또는 호르몬 백그라운드의 정상적인 정상화 후에 뇌하수체가 정상으로 돌아 오면 횡경막이 그 공동으로 새어 나옵니다. 높은 intracranial 압력은 몸의 조직의 분쇄를 일으키는 원인이되고, 터키 안장의 벽 그리고 바닥 저쪽에 퍼지는 것을 보인다. 이시기에 시각화하면 안장이 비어있는 것처럼 보입니다.

이 상태에서도 기능하는 세포는 계속해서 호르몬을 합성하지만, 시상 하부에 의한 활동 조절은 손상됩니다. 이것이 내분비 증상의 원인입니다.

신경 징후 :

  • 다양한 강도의 두통, 외모의 상황, 지속적인 국소화, 발작 또는 단조로운 통증이 없다;
  • 혈압의 변동;
  • 근육 진전의 갑작스러운 에피소드;
  • 호흡 곤란, 호흡 곤란;
  • 불안, 설명 할 수없는 공포, 과민성, 감정적 인 배경의 변동;
  • 환경에 대한 관심의 상실, 우울증;
  • 체온이 37.3-37.5도까지 주기적으로 증가한다.
  • 팔다리의 근육 경련;
  • 걷는 때의 흔들림, 불일치;
  • 기억 상실, 피로;
  • 현기증, 졸도.

내분비 장애 :

  • 여성과 남성의 성 기능을 상실한 프로락틴 과다 분비;
  • 말단 비대증의 발현으로 성장 호르몬 형성 증가;
  • Itsenko-Cushing 질환;
  • 당뇨병 진통제;
  • 비만, 동맥 고혈압 및 인슐린에 대한 조직 반응의 감소, 당뇨병 전 처치에 의해 나타나는 대사 증후군;
  • 트로픽 호르몬 뇌하수체의 생산 감소.

시각 증상 :

  • 눈 통증
  • 찢어지는
  • 물체의 윤곽선을 두배로 늘림
  • 눈 앞에서 미스트
  • 빛의 섬광, 불꽃,
  • 어두운 점
  • 필드 탈락
  • 흐린 시력
흐린 시야

뇌하수체의 90 % 이상이 압축으로 인해 손상되면 합병증의 위험이 높아집니다. 스트레스가 많은 상황을 배경으로 환자들은 다음과 같은 경험을하게됩니다.

  • 심각한 식물 위기;
  • 실신;
  • 성격 변화;
  • 갑상선 기능 저하 및 갑상선 기능 저하의 위기;
  • 성기능 장애, 불임;
  • 당뇨병 진통의 진행, Itsenko-Cushing 's disease, 말단 비대증.

첫 번째 단계에서 환자는 뇌하수체 호르몬, 표적 기관 - 부신 코티솔, 갑상선 thyroxin, 테스토스테론 및 에스트로겐의 실험실 진단을 위해 보내집니다. 가장 유익한 MRI의 인식 방법.

약물 요법은 뇌하수체, 갑상선, 성 또는 부신 땀샘의 호르몬의 불균형이 감지 된 경우에만 처방됩니다. 식물계를 침범하면 진정제와 차단제가 나타납니다. 두개 내 고혈압은 발생 및 제거의 원인을 탐지 할 필요가 있습니다.

수술의 적응증에는 횡격막 구멍의 처짐, 시각 흐림, 비강을 통한 뇌척수액 누출로 인한 시신경 압박이 있습니다.

비어있는 터키 안장 증후군에 관한 기사에서 자세한 내용을 읽어보십시오.

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"빈 터키 안장"이란 무엇을 의미합니까?

이 병리학의 이름은 그러한 진단으로 진단받은 환자를 오도합니다. 그들은 실수로 두뇌에 공백이 있다고 믿습니다. 사실, 이것은 뇌하수체 다이어프램의 처짐에 대한 비유적인 이름입니다. 그것은 뇌하수체의 입구 인 터키 안장을 덮고 있습니다. 일반적으로 가지 위에 뻗어 있고 다리가 통과하는 구멍이 있습니다.

횡경막의 고정, 밀도 및 개구 파라미터는 해부학 적 차이가있을 수 있습니다. 뇌하수체의 위치를 ​​관통하기 위해서는 두 가지 조건이 필요합니다. 뇌의 하드 껍질의 강도가 낮고 부분적으로 크며 두개강 내 압력이 높아집니다.

비어있는 터키 안장은 척수액 (액체 액), 뇌하수체 조직, 종종 눈 신경이 처지기 때문에 실제로는 없습니다. 이 병리학은 선천적이며 약 50 %의 경우는 일부 시간 또는 모든 삶의 증상을 나타내지 않습니다. 획득 된 형태는 뇌하수체 종양 치료의 결과로 가장 많이 발생합니다.

그리고 뇌하수체의 MRI에 대한 자세한 내용입니다.

형성의 원인

뇌하수체 침대의 내용물을 분쇄하는 격막의 처짐은 다음과 같이 촉진됩니다.

  • 결합 조직의 유전 적 열등;
  • 심장 기능 부전, 폐 기능 부전, 고혈압, 외상, 두개골 내부의 종양, 부비동 혈전증으로 인한 뇌척수액의 고혈압;
  • 뇌하수체의 출혈 또는 경색 (출혈성 ​​또는 허혈성 뇌졸중);
  • 선종의 파괴;
  • 감염 - 뇌막염, 뇌염, 낭포 성 증후군, 거미 막염 (뇌의 거미 막의 염증);
  • 하시모토의자가 면역 갑상선염, 뇌하수체 염 (뇌하수체의 염증);
  • 피임약, 프레드니손 및 유사 약물에 대한 장기간 호르몬 사용;
  • 임신, 특히 복수, 폐경, 반복 출산, 낙태;
  • 뇌하수체 선종 수술, 방사선 요법.

갑상선, 부신 땀샘의 주요 기능 부족과 뇌하수체 호르몬 (청소년기, 임신부, 폐경기)에 대한 평상시보다 많은 필요성이있는 모든 경우에서 기관의 조직이 증가합니다. 로브와 다리의 이러한 기능 과형성 (증식)은 횡경막의 돌출 및 신장을 초래하고, 개구부는 쉘이 더 얇아지게된다.

치료 중 또는 호르몬 백그라운드의 정상적인 정상화 후에 뇌하수체가 정상으로 돌아 오면 횡경막이 그 공동으로 새어 나옵니다. 높은 intracranial 압력은 몸의 조직의 분쇄를 일으키는 원인이되고, 터키 안장의 벽 그리고 바닥 저쪽에 퍼지는 것을 보인다. 이시기에 시각화하면 안장이 비어있는 것처럼 보입니다.

빈 터키 안장 증후군

이 상태에서도 기능하는 세포는 계속해서 호르몬을 합성하지만, 시상 하부에 의한 활동 조절은 손상됩니다. 이것이 내분비 증상의 원인입니다. 눈의 증상은 신경의 긴장, 영양 결핍에 의한 것입니다.

빈 안장 증후군의 증상

임상 양상은 증상이 상대적으로 완화되고 진행되는 징후가 번갈아 나타나는 특징이 있습니다.

신경 학적 징후

환자는 그러한 위반 사항을 확인합니다.

  • 다양한 강도의 두통, 외모의 상황, 지속적인 국소화, 발작 또는 단조로운 통증이 없다;
  • 혈압의 변동;
  • 근육 진전의 갑작스러운 에피소드;
  • 호흡 곤란, 호흡 곤란;
  • 불안, 설명 할 수없는 공포, 과민성, 감정적 인 배경의 변동;
  • 환경에 대한 관심의 상실, 우울증;
  • 체온이 37.3-37.5도까지 주기적으로 증가한다.
  • 팔다리의 근육 경련;
  • 걷는 때의 흔들림, 불일치;
  • 기억 상실, 피로;
  • 현기증, 졸도.

빈 터키 안장 증후군에 관한 비디오를보십시오.

내분비 장애

증상의 두 번째 그룹은 호르몬 장애를 말합니다 :

  • 여성과 남성의 성 기능을 상실한 프로락틴 과다 분비;
  • 말단 비대증의 발현과 함께 성장 호르몬의 형성 증가 (신체의 성장 촉진, 골격 기형);
  • 부 신피질 자극 호르몬 (비만, 달의 얼굴, 얼굴과 몸의 모발 성장, 보라색 - 보라색 스트레치 마크)의 증가 된 방출으로 인한 Itsenko-Cushing 질환;
  • 당뇨병 진통 - 증가 된 갈증과 배뇨. 바소프레신 ​​결핍이 뇌하수체에 의해 생성되거나 뇌하수체의 후엽이 혈액으로 방출 됨으로 인해 나타납니다.
  • 대사 증후군 - 시상 하부 기능의 손상의 결과. 비만, 동맥 고혈압 및 인슐린에 대한 조직 반응의 감소로 입증 된 당뇨 전 처치;
  • 뇌하수체의 트로픽 호르몬 생산의 감소 - 부분 또는 완전 뇌하수체 기능 부전 (panhypopituitarism).

시각 증상

그들의 강도는 시신경의 통과 영역에서의 순환기 장애의 심각도, 지주막 공간에서의 술액의 순환에 달려 있습니다. 환자가 나타날 수 있습니다 :

  • 눈 통증
  • 찢어지는
  • 물체의 윤곽선을 두배로 늘림
  • 눈 앞에서 미스트
  • 빛의 섬광, 불꽃,
  • 어두운 점
  • 필드 탈락
  • 흐린 시력

빈 터키 안장 증후군과 녹내장의 병합

시신경 통과 영역의 순환 장애

환자에게 위험한 것은 무엇입니까?

뇌하수체의 90 % 이상이 압축으로 인해 손상되면 합병증의 위험이 높아집니다. 스트레스가 많은 상황을 배경으로 환자들은 다음과 같은 경험을하게됩니다.

  • 장애로 이어진 심각한 식물 위기;
  • 실신;
  • 성격 변화;
  • 갑상선 기능 저하 및 갑상선 기능 저하의 위기;
  • 성기능 장애, 불임;
  • 당뇨병 진통의 진행, Itsenko-Cushing 's disease, 말단 비대증.

시력 장애 및 실명의 위협은 시력과 수술 치료입니다.

MRI 및 기타 진단 방법

빈 안장 증후군의 존재에 대한 의심은 뇌하수체의 반복적 인 두개골 손상, 수술 또는 방사선 치료를받은 환자와 관련하여 발생하며, 여성의 경우 복잡한 인자는 다중 임신, 장기간의 피임 치료입니다.

가장 먼저, 첫 번째 단계에서 뇌하수체 호르몬 (성장, 갑상선 자극, 부 신피질 자극 호르몬, 프로락틴, 바소프레신) 및 부신 코티솔, 갑상선 기능 저하증, 갑상선 기능 저하증, 테스토스테론 및 에스트로겐의 검사 진단을 위해 환자를 이송합니다. 이 단계에서 많은 환자들에서 호르몬 수준이 정상이므로 병리학을 확인할 수있는 것은 아닙니다.

가장 유익한 MRI의 인식 방법. 그것으로 당신은 다음을 탐지 할 수 있습니다 :

  • 터키 안장의 액체 액;
  • 초승달을 닮은 감소되고 평평한 뇌하수체.
  • 뇌하수체 조직의 바닥으로의 변위, 뒤;
  • 두개 내 고혈압의 증상 - 확장 된 부비동, 뇌 심실;
  • 안장 위의 탱크의 비대칭 처짐;
  • 뇌하수체 깔때기가 전방 또는 후방 측으로 변위되고, 그 가늘어지고 길게된다.
뇌하수체의 MRI

빈 터키 안장 증후군의 치료

빈 터키 안장의 발견은 임의의 단층 촬영 또는 방사선 학적 발견입니다. 이 경우 환자는 전형적인 증상이 없으며 치료는 지시되어 있지 않습니다. 호르몬에 대한 혈액 검사, 모니터링을 위해 일년에 적어도 한번 MRI 검사를받는 것이 좋습니다.

약물 요법은 뇌하수체, 갑상선, 성 또는 부신 땀샘의 호르몬의 불균형이 감지 된 경우에만 처방됩니다. 식물계를 침범하면 진정제와 차단제가 나타납니다. 두개 내 고혈압은 발생 및 제거의 원인을 탐지 할 필요가 있습니다.

호르몬에 대한 혈액 검사

수술 적응증 :

  • 횡격막의 개방시 처짐으로 인한 시신경의 압박, 시력 저하;
  • 척수가 비강을 통해 유출 됨 - liquorrhea.

첫 번째 경우, 신경의 안구 교차는 비강을 통해 고정되어 손상된 혈액 순환을 회복시킵니다. 뇌척수액 터키 안장이 근육 조직을 강화 시켰을 때.

그리고 여기 넬슨 증후군에 대해 자세히 설명합니다.

빈 터키 안장 증후군은 횡격막의 처짐과 뇌하수체의 압박을 의미합니다. 부상, 수술, 잦은 임신으로 발생합니다. 이 과정은 무증상이거나 신경학, 내분비선 및 안과 질환이 동반됩니다. 가장 유익한 MRI를 탐지합니다. 치료는 약물 치료가 될 수 있으며 일부 환자에게는 수술이 필요합니다.

자세한 검사를 위해 뇌하수체의 MRI가 처방됩니다. 그것은 대조와 함께 그리고없이 수행됩니다. 실질적으로 준비가 필요 없습니다. MRI는 무엇을 보여줍니까? 종양이 의심 될 때 뇌하수체의 비율은 얼마입니까?

터키 안장을 분석하기 위해 뇌하수체의 필수 엑스레이로 선종을 확인하십시오. 절차는 어떻게됩니까? 설문 조사의 결과는 무엇입니까?

다소 위험한 넬슨 증후군은 종양 성장의 초기 단계에서 쉽게 검출 할 수 없습니다. 증상은 크기에 따라 다르지만, 처음에는 주황색의 피부색이 갈색으로 변합니다. 어떤 호르몬이 부족한가?

뇌하수체 선종이 나타날 수있는 정확한 이유는 없습니다. 뇌종양의 증상은 여성과 남성에서 서로 다른 호르몬에 따라 다릅니다. 작은 유리한에 대한 예후.

종종 뇌하수체 나체는 어린이에게 선천적입니다. 성장 호르몬 결핍의 원인. 증상은 소아과 의사가 매월 검사 할 때 결정됩니다. 뇌 - 뇌하수체 치료법이 초기에 시작될수록 결과는 더 낮을 것으로 예상됩니다.