신생아 운동 장애의 증후

경화증

운동 장애의 증후군은 최근에 신생아에서 더 흔한 어린 시절 질병 중 하나입니다. 많은 부모들에게이 진단은 필사적입니다. 왜냐하면 최근까지 질병이 거의 연구되지 않았기 때문에 치료가 거의 불가능했기 때문입니다.

이 증후군에 관해서는 어린이의 첫 주에 알게됩니다. 의사가 병원에 ​​없다는 의심이 들기 시작하면 부모는 아기의 발달 과정에서 일부 편차를 보게됩니다. 그리고 이런 일이 빨리 발생할수록 질병의 추가 발병을 피할 수있는 확률이 커지고, 이미 나타난 증상을 빨리 제거 할 수 있습니다.

그렇기 때문에 아기를 모니터링하고 이상이있을 경우 즉시 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 그러나 이것을 위해서는 신생아의 운동 장애 증후군 (SDR)과이 질병의 존재를 나타내는 징후가 무엇인지 정확하게 알아야합니다.

부모가 알아야 할 것

운동 장애의 증후군은 운동 활동의 병리학입니다. 그것은 다른 방식으로 표현 될 수 있으며, 질병은 또한 환자의 나이에 따라 분류됩니다. 따라서이 질환의 치료는 다를 수 있습니다.

위반에는 세 가지 유형이 있습니다.

  • 마비, 그들은 팔다리의 운동 기능의 약화에 나타난다;
  • 근력 저하 및 고혈압, 즉 근육의 색조가 약화되거나 증가되는 경우가 종종 있으며, 이는 개인의 팔다리와 신체 부위에서 종종 발생합니다.
  • 반사 활동 위반.

또한이 질병은 영아 및 성인 어린이 모두에서 관찰 될 수 있음을 유의해야합니다. 첫 번째 경우, 그 원인은 자궁에 머무르는 동안 태아에게 부정적인 영향을줍니다. 또한, 원인은 노동 중에 태아가 출산 경로를 통과하는 동안 습득 한 상해 일 수 있습니다.

성인기에이 질병은 다릅니다. 그것은 나이 관련 변화 또는 질병뿐만 아니라 부상으로 인해 발생합니다.

질병의 증상도 다르게 나타납니다. 이 경우 운동 장애의 유아 증후군에 더 많은주의를 기울일 필요가 있습니다.

마비 증상은 팔다리 운동의 약화로 표현 될 수 있습니다. 증상은 아기를 지켜주는 의사와 부모가 결정할 수 있습니다. 아이가 기면에 문제가 있으면 팔다리의 활동이 감소합니다.

또한, 어린이의 후두 근육의 마비가 매우 자주 관찰되며, 그 결과 삼키는 반사가 어린 나이의 어린이에게 방해됩니다. 이 증상은 즉각적인 치료와 그러한 위험한 증상의 제거가 필요한 심각한 질병 단계를 나타냅니다.

아이가 적시에 어떻게 발달하는지, 즉 머리를 잡고 머리 주위에있는 물건을 의식적으로 만지는 등 특별한주의를 기울여야합니다.

일정이 심각하게 벗어나는 경우에는 아기를 관찰하면서 즉시 의사에게 알려야합니다. 사실 치료가없는 아동의 운동 장애 증후군은 종종 어린이 발달에 심각한 위반을 초래합니다. 그들은 자연적으로 생리적이고 정신적 일 수 있습니다.

소아에서이 질병의 존재는 운동 능력의 침해로 이어집니다. 결과적으로 배의 뒤를 뒤에서 뒤집어 쓰고, 머리를 스스로 잡고, 만져서 세상을 알게하는 것은 불가능합니다.

이 경우 간단한 예를 제시해야합니다 : 아기가 정상 발달로 3 ~ 4 개월이 지나면 머리를 스스로 지키기 시작하면 운동 장애 증후군이있는 경우 1 년 내에이 작업에 대처할 수 없을 수도 있습니다. 그것은 독립적으로 앉아서 서고 걸을 수있는 능력에 대해 말하고 있습니다.

아기의 생리 발달에 위반을 알아야하는 의사 임에도 불구하고, 우선 아기는 적어도 1 세가 될 때까지이 요소에 특별한주의를 기울여야합니다.

SDR의 증상

아기가 발달 과정에서 이러한 부작용에 대해 부모가 독립적으로주의를 기울이게하려면 유아의 운동 장애 증상이 정확히 무엇을 나타낼 수 있는지 명확하게 밝혀야합니다. 그들은 다음과 같은 성격을 가질 수 있습니다 :

  • 눈에 보이는 관절 장애;
  • 부진한 모방 : 건강한 아기의 감정이 얼굴에 아주 밝게 표현된다면, SDR은 긍정적이고 부정적인 감정을 가진 표정이 거의없는 상태에서 나타납니다. 아기는 오히려 늦게 미소 지으며, 3 개월이 걸릴 수도 있습니다.
  • 시각 청각 반응의 의미심장 한 지연, 아이들의 부모는 오랫동안 그들의 주변 소리 및 사건에 반응하지 않으며, 부모와 사랑하는 사람들을 인식하지 못한다는 것을 종종 관찰합니다.
  • 아이들은 약하고 단조롭게 소리와 음조가 거의 들리지 않습니다.

일반적으로 운동 장애 증후군이있는 어린이는 건강한 동료보다 약하고 느리고 가래가 적음을 알 수 있습니다. 이러한 징후를 확인할 때 아기의 성격에 따라 문자를 쓰려고하지 말고 대신이 소아과 의사에게주의를 기울여야합니다.

부모는 아이들과 많이 의사 소통을하고 끊임없이 그들을보아야합니다. 객관적으로 자녀의 발달을 평가할 수 있도록 친구들과 평행을 맺도록하십시오.

증후군은 육체적으로 나타날뿐만 아니라 정신적으로도 규범에서 벗어날 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그래서 어린 아이는 독립적으로 장난감을 집을 수 있지만, 장난감을 가지고 무엇을해야하는지 이해하지 못합니다.

그리고 건강한 아이가 그러한 순간을 충분히 빨리 깨닫는다면, 거부 증상을 나타내는 사람들에게는 훨씬 더 오래 걸릴 수 있습니다.

어린이가 시각 장애가있는 경우, 그는 공간에서 혼란스러워 할 것이고, 그 또는 그 물체가 어디에 있는지를 결정하는 것이 더 어렵습니다. 아기가 처음으로 손으로 원하는 물건에 손이 닿지 않는 경우 즉시 경보를 울리고 증상을 의사에게보고하면서 동시에 아동의 일반적인 행동을 관찰 할 가치가 있습니다.

Komarovsky 박사는 신경 학적 문제와 우리 아이들의 운동 장애 증후군에 관해 :

어떻게해야합니까, 아기의 부모가되는 법?

치료의 복잡성은 일반적으로 질병의 증상이 얼마나 일찍 나타나는지에 달려 있습니다. 오늘날 질병을 아주 효과적으로 그리고 비교적 빨리 제거 할 수있는 효과적인 기술이 있습니다.

자격을 갖춘 치료 후, 아이들은 완전히 건강 해지고 질병의 증상은 완전히 사라집니다.

운동 장애의 증후군에서 가장 흔히 치료법의 복합체가 사용됩니다 :

  • 일반 마사지 과정 계획;
  • 고급 치료의 경우, 물리 치료 요법, 물리 치료 요법이 적용되며, 특수 요법이 처방됩니다.
  • 질병의 정도에 따라, 신경 자극의 시작과 그 자극에 대한 반응을 향상시키는 약물을 처방 할 수 있습니다.
  • 동종 요법 의약품도 처방 될 수 있습니다.
  • 아이들에게는 비타민 B를 함유 한 많은 제품이 주어집니다.

그럼에도 불구하고, 운동 장애의 증후군 치료에있어서 최고의 치료법은 치료 마사지입니다. 질병의 증상을 제거 할뿐만 아니라 일반적으로 어린이의 신체적 발달을 자극하는 것은 바로 그 사람입니다.

아이가 "SDR"로 진단되면 절망하지 마십시오. 질병은 치료할 수 있으며, 조기 발견 될수록 쉽고 효과적입니다. 이 경우 부모의 관찰과 선생님의 전문성에 달려 있습니다.

합병증 및 예후

효과적인 치료 방법은 주로 질병의 방치의 복잡성과 정도에 달려 있습니다. 경증의 증후군이 발견되면 올바른 치료를 통해 아기의 첫해에 극복 될 수 있습니다.

더 발전된 단계는 종종 심각한 운동 및 정신 장애를 일으 킵니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 뇌성 마비;
  • 정신 지체;
  • 간질;
  • 걷기, 배우기, 집중하기 어려움;
  • 두통, 증가 meteosensivity.

어린 나이에 아이를 배려하는 것이 필수적입니다. 그것은 합리적인 범위 내에서 자연스럽게 개발의 자유를 부여하는 것으로 구성됩니다.

아기 침대 또는 놀이터의 공간을 제한하는 것은 불가능합니다. 보안 대책에 따라 자유롭게 이동할 수있는 아동을위한 별도의 공간을 제공하는 것이 좋습니다.

밝은 그림, 교육 완구, 맨발로 걷는 운동 및 fitball -이 모든 것이 아기의 적절한 발달에 기여하며 운동 장애 증후군을 예방하는 수단입니다.

유아 운동 장애 증후군

모션 - 인생에서. 이 진술은 특히 어린 아이들에게 해당됩니다. 어쨌든 그들의 근육 긴장으로, 어떻게 발전하는지, 아기의 발달을 재판하십시오. 신생아의 운동 활동은 건강 상태를 결정 짓는 가장 중요한 요소 중 하나입니다.

그러나 유아의 운동 기능이 충분히 발달되지 않았다는 것을 부모가 알아 차리면 어떨까요? 그리고 신경 병리학 자의 환영을 받으면 "운동 장애의 증후군"또는 그에 수반되는 "중추 신경계의 주 산기 손상"(PCPSN)의 진단을 듣게됩니다. 우리의 기사는 이러한 진단, 증상의 특징, 진단 및 어떤 경우 치료가 가장 효과적인지 알 수 있습니다.

임상 사진

출생 이후로 어떤 사람의 시신은 근육의 색조가 있습니다. 이것은 신체의 자세, 자세 및 운동이 유지되는 근육의 특정 장력입니다.

자궁에서, 아이의 근육은 hypertonia에 있습니다 : 덩어리가 압축되어, 다리와 팔을 몸에 가져 와서, 이것은 정상적인 강제 위치입니다. 출생 후, 약 3 개월까지 지속되며, 그 후에는 정상으로 돌아갑니다. 실제로 이것은 근육이 매우 긴장하지 않기 때문에 어린이 손바닥을 열고 다리를 구부리고 곧게 펴는 것을 의미합니다. 운동 장애는 그러한 상황에서 말합니다.

근육 고혈압

많은 신경 자극이 중추 신경계에서 오는 신호. 엄마는 다음과 같은 경우 아기를 신경과 전문의에게 보여 주어야합니다.

  • 앙와위 자세에서, 아이의 몸은 원호 모양으로 구부린다.
  • 아기는 간신히 한 달이되었고, 그는 머리를 완벽하게가집니다.
  • 3 개월이 지난 후에 아이는 장난감을 가져 가기 위해 브러시를 열지 않으며 항상 주먹을 쥐어 짜내 몸통으로 누른다.
  • 머리는 항상 한 방향으로 향했다.
  • 다리에 바스라기를 얹으면, 다리가 부러지지 않고 양말에 달려 있습니다.
  • 한 쪽만 뒤집는다.
  • 1 세가되면 한 손을 선호합니다 (유아는 왼손과 오른손을 똑같이 잘 사용해야합니다).

신생아의 근육의 과도 성으로 인해 운동 능력이 잘못 형성됩니다. 아이가 걸음을 배우는 후에, 불규칙한 걸음 걸이, 자세가있을 수 있습니다. 그런 상태는 중추 신경계의 병리를 나타내는 증상 일 뿐이므로 뇌성 마비 (ICP) 발병을 유발할 수 있습니다.

근력 저하

그것은 CNS에서 근육으로의 충격 횟수가 크게 줄어들 때 발생합니다. 결과적으로 근육의 긴장이 감소합니다. 이 징후는 다음과 같습니다 :

  • 아기가 부진하고 팔과 다리가 거의 움직이지 않습니다.
  • 손에 장난감을 쥘 수 없다.
  • 희미한 외침;
  • 아기가 늦게 미소지기 시작합니다.
  • 후두 근육이 약하기 때문에 머리를 오랫동안 똑바로 세울 수 없으며 끊임없이 머리를 뒤로 기울일 수 없습니다.
  • 근육의 과도 성을 지닌 아이들, 6-7 개월에 육지에 착륙하려고 할 때 양쪽으로 비틀 거리며 균형을 유지하는 것이 어렵습니다.
  • 아이는 기어 다니지 않으며, 일어나지 않고, 적절한 시간에 앉지 않습니다.

근육 약화의 형태로 운동 장애의 증후군은 자세와 척추에 부정적으로 영향을 미치고, 관절 탈구가 종종 발생합니다. 심한 저혈압 환자는 유방을 빨거나, 음식을 스스로 씹거나 삼키는 것이 어렵다는 것을 발견했습니다. 오랫동안 말하기 능력이 전혀 없습니다.

근육 긴장 이상

근육의 색조가 변할 수있는 상태 : 고혈압이 관찰되고 근육의 저혈압이 관찰됩니다. 또는 한 그룹의 근육이 긴장 상태에있는 반면, 다른 근육 그룹은 너무 긴장 상태입니다.

원인

종종 운동 장애의 증후군이있는 소아에서는 태아 형성이나 출산 중에 발생하는 신경계의 병리 현상이 있습니다. 즉, 근육 긴장 이상은 중추 신경계의 손상으로 발생합니다 (단기간의 주 산기 손상은 PCNS라고합니다). 병리학의 발달을 자극하는 요인 :

  1. 저산소증은 혈액 공급 장애의 결과로 태아 나 신생아의 뇌 손상의 주요 원인입니다.
  2. 자궁 내 감염.
  3. 골반 프리젠 테이션, 태아의 체중이 큼, 머리가 잘못 삽입 된 경우 생기는 부상. 이 모든 경우에 척수 손상이 발생할 수 있습니다.

질병 진단 방법

진단은 철저한 검사 후에 신경 학자들이합니다. 이것은 주 산기 병력을 고려합니다 : 저산소증, 독성 대사 장애, 과거의 감염 여부; Apgar 척도에서 신생아의 상태를 평가하는 데주의를 기울입니다.

방해받지 않는 봄을 지닌 아기에게 뇌 혈류의 신경학 및 도플러 연구를 처방하십시오. 심한 경우에는 뇌의 MRI 또는 ​​CT 스캔을하는 것이 좋습니다. 소아과 의사와 신경과 전문의는 운동 발달의 기준과 월별 정신 운동 기술을 갖춘 테이블을 가지고 있습니다. 이 표에 기초하여 달성 된 결과의 평가 비교가 수행됩니다.

치료

회복 방법, 즉 치료법은 아기의 상태에 따라 다릅니다. 의약품은 충동의 신경 근육 전도를 감소 시키거나 개선시키는 약물을 처방합니다.

마사지, 전기 영동, 물리 치료법의 치료가 널리 사용되고 있습니다. fitball 연습 연습. 의사는 부모에게 적절한 영양 섭취 방법을 알려줍니다. 엄마는 적절한 지침을받은 후에 만 ​​집에서 아이와 함께 운동을 할 수 있습니다.

예측

PCPSN의 결과는 신경계의 중증도에 따라 매우 다를 수 있습니다. 가장 문제가되는 경우 간질, 정신 지체, 보행 장애가 발생합니다. 온화한 정도의 어린이는 지나친 행동을 보일 수 있고, 배우기가 어려울 수 있으며, 정보를 집중하고 기억하기가 어렵습니다. 가능한 두통, meteosensitivity, 식물성 긴장 증의 발현.

운동 장애의 증후군은 영향을받는 신경계가 허용하는 한 효과적으로 치료됩니다. 그러나 대부분의 경우 폴리 클로 닉에서 진단을 받았을 때와 출산 중 저산소 상태가 지속되지 않으면 근력 근력 이상은 생후 첫 해 말까지 정상으로 돌아옵니다.

운동 장애의 증후군 : 원인, 증상, 진단, 치료, 예후

운동 장애 증후군 (VOS)은 뇌 손상과 중추 신경계의 파괴로 인한 인간 운동 영역의 장애입니다. 보통 대뇌 피질, 피질 핵, 트렁크 등 뇌의 하나 이상의 부분에 영향을줍니다. 근육 병리학의 형태는 뇌 손상의 양과 영역에 의해 결정됩니다. 이 질환은 근육의 색조 및 다양한 운동 장애의 병리학 적 변화에 의해 나타납니다.

뇌의 외상이나 저산소증을 앓고있는 2 ~ 4 개월 유아에서 발병합니다. 소아에서 운동 장애 증후군의 원인은 태아에 자궁 내 효과가있어 중추 신경계에 주 산기 손상을 일으키는 부정적 요인 일 수 있습니다. 경련성 근육 활동, 저혈압 및 약화는 긴급 치료가 필요합니다.

VOS는 아동의 첫 번째 주와 몇 주 동안 임상 적으로 나타납니다. 아픈 아이들에게는 근육의 저 중성 또는 과도 성이 있으며, 자발적인 운동 활동이 감소하거나 증가하고, 사지의 운동 기능이 감소하며, 반사 활동이 방해받습니다. 그들은 동료들과의 육체 발달에 뒤처져 있으며, 의도적 인 운동과 조정에 대처할 수없고, 청력, 시력 및 말하기에 어려움을 겪습니다. 다른 팔다리에있는 근육 조직의 발달은 다른 강도로 발생합니다.

이러한 문제들은 점차적으로 정신 발달과 지성의 열등을 위반하게 만든다. 느린 말과 감정적 인 발달. VOS를 가진 아이들은 앉아서 크롤링을하고 동료 들보 다 조금 늦게 걷기 시작합니다. 그들 중 일부는 일 년에 머리를 잡지도 않습니다. 어린이의 후두 근육의 자발적인 움직임이 완전히 없어지면 삼키는 반사를 위반하게됩니다. 이 증상은 이러한 위험한 증상을 제거 할 수있는 시급한 치료 조치가 필요한 병리학의 심각한 단계를 나타냅니다.

증후군이 진행되지 않기 때문에시의 적절하고 정확한 치료가 인상적인 결과를 가져옵니다. ICD-10에 따르면, G25 코드가 있으며 "기타 추체 외전 및 운동 장애"를 나타냅니다.

병인학

CNS-PCPSN의 주 산기 손상을 일으키고 증후군을 유발하는 병인 발생 요인 :

  • 출산을 촉진하기 위해 산부인과 전문의가 신체력을 사용하여 태어 났을 때 아이가 낳은 출산 외상.
  • 태아의 산소 결핍 (저산소증)은 다양한 근육 과정을 담당하는 뇌 세포의 손상을 초래합니다.
  • 가혹한 노동과 장기간의 노동 그리고 태아 퇴학 지연.
  • 자궁 내 신경 아세포는 아픈 엄마의 태반을 통해 태아로 침투합니다.
  • 어머니의 숨겨진 감염 - 풍진, 톡소 플라스마 증.
  • 임신 한 여성의 성병.
  • 골격과 관절의 선천성 기형
  • 태아의 체중이 크고, 골반 프레 젠 테이션, 머리의 잘못된 삽입.
  • 임산부에게 화학 물질이나 음식을 중독시킵니다.
  • 유전 적 원인 - 염색체 이상.
  • 신체적 원인 - 전자기장 또는 X 선이 태아에 미치는 영향.
  • 약물 중독, 알콜 중독 및 임신 한 여자는 흡연.
  • 태아의 목과 몸 주위의 제대 고리의 얽힘.
  • 태반 기능 부전.
  • 뇌에서 뇌척수액 유출로 인한 뇌수종.

정확한 이유가 항상 명확하지는 않습니다. 일반적으로 증후군은 몇 가지 부정적인 요소가 동시에 발생하며 그 중 하나가 선도적이며 나머지는 효과를 강화합니다.

증상 Symptomatology

뇌의 정상적인 구조의 변화는 운동 영역의 다양한 장애로 나타납니다. 이것은 뇌 구조에서 골격근으로의 신경 자극의 전달 장애 및이 근육 군에서의 병리학 적 상태의 발달과 관련이있다.

유아 운동 장애 증후군의 임상 증상 :

  1. 근육 강도가 감소하고 아기의 움직임이 느려집니다.
  2. 근육 hypotonia는 dystrophic 과정과 팔다리의 숱이 발생합니다.
  3. 힘줄 반사의 약화 또는 강화.
  4. 마비와 마비.
  5. 근육, 경련, 경련의 과잉.
  6. 비자발적 인 움직임.
  7. 기본적인 반사의 혼란 - 움켜 잡고 빨기.
  8. 머리를 독립적으로 잡고 팔다리를 들어 올리거나 구부리거나, 구르거나, 손가락을 구부릴 수 없다.
  9. 단조로운 외침과 외침
  10. 조음 중단.
  11. 환자의 가난한 흉내, 미소의 부족.
  12. 시각 및 청각 반응 지연.
  13. 모유 수유의 어려움.
  14. 경련성 증후군, 피부의 청색증.

VOS 환자는 잘 수면을 취하지 않으며 오랜 시간 동안 한 지점을보고 가끔 경련을당하는 경우가 있습니다. 머리를 돌리고 그들이 할 수있는 다리 만 밀어주십시오. 한 팔이 몸에 단단하게 병 들었습니다. 두 번째 손으로 그들은 움직이고 딸랑이를 잡습니다. 완전한 휴식은 종종 몸의 긴장으로 대체됩니다. 시각 장애가있는 경우 아기는 첫 번째 시도에서 원하는 것을 도달하지 못합니다.

  • 아이의 몸은 아치형이며,
  • 아기는 일찍 머리를 잡고 장난감을 가지고,
  • 아픈 아이가 몸을 움츠린 주먹을 누르고,
  • 머리가 한 방향으로 향했다.
  • 아기는 양말이 아니라 전체 발에 탄다.
  • 아픈 아기는 절뚝 거리며,
  • 그는 작은 팔다리를 움직인다.
  • 장난감을 손에 쥘 수 없다.
  • 약하게 비명을 지른다.
  • 아이는 머리를 뒤로 던져서 오랫동안 그것을 견딜 수 없다.
  • 크롤링을 시작하지 않고, 앉아서 시간 내에 일어나기도하고,
  • 앉은 자세에서 균형을 유지하지 못하고, 좌우로 비틀어진다.

병리에는 여러 가지 형태가 있습니다.

  1. 다리의 주 병변과 함께 - 아이가 팔을 움직이고 다리가 "발 뒤꿈치"가 늦게 걷기 시작합니다.
  2. 연하와 언어 기능, 정신 지체 기능을 침범 한 전신 근육의 일 측성 병변;
  3. 두 팔다리의 패배로 인한 운동 기능의 장애 - 크롤링, 서고 걷지 못함;
  4. 정신 지체, 정신적 불안정성 등의 문제가 있습니다.

아이가 VOS로 진단되면, 절망보다는 행동해야합니다. 아동의 신체가 자격을 갖춘 의료 서비스를 제공 할 때이 질병에 대항 할 수 있습니다. 신경과 전문의가 오인되거나 유사한 진단을 내리고, 특히 증상이 미묘한 경우에는 자신을 보호합니다. 그러한 어린이들을주의 깊게 관찰 한 결과, 진단은 제거됩니다. 아기는 완벽하게 건강 해집니다.

운동 장애 증후군 발달 단계 :

  • 초기 단계는 근육의 음색을 위반하는 것입니다. VOS를 사용하는 3-4 개월 유아는 종종 머리를 돌리지 않으며 5-6 개월 유아는 장난감에 이르지 못하고 경련을 앓습니다.
  • 두 번째 단계는 더 두드러진 징후로 나타납니다. 병든 10 개월은 머리를 잡지는 않지만 부 자연스러운 자세로 앉아, 돌리거나, 걷거나 서서 노력합니다. 이 시점에서 아이의 고르지 않은 발달이 있습니다.
  • 증후군의 후기 단계는 3 년 후에 발생합니다. 이것은 골격의 변형, 관절의 굴곡 형성, 청력, 시력 및 삼키는 문제, 언어 장애 및 정신 물리학 적 발달, 발작 등의 특징을 가진 돌이킬 수없는 단계입니다.

아동 발달 단계는 정상이다.

내부 기관은 병리학 적 과정에 관여하며, 소변과 대변을 위반하고, 무질서하며, 움직임이 불일치하게됩니다. 종종 증후군은 간질, 정신 및 정신 발달 장애와 합병됩니다. 아픈 아이들은 정보를 잘 인식하지 못하고 먹고 호흡하는 과정에서 어려움을 겪습니다. 미래에, 아픈 아이들은 학습에 문제가 있습니다. 그것은 손상된 기억과 집중력과 관련이 있습니다. 과잉 행동 장애 아동은 불안에 시달리고, 수업에 관심이 없습니다.

전문가에게 신속하게 연락하면 심각한 결과를 피할 수 있습니다. 증후군이 늦게 확인되면 상황이 복잡해집니다. 인생의 첫 해나 두 해에 일반 어린이들은 개별 소리, 전체 음절 및 간단한 단어, 그리고 VOS를 가진 어린이들을 이해합니다. 단지 이해할 수없는 징징 이요. 호흡은 통제되지 않은 입의 열림, 비음음의 목소리, 비 음파의 발음을 수반합니다. 신경 조직의 정상적인 구조를 붕괴 시키면 어린이의 자유로운 움직임에 대한 독립성이 제한되고 셀프 서비스 능력은 부분적으로 만 유지됩니다.

진단

증후군 진단 및 치료는 신경학 및 소아과 전문의에 의해 수행되며, 신경 및 소아과 의사는 어머니의 임신 및 출산 기록에서 얻은 데이터를 기반으로 진단합니다. 실험실 테스트, 초음파, 단층 촬영 및 뇌파 검사의 결과가 매우 중요합니다.

  1. 주 산기 병력 - 자궁 내 감염, 신체의 심한 중독, 뇌의 산소 부족.
  2. 신생아를 Apgar 척도로 평가하면 출생시 유아의 생존 능력을 특성화 할 수 있습니다.
  3. Neurosonography (신생아 검사) - 신생아 검사, 초음파로 뇌 스캔.
  4. 도플러 초음파 - 봄을 통한 대뇌 혈류의 연구.
  5. 뇌파 검사 (Electroencephalography) - 뇌의 전기적 활동을 연구하는 방법으로 두피의 표면에서 추출하여 그러한 잠재력을 기록합니다.
  6. Electroneuromyography는 근육의 음색을 평가하기 위해 수행됩니다.
  7. 뇌의 CT 또는 MRI는 병변을 감지 할 수 있습니다.
  8. 안과 의사, ENT, 정신과 의사, 정형 외과 외과 의사의 검사.

치료

VOS를 가진 아이는 신경 학자에 의해 모니터링되고 포괄적 인 치료를 받아야합니다. 현재 질병을 신속하게 제거하는 효과적인 방법이 있습니다. 증후군이 발견되면 빨리 치료할 수 있습니다.

VOS에서 사용되는 치료 방법의 복합체 :

  • 마사지는 훌륭한 결과를 얻기위한 효과적인 수단입니다. 회의가 시작되기 전에, 아이는 데워지고 모직 담요에 싸여 있습니다. 안마사는 신생아와 아기 작업을 전문으로해야합니다. 10-15 회 이후에는 환자의 상태가 상당히 좋아집니다.
  • 물리 치료는 운동 기능과 운동 조정을 회복시킵니다.
  • Osteopathy - 정체의 특정 지점에 미치는 영향.
  • 반사 요법은 신경계 및 신경계의 발달이 지연되는 어린이에게 적용됩니다.
  • 동종 요법은 뇌 프로세스를 활성화합니다.
  • 물리 치료 - 근력 저하, 파라핀 요법, 수액 치료, 목욕, 전기 영동, 자기 요법으로 근시 치료.
  • 다이어트 요법 - 비타민 B 함유 식품
  • Balneotherapy, 진흙 요법, 동물 요법 - 돌고래 및 말과 의사 소통.
  • 교육적 교정, 특수 모드 및 언어 치료 기술.
  • 보조 장치 (보행기, 의자, 수직 장치, 자전거, 시뮬레이터, 공압 복)의 사용.
  • 요양소 - 크림 및 크라 스노 다르 지역의 흑해 연안에서의 스파 트리트먼트

약물 치료는 항 경련제 및 근육 이완제의 사용입니다. 이뇨제; 두개 내압을 감소시키는 약물; B 비타민; 뇌 조직의 미세 순환을 개선시키는 약물; 항산화 제; 약, 토닝 용기. 환자는 Cerebrolysin, Cortexin, Ceraxon, Actovegin, Piracetam, Glycine, Neurovitan, Mydocalm, ATP, Prozerin으로 처방됩니다.

뇌수종에 대한 외과 적 개입으로 뇌척수액 유출을 회복 할 수 있습니다. 외과의 사는 플라스틱 힘줄과 근육을 수행하고 계약을 제거합니다. 신경 조직의 장애를 교정하기 위해 신경 외과 적 중재가 수행됩니다.

VOS는 정확하고 제때에 시작하면 잘 치료할 수 있습니다. 병리학의 예후는 주로 부모의 관찰과 의사의 전문성에 달려 있습니다. 증후군이 치료되지 않으면 중추 신경계의 기능 부족으로 심각한 결과를 초래할 수 있습니다 - 뇌성 마비와 간질, 더 길고 심한 치료가 필요합니다.

비디오 : VOS 치료를위한 마사지의 예

예방 및 예후

증후군의 발병을 예방하기위한 예방 조치 :

  1. 모성과 어린 시절의 보호;
  2. 임산부의 나쁜 습관을 제거합니다.
  3. 화려한 그림과 밝은 장난감을 통해 세상에 대해 배우는 데있어 자녀의 관심;
  4. 맨발로 걷기, 운동 요법, 치료 마사지, fitball 운동,
  5. 안도면을 걷는 빈번한 손가락 게임.

SDR은 해결 될 필요가있는 치료 가능한 질병입니다. 가벼운 형태의 병리학은 적절한 치료법에 잘 반응합니다. 더 심한 경우에는 특별한 접근이 필요합니다. 부모가 위험한 증상을 느끼지 못하고 제 시간에 의사를 찾지 않는다면, 아이는 걷고 배우기가 어려울 것입니다. 실행중인 양식은 정신 지체와 간질에 의해 복잡합니다. 치료 지연으로 인해 복잡한 과정이 쉽게 진행될 수 있습니다.

신경과 전문의를 진단하십시오.

안녕하세요. 신경과 전문의가 3 개월 째 검사를 받았습니다. SDI로 진단되었습니다. 이게 뭐야? 의사는 실제로 설명하지 않았습니다. 고마워.

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운동 장애의 증후군.

이는 운동 활동의 증가 또는 감소, 근육의 색조 변화 (지속적인 저혈압 또는 고혈압, 마비, 과동성)로 나타납니다.

원인은 저산소증 GM의 결과로 척수의 소뇌 또는 앞쪽 뿔에 손상이 있습니다.

고마워. 아마도 의사가 강조한 VOS는 분명하지 않습니다. 그녀 (의사)의 결론에 따르면, 우리는 완전한 다리와 우리가 "앉는 방식"에 서 있지 않습니다. 그들이 의사로부터 왔을 때 우리는 배를 켤 수도있었습니다. 말해봐, 아마도이 진단은 틀렸어? 다른 전문가에게 연락해야합니까? 우리는 NSG를 지명해야합니까? 미리 감사드립니다.

우리는 신경과 전문의에게 갔다 ((((

우리는 신경 학자에게 갔다. 나는 모든 팔과 다리에 저항했다. 그러나 그녀의 서류 작업없이, 우리는 마사지를 받았다.

Znachitsa는왔다.. 우리에게는 15.15의 시간이 있었다, 받음에 단지 16.00. 의사는 모든 일을해야하고, 그녀는 잠을 잘 필요가 있고, 어머니는 클리닉 주위로 끌고 간다. (((우리는 사무실에 간다.) 의사는 리지가 어떻게해야 하는지를 묻기 시작했다. 나는 그녀가 앉고 앉아서 크롤링하며지지를 받는다. 그녀는 그것을 좋아하지 않았다. 그녀는 9 개월 만에 일어나야한다고 말했고, 더 일찍는 아니었다. 분명히 나는이 아이를 금식해야한다. 나는 9 개월 만에 가장 오래되었다.

물론 그녀는 우리가 조숙하기 때문에 그렇게 말했습니다.

나는 Lisa를 소파에 올려 그녀가 어떻게 기어 다니는지 보았다. 그러나 피곤하고, 자고 싶어하고, 기어 다니기를 거부했지만 소파에 그녀를 부풀렸다.))))))))))

결국, 그녀는 우리에게 소중한 종이 조각을주었습니다! 그녀가 쓴 카드에서만 - 나이와 진단에 의해 발전 - SDI. 이 진단은 무엇입니까? 누가 직면 했습니까?

SDI 진단

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어린이 운동 장애의 증후군

당신은 무엇을 생각합니까? 대중 의식에서의 진단은 선고로 인해 치료가 무의미 해지고 환자의 운명은 슬프고 비극적 인 문장으로 간주되는 것은 무엇입니까? 심장 혈관계의 다양한 문제? 종양학의 질병? "불치의"유전 병리학? 거의. 물론 그러한 질병은 가장 안정되고 자신감있는 사람의 삶을 망칠 수 있습니다. 그러나 적절한 접근과 적절한 치료를 통해 문제는 어떤 방식 으로든 관리 될 수 있습니다 (이 경우에는 아무도 완전히 회복하지 못합니다). 그러나 신생아 나 영아에서 뇌성 마비가 발견되면 부모 주위의 세계가 갑자기 의사의 사무실 크기로 붕괴됩니다. 이는 의사의 부재로 인해 끔찍한 진단입니다. 운동 장애의 증후군이 뇌성 마비와 어떤 관련이 있는지 물어보십시오. 문제는 사실이 아닙니다!

뇌성 마비, 우리가 일반인에게 어렵고 어려운 용어를 버리면, 태아 발달 중 유기적 인 뇌 손상으로 인한 운동 장애의 복합체입니다. 오늘날 우리가 이야기 할 운동 장애의 증후군은 훨씬 더 다각적 인 현상입니다. 그의 징후는 국내의 신생아 학자 들로서 소아과 의사들은 개발 된 사회주의 시대에 채택 된 추상적 규범으로부터 다소간 눈에 띄지 않는 편차를 보게 될 것이다. 우리는이 접근법에 대한 이유를 지금은 논의하지 않겠지 만, 운동 장애와 뇌성 마비의 증후군은주의를 다시 한번 상기시키는 것이 우리의 의무라고 생각합니다.

에드워드 4 세 형제 중 한 사람이 자신의 신체적 상태를 묘사 한 윌리엄 셰익스피어 경 (King Richard III)의 희곡에서 특징적인 부분을 기억하십시오.

"나는 높이도 자세도없는 나는,

그 답례로, 파행과 비뚤어진 행동을주었습니다. "

특이한 임상 양상으로 직면 해있는 많은 "고급"소아과 의사는 "뇌성 마비"를 진단합니다. 어린이 (대부분 신생아)가 장애를 완주하기 위해 운명을 정해야합니다. 학부모 님들은이 경우 효과적인 치료법에 의존 할 필요가 없으며 마사지, 물리 치료 세션 및 다양한 물리 치료 절차를 통해 아기의 상태를 약간 향상시킬 수 있다고 말합니다. 그리고 시간 사이에 특별한 기관에 아기를주는 것이 좋습니다.

운동 장애의 증후군 (이하 간단 함 - VOS)은 문장이 아닙니다. 따라서 적절한 치료를 받으면 아기가 완전히 회복됩니다. 앞으로 정기적 인 마사지 세션, 신경과 의사의 관찰 및 신체 활동의 약간의 제한이 필요할 수 있습니다. 그러나 이것은 뇌성 마비와 전혀 다르지 않습니다. 부모가 포기하지 않으면 아이는 괜찮을 것입니다.

증상

VOS의 증상을 직접적으로 다루기 전에, 그들 중 어느 것도 유일하다고 불릴 수 없다는 점은 주목할 가치가있다. 다른 말로하면 "공황 상태에 들어갈 필요가 없으며 각 재채기 후에 의사에게 달려 가기 때문에 절대적으로 건강한 어린이들에게도 그러한"증상 "이 관찰 될 수 있습니다. 다른 한편, 진행성 발달 지연을 지속적으로 무시하면 가장 슬픈 결과를 초래할 수 있습니다 (단, 오직 하나의 마사지만으로 환자를 거의 도울 수 없습니다). 결과적으로,이 문제에있어서 극한으로 가지 않으려 고 특별한 유연성을 보여줄 필요가 있습니다. VOS 자체의 증상은 다음과 같습니다.

  • 분명한 이유없이 단조로운 우는 소리;
  • 외부 자극에 대한 느린 시각 및 청각 반응;
  • 그는 장난감을 장난감의 손안에 가지고 간다. (종종 이것을 시도하는 데는 여러 번 시도가 필요하다.) 그러나 그는 그 장난감으로 무엇을해야 하는지를 이해하지 못한다. 발달중인 여러 장애가있는 어린이들 (이것은 VOS에 관한 것이 아닙니다) 이것은 매우 자주 발생합니다;
  • 제한된 얼굴 활동;
  • 감정의 명확한 표현이 지연 될 수 있습니다 (3-4 개월의 첫 번째 미소는 그리 진하지 않습니다).
  • 아이들이 연설 영역의 늦은 활성화를 경험하는 이유입니다. (따라서 예상되는 "엄마", "파", "바"및 "예"부모는 6-8 개월이 아니지만 나중에는들을 수 있습니다.)
  • 호흡 곤란.

특별 언급은 아버지와 어머니가 신중하게 아기를 모니터링하고 전문 포럼에서 종종 "동료"와 의사 소통해야한다는 견해를 가질 자격이 있습니다. 이 성명서의 첫 번째 부분과 논쟁하는 것은 어리석은 일이지만, 다른 어린이의 부모님들과 과도하게 적극적으로 토론하는 것에 대해 조언 할 것입니다. 어린이 포럼에 정기적으로 방문하는 사람들의 적합성은 큰 문제입니다. 예를 들어, 약한 충격이나 감기에 항생제를 투여하는 것이 좋을 경우 놀라지 마십시오.

어린이의 정신 운동 발전 단계

  • talamopalidarny (출생에서 4 달까지);
  • Striopallidarny (최대 10 개월) : 근육의 색조가 점차 감소하고, 목표로하는 운동 횟수가 증가합니다.
  • 대뇌 피질의 기능 발현 기간, 말의 발달 및 복잡한 조건 반사.

어린이의 운동성 발달 단계

  • SDA : 자발적인 신체 활동 (처음 생애부터 8-9 주);
  • monokinetic (2 ~ 5 개월) : 팔다리 움직임의 독립적 인 제어;
  • dromokinetic (5 ~ 12 개월) : 아기의 운동 행동이 의식적이되고, 모든 움직임이 특정 목표를 달성합니다 (장난감에 도달하거나, 하나 또는 다른 물체를 잡는).
  • kriticinetic (12 개월부터) : 근음의 최종 정상화, "성인"운동 기술로의 전환, 운동 협응의 상당한 개선.

VOS의 운동 장애 유형

1. 근육의 저혈압 (감소 된 음). 문제는 신생아에서 가장 흔히 발생하지만, 심각한 질환의 경우 신생아에서도 진단 할 수 있습니다.

2. 운동의 고혈압을 유발하는 근육의 고혈압. 가장 특징적인 임상 발현은 유행 능력 개발의 지연입니다 (VOS의 가능한 증상을 논의 할 때 이미 이것에 대해 이야기했습니다). 또한, 부모는 아이가 오랫동안 균형을 유지할 수 없다는 것을 알아 차릴 수 있으며 다리에 올리면 발의 전체 영역에만 의존하지 않고 손가락에만 의존합니다. 근육 고혈압을위한 마사지 (그리고 소아과 의사가 가장 자주 처방 함)는 그 자체로는 어린이를 도울 능력이 없으며,이 경우 치료는 포괄적이어야 함을 이해해야합니다.

3. 큰 어긋남을 가진 어린이 (충분히 "어른"이라 할지라도)는 기어 오른 자세를 취하고 직립 자세를 취하고, 이런 일이 발생하면 종종 넘어집니다.

4. 소뇌 증후군. 자발적인 조정의 불일치는 모든 어린이들에게 수시로 발생할 수 있지만, 문제가 확률 이론이 허용하는 것보다 훨씬 더 자주 관찰된다면, 당신은 그들이 얼마나 무작위인지를 고려해야합니다. 결국 걷고있는 동안 균형을 잃고있는 달콤한 어린 소년이 심각하게 아플 수 있습니다.

5. 어린이의 TLR (강박 장애). 그것은 다음과 같은 증상이 가장 큰 진단 적 가치가있는 질환의 전체 복합체로서 나타납니다 :

  • 등 뒤에서 누워있는 "어른"아이는 앉아서 팔을 앞쪽으로 기울이거나 머리를 기울일 수 없습니다.
  • 배에 누워있는 아기는 옆이나 뒤로 젖기가 어렵습니다.
  • TLR을 앓고있는 어린이의 경우 앉아있는 자세를 취하는 것이 싫은 경우가 있습니다.

6. SSHTR (대칭 자궁 경부 반사). 무릎을 기준으로 아기는 중력 중심을 손으로 옮길 수 없습니다. 신경학에서는이 상태를 "개 - 개 자세"라고 부릅니다. 머리가 앞으로 기울어지고 손이 주먹으로 압축되고 팔이 구부러집니다. 이 모든 것은 부스러기가 다리 관절의 근육의 음색을 현저히 증가 시킨다는 사실로 이어진다. USTD는 자격을 갖춘 복잡한 치료 (마사지, 물리 치료 세션, 다양한 절차)가 필요하며 조만간 시작됩니다.

운동 장애 증후군

전문가 답변

최고의 신경 학자, 최고의 의학 자격 카테고리의 의사

뇌성 마비의 위협이나 운동 발달이 2 개월 이상 지연되면서 운동 장애의 증후군이 어린이에게 나타나기 때문에 근육 근진 증 증후군으로 분화하는 것이 중요합니다. 리셉션에서 t-84952237056

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좋은 하루 되세요. 내 딸은 2 년 6 개월입니다. 한 달 전에 우리는 뇌성 마비, 경련성 양전 증, 운동 장애의 증후군으로 동면 장애 1 파운드의 형태로 진단 받았다. GMFCS. 출생은 31-32 주에 조기였습니다. 즉시 비명 지었다. 출생시의 상태는 심각합니다. 4 시간 후 인공 호흡기에서. 2 일째에 추출됩니다. 출생 체중 1900, 신장 42. OSHA - 7/7, 목 주위의 탯줄을 2 배 얽힘. 삶의 첫 해에 관측 신경 내과 의사는 주 산기 뇌증, P 회복 기간, 고혈압 증후군, 증가 된 신경 반사 흥분성 증후군, 근육 긴장이 생리 학적으로 증가되었다고 진단되었습니다. 그 다음, 6 개월 째에는 사지의 피라미드 기능 부전이 추가되었습니다. 진단 1 년 후 - AED의 결과, 편평한 외반 설치. 치료 - Pantogam (1 개월, 11 개월 코스), Cortexin (3 개월 v / m 5 세 5 세), 4 개월 경 자궁 전기 영동, 허리와 부서의 전기 영동 1 년 5 개월 된하지의 다리에 총 마사지 후 다리에 선택적으로 마사지. 월풀 욕조. 예방 접종 - 6 개월까지의 의료 철회, 그리고 온화한 방법 (BCG-M, ADS...). 머리는 3 개월 만에 시작되었다. 8 개월 안에 앉으세요. 11 개월 만에 서서 지원을받습니다. 독립적으로 1 년 7 개월을 보냈습니다. 2016 년 2 월 (2 세 2 개월) 다른 신경 학자가되었습니다. 우리는 PEP 잔여 기간, 가벼운 하반 부 마비의 형태로 피라미드 부족을 진단했다. 우리는 근골격계 장애가있는 어린이들을위한 재활 센터를 추천 받았습니다. 2016 년 4 월 바우처는이 센터에서 뇌성 마비, 경련 부전증, 운동 장애 증후군으로 진단 받았다. 또한, flexor에서 피라미드 근육의 음색, Babinsky 긍정적 인 반사, 감소 소성. 다리의 flexors의 휴식과 치료 - 일반 마사지, 운동 요법, 운동 장비, 하반부에 파라핀 - ozocerite 응용 프로그램, 자궁 지역에 전기 이동, Mydocalm. 스파 치료 후 거주지의 신경과 의사는 뇌성 마비, 경련 성 양 마비, 운동 장애의 증후군을 진단했다. GMFCS. 나는 비타민 B12, 200 I / m 10 호, Gliatilin 2.0, V / m 12 호, 물리 요법 (요추와하지에 전달되는 e / f) 치료를 처방했다. 장애 등록을 위해 ITU에 지시. 또한, Echoencephaloscopic 검사 (5 월 24 일, 2016) - 결론 : 중간 구조의 변위가 감지되지 않았습니다 완료되었습니다. 뇌수종 증후군의 간접적 징후는 없습니다. 또한 EEG (2016 년 5 월 25 일) - 결론 : 국소 간질 활동이 전두엽에 일반화의 징후없이 등록되었습니다. 이것은 우리의 그림입니다... 개발 관점에서의 심리학자와 언어 치료사에 대한 저의 관찰과 상담에서 모든 것이 정상이고 적절한시기입니다. 거의 모든 것을 말하지만, 물론 발음에 퍼지기가 있습니다. 논리적으로 개발되었습니다. 그는 동물, 색, 기하학적 인 도형을 알고 있습니다... 전문가로서 당신은 그것이 모두 얼마나 어려운지 더 잘 알고 있습니다. 그 반대도 마찬가지입니다. 당신은 무엇을 조언 할 수 있습니까? 치료, 재활의 측면에서... 전문가가 아니라 단순히 어머니의 경우, 아이가 육체적으로 발달에 뒤쳐져있는 것을 볼 수 있습니다. 불안정한 보행, 구부러진 다리에서의 걷기, 종종 넘어져서 빨리 피곤합니다. 편지 "W"의 위치에서 바닥에 앉고, 발가락은 끊임없이 움 직입니다 (오른쪽에 더 많은 것). 어색하게 달린다. 거리를 걷는 것에 대한 두려움이 있습니다. 그녀의 손을 잡으라고 요구합니다. 또 다른 질문 - MRI를해야합니까? 신경과 전문의는 우리를 지금까지만 세우고 있습니다. 이 절차의 그림이 우리에게 무엇을 보여줄 것입니까? 그것이 얼마나 긴급하고 필요한가?

안녕! 제 아이는 6.5 개월입니다. 두 명의 의사가 신경과였습니다. 첫 신경 병리학자는 운동 장애, 뇌수종, 사경의 증후군을 진단했습니다. 처방 된 처치 : Agvantar, 0.5 ml. 1 일 1 회, 45 일, 신나리진, 0.025 1/4 정제, 1 일 2 회, 1 개월, 마사지. 두 번째 전문가는 서브 코펜 시스 (subcompensation)의 수준에서 수두증을 진단했으며, 자궁 경부 척수의 산후 외상은 왼발 성 사경 (torticollis)의 형태로 진단되었습니다. 처방 된 치료 : diacarb, 1/2 정제 1 달 동안 1 일, asparkam 1/4 정제 2 달 1 달 동안, 정형 외과 베개, 안마. 또한, 수두증에 대한 신나리진은 일반적으로 금기이다. neurosonogram이 만들어졌다. 반구형 균열이 생겼다 : 5.2mm, 전두엽 영역이 4.5mm, 후두엽 영역이 4.5mm, 오른쪽 지렁이가있는 공간이 5.0mm, 왼쪽이 4.5mm로 결론 지었다. : 1 도의 외부 주류 함유 공간의 팽창 에코 표시. 두 번째 의사는 또한 간질의 의심이있을 수 있다고 말했다. 그 아이는 다음과 같은 증상이 있습니다 : 매우 강한 색조, 종종 팔과 다리가 죄 어져 있고, 주기적으로 몸통을 아치고 머리를 기울입니다. 꿈 에서조차도 머리의 대부분이 오른쪽을 향하고 뒤에서 위 방향으로 정확히 뒤집습니다. 펜으로, 그 사람은 그에게 의존하지 않는 그녀에게 눈에 거슬리는 움직임을합니다. 예를 들면, 나는 그를 먹이세요. 그는 팔을 쓰다듬어주고, 배를 타고 항상 강하지 만 때로는 그의 움직임을 통제하지 않습니다. 다소 특정 사운드가 프로가됩니다. 의사는 3 개월 만에 입을 다 물었다. 의사는 그것이 늦었다 고 말했다. 이제 그는 "ge", "gi", hey "와 그 밖의 것이 완전히 깨끗하지 않고 앉지도 않고 시도하지도 않으며 뒤에서 위장으로 넘어갈 수 있다고 말한다. 그의 머리를 들지 않고 그의 엉덩이를 들어 올리지 않고 이상하게도 오른쪽으로, 기운이 난다. 그것은 팔뚝 위의 위장에있을 때 잘 의존합니다... 제발, 제발,이 약에 대해, 나는 이것들이 매우 강한 약이라는 정보를 읽습니다. diakarb은 강한 부작용이있을 수 있습니다. 복용 한 사람들은 diakarb가 액체를 제거하고 몸이 그것보다 더 축적되어 머리가 크게 증가한다는 사실을 암시했습니다. 아이 무엇을 권하고 싶습니까? 물론 주치의가 약을 처방해야하지만, 적어도이 약의 처방 된 치료에 대해 의견을 제시하는 것은 이해합니다. 다른 전문가에게 연락해야합니까? 이 약들의 유사체가 있습니까? 당신은 무엇을 조언 할 수 있습니까? 다른 테스트가 필요합니까? 미리 감사드립니다. SW에서. 올가

안녕하세요. 상황은 다음과 같습니다. 두뇌의 초음파 도중, 아기는 1 달 안에 결론을 내었습니다 - 직경 4mm 오른쪽에 맥락막 신경총 낭종의 징후가 나타납니다. 신경과 전문의의 지시에 따라 처방 된 약물은 없었으므로 뇌 초음파 검사를 3 개월 내에 완료하는 것이 좋습니다. 3 개월 만에 반복적 인 두뇌의 초음파 검사가 이루어졌습니다. 결론 - 고혈압 - 수두 뇌증 증후군의 반향 신호, 오른쪽 4.2mm 직경의 혈관 총총 낭종. 그 후, 신경 학자는 저산소 성 허혈성 기원, 회복기, 운동 장애 증후군, 보상실에서의 HS의 주 산기 CNS 병변으로 진단 받았다. 권장 사항 : 초음파 스코프, 일반 마사지, 확률 칼라, ASC에서의 유로 필린 (Euphyllin) 전기 영동, Pantogum 시럽 10 ~ 1.5 ml. 하루에 2 번, 2 개월 후 뇌의 초음파를 제어하십시오. 우리가 구현 한 모든 권고 사항. 5 개월 만에 두뇌 초음파를 실시했습니다. 결론 - 고혈압 - 수두증 증후군의 에코 - 징후, 우측 4.2mm 직경의 혈관 총 망막 낭종. 그 후 신경과 전문의는 다음과 같은 치료법을 권장했다 : 2 일 후에 계획 2에 따라 1 달 동안 diakarb table 1/4을 1 / 5 2 p / d 복용 (2 일 2 회 2 번 복용). 나는 3 번 모두가 다른 신경과에 있었다는 것을 주목한다. 나는 디카 르바와 아스파탐 복용의 필요성에 대한 귀하의 의견과이 약의 처방 정확성에 대해 알고 싶습니다.

"신비한"진단. 어린이의 주 산기 CNS 병변. 1 부

최근에 신생아는 중추 신경계의 주 산기 병변으로 진단됩니다.

최근에 신생아는 중추 신경계의 주 산기 병변으로 진단됩니다. 이 진단은 임신 중, 출산 중, 그리고 아기의 생애 첫 날에 원인과 원인에 의해 발생하는 여러 뇌 및 척수 병변의 큰 그룹을 구성합니다. 이 병리는 무엇이며 얼마나 위험합니까?

신경계에 주 산기 손상을 일으키는 여러 가지 이유에도 불구하고,이 병에는 급성 (생후 1 개월), 초기 (생후 2 개월에서 3 개월) 및 후반 ( 조기에 4 개월에서 1 년, 조산에서 2 년까지), 그리고 질병의 결과. 각 주마다 주 산기 병변에는 임상 증후가 다르며 의사는 각기 다른 증후군 (공통된 특징에 의해 결합 된 일련의 임상 증상)으로 격리하는데 익숙합니다. 또한, 한 어린이는 종종 여러 증후군의 조합을 가지고 있습니다. 각 증후군의 심각성과 그 조합을 통해 신경계 손상의 심각성을 파악하고 치료를 올바르게 할당하며 미래에 대한 예측을 할 수 있습니다.

급성기 증후군

급성기의 증후군에는 CNS 우울증 증후군, 혼수 상태 증후군, 신경 반사 흥분 증후군, 경련 증후군, 고혈압 - 수두증 증후군이 포함됩니다.

신생아의 중추 신경계 손상으로 인해 신경 반사 성 흥분성 증후군이 자주 관찰되는데 이는 경련, 고주파수 또는 저혈압 (근력 증강), 근육 반사 증가, 턱과 팔다리 떨림, 떨림이없는 피상적 수면, 빈번한 "원인이없는" 울어.

삶의 첫 번째 날 중등도의 심각한 수준의 중추 신경계 손상으로 아이들은 모터 활동 감소와 근육의 음색 감소, 반사를 삼키거나 삼키는 것을 포함하여 신생아의 반사를 약화시키는 형태의 CNS 우울증을 더 자주 앓게됩니다. 삶의 첫 달이 끝날 때까지 중추 신경계의 우울증은 점차 사라지고 어떤 어린이들에서는 중뇌 신우의 우울증이 점차 사라집니다. 중추 신경계에 중등도의 손상을 주면, 혈관 조음, 호흡 장애 및 심장 수축의 불완전한 조절 및 불안정한 의자 형태의 위장관 기능 장애로 인한 불규칙한 피부 착색 (피부의 마블링) 형태의 내부 기관 및 시스템 (자율 내막 증후군)의 위반이 있습니다, 변비, 잦은 역류, 헛파름. 덜 흔한 것은 경련 증후군으로 사지와 머리의 발작, 경련 발작 및 기타 발작 징후가 있습니다.

종종이 질병의 급성기에있는 어린이들은 고혈압 - 뇌수종 증후군의 징후를 보이는데, 이는 뇌척수액을 함유 한 뇌 공간에서 과도한 체액 축적으로 특징 지어지며 이로 인해 두개 내압이 증가합니다. 의사가 메모하고 부모님이 의심 할 수있는 주요 증상은 어린이 머리 둘레의 빠른 성장 속도 (주당 1cm 이상), 큰 크기 및 큰 폰탄의 팽창, 두개골 봉합의 발산, 불안, 빈번한 역류, 비정상적인 안구 운동 (일종의 눈 떨림 옆으로, 위로, 아래로 볼 때 사과 - 안진 증이라고 부릅니다.

중추 신경계 및 기타 장기 및 시스템의 활동을 날카롭게 억제하는 것은 혼수 상태 증후군 (의식 부족 및 뇌의 기능 조정)의 발달과 함께 신생아의 극히 어려운 상태에 내재되어 있습니다. 이 상태는 중환자 치료 환경에서 응급 치료가 필요합니다.

회복 증후군

주 산기 CNS 병변의 회복 기간에는 증가 된 신경 반사 흥분성, 간질 증후군, 고혈압 - 뇌수종 증후군, 식욕 - 내장 부전 증후군, 운동 장애 증후군, 정신 운동 지연 증후군이 특징적이다. 근육 긴장의 장기간의 장애는 종종 어린이들의 정신 운동 지체의 출현으로 이어진다. (근육의 수축으로 인한 무의식적 인 움직임, 눈의 후두부, 후두부, 연한 구개, 혀, 외부 근육)가 아기의 목표로하는 운동의 수행을 방해합니다. 운동 발달이 늦어지면 아이는 나중에 머리를 잡고 앉아서 기어 다니고 걷기 시작합니다. 얼굴 표정이 나쁘고 웃음이 늦어지며 장난감과 환경에 대한 관심이 줄어들뿐만 아니라 약한 단조로운 외침과 마찰음과 출혈의 출현이 지연되어 아기의 정신 지체가 부모에게 알려야합니다.

pptsns의 결과

대부분의 어린이에서 1 세가되면 중추 신경계의 주 산기 병변의 증상이 점차 사라지거나 그 중요하지 않은 증상이 지속됩니다. 주 산기 병변의 빈번한 결과는 다음과 같습니다 :

  • 지연된 정신, 운동 또는 언어 발달;
  • 뇌경색 증후군 (기분 변화, 운동 불안, 불안정한 수면 불안, 기상 의존으로 나타남);
  • 주의력 결핍 과다 활동 증후군은 공격성, 충동 성, 집중력을 유지하고 주의력을 유지하는 데 어려움, 학습 및 기억 장애로 나타나는 중추 신경계의 장애입니다.

가장 불리한 결과는 간질, 수두증, 뇌성 마비이며 중추 신경계에 심각한 주 산기 손상이 있음을 나타냅니다.

왜 중추 신경계에 영향을 미치는가?

신생아 중추 신경계의 작동에 위반되는 원인을 분석 한 의사는 주 산기 CNS 병변의 네 가지 그룹을 확인합니다.

  1. 중추 신경계의 저산소증 병변으로서 주요 손상 요인은 저산소증 (산소 부족)이다.
  2. 아이의 생애 첫 몇 분 및 몇 시간 동안 출산하는 동안 뇌와 척수의 조직에 기계적 손상을 입혀 생긴 외상성 부상;
  3. 대사 장애 (metabolic lesions)는 임신부의 독성 물질 사용으로 인한 피해 (마약, 알코올, 마약, 흡연)뿐만 아니라 아동의 신체에서의 대사 장애 인 주요 손상 요인입니다.
  4. 감염성 물질 (바이러스, 박테리아 및 기타 미생물)이 주된 손상 효과를 갖는 주 산기 기간의 감염성 질병에서 중추 신경계의 병변.

진단

소아에서 주 산기 CNS 손상을 진단하고 확인하기 위해 임상 검사 외에도 신경계, 도플러 초음파 검사, 계산 및 자기 공명 영상, 뇌파 검사 등과 같은 신경계에 대한 추가적인기구 연구가 수행됩니다.

최근에 인생의 첫 해에 가장 쉽게 접근 할 수 있고 널리 사용되는 방법은 큰 봄을 통해 수행되는 신경 방사선 사진 (뇌의 초음파 검사)입니다. 이 연구는 무해하며, 만성 및 미숙아 모두에서 재 실시 될 수 있으므로 뇌에서 발생하는 과정을 역동적으로 관찰 할 수 있습니다.

또한, 신생아의 심각한 상태에서 연구를 수행 할 수 있으며 인큐베이터 (특정 온도를 제공하고 신생아의 상태를 모니터링 할 수있는 투명 벽이있는 특수 침대) 및 인공 호흡기 (인공 호흡기)를 통해 집중 치료실에 있어야합니다. Neurosonography는 뇌 및 뇌척수액 경로 (뇌척수액으로 채워진 뇌 구조)의 상태를 평가하고, 발달 장애를 확인하며, 신경계 손상 (저산소증, 출혈, 감염)의 가능성을 제시하는 것을 가능하게합니다.

어린이가 신경 외과에서 뇌 손상의 징후가없는 중증 신경 장애가있는 경우,이 어린이는 중추 신경계 - 컴퓨터 (CT) 또는 자기 공명 (MRI) 단층 촬영을 조사하는보다 정확한 방법으로 처방됩니다. 신경 방사선 촬영과 달리 이러한 방법을 사용하면 뇌와 척수에서 가장 작은 구조적 변화를 평가할 수 있습니다. 그러나 연구 중에는 아기에게 특수 의약품을 투여하여 활발한 움직임을해서는 안되기 때문에 병원에서만 보류가 가능합니다.

뇌의 구조를 연구하는 것 외에도, 최근에는 도플러 초음파를 사용하여 대뇌 혈관의 혈류를 평가할 수있게되었습니다. 그러나 구현 중에 얻은 데이터는 다른 연구 방법의 결과와 관련하여 만 고려 될 수 있습니다.

뇌파 검사 (Electroencephalography, EEG)는 뇌의 생체 전기 활동을 연구하는 방법입니다. 그것은 뇌의 성숙 정도를 평가하고, 아기에게 경련 증후군이 있음을 암시합니다. 삶의 첫해에있는 어린이들의 뇌의 미성숙으로 인해 EEG 지수의 최종 평가는 역학에서이 연구를 반복적으로 수행하는 경우에만 가능합니다.

따라서 출생시 신생아의 상태, 신원 확인 된 질병 증후군의 존재 여부, 추가 연구 방법의 데이터에 근거하여 임신 및 출산 과정에 대한 자료를 면밀히 분석 한 후 주 산기 CNS 병변 진단을 아기에게 실시합니다. 진단에서 의사는 반드시 중추 신경계, 중증도, 증후군 및 질병의 기간이 의심되는 원인을 반드시 반영해야합니다.