두뇌의 화학적 조성

종양

두뇌의 회색 물질은 주로 신경 세포의 몸체와 축삭에 의한 흰 물질로 표현됩니다. 이와 관련하여 뇌의 이러한 부분은 화학적 구성이 크게 다릅니다. 이러한 차이점은 주로 양적입니다. 뇌의 회색 물질의 수분 함량은 흰 물질보다 현저하게 높습니다.

회색 물질에서 단백질은 고밀도 물질의 절반을 구성하고 백색 물질은 1/3입니다. 백색 물질의 지질 함량은 회색 물질에서 건조 잔류 물의 절반 이상을 차지합니다 - 단지 약 30 %입니다.

다람쥐

단백질의 몫은 뇌의 건조 질량의 약 40 %를 차지합니다. 뇌 조직은 높은 함량의 지질과 단백질 - 지질 복합체의 존재로 인해 단백질 구성을 연구하기 어려운 대상입니다.

처음으로 Danielvsky는 뇌 조직 단백질을 수용성 및 염분 용해 단백질과 불용성 단백질로 분리했다. 회색 물질은 백색 물질보다 수용성 단백질이 더 풍부하다는 것이 입증된다 : 각각 30 % 및 19 %. 대조적으로 백질은 회색질 물질 (5 %)보다 훨씬 더 많은 (22 %) 불용성 단백질 잔기를 포함합니다.

신경 조직에는 단순 단백질과 복합 단백질이 모두 포함되어 있습니다. 간단한 단백질은 알부민 (신경 알부민), 글로블린 (신경 글로불린), 양이온 단백질 (히스톤 등) 및지지 단백질 (신경 경화 단백질)입니다.

뇌에서 신경 글로블린의 수는 비교적 적습니다. 평균적으로 모든 가용성 단백질에 비해 5 %입니다. 신경 알부민은 신경 조직의 인산화 단백질의 주요 단백질 성분으로 수용성 단백질 (89-90 %)의 대부분을 차지합니다. 자유 상태에서는 신경 알부민이 드뭅니다. 특히 지질, 핵산, 탄수화물 및 기타 비 단백질 성분과 쉽게 결합합니다.

pH 10.5 - 12.0에서 전기 영동 분리 과정에서 음극으로 이동하는 단백질을 양이온이라고합니다. 최고 담당자

신경 조직에있는이 단백질 군은 histone으로, 폴리 펩타이드 사슬의 라이신, 아르기닌 및 글리신 잔기의 함량에 따라 5 개의 주요 분획으로 나뉩니다.

Neuroscleroproteins은 구조 지원 단백질로 특징 지어 질 수 있습니다. 이 단백질의 주요 대표자는 neurocollagens, neuroelastins, neurostromins 등입니다. 이들은 신경 조직의 모든 단순 단백질의 약 8-10 %를 차지하며 주로 뇌의 백색 물질과 말초 신경계에 위치하고 있습니다.

신경 조직의 복잡한 단백질은 핵 단백질, 지단백질, 프로테오지스, 인 단백질, 당 단백질 등으로 표시됩니다. 뇌 조직에는 liponucleoproteins, lipoglycoproteins 및 lipoglycon nucleoprotein complex와 같은 더 복잡한 초분자 형성이 상당량 포함되어 있습니다.

효소 : 탄수화물, 지질 및 단백질의 대사를 촉매하는 많은 효소가 뇌 조직에 함유되어 있습니다. 그러나 지금까지 포유 동물의 중추 신경계, 특히 아세틸 콜린 에스 터라 제 및 크레아틴 키나아제로부터 일부 효소 만이 분리되었다.

뇌 조직의 상당량의 효소는 LDH, 알 돌라 제, 크레아틴 키나아제, 헥소 키나아제, 말산 탈수소 효소, 글루타민산 탈수소 효소, 콜린 에스테라아제, 산성 포스파타제, 모노 - 아미노 옥시다아제 등 여러 분자 형태로 존재합니다.

탄수화물. 두뇌의 화학 성분;

지질

다람쥐

두뇌 화학

두뇌의 회색 물질은 주로 신경 세포의 몸체와 축삭에 의한 흰 물질로 표현됩니다. 이와 관련하여 이들 뇌 영역은 화학적 조성이 상당히 다릅니다. 이러한 차이점은 주로 양적입니다. 두뇌의 회색 물질의 수분 함량은 흰색보다 현저하게 높습니다 (표 19.1). 회색 물질에서 단백질은 고밀도 물질의 절반을 구성하고 백색 물질은 1/3을 차지합니다. 하얀 물질에서 지질의 비율은 회색 물질에서 건조한 찌꺼기의 절반 이상을 차지하며 약 30 %에 불과합니다.

단백질의 몫은 뇌의 건조 질량의 약 40 %를 차지합니다. 뇌 조직은 높은 함량의 지질과 단백질 - 지질 복합체의 존재로 인해 단백질 구성을 연구하기 어려운 대상입니다.

A.Y. 처음으로 Danilevsky는 뇌 조직 단백질을 수용성 및 염분 용해성 단백질과 불용성 단백질로 나누었다. 이 분야에 대한 광범위한 연구가 AV에 의해 수행되었습니다. Palladin et al., 신경 조직의 단백질을 4 분획으로 나누었으며 물로 회복 가능, 4.5 % KCl 용액, 0.1 % NaOH 용액 및 불용성 잔류 물. 회색 물질은 단백질이 풍부하고 백색 물질보다 물에 용해되며 각각 30 %와 19 %입니다. 대조적으로 백질은 회색질 물질 (5 %)보다 훨씬 더 많은 (22 %) 불용성 단백질 잔기를 포함합니다.

나중에, 전기 영동 이동성이 다른 5~10 개의 가용성 뇌 단백질 단편이 분리되었다.

현재 완충액 추출 방법, DEAE- 셀룰로오스 및 폴리 아크릴 아마이드 겔 전기 영동을 이용한 칼럼 크로마토 그래피를 결합하여 뇌 조직에서 약 100 가지의 다른 가용성 단백질 분획물을 분리 할 수있었습니다.

신경 조직에는 단순 단백질과 복합 단백질이 모두 포함되어 있습니다. 간단한 단백질은 알부민 (신경 알부민), 글로블린 (신경 글로불린), 양이온 단백질 (히스톤 등) 및지지 단백질 (신경 경화 단백질)입니다.

알부민과 글로불린은 유사한 혈청 단백질과 물리 화학적 특성이 다르므로 신경 알부민 미 신경 글로불린이라고합니다. 뇌에서 신경 글로블린의 수는 비교적 많습니다. 모든 가용성 단백질과 관련하여 평균 5 %입니다. 신경 알부민은 신경 조직의 인산화 단백질의 주요 단백질 성분으로, 가용성 단백질의 대부분을 차지합니다 (89 ~ 90 %). 자유 상태에서는 신경 알부민이 드뭅니다. 특히 지질, 핵산, 탄수화물 및 기타 비 단백질 성분과 쉽게 결합합니다.

pH 10.5-12.0에서 전기 영동 분리 과정에서 음극으로 이동하는 단백질을 양이온이라고합니다. 신경 조직에있는이 단백질 군의 주된 대표자는 히스톤이며, 이들은 폴리 펩타이드 사슬의 라이신, 아르기닌 및 글리신 잔기의 함량에 따라 5 개의 주요 분획으로 나뉘어져 있습니다.

Neurosclerosus는 구조적지지 단백질로 특징 지어 질 수 있습니다. 이 단백질의 주된 대표자는 neurocollagens, neuroelastatins, neurostromins 등입니다. 신경 조직의 총 단백질 수의 약 8-10 %를 차지하며 주로 뇌의 백질과 말초 신경계에 자리 잡고 있습니다.

신경 조직의 복잡한 단백질은 핵 단백질, 지단백질, 프로테오지스, 인산 단백질, 당 단백질 등입니다. 뇌 조직에는 liponucleoproteins, lipoglycoproteins 및 lipoglyucleucleoprotein complex와 같은 더 복잡한 초분자 형성이 상당량 존재합니다.

핵 단백질은 디옥시리보 핵 단백질 또는 리보 핵 단백질에 속하는 단백질입니다. 이 단백질 중 일부는 뇌 조직에서 물로 추출되고 나머지 부분은 식염수로 추출되고 나머지는 0.1M 알칼리 용액으로 추출됩니다.

지단백질은 뇌 조직의 수용성 단백질의 대부분을 차지합니다. 그들의 지질 성분은 주로 포스 포 글리세리드와 콜레스테롤입니다.

Proteolipids는 뇌 조직의 유기 용제에 의해 추출되는 단백질 - 지질 화합물입니다. 이들은 물에 녹지 않지만 클로로포름 - 메탄올에 용해된다는 점에서 수용성 리포 단백질과 다릅니다. 지질에서 방출 된 단백질은 물에 용해되며 클로로포름 - 메탄올 혼합물에서도 (소수성 아미노산 함량이 높기 때문에) 용해됩니다. 단백질 리피드의 가장 큰 양은 미엘린에 집중되어 있으며 소량으로 시냅스 맴브레인과 시냅스 소포의 일부를 형성합니다.

뇌의 포스 포 단백질은 다른 기관이나 조직보다 많은 양으로 발견되며 모든 복합체 뇌 단백질의 총 수의 약 2 %입니다. 포스 단백질은 신경 조직의 다양한 형태 학적 구조의 막에서 발견됩니다.

당 단백질은 매우 이질적인 단백질 그룹을 나타냅니다. 당 단백질을 구성하는 단백질과 탄수화물의 양에 따라 두 가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째 그룹은 5 ~ 40 %의 탄수화물과 그 유도체를 함유하는 당 단백질입니다. 단백질 부분은 주로 알부민과 글로불린으로 구성됩니다. 두 번째 그룹을 구성하는 당단백은 40-85 %의 탄수화물을 포함하며, 종종 지질 성분이 발견됩니다. 그들의 구성은 당단백질에 기인 할 수있다.

신경 조직에서 많은 특정 단백질이 발견되었고, 특히 S-100 단백질과 14-3-2 단백질이 발견되었습니다. 단백질 S-100 또는 무어의 단백질은 많은 양의 글루탐산 및 아스파르트 산 잔기를 함유하고 있기 때문에 산성 단백질이라고도합니다. 이 단백질은 주로 뇌에서 신경 단백질 (85-90 %), 그 뉴런에서 총 단백질 양의 10-15 % 이상에 집중되어 있습니다. 단백질 S-100의 농도가 동물의 훈련 (훈련)과 함께 증가한다는 것이 입증되었습니다. S-100 단백질이 기억의 형성과 저장에 직접 관여한다고 믿을만한 이유가 없습니다. 이러한 과정에 대한 그의 참여가 간접적 일 수 있습니다. 단백질 14-3-2는 또한 산성 단백질을 지칭한다. 단백질 S-100과 달리, 주로 뉴런에 국한되어 있습니다. 신경 아세테이트 세포의 함량은 적습니다. 신경 조직의 특정 기능을 수행하는데있어서 14-3-2 단백질의 역할은 불분명하다.

효소 뇌 조직에는 탄수화물, 지질 및 단백질의 대사를 촉매하는 효소가 많이 포함되어 있습니다. 지금까지, 일부 효소, 특히 아세틸 콜린 에스 터라 제 및 크레아틴 키나아제가 포유류 CNS로부터 결정형으로 단리되어왔다.

뇌 조직의 상당량의 효소는 LDH, 알 돌라 제, 크레아틴 키나제, 헥소 키나아제, 말산 탈수소 효소, 글루타민산 탈수소 효소, 콜린 테아 제, 산성 포스파타제, 모노 아민 산화 효소 등 여러 분자 형태로 존재합니다.

두뇌의 화학 성분 중 특별한 장소는 뇌 조직에 특징적인 특성을 부여하는 높은 함량과 특이성을 지질로 가지고 있습니다. 뇌 지질 군은 포스 포 글리세리드, 콜레스테롤, 스 핑고 미엘린, 뇌 브리 시드, 강글리오사이드, 중성 지방을 매우 소량 포함합니다 (표 19.2). 신경 조직의 많은 지질은 단백질과 밀접한 관련이 있으며 proteolipids와 같은 복잡한 시스템을 형성합니다.

뇌의 회색 물질에서 포스 포 글리세리드는 모든 지질의 60 % 이상을 차지하고 백질의 약 40 %를 차지합니다. 반대로, 흰 물질은 회색 물질보다 콜레스테롤, 스 핑고 미엘린, 특히 뇌 브리 시드가 더 많이 함유되어 있습니다.

뇌 조직에는 글리코겐과 포도당이 포함되어 있지만 다른 조직과 비교할 때 뇌 조직에는 탄수화물이 부족합니다. 다른 동물의 뇌에서 총 포도당 함량은 조직 1g 당 평균 1 ~ 4 μmol, 조직 1 g 당 2.5-4.5 μmol입니다. 태아와 신생 동물의 뇌에서 글리코겐 함량이 성인 뇌보다 훨씬 높다는 것은 흥미로운 사실입니다. 예를 들어, 신생아 생쥐에서 성인과 달리 글리코겐 수준은 3 배 높습니다. 두뇌가 성장하고 분화함에 따라, 글리코겐 농도는 빠르게 감소하고 성인 동물에서 비교적 일정하게 유지됩니다.

뇌 조직에는 탄수화물 대사의 중간 산물 인 hexose와 triosphosphates, lactic, pyruvic 및 다른 산도 있습니다 (표 19.3).

인간의 두뇌의 구조와 발달, 그리고 남성의 뇌는 암컷의 뇌와 어떻게 다른가요?

아마도 인체의 가장 중요한 기관 중 하나는 뇌입니다. 그것의 특성으로 인해, 그것은 살아있는 유기체의 모든 기능을 조절할 수 있습니다. 의사들은 아직도이 몸을 연구하지 않았으며, 오늘날에도 숨겨진 능력에 대한 다양한 가설을 제시하고 있습니다.

인간의 두뇌는 무엇을 구성합니까?

뇌의 구성에는 1 천억 개 이상의 세포가 있습니다. 그것은 3 개의 보호 껍질로 덮여 있습니다. 그리고 그 볼륨 덕분에, 두뇌는 전체 두개골의 약 95 %를 점유합니다. 무게는 1kg에서 2kg입니다. 그러나이 몸의 능력이 그 심각성에 의존하지 않는다는 것은 여전히 ​​흥미 롭습니다. 여성의 뇌는 남성보다 약 100 그램 적습니다.

물과 지방

인간 뇌의 전체 구성의 60 %는 지방 세포이며 40 %만이 물을 함유하고 있습니다. 그것은 신체의 가장 뚱뚱한 기관으로 간주됩니다. 뇌의 기능적 발달이 적절하게 일어나기 위해서는 사람이 적절하고 효율적으로 공급되어야합니다.

의사에게 귀하의 상황에 대해 물어보십시오.

뇌 구조

인간 두뇌의 모든 기능을 알고 탐색하기 위해서는 가능한 한 철저하게 구조를 연구해야합니다.

전뇌는 일반적으로 다섯 가지 다른 부분으로 나뉩니다 :

  • 마지막 두뇌;
  • 중급 뇌;
  • 뒷부분 뇌 (소뇌와 다리 포함);
  • 중뇌;
  • 직각 인 두뇌.

이제 각 부서가 무엇을 나타내는 지 자세히 살펴 보겠습니다.

또한 뇌에 관한 비슷한 기사에서 추가 정보를 찾을 수 있습니다.

최종, 중간, 중간 및 후뇌

최종 두뇌는 전체 체중과 체적의 약 80 %를 차지하는 전체 뇌의 주요 부분입니다.

여기에는 수십 개의 서로 다른 홈과 회선으로 구성된 오른쪽 및 왼쪽 반구가 포함됩니다.

  1. 왼쪽 반구가 연설을 담당합니다. 환경 분석이 일어나고, 행동이 고려되며, 특정 일반화가 만들어지고 결정이 내려집니다. 왼쪽 반구는 수학적 연산, 언어, 글쓰기, 분석을 인식합니다.
  2. 오른쪽 반구는 차례로 얼굴이나 일부 이미지를 암기하는 것과 같은 시각적 메모리를 담당합니다. 권리는 색, 음표, 꿈 등의 인식으로 특징 지어진다.

차례로 각 반구에는 다음이 포함됩니다.

대뇌 반구 사이에는 우울증이 있으며,이 우울증은 신체 건반으로 채워져 있습니다. 반구가 담당하는 과정은 서로 다르다는 점은 주목할 가치가있다.

중급 뇌는 여러 부분으로 나뉜다.

  • 아래쪽. 아래 부분은 신진 대사와 에너지를 담당합니다. 굶주림, 갈증, 쇠약 해소 등의 신호를 담당하는 세포가 있습니다. 아래 부분은 모든 인간의 욕구가 억제되고 내부 환경이 일정하게 유지되도록하는 책임이 있습니다.
  • 중부. 우리의 감각이받는 모든 정보는 뇌간의 중앙 부분으로 전달됩니다. 이것이 중요성에 대한 초기 평가입니다. 이 부서의 존재는 불필요한 정보를 차단하는 것을 가능하게하고 중요한 부분 만 대뇌 피질로 옮깁니다.
  • 상단 부분.

간뇌는 모든 운동 과정에 직접 관여합니다. 여기에는 달리기, 걷기 및 쪼그리고 앉기, 그리고 움직임 사이의 다른 신체 위치가 포함됩니다.

중뇌는 청각과 시각을 담당하는 뉴런이 집중되어있는 전체 뇌의 일부입니다. 두뇌의 어느 부분이 시야를 담당하는지 자세히 알아보십시오. 그들은 눈동자의 크기와 렌즈의 곡률을 결정할 수 있으며, 또한 근육의 색조를 담당합니다. 두뇌의이 부분은 또한 신체의 모든 운동 과정에 관여합니다. 덕분에 사람은 날카로운 선회 운동을 할 수 있습니다.

hindbrain은 또한 복잡한 구조를 가지고 있으며 두 개의 섹션을 포함합니다 :

교량은 지느러미와 중앙 섬유질 표면으로 이루어져 있습니다 :

  • 지느러미는 소뇌로 덮여있다. 외관상, 다리는 약간 두꺼운 롤러와 유사합니다. 섬유는 가로로 배열됩니다.
  • 다리의 중앙 부분에는 전체 인간 뇌의 주요 동맥이 있습니다. 두뇌의이 부분의 nucleoli는 회색 물질 그룹의 무리입니다. 뒷다리는 도체 기능을 수행합니다.

소뇌의 두 번째 이름은 작은 두뇌 다 :

  • 그것은 두개골의 후궁에 위치하며 전체 구멍을 차지합니다.
  • 소뇌의 질량은 150 그램을 초과하지 않는다.
  • 두 반구에서 그것은 틈새로 나뉘어져 있고, 옆에서 보면 소뇌에 매달려 있다는 인상을받습니다.
  • 흰색과 회색 물질이 존재하는 것은 소뇌에있다.

더욱이, 우리가 그 구조를 고려해 보면, 회색 물질이 백색을 덮어 그 위에 추가 층을 형성하는 것이 분명합니다. 이것은 일반적으로 지각이라고합니다. 회색질 물질의 조성은 배 모양의 뉴런뿐만 아니라 분자 및 과립층이다.

하얀 물질은 뇌에서 직접 튀어 나오고, 그 중 회색 물질은 나무의 얇은 가지처럼 퍼집니다. 근골격계의 움직임을 조정하는 것은 소뇌 그 자체입니다.

Medulla oblongata는 뇌의 척수의 이행 부분입니다. 상세한 연구를 수행 한 결과, 척수와 뇌는 구조 상 많은 공통점을 가지고 있음이 입증되었습니다. 척수는 호흡과 혈액 순환을 조절하며 신진 대사에도 영향을줍니다.

피질은 150 억 개 이상의 뉴런을 포함하며, 각각은 다른 모양을 가지고 있습니다. 이 뉴런은 소그룹으로 수집되며, 차례로 여러 층의 피질을 형성합니다.

전체적으로, 대뇌 피질은 6 개의 층으로 이루어져 있으며, 6 개의 층은 부드럽게 서로 변형되고 다양한 기능을 가지고 있습니다.

가장 깊은 곳에서 시작하여 바깥쪽으로 접근하여 각각의 모습을 간단히 살펴 보겠습니다.

  1. 가장 깊은 층은 fusiform이라는 이름을 가지고 있습니다. 그것의 구성에서 백색 물질에 서서히 퍼진 방추형 세포를 방출한다.
  2. 다음 레이어의 이름은 두 번째 피라미드입니다. 이 이름 층은 다양한 크기의 피라미드 모양의 뉴런으로 인한 것입니다.
  3. 제 2 입상 층. 또한 내부로 비공식적 인 이름이 있습니다.
  4. 피라미드. 그 구조는 두 번째 피라미드 구조와 유사합니다.
  5. 거친. 두 번째 세부 호출은 내부 호출이므로이 연산자는 외부 연산자입니다.
  6. 분자. 이 층에는 사실상 세포가 없으며 섬유질 구조가 실과 같이 얽혀있는 조성물에 우세합니다.

6 개의 레이어 외에도 지각은 3 개의 영역으로 나뉘며 각 영역은 기능을 수행합니다.

  1. 전문화 된 신경 세포로 구성된 1 차 구역은 청력과 시력의 기관으로부터 충동을받습니다. 피질의이 부분이 손상되면 감각 기능과 운동 기능의 돌이킬 수없는 변화로 이어질 수 있습니다.
  2. 2 차 구역에서 수신 된 정보가 처리되고 분석됩니다. 이 부분에서 손상이 관찰되면 지각에 위배됩니다.
  3. 3 차 영역의 자극은 피부 및 청각 수용체에 의해 유발됩니다. 이 부분은 한 사람이 세상에 대해 배울 수있게합니다.

성별 차이

그것은 남녀에서 같은 기관으로 보입니다. 그리고 그것은 차이점이 될 수 있습니다. 그러나 기적 기술, 즉 단층 촬영 스캔 덕분에 남성과 여성의 두뇌 사이에는 많은 차이가 있다는 것이 발견되었습니다.

또한 체중 범주 측면에서 여성의 두뇌는 남성보다 약 100 그램 더 작습니다. 전문가 통계에 따르면 13 세에서 17 세 사이에 가장 큰 성적 차이가 나타납니다. 노인이 많을수록 차이가 덜합니다.

두뇌 발달

인간 두뇌의 발달은 자궁 내 형성의시기에 시작됩니다.

  • 개발 프로세스는 머리 부분의 크기가 증가하는 특징 인 신경 튜브의 형성으로 시작됩니다. 이 기간을 주 산기라고합니다. 이시기는 생리 발달이 특징이며, 또한 감각 및 이펙터 시스템이 형성됩니다.
  • 자궁 내 발달의 첫 2 개월 동안, 중간 다리, 다리 및 자궁의 3 개의 굴곡이 형성되었습니다. 또한 첫 번째 두 개는 한 방향으로 동시에 전개되는 반면, 세 번째는 나중에 반대 방향으로 시작됩니다.

부스러기가 태어난 후, 그의 두뇌는 두 개의 반구와 많은 회선으로 구성됩니다.

어린이가 자라며 뇌가 많은 변화를 겪습니다.

  • 고랑과 회선은 훨씬 커져서 모양이 깊어지고 변합니다.
  • 사원 구역은 출생 후 가장 발달 된 구역으로 간주되지만 세포 수준에서도 발생합니다. 반구와 후두 부분을 비교하면 후두 부분이 반구보다 훨씬 작다는 것을 확실히 알 수 있습니다. 그러나이 사실에도 불구하고, 그것은 모든 회선과 고랑을 절대적으로 포함합니다.
  • 5 세 이전에 뇌의 정면 부분의 발달은이 부분이 뇌의 섬을 덮을 수있는 수준에 도달합니다. 이 순간에 말하기와 운동 기능이 완전히 발달해야합니다.
  • 2-5 세의 나이에 뇌의 이차 분야가 성숙합니다. 그들은 지각 적 과정을 제공하고 일련의 행동의 실행에 영향을 미친다.
  • 3 차 분야는 5 년에서 7 년 사이 형성된다. 처음에는 두정 - 측두 - 뒷부분, 그리고 전두엽 부분의 개발. 이 때 가장 복잡한 정보 처리 수준을 담당하는 필드가 형성됩니다.

인간 두뇌의 화학적 조성

아데닌 뉴클레오타이드 및 크레아틴 인산염

뇌 조직의 자유 뉴클레오타이드 중 아데닌 뉴클레오타이드의 점유율은 약 84 %입니다. 나머지 뉴클레오티드의 대부분은 구아닌 유도체이다. 일반적으로 신경 조직에서 고 에너지 화합물의 수는 적습니다. 따라서 쥐의 뇌에서 뉴클레오타이드와 크레아틴 인산염의 평균 함량 (습 중량 1g 당 μmol) : ATP-2.30-2.90; ADP-0.30-0.50; AMP-0.03-0.05; GTP-0.20-0.30; GDP-0.15-0.20; UTP-0,17-0,25; 크레아틴 인산염 - 3.50-4.75. 주요 macergic 화합물의 분포는 뇌의 모든 부분에서 거의 같습니다.

뇌의 사이 클릭 뉴클레오타이드 (cAMP 및 cGMP)의 함량은 다른 많은 조직보다 유의하게 높습니다. 뇌에서 cAMP의 수준은 평균 1-2이며, cGMP는 조직 1g 당 0.2nmol입니다. 뇌는 또한 순환 뉴클레오타이드 대사 효소의 높은 활성을 특징으로한다. 대부분의 연구자들은 cyclic nucleotide가 시냅스 전달에 관여한다고 믿고있다.

Na, K, Cu, Fe, Ca, Mg 및 Mn은 회색과 백색 물질 사이에서 비교적 균등하게 뇌에 분포한다. 흰색 물질의 인의 함량은 회색보다 높습니다.

탭. 57는 신체의 뇌와 체액에서 주요 미네랄 성분의 함량에 대한 평균 데이터를 제시합니다.

표 57. 뇌 조직의 주요 미네랄 성분 및 인간 혈액의 혈장 성분

표에서 주어진 데이터에서 알 수 있듯이. 59에서 볼 때, 뇌에서 칼륨, 나트륨 및 염소 이온의 농도는 체액의 농도와 매우 다릅니다.

뇌 조직에서 무기 음이온과 양이온의 정량적 비율은 음이온의 결핍을 나타냅니다. 계산 결과에 따르면 음이온 부족분을 커버하기 위해서는 뇌 조직에있는 단백질보다 2 배 많은 단백질이 필요합니다. 음이온의 나머지 결핍은 지질로 덮여 있다고 믿어진다. 이온 밸런스에 지질의 참여가 뇌 활동의 지질 작용 중 하나 일 수 있습니다.

신경 섬유증의 특징

    브레스 [쇼]

두뇌의 몫은 체중의 2-3 %를 차지합니다. 동시에 신체의 휴식 상태에서 뇌에 의한 산소 소비는 전신에 의한 총 소비량의 20-25 %에 이르고, 4 세 미만의 소아에서는 뇌가 전신에 의해 이용되는 산소의 50 %를 소비합니다.

산소를 포함한 다양한 물질의 흐르는 혈액으로부터의 뇌 소비의 정도는 동정맥의 차이로 판단 할 수 있습니다. 뇌를 통과하는 동안 피가 약 8 %의 산소를 잃는다는 것이 확인되었습니다. 뇌 조직 100g 당 1 분 안에 53-54ml의 혈액이 흐릅니다 (통과). 결과적으로, 뇌 100g은 분당 3.7ml의 산소를 소비하며, 전체 뇌 (1500g)는 산소 55.5ml를 소비합니다. 일반적으로 휴식중인 성인의 조직에 의한 산소 소비량은 200-240 ml / min입니다.

뇌의 가스 교환은 다른 조직의 가스 교환보다 훨씬 높으며 특히 근육 조직의 가스 교환을 거의 20 배나 초과합니다.

뇌의 다른 영역에 대한 호흡률은 다양합니다. 예를 들어, 백색 물질의 호흡 강도는 회색 물질의 호흡 강도보다 2 배 낮습니다 (백색 물질에 세포가 더 적음에도 불구하고). 특히 대뇌 피질과 소뇌의 산소 세포를 집중적으로 소비합니다.

뇌에 의한 산소 흡수는 마취 중에 현저하게 감소합니다. 반대로, 뇌의 호흡 강도는 기능 활동이 증가함에 따라 증가합니다.

뇌 조직 호흡의 주요 기질은 포도당입니다. 이것은 특히, 인간의 뇌 조직의 호흡 계수에 의해 입증됩니다. 이것은 거의 일치합니다 : CO2 / O2 = 0.99 ± 0.03. 탄수화물이 조직에서 산화되면 호흡 계수는 1입니다.

1 분 안에 100g의 인간 뇌 조직은 평균 5mg의 포도당을 소비합니다. 뇌 조직에서 사용 된 포도당의 90 % 이상이 CO로 산화된다고 추정된다2 및 H2tricarboxylic 산주기의 참여로 0. 생리적 조건 하에서, 뇌 조직에서 포도당 산화의 오탄당 인산염 경로의 역할은 작다. 그러나, 포도당 산화의이 경로는 모든 뇌 세포에 내재되어 있습니다. 감소 된 형태의 NADP (NADPH2) 지방산과 스테로이드의 합성에 사용.

흥미로운 사실은 뇌의 전체 질량을 기준으로하면 포도당 함량은 약 750mg입니다. 1 분 안에 75mg의 포도당이 뇌 조직에 의해 산화됩니다. 결과적으로, 뇌 조직에서 이용할 수있는 포도당의 양은 사람의 삶의 10 분 동안 만 충분할 수 있습니다. 이 계산은 포도당의 동동맥 차이의 크기뿐만 아니라 혈당이 뇌 호흡의 주요 기질이라는 것을 증명합니다. 분명히 포도당은 혈액에서 뇌 조직으로 쉽게 확산됩니다 (뇌 조직의 포도당 함량은 0.05 %이고 동맥혈은 4.44 mmol / l 또는 80 mg / 100 ml 임).

뇌 조직의 글루코오스와 글리코겐은 밀접한 관련이 있습니다. 글루코오스가 혈액에서 충분히 공급되지 않으면 뇌의 글리코겐이 글루코오스의 원천이며 글루코오스가 지나치게 많으면 글리코겐 합성의 출발 물질이라는 사실에서 표현됩니다. 뇌 조직에서 글리코겐의 분해는 cAMP 시스템을 포함하는 인산 분해에 의해 발생합니다. 그러나 일반적으로 뇌에서 글리코겐의 사용은 글루코오스와 비교할 때 뇌의 글리코겐 함량이 적기 때문에 에너지면에서 중요한 역할을하지 못합니다.

탄수화물의 호기성 대사와 함께 뇌 조직은 상당히 집중적 인 혐기성 분해 작용을 할 수 있습니다. 이 현상의 중요성은 아직 명확하지 않습니다. 에너지 원으로서의 해당 과정은 결코 뇌의 조직 호흡과 비교 될 수 없습니다.

에너지가 풍부한 인 화합물의 뇌에서의 재생의 강도는 매우 높습니다. 이것은 뇌 조직에서 ATP와 크레아틴 인산염의 함량이 상당한 일정성을 특징으로한다는 사실을 설명 할 수 있습니다. 산소가 빠져 나가면 뇌는 불안정한 인산염이 생겨 1 분이 지나면 생존 할 수 있습니다. 10-15 초 동안 산소 공급이 중단 되더라도 신경 세포의 에너지가 파괴되며 이는 전체 유기체에서 실신이 시작되면서 나타납니다. 분명히 산소 결핍 동안, 두뇌는 해당 과정을 통해 매우 짧은 기간 동안 에너지를받을 수 있습니다.

섬모 혼수 상태에서 혈액 내의 포도당 함량은 1 mmol / l로 감소 될 수 있으며,이 조건에서 뇌의 산소 소비량은 1.9 ml / 100 g / min 이하로 정해져있다. 일반적으로 혈중 포도당 농도는 3.3-5.0 mmol / l이고 뇌는 3.4-3.7 ml의 산소를 소비합니다.2/ 100 g · min. 섬모 혼수가 뇌 조직의 산화 적 인산화 과정을 방해 할 때 ATP의 농도가 감소하고 뇌 기능이 변화합니다.

흥분과 마취는 불안정한 인산염의 신진 대사에 빠르게 영향을 미칩니다. 마취 상태에서 호흡 억제가 관찰됩니다. ATP 및 크레아틴 포스페이트의 함량이 증가하고 무기 포스페이트의 수준이 감소된다. 결과적으로 에너지가 풍부한 화합물의 뇌 소비가 감소합니다.

반대로, 자극 중에는 호흡의 강도가 2 ~ 4 배 증가합니다. ATP 및 크레아틴 포스페이트의 수준이 감소되고, 무기 인산염의 양이 증가한다. 이러한 변화는 신경 과정의 자극이 일어나는 방식, 즉 전기적 자극 또는 화학적 수단에 관계없이 발생합니다.

인간 뇌 조직의 총 아미노산 함량은 혈액 농도의 8 배입니다. 뇌의 아미노산 조성에는 특정한 특이성이 있습니다. 따라서 뇌에서 유리 글루탐산의 농도는 다른 어떤 기관의 포유 동물 (10 μmol / g)보다 높습니다. 글루탐산은 아미드 글루타민과 트리 펩티드 글루타티온과 함께 뇌의 α- 아미노 질소의 50 % 이상을 차지합니다. 비정상적인 양의 글루타민산 이외에, 뇌에는 다른 포유 동물 조직에서 사소한 양으로 발견되는 많은 유리 아미노산이 들어 있습니다. 이들은 γ- 아미노 부티르산, 아세틸 아스파르트 산 및 시스타 씨 오닌이다. 후자는 인간의 뇌에서만 발견되며 세린과 호모시스테인의 상호 작용으로 형성됩니다.

뇌 조직에서 아미노산의 교환이 다른 방향으로 진행되는 것으로 알려져 있습니다. 우선, 유리 아미노산 풀은 단백질과 생물학적 활성 아민의 합성을위한 "원료"의 원천으로 사용됩니다. 뇌에서 디카 르 복실 아미노산의 기능 중 하나는 신경 세포가 흥분 할 때 방출되는 암모니아의 결합입니다.

단백질 분자에 방사성 아미노산이 급속하게 결합 됨으로써 입증 된 바와 같이, 뇌의 단백질은 활성 상태로 유지되는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 뇌의 다른 부분에서 단백질 분자의 합성 및 분해 속도는 동일하지 않습니다. 대뇌 반구의 회색 물질의 단백질과 소뇌의 단백질은 특히 높은 재생 속도로 구별됩니다. 도체 구조가 풍부한 뇌 영역 - 축삭 (뇌의 하얀 물질)은 단백질 분자의 합성 및 분해 속도가 느립니다.

중추 신경계의 다양한 기능 상태에서 단백질 갱신의 강도가 변화합니다. 따라서, 동물의 유기체에 자극제 (약리학 적 작용제 및 전류)가 작용할 때, 뇌에서의 단백질 대사의 강도가 증가한다. 반대로, 마취의 영향으로 분해 속도와 단백질 합성 속도는 감소합니다.

신경계의 흥분은 신경 조직에서 암모니아 함량의 증가를 동반합니다. 이 현상은 말초 신경의 자극과 뇌 자극 동안 관찰됩니다. 여기하는 동안 암모니아의 형성은 주로 아데 닐산의 탈 아민으로 인해 발생한다고 믿어진다.

암모니아는 특히 독감에 매우 독성이 강한 물질입니다. 글루타민산은 암모니아 제거에 특별한 역할을합니다. 암모니아를 결합시켜 신경 조직에 무해한 물질 인 글루타민을 형성 할 수 있습니다.

이 amidation 반응은 효소 glutamine synthetase의 참여로 진행되며 ATP 에너지의 소비가 필요합니다. 뇌 조직에서 글루탐산의 직접적인 공급원은 알파 케토 글루 타르 산의 환원성 아미 노화 경로이다.

α- 케토 글루 타르 산 및 암모니아로부터 글루탐산을 형성하는 것은 뇌 조직에서 암모니아를 중화시키는 중요한 메커니즘이다.

두뇌에서 우레아 합성을 통해 암모니아를 제거하는 방법은 중요한 역할을하지 않습니다.

또한, 아미노기 전환 과정에서 글루탐산이 형성된다. 뇌 조직에서의 아스파 테이트 아미노 전이 효소 (ACT)의 활성은 간 및 특히 신장에서보다 유의하게 높습니다.

마지막으로, 신경 조직의 글루탐산은 탈 카르복시 화되어 γ- 아미노 부티르산 (GABA)을 형성 할 수있다 :

GABA는 뇌의 회색 물질에서 가장 많이 발견됩니다. 척수와 말초 신경에서는 훨씬 작습니다.

그림에서. 도 137은 신경 조직에서 글루탐산 교환의 경로를 도시한다.

지질은 뇌의 건조 질량의 약 절반을 차지합니다. 이미 언급했듯이, 회색질 물질의 신경 세포는 특히 많은 인지질이며 신경줄의 수초 (myelin sheaths) 인 스 핑고 미엘린 (sphingomyelin)입니다. 뇌의 회색 물질의 인지질 중에서 포스파티딜콜린, 특히 포스파티딜 이노시톨이 가장 집중적으로 업데이트됩니다. myelin sheath의 지질 대사는 낮은 비율로 진행됩니다. 콜레스테롤, cerebrosides 및 sphingomyelins는 매우 천천히 업데이 트됩니다.

성인 뇌 조직에는 많은 콜레스테롤 (약 25g)이 포함되어 있습니다. 두뇌에 신생아에만 콜레스테롤 2g; 그 양은 삶의 첫해에 급격히 증가한다 (대략 3 번). 이 경우 콜레스테롤 생합성은 뇌 조직 자체에서 발생합니다. 성인의 경우 뇌에서 콜레스테롤 합성이 크게 감소하여 완전히 중단됩니다.

신경 펄스의 발생과 행동의 화학적 근거

생물학적 잠재력 (휴면 및 활동 잠재력)의 출현 및 유지를위한 화학 기반은 무엇입니까? 대부분의 연구자들은 세포의 양극화 현상이 세포막의 양쪽에 칼륨과 나트륨 이온의 고르지 않은 분포로 인한 것이라고 생각합니다. 멤브레인은 선택적인 투과성을 가지고 있습니다 : 칼륨 이온은 많고 나트륨 이온은 훨씬 적습니다. 또한 농도 구배와는 달리 세포 내 나트륨 함량을 낮은 수준으로 유지시키는 메커니즘이 신경 세포에 존재합니다. 이 메커니즘을 "나트륨 펌프"라고합니다.

특정 조건 하에서, 나트륨 이온에 대한 멤브레인의 투과성은 극적으로 증가합니다.

휴식시, 세포막의 내측은 외부 표면에 대해 전기적으로 음성이다. 이것은 "나트륨 펌프"를 사용하여 세포 밖으로 펌핑 된 나트륨 이온의 양이 칼륨 이온의 세포 내 흐름에 의해 정확하게 균형을 이루지 못한다는 사실에 의해 설명됩니다. 이와 관련하여, 나트륨 양이온의 일부는 세포막의 외부 표면상의 반대 이온 (음이온)의 내부 층에 의해 유지된다.

한 약제 또는 다른 약제에 의해 흥분되면, 신경 세포막 (축색 돌기)의 투과성이 선택적으로 변화합니다 : 나트륨 이온 (약 500 배)에 대해 선택적으로 증가하고 칼륨 이온에는 변하지 않습니다. 결과적으로, 나트륨 이온이 세포 속으로 쇄도합니다. 세포 밖으로 나가는 칼륨 이온의 보상 흐름은 다소 지연됩니다. 이것은 세포막의 외부 표면에 음전하를 낳습니다. 멤브레인의 내부 표면은 양전하를 얻습니다. 세포막 (특히, 축삭의 막, 즉 신경 섬유)이 재충전되어 활동 전위 또는 스파이크가 발생한다. 스파이크 지속 시간은 1ms를 초과하지 않습니다. 상향 단계, 최고 단계 및 하향 단계가 있습니다. 하강 단계 (전위 강하)는 나트륨 이온 공급보다 칼륨 이온 수율의 우세가 증가하는 것과 관련이 있습니다. 막 전위는 정상으로 돌아옵니다. 임펄스가 셀에 유지 된 후, 휴식 상태가 복원됩니다. 이 기간 동안, 흥분 될 때 뉴런에 들어간 나트륨 이온은 칼륨 이온으로 대체됩니다. 이 전환은 농도 구배에 대해 발생합니다. 왜냐하면 뉴런 주변의 환경에서 나트륨 이온은 자극이 발생한 이후의 세포보다 훨씬 크기 때문입니다. 이미 언급했듯이 농도 구배에 대한 나트륨 이온의 전이는 ATP 에너지를 필요로하는 나트륨 펌프의 도움으로 수행됩니다. 결국 이것은 세포 (축색 돌기) 내부의 칼륨과 나트륨 양이온의 초기 농도를 회복시키고 신경은 다음 자극 펄스를 준비합니다.

신경 조직에 대한 또 다른 똑같이 중요한 과정은 한 신경 세포에서 다른 신경 세포로 신경 충 동이 전달되거나 이펙터 기관의 세포에 미치는 영향입니다.

신경 자극 전달에서 중재자의 역할

뇌에는 수십억 개의 뉴런이있어 신경 전달 물질을 통해 서로 통신합니다.

화학 물질은 여러 기준을 만족하는 경우에만 매개체로 분류 할 수 있습니다. 신경 섬유에는이 물질의 합성에 필요한 효소가 들어 있어야합니다. 신경 자극이 생기면이 물질은 방출되고 시냅스 후 세포의 특정 수용체와 반응하여 생물학적 반응을 유발해야합니다. 이 화학 물질의 효과를 신속하게 막을 수있는 메커니즘이 있어야합니다.

이 모든 기준은 아세틸 콜린 (acetylcholine)과 노르 에피네프린 (norepinephrine)이라는 두 가지 물질에 의해 충족됩니다. 이들을 함유하는 신경은 각각 콜린성 및 아드레날린 성이라고 불린다. 이에 따라 모든 원심성 계통은 콜린성 및 부신 기능성으로 구분됩니다.

다른 많은 화학 물질이 나열된 기준 중 많은 부분을 충족하지만 전부는 아닙니다. 이러한 매개체에는 도파민, 아드레날린, 세로토닌, 옥토 파민, 히스타민, γ- 아미노 부티르산 등이 포함됩니다.

콜린 반응 시스템의 광범위한 그룹은 구조적 및 기능적 측면에서 매우 이질적이다. 이러한 시스템 중재자 - 아세틸 콜린과 시냅스 구조의 일반적인 계획을 결합하십시오.

아세틸 콜린은 아세트산과 콜린의 에스테르입니다. 그것은 특수 효소 콜린 아세틸 트랜스퍼 라제 (콜린 아세틸 라제)의 도움으로 콜린 및 아세테이트 - 아세틸 코엔자임 A의 활성 형태로부터 신경 세포에서 합성된다 :

시냅스는 좁은 공간으로 상상할 수 있습니다. 시냅스 막에 의해 한쪽에 경계가 있고 다른쪽에는 시냅스 후막에 의해 경계가 정해져 있습니다 (그림 138). presynaptic 멤브레인은 신경 결말의 세포질에 속하는 내부 레이어와 neuroglia에 의해 형성된 외부 레이어로 구성되어 있습니다. 일부 장소의 멤브레인은 두껍게되고 압축되고, 다른 곳에서는 얇아지고 축삭의 세포질이 시냅스 공간과 통신 할 수있는 구멍이 있습니다. postsynaptic 막은 더 조밀하지 않으며, 구멍이 없다. 신경근 시냅스는 비슷한 방식으로 만들어 지지만 막 복합체의보다 복잡한 구조를 가지고 있습니다.

일반적으로, 신경 흥분의 전송 구현에 아세틸 콜린의 참여의 그림은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다. 시냅스 신경 말단에는 신경 전달 물질을 포함하는 지름 30-80 nm의 소포 (vesicles)가 있습니다. 이 소포는 clathrin 단백질 (rel. Mol. 180,000)에 의해 형성된 쉘로 코팅되어 있습니다. 콜린성 시냅스에서, 직경 80 nm의 각 소포는

40,000 개의 아세틸 콜린 분자. 흥분 할 때, 중개자의 방출은 "퀀타 (quanta)", 즉 각각의 버블을 완전히 비우는 것에 의해 진행된다. 정상적인 조건에서 강한 맥박의 영향으로 중재자의 약 100-200 양자 양이 방출된다. 이는 시냅스 후 뉴런에서 활동 전위를 시작하기에 충분한 양이다. 이것은 시냅스 말단의 막의 탈분극으로 인해 칼슘 이온이 세포로 급속하게 유입되는 경우입니다. 칼슘 이온의 세포 내 농도의 일시적인 증가는 시냅스 소포 막을 원형 막과 융합시킴으로써 그 내용물의 방출을 유발한다. 한 거품의 내용물을 추출하려면 약 네 개의 칼슘 이온이 필요합니다. 시냅스 틈새로 분비되는 아세틸 콜린은 시냅스 후막의 일부인 화학 수용체 단백질과 상호 작용합니다. 결과적으로 멤브레인의 침투성이 변화합니다 - 나트륨 이온에 대한 처리량이 급격히 증가합니다. 수용체와 중개자 사이의 상호 작용은 postsynaptic 신경 세포 또는 effector 세포가 특정 기능을 수행하게 일련의 반응을 트리거합니다. 매개체를 분리 한 후에, 새로운 충동에 대한 지각을 위해 시냅스를 준비하기 위해 신속한 불 활성화 또는 제거 단계가 시작되어야한다. 콜린성 시냅스에서 이것은 두 가지 방식으로 발생합니다. 우선, 아세틸 콜린은 효소 가수 분해를 거친다. 두 번째 방법은 뉴런에 아세틸 콜린의 휘발성 활성 수송이며 나중에 재사용을 위해 축적됩니다.

아세틸 콜린을 아세트산 및 콜린으로 가수 분해하는 것은 아세틸 콜린 에스 테라 아제 (acetylcholinesterase) 라 불리는 효소에 의해 촉진된다 :

adrenoreactive 체계에서 norepinephrine을위한 수용체의 2 가지의 유형이다는 것을 강조되어야한다 : α-와 β 아드레날린 수용체. 이들 수용체는 그들이 야기하는 특정 반응뿐만 아니라 이들 반응을 차단할 수있는 특정 작용제에 의해 서로 구별 될 수있다.

β- 아드레날린 성 수용체에는 호르몬과 호르몬에 의해 영향을받는 세포의 다양한 기능 사이에 보편적 인 "두 번째 매개체"인 아데노신 -3 ', 5'- 모노 포스페이트 또는 cAMP를 사용하는 원심성 세포가 포함됩니다.

이펙터 세포막의 바깥 표면에 위치한 베타 - 아드레날린 성 수용체가 노르 아드레날린과 상호 작용을 시작하자마자 아데 닐 레이트 사이 클라 제 효소가 세포막의 내면에서 활성화된다. 그런 다음, 세포에서 아데 닐 레이트 사이 클라 제는 ATP를 cAMP로 전환시키고; 후자는 차례로 세포의 신진 대사에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 일련의 복잡한 일련의 반응은 proprenolol (노르 에피네프린과 베타 - 아드레날린 성 수용체의 결합을 막는 물질)에 의해 차단 될 수 있습니다. 베타 - 아드레날린 성 수용체는 아데 닐 레이트 사이 클라 제의 수용체 아 단위 일 뿐이라는 의견이 있습니다.

카테콜아민 매개체의 대사에서 특별한 역할은 모노 아민 산화 효소 (MAO)에 속하는 것으로 알려져 있습니다. 이 효소는 아미노기 (-NH2), 노르 에피네프린, 세로토닌, 도파민 및 아드레날린에서 작용하여 언급 된 매개체를 불활 화시킨다. 그러나 최근 몇 년 동안 효소 적 형질 전환 외에도 신속한 불활 화,보다 정확하게는 매개체의 제거를위한 또 다른 메커니즘이 있다는 것이 밝혀졌다. 교감 신경에 의한 2 차 흡수의 결과로 시냅스 틈에서 노르 에피네프린이 빠르게 사라지는 것으로 나타났습니다. 다시 한번 신경 섬유에서 중재자는 자연적으로 postsynaptic 세포에 영향을 줄 수 없습니다. 이 현상의 구체적인 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.

뇌의 아드레날린 성 및 콜린성 성 시스템은 다른 뇌 시스템, 특히 세로토닌 시스템과 밀접하게 상호 작용합니다. 대부분 세로토닌 함유 뉴런은 뇌간의 핵에 집중되어 있습니다. 세로토닌의 신경 전달 물질 역할은 세로토닌과 특정 세로토닌 수용체의 상호 작용의 결과입니다.

세로토닌 합성 억제제, p- 클로로 페닐알라닌 및 다른 억제제로 수행 된 연구는 세로토닌이 수면 과정에 영향을 미친다는 것을 시사합니다. 코르티코 스테로이드에 의한 뇌하수체의 분비 활성 억제가 세로토닌보다 두뇌가 약한 동물에서 덜 효과적이라는 것이 또한 밝혀졌다.

억제 기능을 수행하는 중요한 신경 전달 물질은 γ- 아미노 부티르산 (GABA)이다. 뇌에서 GABA의 양은 다른 신경 전달 물질보다 몇 배나 높습니다. 따라서 시상 하부에서 아세틸 콜린, 노르 에피네프린, 도파민 및 세로토닌의 총 함량은 10 μg / g을 초과하지 않으며 뇌의이 부분에있는 GABA는 600 μg / g 이상입니다.

현재 치료 관행에는 중개자 체계를 통해 작용하는 많은 약물이 사용되었습니다. 고혈압의 치료에 성공적으로 사용되는 많은 의약 물질은 아드레날린 매개체의 축적과 방출에 영향을 미친다. 예를 들어, 혈압 강하제 인 레서 핀 (reserpine)은 특수한 신경 과립으로 카테콜라민 (catecholamines)의 전달을 억제하므로이 아민을 내인성 MAO의 작용에 사용할 수 있습니다.

신경 세포 (축삭)에 함유 된 효소의 작용하에 α- 메틸 도파와 같은 항 고혈압제는 구조상 노르 에피네프린과 유사한 물질로 전환됩니다. 이 "거짓"매개체는 누적되어 천연 매개체와 함께 방출되어 희석되어 결과를 감소시킵니다.

많은 항우울제 (진정제)는 시냅스 틈에서 카테 콜 아민의 함량을 증가 시키며, 즉 수용체를 자극하는 매개체의 양이 증가한다. 이러한 물질은 특히 imipramine (신경 섬유에 의한 noradrenaline의 흡수를 차단), ampereamine (동시에 노르 에피네프린 방출에 기여하고 흡수를 차단), MAO 억제제 (카테콜아민의 신진 대사 억제) 등을 포함합니다. 정신적 우울증은 뇌의 카테콜라민 부족과 관련이 있습니다.

50 대 초반에, 약리학 자들은 잘 알려진 환각제 인 lysergic acid diethylamine (LSD)이 세로토닌과 화학적으로 유사 할뿐 아니라 약리학 적 효과 (세로토닌 수용체 차단)의 일부를 중화한다는 것을 발견했습니다. 따라서 세로토닌 신진 대사의 파괴가 특정 정신 질환의 원인이 될 수 있다고 제안되었다.

aminazine (chlorpromazine)과 haloperidol과 같은 항 정신병 제는 뇌에서 도파민 수용체를 차단하기 위해 카테콜아민 합성을 향상시키는 것으로 생각된다.

펩티드 및 통증 반응

1970 년대에는 다양한 척추 동물의 뇌에서 특정 모르핀 수용체가 발견되었습니다. 이 수용체는 감정적 인 반응이 의존하는 가장 부유 한 변연계 인 시냅스 막에 초점을 맞 춥니 다. 그 결과 내인성 펩타이드가 뇌 조직으로부터 분리되어 주사시 모르핀의 다양한 효과를 모방했다. 아편 제 수용체에 특이 적으로 결합하는 능력을 갖는 이들 펩타이드는 엔돌핀 (endorphins) 및 엔케팔린 (enkephalins)으로 불린다.

모르핀과 같은 활성을 가진 펩타이드는 뇌하수체의 β- 지방성 호르몬으로부터 유래 된 것으로 밝혀졌습니다. β- 엔돌핀은 61-91 번째 β- 리포 트로 핀, 61-77 번째 γ- 엔돌핀 및 61-76 번째 아미노산 잔기의 α- 엔돌핀의 단편이다.

엔케팔린은 또한 β- 리포 트로 핀 조각이지만 엔돌핀보다 훨씬 작습니다. 엔케팔린은 펜타 펩티드이다. 두 가지 펜타 펩타이드가 가장 많이 연구되어 있습니다 : 메티오닌 에닌 (Tyr-Gly-Gly-Fen-Met)과 류신 - 유시 네팔린 (Tyr-Gly-Gly-Fen-Lay). 뇌에서의 메티오닌 엔세 팔린의 함량은 류신 n-kefalin의 함량보다 4 배 높습니다.

정상 성인의 뇌척수액 (CSF)의 총 부피는 약 125ml이며 3-4 시간마다 업데이트됩니다. 술은 때때로 1 차 투과 또는 플라스마 한외 여과로 간주됩니다. 뇌척수액의 조성은 혈장의 조성과 상당히 다르므로 신경계의 혈관 내피에 장벽 기능을 구현하는 데 중요한 역할을 할당 할 수 있습니다. 술의 물은 99 %이며, 짙은 잔류 물의 비율은 약 1 %입니다. 액체의 화학 조성을 표에 나타내었다. 58.

화학자 안내서 21

화학 및 화학 기술

두뇌 화학

Phospholipids. 그들은 동물 유기체 (뇌, 간, 신장, 심장, 폐)의 모든 중요한 기관의 일부입니다. 인지질은 중요한 생물학적 역할을합니다. 그들은 단백질 신진 대사에 관여하고, 혈전 형성 작용을하며, 혈액 응고 과정에 관여합니다. 죽상 경화증의 치료에 사용됩니다 [13]. 화학 구조에 의해 인지질은 다가 알콜 (글리세롤, 스핑 고신)과 지방산의 에스테르입니다. 여기에는 [c.373]

신경 조직의 화학적 조성. 두뇌의 회색 물질은 주로 신경 세포의 몸체와 축삭에 의한 흰 물질로 표현됩니다. 이와 관련하여 뇌의 이러한 부분은 화학적 구성이 크게 다릅니다. 말초 신경의 화학적 조성은 뇌의 하얀 물질의 조성과 비슷합니다. 신경 조직에 들어가는 다양한 형태의 구성 요소와 관련하여, 그것의 개별적인 형태 학적 요소의 구성을 고려하는 것이 더 편리하다. [c.451]

신경 조직의 화학적 구성은 매우 복잡하며, 신경계의 기능적으로 다른 부분 (뇌, 소뇌, 수질의 반구의 회색 및 흰색 물질 [p.557])에서는 동일하지 않다.

무게의 백분율로서의 인간 두뇌의 화학적 조성 [c.402]

Phosphatides (인지질)는 인산과 글리세롤 또는 스핑 고신의 에스테르이며 에스테르 또는 아미드 결합으로 하나 이상의 고급 지방산 잔기와 연결됩니다. F.의 화학 구조 밑에있는 알콜의 성질에 따라 글리세로 포스 파 라이드 (glycerophosphatides)와 스핑 고인 포스 파이드 (sphingophosphatides)가 구별됩니다. F. 모든 생물체의 세포와 조직의 일부입니다. 그들은 신경 조직에서 특히 높고, 뇌, 간, 근육에 있으며, 살아있는 유기체의 산화 과정에 참여합니다. F. 콜레스테롤과 단백질과 함께 세포막의 구성, 다양한 화합물의 선구 적 투과성 결정, 막을 통한 물질의 활발한 이동, 지방, 지방산 및 콜레스테롤 수송에 중요한 역할을합니다. 신체에서 F.의 합성을 위반하면 지방 간이 발생합니다. [c.264]


새로운 조직의 무게의 백분율로서의 인간 두뇌의 화학적 조성 [p.425]

Cerebrosides는 이름에서 알 수 있듯이 뇌의 일부분이며 물리 화학적 성질은 전형적인 지방질입니다. 가수 분해 과정에서 불포화 아미노 알코올 스핑 고신, 갈락토오스 (보통) 및 각종 지방산으로 분해됩니다. 그 구조는 다음 공식으로 표현할 수있다. [c.105]

자유 형태의 인의 높은 화학적 활성 때문에 자연에서는 발생하지 않습니다. 토양과 암석에서는 주로 인산 칼슘 Saz (Р.04) g의 형태로 인산염의 형태로 함유되어있다. 화합물의 형태로 인은 인간과 동물의 뼈, 근육 및 신경 조직의 일부입니다. 해면에서 인은 인산 칼슘의 형태로 함유되어 있으며이 소금은 골격 경도를 부여합니다. 신경 및 근육 조직에서 인은 유기 화합물의 형태로 함유되어 있습니다. 두뇌 작업, 근육 수축이 화합물의 화학 변형과 관련이 있습니다. 따라서 인은 모든 생활 과정에서 예외적으로 큰 역할을합니다. 저명한 소련의 지질 학자 Academician A. E. Fersman은 그것을 생명과 사상의 한 요소라고 불렀다. [c.72]

뇌와 말초 신경은 혈청과 흰 물질로 구성되어 있으며, 회색 물질은 단백질이 풍부하고 지방질의 백색 물질이 풍부합니다. 유기체의 발달 과정에서 뇌의 화학적 구성이 변하고 단백질과 지질의 양이 증가하고 수분 함량이 감소합니다. [c.242]

우리 연구실의 데이터에 근거하여, 고립의 유형에 대한 고도의 개성을 확인하고, Ch.에서 주어진 유전 적 고려 사항에 기초하여 확인한다. II에서, 유기체의 화학적 구성 또한 개별화되어야한다는 것이 명백해 보인다. 아마도 각각의 뇌, 혈액, 뼈, 근육 및 땀샘 [c.66]

신경계, 특히 대뇌 피질은 산소 결핍에 매우 민감합니다. 뇌를 추출하는 데 필요한 시간은 다른 부서와 마찬가지로 산소 결핍을 일으키기에 충분하며 이는 조직의 화학적 구성을 변화시킵니다. [c.569]

단백질 물질은 자연에 널리 분포되어 있으며 모든 생명체의 일부이며 세포의 원형질에서 지배적 인 역할을합니다. 동물의 다양한 기관과 조직에있는 단백질의 양은 뇌에서 7-9, 심장 16-18, 근육 18-23, 혈액 6.5-8.5, 식물의 씨앗 (신선한 조직의 중량 %로 표시)입니다. 잎에서 10-13, 1.2-3.0. 살아있는 생물체에는 분명히 수만 가지의 단백질이 있고 수십만 가지의 단백질이 있습니다. 살아있는 세포의 모든 화학 공정은 효소 단백질 인 생물학적 촉매를 사용하여 수행됩니다. 성장 과정을 포함한 많은 과정의 중요한 규제자 [c.21]


울트라 레이져. 이것은 가장 흔한 발암 성 방사선입니다. 자외선은 이온화를 일으키지 만 DNA는 흡수되어 질소 염기가 추가 에너지를 받아 주변 분자와 불필요한 화학 반응을 일으킬 수 있습니다. 자외선은 태양 복사의 한 요소이므로 태양 광선에 오래 머무르는 것은 흑색 종을 비롯한 다양한 형태의 피부암의 발달로 인한 것입니다. 이 종양은 활동성 전이가 일어나기 쉽고 대개 뇌의 악성 종양의 2 차 병소로 인해 사망합니다. 대기에서 오존층이 파괴되면 지구의 표면이 더 많은 자외선에 도달하게됩니다. 피부의 갈색 안료 인 멜라닌 (melanin)은 피부 보호 효과가 뛰어나지 만 뜨거운 피부 상태의 사람들에게는 검은 피부가 없습니다. [c.234]

따라서, 신경 막의 지질의 큰 지방산 이질성은 구조적 안정성과 가장 중요한 물리 화학적 성질의 기초이다. 개별 지질에서 특정 지방산 구성은 뇌의 정상 기능 활동을 보장하는 데 매우 중요한 요소입니다. 지질의 지방산 조성은 지질 의존 효소의 활성에 크게 영향을 미친다. [c.92]

주요 과학 작품은 동물 유기체의 생화학에 전념합니다. 수년간 그는 크레아틴의 생화학을 연구했습니다. 크레아틴의 형성에 아르기닌의 역할을 확립하고, 크레아틴과 크레아티닌의 교환에 영향을 미치는 조건을 밝혀내어 체내 크레아틴의 기능적 역할을 결정했습니다. 소련에서 처음으로 (1919 년) 각기부에서 비타민과 대사 장애에 대한 생화학 적 연구가 시작되었습니다. 합성 된 수용성 비타민 K 유사체 - 비 카솔 (vikasol)은 의약 분야에서 폭넓게 응용되고 있습니다. 그는 세포 내 탄수화물과 인의 대사 과정에서 중급의 화학적 변형을 연구했다. 신경계의 여러 부분의 화학적 조성을 조사했습니다. 그는 다양한 동물 종에서 신경계에 대한 비교 생화학 적 연구를 수행했습니다. 그는 뇌의 생화학 적 과정이 유기체의 기능 상태, 특히 흥분 및 억제에 의존하는지를 연구했다. 그는 뇌의 여러 부분에 대한 초기 화학 분화를 보였습니다 (배아 발육 3 개월 후). 그가 얻은 근육 활동의 생화학 연구 결과는 근육의 피로, 휴식 및 훈련 과정에 대한 기능적 생화학 개념의 기초를 형성했습니다. [c.380]

A. V. Palladin의 연구에 따르면 neurostromin은 ribonucleoprotein이며 neuroglobulin은 deoxyribonucleoprotein입니다. 신체가 발달함에 따라 뇌 조직에서 이들 단백질의 양이 증가합니다. 따라서 뇌의 기능적 활동이 변화함에 따라 그 화학적 구성도 변화합니다. [c.242]

Cerebrosides는 이름에서 알 수 있듯이 뇌의 일부분이며 물리 화학적 성질은 전형적인 지방질입니다. 가수 분해 과정에서 불포화 아미노 알콜 스핑 고신 (dihydrosphingozine으로 환원 된 형태로 나타남), 갈락토오스 (보통) 및 다양한 지방산으로 분해됩니다. 그 구조는 다음 공식으로 표현할 수있다. [c.108]

두뇌의 화학 성분 연구의 개척자는 I. Tudikum (1828-1901)이었는데, 그는 약 40 년 (1862 년부터 1901 년까지)이 방향으로 유익하게 일했습니다. 이 연구원은 뇌 지질의 분리와 연구에 큰 장점이 있습니다. 그러나 투 디쿰 (Tudicum)은 전체적으로 취한 뇌의 화학적 구성을 연구했다는 것을 알아야한다. 연구를 통해 (1922 년 이후) 나중에 만. L. V. Palladin과 그의 연구진은 뇌, 대뇌 피질의 중심, 대구 반구, 소뇌, 척수의 대뇌 피질의 기능적으로 다른 부분의 화학적 조성을 연구하기 시작했습니다. Palladin과 그의 동료들은 중추 신경계의 기능적으로 다른 부분의 화학적 조성의 차이를 확인했으며, 중추 신경계의 형태 학적 및 기능적 지형과 함께 화학적 지형이 있음을 보여주었습니다. [c.558]

구조물에 의한 신경 전달 물질 연결 분포의 일반적인 계획은 그림 7.2에 나와있다. 다이어그램에서 알 수 있듯이, 뇌의 화학적 매핑에 대한 완전한 그림을 제시 할만큼 충분한 사실이 없다면 형태 학자와 신경 화학자에 의한 광범위한 공동 연구가 필요합니다. 그러나 여러 가지 방법, 특히 기능에 대해서는 뇌 화학적 구성이라는 용어가 언급 된 페이지를 참조하십시오 : [c.55] [c.157] [c.211] [c.378] [c.58] [c.223] ] [c.210] [c.272] 다음 장을 참조하십시오 :