간질이 어린이에게 물려 받 았는지 여부를 아는 것이 유용합니다.

경화증

간질은 정신 및 신경 발작으로 특징 지어지는 복잡한 신경 정신 장애입니다. 그러한 질병을 앓고있는 많은 시민들은 자신의 자녀들에게 전염 될 것을 두려워합니다. 간질이 유전되는지 궁금해하는 사람들이 종종 있습니다.

이 병리에는 여러 가지 유형이 있습니다. 이들 모두는 뇌의 복합 질환으로 뉴런의 활동 증가로 나타납니다. 발작 활동의 경향이있는 신체에서, 공격은 신흥 활동 잠재력을 일으 킵니다.

일반 정보

종종 환자들은 발작이 있었음을 깨닫지 못하고 침착하게 이전 사업으로 돌아갑니다. 병리학의 발달과 함께 몽유병, 과민 반응 및 parasomniya. 가족 중에 간질 환자가있는 경우에도 이것이이 병리학이 유전 암호를 통해 신생아에게 전파된다는 것을 의미하지는 않습니다. 환경 요인 및 소분 부족은 중요 할 수 있습니다.

간질의 3 가지 유형이 있습니다 : 증상, 특발성, 비밀 성.

마지막 형태의 약은 가장 적은 것으로 알려져 있습니다. 오늘까지의 출현 이유는 정확하게 결정되지 않았습니다. 그것은 유전자 돌연변이 중에 나타나는 것으로 믿어집니다. Symptomatic form은 신경계 또는 중독의 복잡한 외상의 결과로 다른 연령대에서 나타납니다. 간질은 병리학이나 대뇌 피질 발달의 선천성 결손으로 발생할 수 있습니다.

알코올, 향정신성 약물 및이 질병의 사용간에 일정한 일치가 있습니다. 이러한 유형의 질병은 단층 촬영을 사용하여 제 시간에 진단되고 신경 네트워크의 비정상적인 활동의 위치가 결정되면 효과적으로 치료됩니다. 뇌 세포의 비정상적인 생체 전기 활동을위한 국소화 옵션 : 후두엽, 정면, 정수리, 측두엽.

증상 Symptomatology

유전성 간질 발달은 후천성 질환과 다르지 않습니다. 질병은 다음과 같은 특징이 있습니다 : 졸도, 경련, 입에서 거품, 단기 의식 상실. 어떤 상황에서는 시합을 한 환자가 곧 새로운 것을 미리 결정할 수 있습니다. 그들의 상태에서 그러한 변화가 발생합니다 :

  • 밤에는 나쁜 수면.
  • 두통, 과민 반응 증가.
  • 식욕이 악화됩니다.
  • 환자에게 발작의 접근이 명확 해지는 틀에 박힌 기운과 다른 징후가 나타납니다.

기운이 나타나면 환자는 희미 해지고 땅에 떨어져 파업을 당할 수 있습니다. 때때로 환자들은 동시에 울게됩니다. 호흡이 악화되면 목 부위의 혈관이 부었습니다. 얼굴이 창백하고 턱이 강하게 압축됩니다. 토닉 경련이 있습니다. 이 상태는 약 20 초 동안 지속될 수 있습니다. 위상은 약 3 분 정도 지속됩니다.

올바른 진단은 자격을 갖춘 의사가 결정합니다. 이 질환은 환자의 8 %에서만 관찰됩니다.

이유

우리는 주요한 것들을 나열합니다 : 두개골 외상, 중독, 뇌졸중, 혈관 질환, 자궁 경부 척추 부위의 골 연골증, 전염성 과정.

유전 인자에 대해 자세히 알아보기

특발성 질환은 종종 아버지에서 자녀에게 전염됩니다. 아픈 유전자 전달의 모든 특징을 고려해야하기 때문에 발작이 발생할 것입니다. 특발성 간질은 우성 또는 열성 특징에 의해 유전된다. 과정은 성 (gender)의 우연성을 가진 세대를 통해 수행됩니다.

소녀가 아플 경우 유전자가 딸에게 전달 될 수 있습니다. 손녀에게 넘어갈 확률과 다른 세대의이 질병의 발병률이 증가합니다. 유전자의 전달은 성 (gender)의 우연에 의해서만 야기된다는 것을 이해해야한다. 유전자의 존재는 질병의 발달과 관련이 없습니다.

역 전파는 매우 드물다. 이 경우,이 질병은 조기에 아기에서 진단됩니다. 청소년의 병리 현상이 일어나는 상황에서만 유전자 전달의 가능성이 존재한다. 이 형태의 질병이 드물게 발생하기 때문에 유전자 암호로 질병을 얻을 확률은 무시할 수 있습니다.

유전자 전달의 기회는 무엇입니까?

간질은 상속되지만, 로란 드 형태가 발달하는 상황에서만 일어납니다. 해로운 유전자의 이전은 한 세대에 걸쳐 이루어집니다. 그러나 이것은 미래 세대의 질병의 정확한 확률을 보장하지는 않습니다. 인체에 유전자가 존재하면 환자가 복잡한 효과를 나타낼 때까지 생명에 영향을 미치지 않습니다 : 뇌 손상 및 유기적 인 뇌 질환.

유전 된 유전자는 증상의 형태로 나타날 수 있습니다. 부모가 완전히 건강하면 간질 발생 가능성을 배제 할 필요가 없습니다. 이 질병의 출현에 책임이있는 유전자는 여러 세대에서부터 여러 친척을 통해 전달 될 수 있습니다.

부모는 무엇을해야합니까?

병리학의 상속은 주로 부모의 질병 유형에 따라 결정됩니다. 질병에 관한 정보가 유전자 코드에 존재하지 않기 때문에 징후가 전파되지 않습니다. 특발성 다양성을 전염시킬 가능성이있을 때 의사의 정보를 얻어야합니다.

건강한 부모는 종종 간질이있는 어린이를 출산합니다. 이 상황에서 유전자가 유전되었지만 장애 자체는 아기에게만 나타난다 고 주장 할 수 있습니다. 아이가이 장애로 진단되면 포괄적 인 검사를 받아야합니다. 현대 치료 방법은 질병의 발달을 상당히 억제하고 증상을 제거 할 수 있습니다.

끝 1 : 간질을 제거하는 방법

  • - 안젤리카 뿌리;
  • - 쑥의 뿌리;
  • - 발레 리아 누스;
  • - 익모초 다섯 잎 잔디;
  • - 레몬 밤;
  • - 박하 잎;
  • - 잔디 침대;
  • - 미슬 토는 흰색입니다.
  • - 잔디 후회 향기로운.
  • - 양파;
  • - 잔디 ephedra dvuskoskoskovogo;
  • - 현재의 풀;
  • - 자기야.
  • - 홉 콘;
  • - 레몬 밤 잎;
  • - 민트 잎;
  • - 가문비 나무 잔디;
  • - 잔디 클로버;
  • - 루트 devyasila.

끝 4 : 간질 진단하는 방법

기사의 내용

질병의 징후

간질 발작은이 질환의 주요 특징입니다. 동시에 간질 발현은 명백한 이유없이 갑자기 시작될 수 있습니다. 질병 에피소드가 시작되기 1-2 일 전에 수면 장애, 두통, 식욕 부진, 과민성 증세 및 기분 변화가 발생할 수 있습니다. 공격하는 동안 환자는 어떤 자극에도 반응하지 않습니다. 예를 들어 눈동자가 빛에 반응하지 않습니다. 발작이 끝나면 환자는 졸 았고 심하게 피곤할 수 있습니다. 동시에, 환자가 기억하지 못하는 공격의 순간.

어떤 경우에는 간질 환자가 경련 발작이 적을 수 있습니다. 환자는 의식을 잃을 수도 있지만 동시에 현재 위치를 유지합니다. 이 경우 안면 근육이 갑갑 해지고 환자 자신이 자발적인 행동을 취하거나 같은 움직임을 반복 할 수 있습니다. 공격이 끝난 후, 그 사람은 그를 기억하지 않고 그의 행동을 계속 수행 할 것입니다.

실험실 진단

발작이 2 회 이상 발생하면 간질 진단을합니다. 진단 중 동시에 비슷한 증상을 유발할 수있는 다른 질병의 존재를 배제하는 것이 중요합니다. 대부분의 경우 간질은 60 세 이상 청소년이나 청소년에게 영향을줍니다. 진단을 위해 전체 검사를 실시하고 기존 질병을 분석합니다. 간질은 환자의 유전학과 관련이 있기 때문에 가능하다면 친척의 사례 기록을 연구합니다. 진단을하기 전에 친척과 환자 자신과의 대화를 통해 질병에 대한보다 완벽한 그림을 얻습니다.

자기 공명 영상 (MRI)이 수행되어 유사한 증상 (종양 형성, 뇌 혈관 구조의 이상 등)을 유발할 수있는 뇌 및 신경계의 다른 많은 질병을 배제 할 수 있습니다. 뇌파 검사는 간질 활동에 대한 뇌 자극을 추적하기 위해 수행됩니다. 현상을 유발하기 위해 뇌의과 호흡 및 광 자극 방법을 사용할 수 있습니다. 과 환기의 방법은 몇 분 안에 환자가 깊이 숨을 쉬게하는 것입니다. 환자 앞에서 광 자극을 수행 할 때 몇 가지 광원이 시작되어 특정 주파수에서 깜박입니다. 몇 분 후, 그러한 노출로 인해 환자는 간질 활동을 경험할 수도 있습니다.

팁 5 : 간질이 전달되는 방법

끝 6 : 간질 민병 치료를 대우하는 방법 : 조리법

간질은 매우 자주 유전되므로 전 경주는 저주로 간주됩니다. 많은 세월이 흘렀고,이 병이 연구되었습니다. 유전이 간질의 유일한 원인은 아니라는 사실이 밝혀졌습니다. 이 질병은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 대부분 20 년까지 발생합니다. 인구 1000 명당 1-5 명이 필요합니다. 원인은 분만 중 태아 손상, 외상성 뇌 손상 (사고, 싸움, 낙상), 수막염 후 합병증, 대사 장애, 급성 및 만성 중독 일 수 있습니다.

간질은 뇌 손상의 원인에 의해 야기되며, 성격의 변화와 경련 발작의 존재가 주기적으로 반복됩니다. 간질 발작이 갑자기 시작되지만 일부 환자는 전조가되는 소위 aura를 경험할 수 있습니다. 기운은 두통의 열기로 표현됩니다. 환자의 얼굴 근처에있는 "산들 바람의 전구체"는 또한 전조가 될 수 있습니다. 이러한 전조는 발작이 시작되기 전에 환자가 기억하는 유일한 것입니다. 공격이 시작되기 직전에, 환자는 마치 그의 영혼의 깊이에서와 같이 특징적인 소리를 낸다. 다음 경련, 근육 수축이 시작, 거기에 비자 발적 소변, 입에서 거품, 혀 물린 수 있습니다. 이때 근처의 사람은 환자의 머리를 한쪽으로 돌리고 대구치 사이에 무딘 물건을 넣어야합니다. 간질 발작 후 몸이 이완되고 깊은 수면이 발생합니다. 환자의 발작은 기억 상실증입니다 (기억 상실증).

간질이있는 사람들은 수면 중에 걸리는 경향이 있습니다 (몽유병). 그런 현상을 보게된다면 환자를 두려워하지 말고 깨우십시오. 부상을 피하기 위해주의를 기울여야합니다. 안전하게 손을 잡고 자고, 속삭이는 말을하고, 그를 진정시킬 수 있습니다.

오래된 민간 요법 : 간질 발작이 시작될 때 왼손의 작은 손가락을 밟고 불을 붙인 에피파니를 얼굴에 뿌리고 공격을 끝내십시오. 오래된 치유 사조차도 간질을 앓고있는 사람들은 채식 음식을 일주일 동안 먹어야한다고 말했습니다. 지금은 생식 식품이며, 3 일 동안 배가 고프다. 작은 물방울의 침수 물을 한 번에 3 잔씩 사용한다. 이 공격 후에는 훨씬 적습니다.

간질 치료를위한 민간 요법 : 발레리안 색 팅크가 반으로 나뉘어서 모낭 팅크가 하루에 세 번 스푼을 복용하고 2 주 후에 휴식을 취합니다. 치료 과정은 6 개월입니다.

탠시 꽃에 좋은 구제 수단. 탠시의 디저트 스푼 두 개를 가져다가 끓는 물을 부어주세요. 30 분을 주장하십시오. 먹기 전에 1-2 큰 술을 마셔야합니다. 발작을 줄이려면 알로에 1 : 1 쥬스와 양파 쥬스를 섞고 천연 꿀을 첨가하십시오. 두 개의 디저트 스푼 아침에 빈 위를 마시십시오.

민간 요법 팅크 중 완벽하게 자리 잡고 있습니다. 약방 모란 색 팅크는 하루에 세 번, 당신만큼 많은 방울을 발라줍니다. 소나무 바늘, 콘의 달임과 함께 매우 유용한 진정 목욕. 익모초, 발레 리아 누스, 탠시의 국물도 긍정적 인 효과가 있습니다. 수온은 38도. 목욕을하는 동안 부상을 피하기 위해 환자를 돌보는 것이 좋습니다.

간질 민간 요법의 치료와 함께 의사를 지속적으로 감시하고 그의 모든 약속을 엄격히 준수해야합니다.

간질이 유전 되는가?

특정 기간의 모든 성인은 종의 지속에 대해 생각하기 시작합니다. 이것은 많은 의문이 생길 때입니다. 그들 중 하나는 유전 된 질병에 관한 것입니다. 이 그룹의 많은 병리학 중에는 간질과 같이 뇌에 영향을 미치는 것들이 있습니다.

간질의 유전 여부, 아버지 또는 어머니가 미래의 어린이가 간질이 될 수있는 질병 (또는 두 가지 모두)에 대한 책임 여부에 관계없이 이들은 가장 자주 묻는 질문이며 신경과 의사로부터 답변을 얻을 수 있습니다.

이전에는 의사가이 질환에 걸린 여성을 출산하는 것이 허용되지 않았지만 의학은 여전히 ​​존재하지 않았습니다.

병리학 개발

간질은 뇌에 영향을 미치는 질병입니다. 여러 가지 이유로, 세포의 전기 활동에 장애가 있고, 뉴런이 부적절하게 행동하기 시작하고 결과적으로 뇌의 특정 영역에서 병적 전기 방전이 일어나서 경련을 일으 킵니다. 이 질병은 매우 일반적인 것으로 간주됩니다 : 1000 명당 20 명의 감염된 인구.

의학 통계의 데이터로부터 1000 명의 50 명의 어린이들 각각이 매우 높은 체온의 배경에 간질 발작을 일으킨다는 것이 알려져 있습니다.

미래의 부모가 간질의 유전 여부에 관심이 있다면 유전학을 방문하는 것이 좋습니다. 그는 대화를하고 정답을 줄 가능성이 큰 설문 조사 일정을 정할 것이고, 대부분 긍정적일 것입니다.

유 전적으로 전파되는 질병 자체가 아니라 뇌 신경 세포의 병리학 적 구조가 발작의 원인이된다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

임상 사진

유전성 간질의 경과는 병리학의 경과와 다르지 않습니다. 그것은 특징입니다 :

  • 실신;
  • 경련;
  • 공격 중 입에서 거품의 출현;
  • 단기 의식 상실.

어떤 경우에는 이미 일련의 공격을 경험 한 환자가 며칠 안에 새로운 공격을 예견 할 수 있습니다. 이 경우 :

  • 수면 장애;
  • 두통과 과민성이 나타난다.
  • 식욕 감소;
  • 환자가 필연적 인 것의 접근을 이해할 수있는 진부한 기운과 다른 증상의 출현.

기운이 나타나면 (몇 초간 지속됨), 환자가 바닥에 떨어지면 의식 상실이 가능하며, 종종 울부 짖음이 수반됩니다. 호흡 운동이 느려지고 목의 정맥이 부풀어 오른다. 얼굴의 창백하고 턱이 단단히 압축됩니다. 토닉 경련이 나타나며,이 상태는 약 20 초 동안 지속됩니다. 이 단계의 지속 시간은 약 3 분입니다.

rolandic 간질, 발생의 특징적인 시간 : 대부분 밤 (80 % - 밤의 전반, 20 % - 깨어 난 시간). 경련 상태는 더 단기적입니다.

myoclonic 형태에 대한 첫 번째 공격은 10-19 세의 나이에 특징적입니다. 정신 장애는 선구자입니다. 발작은 매일 또는 몇 개월 또는 그 이하 간격으로 관찰됩니다.

자격을 갖춘 기술자가 올바른 진단을 내립니다. 아픈 사람들의 약 8 %만이 친척들에게서이 병리의 병력을 가지고 있습니다.

원인

공격은 특정 성별, 인종, 연령에 상관없이 일반적인 건강 상태에 관계없이 발생할 수 있습니다. 병리학 적 상태의 전달 메커니즘을 고려하십시오.

간질의 원인에 따라 크게 세 가지 하위 그룹이 있습니다.

  1. 징후 (이차적) 또는 획득. 도발적인 요인은 다음과 같습니다.
    • 외상성 뇌 손상;
    • 중독;
    • 뇌졸중;
    • 혈관 질환;
    • 자궁 경부 osteochondrosis;
    • 감염.
  2. 특발성 또는 진성 간질. 그것은 유전자 수준에서 전송되는이 종입니다.
  3. Cryptogenic : 현재까지이 유형의 질병의 원인은 확실하게 연구되지 않았습니다. 이것은 단순한 유전자 돌연변이 일 수 있습니다. 유전적인 전송 경로는 문서화 된 사례가 거의 없지만 배제 할 수는 없습니다.

특발성 질환의 경우 간질은 아버지에게서 물려받습니다.

상속의 종류

특발성 질환의 종류는 여러 가지 방법으로 전파 될 수 있는데, 이는 아래 표에 설명되어 있습니다.

episindroma의 발생에 책임있는 유전자는 독점적으로 성 정체성을 가지고 있습니다. 예를 들어, 그것이 여성의 성관계와 관련이 있다면, 소녀 만이 아플 것이며, 소년은 운반 대가되어 딸이이 병을 나타낼 수 있습니다. 상황이 완전히 반대이고 우주 비행사가 소년을 낳으면 높은 확률로 간질 발작을 겪지 않을 것이라고 말할 수 있습니다.

어머니로부터 전염 된 유전성 간질은 2.5 ~ 9 %의 경우에서 발생합니다. 병든 아빠의 질병 위험은 1 %에서 4 %로 현저히 낮습니다. 두 부모 모두이 병리학 적 증상을 앓고 있다면 간질 발작의 위험이 한 단계 증가 할 수 있습니다.

아동 인구 중 특발성 간질을 진단 할 때 (전체 사례 수의 7 % -9 %), 약 3 % -5 %의 사람들 (자매와 형제, 조카 및 초기에 병에 걸린 사람의 조카)이 영향을받습니다.

알콜 증후군이나 약물 사용은 이러한 병리학 적 상태의 발전에 자극 요인이 될 수 있습니다.

이 질환의 유전 적 유형은 남성에게서 가장 흔합니다. 중요한 활동 과정에서 획득 한 간질은 유전되지 않습니다.

관련 요인

질병의 발생 또는 병리학 적 과정의 중증도에 영향을 미치는 중요한 점은 다음과 같습니다.

  • 연기 된 질병;
  • 환경;
  • 환자의 정신병;
  • 부상, 특히 머리, 척추 및 목;
  • 감염된 전염병.

유전병의 발달은 거의 항상 동일합니다. 어린이는 치매 및 간질 발작의 존재로 진단됩니다. 이 질병은 3-5 세의 나이에 나타납니다. 대부분의 경우, 이들은 형제와 자매가 어린 시절에 발작이나 병리학 합병증을 앓기 시작한 어린이들입니다.

유전성 간질은 진단하기가 매우 어렵습니다. 질병의 첫 번째 의심에서, 일련의 검사를 수행 할 유전 학자와 상담해야하며 질병이 발견되면 적절한 치료를 처방해야합니다.

질병의 교활함은 미래의 세대가이 병리학을 받을지 또는 첫 번째 공격이 예상되는지를 의사가 예측할 수 없다는 사실에 있습니다.

부모에게서 병리학 적 유전자가 존재한다고해서 그 질병이 미래의 자손에서 반드시 나타남을 의미하지는 않습니다. 증상 간질 발병의 원동력은 외상성 뇌 손상에서부터 유기 뇌 병변에 이르는 자극 요인 일 수 있습니다.

간질은 질병으로 완전히 건강한 부모에서 발생할 수 있습니다.

기억해야 할 중요한 사실은이 병리학의 발달을 담당하고 대대로 이어지는 유전자가 3 세대 또는 5 세대에서 수십 년 후에 "발병"할 수 있다는 것입니다.

간질이 진단되면 당황하지 마십시오. 이 질환은 아직 완전히 연구되지는 않았지만 환자의 상태를 현저히 완화시키고 발작의 발병을 예방할 수있는 약이 많이 있습니다 (경우의 60-80 %에서 장기적인 완화를 가능하게합니다). 의사 만 약을 처방해야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 진단을 확인하고 적절한 치료를 처방하기 위해서는 신경 학자 인 유전 학자와 상담하고 (이 병리를 개발할 위험성을 판단해야합니다.) 일련의 도구 검사 방법을 수행해야합니다. MRI와 EEG는 필수 항목입니다.

간질은 사실입니까?

간질은 신경 정신적 질서의 발작이 특징 인 심한 신경 정신병입니다. 그래서 간질의 유전 여부와이 질병이 어떻게 전파되는지에 대한 질문이 항상 적절합니다. 이 질병은 장애로 이어질 수 있기 때문에 어린이가 출연해야하는 가족에게는 특히 심각합니다. 이 질병에는 여러 가지 유형이 있으며, 모두 신경 세포의 활동 증가로 인해 뇌의 활동에 방해가되어 연합됩니다. 경련을 일으키는 경향이있는 생물체에서, 공격은 떠오르는 행동 잠재력에 의해 유발됩니다.

종종 사람은 자신이 발작이 있다는 것을 기억조차 모르고 자신의 사업으로 돌아갑니다. 질병의 발달 중, 몽유병, 과민 반응 및 기생충이 발생할 수 있습니다. 그러나 가족 중에 간질이 있어도이 질병이 어린이에게 전염 될 것이라는 보장은 없습니다. 외부 요인과 신체의 비기름이 결정적인 역할을 할 수 있기 때문입니다.

간질의 3 가지 주요 유형은 증후 성, 특발성 및 기원 성입니다. 후자의 형태는 최악의 경우 연구되었으며, 개발의 원인은 아직 확립되지 않았으며 이해되지도 못했습니다. 유전자 변이의 결과로 발생하는 버전이 있습니다. Sympatomatic form은 심한 뇌 손상 또는 중독의 결과로 모든 나이에 발생합니다. 그것은 또한 질병 또는 선천적 인 피질의 결과 일 수 있습니다.

알코올과 마약의 사용과이 질병 사이의 통신이 확립되었습니다. 이러한 유형의 치료는 MRI를 사용하여시기 적절하게 진단하고 질병의 초점을 식별 할 수 있습니다. 손상은 뇌의 후두, 측두엽, 정면 또는 정수리에 국한 될 수 있고, 또는 그 위에 고르게 분포 될 수 있습니다. 특발성 또는 진성 간질은 유전되며 구조 변화와 관련이 없습니다. 이 경우 사람이 반드시 아플 필요는 없으며 단지 항공사 일 수 있습니다.

유전성 간질

간질은 특발성 형태의 경우에만 유전됩니다. 이것은 아버지 또는 어머니로부터 우성 유전자 또는 열성 유전자를 전달합니다. 이러한 간질은 대부분 어린 시절에 발생하며 발작의 빈도는 나이가 들수록 증가합니다. rolandic 간질의 유전자는 두뇌의 rolandovoy 그루브에서 질병의 nidus의 발달을 자극합니다. 전송은 하나 또는 여러 세대를 거쳐 암수 라인에서 발생합니다. 관찰 된 뇌 질환, 병리학 적 성격 변화, 신경 병증 또는 정신 장애. 이 경우, 아이는 운반체가 될 수 있지만, 질병 자체는 나타나지 않습니다.

두 번째 유전성 간질은 미성숙 - 미 클론 성 형태로 직접 유전되지만 드물게 나타납니다. 왜냐하면 발달 과정에서 부모가 적어도 유전자 운반체 일 필요가 있기 때문입니다. 그러나 부모 중 한 명이 건강하고 두 번째가 아프면 발생할 수도 있습니다. 이것은 가장 드문 유형의 간질입니다.

유전 질환은 거의 예측할 수없고 연구하기가 어렵고 간질이 전파되는 방법은 아직 명확하지 않습니다. 질병의 전염 가능성이 있음이 분명합니다. 그러나 간질과 유전이 어떻게 연결되어 있는지 정확히 이해하고, 모든 편차와 외부 조건의 영향을 고려한 정확한 상속 메커니즘을 만들 수는 없었습니다.

이 질병은 수컷에서 종종 나타나는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 그것이 부상, 질병 또는 뇌졸중, 즉 획득 된 간질의 결과로 나타난다면, 그것은 어린이에게 전염되지 않을 것입니다. 동시에, 의사의 최악의 예후에도 불구하고 발병 확률이 100 %에 가까울 때, 어린이는 종종 질병을 피했고, 몇 세대가 지난 후에 만 ​​나타났습니다. 그리고 특정 어린이에게 간질이 어떻게 나타날지 정확히 예측하는 것은 불가능합니다. 발작은 규칙적 일 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다. 식욕 부진, 피로감, 혼수, 염증 등의 특징적인 증상으로 시작하여 증상을 예측하고 중단 시키거나 완전히 갑자기 일어날 수 있습니다. 무겁기 때문에 : 경련, 거품과 기억 상실, 또는 삶에서 떨어지지 않고 쉽게 옮겨집니다.

어떤 경우라도, 귀하 또는 귀하의 자녀가이 질병에 걸렸을 경우, 이는 선고가 아닙니다. 이제 증상을 완전히 제거하지는 못하지만 발작의 발달을 늦추는 경우를 최소화 할 수있는 약물이 있습니다. 어떤 경우 든, 신경 학자에 의한 완전한 검사를 받거나, 결함이 있거나 비정상적인 뇌 발달에 대한 MRI 검사 및 활동 기록을위한 EEG를 작성하는 것이 필요합니다. 시기 적절한 진단은 간질 발달을 촉진 할뿐만 아니라 어린이의 생명을 구하기도합니다.

위험한 질병이나 간질을 어떻게 배제 할 수 있습니까?

어린이를 계획 할 때 가족에 간질 장애가있는 사람들이있는 많은 부부에게 중요한 질문이 있습니다. 간질이 유전됩니까? 다음의 순간은이 문제에있어별로 중요하지 않습니다.

간질 발작이 상해 및 기타 질병으로 인해 출생 후 시작된 경우, 상속되지 않습니다. 간질은 출생 외상의 결과로 발생할 수 있지만, 또한 질병은 획득 된 것으로 간주됩니다.

질병의 종류

다른 형태의 간질은 다른 원인을 가지고 있습니다. 그들 중에는 유전과 다른 것들이 있습니다 :

  • 감염;
  • 중독;
  • 알코올 남용 등

간질 발작의 형태는 단순 및 복합 발현뿐만 아니라 부분 및 일반화 (뇌의 국소화와 관련)로 나뉩니다.

징후가있는 형태

취득한자를 참조하십시오. 질병 유형은 2 차 (secondary)라고도합니다. 도발적인 요인 :

  • 뇌졸중;
  • 골 연골 증;
  • 부상;
  • 정신 장애.

이 형태의 간질 치료의 성공은 질병의 원인을 제거하는 것과 직접적으로 관련이 있습니다. MRI의 도움으로 이러한 종류의 질병을 일으키는 뇌의 결함이 진단됩니다. 이 형태의 간질 발작은 유전되지 않습니다.

정의 양식

이것은 일종의 간질이며 독립적 인 질병입니다. 이 질병의 원인은 완전히 조사되지 않았습니다. 이 경우 증상이있는 유형의 경우와 마찬가지로 뇌 손상이 없습니다. 이러한 간질은 유전되지만, 그 과정의 메카니즘은 현재 연구되고있다.

이 유형이 상속되는 방식 :

지배적 인 유전자에 따르면 (예를 들어, 할머니는 손녀, 할아버지는 손자) 같은 세대의 세대를 통해 전송됩니다.

이 경우 사람은 단지 운반체로 남을 수 있으며 질병 자체는 나타나지 않을 것입니다. 이 유형의 질병은 어린이의 경우 더욱 자주 발생합니다.

열성 유전자로 (Gasto 증후군). 그것은 상속됩니다 (어머니 - 자녀, 아버지 - 자식).

이 경우 각 부모에게는 질병 유전자가 있어야하지만 나타나지 않을 수 있습니다. 이런 식으로 질병을 사는 것은 아주 어렵습니다.

원발성 간질의 발생은 유전 적 원인뿐만 아니라 신경학의 질병, 알코올성 물질의 과도한 사용, 독성 물질에 의한 중독을 가질 수 있습니다. 대부분의 경우 어린이에게서 발생하며 어린 시절에 통과 할 수 있습니다.

암호문 양식

이것이 간질의 가장 흔한 형태입니다. 그러나 그 원인은 밝혀지지 않았습니다. 질병의 유형은 정확한 원인이 없거나 증후군이 어떤 형태와도 일치하지 않을 때 진단됩니다. Cryptogenic 간질은 중간 진단을 말합니다.

간질을 완전히 치유 할 수 있습니까?

현재까지이 병은 치유 가능한 것으로 간주되지 않습니다. 그러나 이것이 귀하가 치료에 전혀 관여 할 필요가 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 치료에 대한 유능한 통합 접근법은 발작을 크게 줄이거 나 최소화 할 수 있습니다.

간질의 증상

공격하기 전에, 사람은 대개 가벼운 느낌입니다. 이 기간은 오라 (aura) 라 불리며, 발작 후에 그의 남자 만 기억합니다. 시각 및 청각 환각이있을 수 있습니다. 다음 단계는 의식 상실로, 종종 사람이 통제하기가 매우 어려운 경련이 있습니다. 간질 발작은 보통 몇 분 정도 지속됩니다.

간질의 알려진 비 경련 형태, 그리고 간질 상태 - 발작이 회복되지 않는 사람에게서 발생하는 상태. myoclonic 발작은 또한 종종 질병의 배경으로 발전합니다. 그들은 근육의 무의식적 인 수축이고, 갑자기 짧습니다. 그러나 이러한 발작의 원인은 간질뿐 아니라 뇌 손상에 영향을 미치는 또 다른 요소 일 수 있습니다.

질병의 진단

의사가 환자의 병력을 알고 있어야합니다. 결국 질병은 각자 다른 방식으로 나타납니다. 정보 수집에는 환자뿐 아니라 친척 인 친척도 포함됩니다. 보통 의사는 다음과 같은 질문을합니다.

  • 가족에 괴로움이 있습니까?
  • 언제 어떻게 첫 번째 공격이 발생 했습니까?
  • 환자는 어떻게 공격의 접근 방식을 느낍니까?
  • 발작은 의식 상실, 경련을 동반합니까?
  • 환자는 팔다리의 감각을 느낍니까?
  • 환자는 공격 후 어떤 감각을 느끼며 무엇이 일어나고 있는지 기억합니까?

이러한 접근법은 질병 치료의 뉘앙스를 나타낼 것입니다.

상속

간질과 유전은 경우의 50 %에서 발생합니다. 질병의 진단은 유전 학자로서 질병의 유전에 의심이가는 경우 접촉해야합니다.

결정하는 법 - 상속 된 간질 또는하지 않습니까?

이미 질병을 앓고있는 사람이 의사가되면 의사의 목표는이 유형의 간질 발작을 선천적으로 진단하거나 결정하는 것입니다. MRI 검사, CT 검사. 감지 된 뇌 손상은 예를 들어 그 질병이 가장 많이 획득되어 치료 될 수 있다고 말합니다.

간질 유전자 전달은 한 세대에 발생합니다. 그러나 유전자 전달의 사실이 다음 세대가 아플 것이라는 것을 의미하지는 않습니다. 중요한 것은 적절한 조건이 없다면 질병 유전자가 나타나지 않을 수도 있다는 것입니다. 즉, 사람의 삶에 발작을 일으키는 요소가 발생합니다. 그것은 다음과 같을 수 있습니다 :

  • 외상성 뇌 손상;
  • 뇌와 신경계의 병리학.

또한, 간질 질환 유전자는 몇 세대 후에 나타날 수 있습니다. 아픈 아이는 절대로 건강한 부모에게 태어날 수 있습니다.

아기가 질병에 걸린 경우 (일반적으로 증상이 진단 된 경우), 종합 시험을 치르고 필요한 검사를 통과해야합니다. 적절한 치료는 어린이의 건강 상태가 악화되고 질병이 진행되는 위험을 상당히 감소시킬 수 있습니다.

어린이의 간질 몫 중 :

  • 유아 (1 년생);
  • 어린이 연령 (6 세까지);
  • 청소년 (12-14 세).

간질 발작은 다른 방식으로 어린이에서 발생합니다. 어떤 사람들은 말하기를, 다른 사람들은 기억을 악화시킵니다. 그러나 논쟁의 여지가없는 사실은 나중에 질병이 드러날수록 치료하는 것이 더 어렵다는 것입니다.

간질이 엄마에게서 아이로 전염 되는가?

이 질환은 어머니에게서보다 아버지에게서 아이로 더 자주 전파되는 것으로 알려져 있습니다. 즉, 남성 라인 질환은 여성보다 더 자주 유전됩니다. 그러나 그는 또한 어머니에서 딸이나 아들로 간다. 어머니로부터 전염되는 질병은 더 위험합니다.

질병의 유전 문제에 관한 논란의 요지는 다음과 같습니다.

  1. 어떤시기에 어떻게 그리고 언제 병이 나타날지를 아는 것은 불가능합니다. 그리고 두 부모 모두가 아플 경우에도 간질이 아이에게 나타나지 않는 이유는 무엇입니까?
  2. 발작의 징후가 일시적으로 나타나는 이유는 분명하지 않습니다 (일부 사람들에게는 정기적으로, 다른 사람들에게는 심각한 쇼크가 발생한 후).
  3. 사람들의 발현의 본질이 다른 이유 (누군가가 간질을 앓고 발작을 겪는 이유)가 왜 연구되지 않았습니다.
  4. 출생 후 불과 몇 년 동안 질병이 발생할 수있는 이유는 명확하지 않습니다.

질병의 발병을 예측하는 것은 매우 어렵습니다. 질병을 유발하는 유전자는 일종의 외상이나 감염과 함께 고려되어야합니다. 오늘날 과학은 여전히 ​​존재하지 않습니다. 가까운 장래에, 질병의 유전을 연구하기위한 새로운 조치가 취해질 것입니다.

이 병에 걸릴 소질이 있습니까?

사람은 질병에 걸리기 쉬운 상태로 태어날 수 있습니다. 나는 그것에 대해 이야기 할 수 있습니다. 예를 들어 열성 발작 (고온에서 아기에서 발생하는 열성 발작). 그러한 어린이들은 다른 사람들 (경련이 우회 한 사람들)보다 간질이 발생할 위험이 더 큽니다.

간질을 가질 수 있습니까?

이 질병은 선천적이며 획득 할 수 있지만 감염 될 수 없습니다 (비 전염성 질병이므로). 따라서 남편부터 아내까지 그는지나 가지 않을 것이지만 어린이들은 그렇게 할 수 있습니다.

건강한 사람의 간질 발달

우리는 아무도 간질로부터 면역이되지 않는다는 것을 기억해야합니다. 그러나 대부분의 경우 성인이 아니 어서 어린이 나 노인이됩니다. 어린이 및 청소년의 발병률은 1 %입니다. 노년층에서 간질 발작은 종종 혈관이나 뇌졸중으로 인한 질병의 결과입니다.

질병의 발달과 함께 매우 중요한 자극 요인입니다. 적절한 진단과 제거를 통해 질병의 증상을 최소한으로 줄일 수 있습니다. 치료 중 유능한 의사의 선택은 매우 중요합니다.

자손은 우리에게 지적인 능력이나 아름다움뿐만 아니라 질병도 남깁니다. 간질 발작의 본질, 신체가 그들을 싸우는 방법은 유전에 의해 여전히 결정됩니다. 또한 유전과 외적 요인들과 함께 환자 자신이 질병에 대한 태도가 영향을 미치는 것이 중요합니다.

간질병은 환자에게 많은 문제를줍니다. 발작은 삶을 변화시키고 성격에 영향을줍니다. 그러나 포기하지 않는 것이 중요합니다. 시기 적절한 검사와 치료는 그에게 인생의 많은 멋진 순간을 제공함으로써 사람을 구하는 데 도움이 될 것입니다.

간질을 예측할 수 있습니까? 상속입니까?

간질은 다양한 중증도의 반복 경련이 특징 인 만성 신경 질환입니다.

공격하는 동안 뇌의 한 영역에서 생체 전기 충격이 발생합니다. 다양한 종류의 경련 발작의 강도와 폭이 다양합니다.

통계에 따르면, 이것은 신경 과학 분야에서 가장 보편적 인 문제이며, 행성의 150 번째 거주자 모두가 고통 받고 있습니다.

병을 치료할 수있는 비 수술 적 치료 방법은 없지만 약물 치료는 좋은 결과를 가져오고 공격 사이의 시간을 늘릴 수 있습니다.

질병의 종류

비록 20 세기 초반부터 연구가 진행되었지만 여전히 충분히 분류되지는 못했습니다.

발생의 이유로, 그것은 일반적으로 세 가지 유형으로 나뉘어집니다 :

  • 징후 - 부상, 결함 및 뇌 손상으로 야기 됨.
  • 특발성 - 외부 요인, 유전에 의존하지 않고 출현. 이 경우, 일반적으로 어린 시절에 나타납니다. 대부분 3 ~ 14 년 간격으로 나타납니다.
  • cryptogenic - 설문 조사가 정확한 원인을 입증하지 못할 때

유전병입니까?

간질은 유전됩니까?

중세기에도 "낙상"에 대한 과학적 연구가 없다면 질병이 "유전된다"는 것이 알려졌다.

신경학 및 신경 생리학 연구는이 병리의 원인에 대해 의문을 제기하고 결국 유전 적 성질을 확인했습니다.

확실히 유전 질환에는 특발성 간질이 포함됩니다.

다른 종류에 관하여 과학자의 의견은 분기한다 : 몇몇 전문가는 머리 부상, neuroinfections, 치기 및 다른 뇌 손상이 간질 발작의 발달을위한 충분한 이유 그 (것)에다는 것을 믿는다.

다른 사람들은 이러한 경우조차도 간질 (유전)에 유전 적 소인이 있다고 믿는 경향이 있습니다.

아버지와 어머니의 상속은 어때?

세대 간 질병의 전파는 세 가지 유전형 모두에서 발생합니다 :

  1. Monogenic (classic) - 하나의 유전자가 유전 될 때.
  2. Polygenic - 둘 이상의 유전자 형질이 유전됩니다.
  3. 비 전통적 - 모든 다른 유형을 포함합니다.

고전적 상속의 확률 계산 :

모성애 남성에게 전달, 소년은 아프거나, 소녀는 운반 대가 될 수 있습니다.

다 요인 상속을 사용하면 확실한 확률 비율을 말할 수 없으며, 계산은 병든 친척의 수를 기반으로합니다.

위험도는 다음과 같습니다.

  • 건강한 부모 - 최대 10 %;
  • 한 아픈 부모 - 10 %에서 20 %;
  • 두 명의 병든 부모 - 최대 40 %.

상속 사례의 60 % 이상이 비 전통적 유형에 의해 설명되며, 과학자 만이 경우 병리학의 확률을 계산할 수 있습니다.

소분류 식별 방법

다음은 유전성 간질을 감지하는 몇 가지 방법입니다.

    계보학 - 20 세기 초부터 연습 된 가장 오래된 방법. 전문의는 모든 친척의 일반적인 병력을 나타내는 계통도 같은 카드를 만듭니다. 유전 학자는 데이터를 분석 한 다음 데이터를 기반으로 위험도를 계산합니다. 우리 시대에는 거의 사용되지 않았습니다.

분자 유전법을 사용하면 DNA 내부를 "훑어보고"유전 정보를 읽고 문제의 가능성을 나타내는 마커를 탐지 할 수 있습니다.

  • 세포 유전 학적 방법 - 특별히 처리 된 염색체는 병리학 적 변화를 감지하기 위해 현미경으로 검사됩니다.
  • 유전 예측은 간질을 포함한 다 인성 유전 병리학에서 확률을 계산하는 방법입니다.

    진단은 DNA 분석과 질병을 일으키는 요인에 대한 정보 수집을 기반으로합니다.

    간질 발작의 유전 적 특성이 완전히 입증되었지만, 간질이있는 사람이 반드시 아플 필요는 없음을 의미하지는 않습니다. 방아쇠 유전자가 자손에게 전염 될지 여부를 예측하는 것은 불가능합니다.

    간질의 유전학. 유전 신경 학자와의 인터뷰 :

    간질은 어떻게 유전됩니까?

    간질은 만성적 인 질병으로 신경 정신병으로 인하여 발작을 일으 킵니다. 이 병리에는 세 가지 유형이 있습니다. 뇌의 신경 세포가 활성화되기 시작합니다. 그들의 활동은 비정상적이며 발사를 일으 킵니다 - 공격의 원인. 많은 사람들이 스스로에게 질문합니다 - 간질이 물려 받습니까? 병리학이 유 전적으로 결정되면, 그 답은 양성이며, 아이들은 아버지로부터이 유전자를 가장 자주 받는다. 질병이 또 다른 이유로 인해 발생하면, 아니오.

    유형 및 양식

    증상 간질. 취득 또는 보조. 뇌의 중독이 있었으면 감염으로 인해 얻을 수 있습니다, 외상. 이것은 또한 뇌졸중, 때로는 목의 osteochondrosis를 포함합니다. 그게 이유입니다 - 어떤 구체적인 손상.

    • 제노아 또한 1 차 또는 특발성이라고도합니다. 간질이 전파되는 방법에 대한 답입니다. 이것은 유전적인 종입니다.
    • 간질 성 간질. 지금까지 조사. 돌연변이 된 유전자의 발생 이론이 있습니다.

    병리학은 종에 관계없이 두 가지 형태로 나뉩니다.

    • 일반화. 그것은 뇌의 일부 또는 전체를 만집니다. 공격의 결과로 한 사람이 의식을 잃고 거품이 입에서 나온다.
    • 초점 - 뇌의 한 영역에서만 고통받습니다. 신체에 대한 경련이 아닐 수도 있습니다. 영향을받은 부분에서만.

    징후가있는

    언제든지 나타날 수 있으며, 특히 노인이나 그 반대로 노인이 나타난 경우 특히 그렇습니다. 위의 이유 외에도 알코올 의존과 선천성 결함 (유전이 아닌)이라고합니다. 뇌의 일부 영역 또는 신체 전체에 분포합니다.

    Genuinna

    뇌에 손상이 없으므로 질병을 식별하기가 어렵습니다. 이것은 유전성 간질입니다. 그러나 이전 프로세스가 얼마나 정확히 수행되는지는 아직 명확하게 밝혀지지 않았습니다. 부모가 항상 유전자를 어린이에게 전가하는 것은 아니라고합니다.

    병리학의 두 가지 증상이 있습니다.

    1. 지배적. 이 질병은 롤랜드 (Rolandic)라고 불립니다. 이 간질은 아버지로부터 물려받으며 어머니는 단지 운반 대입니다. 이 경우 병리는 2 세대마다 나타납니다.
    2. 리세 시브. 유년기 - 미 클론 성 간질. 희귀 한 사건. 두 부모 모두 유전자가 있으면 나타날 수 있습니다. 간질이 유전되었는지 여부에 대한 질문에 대답합니다. 예를 들면 - 그 아이는 병리학을 가지고 있으며 부모는 이유를 모른다. 조사 결과에 따르면, 그들은 둘 다 통신사 인 것을 끈다. 부모는이 사실조차 모르는 경우가 종종 있습니다.

    질병을 확인하는 방법

    그것이 알려지지 않은 경우, 간질은이 경우에 유전되거나 아닙니다, 당신은 의사를 상담 할 필요가있다. 특수 연구는 MRI와 ECG로 예정되어 있습니다. 뇌 손상과 같은 원인이 밝혀지면 유전이라는 문제는 없습니다. 이는 질병이 치료하기가 어렵다는 것을 의미합니다.

    의사의 의견

    간질과 유전은 상호 연관되어 있지만 현대 과학에는 아무런 대답이없는 질문이 있습니다. 예를 들어, 양쪽 부모는 캐리어이지만, 병리학은 아이에서 발견되지 않습니다. 한 사람에게는 경련과 발작이 있고 두 번째 사람에게는 경감이 있습니다. 누군가가 자발적으로 공격하고, 다른 공격은 3 개월마다 한 번씩 경험합니다. 그 사람은 더 이상 반복되지 않는 발작을 겪었고 다른 발작은 영구적 인 발작을 겪었습니다.

    병리학은 아무도 예측하지 못합니다. 유전 학자에 의해서만 발견 될 수 있습니다. 이 질병은 항상 전파되는 것은 아닙니다. 과학 승계의 순서는 알려져 있지 않습니다. 대부분의 경우 유전자는 어떤 요인과도 결합됩니다. 예를 들어 감염이나 외상이있는 경우.

    과학은 새로운 발견을 만든다. 아마도 가까운 장래에 간질 상속의 메커니즘이보다 자세히 조사 될 것입니다. 가장 중요한 것은 갑자기 병이 발견되면 의사와 확인하고 병리학에 맞서 싸우는 것입니다.

    전문 분야 : 신경과, 간질 전문의, 기능 진단 의사 15 년 경력 / 첫 번째 범주의 의사.

    간질은 어떻게 전파됩니까?

    간질 발작은 뇌의 과도한 흥분에 의한 것으로, 발작 증후군, 현기증 등 질병의 증상을 유발합니다. 간질이 유전되는지 여부와 어머니 또는 아버지에게서 얻을 수 있는지 여부에 대해 많은 환자가 우려하고 있습니다.

    그러나이 질병이 어린이에게 전파 될 수있는 가능성은 존재하지만, 임상 형태의 발전을 위해서는 잘못된 유전학뿐만 아니라 외부 침전 요인의 존재가 필요하다는 점도 중요합니다.

    질병에 대한 기본 정보

    유전성 간질은 가까운 친척이 비슷한 질병을 앓고있는 사람들에게서 특정 증상이 나타나는 것을 특징으로하는 질병입니다. 그러나 유전 적 유형의 장애를 비 유전 적 장애와 구별하는 것은 극히 어렵습니다. 이것은 유전 전문가 만이 할 수 있습니다.

    전신 경련이나 결석이 수반되는 세 종류의 질병이 있습니다.

    1. 외상성 뇌 손상이나 뇌염과 관련된 유기적 인 뇌 손상 환자에게서 발생하는 징후 유형 또는 획득.
    2. 각 유전자의 손상과 관련하여 부모로부터 사람에게 전염 될 수있는 진정한 또는 특발성 유형.
    3. 공격 발병의 초기 원인을 규명 할 수없는 암호 성 유형 (cryptogenic type)으로, 병리학은 이전의 두 가지 형태에 기인 할 수 없습니다.

    증상이있는 유형의 병으로 의사는 뇌파 검사 (EEG) 또는 자기 공명 영상 (MRI) 중에 중추 신경계의 특정 변화를 쉽게 발견합니다.

    뇌 손상은 태아 발육 중 또는 출산 중 저산소증에 의해 유발 될 수 있지만이 유형의 질병은 여전히 ​​상속 된 것으로 간주되지 않습니다. 증상 적 유형의 병리학은 어린 시절과 성인기에 모두 사람에게서 발생할 수 있습니다.

    간질과 유전

    간질과 유전은 진유류 유형에서 관찰되는 밀접한 관련이 있습니다. 이러한 장애는 어린이에게 전파 될 수 있지만, 임상 증상의 발생은 발작의 발병을 유발하는 다른 요인에 크게 좌우됩니다.

    간질은 어떻게 전파됩니까? 의사는 전염성 간질 패널을 구별합니다.이 간질 패널은 전염의 유형에 따라 어린이에게 나눌 수 있습니다.

      rolandic 질병과 같은 지배적 인 상속. 유사한 질환이 소아에서 관찰되고 성관계와 관련이있다. 소년에게로의 전가는 아버지와 어머니의 딸에게서 나온다. 세대를 통해 질병이 나타날 가능성을주의하는 것이 중요합니다.

    질병이 전염되는 특정 기작을 확인하는 것은 치료법을 처방하고 잘못된 유전자를 운반자가 가족 계획하는 데 중요 할 수 있습니다.

    병리학의 발전 특징

    많은 환자들은 간질이 항상 상속되는지 아닌지 궁금해합니다. 그렇습니다. 유전자를 가지고 전염 될 수있는 뇌 질환이 있습니다. 그러나 항상 그런 것은 아닙니다.

    부모가이 질병에 걸릴 확률은 2-7 %라고합니다. 그러나 간질 발작이 어머니와 아버지 모두에서 관찰되는 경우이 기회는 특정 손상된 유전자에 따라 20-40 %로 높아집니다.

    이 데이터에 따르면, 왜 질병이 잘못된 유전자의 운반자에서 드러나지 않는지에 대한 의문이 제기됩니다. 이것은 전달되는 뇌 손상 자체가 아니라 그러한 상태의 소질이라는 사실 때문입니다. 발작의 발생에있어 외부 요인은 계속해서 중요합니다.

    • 사람의 생활 양식;
    • 관련 질병;
    • 정신의 특징;
    • 환경.

    상속에 의한 간질의 전파

    또한, 외상성 뇌 손상, 수막염, 뇌염 및 신생 물성 질병은 발작의 발병에 중요한 요소입니다. 그러나 그것이 존재한다면 어떤 종류의 간질이 유전인지 또는 획득인지 정확히 말할 수 없으며 100 % 확실성으로는 불가능합니다.

    유전 학자 만이 어린이의 심층 임상 시험을 실시한 후 상속을 통해 질병의 전염 사실을 확인하고 성인의 뇌 질환 사례를 분석하고 유전학 연구를 수행 할 수 있습니다.

    질병의 특발성 유형은 특정 임상 특징을 가지고 있습니다. 유전 적 유형의 이러한 특징들은 어린 시절 병리학의 존재를 의심하고 유전 학자와 상담을하도록 시간을 허용한다. 질병의 다음 징후가 있습니다 :

    이와 관련하여 초기 증상은 중추 신경계 질환이없는 어린이에게 발생하는 모든 유형의 장애를 상속받은 것으로 간주해야합니다.

  • 비슷한 유형의 질병이있는 어린이에게서 드문 결석 (일시적으로 아이를 낳음);
  • EEG 또는 MRI 동안 유기적 인 뇌 손상의 부족;
  • valproic 산성 약물 (Depakine 등)의 형태로 고전 요법의 낮은 효능.
  • 유전성, 또는 간질의 진정한 형태는 현대 의학에 심각한 문제입니다.

    진단의 복잡성, 초기 증상 및 표준 요법 (valproic 산성 약물)에 대한 반응이 좋지 않아 효과적인 치료가 불가능하므로 발작의 진행과 두뇌의 유기적 변화의 진행으로 이어집니다. 병리학의 조기 발견은 치료법을 조정하여 미래에 대한보다 나은 예후를 제공합니다.

    상속에 의한 간질의 전파

    간질이 유전되었는지 여부는이 진단을받은 모든 사람들을 걱정하는 중요한 문제입니다. 환자의 병의 형태에 따라 간질과 유전이 어떻게 관련되는지,이 병리학이 어떻게 전달되는지, 주치의가 알 수 있습니다.

    병리학의 유형

    "파두 치 (Paducci)"는 신경 계통의 손상된 기능이라고하며, 그 결과 뇌의 특정 부위의 신경 흥분성이 증가합니다. 갑자기 경련이 발작합니다.

    이 질병에는 여러 가지 형태가 있습니다.

    • 특발성;
    • 증상;
    • 비밀 성 형태.

    특발성 간질은 유 전적으로 결정되는 질환이며 그 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 이러한 형태의 병리학은 부모로부터 전달 될 수 있습니다. 그러나 전염 된 유전성 유전자가 질병의 발생을 의미하는 것은 아니며, 아이들은 단지 그 운반체가 될 수 있습니다.

    Symptomatic 병리학 적 유형은 병의 획득 된 형태입니다. 머리 부상, 뇌종양, 낭종 또는 동맥류와 같은 특정 요인의 영향으로 발전 할 수 있습니다. 이 형태는 유전자에 의해 "기억"되지 않으므로, 건강한 어린이는 증상이있는 병리를 가진 부모에게 태어납니다. 그러나이 건강 장애인은 외상성 뇌 손상으로 발전 할 수 있기 때문에이 유형의 질병에 대해 보험에 가입하지는 않습니다.

    아직이 질병의 암 발생 형태에 대해 알려진 것은 없으며 아무도 그것이 유전되었는지 여부를 명확하게 말할 수는 없습니다. 간질의 비밀 성 형태는 유전자 돌연변이에 의해 야기되지만,이 유전자가 유전되는지 여부는 명확하지 않다는 견해가 있습니다.

    특발성 형태와 유전

    이 질환의 특발성 형태는 아버지에게서 자식으로 전파 될 수 있습니다. 발작 발병의 원인이되는 유전자 전이와이 유전자가 어떻게 전달되는지에 대한 모든 뉘앙스를 이해하는 것이 중요합니다.

    특발성 질환의 형태는 우성 형질 (rolandic epilepsy) 또는 열성 형질 (juvenile)에 의해 유전 될 수있다.

    간질은 지배적 인 특성에 따라 전염되며, 이것은 한 세대를 통해 그리고 후손의 성행위의 우연한 경우에만 수행됩니다. 따라서, 어떤 여성이 아프다면, 그녀의 아이들은 간질에 걸리지 않을 것이지만, 그 딸은 유전자의 운반체가 될 것입니다. 다음 세대에서이 병리학의 발달뿐만 아니라 여성 손자에게 유전자를 전달할 높은 확률이있다. 유전자의 전이는 같은 성의 경우에만 수행된다는 것을 기억해야합니다. 유전자의 존재가 질병의 발생을 의미하지는 않습니다.

    역전 전송은 아주 드물다. 이 경우 병리학은 어린 나이에 어린 시절에 진단됩니다. 유전자 전염의 가능성은 질병의 청소년 형태가 어머니와 아버지 모두에서 진단되는 경우에만 존재합니다. 이 유형의 질병은 매우 드물기 때문에 간질을 계승 할 확률은 크지 않습니다.

    유전자 전달 확률

    간질은 상속되지만, 그것이 rolandic 형태 인 경우에만 상속됩니다. 유전자 전이는 세대를 거쳐 수행되지만, 이것이 미래 세대가 확실히 아플 것이라는 것을 의미하지는 않습니다. 환자가 발작을 일으키는 요인에 노출 될 때까지 유전자의 존재는 어떤 식 으로든 나타나지 않을 수 있습니다. 이러한 요인은 머리 부상이나 뇌 및 신경계의 유기적 병리학 일 수 있습니다. 이 경우 유전 된 유전자는 증상이있는 간질에 나타날 수 있습니다.

    절대적으로 건강한 부모에게 간질이있는 아이를 가질 가능성을 배제하지 마십시오.

    이 병리학의 발달을 담당하는 유전자는 이전에 대대로 이어져 여러 세대에 걸쳐 나타났습니다.

    간질의 전염 가능성에 대한 질문에 정확히 답하십시오. 아버지 또는 어머니가 아플 경우 유전 학자 만이 할 수 있습니다. 현대 의학은 우리가 유전 분석을 수행하고 질병의 자녀가 유전 될 가능성을 예측합니다.

    부모는 무엇을해야합니까?

    이 병의 유전은 주로 어머니 나 아버지의 간질 유형에 달려 있습니다. 증상이있는 질병은이 정보가 유전자에 포함되어 있지 않기 때문에 유전되지 않습니다. 특발성 유형 전파의 위험은 유전 학자와상의해야합니다.

    건강한 부모는 간질이있는 아이를 낳습니다. 이 경우 유전자 전달은 대대에서부터 시작하여 신생아에서만 나타납니다. 어린이가이 질병으로 진단 받으면 포괄적 인 검사를 받아야합니다. 현대 치료 방법은 병리학의 진행을 상당히 지연시키고 증상을 감소시킵니다.

    신생아를 포함하여 증상이있는 형태의 갑작스런 발병으로부터 아무런 면역이 없습니다. 자극적 인 요인을 적시에 제거함으로써, 그러한 병리 현상은 영원히 치료 될 수 있습니다. 시기 적절한 진단과 치료는 어린이에게 경련 상태의 발달을 피하는 데 도움이 될 것입니다.