증상, 발달 요인, 작은 chorea의 진단과 치료의 주요 방법

경화증

Chorea는 신체의 다양한 근육의 과동 이상이 발생하는 병리학 적 상태입니다. 사람은 주로 상지와하지의 무의미하고, 휩쓸고, 혼란스럽고 불규칙한 움직임을 만든다. 이 질병의 기본은 소뇌의 톱니 모양 핵뿐만 아니라 뇌의 기저핵에 대한 손상입니다. 이것은 다양한 요인의 영향을 받아 발생합니다.

대부분의 임상 상황에서 뇌의 망상 형성이 또한 관여합니다. 이러한 모든 병리학 적 변화로 인해, 도파민 (신경 전달 물질) 전달의 생리적 과정이 방해받습니다. 결과적으로, 이것은 휩쓸고 엉뚱한 근육 운동으로 이어집니다. 병리학 치료는 길고 어려울 것입니다. 조기 증상이 일찍 발견되고 올바른 치료가 주어질수록 예후는 더욱 좋아질 것입니다.

양식

  • 유전 양식. 여기에는 헌팅 톤 무도병이 포함됩니다. 이 유전병은 두 가지 유형으로 나뉩니다. 만성 신생아가 발병하고 조기 발병하지 않고 진행합니다.

추체 외 이환 질환이있는 무도병. 이 유형은 종종 Lesch-Nyhan 증후군, hepatocerebral dystrophy에서 발생합니다.

2 차 양식. 두뇌의 기초 구조가 패배하여 발생합니다. 이유는 다를 수 있습니다 - 감염, 외상 등등. 보조 양식은 작은 무도병을 포함합니다. 그것은 연쇄상 구균 감염이 순환계로 들어가기 때문에 발생합니다. 출처는 양이 많아 염증이있는 편도일 수 있습니다. 감염에 대한 "대상 장기": 관절, 심장 판막, 뇌. 대부분의 임상 사례의 질병은 몸이 약한 어린 아이들에게 영향을줍니다. 재발하는 과정이 특징입니다.

이유

  • 면역 계통의 실패;
  • 번식 된 유전. 이것이 헌팅 톤 무도병 (유전병)의 원인입니다. 신체의 병리학 증상의 첫 징후는 40 년 후에 만 ​​발생할 수 있습니다. 그때까지는 사람이 자신이 아프다고 의심조차 할 수 없습니다. Hyperkinesis는 정서적 인 불안정성과 개발중인 치매의 배경에 나타납니다.
  • 뇌 손상;
  • 뇌성 마비;
  • 뇌염, 수막염 등과 같은 세균성 또는 바이러스 성 감염증;
  • 뇌에 공급하는 혈관의 질병;
  • 몸의 중독;
  • 신진 대사 장애 (빌리루빈 뇌증);
  • 류마티즘 (이 경우, 사람은 류마티스 성 무질서가 발생 함);
  • 전신성 홍 반성 루푸스.

가장 흔한 유형의 질병은 다음과 같습니다.

  • Chorea Huntington. 그것은 모든 연령대의 사람에게 나타날 수 있지만, 원칙적으로 35-40 년 내에 더 자주 신체에 영향을줍니다. 그것은 choreic hyperkinesis, 치매 및 성격 장애가 특징입니다. 질병은 점진적으로 진행되며 첫 단계에서는 과동 이상을 알아내는 것이 거의 불가능합니다. 혼란스러운 트 위치 팅은 얼굴 영역에서 확인할 수 있습니다. 남자는 입을 찡그리거나 입을 벌리고 입술을 핥고 혀를 내미 릅니다. 다음 증상은 "피아노를 연주하는 손가락"입니다. 그 후, 걸음 걸이 및 통계치가 변경되고 말하기 및 삼킴이 방해됩니다. 기억이 나 빠지고 치매가 생깁니다. 인간은 초등을 그만 둔다. 전문의와 상담하고 적절한 치료를하기 위해서는 제 시간에 질병의 첫 증상을 알아야합니다.
  • Sideyama 무도병 또는 류마티스 성 무질서. 이 질병은 연쇄상 구균 감염 또는 류머티스 악화 후 얼마 후에 발병합니다. 대부분의 임상 사례에서 질병은 소아 및 청소년에서 발생합니다. 대부분 소녀들은 아플 때가 많습니다. 질병의 증상이 명확하게 표현됩니다. 병리학 발달의 초기 단계에서, 모호하고 과장된 몸짓으로 모터 억제가 나타납니다. 일반화 된 hyperkinesis가 더 발음되면, 아이는 자신을 유지하는 능력을 완전히 잃고, 구음 장애가 발생하고 호흡 기능이 손상됩니다. 이 모든 것이 그의 의사 소통과 운동을 불가능하게 만듭니다. 어떤 경우에는과 운동은 Hyperkinesis의 일반화 단계에서 발생합니다. 근육 저혈압의 출현으로 특징 지어 짐. Hyperkinesis는 3-6 개월 동안 퇴행합니다. 어린이의 무도병은 성인보다 더 심합니다.
  • Chorea 임신. 이 질환은 어린 시절 류마티스 무도병을 앓 았던 원시 태반 여성에서 발생합니다. 병리학은 antiphospho-lipid syndrome과 관련이 있습니다. 이 질병은 대개 임신 3 ~ 5 개월에 발생하며 다음과 같은 임신으로 재발 할 수도 있습니다. 증상은 수개월에 걸쳐 자연 발생적으로 발생합니다.

증상 Symptomatology

의학에서 어떤 종류의 무도병의 특징 인 몇 가지 증상이 있습니다.

  • 사지의 불수의 운동 (중요한 진단 증상);
  • 머리 경련;
  • 감소 된 근육의 색조;
  • 운동 조정의 부족;
  • 찡 그리기;
  • 제스처가 강화되었습니다.
  • 어떤 사람에게 글쓰기를 요청하면 필기의 변화를 적어 둘 수 있습니다.
  • 기억 상실;
  • 이 질환의과 운동 항진증은 수면 중에 사라진다.
  • 도보 춤;
  • 온도 상승;
  • 사람이 통제하려고하는 모든 움직임, 그는 큰 어려움을 겪는다.

진단

무도병의 진단은 질병의 임상 적 그림과 환자의 불만에 근거합니다. 자세한 내용은 실험실 및 기악 기술을 사용하십시오.

  • 혈액 검사. 이 방법을 사용하면 혈액에서 백혈구 수준의 감소 또는 증가를 감지 할 수 있습니다. 이것은이 질병의 특징입니다. 혈액은 또한 환자의 몸에있는 연쇄상 구균 감염을 탐지하기 위해 검사됩니다. 이를 위해 C 반응성 단백질 인 류마티스 인자 (류마티스 성 질환의 진단에 특히 중요한 지표)의 지표에주의를 기울이십시오.
  • 뇌파. 이 기술을 사용하면 뇌 활동의 사소한 변화조차도 잡을 수 있습니다.
  • MRI;
  • 근전도. 근육의 잠재력을 완전히 탐구 할 수있는 혁신적인 기술. 이 병으로 그들은 길어질 것입니다.
  • 컴퓨터 단층 촬영.

환자를 검사 할 때 의사는이 질환의 가장 특징적인 증상 인과 운동 및 찡그림에주의를 기울입니다. 이 두 징후의 존재는 이미 그 사람이 신경계의 작동에 실패했음을 나타냅니다. 치료 계획은 검사 중에 얻은 데이터를 기반으로 선택 될 것입니다.

치료

무도병 치료는 반드시 필요한 치료 계획을 유능하게 선택할 수있는 우수한 자격을 갖춘 의사에 의해서만 이루어져야합니다. 그는 또한 적절한 약물과 복용량을 선택할 것입니다. 전체 치료 기간 동안 치료는 환자의 개선 또는 악화에 따라 약간 다를 수 있습니다.

질병 치료에 약물 요법이 중요한 역할을합니다. 환자는 다음과 같은 약물 그룹을 처방받습니다.

  • 신경 이완제. 대부분의 의사들은 haloperidol을 선호합니다. 수시로 그것은 reserpine, aminazine와 결합됩니다. 치료법은 적절하게 선택된 계획으로 매우 효과적입니다.
  • 항생제. 질병이 감염에 의해 발생한 경우 합성 약품의이 그룹이 사용됩니다. 선택 마약 - 비트 실린, 페니실린;
  • 진정제. 바르비 튜 레이트 (barbiturate) 그룹이 선호된다.
  • 코르티코 스테로이드;
  • NPPP;
  • 항히스타민 제;
  • 혈관 확장제.

약물 요법과 병용하면 비타민 요법이 사용되며, 물리 치료 요법으로 불쾌한 증상을 줄일 수 있습니다. 라돈 욕조, 전기 도금 및 electrosleep은 좋은 효과가 있습니다.

작은 무도병

작은 무도병은 류마티스 성 신경 감염의 형태로 나타나는 질병입니다. 작은 무도병은 또한 Sidegenam의 무도병, 류마티스 성 또는 전염성 무도병이라고도합니다. 어떤면에서는 류마티스 한 품종의 뇌염입니다. 이 뇌 질환은 근원적 인 근원을 가지고 있으며 근육 운동의 기능을 제공하고 근육의 색조를 담당하는 뇌 구조의 손상의 결과로 발생하는 과동 운동의 형태로 나타납니다. 질병의 기초는 대뇌 혈관의 패배이며, 주로 피질의 하부는 고통을 겪습니다. 소마 류 류마티스가 심장에 영향을줍니다.

통계에 따르면, 소녀들은 소년보다 두 배나 자주 아프다. 증상은 6-15 세의 나이에 발생하며 주로 추운 계절에 발생합니다. 여아에서 더 자주 이환되는 사실은 성장하는 유기체의 호르몬 특징과 여성 성 호르몬 생산과 관련이 있습니다. 소뇌와 선조체 뇌 구조의 병리학 적 과정에 관여한다는 사실은 매우 중요합니다. 통제되지 않은 공격의 형태로 표시되며, 기간은 약 3 개월이며 경우에 따라 6 개월 또는 수년까지 지속될 수도 있습니다. 작은 무도병이 재발 할 수 있습니다.

30-45 세의 성인은 부적절한 무도병이 있습니다. 이 경우, 임상상은 주로 심각한 정신 장애를 수반하며, 대부분의 경우 돌이킬 수 없습니다.

부신장의 원인

이 질병은 전염성이 있습니다. 소아무암 발병의 원인은 베타 - 용혈성 연쇄 구균 A 군의 전염병으로 간주 될 수있다. 이러한 감염은 주로 상부 호흡 기관에 영향을 미치고 편도선염과 인후염의 발병을 유발한다. 인체에서 질병과 싸우는 과정에서 연쇄상 구균 박테리아에 대항하여 싸우는 항체가 생성됩니다. 때때로 소위자가 면역 반응이 일어납니다.이 항체와 동시에 뇌의 기저핵에 대한 항체도 생산되기 시작합니다. 또한, 뇌핵의 신경 세포에 의한 공격이있어 뇌의 피질 아래에서 염증 과정을 일으키며, 이는 과동 운동의 형태로 나타납니다.

뇌의 기저핵에 항체를 생산하는 주요 자극제는 다음과 같이 생각할 수 있습니다 :

  • 유전 적 소질;
  • 과도한 감정 같은 신경계의 불안정성;
  • 호르몬 분열;
  • 약한 면역 체계;
  • 상부 호흡 기관에서의 염증 과정의 발달;
  • 치아 우식증;
  • 린 몸 구조.

베타 - 용혈성 연쇄상 구균의 존재는 인체의 다른 구조 (심장, 관절, 신장)에 대한 항체 생성을 유발할 수 있으며, 이들 기관의 류마티스 병변을 일으킬 수 있습니다. 이것은 질병이 일반적으로 류마티스 과정의 변형으로 간주되게합니다.

현대의 신경학은 여전히 ​​부적 절한 무도병의 성격과 원인을 조사하고 있습니다. 이 질병의 전염성 가정은 Stoll에 의해 18 세기 말에 표기되었습니다. 오늘날이 문제는 아직 연구 단계입니다.

부전승의 증상

부적으로 무도병의 임상상은 감염성 질환 (편도선염 또는 편도선염)이 옮겨진 후 몇 주 이내에 볼 수 있습니다.

부적 절한 무도병의 주요 임상 증상은 운동 장애 (팔과 다리의 비자발적 인 경련)입니다. 이것은 choreic hyperkinesis라고합니다 - 빠르고, 혼돈이고, 통제되지 않은 근육 수축. Choreic hyperkinesis는 전체적으로 얼굴, 손, 팔다리에 나타날 수 있습니다. 그들은 후두와 혀, 횡격막, 또는 심지어 전신에 동시에 영향을 줄 수 있습니다.

초기에는과 운동이 거의 감지 할 수 없으므로주의를 기울이지 않는 경우가 많습니다. 손가락의 어색함이나 무감각 또는 안면 근육의 거의 눈에 띄지 않는 경련은 먼저 아이의 찡그림으로 인식 될 수 있습니다. 불안이나 다른 감정적 인 폭발로 인해 간질이 더욱 두드러집니다. 시간이 지남에 따라 hyperkinesias는 더 발음되고 연장되며, 제어 할 수없는 트 위치가 전신에서 동시에 발생하는 경우 소위 "choreic storm"형태로 나타날 수 있습니다.

가능한 한 조기에 질병을 진단하려면 증상 발현 초기에 다음과 같은 과동진의 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다.

  1. 쓰기 나 그리기가 어색한 움직임. 아이는 연필이나 붓을 거의 잡지 못하고, 직선을 그리는 데 집중할 수 없으며, 도말을 찍고, 이전보다 더 많이 도말을합니다. 손이 무의식 중에 수축되고 이완 될 때 때때로 증후군 "젖 짜는 아이"를 볼 수 있습니다.
  2. 통제되지 않는 찡그린 얼굴 (혀가 튀어 나와 찡그린 얼굴). 많은 사람들이 아이의 나쁜 매너에 이러한 징조를 비난하지만, 다른 유형의 과동 이상이 있다면주의를 기울여야합니다.
  3. 장기간 주어진 자세를 유지할 수 없음.
  4. 단어 또는 소리의 비 의도적 인 고함. 이것은 후두 근육의 수축으로 인한 것일 수 있습니다.
  5. 말을 할 때 모호하고 혼란 스럽습니다. 이것은 후두 근육과 혀의 무의식적 인 수축으로 설명 할 수 있습니다. 이전에 결함있는 언어에서 차이가 없었던 어린이가 갑자기 단어가 흐려지기 시작하면 미숙아가됩니다. 특히 다른 운동의 징후가 발견되면 신경 학자에게 문의하십시오.

심한 경우에는 후두 근육과 혀 근육의 과다 운동으로 인해 연설이 완전히 없어집니다 ( "choreic mutism").

때로는 hyperkinesia는 횡경막의 호흡 근육에 영향을 미칩니다. 따라서 소위 체르니 증후군이나 역설적 인 호흡이 있습니다. 흡입시 복부가 안쪽으로 가라 앉고 정상적으로 튀어 나오지 않습니다. 아이는 자신의 시선을 한 가지 것에 집중시킬 수 없습니다. 안구는 끊임없이 다른 방향으로 움직입니다.

hyperkinesia가 진행됨에 따라, self-care가 어려워집니다 (식사, 옷 입기, 걷기). hyperkinesis의 징후는 아이가 잠 들어있을 때 사라지지만, 자러가는 과정에는 일정한 어려움이 따른다.

마이너 무디스의 다른 증상

  1. 근육의 음색이 감소했습니다. 가장 흔하게, 과음을 낮추는 것은 과동 이상의 국소화에 해당합니다. 그러나 과잉 행동의 징후가 거의없고 근육의 색조가 감소되어 아이가 거의 움직이지 않게되는 작은 무도병의 그런 형태가 있습니다.
  2. 정신 - 감정 상태의 위반. 흔히이 증상은이 질병의 첫 번째 놀라운 징후이지만, 그러한 증상은 과동 이상 증상이 발생한 후에 만 ​​작은 무도병과 관련됩니다. 아이는 부적절하게 행동하고 종종 울며 변덕 스럽습니다. 빈번한 건망증과 집중력이 없습니다. 반대로, 어떤 경우에는 아이가 세상에 대한 무관심을 나타내며 부진해진다.

신경 병리학자를 언급 할 때, 의사는 아동의 검사와 테스트 중에 여러 가지 증상을 식별 할 수 있습니다.

  1. 고든의 현상. 무릎 덩어리를 검사 할 때, 다리는 구불 구불 한 위치 (대퇴근의과 운동)에서 몇 초 동결됩니다.
  2. "연약한 어깨의 증상"- 아픈 아이가 겨드랑이에 의해 들어 올려지면 그의 머리는 어깨에 강하게 묻혀 있습니다.
  3. "카멜레온의 언어"- 눈을 감 으면 아이가 혀를 내밀 수 없습니다.
  4. "Choreic Brush"- 뻗은 팔로, 특별한 배열의 붓이 생깁니다.

부전 진단

부 무장의 진단은 대개 환자의 병력으로 시작됩니다. 진단은 연쇄상 구균 감염의 표지를 나타내는 혈액 검사를 기초로합니다. Electromyography (골격 근육 생체 전위의 연구), 뇌파의 CT, MRI, 뇌의 초점 변화를 나타냅니다.

부전 치료

부전승의 치료는 정지 모드에서 발생합니다. 환자는 항생제, 항염증제, 살리실산 염을 근육 내 주사합니다. 때때로 호르몬 약을 사용하십시오. 급성기에는 아이에게 최소한의 자극 (빛, 소리)으로 가장 편안한 조건을 만들어야합니다.

소아마비의 예후와 예방

부적절한 무도병의 예후는 대부분의 경우 긍정적입니다. 조기에 발견되면 치료는 성공적이라고 간주 될 수 있지만 재발은 전염병의 악화라는 맥락에서 발생할 수 있습니다.

소규모 무도병의 예방은 바이러스 감염 질환에 대한 항생제의시기 적절한 복용뿐만 아니라 어린 시절의 질병의 진행을 막는 류마티스 성 증상의 적절하고 조기 치료에도 있습니다.

소장이 : 원인, 증상, 치료

소 병변 (Sideyama 's chorea, 류마티스 성 무도병, 전염성 무도병)은 류마티스 감염의 신경 학적 징후입니다. 이 질병의 주요 증상은 사지와 몸통의 무차별 폭력 운동뿐만 아니라 정신 - 정서적 변화로 간주됩니다. 소규모 무도병은 주로 어린이와 청소년에게 영향을 미치며 때로는 어린 나이에 재발합니다. 질병의 진단은 임상 증상과 추가 연구 방법의 데이터의 조합을 기반으로합니다. 이 기사는 소아마비의 원인, 증상, 진단 및 치료 방법을 익히는 데 도움이됩니다.

임상 증상은 1686 년 영국 의사 Sedengam에 의해 처음으로 기술되었습니다. 대부분 5 세에서 15 세 사이의 어린이는 작은 무도병으로 고통받습니다. 소녀들 사이의 병의 유병률은 소년들보다 2 배 높습니다. 이 불균형은 사춘기 동안 증가하기 때문에 이것은 여성 신체의 호르몬 특성 때문인 것으로 여겨집니다.

이유

1780 년에 Shtol 과학자는이 질병이 전염성이 있다고 제안했다. 현재까지 소염 무질서의 원인이 β- 용혈성 연쇄상 구균 A 군의 감염이 연기되었다는 것이 확실하게 밝혀졌습니다.

이런 종류의 연쇄상 구균은 인후염과 편도선염의 발병과 함께 상부 호흡계에 가장 자주 영향을 미칩니다. 몸체는 병원체와 싸우면서 연쇄상 구균을 파괴하는 항체를 생산합니다. 많은 사람들이 동시에 뇌의 기저핵에 항체를 생성합니다. 이것을 교차 반응성자가 면역 반응이라고합니다. 항체는 기저핵의 신경 세포를 공격합니다. 따라서, 염증 반응은 뇌의 피질 아래에 발생하며, 이는 특정한 증상 (과동 이상)으로 나타난다.

물론, 기저핵에 대한 항체의이 평행 생산은 전혀 일어나지 않습니다. 작은 chorea의 발달에있는 약간 역할 놀이 믿어진다 :

  • 유전 적 소질;
  • 호르몬 점프;
  • 상부 호흡 기관의 만성 감염 과정의 존재;
  • 치료되지 않은 카 리우스이;
  • 약한 면역;
  • 감정 향상 (신경계의 과민 반응 경향);
  • 얇은, 무력증.

β- 용혈성 연쇄상 구균은 류마티스 병변을 일으키는 신체의 다른 구조 (관절, 심장, 신장)에 대한 항체 생산을 일으킬 수 있기 때문에 작은 체온을 신체 전체의 활성 류마티스 과정의 변형으로 간주하는 것이 일반적입니다. 현재, 작은 무도병은 류마티스 과정 (bicillin therapy)의 특정 예방으로 인해 덜 일반적이되었습니다.

증상

임상 적 발현은 보통 인후통 또는 편도선염을 앓고 몇 주 후에 발생합니다. 덜 일반적으로, 질병은 상부 호흡 기관의 감염의 이전 징후없이 나타납니다. β- 용혈성 연쇄상 구균이 시체에서 눈에 띄지 않을 때 발생합니다.

평균적으로 작은 무도병의 지속 기간은 약 3 개월이며, 때로는 1-2 년간 지속됩니다. 질병에 시달린 사람의 1/3은 사춘기가 있고 최대 25 년이 지나면 소분 무서운 재발이 가능합니다.

그 형태 학적 본질에서, 작은 무도병은 류마티스 뇌염을 나타내며 뇌의 기저핵에 손상을줍니다.

소 회의 무증상의 주요 징후로는 무의식적 인 운동 인 choreic hyperkinesis가 있습니다. 이들은 빠르고, 비 리듬이며, 무작위로 분포하고, 사람의 의지와는 상관없이 발생하는 혼란스러운 근육 수축이며, 따라서 그것으로 제어 할 수 없습니다. Choreic hyperkinesis 신체, 손, 얼굴, 전체 사지, 후두 및 혀, 다이어프램, 몸 전체의 다양한 부분을 캡처 할 수 있습니다. 보통,과 운동의 질환은 거의 눈에 띄지 않습니다 (손가락의 어색함, 어린 장난으로 인식되는 약간의 찡그린 얼굴). 병동에 의해 가중됩니다. 점차적으로 보급이 증가하고, 진폭이 커지며, 통제 할 수없는 움직임이 몸 전체에서 발생할 때, 소위 말하는 "choreic storm"에 이릅니다.

어떤 종류의과 운동이 주의력과 주의력을 끌 수 있습니까? 전화 해 보죠.

  • 글쓰기 (그림) 할 때의 움직임의 어색함 - 아이는 펜이나 연필 (붓)을 들고있을 수없고, 서투른 편지를 쓰고 (이전에 가능하다면) 줄을 서서 으깨고, 이전보다 더 많은 수의 블롯과 롯을 넣을 수 있습니다.
  • (찡 그리기) - 많은 사람들은 이것을 나쁜 매너의 징후라고 생각할 수 있지만 이것이 고동근 운동의 유일한 징후와 거리가 멀다면 그 과정의 다른 성격에 대해 생각해야합니다.
  • 안절부절 못하거나, 자세를 유지할 수 없거나 (칠판에 무언가를 방해 할 때, 칠판에 전화 할 때, 신체의 다른 부위에 대해 찰과상, 춤 등을 동반합니다);
  • 후두 근육의 무의식적 인 수축과 관련된 다양한 소리 또는 심지어 소리를 외치며;
  • 음성 흐리게 : 혀와 후두의 hyperkinesia와 관련. 즉, 이전에 언어 치료법 결함이 없었던 어린이의 연설은 갑자기 흐릿 해지고 낮아지며 어지러워집니다. 매우 심한 경우에는 혀의 과도기 운동이 말을 완전히 못하게합니다 ( "choreic"mutism).

주요 호흡기 근육 (횡격막)이이 과정에 관여하면 "역설적 호흡"(Cherni의 증상)이 발생합니다. 흡입하는 동안 복벽이 정상적으로 팽창하는 대신 안쪽으로 당겨지는 경우입니다. 그런 아이들은 시선을 고정하기가 어렵고, 항상 그들의 눈은 다른 방향으로 달려 간다. 손에는 수유자의 수축과 손가락의 이완 운동이 묘사됩니다. hyperkinesis가 성장함에 따라, 매일 일상 생활은 매우 어려워집니다 : 입욕, 입욕, 치아 칫솔질, 식사 및 심지어 걷기. 윌리슨 (Wilson)은 작은 무도병을 가진 어린이를 더 정확하게 묘사합니다. "무도병을 앓고있는 어린이는 그가 올바르게 진단되기 전에 Sidengam에 의해 세 번 처벌됩니다. 한때는 불안한 상태 였고 한 번은 부러진 요리와 한 번" "할머니"에게 얼굴을했다. 비자발적 인 운동은 꿈에서 사라지지만, 그로 인해 잠자 러가는 기간은 어떤 어려움을 동반합니다.

  • 근육의 음색 감소 : 일반적으로과 운동의 정도와 국소화에 해당합니다. 즉과 운동이 나타나는 근육 그룹에서 발생합니다. hyperkinesis가 실제적으로 결여되고, 근력이 약해 지도록 음색이 작아지고, 운동이 수행하기 어려워지면, 소아 마비의 의사 - 마비 형태가 있습니다;
  • 정신 감정 장애 : 종종 소 회의 무증상의 초기 발현이지만, 소 회의 무증상과의 연관성은 대개 과동 이상이 나타나기 전에 설정됩니다. 그러한 아이들은 정서 불안정 (불안정), 불안감, 무디움, 불안, 지저분하고 눈물을 흘립니다. 완고함, 무질서한 불순종, 집중력 장애, 건망증으로 나타난다. 아이들은 잠들기가 어렵고, 불안스럽게 잠을 자며, 자주 일어나고, 잠자는 시간은 줄어든다. 감정적 인 폭발은 어떤 이유로 든 생기고, 부모는 심리학자에게 향하게됩니다. 때로는 작은 trochee 자체가 더 발음 정신 장애 : 정신 운동의 동요, 의식 장애, 환각과 망상의 출현을 매니 페스트. 부적절한 무도병의 특징은 다음과 같습니다 : 심한 과동진, 중증 정신 장애가있는 어린이, 근력 저하, 무기력증, 무관심 및 주변 세계에 대한 관심 부족 아동.

위의 변경 사항을 올바르게 평가해야합니다. 갑자기 나쁜 행동을 시작한 모든 어린이, 교사가 불평하는 어린이는 작은 무도병으로 아플 때도 있습니다. 이러한 변화는 완전히 다른 이유 (동료 문제, 호르몬 변화 등)와 관련 될 수 있습니다. 상황을 이해하는 것은 전문가를 도울 것입니다.

의사가 검사 중에 반드시 확인해야하는 부적절한 염좌의 여러 신경 학적 증상이 있습니다.

  • Gordon의 현상 : 무릎 덩어리를 점검 할 때, 아래쪽 다리는 확장 위치에서 수 초 동안 얼어 붙은 다음 다시 그 자리로 돌아옵니다 (이것은 대퇴사 두근의 긴장감 때문). 또한 정강이는 여러 개의 진자 운동을 만들 수 있고 그 다음에 멈출 수 있습니다.
  • "카멜레온의 언어"( "Filatov의 눈과 언어") : 눈을 감고 입으로 혀를 지킬 수 없다.
  • "Choreic hand": 팔을 쭉 뻗었을 때 손목의 약간의 위치가 손목 관절에서 약간 구부러져 손가락이 나오고 큰 손이 손바닥에 붙어 있습니다.
  • "pronator"의 증상 : 약간 구부러진 팔을 머리 위로 들어 올리라고 요청하면 (반원처럼 손바닥이 머리 위로 오도록), 손바닥이 무의식적으로 바깥 쪽을 향하게됩니다.
  • "연약한 어깨"의 증상 : 아픈 아이가 겨드랑이에 의해 들어 올려지면, 그의 머리는 마치 그 안에 묻혀있는 것처럼 어깨 깊숙이 가라 앉습니다.

작은 무도병을 앓고있는 대부분의 어린이들은 손발의 청색증, 피부의 마블링, 사지의 냉각, 저혈압 경향, 불규칙한 맥박과 같은 다양한 식물성 장애를 가지고 있습니다.

부전 단구는 활발히 발생하는 류마티스 과정의 일부이기 때문에 그 특징적인 징후와 더불어 심장, 관절 및 신장 손상 증상을 경험할 수 있습니다. 작은 무도병을 겪은 환자의 1/3에서 류마티스 과정으로 인해 심장 마비가 형성됩니다.

질병의 기간은 다릅니다. 호전되는 경향과과 운동의 급속한 발달 및 근육의 색조의 급격한 감소가없는 경우의 비교적 빠른 회복이 주목되었다. 증상이 느리게 진행되고 근육의 음색에 문제가 있을수록 질병의 경과가 길어집니다.

일반적으로 작은 무도병은 회복으로 끝납니다. 이 질환의 재발은 반복적 인 협심증이나 류마티스 과정의 악화와 관련 될 수 있습니다. 병이 난 후에 무력증은 꽤 오랜 기간 동안 지속되고 일부 정신 - 정서적 성격 특성은 일생 동안 지속될 수 있습니다 (예 : 충동 및 불안).

작은 무도병을 앓은 여성의 경우, 과동 이상을 일으킬 수 있으므로 경구 피임약 복용을 자제해야합니다.

진단

부적절한 무도병의 진단을 확인하기 위해 협심증이나 편도선염, 임상 증상 및 신경 학적 검사 데이터 및 추가적인 연구 방법의 데이터가 포함 된 병력이 있습니다. 심장, 관절, 신장의 애정 (즉, 다른 류마티스 성 증상)은 진단을 제시합니다.

실험실 방법은 인체에서 활성 류마티스 과정을 확인합니다 (연쇄상 구균 감염의 표지자 - 항 스 트렙토 진신 - O, C 반응성 단백질, 혈액 내 류마티스 인자). 실험실 방법이 체내의 류마티스 변화를 감지하지 못하여 진단을 상당히 복잡하게 만드는 상황이 있습니다.

추가 연구 방법은 뇌파 (뇌파의 비정상적인 변화, 간접적 인 뇌의 이상 확인), 자기 공명 또는 컴퓨터 단층 촬영 (뇌파의 비특이적 변화 또는 그 부족을 감지 할 수 있음)을 보여줍니다. 바이러스 성 뇌염, 헌팅 톤병과 같은 뇌의 다른 질병으로 진단).

치료

부적으로 무도병의 치료는 신체의 류마티스 과정을 없애기 위해, 즉 자기 몸의 세포와 연쇄상 구균 (streptococcus)에 대항하는 항체 생산을 중단시키는 데있어 우선적으로 목표를두고 있습니다. hyperkinesis의 제거가 중요한 역할을합니다.

급성기에는 침상 안정을 권장하며, 자극 (빛, 소리)에 최소한의 노출로 조건을 만들어야합니다. 식사는 탄수화물을 약간 제한하면서 최대한 강화되어야합니다.

작은 무도병이 혈액에 현저한 변화 (ESR 증가, 높은 항 스 트렙 톨 리신 - 역가, 증가 된 C- 반응성 단백질 등)와 다른 기관 및 시스템의 손상을 수반하는 경우, 그러한 환자에게 항 류마티스 치료가 필요합니다. 이들은 비 스테로이드 항염증제 및 글루코 코르티코 스테로이드 일 수 있습니다.

비 스테로이드 성 항염증제에는 살리실산 (아세틸 살리실산), 인도 메타 신, 디클로페낙 나트륨이 사용됩니다. 글루코 코르티코 스테로이드 중 프레드니솔론 (Prednisolone)이 더 보편적으로 사용됩니다.

페니실린 항생제는 일반적으로 작은 무도병에 효과적이지 않습니다. 질병이 시작될 때 연쇄 구균이 더 이상 체내에 존재하지 않기 때문입니다.

비 스테로이드 항염증제 또는 글루코 코르티코 스테로이드와 함께 항히스타민 제제 (Suprastin, Loratadin, Pipolfen)를 사용하여 활성 염증 과정을 제거합니다. 혈관 침투성을 줄이기 위해 Ascorutin을 사용하십시오. 종합 비타민제가 표시됩니다.

hyperkinesias 및 정신 - 정서적 장애의 제거 neuroleptics (Aminazin, Ridazin, Haloperidol 및 기타), 진정제 (Clobazam, Fenazepam), 진정제 (Phenobarbital, 발레 리아 준비 및 다른 사람)를 사용하십시오. 때때로 항 경련제가 효과적입니다 : 발 프로 에이트 나트륨 등. 이러한 약물 중 상당수는 유력한 약이므로 의사 만 처방해야합니다.

이와는 별도로, 나는 아동 심리학자들의 연구를 강조하고 싶다. 대부분의 경우, 의료 개입은 정신 - 감정적 변화에 대처하기에 충분하지 않습니다. 그런 다음 심리학자들이 구출하러옵니다. 그들의 방법은 아동의 사회적 적응에 기여할뿐만 아니라 행동 장애를 매우 효과적으로 다루는 데 도움이됩니다.

전염 된 작은 무도병은 반드시 질병 재발 (류마티스 과정의 다른 증상) 예방을 필요로합니다. 이를 위해 Bicillin-5 또는 benzathinbenzylpenicillin이 사용됩니다. 이 약물은 β- 용혈성 연쇄상 구균 A 군이 민감한 페니실린 계 항생제가 장기간 투여 된 형태로 3 ~ 4 주에 한 번씩 근육 내 투여됩니다 (약제마다 연령과 연령에 따라 처방이 다릅니다). 신청 기간은 주치의가 개별적으로 결정하며 평균 3-5 년입니다.

항생제 사용이 시작되기 전에 인후통은 종종 부적절한 형태의 합병증을 일으켰습니다. 합리적이고시의 적절한 항생제 치료법과 bicillin 예방법의 도입은 소아 무증상의 새로운 사례의 수를 현저히 줄여 주었고, 이로 인해 현재이 질병은 점점 줄어들고 있습니다.

따라서 작은 무도병은 인체의 류마티스 병변 중 하나입니다. 대부분 어린이와 청소년은 아프고 소녀는 훨씬 더 자주 있습니다. 이 질병의 첫 증상은 진부한 불순종과 자기 방종으로 간주 될 수 있습니다. 질병의 상세한 그림은 비자 발적 운동, 정신 - 정서 장애로 구성됩니다. 일반적으로 치료 중, 작은 무도병은 완전한 회복의 형태로 유리한 결과를 가져 오지만, 재발이 가능합니다.

작은 무도병

소화 기계 무호흡은 불규칙한 근육 수축과 운동 장애를 수반하는 신경 질환입니다. 질병의 증상은과 운동성 활동의 공격 형태로 발생합니다. 정신 - 정서 장애가 주목됩니다. 진단은 임상 사진, 검사실 자료, MRI 또는 ​​CT, 근전도 검사, 뇌파 검사를 기반으로합니다. 치료는 항생제, 비 스테로이드 항염증제, 글루코 코르티코 스테로이드, 신경 이완제를 처방합니다. 강력한 호르몬 약물, 항 경련제도 사용할 수 있습니다.

작은 무도병

Small chorea - 근육의 음색과 운동의 조정에 책임이있는 구조물의 패배의 결과로 발생하는과 운동의 형태로 나타나는 병. 병적 인 과정의 치료는 신경 학자의 책임입니다. 이 질병은 류마티스 변화의 배경에 대해 어린 시절에 가장 자주 발견됩니다. 여자들은 더 자주 아플 때가 있습니다. 이것은 몸의 호르몬 특징과 여성 호르몬의 생산 때문입니다. 질병의 과정에서 가장 중요한 것은 소뇌의 병리학 적 과정과 뇌의 선조체 구조에 관련됩니다. choreic 공격의 기간은 약 12 ​​주이며, 그것은 5-6 개월까지 지연 될 수 있으며, 수년간은 덜 빈다 (1-2). 재발 가능성.

부신장의 원인

작은 chorea는 감염 과정의 합병증이 나타난 후에 연기 된 연쇄상 구균 감염 (편도선염, 인후염 또는 편도선염)의 배경에 대해 10-12 년에 가장 자주 진행됩니다. 질병의 발달을 유발하기 위해 류마티즘을 일으킬 수 있습니다. 전문가들은이 병의 진행에 유전성 또는 가족 성향이 있음을 확인합니다. 현대의 신경학은 아직이 신경 질환의 본질을 완전히 연구하지 못했습니다. 연구는 아직이 분야에서 수행되고 있으며,이 분야에서는 부적 절한 무도병 및 기타 여러 신경 질환의 모든 특징을 밝혀야합니다.

질병의 위험 요인 : 바람직하지 않은 유전; 호르몬 장애; 류마티즘; 맹렬한 결함과 약한 면역의 존재; 심리적 이상; 만성 감염 과정, 특히 위 호흡 기관의 기관에 국한되는 경우. 마이 코마 병의 병리학 기질은 신경계의 조직에서 염증성, 퇴행성 및 혈관 변화의 결과로 손상됩니다.

부전승의 증상

부전승 마비가있는 임상 사진은 다양한 증상이 특징입니다. 과 운동성 활동의 발작은 정상적인 행동 및 상태 안정화와 교대로 나타납니다. 환자는 조화되지 않은 움직임, 근육 긴장 감소, 정신 감정적 인 불안정, 긴장감 증가, 자극에 대한 경향, 눈물 흘림이 관찰됩니다.

병적 인 과정의 주요 증상은 몇 주 이상 지속될 수 있습니다. 환자들은 다른 사람들의 관심을 끌고 두려워하게하는 이상한 소리 (후두의 과다 운동)를 일으키므로이 신경 병리로 고통받는 대부분의 어린이는 학교에서 공부할 수 없으며 자주 재발하면 집에 머물러야합니다. Hyperkinesis는 얼굴, 팔다리, 몸 전체의 근육을 커버합니다. 운동이 끝나면 짧은 퇴색이 일어납니다.

작은 무도병이 정신 장애를 유발할 수 있습니다. 환자는 정서 불안정, 불안 증대, 기억력 감소 및 집중력을 발달시킵니다. 이 발현은 질병의 초기에 발병하여 과다 운동 발작 사이에 지속됩니다. hyperkinesia의 심각도는 다릅니다. 때로는 아픈 아이들도 건강한 친구들과 크게 다르지 않습니다. ADHD 소아와 마찬가지로 소아 무도병 어린이는 불안, 불안, 너무 활동적입니다. 일부 환자에서는 삼키는 것에 대한 위반, 표현상의 문제가 감지됩니다.

류마티스 과정의 합병증은 획득 된 심장 결함 (승모판 협착증, 대동맥 기능 부전증)입니다. 질병의 결과는 또한 일반적인 약점, 수면 장애, 신경 정신 장애 등이 될 수 있습니다.

부전 진단

환자가 작은 무도병으로 의심되면 신경과 전문의는 신중하게 병력을 조사하고 검사를 실시하며 적절한 검사실 검사와 진단 검사를 지정합니다. 우선, 의사는 환자가 몸의 류마티스 병변의 징후가 있는지 여부를 결정합니다. comorbidities (류마티스 성 심장병, 다발성 관절염)의 증상을 찾고; 추가 연구를 지정합니다. 실험실 혈액 검사는 연쇄상 구균 감염 (antisteptolizina-O, C- 반응성 단백질, 류마티스 인자)의 표지를 결정할 수 있으며, 뇌파 검사 (EEG)를 사용하여 아픈 사람의 두뇌의 생체 전기 활동의 느린 파동의 확산 모양을 결정할 수 있습니다.

뇌척수액에 대한 연구도 수행됩니다 (변경되지 않았습니다). electromyography는 골격근의 생체 전위와이 특정 병리학의 특성 인 작업 위반에 대한 정보를 제공합니다. 대뇌 구조의 초점 변화를 배제하기 위해 MRI 또는 ​​CT의 CT를 사용하여 껍질 및 꼬리 핵 영역의 신호의 비특이적 변화를 감지 할 수 있습니다. 작은 무도병의 활동 단계에서 PET 뇌는 striatum과 시상에서 강화 된 포도당 대사를 결정합니다. 이 질병은 더 진부한 과정 (국소 병변 및 Gordon의 부정적 증상)이있는 진드기와 구별됩니다. 바이러스 성 뇌염 및 이상 대사성 뇌증.

부전 치료

오늘날 신경학의 가능성은 심한 증상이 발병하기 훨씬 전에 조그만 무도병의 발병을 의심 할 수 있습니다. 이를 위해서는 진단을 통과하고 경험이 풍부한 신경 학자 또는 유전학 자에게 연락해야합니다. 치료는 질병의 원인과 징후를 모두 포함해야하며 포괄적이고 가능한 최신 상태 여야합니다.

작은 무도병은 정신 장애를 동반 할 수 있습니다. 아픈 아이들은 종종 공격적이고 적대적이며 강박 적이기 때문에 개별 심리 정서적 조정과 아동 심리학자, 정신과 의사 및 어린이 신경 학자와의 긴 작업이 필요합니다. 전문가들은 면역 억제제, 환자의 수면을 개선하고, 불안을 완화하고, 사회 적응을 증가시킬 수있는 진정제를 처방합니다.

부적절한 염좌, 호르몬 제제, 항염증제, 항균제의 징후를 제거하기 위해 처방됩니다. 신경 이완제, 수면제, 항 경련제가 사용됩니다. 소규모 무도병 환자는 지속적인 전문 모니터링 및 진단 모니터링이 필요합니다.

급성기에는 환자가 과로 상태가 아닌 침대에 있어야합니다. 빛이없고 소리가없는 별도의 방에 머물러보십시오. 환자는 지속적인주의와주의가 필요합니다. 진정제가 hyperkinesia의 공격을 멈추게하지 않으면, 코르티코 스테로이드가 처방됩니다. 항히스타민 제도 사용됩니다.

소아마비의 예후와 예방

소규모 무도병은 환자의 삶에 특별한 위협이되지 않습니다 (소아기의 배경에 대한 심장 이상으로 인한 사망은이 병리로 고통받는 사람의 전체 수의 1-2 %에 불과합니다). 그리고 고품질의 치료 및 관리 과정에서 철수하거나 장기적인 완화 단계에 들어갈 수 있습니다. 그러나 완전 회복 후에도 소아과의 단기 재발은 임신 발달의 배경, 바이러스 감염 과정의 악화, 특히 연쇄상 구균 성질 (streptococcal group A)에서 가능합니다.

류마티스 및 기타 연쇄상 구균 감염 환자에게시기 적절하고 적절한 항생제 치료법은 작은 무도병 발병을위한 비 특이 예방 조치입니다. 류마티스 증상의 조기 발견과 치료는 6 ~ 15 세 아동의 소장 무호흡을 상당히 감소시킵니다.

소아에서의 소반기 : 원인, 증상, 형태, 진단 및 치료

Small chorea는 소아 및 청소년에서 협심증의 합병증으로 발생하는 신경 학적 류마티스 질환입니다. 질병의 이름은 류마티스 성 무도병, 신경 류마티즘, Sidegenam 's chorea (영국 과학자를 기념하여 17 세기에 처음으로 증상을 자세히 묘사 한), 그리고 더 오래된 St. Witt의 춤을 포함합니다. 그것의 본질에 의하여, 류머티즘 성 뇌염의 유형입니다.

ICD-10 류마티스 무도병 코드는 I02입니다. 이 질병은 의학적으로 매우 드뭅니다. 5 세에서 15 세 사이에 진단되며, 소년보다 소녀에게서 더 자주 진단됩니다. 성인의 작은 무도병은 보통 중추 신경계의 혈관염의 형태로 전신성 홍 반성 루푸스의 배경에 발달합니다.

소장이면 어떻게 질병이 나타 납니까?

장애의 주된 징후는 과도한 조절되지 않는 운동 활동 및 행동 장애입니다.

Sidegenam 's chorea의 증상 :

  • 찡 그리기;
  • 통제되지 않는 머리 움직임;
  • "춤추는"움직임과 보행;
  • 감소 된 근육의 색조;
  • 무의미한 팔과 다리의 움직임;
  • 목표로 한 움직임을 만드는 어려움;
  • 필적 장애;
  • 불분명 한 발음;
  • 운동 조정의 부족;
  • 기억 상실;
  • 가능한 체온 상승.

질병의 원인 작은 무도병

류마티스 성 무폐병은 스트렙토 코커스 (streptococcus) 계열의 병원균 인 A 군의 혈구 연쇄상 구균에 의해 발생합니다. 협심증과 상부 호흡기 감염이있는 어린이와 청소년은이 질병의 위험에 자동으로 처해집니다.

그러나 협심증은 모든 환자가 아닌 무도병의 발달로 복잡합니다. 편도선염, 인후염, 상부 호흡기 감염이있는 사람들의 대부분은 곧 성공적으로 회복 될 것입니다. 왜 어떤 사람들은 더 많은 합병증을 겪고 있습니까? 작은 무도병을 유발할 수있는 여러 가지 요인이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 유전 적 소질;
  • 약한 면역 체계;
  • 치아 문제 (치료되지 않은 충치);
  • 신체에서 류마티스 질환의 존재;
  • 뇌성 마비;
  • 내분비 장애;
  • 특정 약물 복용;
  • 뇌로의 혈액 공급 부족;
  • 신체의 호르몬 변화.

무도병은 뇌의 기저핵 (basal ganglia)과 소뇌의 이가있는 핵 (dentate nucleus)의 손상으로 인해 발생합니다. 그 이유는 신체에 의한 추가 항체 생산 때문입니다. 협심증 환자의 대다수에서 항체 생산은 인후통을 없애기 위해 고안되었습니다. 그러나 일부 환자에서는 소위 교차 면역 반응이 발생합니다. 항체는 자기 뇌의 신경절에 대해 생성됩니다. 무도병의 추가 발달을위한 기초는 신경 전달 물질 도파민 전달의 붕괴이다.

어린이 질병의 특징

류마티스 무도병의 발생에 중요한 역할을하는 호르몬 인자는 소아기와 청소년기에 더 자주 발생하는 이유를 설명합니다. 시체가 가장 자주 호르몬 변화를 겪는 것은이 삶의 기간 동안입니다. 소녀는 같은 이유로 소년 들보 다 더 자주 병에 걸립니다. 15 년 동안 기본적인 호르몬 분출을 경험하는 것은 여성의 몸입니다. 약한 면역이 동반되면 무도병에 걸릴 위험이 높아질 것입니다.

미취학 아동과 학령기 아동의 질병 특이성은 증상의 해석에있어 종종 잘못이다. 질병의 행동 발현은 보통 유치한 장난, 불순종, 자기 방종과 구별하기가 극히 어렵습니다. 종종 어린이들은 질병이 모든 것의 배후에 있다는 것을 알지 못해 찡그림, 어리석은 움직임, 변덕 등으로 처벌받습니다. 어른이 알아낼 수 없습니다. 한편으로는 모든 나쁜 아동이 무도병을 앓고있는 것은 아니지만, 다른 한편으로는 아픈 아이는 종종 자신의 행동의 변칙을 통제 할 수 없습니다.

질병의 증상

보통이 질병은 인후염이나 편도염을 앓고 몇 주 후에 나타나기 시작합니다. 모든 유형의 무도병의 주요 증상은 과동 이상 (hyperkinesis)이다. 근육의 수축은 환자의 의지에 반하여 수행되어 신체의 다양한 부위의 통제되지 않는 움직임을 유발합니다. 이는 중추 신경계 손상으로 인한 것입니다.

일반적으로 질병의 징후는 다음과 같습니다 :

  • 아이는 끊임없이 얼굴을 찡 그치거나 언어를 보여줍니다.
  • 그림을 그릴 때, 그는 자발적으로 손을 트위치하므로 선이 곡선을 이루고 편지가 선을 넘어선 다.
  • 극단적 인 불안 함.
  • 근육의 음색이 감소했습니다.
  • 뭔가 손을 짚으려는 욕망, 긁힘.
  • 차가운 손과 발이 피부가 푸른 색으로 변합니다.
  • 종종 - 저혈압.
  • 과다 상태, 또는 그 반대로, 혼수 상태.
  • 성격의 변화 : 불안, 고색감, 우울함.
  • 언어 장애 : 단어 소리, 소리 (후두 근육 경련) 또는 말의 손실, 발음 불능.

신경근 연결의 기능 부전은 병의 존재에 대한 테스트로서 세 가지 유형의 운동을 사용할 수있는 부적절한 무도병의 특징입니다.

  1. 환자가 눈을 감은 상태에서 혀를 튀길 것을 요구하면 그는 실패 할 것입니다.
  2. 양 손을 들어 올리고 손바닥을 함께 넣으라고 요청하면 손바닥으로 손을 들어 올릴 수 있습니다.
  3. 어깨로 아이를 들어 올리면, 그는 자동으로 어깨에 머리를 깊이 끌어 당깁니다.

진단

질병을 진단 할 때, 첫 번째 질문은 환자가 인후통 또는 편도선염이 없었는지 여부입니다. 올바른 진단을 위해 의사는 환자 및 친척 (부모)의 불만 사항, 임상 사진, 실험실 및 기 계 검사 데이터를 요약합니다. 그중에서 혈액 검사가 지정됩니다. 유익한 지표는 백혈구 수준, 연쇄상 구균 감염, 류마티스 인자의 존재 여부입니다.

뇌파 활동 (뇌파)는 뇌 활동, 뇌의 자기 공명 영상 (MRI)을 조사하여 영향을받는 부위의 국소화를 결정합니다. 같은 목적으로 환자는 CT (computed tomography) 스캔을받을 수 있습니다.

질병이 뇌에서 근육으로 전달되는 충동에 영향을주기 때문에 근전도 방법을 사용하여 근육 조직의 생체 전위를 결정합니다.

감별 진단은 비슷한 증상 (헌팅턴 병, 바이러스 성 뇌염 등)이있는 질병을 배제하기 위해 필요합니다.

부전 치료

부적 절한 무도병의 치료에는 통합 된 접근이 필요합니다. 모든 의학 권고 사항을 준수하는 것이 중요합니다. 질병이 3 개월에서 1 년까지 지속될 수 있기 때문에 아픈 아이의 부모는 참을성이 있어야합니다.

급성기에는 환자가 침대에서 쉬게됩니다. 아이에게 침묵을 제공하고 밝은 빛을 제거해야합니다. 음식은식이 요법에서 비타민의 양을 늘려야합니다.

환자의 상태 변화에 따라 치료법을 조정할 수 있습니다.

의약품

약물 치료는 치료에 큰 역할을합니다. 대부분의 경우 환자는 여러 그룹의 약물을 처방받습니다.

  • 항 정신 이상 약물 (haloperidol, aminazine, reserpine);
  • 항생제 (베 비트 린, 페니실린);
  • 항히스타민 제 (수퍼 프라틴, 로라 타딘 등);
  • 진정제, 대부분 바르비 투르 산염;
  • 코르티코 스테로이드;
  • 혈관 확장제;
  • ESR의 증가, 혈소판 수의 변화 - 항 류마티스 제, 특히 비 스테로이드 성 항염증제;
  • 항 경련제는 처방 될 수 있습니다 (지속적인과 운동);
  • 고용량 비타민.

물리 치료법

물리 치료는 치료에 좋은 보완책입니다. 급성기의 위기가 지나면 처방됩니다. 의사는 electrosleep, 라돈 목욕, 아연 도금을 처방 할 수 있습니다.

심리학

작은 무도병은 중추 신경계에 영향을 미치고 정신 감성 영역에 영향을줍니다. 첫 번째 발현은 평범한 유치한 불순종으로 인해 성인이 종종 취합니다. 심리학자는 아픈 아이의 행동 장애를 바로 잡기 위해 그를 도와줍니다. 그의 역할은 또한 오랫동안 병을 앓은 후에 어린이 팀의 사회 적응에 도움을주는 것입니다. 심리학자와의 대화는 완전한 회복에 중요한 역할을합니다.

민간 요법

전통 의학은 차가운 차를 제공하며 힘차게 약초를 복원합니다. 민트, 레몬 밤,이 오두막에서 많은에서 성장이 품질의 차에 적합합니다.

그것은 오레가노, 탠시 및 칼렌듈라의 주입을 권장합니다. 허브는 동등한 부분으로 섞여서 끓는 물로 부어 수건으로 덮인 그릇에 30 분 동안 주입합니다. 반 컵 동안 하루에 여러 번 마실 필요가 있습니다.

또 다른 치료법은 꿀을 꿀즙 즙과 함께 섞은 것입니다. 하루 3 번 마시면 3-4 스푼.

전통적인 방법은 또한 린든, 로즈마리 허브 목욕을 권장합니다. 그러나, 그들의 약초에 대한 모든 조리법은 신체의 알레르기 반응의 면전에서 금기입니다. 무도병 발병 기전과 알레르기는 항체 생산과자가 면역 반응과 연관되어 있기 때문에 민간 요법을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다. 전통 의학은 수세기에 걸쳐 형성되었지만 인류는자가 면역 질환을 알지 못했습니다.

소아마비의 예후와 예방

25 세 미만의 어린이와 청소년의 경우 2 차 부적으로 무도병이 발생할 수 있습니다. 질병의 재발을 없애기 위해서는 신중하게 아이의 건강 상태를 모니터하고 면역력을 강화해야합니다. 아기는 적절한 영양, 경화, 감기 및 기타 질병의시기 적절한 치료가 필요합니다.

병의 예방을 위해 마약은 약물을 장기간 사용합니다. 이들은 보통 페니실린 항생제 (베 비트 린 -5, 벤 자틴 벤질 페니실린)입니다. 주사는 3-4 주에 1 번 이루어지며 β- 용혈성 연쇄상 구균 A 군을 중화시킬 수 있습니다. 이러한 예방은 평균 3 ~ 5 년 동안 여러 번 실시 할 수 있습니다. 이러한 약물을 의학적으로 사용했기 때문에 작은 무도병이 반복적으로 발생하는 경우가 크게 줄어 들었습니다.

예방 조치를 취하지 않으면 재발 후 만성화 될 수 있습니다. 또한, 작은 무도병은 심장 병리와 관련된 합병증을 유발할 수 있습니다.

  • 심장병;
  • 대동맥 기능 부전;
  • 승모판 협착증.

류마티스 무도병은 치명적인 질병이 아닙니다. 그러나 그 합병증은 시간이 지남에 따라 죽음으로 이어질 수있는 심장 활동에 심각한 위반을 초래합니다.

그러나, Sedengam의 무도병 환자의 대부분은 완전히 회복하고 있습니다. 적절한 치료를 통해 질병은 5-6 주 후에 사라질 수 있습니다. 어떤 경우에는이 병의 진행이 1, 2 년으로 지연되지만 그러한 경우는 드뭅니다.