소두증 : 몸은 자라지 만 뇌와 머리는 자라지 않습니다.

압력

소두증은 뇌의 크기가 25 % 이상 감소하여 결과적으로 머리의 크기가 감소하는 질병입니다. 위반은 병리 적 과정에 의해 발달 될 때 1 차 및 2 차가 될 수 있습니다.

소두증의 주요 증상 중 하나는 저개발 뇌의 반구입니다. 이 장애는 종종 코퍼스 건포도의 무형성, 뇌신경의 빈약 한 발달 및 다른 병리와 결합됩니다.

그러한 병리학을 가진 아동이 가족에서 태어 났을 때, 의학 유전 검사를 수행 할 필요가 있습니다. 이는 비슷한 위반 사항이있는 두 번째 자녀의 가족에 출현 할 위험을 평가하는 데 필요합니다.

소두증의 증상이 발견되면 소아과 의사 및 신경과 전문의에게 연락해야하며 이러한 어린이 교육의 특수한 특성에는 병리학 자 및 언어 치료사의 관찰이 필요합니다.

변이의 원인 및 원인

질병의 형태에 따라, 소두증은 1 차와 2 차로 나눌 수 있습니다.

일차적 원인은 유전 적 장애 또는 어머니의 임신 2 기의 첫 삼 분기 초기에 불리한 경우가 가장 많습니다.

이차적 인 형태의 질병의 경우, 환자의 상태는 더욱 심각하며, 대개 뇌성 마비가 발생합니다. 2 차 형태의 소두증은 임신 2, 3 학기, 출산 중 또는 1 개월 동안의 부작용에 의해 발생합니다.

소두증의 주요 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 기간 동안 어머니의 전염병;
  • 임산부의 내분비 계 이상;
  • 미래의 어머니를 알코올, 담배, 마약으로 학대하다.
  • 임신 중에 특정 약물 복용.
  • 나쁜 생태 및 방사능 충격;
  • 임산부의 몸에 해로운 물질의 독성 영향, 중독;
  • 유전 적 장애;
  • 아이의 출산 부상.

또한, 임신부가 임신 중에 겪은 풍진, 홍역, 유행성 이하선염 및 기타 전염병은 비정상적인 발달을 유발할 수 있습니다.

이게 뭐야?

소아의 소두증의 주요 증상 중 하나는 머리 둘레가 줄어들 었다는 것입니다. 시간이 지남에 따라 아이의 두개골이 자라기도하지만 얼굴 부분은 나이에 따라 계속해서 커집니다. 두개골의 불균형과 두개골의 얼굴 부분이 점점 더 명백 해지고 있습니다.

소두증의 다른 흔한 징후로는 다음과 같은 질환이 있습니다.

  • 부러진 근육 톤;
  • 아이는 정신 발달에 지장이있다.
  • 큰 봄은 예상보다 빨리 닫힙니다 (경우에 따라 이것은 이미 출생의 순간에 발생합니다).
  • 모터 및 언어 발달에 심각한 장애가 있습니다.
  • 과다 활동의 존재;
  • 마비 및 마비가 관찰된다.
  • 불안정한 운동의 조정;
  • 경련;
  • 짧은 신장 또는 왜소증.

이런 기형으로 태어난 아이들 중에는 지적 발달이 나이에 해당하는 사람들도 있으며, 성장함에 따라 머리 둘레가 커집니다. 그러나 이런 경우에도이 아이들의 머리 크기가 정상보다 작습니다.

소아기의 소아기 모양은 사진과 비디오 자료에서 볼 수 있습니다.

진단 기능

소두증을 진단하는 것이 특히 어렵지는 않습니다. 이것은 형태 학적 매개 변수를 결정하고 아동의 지능 저하의 징후를 파악하는 데 기반을 둡니다.

또한 임신 중에 진단을 실시하면 태아 발달에 동반 질환이 있는지, 소두증과 같은 이상 반응의 위험을 식별 할 수 있습니다.

이것은 특정 재태 연령에 해당하는 태아의 생체 측정 매개 변수가 비교 될 때 산과 초음파에 의해 감지됩니다. 그러나 임신 27-30 주에서만 태아의 이상 징후를 감지 할 수 있습니다.

이와 관련하여 유전 적 또는 염색체 이상과 관련하여 그러한 병리학 자의 발달이 의심되는 경우 추가 검사를 수행해야합니다.

병리학의 정도는 뇌, 뇌파 및 X 레이의 신경 현미경, CT 및 MRI와 같은 방법을 사용하여 결정할 수 있습니다.

치료법에 접근 - 기회와 기회는 무엇입니까?

이 뇌 기능 상실에 특별히 작용할 수있는 두뇌 소두증 치료 방법은 없습니다. 치료는이 질병으로 인한 증상에 따라 수행됩니다.

소두증 치료의 목표는 그것이 일으킨 장애에 대처하는 것입니다. 노출 방법은 나타나는 증상을 막는 것을 목표로합니다. 즉, 결과의 치료가 수행되며 소두증에 영향을 미칠 수 없습니다.

치료로서 현대 의학은 마약 치료를 제공하며, 그 핵심은 뇌 조직의 대사 과정에 긍정적 인 영향을 미치는 것입니다.

약물 치료 과정에서, 진정제와 항 경련제가 사용되며, 소두증으로 인한 질병에 대한 약물도 사용됩니다.

유사한 질환을 가진 어린이들과 함께 시행되는 추가 조치로서 작업 치료, 마사지 및 물리 치료를 지정하십시오.

즉, 증상 치료와 같은 기본적인 조치로서, 모든 조치는이 질병으로 아이들의 사회화 및 적응을 보장하는 것으로 축소됩니다. 또한 환자는 전문의의 의료 감독하에 있습니다.

소두증 치료의 어려움은 현대 의학이이 변종에 어떻게 영향을 줄지 모르기 때문에 그러한 환자를 치료할 가능성이 없다는 사실에 있습니다.

예측이 바람직하지 않습니다.

소두증으로 고통받는 환자를위한 예측은 오히려 논쟁의 여지가 있습니다. 아이들의 사회적 적응에 관해서는, 그들 중 일부는 교정 교실에서 공부하기에 충분하도록 개발되었으며, 구현할 수있는 기본적인 셀프 서비스 기술을 주입하는 것이 가능합니다.

그러나 대부분의 환자들은 정신 지체아 아이들을위한 특별 기숙 학교에서 평생 동안 지켜 져야합니다.

또한, 소두증이있는 어린이의 기대 수명이 현저하게 감소되므로, 일반적으로 예후는 바람직하지 않은 것으로 정의됩니다.

가능한 위험을 줄이십시오!

이례적 발생을 예방하는 문제로 돌아 가면, 100 % 보증으로 그러한 위반이있는 아동의 출생을 막을 수있는 방법이 없다는 점에 유의해야합니다. 그러나 질병의 위험을 크게 줄일 수있는 방법이 있습니다.

우선, 임신이 계획되어야하며, 병리학의 발달에 자극을 줄 수있는 감염의 미래에 대한 미래의 어머니를 확인하기위한 완전한 검사가 수행되어야합니다. 또한 홍역과 수두가없는 여성은 이러한 질병에 대비하여 예방 접종을 받아야합니다.

어린이의 출생을 계획 할 때, 기대 부모는 사전에 흡연, 술 및 마약을 중단해야합니다. 건강한 생활 습관은 건강한 아이를 낳는 데 중요한 역할을합니다.

또한 임산부의 체세포가 임신중인 경우에는 즉시 치료할 수있는 조치가 필요하며 이는 소아에서의 소두증의 위험을 감소시킵니다.

자궁 내 발달 단계에서 확인 된 이상은 임신의 인공적 종결을위한 충분한 기초입니다.

소두증으로 고통받는 자녀가 있고 다른 아이를 가질 계획 인 가족의 경우, 의학 및 유전 상담이 필요합니다. 이것은 이후의 임신 기간 동안 비슷한 위반이있는 아기를 가질 위험을 적절히 평가하기 위해 필요합니다.

소두증 : 원인, 증상, 의료

신생아의 1 만 명마다 나타나는 징후 인 소두증은 출생 후 발달의 초기 단계에서 선천성 또는 후천성 질환입니다.

주요 진단 기능은 두개골과 뇌의 크기를 줄이는 것입니다. 아이는 활력을 유지하고 완전한 정신 발달은 일어나지 않습니다. 최근 수년간, 국가 차원에서 수행되는 몇 가지 도발적인 요인들에 대한 적극적인 투쟁 덕분에 러시아 연방에서 이러한 현상의 발생 빈도는 감소했다.

원인과 유형

소두증은 1 차 및 2 차입니다. 일차 유형의 병리학의 경우에, 머리의 성장은 자궁 내 형성의 단계에서 초기에 교란된다. 그 이유는 다음과 같은 유전 적 장애를 포함합니다 :

  • 다운 증후군;
  • 파타 우 증후군 (trisomy D);
  • 에드워드 증후군 (trisomy E);
  • 자코 미니 증후군.

실패에 따라 질병은 심혈관 질환의 병리, 대사 장애, 뇌의 유기 변화를 수반 할 수 있습니다.

러시아 의학 문헌에 간략하게 기술 된 이차성 소두증은 태아기 마지막 단계에서 두부 성장의 중단이다. 태아 머리의 구조가 잘못되어, 그 크기와 모양이 정상에 해당하지 않습니다. 이 질환의 증상은 주로 1 차 소두증보다 증상이 적습니다. 고려중인 병리학의 2 차 형태는 기성 요인의 영향 하에서 발생한다 :

  • 임신 중 어머니가 겪은 홍역, 인플루엔자, 톡소 플라스마 증, 인플루엔자 및 기타 전염병;
  • 태아를 휴대하면서 술을 마시거나 담배를 피우십시오.
  • 모체에 중독 된 약물, 화학 물질, 생물학적 독소, 병원성 미생물의 폐기물.

소두증을 앓고있는 어린이의 위험 집단에는 임신 중에 흡연자이며 음주를 거부하지 않고 휘발성 화학 물질과 관련된 활동을 계속하는 여성, 임신 1, 3기에 감염성 질환이있는 여성이 포함됩니다.

병인 및 진단

주요 증상과 추가 징후가 기사의이 절에서 설명 될 소두증은 두뇌의 구조에 심각한 유기적 변화를 일으 킵니다. 이는 문제의 질병으로 고통받는 어린이의 정신 발달을 침해 한 것이 원인입니다. 교란의 정도는 경미한 비만에서 심각한 우울증에 이르기까지 다양 할 수 있습니다. 원칙적으로, 소두증 아동은 정신 지체 학생을 위해 특수 학교에서 가르칩니다.

객관적으로, 소두증은 두개골과 뇌의 크기가 감소함에 따라 나타납니다. 일반적으로 신생아의 머리 둘레는 34 ~ 36cm이며, 문제의 변화로 인해 30cm (보통 24 ~ 28cm)를 넘지 않습니다. 아픈 아기의 두개골에는 독특한 특징이 있습니다.

  • 돌출 된 호;
  • 좁은 경 사진 이마;
  • 두뇌의 뼈 크기와 두개골의 안면 부분의 비율이 틀립니다.

나이가 들어감에 따라 다른 변화가 눈에 띄게됩니다. 아이의 머리는 성장 속도면에서 눈에 띄게 뒤떨어져 있고, 얼굴 표정은 정신 지체의 흔적을 지니고 얼굴 표정이 흐트러지며 신경질적인 움직임 (신경질적인 눈금)이 가능합니다.

뇌는 크기면에서뿐만 아니라 변화를 겪습니다. 그 구조는 또한 깨졌습니다. 검사 도중 뇌충간 (반구 사이에 유착이 없음), 미세 기생충 (회귀선의 크기가 작음) 및 거대 고리 (회선의 폭이 넓어짐)의 기원, 3 차 고랑이가 없을 수 있습니다. 일부 환자에서는 피라미드, 소뇌, 뇌간이 발달하지 못합니다.

진단

명백한 징후에도 불구하고, 소두증은 아이가 태어난 후에 진단됩니다. 임신시기를 잘못 결정할 위험을 배제하는 것이 불가능하기 때문에 초음파를 이용한 자궁 내막 진단 (머리 크기 측정)은 정확하지 않습니다. 태아 발달의 개별적인 특성이있을 수 있습니다. 과학자들은 경혈 검사에서 건강한 아이의 전두엽의 정상 크기의 노모 그램을 사용하여 질병의 출생 전 진단을하고 있습니다. 그러나 이러한 기술은 실제로 적용되지 않습니다.

신생아의 진단은 아주 쉽습니다. 이를 위해 의사는 인체 측정법을 실시하고 아기의 신체 크기를 평가하여 머리 변경 결과와 비교합니다. 소두증이 의심되는 경우, 그 아이는 머리의 두개골 또는 컴퓨터 단층 촬영에 대한 방사선 촬영 검사를 처방받습니다.

치료

이 질병은 치료가 불가능합니다. 두개골과 뇌의 정상적인 비율을 복원하는 것은 불가능합니다. 치료는 본질적으로 완화되며 기존 증상에 따라 처방됩니다. 다음과 같은 의약품을 아픈 어린이에게 처방 할 수 있습니다.

  1. 노이 트로픽 그룹 (ceraxon, cerepro) - 뇌의 혈액 공급을 향상시키고 어린이의 정신 능력을 향상시킵니다.
  2. 항 경련제 (마그네슘 설페이트, 릴라늄) - 경련성 경련의 완화에 사용됩니다. 전신성 약물은 처방되지 않았습니다.
  3. 탈수 (furosemide, mannitol) - 뇌부종의 위험이 높습니다. 칼륨 (칼륨 및 마그네슘 아스 파르 테이트) 병용 투여;
  4. 진정 (아내, 발레리안 뿌리에 기초한 달 착) - 아픈 어린이의 신경 흥분성 증가에 필요합니다.

약물 요법 이외에도 정기적 인 휴식 마사지, 수 치료, 운동 요법 강사와의 연습 (아동이 충분히 개발 된 경우)이 필요한 치료 과정이 필요합니다. 환자가 자기 관리를 할 수 없기 때문에 간병인은 신체를 위생적으로 만족할만한 상태로 유지해야합니다. 즉, 제 시간에 세차하고, 욕창 예방을 실시하고, 계약 발생을 예방하는 조치를 취하십시오.

사회적 적응

소두증을 앓고있는 어린이는 정신 장애 학생을 대상으로 한 특수 학교에 다녀야합니다. 여기에서 그들은 가벼운 프로그램에서 훈련 받았고, 그들과 다르지 않은 사람들의 모임에서 사회적 접촉에서 기술을 습득합니다. 이것은 아픈 아이들에게 사회적으로 적응하고 사회에서 생활 할 수있는 기회를 제공하여 최소한의 요구 사항을 충족시킵니다. 경미한 질병으로 이러한 사람들은 간단한 수작업으로 돈을받습니다.

예측

질병의 예후는 바람직하지 않습니다. 대다수의 소두증은 30 세 미만으로 살지 않습니다. 그들의 평균 수명은 15 년입니다. 사망은 통제 구조로서의 뇌 손상으로 인한 내부 기관의 활동에 이상이 생긴다.

인생에서 아픈 아이를 돌봐야 만하는 온 가족의 운명은 자신을 쉬게하고 본격적인 경력을 거부하고 수년 동안 주니어 간호사의 역할을 유지하며 진단과 연결됩니다. 이를 예방하기 위해서는 철저한 건강 진단을받을 때 건강한 생활 습관을 유지하기 위해 신체를 자극하는 요인을 최소화해야합니다.

소아의 선천성 소두증의 원인은 무엇입니까?

넓은 의미에서 소아의 소두증은 뇌와 두개골의 발달이 불충분 한 병적 인 상태입니다.

이 질병에는 출생 한 아이에게서 나타나는 징후가 나타나는 현저한 증상이 동반됩니다.

어떤 경우에는 노년층 어린이에게서 질병의 징후가 눈에 띄게 될 수 있습니다. 소두증에서는 특정 치료 요법이 적용될뿐 아니라 어린이의 사회화를 개선하기위한 조치도 취해집니다.

여기에서 아이들의 craniosynostosis의 원인과 결과에 대해 읽어보십시오.

개념과 특성

아이의 소두증 - 사진 :

소두증은 중추 신경계의 심각하고 심각한 기형이며, 뇌의 두드러진 감소와 함께 아동의 두개골 둘레의 감소를 동반합니다.

이 질병은 드문 선천성 기형 중 하나입니다. 아이의 성별은 중요하지 않습니다. 소두증은 대부분 소아에서 과소 증상과 함께 발병합니다.

소두증의 피할 수없는 결과는 다음과 같은 병리 현상입니다.

  • 운동의 조정의 심각한 부족;
  • 언어 및 정신 발달의 위반;
  • 정신 이상.
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원인

아동 발달에서 소두증은 내부 요인뿐만 아니라 외부 요인에 의해서도 영향을받을 수 있습니다.

질병의 가장 흔한 원인은 유전 적 소인이지만 어떤 경우에는 특정 조건 하에서 임산부의 신체에 부정적인 영향을줍니다.

임신 기간 중 올바른 생활 습관,식이 요법 및시기 적절한 예방법을 준수하는 것이 중요한 역할을합니다.

아동의 소두증 발병 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 중 부작용에 노출;
  • 유전 적 소질;
  • 여성의 선천적 기형;
  • 임신 기간에 여성의 중독;
  • 임신 중 어느 단계에서나 복부 외상;
  • 여자에 대한 방사선 피폭의 영향;
  • 임신 중에는 금식 여성;
  • 태아 발육 과정에서의 성장 과정 및 뇌 조직 형성에 대한 위반;
  • 임신 기간 동안 강력한 의약품의 통제되지 않은 섭취;
  • 임신 중 알코올, 마약 또는 흡연의 남용;
  • 여성의 심각한 내분비 병리;
  • 태아 저산소;
  • 임신 중 감염증의 영향.

어린이의 크 뤼존 증후군이란 무엇입니까? 우리의 기사에서 이것에 대해 알아보십시오.

질병 분류 및 형태

소두증은 1 차 및 2 차가 될 수 있습니다. 첫 번째 경우 유전 적 소인은 출산 전이나 출산 중 아기에게 부정적인 영향을 미치는 두 번째 외부 요인에서 중요한 역할을합니다.

이 질환은 독립적이거나 다른 병리학 적 상태를 배경으로 발전 할 수 있습니다.

다음 질병은 소아의 독립적 인 소두증입니다.

  1. Giacomini 증후군 (유전성 소두증, 경련 상태와 마비의 병합과 함께 정신 이상의 형태로 주로 나타남).
  2. 페인 증후군 (이 질병은 소년에게만 영향을 미치며 유전이며 다리의 일정한 경련 상태, 심장 이상 및 신경 장애를 동반합니다).
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2 차 소두증이란 무엇입니까?

이차성 소두증에는 그 자체의 특징이 있습니다.

이 질병의 위험과 복잡성은 태아 형성의 모든 단계에서 발생합니다.

임신 계획 단계에서 검사를 받으면 여자는 병리를 밝혀 내지 못할 수도 있습니다. 임신 첫 달은 합병증없이 진행되지만 특정 외부 요인의 영향으로 상황은 급격히 급격하게 변할 것입니다.

2 차 소두증의 특징 :

  1. 이 질환으로 인해 어린이에서 뇌성 마비의 위험이 증가합니다.
  2. 이차성 소두증은 빠른 속도로 진행되며 절차 나 준비로 교정하기가 더 어렵습니다.
  3. 질병의이 형태의 악화는 인생의 첫 해에 감염된 질병, 뇌 손상 및 어린이가 겪은 납 중독의 영향으로 발생할 수 있습니다.
  4. 병리학 적 과정은 발달의 초기 단계에서 합병증을 동반합니다.

소아에서 뇌수종의 진단 및 치료에 대한 임상 적 권고 사항은 웹 사이트에서 찾을 수 있습니다.

질병의 존재를 어떻게 확인합니까?

소아에서 소두증의 주요 증상은 출생시 두개골의 크기 감소입니다. 이 특징은 아기의 삶에서 지속되며 나이가 들수록 더욱 분명해진다.

대부분의 경우, 그러한 진단을받은 소아에서는 봄이 하루의 첫 달에 가속됩니다.

점차적으로 병리학 적 과정의 진행과 관련된 추가 증상이 소두증의 주요 증상과 관련됩니다.

다음과 같은 방법으로 소아에서 소두증을 확인하십시오 :

  • 의료기관에서 종합 검진을 실시한다.
  • 양수에 대한 실험실 연구;
  • 태아 탯줄 혈액 분석;
  • 검사실 검사에 의한 진단의 확인 또는 제외.
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증상 및 임상 증상

소두증의 주된 시각 증상은 아이가 태어난 직후 눈에 띄게됩니다. 두개골의 불일치가 육안으로 관찰됩니다. 머리의 측두엽 부분이 잘립니다. 이 경우 아기의 몸은 비례합니다.

나이가 들어감에 따라이 병의 증상은 강렬한 속도로 진행되기 시작합니다. 소두증은 수동적이고 공격적인 두 가지 형태가 있습니다. 첫 번째 경우, 아기는 두 번째 과도한 각성에서 기민성, 낮은 이동성으로 관찰됩니다.

소아에서 소두증의 증상은 다음과 같은 조건입니다 :

  • 좁고 경 사진 이마;
  • 과도하게 튀어 나온 눈썹;
  • 불균형 체격;
  • 근육 긴장 이상 증후군;
  • 넓고 짧은 코;
  • 희귀 한 치아와 결합 된 좁은 하늘;
  • 손상된 호흡기 활동;
  • 정신 지체 징후;
  • 임계 낮은 면역;
  • 머리 뒤쪽에 주름이 있음;
  • 심장 혈관계의 병리;
  • 경련 유형의 마비;
  • 경련 상태.
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합병증 및 결과

소두증은 항상 다양한 강도의 합병증을 동반합니다. 우선 병리학 적 과정은 어린이의 정신 발달에 부정적인 영향을 미치고 중대한 신경 학적 이상을 유발합니다.

대부분의 경우, 그러한 질병은 다운 증후군, 파타 우, 에드워즈 및 밀러 - 디커를 동반합니다. 이 모든 질병은 뇌의 이상으로 인한 결과입니다.

질병의 합병증은 다음과 같은 상태 일 수 있습니다 :

진단 및 분석

소두증을 진단하기위한 진단 조치는 임신 단계에서 수행되어야합니다.

대부분의 경우, 계획된 산과 초음파의 실행 중에 병리학 적 과정의 시작을 식별하는 것이 가능합니다.

출산 후, 소두증 진단은 질병의 사실을 최종적으로 확인하는 데 필요합니다.

소두증 진단은 다음 절차에 따라 수행됩니다.

  • chorion biopsy;
  • 태아 핵형 검사;
  • 산부인과 초음파;
  • 신경 현미경;
  • 침략 성 태아 진단;
  • 포괄적 인 혈액 검사;
  • 두뇌의 초음파 및 MRI;
  • 에코와 EEG;
  • CT 스캔.

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치료 방법

소두증은 치료할 수없는 병리학입니다.

이 질병에 대한 치료법은 아이의 증상 치료이며, 일반적인 상태를 완화시키고 얼마 동안 질병의 진행을 늦출 수 있습니다.

또한 어린이들은 작업 치료, 물리 치료, 마사지 절차, 월간 인체 계측법 및 좁은 프로파일의 교사들로 구성된 정규 수업을 처방받습니다.

소두증 치료시 어린이는 다음과 같은 종류의 약물을 처방받습니다.

  • 뇌 조직 (Pyritinol, Piracetam)에서 대사 과정을 개선하는 것을 의미합니다.
  • 항 경련제 및 진정제 (개별적으로 처방 됨);
  • 방향제 약물 (Actovegin, Phenibut);
  • 세포 재생 자극제 (Solcoseryl);
  • 진정제 (Diazepam, Sonapaks)를 갖는 제제;
  • 비타민 복합체는 아동의 신체의 특성과 연령 범주에 따라 분류됩니다.
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심리적 및 사회적 적응

소두증을 가진 아이들의 심리적, 사회적 적응에있어서, 주된 역할은 부모에게 주어진다.

자녀는 제 시간에 모든 처방약을 복용해야하고, 언어 치료사와 다른 교사와 함께 수업을 듣고, 물리 치료를하고 풀 마사지를 받아야합니다.

치료를 중단하면 질병의 악화를 초래하고 병의 진행을 가속시킬 수 있습니다.

이 진단을받은 소아의 부모를위한 권장 사항 :

  1. 소두증이있는 어린이를 양육하는 것은 성인의 책임 증가가 동반됩니다 (부모는 문제의 규모를 알아야합니다).
  2. 심리적 지원은 아동뿐만 아니라 부모에게도 제공되어야합니다.
  3. 질병의 진행 및 긍정적 인 역학의 출현을 늦추는 것은 아동과 정기적으로 면담을하고 의사의 권고를 따르는 경우에만 가능합니다.
  4. 특별한 활동 덕분에 어린이의 자존심을 높이고 개성을 발전시킬 수 있습니다 (대부분의 경우 그룹 수업으로 진행되며 어린이는 서로 의사 소통을하고 기본적인 기술을 습득하며 외부 조건에보다 쉽게 ​​적응할 수 있습니다).
  5. 경미한 지적 장애가있는 어린이는 교실 수업에 참여할 수 있지만 교정 교사가있는 수업은 필수입니다.
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예측

대부분의 경우 소두증에 대한 예측은 바람직하지 않습니다.

아동이 기본 기술을 습득하거나 습득 할 능력이 있다고하더라도 그의 삶의 질과 삶의 지속 기간은 크게 줄어들 것입니다.

전문가들은 조기에 부모를 특수 학교에 배정 할 것을 강력히 권합니다. 이러한 필요성은 질병의 급속한 발전과 작은 환자의 끊임없는 의학 감독의 중요성 때문에 발생합니다.

올바른 치료를 통해 아동은 다음과 같은 개선을 경험할 수 있습니다.

  • 감정 상태의 정상화;
  • 간질 발작 또는 경련 상태의 빈도 감소;
  • 기억력과 집중력 향상;
  • 어휘 확장;
  • 몸의 건강을 증진시킨다.
  • 기대 수명이 30 년 이상 증가한다.
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예방

소아기의 소두증 예방의 주요 척도는 부모가 임신 계획을 수립하는 책임있는 접근 방식입니다.

한 친척이 친척 중 한 사람으로 진단을 받으면 포괄적 인 검사를 거친 유전 상담이 필요합니다. 이미 소두증이있는 자녀가있는 경우 비슷한 절차가 필요합니다.

소아의 소두증 예방에는 다음과 같은 권장 사항이 포함됩니다.

  • 책임있는 임신 계획;
  • 전염병에 대한 여성의 적시 예방 접종;
  • 임신의 계획 단계에서 양쪽 부모에 의한 나쁜 습관의 거부;
  • 모든 질병의 적시 치료 (임신 또는 임신의 계획 단계에 관계없이);
  • 일정에 따라 임신 한 여성에 의한 검사;
  • 임신 중 영양 섭취 및 영양 섭취;
  • 부모의 유전자 검사.

자궁 내 발달 단계 에서조차도 소두증을 확인할 수 있습니다. 진단을 확정 할 때 전문가들은 인공 임신 중절을 권장합니다.

이는 의료 실습에서 효과적인 치료 방법이 부족하고 아기의 두뇌에 영향을주는 병리학 적 과정의 특징 때문입니다. 시체를 복원 불가능합니다.

유아에서 사경 (torticollis) 치료 방법에 관해서는 여기를 읽어보십시오.

이 비디오의 한 소아기에 대한 소두증에 관하여 :

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소두증의 유형과 병리 원인

소두증은 선천성 기형에 속하며 그 원인은 여러 요인과 관련되어 있습니다. 이 아이들의 뇌의 질량은 각각 정상보다 훨씬 적습니다. 두개골의 크기가 작아지며, 아기는 정신 발달에 뒤쳐져 있습니다. 왜 질병이 발생하는지, 그것이 어떻게 나타나는지, 그리고 아기와 부모에 대한 예언을 생각해보십시오.

질병 유발 요인

임신 중 어머니의 질병 때문에 유전 적 요인과 2 차적 원인에 의해 발생하는 1 차 소두증 (진실)이 있습니다. 유전 적으로 결정된 소두증은 독립적 인 형태로 발생할 수 있습니다.

  • 페인 증후군 - 정신 지체, 다리 근육 경련, 소년에서만 나타나는 심장 결함 (X 염색체에 연결된 열성 질병);
  • 자코 미니 증후군 (Giacomini syndrome) - 한 가족 구성원의 발작, 마비 및 정신 발달 장애의 존재.

또한 소두증은 염색체 결함 (다운 증후군, 파타 우 증후군, 에드워드 증후군 등)의 증상 중 하나입니다.

이 질병의 이차적 형태의 발달은 뇌의 형성, 발병 기간 동안의 아기의 신체에 대한 몇 가지 요인의 손상 효과와 관련이 있습니다. 가장 일반적인 이유를 생각해보십시오.

  1. 어머니의 전염병. 위험한 요인으로는 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)이 있으며, 국내 및 국내 고양이와 접촉 할 때 감염이 발생하며, 불충분하게 조리되거나 구운 고기는 먹지 않습니다. 또한 임신 첫 주에 홍역, 풍진, 사이토 메갈로 바이러스 바이러스에 감염되면 태아가 사망하거나 신경계의 병리가 유발됩니다. 지카열은 위험한 바이러스 성 질병입니다.
  2. 알코올, 니코틴, 마약, 독성 물질의 작용은 태반을 관통하여 배아를 손상 시키거나 죽입니다.
  3. 전리 방사선 - 방사선, TV 주위에 오래 머무르다, 다양한 컴퓨터 장비는 선천적 인 뇌 병리의 위험을 증가시킵니다.
  4. 어머니의 질병, 저산소증 또는 아기에게 기계적인 손상을 일으키는 부상.
  5. 태아 장기의 형성을위한 필수 영양소 (단백질, 지질, 탄수화물, 미네랄 및 비타민)의 기아 또는 불충분 한 섭취.

소두증의 특징적인 징후

병리학 자의 존재는 신생아의 첫 검사에서 소두증의 기본 증상을 확인합니다.

  1. 이 아이는 얼굴 두개골이 우세하게 발달하고 그 크기가 뇌의 크기를 초과합니다. 아기의 얼굴은 나이가 들면 자라며 머리의 크기는 약간 다릅니다.
  2. 체중, 뇌 크기가 급격히 (평균적으로 2 배 이하) 정상 지표와 다릅니다. 신생아의 머리 둘레는 35-37 cm의 속도로 25-27 cm입니다.
  3. 외모 - 환자의 이마가 높고 가파르고 눈썹이 튀어 나와 작은 머리의 배경에 귀가 크게 보입니다. 종종 토끼의 입술, squint 또는 구개름이 있습니다.

그것은 중요합니다! 아기는 닫힌 샘을 가지고 있거나 인생의 첫 달에 닫힙니다. 폰타넬의 초기 골화는 신생아의 소두증의 차별화 된 신호입니다.

정서적 영역과 정신 능력은 질병의 중대성에 달려 있으며, 어린이는 지나치게 활동적이거나 부진 할 수 있으며, 학교에서 (후진성이 적당한 상태에서) 출석하고 공부할 수 있으며, 별도의 소리를 내고 지속적으로 치료해야 할 수도 있습니다 (과음 증과 함께). 이 질병은 간질이나 뇌성 마비, 경련, 마비, 근육 긴장과 함께 나타날 수 있습니다.

출생 전후의 소두증 진단

임신 중 태아 소두증을 진단하는 데는 여러 가지 방법이 있습니다. 기본 방법은 27 일 후에 가장 정확한 데이터를 가진 초음파이며, 짧은 기간은 위양성 또는 음성 결과입니다. 양수에 대한 연구는보다 정확하지만 침습적 인 방법을 의미합니다. 어떤 경우에는 조기 진통을 유발할 수 있습니다.

소아 및 소아에서 뇌의 두드러기는 CT, MRI, 신경 외과를 사용하여 결정됩니다. 그들은 대뇌 반구와 전두엽의 구조에 대한 위반을 드러내며 특히 뇌 조직에 낭종이 생기면 회선의 수가 줄어들거나 매끄 럽고 빠져 있습니다.

치료 및 예후의 원리

소두증 치료는 다음과 같은 여러 가지 작업을 포함합니다.

  • 질병의 원인에 대항하여 싸우는 특정 약물 치료;
  • 증상 치료 - 두개 내압 감소, 항 경련제 치료, 정신 활동 개선;
  • 비타민 및 무기 복합체;
  • 물리 치료, 마사지, 수영.

소두증의 영향은 뇌 손상의 정도에 달려 있습니다. 중요한 센터가 영향을 받으면 출생 후 첫날에 아기가 사망합니다. 간질이나 뇌성 마비의 존재는 조기 사망의 위험을 증가시킵니다. 염색체 이상을 가진 1 차 소두증은 불리한 예후를 가지고 있습니다. 아이들은 면역에 문제가 있으며, 15 세 이전에 전염병으로 사망 할 수 있습니다.

그러나 사소한 정신 지체, 적절한 보살핌과 교육 방법 및 발달 방법의 사용으로 소두증이있는 어린이는 동료를 따라 잡고 적극적인 생활을 배우고 이끌어냅니다.

소두증. 그들은이 병리학으로 살아남 았으며 기대 수명은 얼마입니까?

지금까지 현대 의학은 선천성 기형을 효과적으로 치료할 수있는 경우가 거의 없었습니다. 영향을받는 기관의 병리학 적 변화가 형성의 초기 단계에서도 정상적인 구조와 기능의 상실에 기여한다는 사실 때문에 변칙의 진정한 원인을 제거 할 수없는 경우가 종종 있습니다. 그러한 질병의 경과는 예측할 수 없으며 평생의 장애 또는 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다. 소두증은 그런 심각한 선천성 결함 중 하나입니다.

소두증은 선천적 기형으로 뇌 조직의 성장 과정을 방해하여 뇌의 크기가 현저하게 감소하는 선천적 기형입니다.

그것은 독립적 인 결함이거나 다른 유전병 (이 경우에는 진정한 소두증의 문제입니다.)의 발현 일 수 있으며, 임신 중 어머니가 앓 았던 여러 질병 (2 차 또는 거짓, 소두증)으로 인해 발생할 수도 있습니다. 그러나 어떤 경우이 병리학은 다양한 중증도의 어린이의 정신 발달의 지연과 다른 신경 증상의 존재를 동반합니다.

통계 정보

이 질병의 발병률은 모든 신생아 중 약 1 : 2000에서 1 : 10,000까지 다양합니다. 독립적 인 질병으로서 진정한 소두증은 훨씬 적게 발생하며 여아와 소년 모두에서 5 만명의 어린이 중 한 명에서 발견됩니다. 이 병리가 다른 유전병의 발현으로 발생하면 인구의 빈도는 기본 질병의 빈도에 의해 결정됩니다.

뇌 해부학

뇌는 인간의 신경계의 주요 기관이며, 그것의 개시와 발달은 배아 기의 가장 초기 단계에서 시작됩니다.

신경 조직의 첫 번째 기초는 이미 자궁 내 발달 18 일째에 형성됩니다. 그것들은 작은 수의 뉴런 (신경 세포)으로 구성된 신경판입니다. 배아가 형성됨에 따라 숫자가 증가하고 결과적으로 뇌와 척수 및 시스템의 다른 요소가 신경판으로부터 형성됩니다.

신경 세포는 몸과 다른 많은 세포들과 접촉하는 다양한 과정들로 구성된 고도로 특화된 세포입니다. 이 구조로 인해, 신경계의 주요 기능 즉, 전체 유기체의 필수 활동의 조절을 포함하여 정보의 수신 및 처리가 보장됩니다. 신경 충동의 형태로 구심력이라고하는 일부 뉴런의 경우 정보가 뇌에 전달되고 거기에서 처리되고 반응 신경 충동이 형성되어 다른 신경을 통해 기관 및 조직으로 전달됩니다 (원심성이라고합니다).

뇌 신경 세포의 형성은 출생시에만 완전하게 완료되어 평균 약 150 억 뉴런에 이릅니다. 그러나 사람의 평생 동안 그들은 번식 (분열) 할 수 없으며, 동시에 소위 세포 사멸 (apoptosis) (부적절하게 작동하거나 손상된 세포의 죽음에 대한 유 전적으로 프로그램 된 과정)으로 인해 점차적으로 사망합니다.

세 부분은 해부학 적으로 뇌에서 구분됩니다.

  1. 뇌의 대뇌 반구 (오른쪽과 왼쪽). 뇌의 가장 높은 부분이기 때문에 피질과 피질 하부 구조 (시상 하부, 시상 등)로 구성됩니다. 대뇌 피질에는 성격의 형성, 자기 지식과 학습 (가장 높은 인간의 신경 활동)의 과정을 담당하는 뉴런이 있습니다. 피질 하부 구조는 본능적 행동 반응 (성적, 영양 등)의 형성을 제공합니다. 정상적인 조건에서 대뇌 피질이 피질 하부 구조에 대한 억제 효과를 갖는다는 것, 즉 사람의 의식이 그의 본능적 인 반응을 억제 할 수 있다는 것도 주목할 가치가있다.
  2. 두뇌 줄기. 그것은 중간 뇌와 중간 뇌뿐만 아니라 뇌간 연골 (medulla oblongata), 폰 (pons)을 포함합니다. 그들은 인체의 반사 작용을 제공하고 뇌와 척수의 연결을 지원합니다. 또한, 트렁크에는 다양한 신경 센터가 있습니다 (예 : vasomotor, 호흡기 등). 차례 차례로, 그들은 의식에 의해 통제되지 않는 생리 기능의 수행을 보증합니다 (예를 들어, 사람은 그것에 대해 생각하지 않고 자동으로 호흡합니다).
  3. 소뇌 (Cerebellum) - 사람의 움직임을 조정하고, 어려운 운동 (걷기, 달리기 등) 중에 근육의 긴장을 유지하고 균형을 유지하는 작은 구조적 구조입니다.

인간의 두개골에서 두뇌와 안면 부서를 구별합니다. 후자에는 얼굴의 뼈가 포함됩니다. 두개골의 발달은 외배엽이라고 불리는 배아 조직에서 비롯됩니다. 그것은 형성 초기부터 뇌의 시작을 둘러 쌉니다.

두개골의 뼈 형성에는 세 단계가 있습니다.

  • 멤브레인 (membranous) - 미래의 뇌를 둘러싸고있는 세포의 층은 뇌 조직의 성장과 동시에 증가하는 부드러운 웨브 (webbed) 조직이됩니다.
  • 연골 조직 - 배아 발달의 약 6 번째에서 7 번째 주까지, 두개골 기저부의이 조직은 점점 조밀 한 연골로 변한다.
  • 뼈 - 태아기의 8 번째 주에서 10 번째 주까지는 이미 골 형성 지점이 두개골의 다른 부분에 형성되어 있으며 이는 뼈 조직 성장의 시작 부분입니다.

갓 태어난 아기가 신생아의 두개골 지붕에서 태어날 때까지는 출산시 또는 뼈가 어떤 이유로 든 확대 될 때 뼈의 이동성을 보장하는 물갈퀴가 달린 조직 (fontanelles)의 일부 영역이 남아 있습니다.

큰 (정면) 스프링은 다이아몬드 모양을 가지며 정면과 정수리 뼈의 교차점에 위치합니다. 완전히 아기를 낳고 2 년간의 삶을 마감합니다.

작은 (뒤) fontanelle는 삼각형의 모양이 있고 정수리와 후두골의 접속점에 후두 지역에서있다. 원칙적으로, 그것은 이미 인생의 두 번째 달까지 자란 것입니다.

횡 방향 스프링은 짝을 이루고 크기가 작으며, 두 번째 달의 머리카락 옆쪽 표면에 위치하며, 약간은 앞과 뒤에 위치하며, 두 번째 달에는 완전히 자란다.

안면 두개골의 뼈는 중배엽 (다른 배아 조직)에서 파생 된 이른바 아가미 아치에서 형성됩니다. 따라서 두개골의 두뇌와 얼굴 부분의 발달은 서로 독립적으로 발생합니다. 또한 안면 두개골의 형성은 실제적으로 뇌의 발달과 성장에 의존하지 않지만, 두개골 두개골의 크기는 대개 큰 반구의 크기와 항상 일치합니다.

이례적인 원인

원인과 발생 시간을 고려하여 1 차 소두증 (진실 또는 유전)과 2 차 (증후군)를 구별합니다.

소아에서 일차 소두증은 유전 질환의 징후이며,이 유형의 모든 유형 중 약 7-34 %를 차지합니다.

1 차 소두증

다음 질병은 독립적 인 형태입니다.

자코 미니 증후군은 유전성 소두증이며, 마비의 진행뿐만 아니라 경련 상태의 발병과 함께 정신 장애에 의해 주로 나타납니다.

페인 증후군 -이 병은 또한 유전입니다. 그것은 소년들에게만 영향을 미치며, 사지의 지속적인 경련 상태, 신경계 질환 및 심장 활동의 이상에 의해 나타납니다.

소두증은 다음 병리의 징후 일 수 있습니다 :

  • 다운 증후군 - XXI 쌍에 여분의 염색체가 출현하고, 임상 적으로 어린이의 정신 발달 장애, 뇌 및 소뇌 크기의 감소 및 다른 특징적인 증상;
  • 파타 우 증후군 - 신생아의 저체중, 소두증 및 두개골 및 내장 기관의 다른 변이를 특징으로하는 XIII 쌍에 여분의 염색체가 출현 한 경우.
  • 에드워드 증후군 - XVIII 쌍에 여분의 염색체가 출현하는 반면 어린이는 작고 길거나 좁은 두개골, 출생 체중 미숙, 뇌 및 소뇌 미성숙, 얼굴 골격, 다리 (주로 다리) 및 내장 장기의 결함이 있습니다.
  • 고양이 울음 증후군 - V 쌍의 염색체 결함으로 고양이의 야옹 (후두 연골 손상으로 인한 것)과 유사하게 소두증, 체중 감소, 신체 및 정신 발달 및 어린이의 울음 소리로 나타납니다.
  • 프라 더 윌리 (Prader-Willi) 증후군 - 소두증, 정신 운동 지연 및 골격의 내부 기관과 뼈의 다양한 변이를 특징으로하는 염색체 XV 손상
  • Miller-Dicker 증후군 - XVII 번 염색체 결함으로 배아 뇌 신경 세포의 발달을 방해하여 신생아의 뇌와 회귀를 감소 시키며, 근력 약화, 육체 및 정신 발달 지연, 내부 기관 결함을 유발합니다.
  • 페닐 케톤뇨증 (phenylketonuria)은 페닐알라닌 (phenylalanine) 아미노산 중 하나의 가공 및 사용이 불량하다는 유전 질환입니다. 유독 물질은 임신부의 중추 신경계에 손상을 줄뿐만 아니라 태아의 뇌의 발달과 성장을 억제합니다.

이차성 소두증은 모든 뇌 구조의 형성과 형성이 일어나는 태아기의 태아에 대한 부작용의 영향으로 발생합니다. 이 경우, 부모의 유전자 장치가 손상되지 않습니다.

이차 소두증의 원인

  • 바이러스 및 감염 (풍진, 거대 세포 바이러스, 홍역, 톡소 플라스마 증);
  • 알코올 중독 - 거의 방해받지 않는 에탄올은 태아를 통해 모체의 혈액에서 태아로 침투하며, 정신 지체 및 내부 기관 발달의 결함으로 나타나는 소위 태아 알콜 증후군이 가장 심각한 징후가됩니다.
  • 약물 남용 - 태반 장벽에 쉽게 침투하여 태아에게 악영향을 미칠 수 있습니다.
  • 임신 중에 금기 인 특정 약물 복용 (예 : 콜히친이나 부 술판과 같은 항암제).
  • 자궁 내 저산소증 - 태아의 조직과 기관에 산소 공급이 불충분하여 성장과 발달이 지연되고 정신 지체와 여러 가지 이상이 나타난다.
  • 기아 - 임산부가 오래 동안 굶고 있거나 필요한 양의 단백질을 섭취하지 않으면 태아 기관이 정상적으로 형성 될 수 없어 선천성 영양 장애와 병리의 발달로 어려움을 겪을 수 있습니다.
  • 임신 초기에 기계적 부상을 입으면 종종 뇌 및 내부 기관의 발달에 장애를 일으킬 수 있으며 종종 삶과도 양립 할 수 없습니다.
  • 방사선 노출 - 태아기에는 모든 조직이 매우 집중적으로 성장하므로 태아에 대한 방사선의 손상 효과는 돌이킬 수없는 뇌의 변화를 가져옵니다.

소두증의 증상

대부분의 경우, 아기가 태어난 직후에 나타납니다. 동반 된 병리학이 삶과 양립 할 수 있다면, 성장한 어린이의 두개골은 성장하고 다소 성장할 수 있지만 항상 노령 표준보다 뒤떨어집니다.

이러한 신생아의 일반적인 모습은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  • 두뇌에 얼굴 두개골의 현저한 우세;
  • 두개골의 수직 크기의 감소;
  • 튀어 나온 눈썹;
  • 후두 부분에 피부 주름이있다.
  • 이마가 좁고 발음 형의 경우 뒤에서 기울어 질 수 있습니다.
  • 넓고 짧은 코;
  • 큰 낮은 세트 귀.

아기의 생후 첫 달에 큰 이완과 두개골 봉합이이 비정상적으로 자라납니다. 장래에, 소두증을 가진 아이들은, 일반적으로 체중과 신장이 뒤떨어져 있으며, 체격이 불균형하고, 크고, 드문 드문하고, 좁고 높은 (고딕) 구개가 있습니다.

신경 질환은 심각한 근육 약화와 협응 장애, 경련성 마비, 발작 및 사시로 나타낼 수 있습니다. 종종이 어린이들은 뇌성 마비 (cerebral palsy, CP)와 간질로 고통받을 수 있습니다. 그들은 늦게 머리를 움켜 잡고 크롤링하고 앉아서 걸으며 걷기 시작합니다. 또한 말하기 발달, 제한된 어휘, 솜털 모양의 조음 및 그들에 대한 연설에 대한 이해 부족으로 현저한 지연이 있습니다.

심한 정신 지체가 아니라면, 그러한 환자는 완전히 훈련되고, 자기 관리가 가능하며, 간단한 지시 사항을 구현할 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우, 아기 소두증은 성인의 보살핌과 감독이 필요합니다.

기질의 특성에 따라,이 아이들은 소위 어른 (torpid) 또는 외향적 그룹 (eretic group)으로 배정 될 수 있습니다. 혼수 상태, 비활성, 환경에 무관심 함을 특징으로하는 첫 번째 환자의 환자; 두 번째 경우에는 과잉 행동, fussiness 및 불안정한주의. 소두증 환자의 정서적 영역은 상대적으로 안전합니다. 어린이는 성격이 좋고 친절하며, 정서적으로 불안정하고 정서적 인 폭발을하는 경향이 있습니다.

소두증의 출생 후 과정에 따라 4 가지 유형의 임상 적 증상이 구별됩니다.

  • 유형 I은 질병의 증상이 증가하지 않는 것이 특징입니다. 동시에, 아이는 아주 정상적인 신체 활동을 유지하고, 경련과 경련은 관찰되지 않으며, IQ 수준은 60 이내입니다.
  • 제 2 형은 경련 증후군의 빈번한 증상 및 급속한 진행을 특징으로합니다. 일반적으로 이러한 형태의 병리를 가진 환자의 사망은 주로 10-12 세 사이의 호흡기 감염에서 비롯됩니다.
  • 제 3 형은 급속한 진행에 의해 나타 났고 경련성 증후군은 매우 일찍 발생하며 경련 성분이 나타납니다. 정신 운동 발달에도 지연이 있습니다.
  • 유형 IV는 상 염색체 열성 병리학 (분류 할 수없는 소두증)입니다. 그것은 경련과 경련 증후군이 전혀없는 특징이 있습니다.

시사점과 삶의 질

소두증이있는 어린이의 삶의 질은 일차적으로 정신 장애의 중증도에 의해 결정됩니다. 정신 장애의 심각성에 따라 셀프 서비스하고 배우는 능력이 더 좌우됩니다.

이환 - 경미한 정신 지체. 이 경우, 아이들은 기본적인 셀프 서비스 기술, 간단한 작업, 말하기, 읽기 및 쓰기를 배울 수 있습니다. 그러한 환자는 사회에서 잘 적응하지만 일반적인 학교 교육 과정을 습득 할 수 없으므로 지적 장애 아동을위한 특수 학교에 다녀야합니다. 이 경우 삶에 대한 예후는 상대적으로 유리합니다.이 사람들은 30 세까지 살 수 있고, 드문 경우에는 노년까지 살 수 있습니다.

불법 - 심각한 정신 지체. 그러한 어린이들에서, 자기 관리 능력은 때로는 보존되지만, 종종 그들은 여전히 ​​지속적인 치료가 필요합니다. 그들의 지적인 능력은 극도로 저조한 발달을하고 있으며, 오히려 저조한 학습 능력이 있습니다. 이 경우 삶의 예후도 덜 우월합니다. 드물게 그러한 환자는 성인이 되어도 살 수 있습니다. 사망 원인은 주로 상부 호흡기 (폐렴)의 감염성 질환 또는 다른 내부 기관의 기형으로 야기되며, 소두증이있는 어린이에게서 발견되는 경우가 많습니다.

멍청 - 심각한 정신 지체. 그러한 아이들은 스스로 봉사 할 능력이 없으며 배움에 복종하지 않습니다. 그들의 생존은 다른 사람들의 보살핌에 달려 있습니다. 이 경우 예후는 바람직하지 않습니다. 내부 장기의 기능 상실, 수반되는 기형 또는 전염성 합병증으로 인해 어린이의 첫 해에 이미 사망이 발생합니다.

진단

소두증의 산전 진단에는 초음파 (US)가 포함됩니다. 이 과정에서 의사는 태아의 머리와 몸통 크기에 대한 데이터를 정상 값과 비교합니다. 가장 신뢰할 수있는 정보는 임신 기간을 정확하게 알고있는 경우에만 얻을 수 있습니다.

유전자 및 염색체 돌연변이의 정의는 소위 침입 진단입니다. 이 방법은 태아 방광의 펑크로 수행됩니다. 연구 대상 물질은 태아의 융모와 양수뿐만 아니라 상피의 일부이기 때문입니다.

태아 검진에는 생화학 적 혈액 검사도 포함됩니다. 또한 임산부는 특수한 형태의 설문지를 작성하도록되어 있으며, 다른 질문들 중에는 임신시기에 관한 칼럼이 있습니다. 얻어진 모든 정보와 검사 결과는 뇌의 소두증 발생 가능성을 보여주는 특별한 컴퓨터 프로그램에서 처리됩니다.

신생아의 검사는 외부 검사를 통해 생후 첫 몇 분 동안 배달실의 신생아 학자가 수행합니다. 진단이 확정 된 경우 추가 포괄적 인 검사가 필요합니다.

소두증이있는 어린이는 유전성 질환을 확인하기 위해 유전 학자와상의해야합니다. 범위와 예후를 결정하기 위해서 뇌 초음파 (뇌파 검사), 뇌파 검사 (뇌파 검사), 두개골의 방사선 촬영, 컴퓨터 및 자기 공명 영상 (CT 및 MRI)과 같은 모든기구 검사를 수행하는 것도 중요합니다.

또한 다른 장기 및 시스템의 발달에있어 결함을 확인하기 위해 이비인후과 의사 (ENT), 안과 의사, 심장 전문의, 신경과, 신경 외과 의사, 정형 외과 전문의의 조언을 받아야합니다.

치료

소두증 치료는 정상적인 두뇌 활동을 회복하는 것이 불가능하기 때문에 증상이있는 환자 지원에 주로 의존합니다. 그러나이를 교정 할 방법이 있습니다. 치료는 사회 적응을 극대화하기 위해 아동의 육체적, 지적 발달을 목표로하는 통합 된 접근법을 필요로합니다. 그것은 세 방향으로 수행됩니다.

  1. 약물 치료. 그것은 뇌의 대사 과정을 자극하는 데 사용됩니다. 이 목적을 위해, nootropic, 진정제, 항 경련제 및 탈수 약물뿐만 아니라 B ​​비타민도 처방됩니다.
  2. 물리 치료, 물리 치료 및 마사지.
  3. 치료 방법은 아동의 정신 발달을 바로 잡기위한 것입니다. 정신 지체가 심한 정도 (멍청이)에 이르지 않으면 기본적인 환자 서비스 기술, 간단한 작업, 때로는 말하기와 쓰기까지도 배우는 것이 가능합니다. 이를 위해 전문가와의 긴 수업, 특별 교육 프로그램 및 기타 필요한 활동이 열립니다.

이른바 전도 교육학이 있습니다. 그 본질은 아이가 정신적, 운동 및 감정적 활동을하도록 권장하는 조건을 만들어서 지성과 정신의 발전을위한 전제 조건을 만듭니다. 이 치료 동안 환자는 단순하고 복잡한 움직임을 모두 배우고 사고하고 생각하는 법을 배웁니다. 태어나서, 아이는 행동의 고정 관념을 발전시킵니다. 교사와의 오랜 노력의 결과로 점차적으로 의미 있고 자동화가됩니다. 즉, 특정 동작을 배우고 반복하지 않고 그가하는 목적을 알고 있습니다.

각 환자에 대해, 그들은 차례 차례로 물리 치료와 운동, 다양한 스포츠 장비와 운동, 언어 치료사, 청력 학자, 심리 치료사 및 기타 전문가와의 수업을 포함하는 개별 훈련 프로그램을 구성합니다. 이 기술은 소두증을 포함한 여러 형태의 정신 지체 어린이에게 상당히 좋은 결과를 얻을 수있게합니다.

결론

일반적으로 질병의 예후는 합병증의 심각성과 존재 여부에 달려 있습니다. 대부분의 어린이는 장래에 심하게 장애가되는 반면 다른 어린이들은 모든 연령대의 특성에 따라 발달합니다. 이러한 진단을 통해 평균 수명은 약 15 년입니다. 그러나 유리한 조건에서이 지표는 거의 두 배가 될 수 있습니다.

그러한 이상을 겪을 확률을 줄이기 위해 임산부는 제대로 먹어야하며 건강한 생활 방식을 고수해야합니다. 임신 전 기간 (그리고 그녀보다 훨씬 오래 전부터) 그녀는 흡연과 음주를 중단해야합니다. 또한 당뇨병이있는 여성의 경우 아기를 안고있는 동안 혈중 포도당 수치를 정기적으로 확인하는 것이 중요합니다.

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