어떻게 만성 영장이 나타나는지 - 원인, 증상, 진단. oligophrenia 치료 방법

치료

Oligophrenia는 3 년까지의 선천성 또는 후천적 정신 발달 격차입니다. 그것은 질병이나 유전 적 요인의 결과이며 앞으로는 진행되지 않습니다. 발달 지연의 정도는 보통 표준 지능 검사를 사용하여 평가됩니다. 다양한 선천성 결함을 동반 할 수 있습니다.

Oligophrenia는 매우 일반적인 상태이며, 대부분의 연구에 따르면 전 세계 인구의 약 1 %가이 질환으로 고통 받고 있다고합니다. 일부 출처는 약 3 %의 발생률을 나타냅니다. 남성 환자는 약 1.5 배의 여성이 유의하게 우세합니다. 나이가 들어서고 6-7 세와 18-19 세의 소아 증을 진단합니다. 학교 시작과 병역 연령입니다.

과식증의 원인

Oligophrenia는 많은 가능한 원인의 결과로 형성된 증후군입니다.

  • 출산과 3 세까지의 유해한 영향 (태아 저산소증, 분만 중 질식, 엄마와 아이 사이의 면역 또는 혈전과 갈등, 어린이의 감염, 생후 첫 1 년 동안의 뇌수종, 두부 손상).
  • 자궁 내 태아에게 영향을 미치는 유해한 요인 : 호르몬 장애, 바이러스 성 감염 (풍진, 포진), 미생물 감염 (톡소 플라스마 증, 매독).
  • 다운 증후군, 소두증, 다양한 효소 질환을 포함한 유전 및 염색체 질환.

때로는 질병은 나열된 원인 인자에 따라 분류되며, 유전 적, 자궁 내, 주 산기의 세 가지 유형의 과점 증을 강조합니다.

다경증과 관련된 몇 가지 잘 연구 된 질병이 있습니다.

  • 뇌수종 (뇌수종) - 유출이나 과도한 생산의 어려움으로 인해 뇌실의 뇌척수액 과다 축적.
  • 소두증 - 두개골과 뇌의 크기를 각각 줄입니다.
  • 페닐 케톤뇨증 (phenylketonuria)은 페닐알라닌 (phenylalanine)의 아미노산 대사 장애로 유독 한 분해 생성물이 형성됩니다. 조기 치료는 과식증의 발병을 예방할 수 있습니다.
  • Toxoplasmosis는 기생충 질환으로 여성의 감염이 있으면 Toxoplasma는 태아를 침투하여 뇌를 비롯한 여러 기형을 유발합니다.
  • 다운 증후군 - 추가적인 21 염색체의 존재는 특징적인 외모, 심장병, 정신 지체 및 다양한 정도의 신체 발달을 나타냅니다.

과식증의 증상

Oligophrenia는 별도의 질병이 아니므로 병적 상태라고 부르는 것이 더 정확합니다. 이는 다양한 질병의 징후 일 수 있습니다. 따라서, 그 증상은 일반적으로 다양한 신체 증상,뿐만 아니라 연설, 운동 및 감정적 인 영역의 장애와 결합됩니다. oligophrenia의 특징은 다음과 같습니다 :

  • 추상적 인 사고의 혼란. 소아 성애 증후군의 가장 특징적인 징후는 비 유적 사고가 완전히없는 것을 포함하여 위반입니다. 환자에 대한 사고는 구체적이고 상황에 따라 다르며 2 ~ 3 세 아동과 유사합니다.
  • 정신 지체는 포괄적이며, 기억력, 언어, 감정 및 운동 영역, 의지 적 측면, 지각 능력, 집중력 집중력, 사고력 등 지능, 개인적 특성 외에도 포괄적입니다.
  • 연설은 창백하다, 어휘는 빈약하다, 어구는 짧고 간단하다, 수시로 문맹이다. 가벼운 형태의 소아 증식증 환자는 의미있는 독서를 가르 칠 수 있습니다. 심한 형태의 독서의 의미를 이해하지 않고 기계적으로 읽는 수년 간의 훈련으로 최대의 효과를 얻을 수 있습니다.
  • 주의 흩어져, oligophrenes은 오랫동안 한 가지에 집중할 수 없습니다, 그들은 모두 산만 있습니다. 체계적인 활동, 이니셔티브에는 인센티브가 없습니다.
  • 메모리가 약화되지만 숫자, 숫자, 이름의 행을 선택적으로 기억하는 경우가 설명됩니다.
  • 개인적인 발달의 지연은 일상적인 일상 상황에서 탐색 할 수 없기 때문에 나타납니다 - 상점에서 음식을 사거나 날씨에 맞는 옷을 선택하십시오. oligophrenic의 미성숙 한 성격은 쉽게 암시 할 수 있으며, 그것의 상태를 무 비판적으로 인식하므로 적절한 결정을 내리기가 어렵습니다.
  • 만성 소아마비의 형태에 따라 신체 발달의 지연은 매우 중요하며, 성인 환자는 15-16 세 십대에 해당합니다.

대부분의 경우, 질병의 밝고 발달 된 증상은 학령기에만 나타납니다. 어린 아이들의 정신 착란은 정신 및 언어 발달, 감정적 인 반응의 약화, 세계에 대한 관심 부족 또는 결핍, 또래와 의사 소통 할 수있는 욕구와 능력 부족, 추상적 인 개념으로 작동하기 어려움 등으로 인해 나타납니다. 최대 1 년까지 심각한 중증 이상의 소아 만이 발견 될 수 있으며 나머지는 나중에 나타나기 시작합니다.

과식증의 정도

만성 소아 증후군 환자에서 가장 유용한 진단 방법 중 하나는 IQ를 결정하는 것입니다. 결과에 따라 다음과 같은 정도의 소아 증식증이 구분됩니다.

  1. 이환율 - IQ가 50-70 점의 한계 내에서 변동하는 질병의 가장 쉬운 정도. 이 아이들은 전문 학교를 졸업하고 몇 년 동안 정규 학교의 4 개 수업에 해당하는 프로그램을 공부합니다. 그들은 카운팅, 독서 (종종 기계적으로), 초등 쓰기 기술을 마스터합니다. 완전하게 봉사하고, 상점에서 간단한 구매를하고, 가사 노동을 도와줍니다. 때로는 부분 영재 환자가 있습니다 - 전반적으로 낮은 발달 수준으로 잘 발달 된 능력 - 기억력, 예술적 능력, 복잡한 산술 계산 능력 -이 있습니다. 쇠약 환자는 간단한 직업을 습득 할 수 있습니다.
  2. 불임 - 과소 병기의 평균. 이러한 환자들은 그들에게 연설을 잘 이해하고, 간단한 문장을 배우고, 초등 점수를 마스터 할 수 있습니다. 그들은 스스로를 돌보는 훈련을받을 수 있습니다. 특별히 장비가 갖추어 진 작업이있는 경우 기본 작업을 수행 할 수 있습니다. 마욕 습생은 친척들에게 강하게 묶여 있으며, 그들은 비난과 찬양에 생생하게 반응합니다. 그들의 사고는 억제되고, 주도권을 쥐고 있지 않으며, 새로운 환경에 거의 적응하지 못하고, 낯선 환경에서 길을 잃어버린다.
  3. 멍청이는 가장 심각한 중증 이상의 소아 증입니다. 그러한 환자는 심하게 장애를 가지며 지속적인 치료가 필요합니다. 그들은 오직 기초적인 말과 생각 만 가지고 있습니다. 정서는 생리적 요구를 충족시키는 데있어 원시적 인 즐거움과 반대의 경우에 대한 불만으로 제한됩니다. 종종 화가 나서 공격적입니다. 다른 사람들의 말로는 개개인의 말만 이해하거나 전혀 이해하지 못합니다. 친척은 알 수 없습니다. 셀프 서비스 기술, 대부분은 배울 수 없습니다.

과소사 증 진단

다운 증후군과 같은 정신 지체로 이어진 일부 질병은 이제 임신 초기에 진단 될 수 있습니다. 그러한 병리학이 발견되면 의사는 과증식이 무엇인지, 어떤 종류의 발달 장애가 동반 될 수 있는지, 어떻게 어린이가이 질병으로 자라날 것인지를 부모에게 자세히 설명합니다. 그 후에 임신을 유지하거나 종결하는 문제가 결정됩니다.

진단 검색의 다음 단계는 아이가 태어난 직후부터 시작되며 페닐 케톤뇨증 및 갑상선 기능 저하증에 대한 혈액 검사, 정신 지체로 이어지는 질병 검사로 구성됩니다.

소아마비 증후군이 건강한 아동에게 나타나는 경우, 그 원인을 찾기 위해 광범위한 연구가 수행되어야합니다. 우선, 환자의 병력 및 가족력은 가족 구성원이 정신병 또는 발달 지체가 있는지, 임신이 어떻게 진행되었는지, 태아가 유해 요인에 영향을 미쳤는지 여부, 임신 중 산모가 아팠던 지 또는 저산소증이 있었는지 등 세부적으로 확인됩니다. 또는 출산 중의 질식, 산후 기간, 부상자 여부.

다음으로, 정신 및 신경 장애를 확인하고 질병의 심각성을 판단하기 위해 환자를 검사합니다. 그 후 선천적 인 감염, 효소 시스템의 장애, 내부 기관의 질병의 존재를 결정하기 위해 다양한 임상 적, 생화학 적, 면역 학적 및 세포학적인 연구가 임명된다.

검사 결과에 따라 환자의 추가 관리 전술이 선택됩니다.

치료

불행히도, 대부분의 소아 증식증은 완치 될 수 없습니다. 조기 발견과 치료 시작의 경우 발효 장애 (mucopolysaccharidosis, phenylketonuria)에 대해서만 교정이 가능합니다.

다른 형태의 소아 증식증의 경우 치료 만 증상이 있습니다. 그것이 발견되면 자궁 내 감염을 제거하십시오. Nootropics, 종합 비타민, neurometabolics, 산화 방지제, biogenic 각성제, antihypoxants 유지 보수 치료로 처방됩니다.

가혹한 억제와 더불어, phytotherapy는 자극 효과, adaptogens와 함께 적용될 수 있습니다. Psychomotor 교반은 진정제, 신경 이완제의 사용에 대한 표시입니다.

oligophrenics의 심령과 사회 재활은 매우 중요합니다. 가혹하지 않은 형태의 환자 (debilizm) - 단조롭고 부지런한 일에 효과적으로 그리고 근면하게 대처하는 부지런한 근로자. 훈련을 위해 특별 기숙 학교와 직업 학교가 생겨서 기본 교육을 받고 직업을 배웁니다. 동시에, 환자의 부모와 함께 사회 및 교육 활동이 수행됩니다. 소아기 증후군을 가진 모든 환자는 장애 등록과 사회 혜택을받을 수 있습니다.

예방

소아 성의 과오의 예방은 임신 계획에서 시작됩니다. 배우자는 감염 (톡소 플라스마 증, 풍진, 거대 세포 바이러스, 매독 및 기타)에 대해 검사해야하며, 확인 된 경우 치료를 받아야합니다. 임신 기간 중에는 특히 바이러스 성 질병으로부터 여성을 보호하는 것이 매우 중요합니다. 초기 단계에서는 유전 병리를 스크리닝해야합니다. 고품질의 산과 적 치료와 신생아의 부상 및 질병 예방은 또한 과식증의 발생을 줄이는 데 도움이 될 것입니다.

선천 병리학 소아에서는 선천성 질환의 조기 진단 및 양질의 치료로 중증의 소아체 증후군의 발병을 예방하고 조기 발달을 중단시킬 수 있습니다.

정신 지체 (정신 지체). 정신 지체의 원인. 정신 지체 분류 (유형, 유형, 정도, 양식)

정신 지체 (oligophrenia) 란 무엇입니까?

통계 (정신 지체의 보급)

지난 세기 중반, 여러 국가의 인구 중 정신 지체의 빈도를 결정하기위한 목적으로 많은 연구가 수행되었습니다. 이 연구의 결과로, 인구의 약 1-2.5 %에서 과소증이 발생한다는 것이 발견되었습니다. 동시에, 21 세기 연구에 따르면, 과식증 환자의 빈도는 1 ~ 1.5 % (스위스에서는 0.32 %, 덴마크에서는 0.43 %, 러시아에서는 0.6 %)를 초과하지 않습니다.

정신 지체자 중 절반 이상 (69-89 %)이 경증 질환으로 고통 받고있는 반면 심각한 중증 이상의 소아 증은 10-15 % 이하에서 관찰됩니다. 소아기 및 청소년기 (약 12 세)에 소아기 증후군의 빈도의 최고치가 발생하는 반면, 20-35 년까지이 병리학의 발병률은 현저하게 감소합니다.

경도의 정신 지체 환자 중 절반 이상이 성인이 된 후 결혼합니다. 동시에, 부모 중 한 명 또는 두 명 모두가 과식증이있는 쌍 중 1/4이 무균입니다. 정신 지체자의 약 75 %는 어린이가있을 수 있지만, 10-15 %는 정신 지체로 고통받을 수 있습니다.

남녀 간의 과증식 환자 비율은 약 1.5 : 1입니다. 또한 정신 질환으로 장애인이 된 사람들 중 약 20-30 %의 환자가 정신 장애자가된다는 사실에 주목할 가치가 있습니다.

정신 지체 (뇌 손상)의 병인 및 병인 (발달 기초)

선천성 및 후천적 정신 지체의 내인성 및 외인성 원인

정신 지체 발달의 이유는 내인성 요인 (즉, 발달의 병리와 관련된 신체의 기능 장애) 또는 외인성 요인 (외부로부터의 신체에 영향을 미침) 일 수 있습니다.

과소증의 내인성 원인은 다음과 같습니다.

  • 유전 적 돌연변이. 절대적으로 모든 장기와 조직 (뇌를 포함하여)의 발달은 아이가 부모로부터받는 유전자에 의해 결정됩니다. 남성과 여성의 성세포가 처음부터 결함이있는 경우 (즉, 일부 유전자가 손상된 경우), 특정 발달 이상이 아동에게 발생할 수 있습니다. 이러한 이상 현상의 결과로 뇌 구조가 영향을 받으면 (저개발, 부적절하게 발달 한 경우), 이는 과소증을 일으킬 수 있습니다.
  • 수정 과정의 장애. 암컷과 수컷의 생식 세포가 합병되는 과정에서 돌연변이가 발생하면 비정상적인 뇌 발달과 정신 지체를 유발할 수 있습니다.
  • 엄마의 당뇨병 당뇨병은 인체의 세포에서 포도당 (설탕)을 사용하는 과정이 중단되어 혈액 내 당의 농도를 증가시키는 질병입니다. 당뇨병을 앓고있는 어머니의 자궁에서 태아가 발달하는 것은 신진 대사가 위축되고 조직 및 장기의 성장 및 발달 과정이 진행됩니다. 태아는 동시에 커지게되고, 기형, 팔다리의 장애, 정신 분열증 (예 : 과소증)이있을 수 있습니다.
  • 페닐 케톤뇨증. 이 병리학에서는 신진 대사 (특히 아미노산 페닐알라닌)가 체내에서 교란되며 이는 뇌 세포의 기능 장애 및 발달 장애를 동반합니다. 페닐 케톤뇨증을 앓고있는 어린이는 다양한 정신적 지체로 고통받을 수 있습니다.
  • 부모님 나이. 나이가 든 아이의 부모 (한쪽 또는 양쪽 모두)가 정신 지체로 이끄는 것을 포함하여 유전 적 결함을 가질 확률이 높다는 것이 과학적으로 입증되었습니다. 이것은 나이가 들어감에 따라 부모의 배아 세포가 "오래되었습니다"라는 사실에 기인합니다. 그리고 그 안에 가능한 돌연변이의 수가 증가합니다.
과소 증의 외인성 (외부 행동) 원인은 다음과 같습니다 :
  • 모성 감염. 모체에 대한 특정 감염 인자의 영향은 배아 또는 발육중인 태아에게 손상을 줄 수 있으며, 이로 인해 정신 지체가 유발 될 수 있습니다.
  • 출생 상해. 출산하는 동안 (자연 산도 또는 제왕 절개를 통해) 뇌의 두뇌에 상처가 있다면, 미래에 정신 발달이 지연 될 수 있습니다.
  • 태아의 저산소증 (산소 부족). 태아의 발달 동안 저산소증이 발생할 수 있습니다 (예 : 산모의 심혈관, 호흡기 및 기타 시스템의 심각한 질병, 심한 산모의 출혈, 산모의 저혈압, 태반 병리 등). ). 또한, 저산소증은 출산 중에 발생할 수 있습니다 (예를 들어, 출산이 너무 길거나, 아기의 목에 탯줄이 얽혀있는 경우 등). 아기의 중추 신경계는 산소 부족에 매우 민감합니다. 이 경우, 대뇌 피질의 신경 세포는 산소 부족으로 2 ~ 4 분 이내에 죽기 시작할 수 있습니다. 산소 부족의 원인을 제거 할 시간이 없어지면 아이는 생존 할 수 있지만 저산소증이 길수록 아이의 정신 지체가 더욱 분명해질 수 있습니다.
  • 방사선. 배아와 태아의 중추 신경계 (CNS)는 다양한 종류의 전리 방사선에 매우 민감합니다. 임신 중 여성이 방사선에 노출 된 경우 (예 : X- 레이 검사 중), 이는 중추 신경계의 발달 장애 및 어린이의 과식증을 유발할 수 있습니다.
  • 중독. 독성 물질이 임신 중에 여성의 몸에 들어가면 태아 중추 신경계에 직접 손상을 입히거나 저산소증을 유발하여 정신 지체를 유발할 수 있습니다. 독소 중에는 에틸 알콜 (맥주를 비롯한 알코올성 음료의 일부), 담배 연기, 배기 가스, 식품 염료 (대량), 가정용 화학 물질, 마약 물질, 의약품 (일부 항생제 포함) 등이 있습니다.
  • 태아 발달 중 영양소 부족. 그 이유는 태아를 운반하는 동안 어머니의 금식 일 수 있습니다. 동시에 단백질, 탄수화물, 비타민 및 미네랄의 결핍은 중추 신경계 및 태아의 다른 기관의 발달을 침범 할 수 있으며 이로 인해서 과식증의 발생에 기여합니다.
  • 미숙아 미숙아에서 만삭아보다 20 % 더 자주 중증도의 다양한 정신 이상이 발견된다는 것이 과학적으로 입증되었습니다.
  • 아이에게 좋지 않은 서식지. 처음 1 년 동안 어린이가 바람직하지 않은 환경에서 자라는 경우 (부모와 의사가 충분한 시간을 보내지 않으면 의사 소통을하지 않고 자신의 발달을 다루지 않음) 정신적 지체가 발생할 수 있습니다. 동시에, 중추 신경계에 해부학 적 손상이 없다는 사실에 주목할 필요가 있습니다. 그 결과로 과소 증은 일반적으로 잘 표현되지 않고 쉽게 교정 될 수 있습니다.
  • 어린이의 생후 1 년 동안 중추 신경계 질환. 비록 태어날 때 아이가 완전히 정상이라 할지라도, 처음 2-3 년 동안 뇌 손상 (상해, 산소 부족, 감염성 질환 및 중독)은 중추 신경계 및 과소 증의 특정 부위의 손상 또는 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다..

유전 적 (염색체) 증후군의 유전 적 정신 지체 (다운 증후군)

정신 지체는 특징적입니다.

  • 다운 증후군의 경우. 정상적인 상태에서, 아이는 아버지로부터 23 개의 염색체를, 어머니로부터 23 개의 염색체를받습니다. 이들이 합쳐지면 정상적인 인간 세포의 특징 인 46 개의 염색체가 형성됩니다 (즉, 23 쌍). 다운 증후군에서 21 쌍은 2 개가 아니라 3 개의 염색체를 포함하고 있는데 이는 아동 발달 장애의 주요 원인입니다. 외부 증상 (얼굴, 팔다리, 가슴 등의 변형) 외에도 대부분의 어린이들은 다양한 정도의 정신 지체 (보통 심한 경우)가 있습니다. 동시에 적절한 치료를 받으면 다운 증후군 환자는자가 치료를 배우고 50 년 이상 살 수 있습니다.
  • 클라인 펠터 (Klinefelter) 증후군의 경우 클라인 펠터 (Klinefelter) 증후군은 소년에서 성 염색체의 수가 증가하는 특징이 있습니다. 보통이 질병의 증상은 아이가 사춘기에 이르면 관찰됩니다. 동시에 지적 발달 (주로 언어 및 사고의 교란으로 나타남)의 약간 또는 보통 정도의 감소는 조기 학교에서 관찰 할 수 있습니다.
  • Shereshevsky-Turner 증후군의 경우. 이 증후군에서는 아이의 신체적 발달과 성적 발달에 대한 위반이 있습니다. 정신 지체는 비교적 드물고 경미합니다.
  • Rubinstein-Teybi 증후군의 경우. 이것은 첫 번째 손가락과 발가락의 변형, 짧은 키, 얼굴 골격의 변형 및 정신 지체가 특징입니다. Oligophrenia는이 증후군이있는 모든 소아에서 나타나며 종종 심각합니다 (어린이는 잘 집중하지 않고 배우기도 어렵습니다).
  • Angelman 증후군 들어. 이 병리학 적으로 15 명의 아동의 염색체가 영향을 받아 과증식, 수면 장애, 육체 발달 지연, 운동 장애, 발작 등을 나타냅니다.
  • 깨지기 쉬운 X 증후군의 경우. 이 병리학에서 X 염색체의 특정 유전자를 패배 시키면 머리가 커지고 고환이 늘어나고 (남성의 경우 고환), 안면 골격이 불균형 해지는 등 큰 태아가 생깁니다. 이 증후군의 정신 지체는 경미하거나 중등도 일 수 있으며, 이는 언어 장애, 행동 장애 (공격성) 등으로 나타납니다.
  • 레트 (Rett) 증후군 이 병리학은 또한 X 염색체의 특정 유전자가 패배하여 여아에서 심한 정신 지체로 이어진다는 특징이 있습니다. 아이가 1-1.5 세까지 절대적으로 정상으로 발달하는 것이 특징이지만, 지정된 나이에 도달 한 후에, 그는 획득 한 모든 기술을 잃기 시작하고, 배우는 능력이 크게 떨어집니다. 전문의와 적절하고 규칙적인 치료와 훈련이 없으면 정신 지체가 빠르게 진행됩니다.
  • 윌리엄 증후군의 경우. 유전자 7 염색체의 패배가 특징. 이 경우, 아이는 얼굴의 넓은 특징 (넓은 이마, 넓고 평평한 코의 다리, 큰 뺨, 뾰족한 턱, 드문 드문 치아)을 가지고 있습니다. 환자는 100 %의 경우에서 관찰되는 사시 및 중증도의 정신 지체도 있습니다.
  • Crouzon 증후군의 경우. 그것은 두개골의 뼈가 조숙하게 융합 됨으로써 미래의 발달을 저해하게됩니다. 얼굴과 머리의 구체적인 모양 이외에,이 아이들은 경련 발작과 다양성의 정신 지체를 동반 할 수있는 성장하는 뇌의 압박감을 경험합니다. 어린이의 첫 해 동안 질병의 외과 적 치료는 정신 지체의 진행을 막거나 심각성을 감소시킵니다.
  • 광석 증후군 (xerodermic oligophrenia). 이 병리학에서는 정신 지체, 시각 장애, 빈번한 경련 및 운동 장애뿐 아니라 피부의 표면층 (많은 비늘이 형성 됨으로써 나타남)의 각질화가 증가합니다.
  • 애퍼 증후군. 이 병리학 적으로, 두개골의 뼈가 조기에 부착 됨으로써 두개 내압이 증가하고 뇌 물질이 손상되며 정신 지체가 발생합니다.
  • Bardet-Beadle 증후군의 경우. 정신 지체가 심각한 비만, 망막 손상, 다발성 경화증, 손의 손가락 수의 증가, 생식기의 발달 장애 (지연)와 결합 된 매우 드문 유전병.

태아에 대한 미생물, 기생충 및 바이러스 성 손상으로 인한 혈색소 감소

아동의 정신 지체의 원인은 임신 기간 동안의 어머니의 패배 일 수 있습니다. 동시에 병원성 미생물 자체가 발달중인 태아에 침투하여 중추 신경계의 형성을 방해하여 과소 태아 증의 원인이 될 수 있습니다. 동시에 감염과 중독은 산모의 유기체에서 병리학 적 과정의 발달을 유발할 수 있으며 그 결과 발달중인 태아에게 산소와 영양분을 전달하는 과정이 중단됩니다. 이는 또한 중추 신경계의 형성을 방해하고 어린이가 태어난 후에 다양한 정신 이상을 유발할 수 있습니다.

신생아의 용혈성 질환으로 인한 혈색소 감소

신생아의 용혈성 질환 (HDN)에서는 중추 신경계 (중추 신경계)의 손상이 관찰되어 다양한 정도의 정신 지체 (경증에서 중증까지)를 유발할 수 있습니다.

HDN의 본질은 어머니의 면역 체계가 태아의 적혈구 (적혈구)를 파괴하기 시작한다는 것입니다. 이것의 즉각적인 원인은 소위 Rh 인자입니다. Rh 양성인의 적혈구 표면에 존재하지만 Rh 음성균은 결핍되어있는 특별한 항원입니다.

Rh 인자가 음성 인 여성이 임신을하게되고 Rh 성분이 양성인 경우 (어머니가 아버지로부터 물려받을 수 있음) 모체는 Rh 항원을 "낯선 사람"으로 인식하여 특정 항체를 생산하기 시작할 수 있습니다. 이 항체는 아이의 몸에 들어가고, 적혈구에 붙어서 그들을 파괴 할 수 있습니다.

적혈구의 파괴로 인해 헤모글로빈 (일반적으로 산소 수송을 담당)이 방출되어 다른 물질 인 빌리루빈 (바인딩되지 않음)으로 변합니다. 결합되지 않은 빌리루빈은 인체에 극히 유독하며 결과적으로 정상적인 조건에서 간장에 들어가서 글루 쿠 론산에 결합합니다. 이것은 몸에서 배설되는 비 독성 결합 된 빌리루빈을 형성합니다.

신생아의 용혈성 질환으로 적혈구가 붕괴되는 수가 너무 높아서 아기의 혈액 속의 비 결합 빌리루빈 농도가 여러 번 증가합니다. 또한, 신생아 간장의 효소 시스템은 아직 완전히 형성되지 않아 시체가 혈류에서 독성 물질을 적시에 제거하고 제거 할 시간이 없습니다. 중추 신경계에 빌리루빈 농도가 상승한 결과 신경 세포의 산소 결핍 현상이 나타나 사망에 이르게 할 수 있습니다. 병리학의 진행이 길어지면 돌이킬 수없는 뇌 손상이 생겨 다양한 정신적 지체가 발생할 수 있습니다.

간질은 정신 지체를 유발합니까?

간질이 조기 아동기에 나타나기 시작하면 어린이에게 경증 또는 중등도 정신 지체가 발생할 수 있습니다.

간질은 중추 신경계의 질병으로, 뇌의 특정 영역에서 신경 세포의 특정 영역에 영향을주는 각성의 징후가 주기적으로 발생합니다. 이것은 경련 발작, 의식 장애, 행동 장애 등으로 나타날 수 있습니다. 간질 발작이 빈번하게 발생하면 학습 과정이 느려지고 정보를 기억하고 재생산하는 과정이 방해되며 특정 행동 장애가 나타나 정신적 지체를 유발합니다.

소두증의 정신 지체

거의 100 %의 소두증 환자에서 소아 성의 증세가 동반되지만 정신 지체의 정도는 경미한 정도에서 극심한 정도까지 크게 다를 수 있습니다.

소두증의 경우 태아 발달 과정에서 뇌의 발달이 저조합니다. 감염, 중독, 방사선 피폭, 유전 적 이상 등이 원인 일 수 있습니다. 두개골의 작은 크기 (뇌의 작은 크기로 인한)와 비교적 큰 안면 해골은 소두증이있는 아동의 특징입니다. 나머지 신체는 정상적으로 발달합니다.

수두증을 동반 한 좌식증

선천성 뇌수종에서 경증부터 중등도의 정신 지체가 더 자주 관찰되는 반면 심각한 중증 인증은 후천성 질환의 특징입니다.

뇌수종은 뇌척수액 유출 과정을 방해하는 질병입니다. 결과적으로, 뇌 조직의 충치 (심실)에 축적되어 과도하게 채워지며, 이로 인해 압축 및 신경 세포 손상이 유발됩니다. 대뇌 피질의 기능은이 경우 손상되며, 그 결과 수두증을 앓고있는 어린이가 정신 발달에 뒤쳐져 있으며, 연설, 기억 및 행동을 위반합니다.

선천성 수두증에서는 두개골 내 유체 축적이 뼈의 발달로 이어지고 (두개 내압의 증가의 결과) 불완전한 융합에 기여합니다. 동시에, 수질 손상은 상대적으로 천천히 진행되며, 이는 경도 또는 보통의 정신 지체로 나타납니다. 동시에 나이가 들면서 수두증이 발생하면 (두개골의 뼈가 이미 함께 성장하여 골화가 완료된 경우), 두개 내압의 증가는 두개골 크기의 증가를 수반하지 않아 심각한 정신 지체를 수반하는 중추 신경계 조직의 손상을 매우 빠르게 초래합니다.

정신 지체의 유형과 유형 (단계별 중증 과증소 분류, 중력도)

오늘날에는 의사가 진단을 내리고 가장 효과적인 치료법을 선택하고 질병 경과를 예언하기 위해 정신 지체에 대한 몇 가지 분류가 있습니다.

소아 증식증의 중증도에 따른 분류는 환자의 일반적인 상태를 평가할뿐만 아니라 환자의 치료 및 훈련 전술을 계획하면서 미래의 삶과 학습 능력에 대한 가장 현실적이고 예상되는 예측치를 설정할 수 있습니다.

심각도에 따라 방출 :

  • 경미한 정신 지체 (쇠약);
  • 온건 한 정신 지체 (온화한 불임);
  • 심한 정신 지체 (저능 한 발음);
  • 깊은 정신 지체 (바보).

경미한 정신 지체 (쇠약)

이 질환은 75 % 이상에서 발생합니다. 온화한 정도의 소아 증식증이 있으면 정신 능력과 정신 발달에 대한 최소한의 손상이 관찰됩니다. 그러한 아이들은 배우는 능력을 가지고 있습니다 (그러나, 건강한 아이들보다 훨씬 느리게 실행됩니다). 올바른 교정 프로그램을 통해 다른 사람들과 소통하고 사회에서 올바르게 행동하며 학교를 졸업하고 (8-9 학년) 높은 지적 능력이 필요없는 간단한 직업을 배울 수 있습니다.

동시에, 기억 상실은 쇠약 (새로운 정보를 더 암기 함), 집중력 저하 및 동기 부여 장애가있는 환자에게 특징적입니다. 그들은 다른 사람들의 영향을 쉽게받으며, 정신적 정서적 상태는 때로는 약하게 발전하기 때문에 가족을 시작하고 자녀를 가질 수 없습니다.

중간 정도의 정신 지체 (온화한 불만)

중등도의 과소증이있는 환자의 경우 언어, 기억력, 정신 능력의 손상이 더 심하게 나타납니다. 집중적 인 연구를 통해 수백 단어를 암기하고 정확하게 사용할 수 있지만 구 및 문장을 상당히 어렵게 만듭니다.

이러한 환자들은 독립적으로 유지할 수 있고 간단한 작업 (예 : 스윕, 세척, A 지점에서 B 지점으로 개체 전송 등)을 수행 할 수도 있습니다. 어떤 경우에는 3-4 학년을 졸업하고, 단어를 쓰거나 카운트하는 법을 배웁니다. 동시에, 합리적으로 생각하고 사회에 적응할 수 없다는 것은 그러한 환자들을 끊임없이 돌보는 것을 필요로합니다.

심한 정신 지체 (정체 불명)

심각한 정신 장애에 의해 특징 지어지며, 그 결과 대다수의 환자가자가 관리 능력을 상실하고 지속적인 치료가 필요합니다. 아픈 아이들은 배우기에 실제적으로 복종 할 수없고, 쓰거나 셀 수 없으며, 어휘는 수십 단어를 초과하지 않습니다. 그들은 또한 이성의 사람과 관계를 맺고 가족을 가질 수 없기 때문에 어떤 의도적 인 일도 할 수 없습니다.

동시에 심각한 중증 이상의 소아 증후군 환자는 원시 스킬 (음식 섭취, 물 마시, 옷 입기 및 꺼내기 등)을 할 수 있습니다. 기쁨, 두려움, 슬픔, 또는 무언가에 대한 관심 (그러나 몇 초 또는 몇 분 동안 만 지속되는)과 같은 간단한 감정을 경험할 수도 있습니다.

깊은 정신 지체 (바보)

임상 옵션 및 정신 지체 형태

이 분류를 통해 아동의 정신 감정 및 정신 능력의 발달 정도를 평가하고 그에 대한 최상의 교육 프로그램을 선택할 수 있습니다. 이것은 환자의 빠른 발달 (가능한 경우)에 기여하거나 심하고 심한 형태의 병리학에서 증상의 심각성을 감소시키는 데 기여합니다.

임상 적 관점에서 정신 지체는 다음과 같을 수 있습니다 :

  • 무 건성;
  • 무력 함;
  • 스테로이드 성;
  • 불쾌한.

Atonic 형태

이 양식은주의 집중력에 대한 주된 위반이 특징입니다. 아이의 관심을 끄는 것은 극히 어렵고 성공하더라도 빨리 정신이 산만 해져 다른 물건이나 행동으로 전환됩니다. 이 때문에 아이들은 배우기가 극도로 어렵습니다 (그들은 가르치는 정보를 암기하지 않으며 암기한다면 빨리 잊어 버립니다).

이 소양 과증식은 또한 아동의 의지가 약화되어 있음을 유의해야합니다. 그는 어떤 계획도 보여주지 않으며, 새로운 것을 배우거나 추구하려고하지 않습니다. 흔히 그들은 환자의주의를 분산시키는 다양한 외부 자극의 효과와 관련된 다중 비 방향 운동 (hyperkinesis)을 가지고 있습니다.

장기간에 걸친 관찰의 결과로, 전문가들은 정신 지체의 일시적인 형태를 몇 가지 임상 적 선택으로 나눌 수 있었는데, 각각은 하나 또는 다른 유형의 손상의 우세로 특징 지어진다.

oligophrenia의 atonic 형태의 임상 변종은 다음과 같습니다 :

  • Aspontane-apathetic - 약한 표현의 감정 표현뿐만 아니라 낮은 동기와 독립적 인 활동의 거의 완전한 부족이 특징입니다.
  • Akatisic - hyperkinesis (아이의 일정한 무 지향성 움직임, 움직임 및 행동)가 전면에옵니다.
  • 세계와 같은 - 아이의 분위기가 고조되고 비판적으로 행동을 평가할 능력이 없다는 것을 특징으로합니다 (그는 많이 말할 수 있고, 사회에서 음란 한 행동을하거나, 바보짓을하는 등).

천문학 양식

경미한 과증식 환자에게서 발견되는 온화한 형태의 질병 중 하나. 이 양식은 주의력 장애가 특징이며, 이는 아동의 정서적 인 영역의 패배와 결합됩니다. 천식 증상이있는 소양증 환자를 대상으로하는 태닝은 짜증이 나서 눈물을 흘릴 수 있지만, 기분을 빠르게 바꿔 쾌활하고 좋은 성격을 갖출 수 있습니다.

6 세에서 7 세까지의 어린이들에게서 정신 지체가 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 그러나 이미 1 학년 때 교사는 아동의 사고 능력에 중대한 지체와 집중 능력에 대한 위반을 확인할 수 있습니다. 그러한 아이들은 공과가 끝날 때까지 항상 그 자리에서 돌아 다니며, 어떤 말을하고 싶으면 즉시 허락없이 외쳐야합니다. 그러나 아이들은 성인 생활에서 특정 일을 할 수 있도록 기본적인 학교 기술 (읽기, 쓰기, 수학)을 습득 할 수 있습니다.

무증상 과증식의 임상 적 변형은 다음과 같습니다.

  • 주요 옵션. 주요 증상은 학교에서받은 모든 정보를 빠르게 잊어 버리는 것입니다. 아이의 감정적 인 상태는 또한 방해받으며, 이는 가속 된 피로 또는 반대로 지나친 충동, 증가 된 이동성 등으로 나타날 수 있습니다.
  • Bradypsychic 옵션. 이 아이들은 느리고 지체 된 사고가 특징입니다. 그러한 아이에게 간단한 질문을한다면, 그는 수십 초 또는 심지어 수 분 안에 대답 할 수 있습니다. 그러한 사람들이 학교에서 공부하고, 전에 설정 한 과제를 해결하고, 즉각적인 반응을 요구하는 작업을 수행하는 것은 어렵습니다.
  • Dislialic 옵션. 언어 장애는 소리와 단어의 잘못된 발음으로 나타납니다. 천식 증상 (증가 된 산만 함 및 감정적 인 저개발)의 다른 징후도이 어린이들에게 나타나고 있습니다.
  • Dyspraxic 옵션. 그것은 정확하게, 목표로 한 운동을 수행 할 것을 시도 할 때 손의 손가락에서 모터 활동의 위반에 의해, 성격을 나타낸다.
  • 기진 맥진 옵션. 기억 상실증 (기억 된 정보에 집중할 수 없기 때문에)이 가장 큰 기억 장애가 특징입니다.

Stenic form

장애인 사고, 감정적 인 "빈곤"(아이들은 감정을 매우 약하게 표현함)과 주도권 부족으로 특징 지어집니다. 그런 환자들은 친절하고 친절하지만, 동시에 충동 적 발진이 일어나는 경향이 있습니다. 그들이 간단한 작업을 할 수는 있지만 비판적으로 자신의 행동을 평가할 수있는 능력을 실제로 박탈 당했다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

oligophrenia의 sthenic 형태의 임상 변종은 다음과 같습니다 :

  • 균형 잡힌 변형은 아이가 저개발 사고, 정서적 영역 및 의지 영역 (주도권)이 동일하다는 것입니다.
  • 불균형 버전 - 정서적 - 의지 또는 정신 장애의 우위를 특징으로합니다.

불쾌감을주는 형태

정서 장애 및 정신 불안정에 의해 특징 지어진다. 대부분의 어린이들은 기분이 좋지 않아서 눈물을 흘리기 쉽고 짜증이납니다. 때로는 분노의 폭발을 경험할 수도 있습니다. 그 결과 주위의 물건을 깨고 치거나 소리 치거나 심지어 주변 사람들을 공격하여 부상을 당할 수 있습니다.

그러한 아이들은 생각이 가볍고, 기억력이 부족하며, 집중력이 약해서 학교 교육을 제대로받지 못합니다.

질병의 여러 단계에서 나타나는 과소 병 상태의 원인

Oligophrenia는 치매라고합니다. 병리학은 지능이 부족하고 정신과 학력이 발달하지 못하여 나타납니다. 체세포 증이나 불충분 한 육성의 경우 일시적으로 발달이 지연된 소아는 과소증으로 간주되지 않습니다. 진단 및 oligophrenia 단계는 해당 임상 이미지를 기반으로합니다. 많은 전문가들에 따르면, 정신 지체가 전 세계 인구의 3 %에서 발견되며, 75 %는 경도입니다.

원인 인자

oligophrenia의 원인은 다음과 같이 나뉩니다.

  1. 유전성.
  2. 외부 환경.
  3. 집계.

지금까지, 유전 적 질병이 300여 가지 이상 발견되었으며,이 질병에는 과식증이 동반됩니다. 다섯 번째 아이는 모두 정신 지체의 심각한 형태로 고통받습니다. X 염색체가 더 많을수록 병이 진행되는 것이 더 증명됩니다. 모든 유전성 후진성 중에서 80 가지 이상의 유형의 대사성 질환이 알려져 있습니다. 세습 형 치매의 심각한 형태는 유전적인 결혼으로 태어난 어린이에게서 발견됩니다.

정신 지체의 외부 원인은 다음과 같습니다.

  • 이온화 방사선에 대한 노출;
  • 어머니의 알코올 의존;
  • 전염성 및 바이러스 성 질병;
  • 중독;
  • 태반 순환의 위반;
  • 모성 심혈관 질환;
  • 모성 간 및 신장 질환;
  • 후기 중독증;
  • 내분비 병리가있는 임산부의 호르몬 장애;
  • 태아에 대한 특정 약물의 기형 유발 효과;
  • 모체와 태아의 혈액과 면역 학적 비 양립성;
  • 출생 상해;
  • 노동 중 질식.

출산 후 노화 방지는 신경 감염 (수막염, 뇌염), 심각한 장기간의 전염병 및 뇌 손상 후에 발생할 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 임상 적 결과는 다른시기의 태아 발육과 마찬가지로 손상 요인의 영향의 원인과 강도에 크게 좌우되지 않습니다.

분류 과다증

과식증은 3 가지 정도 있습니다 :

이 병은 2 개의 큰 그룹으로 나뉩니다 :

  1. 원발성 (유전 적 소아 형태).
  2. 2 차.

이차 그룹은 내분비 장애, 뇌 손상, 섭식 장애, 전염병 및 중독으로 인한 정신 지체를 결합합니다. 기원에 따른 질병의 모든 형태는 3 개의 주요 그룹으로 나뉩니다 :

  1. 내인성 기원 : 다운 병, 소두증; 신진 대사 장애 및 골격계 및 피부의 발달.
  2. 임신 및 출산 후 질병의 발달 : 외상, 질식, 전염병.
  3. Embryopathy 및 fetopathy. 어머니의 전염병 (풍진, 톡소 플라스마 증, 거대 세포 바이러스, 매독)에서 발생합니다. 임신 중에 엄마 몸에있는 대사 장애의 원인이나 엄마와 아이의 혈액형이 양립 할 수없는 경우 일 수 있습니다.

만성 고혈압의 증상

바보의 단계에서 가장 심각한 질병을 고려하십시오. 환자는 무기력하며 지속적인 관리와 감독이 필요합니다. 정신 발달은 3 년을 넘지 않는 나이에 중단됩니다. 환자의 언어 발달은 개발되지 않았으며 경우에 따라 몇 마디로 제한됩니다. 그러나 환자는 억양에 반응 할 수 있습니다.

환자는 의미있는 행동 기술이 없으며 스스로 봉사 할 수 없습니다. 감독자가없는 경우 동일한 유형의 운동을하거나 움직이지 않는 상태를 유지합니다. 끊임없이 정신적 흥분이있을 수 있습니다.

멍청한 단계의 기억은 경미하거나 결핍되어 있습니다. 종종 환자들은 친척을 인식하지 못합니다. 감정은 쾌락과 불만의 상태에서만 나타납니다. 일반적으로 조건 프리미티브를 표현합니다. 고충 단계에서 그들은 비명을 지르고, 물고, 긁거나 두 드린다.

환자는 비뚤어진 갈망을 가지고 있습니다. 그들은 매우 탐욕 스럽거나 물어 보거나 모든 것을 빨아 먹을 수 있습니다. 육체적 기형은 종종 정신 발달에 합류합니다.

불완전 성의 정도에서의 만성 우울증은 중증도의 병리학을 의미하며, 이러한 환자에서는 언어 및 정신 기능이 더욱 발전합니다. 정신 발달은 3-7 세 아동의 수준으로 유지됩니다. 따라서 환자는 중독을 동반 한 초등 자기 관리 행동을 수행 할 수 있습니다.

지독한 음성은 원시적입니다. Imbicils는 스스로 먹을 수 있고 일상적인 일상 상황에서 이동할 수 있습니다. 그들은 기본적인 지식을 배울 수 있고, 사랑하는 사람들에게 매우 애착을 갖고 있으며, 동정심을 나타낼 수 있으며, 좋은 본보기를 쉽게 적용 할 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 사소한 환자가 제안 및 반사회적 행동을하는 경향이있을 때 염두에 두어야합니다.

정신 질환의 정도에있는 감기는 정신적 인 저개발의 온화한 형태를 나타냅니다. 이러한 환자들은 특별한 프로그램에 따라 훈련을받습니다. 그들은 어떤 직업 기술을 습득 할 수 있습니다. 환자의 정신 발달은 12 세에 중단됩니다.

코스의 심각도에 따라 몇 가지 정도의 병리학 적 특징이 있습니다.

지체 단계에서의 과소 병증으로 아이들은 언어 능력을 습득 할 수 있습니다. 환자의 행동이 적절하면 독립성이 입증됩니다. 그러나 자제력이 제대로 표현되지 않아 사고가없고 행동의 충동이 드러납니다. 일반적으로 경증 지체로 인해, 자녀가 특수 학교에 등록 된 경우 연령에 따른 정신 지체가 눈에 띄지 않게됩니다. 그러한 아이들은 다른 조건에 적응할 수 있습니다.

결론

oligophrenia와 형태의 다른 유형은 지속적으로 증가하고 있습니다. 병변의 중증도에 따라 환자는 평생 동안 적응하거나 장애인으로 남을 수 있습니다. 그러한 환자는 지속적인 치료와 감독이 필요합니다. 어머니의 임신 중에도 자녀의 정신 지체를 예방할 수 있습니다. 이를 위해 여성은 지속적으로 선별 검사를 받아야하며 산부인과 전문의의 지속적인 감독하에 있어야합니다.

oligophrenia 치료법

기사의 내용 :

  1. 설명 및 개발
  2. 근본 원인
  3. 징후
  4. 품종
  5. 치료의 특징
    • 증상 요법
    • 정신 요법의 도움

  6. 예방 규칙

Oligophrenia 질병은 선천성 또는 초기에 획득 한 정신적 결함의 모든 증상을 결합하는 광범위한 개념입니다. 사실, 그것은 정신 지체의 모든 형태를 포함하는데, 성격의 발달이 일정 수준에서 멈춘다. Oligophrenia는 지적, 정서적 및 의지 변화뿐만 아니라 운동 및 언어 장애로 나타납니다.

인간에서의 과식증의 발생에 대한 기술 및 메커니즘

Oligophrenia는 초기 단계에서 지적 발달이 지연되어 나타나는 병리학입니다. 점차적으로 인간의 뇌의 정신 기능을 감소시키는 획득 된 연령 관련 치매와는 달리이 질병으로 발전하지도 않습니다.

Oligophrenia는 진행되는 진행성 질환이 아닙니다. 그것은 발달의 어떤 원인, 질병 또는 다른 특징으로 인해 뇌의 이미 존재하는 변화입니다. 즉, 열화는 기다려서는 안됩니다. 보통이 수준의 정신 운동 발달은 평생 지속됩니다.

F70에서 F79까지 진단의 인코딩 아래에 국제 간 질병 분류의 제 10 개정 중 질병의 분류가 제시됩니다. 프로세스의 깊이와 인간의 지적 개발 정도에 따라 진단 코드가 다를 수 있습니다.

진단 테스트가 서로 다를 수 있으므로 역학 통계를 확증하기가 어렵습니다. 정신 지체자에게 중대한 영향을 끼치는 사회의 역할. 일반적인 데이터에 따르면, 지구상에있는 사람들의 약 1 %가 과식증을 앓고 있습니다. 대부분은 가벼운 형태로 고통 받아 사회 생활에 잘 적응합니다. 만성 영 병증의 역학의 성별 특징에 관해서, 남성은 여성보다 1.5-2 배 더 자주 아프다.

소아 성의증이있는 사람의 기술, 외부 세계의 조건에 대한 적응의 정도, 사회화 및 다른 사람들과 접촉하는 방법은 구체적인 과정의 깊이에 달려 있습니다. 이 질병의 중증도에 따라 환자는 그들이 좋아하는 것을 할 수 있고, 일상적인 업무를 수행하며, 평생을 보내고, 끊임없는 감독과 보살핌이 필요할 수 있습니다.

과소사의 주요 원인

Oligophrenia는 병인, 병인 및 진료소가있는 독립적 인 질병이 아닙니다. 오히려 그것은 정신적 기능, 지능 및 정서적 - 반응의 감소가 특징 인 병적 인 상태입니다. 따라서, 과소 병 상태의 원인은 완전히 다를 수 있습니다. 어떤 경우에는 여러 요인이 동시에 영향을줍니다.

만성 소아 증의 주요 원인 :

    염색체 병리학. 어린이가 평범한 남성 또는 여성, 일부 영역, 전체 염색체에 상응하지 않는 핵형을 가지고 있거나 반대로 불필요한 경우에는 유전 증후군이 발생합니다. 대부분의 경우이 질환은 과식증으로 나타납니다. 가장 흔한 질병은 다운 증후군, Angelman, Prader-Willi입니다.

효소 병증은 유전 적입니다. 신체의 필수 물질 합성은 유전자의 도움을 받아 부호화됩니다. 이 수준에서 돌연변이가 발생하면 대사 증후군이 발병합니다.이 질병은 과소 병 상태를 비롯한 다양한 증상에 의해 나타납니다. 대부분의 경우 신체의 정상 기능에 매우 중요한 특수 효소 인 아미노산 합성의 병리학입니다. 결석이나 부족한 양의 경우 다양한 병리학 적 과정이 일어납니다.

주 산기 병리학. 중요한 역할은 임신 과정, 독성 증의 존재 및 기타 합병증입니다. 태반의 병리학, 조기 또는 너무 빠른 출산, 태아 질식, 출산 외상, 출산 과정 및 신생아 초기의 다른 특징은 어린이에게 과소증을 일으킬 수 있습니다.

부상 또는 선천적 인 체세포 질병. 어린 나이에 어린이가 두부 손상을 입거나 수두증 또는 다른 약한 사람에게서 태어난다면 그는 우울증이 증가 할 가능성이 있습니다.

감염. 임신 중에 어머니가 겪은 모든 질병이 중요한 역할을합니다. 자연적으로 가장 위험한 것은 풍진입니다. 정신 발달의 지연 이외에, 그것은 또한 많은 다른 신체적 인 병리학을 일으킨다. 또한 톡소 플라스마 증, 매독 및 기타 많은 바이러스 성 질환을 앓고있는 어린이에게서 과증식이 발생할 수 있습니다.

나쁜 습관. 아이의 어머니가 임신 중에 알코올, 마약 또는 담배를 섭취하면 아이에게 과소 병이 발생할 확률이 현저히 높아집니다.

  • 영양소 부족. 임신하는 동안, 엄마의 몸에는 아이의 적절한 발달에 필요한 더 많은 비타민, 미네랄 및 미량 원소가 필요합니다. 태아는 심장과 다른 시스템 모두에 큰 부담이되기 때문에 휴식이 필요합니다. 어머니가 올바른 일일 처방을 지키지 못하거나 충분한 수면을 취하지 못하거나 영양 실조 상태에있는 경우, 어린이는 필요로하는 영양소가 부족한 상태가 될 것이고 여러 가지 결함이 생겨 과증 증을 초래할 수 있습니다.

  • 인간에있는 oligophrenia의 표시

    일반적으로 어린 시절에 과증식이 나타납니다. 그 이유는 자녀를 다른 어린이와 구별하기 시작하기 때문입니다. 증상은 진행되지 않으며 정신 발육은 육체에 관계없이 같은 수준으로 유지됩니다. 즉, 아이는 외형 적으로 성장하고 변화하지만, 그의 마음은 특정 정도의 소아 증식증에 해당하는 수준으로 유지됩니다. 표준 적으로 그것은 지능의 수준에 의해 결정됩니다.

    이 병의 주요 증상은 어린이에게서이 병리의 존재를 나타낼 수 있습니다.

      결석 한 마음 아이는 부주의하며 오랫동안 아무 것도 관심을 가질 수 없습니다. 그것은 그가 어떤 정보를 기억하고 얼마 후에 그것을 재현하는 것은 어렵습니다.

    안절부절 못함 오늘의 정권을 준수하기가 어려우며 부모님의 지시 사항을 따르십시오. 아동은 금지령에도 불구하고 계속해서 행동하고 있으며 의견에 응답하지 않습니다.

    감정 이입의 부족. 그러한 어린이들이 어떤 사건에 대해서도 연대감을 느끼지 않는 것이 일반적입니다. 그들은 특정 상황에 대한 태도를 취할 수 없습니다. 대부분의 경우, 올바른 육성에도 불구하고 무분별하게 행동합니다. 다른 사람들의 감정을 거의 고려하지 않고 신뢰 관계를 수립하거나 친구 사귀기.

    분석. 아이는 논리적 인 결론을 내리기 위해 어떤 것을 분석 할 수 없습니다. 특별한 어려움은 어떤 물건이나 사건의 일반화와 정렬에 의해 야기된다. 그러한 어린이들은 배우기 어려운 상황으로부터 결론을 도출 할 수 없습니다.

    적응. 새로운 환경, 주변 사람들에게 익숙해지는 것은 어렵습니다. 경관의 변화로 인해 종종 어린이의 공격적 행동 및 기타 항의 반응과 같은 소아 증세의 증상이 나타납니다. 유치원이나 운동장과 같이 팀에 맞추기가 어렵습니다. 사람들과의 접촉은 특정 어려움을 만듭니다.

  • 오명 정신 발달의 지연을 유발하는 거의 모든 선천 병리가 신체 구조의 특정 형태 학적 특징에 반영 될 수 있습니다. 즉, 과소증으로 고생하는 어린이는 다른 어린이와 조금 다르게 보입니다. 그리고 그것은 초기 시대부터 이미 눈에.니다. 대부분 이것은 보디 빌딩의 불균형 인 두개골의 잘못된 구조입니다. 그러한 아이들은 성장과 성적 발달에 어려움을 겪습니다. 많은 유전병에는 아동의 신체 구조에 결함이 수반되기 때문에 이들의 존재가 잠재적 인 소아 증을 나타낼 수 있습니다. 가장 일반적인 토끼 입술. 손바닥은 하나의 횡 겹을 형성하고, 작은 손가락을 짧게하고 약간 안쪽으로 돌린다. 또한 중요한 것은 얼굴과 얼굴을 평평하게하고, 비스듬하고 넓게 떨어져있는 눈입니다.

  • 과소 표현의 유형과 형태

    많은 다른 많은 종류의 과소증이 있지만, 대부분은 현재 사용되거나 관련이 없습니다. 많은 전문가들은 특정 심리 테스트의 결과에 따라이주의 표명 단계의 단계적 변화를 기대합니다.

    오늘날 IQ가 사용됩니다. 검사 결과에 따라 사람이 자신의 수준을 결정하여 가벼운, 중등도, 무거운 또는 깊은 과소 증의 형태가 드러납니다.

    IQ 및 해당 ICD 등급 :

      온화한 정도 50 ~ 70 점 지적 개발 지표를 전시 할 때.

    보통 학위 해당 지능의 척도에서 IQ가 35에서 50 점입니다.

    무거운 학위. 지시기에 의해 20에서 35 점까지 결정됩니다.

  • 심각한 정도의 소아 증식증. IQ는 심지어 20 점에 도달하지도 않습니다.

  • 이러한 그라데이션은 모든 통계 데이터를 표준화하고 과소 병증의 특정 역학 유병률을 결정하는 데 도움이됩니다. 그래서 모든 경우의 85 %에서 경도가 설정됩니다. 나머지 15 %는 보통, 심각 및 심층 사이에 분포합니다.

    이 병리 분류의보다 일반적인 버전은 전통적인 것입니다. 만성 소아 증의 주요 형태 :

      이환율. 그것은 질병의 가장 쉽고 가장 흔한 형태입니다. 그런 과식증이있는 어린이는 종종 다른 사람들과 함께 학교에 다닙니다. 눈에 띄게 정확한 과목 뒤에, 수학은 특히 어렵습니다. 그러나 노력한 아동은 프로그램을 습득 할 수 있습니다. 또한인지 영역에는 위반이 있으며, 그러한 아동이 현상, 대상을 분석하고 요약하며 논리적 사슬을 형성하는 것은 어렵습니다. 그들은 추상적 인 이해가 제한적입니다. 생각은 상황의 완전성에 대한 이해가 없으면 주제별입니다. 아주 드물게 그들은 그들 자신의 견해를 가지고 있으며, 다른 사람들로부터 그것을 받아들이 기 때문에, 빨리 제안에 굴복하고, 신뢰한다. 그들의 직무와 기술을 암기하는 것은 이해하지 못하게 실행되는 템플릿의 형태로 발생합니다.

    실례합니다. 이 유형의 소아 증식증을 가진 사람들은 개별 개념을 형성하는 데 상당한 어려움을 겪습니다. 상황에서 벗어나 구체적인 방법을 생각하고 찾기가 어렵습니다. 이 수준에서는 더 이상 추상적으로 생각하고 분석 할 수 없습니다. 사실, 기본적인 셀프 서비스 기술을 개발할 수있는 능력은 여전히 ​​있습니다. 그들은 일련의 움직임을 고정 관념에 따라 반복하는 간단한 기계 작업을 수행 할 수 있습니다. 그들은 다른 사람들의 말을 이해하지만 분석하지는 않습니다. 자신에게는 욕구와 필요를 충족시킬 수있는 최소한의 단어가있을 수도 있습니다. 개인적인 특성에 따라, 불임을 가진 사람들은 냉담하고, 활동적이지 않고, 침착 할 수 있으며, 공격적으로 행동하고, 해산 될 수 있습니다. 감정적 인 반응은 복수심, 부끄러움으로 제한됩니다. 칭찬과 처벌에 철저하게 응답합니다.

  • 멍청이 정신 지체의 가장 심각한 형태로, 지속적인 감독과 치료가 필요합니다. 그러한 사람들은 자신의 생리적 요구를 만족시키기 위해 스스로 봉사 할 수 없습니다. 그들은 순종, 운동의 서투름 및 표적화 된 반응의 결핍으로 특징 지어진다. 이런 유형의 소아 증식증을 가진 사람들은 대개 말을 할 수 없습니다. 그들은 자신의 상태를 설명하려고하는 특정 소리를냅니다. 정서적 반응에서 만족이나 불만 만 드러납니다. 대부분의 경우, 바보 (idiocy)는 뇌의 구조에 심각한 장애를 일으키며 다른 신체적 인 병리와 관련되어 있기 때문에 그러한 사람들은 종종 중증입니다.

  • 인간에서의 과소증 치료의 특징

    불행히도, 과소 병증은 치료에 반응하지 않으며, 그러한 진단을받은 사람들은 완전히 회복 할 수 없습니다. 그들은 다양한 교정 방법을 실천하며, 특수한 기관에서 가르치고 가능한 한 많이 독립적 인 생활에 적응합니다. 그러나 심한 형태의 소아체 증후군에서는 셀프 서비스에서도 지속적인 모니터링과 다른 사람들의 도움이 필요합니다. 이것이 바로이 질병을 다루는 방법의 범위가 매우 좁은 이유이며, 효과적으로 과오원을 효과적으로 치료하는 방법은 알려져 있지 않습니다.

    증상 요법

    기본적으로 그들은 사람의 일반적인 행동과 상태를 시정하는 수단을 사용합니다. 증상에 따라 다른 그룹에 속합니다.

      항 경련제. 실제로 대뇌 피질의 구조적 변화가있을 때, 실제로, 많은 사람들이 우울증을 일으켰으며, 경련이 종종 관찰됩니다. 이들은 뇌의 특정 부위의 자극에 의해 유발되는 개별 근육 그룹의 국소화 된 또는 일반화 된 트위치입니다. 이러한 증상을 없애기 위해서는 항 경련제를 처방해야합니다.

    시력 교정 요법. 종종 사람의 정신 기능의 지연과 함께 심장 및 다른 기관의 다양한 결함이 관찰됩니다. 건강에 중대한 변화를 일으킬 수 있으므로 이러한 기능을 반드시 고려해야합니다. 예를 들어, 심장이나 밸브의 중격 결손은 일반적인 혈류 역학에 영향을 미치므로 적절한 치료가 적절할 것입니다.

    정신 자극제. 이 시리즈의 약물을 사용할 때 상당한 효과를 얻을 수 있다고 말할 수는 없지만 대뇌 혈류와 뉴런의 상태를 개선하는 것이 항상 유용합니다. nootropics - 사람의인지 기능에 영향을 미치는 약물은 기억력, 독창성을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 그렇기 때문에 뇌 기능 장애의 증상에 대해 거의 항상 임명됩니다.

  • 신경 이완제. 이 스펙트럼에서 약물의 사용은 소아 증이있는 일부 사람들의 행동을 교정 할 필요가 있기 때문입니다. 반응과 판단의 간소화와 관련하여, 그들은 공격적 일 수 있으며 자신과 타인에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 증상이 나타나면 신경 이완제를 예약하는 것이 좋습니다. 정신병 치료제의 강력한 감독하에 강력한 정신 약물로 인한 과민증의 치료가 이루어져야합니다.

  • 정신 요법의 도움

    현재 정신 활동의인지 스펙트럼 개발을위한 다양한 프로그램을 개발했습니다. 그들은 지적 발달의 낮은 계수를 가진 사람이 습득 할 수있는 상속, 모방의 단순한 메카니즘에 기초한다.

    이 프로그램은 과식증 환자를위한 전문 치료 시설에서 성공적으로 사용됩니다. 의무적 인 학습을 위해 학교 프로그램에서 제공하는 일반적인 학문 이외에, 정신 지체 아동은 구두 및 비언어적 의사 소통의 교훈을 가르칩니다. 그들은 사람들의 정서적 인 상태를 구별하고 올바르게 대응하도록 가르쳐줍니다. 또한 다른 사람들과 일상적으로 소통하는 데 필요한 실용적인 행동 모델을 설명합니다.

    어떤 심리 치료 적 프로그램의 가장 중요한 부분은 사회화입니다 - 확립 된 행동 규범과 외부 세계의 삶에 적응하십시오. 그 사람은 다른 사람들과 올바르게 상호 작용하도록 가르침을 받았으므로 앞으로는 어려워하지 않을 것입니다.

    그러한 환자들을 다루는 대부분의 전문 기관에서, 정신적 후퇴의 온화하거나 온건 한 정도의 사람들을 위해, 간단한 과정을 가르치는 특별 코스가 가르쳐집니다. 자세한 예제에 대한 컴파일 된 프로그램의 도움으로 그 사람은 자신의 임무를 설명 받고 잠재 의식에 대한 기술을 수정합니다. 그 후, 그는 자신의 전문적 자질에 상응하는 직무를 독립적으로 찾을 수 있습니다.

    과식증 예방 규칙

    이 질병을 피하기 위해서는 임신 어머니의 수준에있을 수 있습니다. 원인 인자의 대부분이 유전 적이기 때문에, 핵형의 의무적 인 검사는 어린이들에게서 그러한 질병의 가능한 위험을 보여줄 것입니다.

    또한 임산부는 태아의 정상적인 발달을 보장하고 앞으로 아기의 과식증을 예방할 수있는 몇 가지 필수 규칙을 준수해야합니다.

      회계 임신 12 주 이전에 산부인과 의사에게 호소하십시오.

    설문 조사. 계획에 따라 매 삼기마다시기 적절한 검사.

    나쁜 습관. 금연, 음주, 마약.

    오늘의 올바른 모드. 전체 수면, 지나친 스트레스, 정신적, 육체적 피하기.

    힘. 균형 잡힌 복잡한 영양은 몸에 엄마와 아기를위한 필수적인 미량 원소, 비타민 및 에너지 보유 물을 제공 할 것입니다.

  • 출산. 공인 모드의 개별적인 선택. 태아에 대한 상해의 위험 가능성과 자연 분만과 제왕 절개 사이의 선택에 대한 평가.

  • oligophrenia 치료법 - 비디오보기 :