기초 핵의 구조로서 꼬리 핵

편두통

caudate nucleus (핵 caudatus)는 뇌의 기저핵 (basal ganglia, basal or subcortical nuclei)의 시스템에 포함되어있는 뉴런의 축적 물입니다.

그들은 또한 껍질, 창백한 공, 울타리, 편도선 몸을 포함합니다. 이러한 형성은 많은 기능을 수행합니다.

해부학 적 구조, 꼬리 핵의 기능

caudate 핵에서 머리, 몸, 꼬리가 분비된다. 그것은 너무 길어서 대뇌 피질의 모든 부분에 위치하고 있으며 쉼표로 "접혀"있습니다. 이 구조는 피질의 거의 모든 부분과의 연결을 보장합니다.

중핵과 쉘은 창백한 공과 가까운 역사적인 관계에 있습니다. 이 3 개의 형성은 striopallidary 체계에서 결합되고, caudate 핵 및 포탄은 "striatum"에게 불리고, 창백한 공은 "pallidum"에게 불린다.

Striatum은 더 어린 형성이고, 그것은 파충류에 나타 났고, 물고기에는 오직 pallidum 만 있었다. striatum은 창백한 orb의 뉴런의 활동을 억제하고, 창백한 orb에서 충동은 이미 시상 또는 중족 핵으로 간다.

운동 규제 초기 아동의 첫 달 동안 창백한 공이 주도적 인 역할을하므로 신생아는 많은 불필요한 혼돈스러운 움직임을 만듭니다. 나중에 제어가 striatum으로 이동, 운동성이 명확 해집니다.

꼬리 핵과 껍데기의 주요 입력 (구 심성) 신호는 대뇌 피질, 시상, 흑질 및 다른 구조로부터 수신되며, 출력 (원심성) 자극은 창백한 또는 검은 색 물질과의 연결을 거친다.

또한, 신호는 다른 구조뿐만 아니라 시상과 다시 피질로 전달됩니다. 이러한 관계의 대부분에서 흥분하지 않고 억제가 우선합니다. 저해 덕분에 뇌의 규제의 신뢰성을 보장합니다.

핵은 외부 세계에 대한 다양한 유형의 정보와 신체의 위치가 결합되어있는 피질 영역에서 많은 자극을받습니다. 나무 껍질과 함께 그것은 운동 계획을 세우고 그것의 실행을 통제합니다. 또한, 핵 활동 (핵 caudatus의 활동)은 안구 운동 시작 전에 기록됩니다.

처음에는 기저핵이 운동 활동만을 담당한다고 생각했습니다. 그러나 이러한 핵은 또한 전두엽 피질과 변연계에 의해 연결됩니다. 그래서, 그들은 자기 통제, 학습, 의사 결정, 감정의 출현에 관여합니다. 그리고 이러한 모든 프로세스에서 코어가 그 역할을합니다.

손상된 경우의 위반

기초 신경절의 패배는 외상, 종양, 뇌졸중으로 인해 발생할 수 있습니다. 피질 하부 구조에 영향을주는 뇌 질환도 많이 있습니다. 그들 중 일부는 확립 된 유전 적 결함이나 유전 적 소인에 근거합니다.

구조를 손상시키는 일부 뇌 질환 :

꼬리표 핵에 유기 피해는 무엇을 의미합니까?

뇌에 위치한 꼬리 핵은 운동을 담당하는 시스템의 일부입니다. 유기 피해는 돌이킬 수없는 과정입니다. 그러한 사람들에서는 머리, 팔다리가 떨리거나, 걸음 걸이가 방해 받거나, 일반적으로 파킨슨 병처럼 증상이 나타납니다.

이것은 일반적으로 운동을 담당하는 인간 두뇌의 일부이며,이 에드라의 패배는 부분적으로 팔다리의 심한 떨림으로 인해 사람의 완전한 움직임을 방해하거나 사람을 완전히 고정시킬 수 있습니다.

그러한 병변의 원인은 대개 뇌염, 수막염 또는 뇌졸중과 같은 질병입니다.

동시에이 질병은 뇌와 관련이 있기 때문에 일반적으로 정신과 의사가 믿는 것처럼 인간의 의식에 부정적인 영향을 끼치며 성격의 분열을 초래할 수 있습니다. 그것은 당신 자신의 것으로서 받아 들여야합니다.

테일 코어. 해부학 구조. 꼬리 핵의 병변으로 인간에서 관찰 된 위반.

해부학 적 구조와 기능.

꼬리 몸은 두뇌의 기초 핵의 형성 중 하나이며, 시상에 앞쪽에 있습니다. 꼬리가있는 핵에서는 머리와 몸통, 꼬리를 구별합니다.

꼬리 핵의 머리는 반구의 전두엽에 위치하고 있습니다.

포유류의 두뇌에서 꼬리 몸은 전두엽에서 단단히 조여져 있으며 긴밀한 협력을 통해 기능합니다.

실제로, 몇몇 신경 과학자들이 대뇌 반구의 전두엽의 일부로서 꼬리 핵을 고려하는 경향이있는 협력이 너무 가깝다.

왜냐하면 미로의 핵은 기저핵에 속하며,보다 구체적으로는 선조체에 속하며 운동의 조직 및 조절과 관련된 기능을 수행하며 또한 식물 장기의 조절에 관여한다.

꼬리 핵의 패배에서 관찰 된 위반.

이 증후군은 프랑스의 신경 병리학자인 Georges Gilles de la Tourette (1885)에 의해 기술됩니다.

Tourette 증후군은 일반적으로 어린 시절에 나타납니다 (외상 후). 성인으로 구했다.

이 질병은 증상이 특징입니다.

A) 다형성과 운동 :

  • 얼굴과 몸의 제어되지 않은 모터 틱;
  • 점멸, 주름 코, 혀 튀김, 기침;
  • 팔과 다리의 날카 롭고 격렬한 움직임 (손 던지기, 움직임 잡기, 걷는 동안 쪼그리고 앉기, 점프하기);
  • 환경에 대한 지속적인 연구;
  • 가금 중독 (빈번한 비자발적 침) 등.

B). 보컬 장애 :

  • 강제적 인 grunting 소리 (grunting, croaking, hissing);
  • 외설적 인 연설 (코 프랄 리아).

뚜렛 증후군을 가진 사람은 사회적으로 받아 들일 수없는 상황에서 더럽고 공격적인 발언을하게됩니다. 그렇게함으로써, 그는 손과 몸 전체로 외설적 인 움직임을 찡 그리며 만들어냅니다.

Tourette 증후군의 메커니즘은 caudate nuclei가 대뇌 반구의 통제를 벗어나서 개인의 위의 행동 반응을 일으킨다는 사실에 의해 설명됩니다.

SMIL 테스트 결과 (MMPI)를 분해하는 데 도움이됩니다.

추가 비늘에 대한 검색 결과
A - 첫 번째 요소 74

학습 능력 36

알콜 분화 37

책임 성 55

꼬리표 핵의 유기 병변 79

학생 대표 34

전환 반응 18

바 개성 유형 18

순수 우울증 28

주관적 우울증 77

정신적 억제 61

우울함 (우울함) 70

증상 부인 30

매니 페스트 우울증 76

우울증 반응 43

경미한 우울증 30

도피주의 (문제 해결에서 벗어남) "
T : 82

제 59 호
정서적 미성숙
T : 89

60 호
과 통제 "나"
T : 50

64 번
개선 평가
T : 78

70 번
전반적인 열악한 적응력
T : 81

제 72 호
치골 운동 이전 상태
T : 130

No. 73
두통에 대한 전조
T : 73

No. 74
적대감의 통제
T : 85

75 번
건강 강조
T : 68

번호 80
순수 hypochondria
T : 60

81 번
심각한 적개심
T : 69

No. 83
순수 히스테리
T : 34

제 84 호
경보 정지
T : 38

85 번
정서적 경험의 필요성
T : 41

번호 87
신체적 불만
T : 67

88 번
억압 된 공격
T : 31

No. 89
과도 히스테리
T : 78

90 번
숨겨진 히스테리
T : 32

92 번
지적 효율 (정신 활동을위한 조건)
T : 37

번호 94
내부적으로 열악한 적응력 (내부 오정렬)
T : 92

번호 95
지적 계수 (실제 지능의 생산성)
T : 27

넘버 97
의식 불안
T : 65

제 98 호
유죄 판결 복합체 (죄책감 콤플렉스)
T : 38

99 호
의식이있는 적대감 표현
T : 87

제 109 번
순수한 경시
T : 54

№111
정신 운동 촉진
T : 75

No. 114
명백한 경조증
T : 84

115 번
숨겨진 경조사
T : 39

제 119 호
감정적 인 감도
T : 73

122 번
여성 관심 분야
T : 85

131 번
신경과 조절
T : 66

134 호
통제에있는 신경 감소
T : 65

No. 138
순수 편집증
T : 57

№139
박해 사상
T : 93

140 번
중독 아이디어
T : 75

142 번
편집증
T : 89

제 143 호
숨겨진 편집증
T : 42

№144
예상 변경
T : 68

제 146 번
순수한 정신병
T : 67

제 147 호
가족 불일치
T : 77

148 번
권위주의 문제
T : 49

제 152 호
명백한 정신병 적 이상
T : 73

No. 153
숨겨진 정신병 적 이상
T : 49

156 번
정신 분열병 예후
T : 67

No. 157
편집증 요인
T : 93

No. 169
심리적 이해 관계
T : 44

№ 170
편집증 성 정신 분열증
T : 95

171 번
R- 초 요소
T : 53

174 호
사회적 책임
T : 71

177 번
역할하기
T : 25

№178
프로파일 안정성
T : 36

181 번
순수한 정신 분열증
T : 100

182 번
사회적 배제
T : 109

183 번
정서적 소외
T : 67

번호 187
기발한 감각 지각
T : 90

제 193 호
물리 구조 반응
T : 27

제 194 호
사회적 바람직 함
T : 1

No. 196
사회 참여
T : 38

200 번
사회적 지위
T : 33

205 번
스트레스 저항
T : 23

206 번
가르치는 능력
T : 19

208 번
시험에 대한 보호 반응
T : 16

209 번
궤양 성격 유형
T : 22

210 번
낮은 목표 달성 능력
T : 72

211 번
일하는 태도
T : 84

212 번
말하는 충동
T : 72

자신에 대해 많은 것을 배우고 싶습니까? 성격 테스트!

인터뷰의 첫 단계 인 SMIL (일명 MMPI)으로 회사에서 자주 사용하는 커뮤니티 ru_psiholog 테스트에서 오늘 발견되었습니다. 성격 연구의 표준화 된 다중 요인 방법.

나는 나의 정체성을 확인하기로 결심했다. 정직하게 대답했다. 비록 내가 신병 모집인이라면, 나는 그런 모호한 사람을 고용하지 않을 것이지만, 결과를 여기에서 유지하기로 결정했다.

갑자기 자신에 대해 많은 것을 배우기로 결심했다면 테스트에 대한 링크가 있습니다 :

이 링크의 결과 또는 여기에 대한 해석

(모든 게시물은 성의 아래에 매달려있어 우연히 방황하는 LJ 여행객들은 두려워하지 않는다 :-)

다음은 추가 척도의 가장 놀라운 결과입니다 (점수를 매길 수있는 최대 점수는 120 점입니다).
- 학습 능력 : 23 점 (120 점 만점)
- 알코올 중독 - 50 세
- 냉소주의 - 57
- 범죄 - 55
- 사전 - 주전자 - 65 세
- 적대감 - 65
- 의식이있는 적개심 - 55
- 억압 된 공격 - 49
- 깎아 지른 히스테리 - 52
- 실제 인텔리전스 생산성 - 단지 42 개 (즉, 뇌가 최대 1/3의 속도로 작동합니까?)
- 추구의 아이디어 - 52
- 중독 아이디어 - 62
- 투명한 편집증 - 52
- 분명한 정신병 적 이상 - 52
- 편집증 인자 - 58
- 재범 - 55
- 멋진 감각 지각 - 48

- 가르치는 능력 - 단지 42 (그리고 내가 졸업장을 쓰고 있지 않다는 것이 맞습니다 :-)

글쎄, 니가 나 한테 더 말하기를 두려워하지 않는거야? 그럼 또 다른 마지막 일이 있습니다 : 잠깐 만요 :

- 꼬리 핵의 유기성 병변 - 120 개 중 33 개
(그게 뭔지 물어 본 구글은 이렇게 대답했다. "꼬리표라고 불리는 내 머리 속에 핵심이있다. 꼬리표가 영향을 미쳤다면 꼬리표 핵의 유기적 인 병변에 대해 이야기한다."그다지 명확하지 않지만, 그는별로 놀라지 않습니다 :-)

나는 나의 결과를 여기에서 구할 것이고, 나는 나 자신에 대해 많은 것을 배웠다. 애완 동물은 이미 나와 통신하기를 두려워합니다 :-)

테스트 해독

도와주세요. 테스트 결과가 정상입니까? 문제가 발생하면 어떻게해야합니까?
성별 : 여성
나이 : 28
교육 : 보조
테스트 날짜 : 2011 년 10 월 11 일

주요 비늘에 대한 검색 결과


아니. "?"
불확도 척도
토요일 : 85

추가 비늘에 대한 검색 결과

№ 1
A - 첫 번째 요소
T : 35

№ 2
학습 능력
T : 36

№ 7
알콜 분화
T : 57

19 번
책임의 라인
T : 36

22 번
꼬리가있는 핵의 유기 병변
T : 29

23 호
"학생 소장"
T : 39

26 번
통제
T : 34

번호 36
경쟁
T : 29

번호 37
전환 반응
T : 58

번호 38
변호사 성격 유형
T : 47

43 호
정신적 억제
T : 20

46 번
거친
T : 31

넘버 47
범죄
T : 62

번호 48
증상 부인
T : 58

49 호
우성
T : 49

52 호
범죄
T : 50

번호 53
우울증 반응
T : 47

55 번
불일치
T : 40

57 호
중독
T : 32

58 번
도피주의 (문제 해결에서 벗어남) "
T : 51

제 59 호
정서적 미성숙
T : 40

60 호
과 통제 "나"
T : 30

No. 62
자아의 힘
T : 54

64 번
개선 평가
T : 33

66 번
여성 성
T : 28

70 번
전반적인 열악한 적응력
T : 31

제 72 호
치골 운동 이전 상태
T : 36

No. 73
두통에 대한 전조
T : 25

No. 74
적대감의 통제
T : 36

75 번
건강 강조
T : 36

제 77 번
적대감
T : 50

번호 80
순수 hypochondria
T : 37

81 번
심각한 적개심
T : 44

No. 83
순수 히스테리
T : 58

제 84 호
경보 정지
T : 56

85 번
정서적 경험의 필요성
T : 45

번호 87
신체적 불만
T : 29

88 번
억압 된 공격
T : 86

No. 89
과도 히스테리
T : 32

90 번
숨겨진 히스테리
T : 57

92 번
지적 효율 (정신 활동을위한 조건)
T : 37

No. 93
충동
T : 38

번호 94
내부적으로 열악한 적응력 (내부 오정렬)
T : 32

번호 95
지적 계수 (실제 지능의 생산성)
T : 43

제 98 호
유죄 판결 복합체 (죄책감 콤플렉스)
T : 27

99 호
의식이있는 적대감 표현
T : 55

No. 106
리더쉽
T : 68

제 109 번
순수한 경시
T : 54

110 번
부도덕
T : 67

№111
정신 운동 촉진
T : 38

No. 114
명백한 경조증
T : 43

115 번
숨겨진 경조사
T : 58

제 119 호
감정적 인 감도
T : 37

№ 121
애타주의
T : 41

122 번
여성 관심 분야
T : 67

129 번
신경증
T : 34

131 번
신경과 조절
T : 39

134 호
통제에있는 신경 감소
T : 37

135 번
독창성
T : 55

No. 138
순수 편집증
T : 32

№139
박해 사상
T : 34

141 호
Naivety
T : 47

142 번
편집증
T : 34

제 143 호
숨겨진 편집증
T : 32

№144
예상 변경
T : 35

제 146 번
순수한 정신병
T : 62

제 147 호
가족 불일치
T : 37

148 번
권위주의 문제
T : 49

제 152 호
명백한 정신병 적 이상
T : 45

No. 153
숨겨진 정신병 적 이상
T : 58

No. 157
편집증 요인
T : 34

158 번
정신 신경증
T : 31

번호 162
편견
T : 47

No. 167
바리새주의
T : 56

No. 169
심리적 이해 관계
T : 51

171 번
R- 초 요소
T : 39

172 번
재범
T : 64

174 호
사회적 책임
T : 43

№ 175
강성
T : 42

177 번
역할하기
T : 48

№178
프로파일 안정성
T : 63

182 번
사회적 배제
T : 36

183 번
정서적 소외
T : 38

번호 187
기발한 감각 지각
T : 36

번호 189
자기 만족
T : 65

제 193 호
물리 구조 반응
T : 55

제 194 호
사회적 바람직 함
T : 42

No. 196
사회 참여
T : 47

200 번
사회적 지위
T : 53

203 호
수줍음
T : 38

205 번
스트레스 저항
T : 37

206 번
가르치는 능력
T : 55

208 번
시험에 대한 보호 반응
T : 45

209 번
궤양 성격 유형
T : 35

210 번
낮은 목표 달성 능력
T : 42

211 번
일하는 태도
T : 37

새 메시지를 만듭니다.

그러나 당신은 허가받지 않은 사용자입니다.

이전에 등록한 경우 "로그인"하십시오 (사이트 오른쪽 상단의 로그인 양식). 처음 여기 왔으면 등록하십시오.

등록하면 게시물에 대한 응답을 계속 추적하고 다른 사용자 및 컨설턴트와 함께 흥미있는 주제의 대화를 계속할 수 있습니다. 또한, 등록하면 컨설턴트 및 사이트의 다른 사용자와 개인적인 서신을 수행 할 수 있습니다.

테일 코어

꼬리 핵에 대한 손상의 영향. 사실상 모든 꼬리 핵을 손상시킵니다. 피질 하부 구조에서 가장 효과적인 화학적 방법. 이 방법은 각각의 피질 하부 구조가 단백질 신진 대사의 특정 특징을 가지고 있다는 사실에 기반을두고 있으며, 그 위반은 일시적인 기능 정지를 초래합니다.

꼬리표 핵을 끄는 것은 쥐, 고양이, 개, 원숭이에서 수행되었다. 쥐, 고양이, 개에서는 caudotomy가 공격성을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 원격 꼬리 핵을 가진 개들은 실험실로 들어가는 길을 찾을 수 없었고, 실험자를 인식하지 못했습니다. 환경에서 동일한 방향성 위반이 고양이에 나타났습니다.

강아지의 꼬리가있는 핵을 제거하면 어떤 경우에는 공격성이 증가하고 다른 경우에는 수동적 방어 반응이 나타납니다. 그러나 모든 경우에 흥분되는 성장, 흥분과 억제의 집중 과정의 약화가있었습니다. 꼬리 핵이 손상된 원숭이는 새로운 상황에 적응할 수 없으며 때로는 멍청한 상태에 빠지게됩니다. caudate nuclei가 손상되면 신경 과정의 전반적인 흥분성과 이동성이 감소합니다.

정신병은 비 급성 심장 질환으로 고통받는 인간의 병리학에서 잘 알려져 있습니다. 기억 상실은 뇌진탕 환자에서 추체 외 병증의 증상이있는 경우 항상 발생합니다. 이 경우 건망증은 역행, 전후성 및 전 안부 골절 일 수 있습니다. 기억 상실증은 비 선조체에 관심이있는 경우 가장 명확하게 나타납니다.

꼬리표 핵이 손상된 경우 조건 반사의 변화에 ​​대해 특별히 언급해야합니다. 쥐의 꼬리 핵 (caudate nuclei)에 대한 손상은 도구 적 조건 반사의 완전한 사라짐을 가져 왔고, 반사 실행 동안의 행동 변화의 정확성은 대부분 혼란 스러웠다. 토끼와 개에서 꼬리 핵에 양면 손상 후 조절 반사 신경 : 1) 오랜 시간 동안 사라졌다; 2) 새로운 반사의 발달이 방해 받았다. 3) 분화가 생기면 그것은 깨지기 쉽다. 4) 지연된 반응은 효과가 없다. 따라서 꼬리 핵에 대한 손상은 조절 반사 작용, 주로 억제 조절 반사 (SD)의 위반으로 이어진다.

전두엽을 제거하는 동안 지연 반응의 변화는 개에 기록됩니다. 시신경 고관절의 핵의 전치 암 (anteromedial group)이 손상된 경우에도 동일한 위반이 관찰되었다. 형태 학적으로 코 미아 핵, 시신경 결절 및 정면 피질 사이가 밀접하게 연결되어 있음을 보여줍니다. 이 모든 것은 우리가 지연된 반응의 형성과 보존이라는 기능을하는 이른바 측두엽 전두엽 (striothalamic-frontal system)을 확인하는 것을 가능하게했다. caudate 핵이 손상되면서 일반적인 행동은 정체, 불활성 및 전환의 어려움으로 특징 지어진다. 예를 들어, 오랫동안 원숭이는 시장에 접근하지 못했습니다.

chagu를 조건부 신호에 올린 다음 오랜 시간 동안 누른 다음 오랜 시간이 지난 후에는 물통으로갔습니다. 원숭이에서는 행동 장애의 정도가 꼬리 핵의 손상 정도와 위치에 의존합니다. 행동의 가장 중요한 변화는 머리가 손상된 때였습니다. 원숭이에서는 꼬리 핵에 일방적 인 손상을 입힌 후 조건 반사가 30-50 일 후에 회복되었습니다. LP 반사가 길어지고, 간 신호가 나타납니다. 양자 간 손상은 조건 반사의 완전한 억제를 가져 왔고 명백히 양측의 손상은 대칭적인 보상 메커니즘의 고갈로 이어진다. 의견은 (N. N. Oleshko) 컨디셔닝 된 반사의 복원이 대뇌 피질을 희생 시켜서 발생한다는 의견이 제시되었다. 그러나 분명히, 이것은 충분하지 않습니다. 왜냐하면이 경우와 꼬리 핵 보상의 양측 파괴가 적어도 부분적으로 가능하기 때문입니다.

caudate 핵에서의 움직임을 동반 한 행동 장애 이외에 운동 장애가 지적됩니다. 많은 동물에서 striatum의 양측 손상으로, 많은 저자들은 앞으로 나아갈 수있는 열망을 보았고, 일방적 인 손상은 manege movement로 이끈다. 개에서, 꼬리 핵의 파괴는 운동의 손상된 조정, 사지 운동 순서에 기여하여 피질에서 운동 뉴런으로의 신호 전송은 피질에 의해 조정되지 않았다.

원숭이와 다른 많은 동물에서 꼬리 핵이 손상되면 동물의 움직임이 급격히 증가하고, 동물들은 계속 움직이며 종종 자세를 변화시킵니다. 첫 번째 시간에 꼬리가있는 핵에 손상된 동물에서

관찰 된 시상면 자세. 그 후, 가장 가까운 피질과 나무 껍질, 독립적으로 걸을 수있는 능력의 포함을 나타내는 강장성 경련이 나타났습니다 (그림 6.1). 그러나 손가락의 미묘한 움직임은 회복되지 않았습니다. 부적절한 모방 반응, 의도적 인 경련, 갑작스러운 떨림, 정신적 리듬, 대상을 잡으려고 할 때의 다리의 비자발적 움직임, 안구 리아 및 안검 하수증이 종종 나타났습니다.

도 4 6.1. 꼬리가있는 핵에 손상을 입은 원숭이의 팔다리의 비폭력적인 폭력 운동

인간에서, 꼬리 핵의 유대가 창백한 공과 루이체로 손상되면, 말단 (손가락)의 athetocygperkinesis가 관찰 될 수 있습니다. Athetosis는 느린 토닉 웜과 같은 허구의 움직임이 특징입니다. 눈의 근육에서 Athetosis가 관찰 될 수 있습니다. 부 자연스러운 과도한 얼굴 찡그림, 눈을 squinting, 입술을 스트레칭, 입가를 옆으로 비틀어. athetosis 때, 근육 hypotonia는 그들의 음색의 날카로운 증가로 이동합니다.

꼬리가있는 핵의 자극의 효과 꼬리가있는 핵의 자극의 효과와 관련하여

이 문제에 관한 문헌 데이터는 매우 논란의 여지가있다. 꼬리표 핵의 직접적인 자극과 함께 1841 년 Magendie는 움직임을 감지하지 못했습니다. 다른 연구자들은 선조체를 자극 할 때 발의 머리 회전, 얼굴 반응 및 강장 운동을 언급했다.

VM Bekhterev는 피질을 손상시키고 내부 캡슐을 재생시킨 후 꼬리 핵을 자극하는 순간 움직임을 감지하지 못했습니다. non-striatum의 자극 동안 움직임은 안쪽 캡슐에 현재 반복에 의한 것이라고 제안되었습니다.

그러나 Laursen 등은 N.I. Lagutin뿐만 아니라 안쪽 캡슐에서 멀리 떨어져있는 지역의 꼬리 핵을 자극하여 움직임을 관찰했으며 caudate 핵이있는 경계에서 내부 캡슐의 자극은 아무런 움직임도 일으키지 않았다. 또한, 모터 효과가 내부 캡슐에 직조에 의존하는 경우, 그 자극은 꼬리 핵의 자극과 같은 효과를 일으켰을 것입니다. 그러나 내부 캡슐의 자극에 반응하여 고양이는 근육 그룹의 단순한 움직임을 보였고, 꼬리 핵의 자극에 반응하여 행동 특성의 복잡한 움직임을 보였다. 가장 복잡한 생물학적 반응의 메커니즘이 피질에 집중되어 있다는 가정하에 진행한다면 꼬리 핵을 자극하는 동안 행동 반응의 발생이 이해 될 수 있습니다. 더욱이, 진화 적 발달이 더 높은 동물에서는 선조체 형성의 자극에 의해 유발되는 다양한 생물학적 반응이 증가한다.

따라서, 물고기에서 striatum 자극은 불특정 방어 반응을 일으킨다. 동시에 새들은 다른 종류의

방어적인, 음식 반응. 포유 동물에서, 표시, 탐험, 수동 방어, tonotonic, 음식 반응, 경계. 원숭이의 꼬리 핵 (caudate nuclei) 자극시 억제 형 반응이 주로 나타났다. 개는 꼬리 핵의 자극을 유도하기 위해 침 반사 작용을 일으킨다. 고양이에서는 이러한 반사가 모터 보강을 통해 생성됩니다. 원숭이에서는 직접적인 자극을위한 운동기구 반사를 얻을 수 없었습니다.

caudate 핵의 자극은 피질 (Laursen)의 자극과 자발적인 운동으로 인한 움직임을 억제합니다. 그래서, Laursen은 꼬리 핵의 자극으로 고양이 점프의 억제를 관찰했다. 꼬리 핵의 자극은 또한 음식 반응, 공격적인 행동을 억제합니다. 동물의 신호 운동이 일어 났을 때 꼬리표 핵을 자극한다면, 이것은 기억하지 못합니다 (그림 6.2). 신경 외과시의 인간

그림 6.2. 꼬리 핵의 자극 (수직 화살표) 동안 조건 반사 신경 활동의 여러 단계의 억제 : C - 신호, P - 레버, K - 먹이. 실선은 점선으로 표시된 실제 반응을 나타냅니다.

꼬리표 핵 자극의 자극에 수술, 반복 운동의 손실, 주변 사건의 인식 위반, 환자 질문 및 직원의 행동을 기억하지 않습니다.

꼬리 핵을 자극하는 동안, LP 반사가 연장되고, 조건 반사의 변경이 방해받습니다. 마지막으로, 핵 자극의 배경에 대한 그들의 개발은 어려워지고, 꼬리 핵의 자극 조건에서의 멸종은 불가능해진다. UR의 다른 단계에서 꼬리 핵의 머리의 자극은 이러한 단계를 억제합니다. caudate nucleus의 자극은 체세포, 시각 및 청각 자극을위한 피질에서 EP의 억제를 유발했다.

몇 개의 피질 하부 구조는 또한 꼬리 핵으로부터 억제 영향을 받는다. 따라서 꼬리 핵의 자극은 시각 결절, 창백, 미묘한 물체, 흑색 물질 등에서 스핀들 형태의 활동을 일으켰다. 꼬리 핵과 창백한 구슬 사이의 억제 관계에 특히주의를 기울여야한다. Tilna Railey의 가설에 따르면 미로의 핵은 창백한 공보다 진화 적으로 발생합니다. 양서류에서 꼬리가있는 핵은 palidar 동물에 내재되어있는 움직임을 억제하는 기능을 수행합니다. 예를 들어, 물고기는 지느러미의 리드미컬 한 움직임을 자극합니다. 사실 꼬리 핵의 제거는 창백한 공의 증가 된 전기 활성, 동물의 과다 활동 및 꼬리 핵의 자극으로 창백한 공의 활동을 감소시킨다.

따라서, 수많은 실험적 사실은 활동의 억제, 피질 밑, 무조건 조건부 반사 행동의 억제가 꼬리 핵의 자극에 특유하다는 것을 보여 주었다.

동시에, 꼬리표 핵의 자극으로, 고립 된 운동의 몇몇 유형은 나타날지도 모른다. 분명히, 억제 구조와 함께 꼬리 핵은 자극성 핵을 가지고 있습니다. 비 constrictive mA의 흥분이 두뇌의 다른 지점에서 발생하는 움직임을 둔화 시킨다면, 그것은 또한 자신의 자극으로 인한 움직임을 억제 할 수 있다고 가정하는 것은 당연합니다. 동시에 흥분성 시스템이 자극을 받으면이 운동이나 흥분 운동을 일으 킵니다. 또한, 미관 핵의 기능이 한 유형의 운동을 다른 형태로 전이시키는 것을 보장한다고 가정하면, 즉 한 운동의 중단과 새로운 설치물의 고립 된 움직임의 제공으로 인해, 꼬리 핵의 두 가지 기능, 즉 억제와 흥분이 있음이 분명해진다.

두 번째 외부 모순은 다음과 같다. caudate 핵의 자극은 모든 단계에서 SD를 억제하는 것으로 알려져있다. 제동 상태가됩니다. 동시에, 꼬리가있는 핵의 자극은 조건 반사의 소멸을 방지했다. 저해의 발달을 막았다. 그러나이 모순은 명백합니다. 멸종은 학습의 한 형태이기 때문에 꼬리 핵을 자극하면 동물의 반응 (자극을 감지)이 약해지고 수술 기억이 손상되므로이 경우 소멸 억제가 나타나지 않고 동물이 보강제가 없다는 것을 기억하지 못하는 이유가 분명해진다. 그리고 마지막으로, 마지막 모순. caudate nucleus의 자극은 SD의 억제를 유도한다. 꼬리표 핵이 파괴되어 SD가 제거 될 것으로 예상됩니다. 그러나 caudate nucleus의 파괴가 또한 SD의 억제로 이어진다는 것이 밝혀졌다.

분명히 꼬리표 핵의 기능은 단순한 억제가 아니라 RAM의 메커니즘을 기반으로 한 행동에서 다른 행동으로의 전환을위한 조건을 조성하는 것으로 구성됩니다.

이 모든 것은 일반적으로 꼬리 핵의 작동 자 기능, 다른 시스템의 작용에 미치는 영향에 관련된다.

유기체의 다른 상태에서 꼬리 핵 자체의 변화에 ​​관해서는, 그러한 데이터는 극히 드물다. caudate nucleus에는 여러 가지 영향의 영향으로 전기 생리학적인 변화가있다. 개에서, 꼬리 핵의 활동은 배경 (1-6 Hz)에서 느린 파도의 존재에 의해 특징 지어졌다. 조건없는 음식 반사 동안, 전기 패턴은 다릅니다 : 음식 검색의 시간에, 그것은 불안정, 흥분과 억제의 교대로 특징 지어졌습니다. 섭식시, 안정한 전기적 활성이 관찰되었다. 활동의 동기화가 발생했는데, 이는 스펀 활동의 출현으로 인해 피질에 반영되었다.

휴식시, caudate 핵의 활동은 저주파가 우세하다는 특징이 있습니다. 맥박의 변화, 분비되는 분비의 양은 caudate 핵의 전기적 활동의 변화를 동반하지 않습니다.

caudate에서 core는 다양한 감각 시스템의 정보를 수렴합니다. 이를 근거로, 꼬리 핵은 피질 연상 중심이라고 결론 지었다. 체세포 및 내장 자극이 연속적으로 나타나는 경우, 자극 사이의 간격이 800ms 이하이면 시험 자극에 의해 EP가 억제됩니다. 더욱이, 꼬리 핵에서의 내화성 기간과 감각 운동 피질을 비교하면 꼬리 핵에서 훨씬 더 길다.

조건 반사를 형성하는 과정은 caudate 핵의 비철 론적 활동의 질적 특성을 변화시킨다. UR은 경감 또는 억제의 형태로 꼬리 핵의 전기적 활성을 변화시켰다. 결과적으로, 비 수축 구조 자체는 조건부 반사에 따라 활동을 재구성합니다.

caudate 핵의 뉴런은 다 감성 인 것으로 알려져 있습니다. 의 연결 활동은 다양한 양식의 자극 뉴런에 낮은 주파수, 수렴을 특징으로합니다. 활동 유형 : 강장제, 팩, 그룹.

꼬리 핵 렌즈 모양의 핵

껍질

창백한 공

각 대뇌 반구의 백색질의 두께에는 분리 된 핵을 형성하는 회색질 물질이 축적되어있다 (그림 7). 이 핵은 뇌의 기저부에 더 가깝고 기저부 (대뇌 피질의, 중심부)라고 불린다. 여기에는 1) 줄무늬가있는 하부 척추 동물에서 대뇌 반구의 주된 부분을 구성하는 몸체; 2) 울타리; 3) 편도체.

뇌 줄기에서 회백질 (corpus striatum)의 구조를 생각해보십시오.이 뇌 삭감에는 회색과 흰색 물질이 번갈아 가며 나타납니다. 가장 내측과 전방은 : a) 꼬리 핵, 시상의 측면과 위쪽에 위치하며 내부 캡슐의 무릎으로 분리됩니다. 핵은 앞쪽 엽 (frontal lobe)에 누워있는 머리를 가지고 있으며, 이는 측 뇌실의 전 방각으로 튀어 나와 앞쪽에 천공 된 물질과 인접 해 있습니다. caudate nucleus의 몸체는 측두엽의 중앙에 측방 뇌실의 중심부를 제한하여 측두엽 아래 놓여 있습니다. 핵의 꼬리는 옆 뇌실의 하부 뿔의 지붕 형성에 관여하며 측두엽의 전 내측 부분 (편측 천공 된 물질의 후부)에있는 편도체에 이른다. b) 렌즈 모양의 꼬리 핵으로부터 측 방향으로 위치하는 핵. 백색 물질 중간막 - 내 캡슐 - 꼬리 핵과 시상에서 렌티큘러 핵을 분리합니다.

렌즈 모양 핵의 전방 부의 하부 표면은 전방 천공 된 물질에 인접하며 꼬리 핵에 연결되어있다. 뇌의 수평 단면에있는 렌즈 모양의 핵의 중간 부분은 좁아지고, 시상 하부와 꼬리 쪽 핵의 머리에있는 내부 캡슐의 무릎을 향한 각도. 렌즈 모양의 핵의 볼록한 외 측면은 대뇌 반구의 섬엽의 기저부를 향한다.

그림 7. 유양 돌기의 수준에서 뇌의 정면 절개.

1 - 측 뇌실 (중앙 부분), 2 - 시상, 3 - 내부 캡슐, 4 - 섬 피질, 5 - 펜싱, 6 - 아몬드 모양의 몸, 7 - 광경, 8 - 유상 돌기, 9 - 볼, 10 -Skorlup, 11 - 두뇌 금고, 12 - 꼬리 핵, 13 - 코퍼스 callosum.

두뇌의 정면 부분에서, 렌즈 모양의 핵은 삼각형 모양을 가지며, 꼭지점은 안쪽과 밑면을 향하게됩니다 (그림 7). 흰 물질로 된 두 개의 평행 수직 층은 렌티큘러 핵을 세 부분으로 나눕니다. 가장 옆이 더 어둡다. 껍질, 내면적으로 "창백한 공"두 판으로 구성 : 내측과 외측. 꼬리가있는 핵과 껍질은 계통 발생 학적으로 더 새로운 형성에 속한다. striatum의 핵은 striopallidary 시스템을 형성하고, 차례로 근육의 음색을 조절하는 움직임을 제어하는 ​​추체 외의 시스템을 의미합니다 (그림.

도 8. 두뇌의 수평 단면. 기초 핵.

1 - 대뇌 피질 (외투), 2 - 무릎의 코퍼스 callosum, 3 - 앞쪽 호랑이의 측면 뇌실, 4 - 내부 캡슐, 5 - 외부 캡슐, 6 - 울타리, 7 - 최 외각 캡슐, 8 쉘, 9 - 창백한 공, 10-III 뇌실, 11 - 후 외측 경실, 12 - 광 결절, 13 - 피질 물질 (피질), 14 - 머리

쉘의 측면에있는 반구의 백색 물질에 놓여있는 얇고 수직으로 배치 된 울타리는 바깥 쪽 캡슐에 의해 쉘에서 분리되며, 바깥 쪽 캡슐에 의해 섬의 껍질에서 분리됩니다.

꼬리 핵과 껍질은 주로 추체 외 피질에서 포드 라이트 묶음을 통해 내림 본드를받습니다. 대뇌 피질의 다른 분야는 꼬리 핵과 껍데기에 많은 수의 축삭을 보냅니다.

꼬리 핵과 껍데기의 축색 돌기의 주요 부분은 여기에서 시상에서부터 감각 기관에 이르기까지 창백한 공으로갑니다. 결과적으로이 형성들 사이에는 닫힌 연결 고리가 있습니다. 꼬리 핵과 껍질은 또한이 동그라미 바깥에있는 구조와 기능적으로 연결되어있다 : 흑질, 적색 핵, 류마티스 관절 (subtalamic nucleus), 현관의 핵, 소뇌 및 척수의 감마 세포.

꼬리 핵과 껍질의 연결의 풍부함과 성질은 통합 과정, 운동의 조직과 조절, 영양 기관의 활동 조절에 대한 참여를 나타냅니다.

시상의 내핵은 미루과 핵과의 직접적인 연관성을 가지고 있으며 시상 자극 후 2 ~ 4 ms가 경과하면 뉴런의 반응에 의해 입증됩니다. 꼬리가있는 핵의 뉴런의 반응은 피부 자극, 빛 및 소리 자극에 의해 유발됩니다.

caudate 핵에 도파민이 없으면 (예 : 검은 물질의 기능 장애가있는 경우), 창백한 공이 억제되어 지느러미 줄기 시스템을 활성화시켜 근육 강직의 형태로 운동 장애를 일으 킵니다.

꼬리 핵과 창백한 공은 조건 반사 활동과 운동 활동과 같은 통합 과정에 참여합니다. 이것은 꼬리 핵의 자극, 껍질과 창백한 공, 파괴, 전기 활동의 녹음에 의해 감지됩니다.

꼬리 핵의 일부 영역에 직접 자극이 가해지면 자극 된 반구와 반대 방향으로 머리가 회전하고, 동물은 원으로 움직이기 시작합니다. 소위 순환 반응이 일어난다.

사람에서 신경 외과 수술 중 꼬리가있는 핵을 자극하면 환자와의 대화가 방해 받게됩니다. 환자가 무언가를 말하면 그는 침묵을 나타내며 자극이 멈춘 후에는 그가 접근했다는 것을 기억하지 못합니다. 꼬리 핵의 머리에 염증이있는 뇌 손상의 경우, retro-, antero-, retro-anterograde 기억 상실이 환자에서 기록됩니다.

caudate 핵의 자극은 통증, 시각, 청각 및 다른 유형의 자극의 인식을 완전히 막을 수 있습니다. 꼬리 핵의 복부 부위의 자극은 감소하고, 등쪽은 타액을 증가시킵니다.

caudate nucleus의 손상의 경우,보다 높은 신경 활동, 공간에서의 방향의 어려움, 기억의 손상, 그리고 유기체의 느린 성장과 같은 심각한 장애가 관찰됩니다. 꼬리 핵에 대한 양측 손상 후, 조건 반사는 오랜 시간 동안 사라지고, 새로운 반사의 발달은 어려워지고, 일반적인 행동은 정체되고, 불활성이며, 전환하기 어렵다. caudate nucleus에 영향을줌으로써, 더 높은 신경 활동 장애뿐만 아니라 운동 장애가 주목됩니다. 많은 저자들은 striatum에 양면 손상을 입힌 다른 동물에서 일방적 인 움직임이 일어나면서 앞으로 나아갈 수있는 욕망이 있음을 지적합니다.

껍질 들어 먹는 행동의 조직에 참여하여 특징입니다 : 음식 검색, 음식 방향, 음식 및 소화, 피부의 영양 장애의 숫자, 내부 기관은 껍질의 기능이 방해 때 발생합니다. 껍질의 자극은 호흡, 타액의 변화로 이어진다.

앞에서 언급했듯이 미로 핵의 자극은 구현의 모든 단계에서 조건 반사를 억제합니다. 동시에, 꼬리 끌림 핵의 자극은 조건 반사의 소멸을 방지한다. 억제의 발달; 동물은 새로운 환경을 인식하지 못하게됩니다. 꼬리 핵의 자극이 조건부 반사의 억제를 유도한다는 것을 감안할 때, 꼬리 핵의 파괴가 조건 반사 활동의 완화를 일으킬 것으로 기대할 수있다. 그러나 꼬리 핵의 파괴가 조건 반사 활동의 억제로도 이어진다는 것이 밝혀졌습니다. 분명히 꼬리표 핵의 기능은 억제 성이 아니라 RAM 프로세스의 상관 관계와 통합에 있습니다. 이것은 또한 caudate nucleus의 뉴런에서 다양한 감각 시스템의 정보가 수렴한다는 사실에 의해 확인됩니다. 왜냐하면 이러한 뉴런의 대부분이 다 감성이기 때문입니다.

창백한 공은 주로 1 형의 골지 뉴런을 가지고 있습니다. 시상, 껍데기, 꼬리 핵, 중뇌, 시상 하부, 체세포 감각 기관과 창백한 구슬의 연결은 단순하고 복잡한 형태의 행동의 조직에 대한 참여를 나타냅니다.

이식 된 전극의 도움으로 창백한 구의 자극은 팔다리 근육의 수축, 척수의 감마 운동 신경 세포의 활성화 또는 억제를 유발합니다.

꼬리 핵의 자극과는 달리, 창백한 공의 자극은 억제를 유발하지는 않지만 방향 반응, 말단의 움직임 및 먹이 행동 (냄새, 씹기, 삼키는 것 등)을 유발합니다.

창백한 공에 대한 손상은 사람들이 hypomime, 가면과 같은 얼굴, 머리 떨림, 팔다리 (그리고이 떨림을 꿈에서 쉬게하고 움직임으로 증가한다), 연설의 단조 로움을 유발합니다. 창백한 공에 손상이 생겼을 때, 각 그룹의 근육이나 팔, 등, 얼굴의 근육이 급히 비틀어지는 근시가 관찰됩니다.

창백한 공에 손상을 입은 후 처음 1 시간 동안 급성 동물 경험에서 운동 활동이 급격히 감소하였고, 운동은 디스코 조레이션, 불완전한 디스코 조레이션, 불완전한 운동으로 특징 지어졌으며, 앉았을 때 자세가 우울했다. 운동을 시작한 동물은 오랫동안 멈출 수 없었습니다. 창백한 공의 장애가있는 사람은 운동 시작이 어려우며 일어 서면 보조 및 반응 운동이 사라지고 걷기가 어려워 질 때 손의 친숙한 움직임이 나타나고 운동의 긴 준비, 빠른 이동과 멈춤 등의 추진 증상이 나타납니다. 환자의 이러한주기는 여러 번 반복됩니다.

울타리는 여러 유형의 다형성 뉴런을 포함합니다. 주로 대뇌 피질과의 연결을 형성합니다.

심화 된 국소화와 울타리의 작은 크기는 생리적 인 연구에 어려움을 안겨줍니다. 이 핵은 흰 물질의 깊이에있는 대뇌 피질 아래에 위치한 회색 물질의 좁은 띠 형태를 띤다.

울타리 자극은 방향 반응을 일으키며, 머리를 자극, 씹기, 삼킴, 때로는 거친 움직임의 방향으로 돌립니다. 울타리를 자극하면 컨디셔닝 된 반사가 빛으로 느려지므로 조건 반사음에 거의 영향을 미치지 않습니다. 먹는 동안 담장을 자극하면 음식을 먹는 과정이 방해받습니다.

사람의 왼쪽 반구의 울타리의 두께는 오른쪽보다 약간 크다고 알려져 있습니다. 오른쪽 반구의 울타리가 손상되면 언어 장애가 관찰됩니다.

따라서 두뇌의 기초 핵은 운동 조직, 감정, 더 높은 신경 활동의 통합 중심이며,이 기능들 각각은 기초 핵의 개별 형성의 활성화에 의해 강화되거나 억제 될 수 있습니다.

편도선은 반구의 측두엽의 백색질에 있는데, 측두엽의 1.5-2cm 정도 뒤쪽에있다. 편도선 (amygdala, corpus amygdoloideum) 편도선 - 뇌의 측두엽의 깊이에 위치한 변연 계의 피질 하부 구조. 편도 뉴런은 형태, 기능 및 신경 화학적 과정이 다양합니다. 편도의 기능은 방어 행동, 자율 신경, 운동, 감정적 반응, 조건 반사 행동의 동기 부여와 관련이 있습니다.

편도선의 전기적 활동은 진폭이 다르며 주파수 진동이 다릅니다. 배경 리듬은 호흡의 리듬, 심박수와 상관 관계가 있습니다.

이들 핵의 대부분은 시각, 청각, 인터셉 식, 후각, 피부 자극에 반응하며, 이러한 모든 자극은 편도체 핵의 활성 변화를 일으킨다. 편도의 커널은 감각 검사입니다. 외부 자극에 대한 핵의 반응은 원칙적으로 85 ms까지 지속된다. 새로운 나무 껍질의 유사한 자극에 대한 반응보다 훨씬 적습니다.

뉴런은 잘 발음 된 자발적인 활동을하며, 이는 감각 자극에 의해 강화되거나 억제 될 수 있습니다. 많은 뉴런은 polymodal 및 polysensory이며 theta 리듬과 동 기적으로 활성화됩니다.

편도체 핵의 자극은 심장 혈관 및 호흡기 시스템의 활성에 대한 부교감 효과를 현저하게 만들어 혈압 감소, 드물게 심장 리듬 감소, 심장 전도 시스템의 방해, 부정맥 및 외 발성 악화를 유발합니다. 이 경우 혈관 색조가 변하지 않을 수 있습니다.

편도선에 노출되었을 때 심장 수축의 리듬이 감소하면 잠복기가 길어지고 긴 효과가 있습니다.

편도 핵의 자극은 호흡 저하, 때때로 기침 반응을 일으 킵니다.

편도선을 인공적으로 활성화 시키면 핥는 냄새, 씹기, 삼키는 작용, 타액 분비, 소장의 운동성 변화 등의 반응이 나타나며 잠복기 (자극 후 최대 30-45 초)의 효과가 나타납니다. 위 또는 장의 능동적 인 수축을 가진 편도선의 자극은 이러한 수축을 억제합니다.

편도선 염증의 다양한 효과는 내부 기관의 기능을 조절하는 시상 하부와의 연결 때문입니다.

동물의 편도에 손상은 행동 반응의 조직과 구현에 대한 자율 신경계의 적절한 준비를 감소시키고, 과민성, 두려움, 평온, 분노 및 공격성의 소멸로 이어진다. 동물들은 속일 수 있습니다. 예를 들어, 편도가 손상된 원숭이는 조용히 공포와 비행을 일으킨 독사에 침착하게 접근합니다. 분명히 편도선 손상의 경우 위험 기억을 실현하는 타고난 무조건 반사 신경이 사라집니다.

반구의 하얀 물질은 안쪽 캡슐과 다른 방향을 가진 섬유를 포함합니다. 다음과 같은 유형의 섬유를 구별해야합니다 : 1) 섬유는 그 교감 (뇌충격, 전방 교합, 천장의 스파이크)을 통해 뇌의 다른 반구에 전달되어 다른 쪽의 피질과 기초 핵으로 향하게됩니다합섬 섬유); 2) 뇌의 절반 안에 피질과 피질골의 일부를 연결하는 섬유 시스템 (연관성있는); 3) 대뇌 반구에서 하부 구획으로, 척수로, 그리고 이러한 형성과 반대 방향으로가는 섬유투영 섬유).

endbrain의 다음 섹션은 양쪽 반구를 연결하는 commissural 섬유에 의해 형성되는 코퍼스 callosum (corpus callosum)입니다. 커다란 두뇌의 길이 방향 슬릿을 향한 뇌량의 자유 표면은 회색 물질의 얇은 판으로 덮여있다. 코퍼스 (corpus) callosum의 중간 부분 인 트렁크는 전방에서 아래쪽으로 구부러져 코퍼스의 무릎을 형성하고 더 얇아지면서 부리로 들어가 터미널 (국경) 플레이트 아래쪽으로 이어집니다. 말뭉치의 두꺼운 뒷부분은 쿠션의 형태로 느슨하게 끝납니다. 뇌량의 섬유는 커다란 뇌의 각 반구에서 빛을 발한다. 뇌충 원의 무릎 섬유는 오른쪽과 왼쪽 반구의 전두엽 피질을 연결합니다. 몸통 섬유는 측두엽과 측두엽의 회색질을 결합합니다. 롤러에는 후두엽의 피질을 연결하는 섬유가 있습니다. 각 반구의 전두엽, 정수리 및 후두엽의 영역은 고랑에 의해 동일한 이름의 뇌량과 분리됩니다.

corpus callosum 아래에는 얇은 흰색 판이 있습니다 - 두 개의 아치형 곡선 코드로 구성된 아치가 아치의 가로 납땜에 의해 중간 부분에 연결되어 있습니다 (그림. 아치의 몸체는 점차 전두골의 앞쪽으로 멀어지고 아치형으로 앞뒤로 구부러져 아치의 기둥 안으로 이어집니다. 아치의 각 기둥의 하부는 먼저 터미널 플레이트에 접근 한 다음 아치의 기둥이 옆쪽으로 갈라져 유상 돌기로 끝나고 아래로 내려갑니다.

뒤에있는 아치의 다리와 앞에있는 말단 판 사이에는 전두엽 (callusum)과 함께 커다란 두뇌 반구를 연결하는 횡단 전방 (백색) 교합이있다.

아치의 몸의 후부는 아치의 평평한 다리에서 계속되고, 코퍼스의 아래쪽 표면과 연결됩니다. 둥근 천장의 다리는 점차적으로 옆으로 그리고 아래로 지나가고, 말뭉치에서 분리되고, 훨씬 더 응축되어 해마와 병합되어 한쪽이 해마주를 형성하게됩니다. 측면 뇌실의 하부 경골의 공동을 향한 프린지의 자유 측은 말단 뇌의 측두엽과 뇌간을 연결하는 후크로 끝난다.

아치의 뒷다리에있는 부리, 터미널 플레이트 및 전방 교합으로 바닥에있는 건포도의 상면과 전방에서 경계가 된 영역은 각면에 시상 판 (sagittal thin plate)으로 이루어져 있습니다. 투명한 격막의 판 사이에는 투명한 액체가 들어있는 시상 공상의 좁은 공동이있다. 투명한 중격 판은 측방 뇌실의 전 방각의 내벽입니다.

내부 캡슐 (capsula internet)의 구조를 고려하십시오 - 흰 물질의 두꺼운 흰색 각진 플레이트, 옆쪽에서 경계를 이루는 렌티큘러 핵, 그리고 중간 - 꼬리 핵 (앞)과 시상 (후방)의 머리. 내부 캡슐은 대뇌 피질과 중추 신경계의 다른 부분을 연결하는 투영 섬유에 의해 형성됩니다. 반구의 피질쪽으로 다른 방향으로 발산하는 상승하는 통로의 섬유는 빛나는 면류관을 형성합니다. 컴팩트 빔 형태의 내부 캡슐의 섬유 하향 경로가 중뇌의 다리로 보내집니다.

그림 9. 두뇌와 해마의 아치.

1 - 뇌량 2, 아치의 중심 3 - 아치 다리 4 - 앞면 교합 5 - 아치 아치 6 - 유양 돌기 해마 7 - 프린지 8 - 갈고리 9 - 이가있는 이랑 10 - 해마 해독 11 - 해마, 12 - 해마, 13 - 측면 뇌실 (열린), 14 - 새 박차, 15 - 아치의 스파이크.

대뇌 반구의 충치는 뇌실 callosum 아래의 하얀 물질의 내부에 위치한 측면 뇌실 (I 및 II)입니다 (그림 11). 각 뇌실에는 4 개의 부분이 있습니다. 전두엽은 전두엽에 있고, 중앙 부분은 정수리에서 후각은 - 후두엽에서, 후두뿔은 측두엽에 있습니다. 양 심실의 앞쪽 호른은 투명한 중격 판 두 개로 인접한 심전도와 분리되어 있습니다. 외측 심실의 중심부는 시상 각 주위에서 위쪽으로 구부러져 원호를 형성하고 뒤쪽 경적으로 후방으로지나 아래쪽 경적으로 통과합니다. 하부 경적의 내벽은 해마 (고대 피질의 세그먼트)로서, 반구의 내측 표면에있는 동일한 이름의 깊은 홈에 해당합니다. 내측에서 해마를 따라 가면서 아치 다리가 계속 이어져있다 (그림.). 뇌의 외측 뇌실의 후각의 내벽에는 반구의 내면에 박차 고름에 해당하는 새 박차가있다. 맥락막 신경총은 측심 실의 중심부와 하부 경골로 돌출하며, 심실 간 구멍을 통해 제 3 뇌실의 맥락총 신경총과 연결됩니다.

도 10. 뇌의 표면에 심실이 돌출합니다.

1 - 정면 엽, 2 - 중앙 치골, 3 - 측면 뇌실, 4 - 후두엽, 측면 뇌실 후반 - 5 - 후면 뇌, 6 - IV 뇌실, 7 - 뇌의 물 공급 시스템, 8 - III 뇌실, 9 - 측면 뇌실 중심부, 10 - 외측 심실의 더 낮은 경적, 11 - 외측 뇌실의 전방 경적.

그림 11. 옆쪽 심실의 중앙 부분의 수준에서 뇌의 정면 섹션.

1 - 외측 심실의 중앙 부분, 2 - 측방 뇌실의 혈관 신경총, 3 - 앞 융모 동맥, 4 - 내장 대뇌 정맥, 5 - 아치, 6 - 뇌충수, 7 - III 뇌실의 혈관 기초, 8 - III 뇌실의 혈관 총, 9 -III 심실, 10- 시상, 11- 부착 판, 12- 시상 모세 혈관, 13- 꼬리 핵.

추가 된 날짜 : 2016-12-16; 조회수 : 3466; 주문 작성 작업