소아에서 과증식 진단 : 그게 무슨 뜻입니까?

경화증

친애하는 독자 여러분, 오늘 우리는 어린이들의 과소 증이 무엇인지,이 상태의 증상에 대해 이야기 할 것입니다. 이 질환의 발병을 유발하는 요인을 배우게되며,이 질환의 정도는 구별됩니다. 우리는 치료 방법과 예방 방법에 대해 이야기 할 것입니다.

분류

소아 성의 3 가지 유형이 있습니다.

  1. 이환율. 가장 쉬운 학위입니다. 이 상태는 10 년 후에 만 ​​진단 할 수 있습니다. 그것은 관찰된다 :
  • 복잡한 개념들에 대한 인식 부족과 그것들을 설명하는 방법;
  • 아이는 추상적으로 생각할 수 없다.
  • 새로운 상황에 대한 두려움이있다.
  • 성격의 격렬한 변화;
  • 아기가 혼란스러워진다.
  • 부적절한 행동이 관찰됩니다.
  1. 실례합니다. 그것은 평균 학위입니다. 특징 :
  • 주도권 부족;
  • 아이의 생각은 원시적이다.
  • 아기는 쉽게 영감을 얻습니다.
  • 그러한 어린이는 초등 회화를 이해할 수있다.
  • 카운팅, 쓰기 및 읽기 방법을 배울 수 있습니다.
  • 아이는 짧은 구절을 연주한다;
  • 그들은 칭찬과 맹세에 대해 매우 민감합니다.

그런 아이들은 끊임없이 돌보고 관찰해야합니다.

  1. 멍청이 이 질환은 심각한 가려움증입니다.
  • 그 아이는 말할 수 없다.
  • 감정적으로 제한된;
  • 간단한 기술을 습득 할 수 없다.
  • 생산적인 활동이 없다.

그래서 아기들은 지속적인 치료가 필요합니다.

Oligophrenia는 다음과 같이 나뉩니다 :

  • 미분 - 질병의 원인을 발견 할 수있을 때;
  • 비차별 - 병인이 명확하지 않은 경우.

질병의 진행에 따라 다음 유형이 구분됩니다.

  • 쉬운 학위 - 지능 50에서 70 점;
  • 중간 정도 - 35에서 50;
  • 무거운 - 25에서 30;
  • 깊은 학위 - 지능 20 점 이하.

Pevzner 분류가 있습니다. 다음 유형을 강조 표시합니다.

  • 복잡하지 않은;
  • 신경 역학의 장애가있다.
  • 분석기의 편차;
  • psychopathic 형태의 행동으로 복잡해집니다.
  • 정신적 결함.

원인을 감안할 때, 과소 병폐는 구별됩니다 :

  • 유전 인자;
  • 태아의 태아 손상의 결과;
  • 출생 외상;
  • 발달 장애.

이유

  1. 유전성 (모든 경우의 70 %), 염색체 이상, 유전자 이상 : Patau, Wolf-Hirshhorn, Down, fragmental 염색체, Prader-Willi, 고양이 부르짖 음, Alfie의 증후군.

또한 여기에 포함 시키십시오 :

  • 신체의 대사 과정의 유전 적 장애;
  • 페닐알라닌 대사의 파괴;
  • 신생아 갑상선 독소증, 요오드 결핍으로 인해 발생;
  • 과다 아르기닌 혈증.
  1. 출생 전 원인 :
  • 독성 페놀 또는 납 중독;
  • 출생 전 발달에서 저산소증;
  • 임신 중 감염;
  • 태반 기능 부전;
  • 조기 납품;
  • 알코올 중독;
  • 임신 중에 항생제와 특정 약물, 특히 아스피린 복용.
  • 방사선 효과;
  • 자간전증.
  1. 출생 후의 원인 :
  • 배달시 질식;
  • 포셉의 부과로 인한 노동의 TBI;
  • 어머니와의 면역 비 양립성 (Rh);
  • 뇌의 종양;
  • 출생 또는 뇌염에서 수막염;
  • 외상;
  • 성홍열 또는 홍역의 합병증으로 3 세까지 이월되었습니다.

증상

소아에서 과식증의 징후는 연령대가 다를 수 있습니다.

가장 현저한 증상은 6 세의 나이에 관찰됩니다. 사실은 약간의 징후가 더 이른 나이에 관찰 될 수 있지만, 부모는 그들의 본성으로 그들을 데려 갈 수 있습니다. 또한 질병이 얼마나 강하게 발현 될지는 뇌 손상 영역에 달려 있음을 명심해야합니다. 따라서, 아기의 생후 첫 달 동안에도 과증식의 징후가 발생할 수 있습니다.

  1. 그러한 증상을 특징으로하는 신생아의 경우 :
  • 과민 반응;
  • 경련에 대한 성향;
  • 근육 약화;
  • 잘못된 비율;
  • 큰 두개골;
  • 얼굴의 시각적 결함 (예 : 갈라진 입술 또는 편평한 코).
  1. 다음과 같은 특징이있는 유아 :
  • 주위 모든 것에 관심이 없다.
  • 친구들과 연락하고 싶지 않다.
  • 성인 대화를 이해하는데 어려움;
  • 단어 재생산의 어려움;
  • 그 아이는 행동을 보았던 것을 반복 할 수 없다.
  1. 취학 연령 어린이는 다음과 같은 특징이 있습니다.
  • 모델링과 같은 간단한 작업을 수행하는 데 어려움이 있습니다.
  • 단조로운 행동이 관찰된다.
  1. 학생 :
  • 사물과 그 성질을 인식하는 능력의 손상;
  • 아이들은 혼란스러운 활동을한다.
  • 수신 된 정보는 왜곡된다.
  • 말하기 능력이 손상되었습니다.
  • 기억은 감소한다;
  • 아마도 상상력이 부족한 생각 일 것입니다.
  • 감정 이입의 감각.

진단

과소 혈증의 존재를 정확하게 결정하기 위해서는 특별한 검사 (심리적 검사)가 필요합니다. 의사는 자녀의 정신 및 언어 발달, 어휘를 평가하고, 다른 사람들이 어떻게인지되는지, 추상적 사고가 존재 하는지를 기록합니다. 이 기술은 3 세 아동에게만 적합해야합니다. 질병이 더 어린 아이에서 의심되는 경우 다음 연구 방법이 사용됩니다.

  • 뇌의 MRI;
  • 핵형 검사;
  • 유전자 검사;
  • 아기 기억 평가;
  • 페닐 케톤뇨증과 갑상선 기능 저하증에 대한 혈액 검사;
  • 뇌파학;
  • 선천적 인 감염의 견본;
  • 종합 시험.

치료

전문가와 함께하는 수업에서는 큰 역할을합니다.

  • 결함 학자, 언어 치료사;
  • 정신과 의사;
  • 신경 학자;
  • 정형 외과 의사;
  • 물리 치료사;
  • 사회 복지사.

증상 요법은 다음과 같이 처방 될 수 있습니다.

  • 진정제, 진정제, 특히 디아제팜 또는 페나 제팜;
  • 항 정신병 제, Relatin 또는 Nootropil과 같은 항 정신 이상 약물;
  • Thyroidin 또는 Pituitary와 같은 호르몬 제제;
  • 예를 들어 피라 세탐 (Piracetam)이나 페작 (Fezam)과 같은 중추 신경계의 활동을 정상화하기위한 약물 복용.
  • 비타민 요법, 특히 B 군;
  • glutamic acid는 정신 지체의 증상을 줄이기위한 과정으로 사용된다.
  • 심리 치료, 정신 교정, 언어 치료사와 수업;
  • 치료 운동 및 마사지;
  • 정신 운동 체조.

육성

소아 성애 증후군 아동의 특징은 지속적인 보살핌과 보살핌이 절실히 필요하다는 것입니다.

자녀가있는 부모는 여러 가지 규칙을 알아야하며 엄격히 준수해야합니다.

  • 일정한 아기 돌보기;
  • 부스러기에 친절한 태도;
  • 심리적 지원;
  • 기초 기술 훈련;
  • 긍정적 인 동기;
  • 전문 기관 방문;
  • 전문가와 수업;
  • 모든 권장 사항을 준수합니다.

예측

유리한 예후는 일과성 충만과시기 적절한 치료의 조기 진단으로 만 논의 될 수 있습니다. 이것은 경미한 질병에도 적용됩니다. 이런 아이들은 질병을 막을 수 있고, 직업을 배울 수있는 기회를 갖게됩니다.

불리한 예후는 그 상태가 무시되거나 심각 할 때입니다 :

  • 장애;
  • 열등한 지능;
  • 정신 장애.

예방

주의 사항은 임신 한 여성이 아기를 안고있을 때 지시해야합니다.

  1. 시기 적절한 등록 결정.
  2. 여성 상담을 정기적으로 방문합니다.
  3. 필요한 모든 분석을 수행하십시오.
  4. 적어도 2 시간은 매일 걷습니다.
  5. 정확한 일일 일정.
  6. 건강한 수면.
  7. 나쁜 습관과 음식 거부.
  8. 균형 잡힌 영양.
  9. 포셉의 사용은 노동 동안 허용되지 않습니다.

만성 고혈압의 진단은 실제로 매우 무서운 것으로 들립니다. 부모는 아동의 시체가시기 적절하게 변경되면 제 시간에 질병을 진단하고 치료를 시작할 수 있음을 이해해야합니다. 물론이 상태를 완전히 없앨 수는 없습니다. 그러나 자녀의 생활을 훨씬 쉽게 할 수 있습니다.

소아에서의 감기 증후군 : 미래에 대한 가능한 치료 방법 및 예측을 인식하는 방법

태아 동안 뇌 구조의 태아와 자궁 내 발달이 돌이킬 수 없게 손상되면 미래의 지적 발육 부진 및 다양한 정신 문제를 피할 수 없습니다. 관련 질병 상태는 치매라고하며 외부 세계의 정상적인 적응을 방해합니다.

오늘날 소아에서의 만성 영성 소아 증은 흔한 진단이며 모든 경우의 약 3 %를 차지합니다. 그는 두려워 야 하는가? 이 문제를 해결하려면 먼저 그것이 무엇인지 그리고이 병리를 제거 할 수 있는지 파악해야합니다.

설명

의학은 질병을 다음과 같이 정의합니다 : 소아 마비는 선천성 (대부분의 경우) 또는 후천성 정신 지체, 부적절한 정신 발달입니다. 그것은 뇌의 병리학으로 인한 지능의 위반을 나타내며 사회적 부적응을 초래합니다. 이 진단을받은 소아에서는 정신뿐만 아니라 감정, 의지, 언어 및 운동 능력도 손상됩니다.

"oligophrenia"라는 용어가 정신 지체의 동의어로 사용된다는 사실에도 불구하고, 후자의 개념은 훨씬 광범위합니다. PP는 유기적 인 병리학에 의해 야기 된 정신 발달의 지연뿐만 아니라 사회적이고 교육적인 태만을 포함한다.

또한 과식증과 치매 - 획득 치매의 차이점을 명심해야합니다.

  • 치매의 경우, 어린이의 뇌 구조는 정상적으로 형성되고 정신은 일정한 순간까지 일정 수준의 발달 수준에 도달하며 지적 장애는 나중에 외부 요인의 영향을 받아 스스로를 나타냅니다. oligophrenia와 함께,이 모든 지표들은 처음에 정상적으로 발달 할 수 없습니다.
  • oligophrenia는 진행하지 않으며, PP의 수준은 동일하게 유지됩니다. 치매의 경우 지적 결함은 대개 시간이지나면서 증가합니다.
  • 치매는인지 기능에 불규칙성을 부여합니다. 일부는 분명히 손상되고 다른 일부는 정상 상태로 유지됩니다. 어린 아동의 모든 기능 (발달, 지각, 운동, 사고, 기억, 감정)은 저체중 발달과 동일합니다.

다른 중요한 질문 - 과소 억제가 유전 되든 -이 질병으로 고통받는 많은 부모님을 어느 정도 걱정하게됩니다. 양식이 획득되면 두려워 할 것이 없습니다. 아기는 건강 할 것입니다. 선천적 인 경우 정신 지체자가 태어날 위험이 있지만 100 %는 아닙니다. 과학자들은 이제이 문제를보다 자세히 연구하고 있으므로 가능한 한 정확하게 아픈 자녀를 낳을 확률을 계산하십시오. 음, 그 (것)들을 감소시키기 위하여는, 당신은 PP의 출현의 정확한 원인을 알 필요가있다.

이름의 기원. 의학 용어 "과식증"은 두 개의 헬라어 단어 인 "작은"과 "작은"을 의미하는 "올리고"- "마음"으로 번역됩니다.

이유

정신 의학에서, 과소 증의 원인은 여러 그룹으로 나뉘어집니다.

유전 인자

어린이 우울증의 유전적인 원인이 모든 병리의 70 %를 차지합니다. 여기에는 염색체 이상 및 유전자 이상이 포함됩니다 :

  • 다운 증후군 (extra chromosome number 21);
  • 파타 우 증후군 (extra chromosome number 13);
  • 허약 한 염색체 증후군 (소년에서 X 연관성 치매의 진단, 여아에서의 레트 (Rett) 증후군);
  • Wolff-Hirschhorn 증후군 (4p 염색체 이상);
  • 고양이 울음 증후군 (염색체 5p의 병리);
  • 알피 증후군 (염색체 9p의 문제);
  • 프라 더 윌리 (Prader-Willi) 증후군 (염색체 결함 15p).

이 증후군은 모두 어린이의 뚜렷한 과식증이 특징입니다. 염색체 결함으로 인해 뇌 구조가 손상됩니다. 이 그룹에는 유전 된 대사 장애가 포함됩니다.

  • 신생아 갑상선 중독 - 요오드 결핍;
  • Phenylpyruvic oligophrenia - 페닐알라닌 (필수 ​​아미노산)의 손상된 교환;
  • hyperargininemia - 아르기닌을 분해하는 효소의 결핍.
  • 신경 세 포이 드로 - 리포좀 증증 - 트리 펩 티딜 펩 티다 제 (리소좀 성 효소)의 결핍.

이들은 유전 적 형태의 소아체 증후군으로서, 부모는 부모에게 자녀들에게 전염시킬 수 있다는 사실을 명심해야합니다.

출생지 원인

태아기 발달 중 태아에게 부정적인 영향을 미치는 병인 성 원인은 태아기의 과증식의 원인입니다. 다음과 같습니다.

  • 만성 자궁 내 저산소증;
  • 태반 기능 부전;
  • 임신 중에 여성이 겪은 감염 : 매독, 헤르페스, 톡소 플라스마 증, 거대 세포 바이러스;
  • rubeolar oligophrenia - 아기가 태어난 풍진의 결과.
  • 납, 수은 증기, 농약, 페놀로부터 유독 한 중독;
  • 알코올 중독;
  • 의약품 : 항생제, 아스피린, 와파린, 이소 트레 티노 인;
  • 방사선;
  • 조기 납품;
  • 자간전증.

EI의 출산 전후 원인이 매우 광범위하기 때문에 소아에게 과식증 위험을 줄이려면 임신 중에 자신과 건강을 돌봐야합니다.

출생 후의 요인

종종, 과소 병증은 출산 중 또는 자녀의 첫 2 년 동안 발생하는 요인의 결과가됩니다. 그들은 출생 후의 이유라고합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 분만시 급성 질식;
  • 포셉을 적용하거나 진공 추출기를 적용 할 때 어린이의 외상성 외상성 뇌 손상;
  • Rh 인자에 의한 엄마와 아이의 면역 불일치;
  • 수막염 또는 뇌염에서 박테리아 및 바이러스 성 뇌 손상;
  • 두개골의 종양 및 상해;
  • 성홍열, 홍역에 심한 경우 3 년으로 전염됩니다.

이것들은 의사들에게 알려진, 우울증의 원인입니다. 유전적인 경고가 거의 불가능한 경우, 산전 및 출생 후의 요인은 주로 아기의 생후 첫 2 년 동안의 임신, 출산 및 감염 중 어머니의 생활 방식과 건강에 달려 있습니다. 이 사실을 알게되면, 젊은 부모는 그러한 사건을 방지하기 위해 모든 것을해야합니다. 그리고 아직도 일어난다면, 그 질병을 적시에 인식하고 그 상태를 완화시키기 위해 모든 것을해야합니다.

동의어 Oligophrenia에는 치매, 치매, 정신 지체, 올리 옵스 시아 등 다른 많은 이름이 있습니다.

증상

소아에서의 과식증의 임상상은 정신병과 밀접한 관련이 있습니다. 여기에는 손상된 연설, 의식 활동, 감정,인지 및 일반화가 포함됩니다. 특징적인 증상은 다른 삶의 기간에 나타납니다.

신생아 :

  • 머리, 얼굴, 몸의 비정상적인 구조;
  • 내부 장기의 병리;
  • 페닐 케톤뇨증의 징후 : 소변과 신생아의 신맛, 창백한 피부, 부 자연스러운 푸른 눈, 혼수, 경련, 기본 반응 부족, 근력 약화;

최대 1 년 :

  • 머리 실금;
  • 전치사적인 말다툼의 부족;
  • 앉아서 크롤링하고 일어나지 못한다.

미취학 아동 :

  • 육체 발달에 지체;
  • 운동 장애;
  • 늦고 일관성없는 연설;
  • 주의 불균형;
  • 정서 불안정;
  • 행동 장애;
  • 간단한 셀프 케어 활동을 배우는 능력이 낮습니다 (신발 끈 묶기, 칫솔질, 옷 입기 등).

취학 연령 :

  • 학교 프로그램의 일반적인 과정을 배울 수 없음;
  • 낮은 지적 수준의 IQ;
  • 위반 또는 추상적 사고의 완전한 부재;
  • 포괄적 정신 지체 : 지성, 기억, 언어, 정서 및 운동 영역, 의지 적 측면, 지각 능력,주의 집중, 사고;
  • 부족한, 문맹 인 연설;
  • 주의를 산만하게했다.
  • 주도권 부족;
  • 가난한 기억;
  • 가장 단순한 상황에서 항해 할 수 없다는 것 : 상점에서 물건을 사거나, 날씨 등으로 옷을 입는다.
  • 가벼운 암시;
  • 적절한 해결책을 취할 수 없다.
  • 신체 발달이 지연되었다.

이른 나이 (1 년까지)에 발견 된 소아 성의 증후의 징후는 심각한 형태의 질병을 나타냅니다. 더 가벼운 정도는 훨씬 나중에 나타납니다. 그리고 유아에서는 거의 알아볼 수 없습니다. 따라서 임상상은 주로 질병 유형에 따라 결정됩니다.

통계 데이터. 의사들에 따르면, 오늘날의 만성 소아마비는 세계 인구의 3 %를 차지하지 못합니다.

각각의 장점과 단점이있는 하나의 과소 분과는 없습니다.

전통적 (심각도 기준)

최근까지 의사들은 다음과 같은 형태의 질병을 구별했습니다.

  • 불충분하게 정의 된 임상상을 특징으로하는 무서운 단계에서의 만성 신병 증;
  • 질병의 더 뚜렷하고 현저한 증상에 의해 이미 구별되는 위선의 정도에있는 oligophrenia;
  • 멍청이 - 극도로 발음되는 학위.

그러나 최근에 아동 정신 의학에서 IQ 수준에 따라 심각성에 따라 과소 병증이 발생하는 또 다른 분류가 사용됩니다.

ICD-10에 따르면

열 번째 개정의 질병의 국제 분류는 1989 년에 수행되었다. 그녀에 따르면, 과식증의 단계는 다음과 같이 정의됩니다.

이것은 쉬운 학위이며, 이전 분류의 무서운 것에 해당합니다. IQ = 50-69. 아이들은 발달의 물리적 부족, 기억력 부족, 논리적 사고와 추상적 사고의 문제,주의 집중의 불안정성, 특정 표적화 된 행동의 실행 장애, 행동 장애, 정서적 불안정성, 큰 제안을 가지고 있습니다. 주로 학령기에 진단되었습니다.

이것은 중간 정도이며, 보통이며, 약간 뚜렷한 마비입니다. IQ = 35-50. 최소한의 독립적 사고, 수면 장애와 식욕 장애, 급속한 피로감, 과민 반응, 발달 지체가 조기에 나타납니다. 그런 아이들은 가난한 어휘를 가지고 있습니다. 미세한 운동 능력에 대한 관찰, 가장 단순한 행동을 저지하는 능력.

이것은 심한 정도이며, 뻔뻔스럽게 발음됩니다. IQ = 20-35. 임상상은 이전의 형태와 거의 동일하지만 모든 위반 사항이 더 분명하게 드러납니다.

이것은 멍청이와 일치하는 깊은 학위입니다. IQ = 20 미만. 정신력과 언어 부족. 출생시 또는 그 직후 진단. 중추 신경계에 심각한 손상이 있기 때문에 어린이는 외부 자극에 반응하지 않으며, 말을 지각하지 않으며, 부모를 인식하지 못하고, 감정 (표정이 없음)을 경험하거나 표현하지 않으며, 움직임을 조정하지 않으며, 물건을 만지지도 않으며, 맛이나 냄새 또는 심지어 느끼지 않습니다. 고통. 특징적인 증상은 한 번의 움직임에 대한 여러 번의 기계 반복 또는 장기간의 완전한 부동 상태입니다.

현재 대부분의 의료기관에서이 분류에 따라 소아에서 과소 증이 진단됩니다.

Pevzner 분류

M. Pevzner는 임상 및 심리학 적 교육학 연구를 바탕으로 만성 영성 고혈병의 결함 구조를 파악하고 상세한 분류를 개발할 수있었습니다. 이것은 교정 및 의학 활동 시스템으로가는 국가의 질적 유형학입니다. XX 세기의 70 년대에 과학자는 다음과 같은 유형의 과소증을 확인했습니다.

  • 복잡하지 않은;
  • 신경 역학의 장애를 수반한다.
  • 분석기 방해가있는 경우;
  • psychopathic 행동과 복잡한 oligophrenia;
  • 뚜렷한 정면 (정신적) 기능 부전으로

소아기 증후군의 가장 복잡한 4 가지 유형은 증상이 가장 두드러지며 의사가 더 많은 사회적으로 적응할 수 없기 때문에 의사와 부모로부터 가장 많은주의를 요합니다. 그를 돕기 위해서는 질병을 진단하고 적절한 치료 과정을 거치는 시간이 필요합니다.

과거의 사실. 1967 년 WHO는 많은 국가에서 정신 지체로 고통받는 아동의 수가 증가하는 것에 대해 매우 우려하고 있으며, 특별 한 고혈압 전문가위원회를 창설했습니다.

진단

소아 마비 증의 진단을위한 특정 기준이 있습니다. 또한, 조기 및 취학 전 연령대에서, 그것이 외부의 징후로 인식 할 수있는 현저한 유전 증후군이 아니라면 그 병을 결정하는 것이 어렵습니다. 주요 진단 조치는 다음과 같습니다.

  • 임신과 출산에 관한 역사와 정보를 연구한다.
  • Wexler oligophrenia test (5 세부터 미취학 아동을 위해 특별히 고안된 WAIS 버전이 있음);
  • 의사 소통 기술 수준 및 평가 척도를 사용한 적응 행동의 평가;
  • 큐브를 자식으로 추가하는 기능 검사.
  • 어휘 정의.

부모는 종종 과증증이 의심되면 자녀가 취하는 시험에 관심이 있습니다. 다음 검사실 검사는 종종 진단을 확인하거나 거부하는 데 도움이됩니다.

  • 한 번에 여러 혈액 검사 : 일반, 효소, 생화학 적, RW, 톡소 플라스마, 항 -HSV-IgM, CMV;
  • 아미노산 수준의 소변 분석;
  • 유전자 검사.

기 계적 진단은 아동에서 과소증의 발병을 가져온 두뇌 - 뇌 질환을 나타냅니다 :

많은 국가에서이 질병의 진단은 American Psychiatric Association에서 개발 한 지침에 따라 수행됩니다. 그것은 과소 병 상태의 주요 기준을 명시합니다 :

  • 정신적 결함;
  • 적응 행동의 유의 한 한계;
  • 정보의 한계가 어린 시절이나 청소년기에 나타난다는 증거.

아이가 진단받은 경우 부모는 무엇을해야합니까? 포기하지 말고 포기하지 말고 주변 환경에 적응하도록 도와주십시오. 주어진 무대의 과소 병을 치료할 수 있는지 알아보고 정기적으로 권장되고 처방 된 치료 과정을 택하십시오.

진단에 대해서. ICD-10에 따르면, 과식증은 F70-F79 진단을위한 자체 의료법을 가지고 있습니다.

치료

질병의 치료가 수행된다는 사실에도 불구하고 - 과소 병증의 진단을 내릴 수 있는지 여부에 대한 의문에 대한 답변은 부정적입니다. 환자를 완전히 회복시키고 정상적으로 발전하면 효과가 없습니다. 치료의 목적은 주요 증상을 침묵시키고, 부분적으로 SV를 교정하고 (이것은 빛의 형태로 가능함), 그리고 적응하도록 돕는 것임을 이해하는 것이 필요합니다.

약물 치료

이 질병에 대한 치료법은 없습니다. 따라서, 과소 병증의 치료는 병인 (근본 원인의 제거)과 증상 적 (명백한 징후의 완화)입니다.

병인학적인 치료는 유전성 대사 장애 또는 효소 병증에 대해 처방됩니다.

징후에는 다음과 같은 약물의 사용이 포함됩니다.

  • 진정제 (진정제);
  • 항 정신병 제 (항 정신병 제).

그들은 긴장감과 강박 장애를 완화하고, 기분을 개선하고, 정신병 각성을 줄이고, 심각한 행동 장애와 함께 현저한 공격성으로 도움을줍니다. 그러나, 이들은 다음과 같은 많은 부작용을 남기는 매우 강력한 의약품임을 명심해야합니다 :

  • 추체 외전 운동 장애;
  • 강성;
  • 무의식적 인 근육 경련;
  • 지속적인 수면 장애;
  • 시력 저하;
  • 기억 상실;
  • 건망증의 발달.

B 그룹의 비타민을 더 적절하고 안전하게 투여하는 것은 진정 효과가 있으며 집중력을 높이고 기억력을 향상시킵니다. 때때로 아픈 아이들은 전통 의학을 돕습니다. 그녀의 방법은 치료의 주요 과정의 보조로서 사용될 수 있지만, 의사의 허가가 있어야만 가능합니다.

민간 요법 치료

응용 치료 민간 요법은 약초로 줄어 듭니다. 아픈 아이에게 중추 신경계를 달래주는 약초를 먹일 수 있습니다.

소아과 소아과 치료에 대한 동종 요법은 적용되지 않습니다. 그러나 그들을위한 유능한 치료는 질병의 주요 증상을 완화시키는 데 크게 도움이됩니다.

이것은 흥미 롭습니다! 통계에 따르면, 소녀들보다 더 많은 소수의 남녀 소년이 있습니다.

간호

만성 소아 증후군 환자의 올바른 관리는 어린이의 상태를 용이하게합니다. 특별 (교정) 교육 기관의 학부모 및 교사가 제공 할 수 있습니다. 그것은 다음을 포함합니다 :

  • 관심;
  • 지원;
  • 끊임없는 감독;
  • 친절한 태도;
  • 긍정적 인 동기;
  • 가장 단순한 셀프 서비스 기술 교육.

이것은 만성 소아 증을 앓고있는 어린이를 키우고 키울 수있는 유일한 방법입니다. 적절하고 정기적 인 치료와 가벼운 질병으로 미래에 대한 위안이 가능합니다.

문화 W. Groom "Forrest Gump", I. Paul "바보의 여행", D. Keese "Flowers for Algernon", D. Steinbeck "쥐와 남성에 관한 것", D. Lessing " 다섯 번째 아이 ", A. Kuprin"축복받은 ".

예측

심한 형태의 질병 (예 : 특발성 질환)으로 진단받은 어린이에게는 어려울 것입니다. 그러나 올바른 접근, 적절 한 치료와 적절한 치료를 받으면 경도 또는 중등도의 예후가 좋지 않을지라도 만족 스럽습니다.

  1. 지능의 평생 열등하지만 정도는 다양합니다.
  2. 치유가 불가능한 정신 장애.
  3. 심각한 imbecility 및 바보 같은 장애.
  4. 가벼운 형태의 아기는 친구들, 장난감에 대한 관심을 보여줄 수 있으며, 인생에서 그에게 유용 할 수있는 가장 간단한 셀프 서비스 기술을 습득하게됩니다.
  5. 특수 학교에서 의학 교정법의 방법은 카운팅, 읽기, 쓰기, 육체 노동, 그림 그리기의 초기 기술을 습득 할 수있게합니다.

많은 힘과 인내가 요구되는 이러한 모든 문제에 직면하지 않기 위해, 적절한시기에 예방에 종사하는 것이 훨씬 쉽기 때문에 자신의 경험으로 진단이 무엇인지 결코 알 수 없습니다.

유용한 정보. 과학자들은 소아 성의과 소아가있는 어린이의 사회적 수준이 지적 수준보다 높음을 보여주었습니다. 따라서 학부모는 대학 입학을 기대해서는 안되지만 아기를 외부 세계에 적응시키는 것은 가능합니다.

예방

부모는 임신 전부터 소아에서 과증증의 예방에 종사해야합니다. 질병의 주요 예방 조치는 다음과 같습니다 :

  • 기존의 질병, 감염 및 치료 방법을 확인하기 위해 양 부모의 임신을 계획 할 때 검사;
  • 임신 중 - 포괄적 인 검사, 유전자 분석 및 바이러스로부터의 안전성 (우리는 1, 2 및 3 검사에 관한 기사를 알게됩니다.)
  • 부모의 건강한 생활 방식;
  • 출산 중 의사의 전문성;
  • 어린 시절의 전염병 예방.

과소증으로 고통받는 아이들은 부모님의 지속적인 관심과 관심이 필요합니다. 그런 다음 최소한 사회적으로 적응하고 스스로 봉사하는 법을 배울 수 있습니다.

환경과 의사 소통의 문제 (통행인의 시각, 친구 사이의 비난 등)를 조정하고 인내심을 갖고 사랑과 적절한 치료 만이 질병의 치료의 기초임을 이해해야합니다.

평범하지 않은 어린이 : 이해하고 받아 들일 필요가 있습니다.

어린 시절의 뇌 질환에서 선천성 또는 후천성 면역 결핍증으로 인한 정신병의 약화 된 발병은 과식증이라고합니다. 고대 그리스어로 번역 된이 단어는 "작은 마음"을 의미합니다.

어린이의 치매 (치매)는 아동의 지성, 감정, 언어, 운동 능력, 성격의 완전성에있어 분명한 것으로 나타납니다. 이 병리가있는 어린이는 외부 환경에 적응하기가 어렵습니다.

이유

소아에서 과증식의 여러 원인 중 질병의 발병 및 진행에 영향을 미치는 몇 가지 요인이 있습니다.

  1. 내인성 (내인성) 인자;
  2. 외인성 (외부) 인자;
  3. 두 가지 요소의 조합

내인성 원인은 본질적으로 유전 적 병리, 즉 모세포의 구조와 선천적 인 신진 대사 장애의 침해 때문입니다.

유년기에있는 소아체 증후군의 내부 요인의 전형적인 예는 작은 증후군으로 인해 머리의 두개골이 현저하게 감소 된 다운 증후군 (46 개 체내 각 세포에 47 개의 염색체가 있음)과 선천성 소두증입니다.

소아 성의 과증식의 원인은 어린이에게 미치는 외부 영향과 관련이 있습니다. 여기에는 감염, 임신 중 알코올 사용, 엄마와 태아 간의 면역 충돌, 출산 등의 자궁 내 요인이 포함됩니다.

정신 지체의 외부 요인은 출생 이전뿐만 아니라 어린 시절에도 어린이에게 영향을 줄 수 있습니다. 이것들은 뇌의 질병 (상해, 종양 포함)과 홍역, 성홍열의 형태로 3 세까지 태어난 심한 감염입니다.

혼합 원인은 내인성 및 외인성 인자의 조합으로 구성된다. 두 경우 모두의 비율은 순전히 개별적입니다.

분류

현재의 국제 질병 분류에 따르면 정신 지체는 4 가지 범주로 나뉩니다.

  • IQ 50-69 (쇠약)에서 쉽게;
  • IQ 35-49 (중풍 이하)와 적당 함;
  • IQ 20-34 (심술 궂은);
  • IQ와 깊은 관계

1 세 미만 소아에서 과증식의 증상은 무엇입니까?

Oligophrenia는 가장 위험한 질병 중 하나로 간주됩니다. 이 질병의 발달은 아이의 정신 지체를 유발합니다.

소아에서의 과증식의 증상은 자궁 내 발달 단계 또는 출생 후 몇 개월 이내에 발생할 수 있습니다.

몇몇 전문화 된 전문가는 질병의 처리에 참여합니다. 병리학 예측은 치료에 의해 취해진 조치의 적시성 및 유용성에 직접적으로 의존합니다.

우리의 기사에서 신생아의 다운 증후군 증상 및 징후에 대해 배울 수 있습니다.

질병의 개념과 묘사

소아에서의 감기 - 사진 :

Oligophrenia는 지속적인 정신 발육 저지입니다. 이 질병은 태아 발육기 또는 출생 후의시기에 형성됩니다.

이 질환은 골수성 질환의 범주에 속하며 태아를 임신하기 전이나 임신 중에 유전성 이상 또는 태아에 대한 불리한 요인에 노출되는 여성의 특정 질병의 결과에 의해 유발 될 수 있습니다.

Oligophrenia는 가장 복잡한 질병 중 하나로 간주되며 치료에 거의 부합하지 않습니다. 시기 적절한 치료법은 아동의 건강을 크게 조절하고 사회 적응을 촉진 할 수 있습니다.

원인과 자극 요인

수많은 외부 및 내부 요인이 과식증을 유발할 수 있습니다.

경우에 따라 전문가가 아동의 질병 발달로 이어진 특정 요인을 결정할 수없는 경우도 있습니다.

대부분의 경우, 의사는 병리학의 발현을 유전 적 소인과 관련 짓습니다 (의료 실무의 경우 50 %). 두 번째로 흔한 소아과의 원인은 아기의 미숙아입니다.

이 경우 내부 시스템이 미숙 한 상태이므로 아동 발달에 심각한 편차가 형성 될 위험이 커집니다.

과소사 증의 원인은 다음 요소를 포함합니다 :

  • 임신 중 태아 저산소증;
  • 신생아에 대한 외상성 뇌 손상;
  • 염색체 이상;
  • 태아의 전염성 병변;
  • 출산 중 뇌 손상;
  • 유전 적 수준 장애;
  • 만성 태아 중독에 해로운 화학 물질;
  • 뇌에 부정적인 영향을 미치는 질병;
  • 임산부의 몸에 영양 부족이있다.
  • 다른 선천성 정신 장애 아동의 존재;
  • 질식 및 출생 외상;
  • 임신 중 유해한 습관에 대한 여성의 경향;
  • 태아와 여자 사이의 면역 학적 갈등;
  • 히말라야 분쟁의 존재;
  • 여성의 비뇨 생식기 감염.

어린이의 소두증을 확인하는 방법은 무엇입니까? 여기에 대해 읽어보십시오.

증상 및 징후

소아 연령에서 가장 심각한 증상은 6 세에 도달했을 때 발생합니다.

이 연령대가되기 전에는 질병의 징후를 발견 할 수 있지만 부모는 아기의 성격을 나타낼 수 있습니다.

또한, 질병의 심각성은 뇌의 병변 위치에 직접적으로 달려 있습니다. 어떤 경우에는 태아 발달 단계와 작은 환자의 생후 첫 달에 과증식 증상이 나타납니다.

어린이 연령대에 따른 병리학 적 증상 :

  1. 신생아에서 과도한 과민성, 근육 약화, 경련 상태 경향, 신체 구조의 불균형, 두개골 크기의 증가, 다른 외부 결함 (넓은 눈, 입술 구석, 손에 손가락이 너무 작음, 평평한 코, 명).
  2. 1 세 미만의 어린이에게는 세상에 관심이 없으며 친구들과 접촉하고, 그들에게 말한 성인의 말을 거의 이해하지 못하고, 동료와 비교하여 발달이 더 두드러지게되며, 말라리아를 재현하는 것이 어렵다는 것을 발견하고, 증상이 지속되고 더 뚜렷 해짐).
  3. 미취학 아동의 경우 정신 발달의 증상이 더 뚜렷한 형태로 나타나고, 오랜 기간 동안의 아이들은 간단한 작업 (그림 그리기, 모델링, 심지어는 장난감 조작)을 수행하는 데 어려움이 있으며, 단조로운 행동을 반복하는 경향이 있습니다 (어린이는 동일한 장난감, 사진 속의 이미지를 이해하려고 시도하는 등).
  4. 학령기 아동은 혼란스러운 활동을 특징으로하는 물건의 특성을 인식하는 능력을 붕괴시키고, 음성 장애와 정보의 왜곡이 있고, 기억이 감소되어 (초등 활동 어린이가 상당한 시간을 필요로 함), 비 유적 사고는 완전히 부재 할 수 있으며, 감정 이입은 상당 부분 줄어들 수 있습니다.

Rett 증후군 어린이의 수명은 어떻게됩니까? 지금 당장 답변을 찾으십시오.

도 및 도의 유형

의학적으로 오랜 기간 동안, 소아체 감소증은 세 가지 유형으로 분류되었습니다 - 쇠약, 마비 및 멍청.

이 분류 유형은 취소되었습니다. 우선 순위는 ICD-10에 따라 특정 유형으로 질병을 분류하는 것이 었습니다.

전문가들은 지능 지수를 기초로 병리 발달의 특정 단계에 질병을 돌리는 기준으로 삼습니다.

또한, oligophrenia는 분화 및 미분화 형태로 나뉘어져 있습니다. 첫 번째 경우에는 질병의 원인을 알 수 있으며 두 번째 경우에는 그러한 가능성이 없습니다.

질병의 진행 정도는 다음과 같은 유형으로 나뉩니다 :

  • 온화한 정도 (IQ는 50-70 점을 초과하지 않음);
  • 온건 한 모양 (최대 IQ는 35-50 점을 도달한다);
  • 심각한 단계 (IQ는 25-30 점을 초과하지 않음);
  • 깊은 유형 (지능의 수준은 20 점에 도달하지 않습니다).

병인에 따르면, 유전 적 요인에 의한 병리학, 태아의 태아 손상, 태아 발육 이상 및 출산 외상으로 나눌 수있다.

별도의 범주에는 불특정 원인에 의해 유발 된 질병이 포함됩니다. 작은 환자에 대한 포괄적 인 검사를 토대로 한 전문가 만이 아동 발달을 저해 한 부정적인 요소를 결정할 수 있습니다.

진단

만성 고혈과 진단의 주요 단계 중 하나는 심리적 검사입니다.

의사는 작은 환자의 말과 정신 발달, 어휘, 주변 세계에 대한 지각 수준, 추상적으로 사고 할 수있는 능력을 평가합니다.

이러한 기술을 통해 병리학의 존재를 쉽게 감지 할 수 있지만 3 세부터의 어린이에게도 적용 할 수 있습니다. 어린이의 경우 진단은 다른 방법으로 수행됩니다.

질병의 진단에는 다음과 같은 방법이 사용됩니다.

  • 뇌의 MRI;
  • 어린이의 기억력 평가;
  • 핵형 검사;
  • 갑상선 기능 항진증과 페닐 케톤뇨증에 대한 혈액 검사;
  • 유전자 검사;
  • 뇌파학;
  • 신체의 포괄적 인 검사;
  • 선천성 전염병 샘플.
↑ 내용

치료에는 무엇이 포함되어 있습니까?

만성 영성 고혈압을 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 아동의 상태에 대한 상대적인 교정은 발달의 초기 단계에서 발견되는 질병의 특징 일뿐입니다.

다른 경우, 어린이들은 증상 치료 및 예방 절차를 처방받습니다.

전문의가있는 수업은 병인학, 진행 정도 및 형태와 상관없이 병리학 치료의 필수적인 부분입니다.

만성 폐쇄성 폐 질환의 치료에서 다음과 같은 방법을 사용할 수 있습니다 :

  1. 진정제 (진정제, Diazepam, Fenazepam 그룹의 약물)를받습니다.
  2. 신경 이완제 치료 (항 정신병 약물, Nootropil, Relatin).
  3. 호르몬 약물 (뇌하수체, 갑상선)의 사용.
  4. 코스는 뇌 기능을 향상시키고 산소를 공급하고 중추 신경계를 안정화시키는 허브 치료제 (Fezam, Piracetam, Pantocrin)를 복용합니다.
  5. 비타민 복합체 예방 요법 (비타민 B 공급 보충에 특별한주의를 기울여야 함).
  6. Glutamic Acid를 복용하는 코스 (정신 지체 증상을 줄이는 데 도움이 됨).
  7. 정신 교정, 심리 치료 및 언어 치료 수업.
  8. 운동 요법 및 치료 마사지 (정규 10 일 과정).
  9. Psychomotor 체조 (그것은 전문가에게 절차를 위탁하는 것이 좋습니다).

뚜렛 증후군이 유전 되었습니까? 우리의 기사에서 이것에 대해 알아보십시오.

교육의 특징

소아 성의 소아 증의 진단을받은 아동에 대한 부모의 행동 및 태도는 치료에 특히 중요합니다.

아기가 불리한 환경에서 자란다면 질병은 빠른 속도로 발전 할 것입니다.

그 어린이는 외부 세계에 대한 침략의 신호를 보일 것이며, 재활 과정의 효과는 크게 감소 될 것입니다.

소아 성의 증을 가진 아이를 교육 할 때, 부모는 어떤 방식 으로든 위반할 수없는 몇 가지 규칙을 기억하는 것이 중요합니다.

학부모는 다음을 요구받습니다.

  • 지속적인 육아를 제공한다.
  • 아이에게 심리적 지원을 제공하십시오.
  • 그 아이를 친절하게 대하십시오.
  • 아기에게 긍정적 인 동기 부여;
  • 자녀에게 기본적인 기술을 가르치십시오.
  • 의사가 정한 모든 권고를 준수해야한다.
  • 전문화 된 전문가와 함께 특별 수업에 참석하십시오.
↑ 내용

예측은 무엇입니까?

호의적 인 예측은 아이의 과식증의 조기 발견만으로 가능합니다.

가벼운 질병을 적시에 치료함으로써 아동은 기본적인 가정 작업을 수행 할 수있는 능력을 습득합니다.

어른으로서 직업의 일부 유형을 잘 마스터하고 있으며, 경우에 따라 특수 장비가 갖춰진 직장이 필요할 수도 있습니다.

만성 소아 증이 가속화 된 속도로 진행된다면, 아이는 평생 동안 치료를 필요로합니다. 독립적으로 간단한 의무를 수행하는 것은 그를 위해 매우 어려울 것입니다.

과식증이 진행되는 경우 예후가 좋지 않음 :

  • 평생 열등한 지성;
  • 장애;
  • 발음 된 정신 장애.
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예방은 가능한가?

소아에서의 과증식의 예방은 임신 계획 단계에서만 가능합니다.

부모는 완전한 검사를 받고, 기존의 모든 질병을 치료하고, 몸 속에 감염의 존재를 제거하고, 미래의 아기의 뇌 병리에 유전성 소인의 위험을 결정해야합니다.

모든 부정적인 요인을 제외하면 건강한 아기의 기회가 증가합니다. 아기가 소아체가 의심되는 상태로 태어났다면 예방 조치가 예상 된 결과로 이어지지 않을 것입니다.

병리학을 예방하기위한 조치에는 다음 권장 사항이 포함됩니다.

  1. 두 부모 모두 풍진, 톡소 플라스마 증 및 기타 감염성 질환 (임신 계획 단계)을 검사받습니다.
  2. 임신 중 바이러스 성 질환의 예방 및 외부 요인이 여성의 신체에 미치는 부정적인 영향.
  3. 신생아의 출생 부상 제거 (올바른 산과 보조).
  4. 어린이가 선천적 인 질병을 발견했을 때 적절한시기에 치료.

Oligophrenia는 난치병 중 하나입니다. 이 질병은 어린이에게 지적, 의지, 정서 장애를 일으 킵니다. 아기와 운동 능력에 대한 연설은 나이와 일치하지 않습니다.

치료가 정시에 시작되어 완전히 실행되면 어린이는 주위 세계에 적응할 수있는 기회를 갖게됩니다.

당신은 비디오에서 과소증에 대해 배울 수 있습니다 :

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어린이의 혈색소 증상

친애하는 독자 여러분, 오늘 우리는 어린이들의 과소 증이 무엇인지,이 상태의 증상에 대해 이야기 할 것입니다. 이 질환의 발병을 유발하는 요인을 배우게되며,이 질환의 정도는 구별됩니다. 우리는 치료 방법과 예방 방법에 대해 이야기 할 것입니다.

분류

소아 성의 3 가지 유형이 있습니다.

  1. 이환율. 가장 쉬운 학위입니다. 이 상태는 10 년 후에 만 ​​진단 할 수 있습니다. 그것은 관찰된다 :
  • 복잡한 개념들에 대한 인식 부족과 그것들을 설명하는 방법;
  • 아이는 추상적으로 생각할 수 없다.
  • 새로운 상황에 대한 두려움이있다.
  • 성격의 격렬한 변화;
  • 아기가 혼란스러워진다.
  • 부적절한 행동이 관찰됩니다.
  1. 실례합니다. 그것은 평균 학위입니다. 특징 :
  • 주도권 부족;
  • 아이의 생각은 원시적이다.
  • 아기는 쉽게 영감을 얻습니다.
  • 그러한 어린이는 초등 회화를 이해할 수있다.
  • 카운팅, 쓰기 및 읽기 방법을 배울 수 있습니다.
  • 아이는 짧은 구절을 연주한다;
  • 그들은 칭찬과 맹세에 대해 매우 민감합니다.

그런 아이들은 끊임없이 돌보고 관찰해야합니다.

  1. 멍청이 이 질환은 심각한 가려움증입니다.
  • 그 아이는 말할 수 없다.
  • 감정적으로 제한된;
  • 간단한 기술을 습득 할 수 없다.
  • 생산적인 활동이 없다.

그래서 아기들은 지속적인 치료가 필요합니다.

Oligophrenia는 다음과 같이 나뉩니다 :

  • 미분 - 질병의 원인을 발견 할 수있을 때;
  • 비차별 - 병인이 명확하지 않은 경우.

질병의 진행에 따라 다음 유형이 구분됩니다.

  • 쉬운 학위 - 지능 50에서 70 점;
  • 중간 정도 - 35에서 50;
  • 무거운 - 25에서 30;
  • 깊은 학위 - 지능 20 점 이하.

Pevzner 분류가 있습니다. 다음 유형을 강조 표시합니다.

  • 복잡하지 않은;
  • 신경 역학의 장애가있다.
  • 분석기의 편차;
  • psychopathic 형태의 행동으로 복잡해집니다.
  • 정신적 결함.

원인을 감안할 때, 과소 병폐는 구별됩니다 :

  • 유전 인자;
  • 태아의 태아 손상의 결과;
  • 출생 외상;
  • 발달 장애.
  1. 유전성 (모든 경우의 70 %), 염색체 이상, 유전자 이상 : Patau, Wolf-Hirshhorn, Down, fragmental 염색체, Prader-Willi, 고양이 부르짖 음, Alfie의 증후군.

또한 여기에 포함 시키십시오 :

  • 신체의 대사 과정의 유전 적 장애;
  • 페닐알라닌 대사의 파괴;
  • 신생아 갑상선 독소증, 요오드 결핍으로 인해 발생;
  • 과다 아르기닌 혈증.
  1. 출생 전 원인 :
  • 독성 페놀 또는 납 중독;
  • 출생 전 발달에서 저산소증;
  • 임신 중 감염;
  • 태반 기능 부전;
  • 조기 납품;
  • 알코올 중독;
  • 임신 중에 항생제와 특정 약물, 특히 아스피린 복용.
  • 방사선 효과;
  • 자간전증.
  1. 출생 후의 원인 :
  • 배달시 질식;
  • 포셉의 부과로 인한 노동의 TBI;
  • 어머니와의 면역 비 양립성 (Rh);
  • 뇌의 종양;
  • 출생 또는 뇌염에서 수막염;
  • 외상;
  • 성홍열 또는 홍역의 합병증으로 3 세까지 이월되었습니다.

증상

소아에서 과식증의 징후는 연령대가 다를 수 있습니다.

가장 현저한 증상은 6 세의 나이에 관찰됩니다. 사실은 약간의 징후가 더 이른 나이에 관찰 될 수 있지만, 부모는 그들의 본성으로 그들을 데려 갈 수 있습니다. 또한 질병이 얼마나 강하게 발현 될지는 뇌 손상 영역에 달려 있음을 명심해야합니다. 따라서, 아기의 생후 첫 달 동안에도 과증식의 징후가 발생할 수 있습니다.

  1. 그러한 증상을 특징으로하는 신생아의 경우 :
  • 과민 반응;
  • 경련에 대한 성향;
  • 근육 약화;
  • 잘못된 비율;
  • 큰 두개골;
  • 얼굴의 시각적 결함 (예 : 갈라진 입술 또는 편평한 코).
  1. 다음과 같은 특징이있는 유아 :
  • 주위 모든 것에 관심이 없다.
  • 친구들과 연락하고 싶지 않다.
  • 성인 대화를 이해하는데 어려움;
  • 단어 재생산의 어려움;
  • 그 아이는 행동을 보았던 것을 반복 할 수 없다.
  1. 취학 연령 어린이는 다음과 같은 특징이 있습니다.
  • 모델링과 같은 간단한 작업을 수행하는 데 어려움이 있습니다.
  • 단조로운 행동이 관찰된다.
  1. 학생 :
  • 사물과 그 성질을 인식하는 능력의 손상;
  • 아이들은 혼란스러운 활동을한다.
  • 수신 된 정보는 왜곡된다.
  • 말하기 능력이 손상되었습니다.
  • 기억은 감소한다;
  • 아마도 상상력이 부족한 생각 일 것입니다.
  • 감정 이입의 감각.

진단

과소 혈증의 존재를 정확하게 결정하기 위해서는 특별한 검사 (심리적 검사)가 필요합니다. 의사는 자녀의 정신 및 언어 발달, 어휘를 평가하고, 다른 사람들이 어떻게인지되는지, 추상적 사고가 존재 하는지를 기록합니다. 이 기술은 3 세 아동에게만 적합해야합니다. 질병이 더 어린 아이에서 의심되는 경우 다음 연구 방법이 사용됩니다.

  • 뇌의 MRI;
  • 핵형 검사;
  • 유전자 검사;
  • 아기 기억 평가;
  • 페닐 케톤뇨증과 갑상선 기능 저하증에 대한 혈액 검사;
  • 뇌파학;
  • 선천적 인 감염의 견본;
  • 종합 시험.

치료

전문가와 함께하는 수업에서는 큰 역할을합니다.

  • 결함 학자, 언어 치료사;
  • 정신과 의사;
  • 신경 학자;
  • 정형 외과 의사;
  • 물리 치료사;
  • 사회 복지사.

증상 요법은 다음과 같이 처방 될 수 있습니다.

  • 진정제, 진정제, 특히 디아제팜 또는 페나 제팜;
  • 항 정신병 제, Relatin 또는 Nootropil과 같은 항 정신 이상 약물;
  • Thyroidin 또는 Pituitary와 같은 호르몬 제제;
  • 예를 들어 피라 세탐 (Piracetam)이나 페작 (Fezam)과 같은 중추 신경계의 활동을 정상화하기위한 약물 복용.
  • 비타민 요법, 특히 B 군;
  • glutamic acid는 정신 지체의 증상을 줄이기위한 과정으로 사용된다.
  • 심리 치료, 정신 교정, 언어 치료사와 수업;
  • 치료 운동 및 마사지;
  • 정신 운동 체조.

육성

소아 성애 증후군 아동의 특징은 지속적인 보살핌과 보살핌이 절실히 필요하다는 것입니다.

자녀가있는 부모는 여러 가지 규칙을 알아야하며 엄격히 준수해야합니다.

  • 일정한 아기 돌보기;
  • 부스러기에 친절한 태도;
  • 심리적 지원;
  • 기초 기술 훈련;
  • 긍정적 인 동기;
  • 전문 기관 방문;
  • 전문가와 수업;
  • 모든 권장 사항을 준수합니다.

유리한 예후는 일과성 충만과시기 적절한 치료의 조기 진단으로 만 논의 될 수 있습니다. 이것은 경미한 질병에도 적용됩니다. 이런 아이들은 질병을 막을 수 있고, 직업을 배울 수있는 기회를 갖게됩니다.

불리한 예후는 그 상태가 무시되거나 심각 할 때입니다 :

  • 장애;
  • 열등한 지능;
  • 정신 장애.

예방

주의 사항은 임신 한 여성이 아기를 안고있을 때 지시해야합니다.

  1. 시기 적절한 등록 결정.
  2. 여성 상담을 정기적으로 방문합니다.
  3. 필요한 모든 분석을 수행하십시오.
  4. 적어도 2 시간은 매일 걷습니다.
  5. 정확한 일일 일정.
  6. 건강한 수면.
  7. 나쁜 습관과 음식 거부.
  8. 균형 잡힌 영양.
  9. 포셉의 사용은 노동 동안 허용되지 않습니다.

만성 고혈압의 진단은 실제로 매우 무서운 것으로 들립니다. 부모는 아동의 시체가시기 적절하게 변경되면 제 시간에 질병을 진단하고 치료를 시작할 수 있음을 이해해야합니다. 물론이 상태를 완전히 없앨 수는 없습니다. 그러나 자녀의 생활을 훨씬 쉽게 할 수 있습니다.

Oligophrenia는 산전 및 산후 기간에 유기적 인 뇌 손상으로 인한 일반적인 지속적인 정신 발달 장애입니다. 지성, 감정적, 의지력, 언어 및 운동 장애의 감소로 나타납니다. 정신 지체는 polyetiological 질병이 불리한 태아의 영향, 유전 적 이상, 뇌 손상 및 특정 질병의 결과로 개발할 수있다. oligophrenia 정도의 진단 및 평가는 특별한 기준에 따라 수행됩니다. 과소사의 원인을 확인하기 위해 포괄적 인 조사가 실시됩니다. 필요한 치료 기저 질환, 재활과 사회 적응.

Oligophrenia

정신 지체 또는 정신 지체 - 지적 영역의 부족에 의해 주로 특징 정신 dizontogeneza의 한 형태. 선천적이거나 출생 후 초기에 발생할 수 있습니다. 그것은 매우 흔한 병리학입니다. 통계에 따르면, 선진국에서는 약 1 %의 인구가 과식증을 앓고 있으며 환자의 85 %는 경도의 정신 지체가 있고 중등도는 10 %, 중증은 4 %, 중증은 1 %입니다. 일부 전문가들은 정신 지체가 전체 인구의 약 3 %에서 사용할 수 있다고 생각하지만, 일부 환자 인해 사회와 진단에 대한 접근 방법의 다양성 병리, 만족스러운 적응의 약한 표현에 의사의주의에 오지 않습니다.

소년에서, 소아 증은 소녀보다 1.5-2 배 더 많이 발병합니다. 대부분의 경우는 6-7 세 (학교 시작) 및 18 세 (졸업, 전문의 선택, 군 복무)로 진단됩니다. 심각한 우울증은 대개 첫 해에 발견됩니다. 다른 경우에는, 사고를 평가하는 기존의 방법과 사회적 적응 능력이 상당히 "성숙한"정신에 더 적합하기 때문에 조기 진단이 어렵습니다. 어릴 때 진단을 내리는 것은 정신 분열의 확산과 예후 결정을위한 필수 조건을 확인하는 것입니다. Oligophrenia 치료는 다른 의사, 심리학자, 언어 치료사 및 병리학 자와 협력하여 정신과 의사 및 정신 신경 학자에 의해 수행됩니다.

만성 고혈압의 원인과 분류

중요한 미숙아는 뇌 병변 (외상, 감염 등) 그리고 자극 교육적 방치로 인한 배달 중에 발생과 관련된 자궁 내 유전 적 병변이 발생하는 태아 : 정신 지체의 여러 가지 원인이 있습니다. 어떤 경우에는 정신 지체의 원인을 알 수 없습니다.

심각한 우울증의 약 50 %는 유전 질환 때문입니다. 이러한 장애의 목록은 다운 증후군과 윌리엄스 증후군, 프라 더 - 윌리 증후군과 엔젤 만 증후군, 다양한 유전자 돌연변이 레트 증후군과 일부 enzymopathies와 임 프린팅 공정의 질환에서 염색체 이상을 포함한다. 태아에 특정 화학 화합물, 알코올 중독 및 약물 중독 어머니 RH-충돌 또는 어머니와 자녀 사이의 면역 학적 갈등, 자궁 내 감염에 의한 이온화 방사선, 태아 저산소증, 만성 중독을 포함, 정신 지체를 일으킬 수 (매독, 사이토 메갈로 바이러스, 헤르페스, 풍진, 톡소 플라스마 증).

중대한 초조함을 가진 올리 고환은 모든 신체 시스템의 저 발전과 자율적 인 존재에 대한 적응 부족으로 인해 발생합니다. 병적 인 노동에서의 감기 증은 질식과 출산 외상의 결과로 발전 할 수 있습니다. 정신 지체를 유발 뇌 병변 중, 외상성 뇌 손상, 뇌수종, 뇌막염, 뇌염 및 수막뇌염을 포함한다. 정신 지체의 원인 인 사회 교육학적인 태만은 주로 알코올 중독 및 마약 중독자 어린이에게서 발견됩니다.

이전에는 3 가지 정도의 소아 증식증이 전통적으로 쇠약 해졌고, 불임과 멍청이로 구분되었습니다. 현재 나열된 이름은 International Classification of disease에서 제외되며 전문가가 색상을 잘못 사용하기 때문에 사용하지 않습니다. 현대의 의사들과 교육자들은 3 개가 아니라 4 개 정도의 과식증을 확인하고 부정적인 색소가없는 중성 명사를 사용합니다. 깊은에서, 20-34 - - 중증 35-49, - 가벼운 oligophrenia의 IQ는 중간에서 50-69 미만 20. 계정으로 지능의 수준,하지만, 다른 질환의 심각성뿐만 아니라 복용, 또한 정신 지체의 더 복잡한 분류가 있습니다 : 정서 및 의지 장애, 언어 저개발, 기억, 주의력 및 지각 장애.

과식증의 증상

oligophrenia의 특징은 포괄적이고 포괄적 인 패배입니다. 지성뿐만 아니라 다른 기능 : 말하기, 기억, 의지, 감정, 집중력, 집중력 및 정보 처리 능력. 대부분의 경우, 다양한 중증도의 운동 장애가 관찰됩니다. 만성 고혈압을 유발하는 많은 질병에서 체세포 및 신경 장애가 감지됩니다.

상상력이 풍부한 사고, 일반화 및 추상화 능력은 겪습니다. 중증의 과식증이있는 환자에 대한 사고는 어린 아이들의 생각과 닮았다. 더 온화한 형태의 소아체 증후군에서 위반은 덜 드러나지 만, 사고 과정의 구체성, 현재 상황을 넘어서지 못하는 것 자체가주의를 끈다. 집중력이 저하됩니다. 만성 영 증 환자는 쉽게 산만 해지며 특정 행동 수행에 집중할 수 없습니다. 그 이니셔티브는 성격 상 미성숙하고 일시적인 것이지 계획과 목표 설정이 아니라 일시적인 감정적 반응 때문입니다.

일반적으로 기억이 약해지며, 일부 경우에는, 과소 병증이있을 때, 단순한 데이터의 좋은 선택적 기계적 저장 장치가 있습니다 : 이름, 이름, 숫자. 말하기가 부족하고 단순합니다. 주목할만한 제한된 어휘는 경향이 문구 및 문장의 건설에 짧은 문구 및 간단한 문장뿐만 아니라 오류를 사용합니다. 종종 다양한 언어 결함이 감지됩니다. 읽기 능력은 과식증의 정도에 달려 있습니다. 경미한 정신 지체로 독서와 독해는 가능하지만 학습은 건강한 동료보다 오래 걸립니다. 심한 정신 지체 환자에서 중 하나를 읽을 수 없거나, 열심히 훈련의 많은 년의 경우, - 문자를 인식하지만, 독서의 의미를 이해할 수 없습니다.

일상적인 일상 문제를 해결하는 능력이 다소 저하되었습니다. 정신 지체 환자 등등, 음식을 구입하는 자신에, 날씨에 따라 옷을 선택 식사를 준비, 아파트에 청소를 수행하고 어렵다. D. 환자가 쉽게 발진 결정을하고 다른 사람에 의해 영향을 받는다. 비판의 수준은 감소합니다. 신체 조건은 크게 다를 수 있습니다. 일부 환자는 정상적으로 발달하고, 때로는 신체 발달 수준이 평균 수준을 훨씬 초과하지만, 대부분의 경우 만성 영 병증이있는 경우 표준보다 약간 뒤떨어져 있습니다.

소아에서의 감기 증

oligophrenia의 임상 발현의 심각도는 나이에 달려있다. 대부분의 증상은 6 ~ 7 년 후에 잘 표시되지만 일부 증상은 조기 발견 될 수 있습니다. 유아는 종종 과민증을 경험합니다. 그들은 동료들과 어른들이 감정적 인 접촉을하게되고 동료들과 의사 소통이 덜하고 환경에별로 관심을 보이지 않는 것보다 더 나쁩니다. 근친 상간을하는 소아에게 초등 작업 (칼 붙이, 드레싱 및 신발 사용)을 가르치는 데 훨씬 오래 걸립니다.

oligophrenia가 정상적인 나이 활동의 ​​저개발을 계시했을 때. 3-4 세까지, 다른 어린이들이 적극적으로 놀기를 배우는 동안, 소아 성의 과식증 환자는 종종 장난감에 관심을 나타내지 않으므로 그들을 조작하려고하지 마십시오. 결과적으로 환자는 간단한 게임을 선호합니다. 건강한 아이들이 놀이 공간에 자신의 행동을 모방, 성인의 행동을 모방하기 시작하면, 심지어는 정신 지체와 어린이들을위한 새로운 항목 최초의 친분을 들고 돌리기 장난감을 재 배열. 의, 모델링 및 설계 도면 또는 환자를 유치하지 않거나 상당히 원시적 인 수준 (다른 아이들은 이미에 대한 이야기 ​​그림을 색칠하고 있습니다 나이. D.에 낙서)에 실었다.

Oligophrenia는 물체의 속성을 인식하고 외부 세계와 상호 작용하는 능력에 역효과를줍니다. 아이들은 혼란스러운 행동을 보이거나 실제 상황을 고려하지 않고 엄격한 패턴으로 행동합니다. 집중력이 저하됩니다. 연설의 발전은 연령 기준에 뒤쳐져 있습니다. 정신 지체 환자는 나중에 미래에 옹알이를 시작 첫 번째 단어와 구문을 이해하는 동료보다 더 그들에게라고 말을 - 나쁘게 인식 구두 지시를.

시각 및 언어 자료를 과소 병증 환자에게 암기 위해서는 많은 양의 반복이 필요하며 새로운 정보는 제대로 기억되지 않습니다. 취학 전의 나이에, 암기는 비자발적입니다. 오직 밝고 특이한 것만이 기억에 남아 있습니다. 소아기의 상실감이나 상상력 부족으로 인해 과소 증이있는 어린이는 추상적 인 문제를 제대로 풀지 못하고 사진의 이미지를 실제 상황과 같이 인식합니다. 의지 성향의 약화 : 충동, 주도권 부족, 독립성 결핍.

소아에서의 감정적 인 발달 또한 연령 기준에 뒤 떨어진다. 경험의 감마는 건강한 동료와 비교할 때 더 드물지만 정서는 표면적이며 불안정합니다. 감정이 불충분하거나 과장되거나, 상황이 불일치하는 경우가 종종 있습니다. 개인의 경련 개발, 계정 연령 규범에 둔화의 개발을 복용, 정신 활동 및 모터 활동의 특정 측면의 고르지 "성숙"정신 지체의 독특한 특징은 총 백 로그뿐만 아니라의 독창성뿐만 아니라 "스파이크."

과소사 증 진단

진단은 일반적으로 어렵지 않습니다. 만성 고혈압의 진단은 기억 상실 (정신적, 육체적 지연에 대한 자료), 환자와의 대화 및 특수 연구의 결과에 기초하여 이루어집니다. 대화 중, 의사는 과소증, 그의 어휘, 일반화하고 추상적 인 사고 능력, 자존심의 수준, 자신과 주위의 세계에 대한 지각의 비판 등 환자의 말의 정도를 평가합니다. 정신 과정을보다 정확하게 평가하기 위해 다양한 심리 검사가 사용됩니다.

과소증이있는 환자의 사고 방식을 연구하는 과정에서 그들은 은유 또는 잠의 의미를 설명하고 여러 가지 그림으로 묘사 된 사건의 순서를 결정하고 몇 가지 개념을 비교하는 등의 질문을받습니다. 기억을 평가하기 위해 환자는 몇 마디를 기억하거나 단편을 다시 말하도록 제안됩니다. 소아 성의 소아 발육의 원인을 알아보기 위해 포괄적 인 설문 조사를 실시하십시오. 분석 및 도구 연구 목록은 확인 된 체세포, 신경 및 정신 장애에 따라 다릅니다. 뇌의 MRI, EEG, 핵형 검사, 선천성 매독 및 톡소 플라스마 증에 대한 검사 등은 과소 병증 환자에게 처방 될 수 있습니다.

만성 고혈압 치료 및 재활

정신 지체의 교정은 효소 병의 조기 발견에서만 가능합니다. 다른 경우에는, 과소사 증은 증상 치료를 보여줍니다. 자궁 내 감염이 탐지되면 적절한 치료가 수행됩니다. 소아 마비 증이있는 환자는 비타민, 방향제, 항히 옥시 제, 항산화 제 및 뇌의 신진 대사를 개선하는 수단이 처방됩니다. 정신 운동 촉진과 함께 진정제, 경미한 각성제가 사용됩니다.

정신과, 심리학, 신경학, 결점학 및 교육학 분야의 전문가 중 가장 중요한 임무는 환자가자가 관리 및 사회 생활에 최대한 적응할 수 있도록하는 것입니다. 사람들 사이에있는 소아 성의 증세를 가진 아이는 실제로 고립되어 생활합니다. 그는 주변 사람들을 제대로 이해하지 못하고 그를 잘 이해하지 못합니다. 이 기능은 직계 가족과의 감정적 인 접촉 부족으로 종종 악화됩니다.

과소증 진단 후 부모의 감정은 아이의 경험에 대한 자발적인 이해를 악화시킵니다. 이미 다른 사람들에게 충분히 반응이없는이 아이는 충분한 지원을받지 못하고 자신에게 들어가기 때문에 학습과 사회화가 더욱 어려워집니다. 이 문제를 해결하기 위해 학급은 부모와 자녀와 함께 진행되며, 성인을 가르치고 정신 지체로 고통받는 어린이와 연락하고 소통하는 방법을 가르치며, 자녀가 부모, 다른 성인 및 동료에게 연락 할 수 있도록합니다. 환자는 연설의 체계적인 저 발전의 경우에 치료 운동을 위해 언어 치료사에게 의뢰됩니다.

피어 그룹에 입학하는 데 많은 관심이 기울입니다 : 수업, 유치원 그룹, 교육 또는 놀이 그룹. 그들은 셀프 서비스 기술을 향상시키기 위해 노력하고 있습니다. 그 아이는 특수 교정 교실이나 학교로 보내지는데, 나중에 그들은 소아 성의 환자가 적절한 전문 분야를 선택하고 필요한 전문 기술을 습득 할 수 있도록 도와줍니다. 치료 계획, 재활 및 적응 조치는 개별적으로 이루어 지는데, 여기에는 과식증의 정도, 신체 발달의 특징, 신경학 및 신체 장애의 유무가 고려됩니다.

만성 고혈압의 예후는 정신 지체의 정도, 진단 시간 및 치료 시작에 의해 결정됩니다. 시기 적절한 치료와 재활을 통해 정신 지체의 온화한 정도를 가진 환자는 일상적인 문제를 해결하고 단순한 직업을 배우며 사회에서 독립적으로 존재할 수 있습니다. 때로는 복잡한 문제를 다룰 때 지원이 필요할 수도 있습니다. 중등도 및 중증의 소아 증식증 환자는 간단한 가정 의무를 수행하도록 훈련받을 수 있습니다. 특수하게 설비가 갖추어 진 작업장이있는 경우 정기적 인 지원이 필요합니다. 깊은 우울증이있는 환자는 지속적인 치료가 필요합니다.

태아 동안 뇌 구조의 태아와 자궁 내 발달이 돌이킬 수 없게 손상되면 미래의 지적 발육 부진 및 다양한 정신 문제를 피할 수 없습니다. 관련 질병 상태는 치매라고하며 외부 세계의 정상적인 적응을 방해합니다.

오늘날 소아에서의 만성 영성 소아 증은 흔한 진단이며 모든 경우의 약 3 %를 차지합니다. 그는 두려워 야 하는가? 이 문제를 해결하려면 먼저 그것이 무엇인지 그리고이 병리를 제거 할 수 있는지 파악해야합니다.

의학은 질병을 다음과 같이 정의합니다 : 소아 마비는 선천성 (대부분의 경우) 또는 후천성 정신 지체, 부적절한 정신 발달입니다. 그것은 뇌의 병리학으로 인한 지능의 위반을 나타내며 사회적 부적응을 초래합니다. 이 진단을받은 소아에서는 정신뿐만 아니라 감정, 의지, 언어 및 운동 능력도 손상됩니다.

"oligophrenia"라는 용어가 정신 지체의 동의어로 사용된다는 사실에도 불구하고, 후자의 개념은 훨씬 광범위합니다. PP는 유기적 인 병리학에 의해 야기 된 정신 발달의 지연뿐만 아니라 사회적이고 교육적인 태만을 포함한다.

또한 과식증과 치매 - 획득 치매의 차이점을 명심해야합니다.

  • 치매의 경우, 어린이의 뇌 구조는 정상적으로 형성되고 정신은 일정한 순간까지 일정 수준의 발달 수준에 도달하며 지적 장애는 나중에 외부 요인의 영향을 받아 스스로를 나타냅니다. oligophrenia와 함께,이 모든 지표들은 처음에 정상적으로 발달 할 수 없습니다.
  • oligophrenia는 진행하지 않으며, PP의 수준은 동일하게 유지됩니다. 치매의 경우 지적 결함은 대개 시간이지나면서 증가합니다.
  • 치매는인지 기능에 불규칙성을 부여합니다. 일부는 분명히 손상되고 다른 일부는 정상 상태로 유지됩니다. 어린 아동의 모든 기능 (발달, 지각, 운동, 사고, 기억, 감정)은 저체중 발달과 동일합니다.

다른 중요한 질문 - 과소 억제가 유전 되든 -이 질병으로 고통받는 많은 부모님을 어느 정도 걱정하게됩니다. 양식이 획득되면 두려워 할 것이 없습니다. 아기는 건강 할 것입니다. 선천적 인 경우 정신 지체자가 태어날 위험이 있지만 100 %는 아닙니다. 과학자들은 이제이 문제를보다 자세히 연구하고 있으므로 가능한 한 정확하게 아픈 자녀를 낳을 확률을 계산하십시오. 음, 그 (것)들을 감소시키기 위하여는, 당신은 PP의 출현의 정확한 원인을 알 필요가있다.

이름의 기원. 의학 용어 "과식증"은 두 개의 헬라어 단어 인 "작은"과 "작은"을 의미하는 "올리고"- "마음"으로 번역됩니다.

정신 의학에서, 과소 증의 원인은 여러 그룹으로 나뉘어집니다.

유전 인자

어린이 우울증의 유전적인 원인이 모든 병리의 70 %를 차지합니다. 여기에는 염색체 이상 및 유전자 이상이 포함됩니다 :

  • 다운 증후군 (extra chromosome number 21);
  • 파타 우 증후군 (extra chromosome number 13);
  • 허약 한 염색체 증후군 (소년에서 X 연관성 치매의 진단, 여아에서의 레트 (Rett) 증후군);
  • Wolff-Hirschhorn 증후군 (4p 염색체 이상);
  • 고양이 울음 증후군 (염색체 5p의 병리);
  • 알피 증후군 (염색체 9p의 문제);
  • 프라 더 윌리 (Prader-Willi) 증후군 (염색체 결함 15p).

이 증후군은 모두 어린이의 뚜렷한 과식증이 특징입니다. 염색체 결함으로 인해 뇌 구조가 손상됩니다. 이 그룹에는 유전 된 대사 장애가 포함됩니다.

  • 신생아 갑상선 중독 - 요오드 결핍;
  • Phenylpyruvic oligophrenia - 페닐알라닌 (필수 ​​아미노산)의 손상된 교환;
  • hyperargininemia - 아르기닌을 분해하는 효소의 결핍.
  • 신경 세 포이 드로 - 리포좀 증증 - 트리 펩 티딜 펩 티다 제 (리소좀 성 효소)의 결핍.

이들은 유전 적 형태의 소아체 증후군으로서, 부모는 부모에게 자녀들에게 전염시킬 수 있다는 사실을 명심해야합니다.

출생지 원인

태아기 발달 중 태아에게 부정적인 영향을 미치는 병인 성 원인은 태아기의 과증식의 원인입니다. 다음과 같습니다.

  • 만성 자궁 내 저산소증;
  • 태반 기능 부전;
  • 임신 중에 여성이 겪은 감염 : 매독, 헤르페스, 톡소 플라스마 증, 거대 세포 바이러스;
  • rubeolar oligophrenia - 아기가 태어난 풍진의 결과.
  • 납, 수은 증기, 농약, 페놀로부터 유독 한 중독;
  • 알코올 중독;
  • 의약품 : 항생제, 아스피린, 와파린, 이소 트레 티노 인;
  • 방사선;
  • 조기 납품;
  • 자간전증.

EI의 출산 전후 원인이 매우 광범위하기 때문에 소아에게 과식증 위험을 줄이려면 임신 중에 자신과 건강을 돌봐야합니다.

출생 후의 요인

종종, 과소 병증은 출산 중 또는 자녀의 첫 2 년 동안 발생하는 요인의 결과가됩니다. 그들은 출생 후의 이유라고합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 분만시 급성 질식;
  • 포셉을 적용하거나 진공 추출기를 적용 할 때 어린이의 외상성 외상성 뇌 손상;
  • Rh 인자에 의한 엄마와 아이의 면역 불일치;
  • 수막염 또는 뇌염에서 박테리아 및 바이러스 성 뇌 손상;
  • 두개골의 종양 및 상해;
  • 성홍열, 홍역에 심한 경우 3 년으로 전염됩니다.

이것들은 의사들에게 알려진, 우울증의 원인입니다. 유전적인 경고가 거의 불가능한 경우, 산전 및 출생 후의 요인은 주로 아기의 생후 첫 2 년 동안의 임신, 출산 및 감염 중 어머니의 생활 방식과 건강에 달려 있습니다. 이 사실을 알게되면, 젊은 부모는 그러한 사건을 방지하기 위해 모든 것을해야합니다. 그리고 아직도 일어난다면, 그 질병을 적시에 인식하고 그 상태를 완화시키기 위해 모든 것을해야합니다.

동의어 Oligophrenia에는 치매, 치매, 정신 지체, 올리 옵스 시아 등 다른 많은 이름이 있습니다.

소아에서의 과식증의 임상상은 정신병과 밀접한 관련이 있습니다. 여기에는 손상된 연설, 의식 활동, 감정,인지 및 일반화가 포함됩니다. 특징적인 증상은 다른 삶의 기간에 나타납니다.

신생아 :

  • 머리, 얼굴, 몸의 비정상적인 구조;
  • 내부 장기의 병리;
  • 페닐 케톤뇨증의 징후 : 소변과 신생아의 신맛, 창백한 피부, 부 자연스러운 푸른 눈, 혼수, 경련, 기본 반응 부족, 근력 약화;

최대 1 년 :

  • 머리 실금;
  • 전치사적인 말다툼의 부족;
  • 앉아서 크롤링하고 일어나지 못한다.

미취학 아동 :

  • 육체 발달에 지체;
  • 운동 장애;
  • 늦고 일관성없는 연설;
  • 주의 불균형;
  • 정서 불안정;
  • 행동 장애;
  • 간단한 셀프 케어 활동을 배우는 능력이 낮습니다 (신발 끈 묶기, 칫솔질, 옷 입기 등).

취학 연령 :

  • 학교 프로그램의 일반적인 과정을 배울 수 없음;
  • 낮은 지적 수준의 IQ;
  • 위반 또는 추상적 사고의 완전한 부재;
  • 포괄적 정신 지체 : 지성, 기억, 언어, 정서 및 운동 영역, 의지 적 측면, 지각 능력,주의 집중, 사고;
  • 부족한, 문맹 인 연설;
  • 주의를 산만하게했다.
  • 주도권 부족;
  • 가난한 기억;
  • 가장 단순한 상황에서 항해 할 수 없다는 것 : 상점에서 물건을 사거나, 날씨 등으로 옷을 입는다.
  • 가벼운 암시;
  • 적절한 해결책을 취할 수 없다.
  • 신체 발달이 지연되었다.

이른 나이 (1 년까지)에 발견 된 소아 성의 증후의 징후는 심각한 형태의 질병을 나타냅니다. 더 가벼운 정도는 훨씬 나중에 나타납니다. 그리고 유아에서는 거의 알아볼 수 없습니다. 따라서 임상상은 주로 질병 유형에 따라 결정됩니다.

통계 데이터. 의사들에 따르면, 오늘날의 만성 소아마비는 세계 인구의 3 %를 차지하지 못합니다.

각각의 장점과 단점이있는 하나의 과소 분과는 없습니다.

전통적 (심각도 기준)

최근까지 의사들은 다음과 같은 형태의 질병을 구별했습니다.

  • 불충분하게 정의 된 임상상을 특징으로하는 무서운 단계에서의 만성 신병 증;
  • 질병의 더 뚜렷하고 현저한 증상에 의해 이미 구별되는 위선의 정도에있는 oligophrenia;
  • 멍청이 - 극도로 발음되는 학위.

그러나 최근에 아동 정신 의학에서 IQ 수준에 따라 심각성에 따라 과소 병증이 발생하는 또 다른 분류가 사용됩니다.

열 번째 개정의 질병의 국제 분류는 1989 년에 수행되었다. 그녀에 따르면, 과식증의 단계는 다음과 같이 정의됩니다.

이것은 쉬운 학위이며, 이전 분류의 무서운 것에 해당합니다. IQ = 50-69. 아이들은 발달의 물리적 부족, 기억력 부족, 논리적 사고와 추상적 사고의 문제,주의 집중의 불안정성, 특정 표적화 된 행동의 실행 장애, 행동 장애, 정서적 불안정성, 큰 제안을 가지고 있습니다. 주로 학령기에 진단되었습니다.

이것은 중간 정도이며, 보통이며, 약간 뚜렷한 마비입니다. IQ = 35-50. 최소한의 독립적 사고, 수면 장애와 식욕 장애, 급속한 피로감, 과민 반응, 발달 지체가 조기에 나타납니다. 그런 아이들은 가난한 어휘를 가지고 있습니다. 미세한 운동 능력에 대한 관찰, 가장 단순한 행동을 저지하는 능력.

이것은 심한 정도이며, 뻔뻔스럽게 발음됩니다. IQ = 20-35. 임상상은 이전의 형태와 거의 동일하지만 모든 위반 사항이 더 분명하게 드러납니다.

이것은 멍청이와 일치하는 깊은 학위입니다. IQ = 20 미만. 정신력과 언어 부족. 출생시 또는 그 직후 진단. 중추 신경계에 심각한 손상이 있기 때문에 어린이는 외부 자극에 반응하지 않으며, 말을 지각하지 않으며, 부모를 인식하지 못하고, 감정 (표정이 없음)을 경험하거나 표현하지 않으며, 움직임을 조정하지 않으며, 물건을 만지지도 않으며, 맛이나 냄새 또는 심지어 느끼지 않습니다. 고통. 특징적인 증상은 한 번의 움직임에 대한 여러 번의 기계 반복 또는 장기간의 완전한 부동 상태입니다.

현재 대부분의 의료기관에서이 분류에 따라 소아에서 과소 증이 진단됩니다.

Pevzner 분류

M. Pevzner는 임상 및 심리학 적 교육학 연구를 바탕으로 만성 영성 고혈병의 결함 구조를 파악하고 상세한 분류를 개발할 수있었습니다. 이것은 교정 및 의학 활동 시스템으로가는 국가의 질적 유형학입니다. XX 세기의 70 년대에 과학자는 다음과 같은 유형의 과소증을 확인했습니다.

소아기 증후군의 가장 복잡한 4 가지 유형은 증상이 가장 두드러지며 의사가 더 많은 사회적으로 적응할 수 없기 때문에 의사와 부모로부터 가장 많은주의를 요합니다. 그를 돕기 위해서는 질병을 진단하고 적절한 치료 과정을 거치는 시간이 필요합니다.

과거의 사실. 1967 년 WHO는 많은 국가에서 정신 지체로 고통받는 아동의 수가 증가하는 것에 대해 매우 우려하고 있으며, 특별 한 고혈압 전문가위원회를 창설했습니다.

진단

소아 마비 증의 진단을위한 특정 기준이 있습니다. 또한, 조기 및 취학 전 연령대에서, 그것이 외부의 징후로 인식 할 수있는 현저한 유전 증후군이 아니라면 그 병을 결정하는 것이 어렵습니다. 주요 진단 조치는 다음과 같습니다.

  • 임신과 출산에 관한 역사와 정보를 연구한다.
  • Wexler oligophrenia test (5 세부터 미취학 아동을 위해 특별히 고안된 WAIS 버전이 있음);
  • 의사 소통 기술 수준 및 평가 척도를 사용한 적응 행동의 평가;
  • 큐브를 자식으로 추가하는 기능 검사.
  • 어휘 정의.

부모는 종종 과증증이 의심되면 자녀가 취하는 시험에 관심이 있습니다. 다음 검사실 검사는 종종 진단을 확인하거나 거부하는 데 도움이됩니다.

  • 한 번에 여러 혈액 검사 : 일반, 효소, 생화학 적, RW, 톡소 플라스마, 항 -HSV-IgM, CMV;
  • 아미노산 수준의 소변 분석;
  • 유전자 검사.

기 계적 진단은 아동에서 과소증의 발병을 가져온 두뇌 - 뇌 질환을 나타냅니다 :

많은 국가에서이 질병의 진단은 American Psychiatric Association에서 개발 한 지침에 따라 수행됩니다. 그것은 과소 병 상태의 주요 기준을 명시합니다 :

  • 정신적 결함;
  • 적응 행동의 유의 한 한계;
  • 정보의 한계가 어린 시절이나 청소년기에 나타난다는 증거.

아이가 진단받은 경우 부모는 무엇을해야합니까? 포기하지 말고 포기하지 말고 주변 환경에 적응하도록 도와주십시오. 주어진 무대의 과소 병을 치료할 수 있는지 알아보고 정기적으로 권장되고 처방 된 치료 과정을 택하십시오.

또한보십시오 : "태아의 병리학."

진단에 대해서. ICD-10에 따르면, 과식증은 F70-F79 진단을위한 자체 의료법을 가지고 있습니다.

질병의 치료가 수행된다는 사실에도 불구하고 - 과소 병증의 진단을 내릴 수 있는지 여부에 대한 의문에 대한 답변은 부정적입니다. 환자를 완전히 회복시키고 정상적으로 발전하면 효과가 없습니다. 치료의 목적은 주요 증상을 침묵시키고, 부분적으로 SV를 교정하고 (이것은 빛의 형태로 가능함), 그리고 적응하도록 돕는 것임을 이해하는 것이 필요합니다.

약물 치료

이 질병에 대한 치료법은 없습니다. 따라서, 과소 병증의 치료는 병인 (근본 원인의 제거)과 증상 적 (명백한 징후의 완화)입니다.

병인학적인 치료는 유전성 대사 장애 또는 효소 병증에 대해 처방됩니다.

징후에는 다음과 같은 약물의 사용이 포함됩니다.

  • 진정제 (진정제);
  • 항 정신병 제 (항 정신병 제).

그들은 긴장감과 강박 장애를 완화하고, 기분을 개선하고, 정신병 각성을 줄이고, 심각한 행동 장애와 함께 현저한 공격성으로 도움을줍니다. 그러나, 이들은 다음과 같은 많은 부작용을 남기는 매우 강력한 의약품임을 명심해야합니다 :

  • 추체 외전 운동 장애;
  • 강성;
  • 무의식적 인 근육 경련;
  • 지속적인 수면 장애;
  • 시력 저하;
  • 기억 상실;
  • 건망증의 발달.

B 그룹의 비타민을 더 적절하고 안전하게 투여하는 것은 진정 효과가 있으며 집중력을 높이고 기억력을 향상시킵니다. 때때로 아픈 아이들은 전통 의학을 돕습니다. 그녀의 방법은 치료의 주요 과정의 보조로서 사용될 수 있지만, 의사의 허가가 있어야만 가능합니다.

민간 요법 치료

응용 치료 민간 요법은 약초로 줄어 듭니다. 아픈 아이에게 중추 신경계를 달래주는 약초를 먹일 수 있습니다.

소아과 소아과 치료에 대한 동종 요법은 적용되지 않습니다. 그러나 그들을위한 유능한 치료는 질병의 주요 증상을 완화시키는 데 크게 도움이됩니다.

이것은 흥미 롭습니다! 통계에 따르면, 소녀들보다 더 많은 소수의 남녀 소년이 있습니다.

간호

만성 소아 증후군 환자의 올바른 관리는 어린이의 상태를 용이하게합니다. 특별 (교정) 교육 기관의 학부모 및 교사가 제공 할 수 있습니다. 그것은 다음을 포함합니다 :

  • 관심;
  • 지원;
  • 끊임없는 감독;
  • 친절한 태도;
  • 긍정적 인 동기;
  • 가장 단순한 셀프 서비스 기술 교육.

이것은 만성 소아 증을 앓고있는 어린이를 키우고 키울 수있는 유일한 방법입니다. 적절하고 정기적 인 치료와 가벼운 질병으로 미래에 대한 위안이 가능합니다.

문화 W. Groom "Forrest Gump", I. Paul "바보의 여행", D. Keese "Flowers for Algernon", D. Steinbeck "쥐와 남성에 관한 것", D. Lessing " 다섯 번째 아이 ", A. Kuprin"축복받은 ".

심한 형태의 질병 (예 : 특발성 질환)으로 진단받은 어린이에게는 어려울 것입니다. 그러나 올바른 접근, 적절 한 치료와 적절한 치료를 받으면 경도 또는 중등도의 예후가 좋지 않을지라도 만족 스럽습니다.

  1. 지능의 평생 열등하지만 정도는 다양합니다.
  2. 치유가 불가능한 정신 장애.
  3. 심각한 imbecility 및 바보 같은 장애.
  4. 가벼운 형태의 아기는 친구들, 장난감에 대한 관심을 보여줄 수 있으며, 인생에서 그에게 유용 할 수있는 가장 간단한 셀프 서비스 기술을 습득하게됩니다.
  5. 특수 학교에서 의학 교정법의 방법은 카운팅, 읽기, 쓰기, 육체 노동, 그림 그리기의 초기 기술을 습득 할 수있게합니다.

많은 힘과 인내가 요구되는 이러한 모든 문제에 직면하지 않기 위해, 적절한시기에 예방에 종사하는 것이 훨씬 쉽기 때문에 자신의 경험으로 진단이 무엇인지 결코 알 수 없습니다.

유용한 정보. 과학자들은 소아 성의과 소아가있는 어린이의 사회적 수준이 지적 수준보다 높음을 보여주었습니다. 따라서 학부모는 대학 입학을 기대해서는 안되지만 아기를 외부 세계에 적응시키는 것은 가능합니다.

예방

부모는 임신 전부터 소아에서 과증증의 예방에 종사해야합니다. 질병의 주요 예방 조치는 다음과 같습니다 :

  • 기존의 질병, 감염 및 치료 방법을 확인하기 위해 양 부모의 임신을 계획 할 때 검사;
  • 임신 중 - 포괄적 인 검사, 유전자 분석 및 바이러스로부터의 안전성 (우리는 1, 2 및 3 검사에 관한 기사를 알게됩니다.)
  • 부모의 건강한 생활 방식;
  • 출산 중 의사의 전문성;
  • 어린 시절의 전염병 예방.

과소증으로 고통받는 아이들은 부모님의 지속적인 관심과 관심이 필요합니다. 그런 다음 최소한 사회적으로 적응하고 스스로 봉사하는 법을 배울 수 있습니다.

환경과 의사 소통의 문제 (통행인의 시각, 친구 사이의 비난 등)를 조정하고 인내심을 갖고 사랑과 적절한 치료 만이 질병의 치료의 기초임을 이해해야합니다.

외국 의사들은 정신 지체가 질병이 아니라 병이 아니라는 점에서 소아에게 과민증이 있다고 말하면서 직접 치료할 수는 없다고 말합니다.

그러므로 과소 영유아 아동의 치료는 근본적으로 과소 증이있는 아동의 재활이다. 특수 교육 기관의 부모와 교사의 노력 덕분에 대부분의 정신 지체아 (멍청이와 심한 정신병자를 제외하고)은 많은 것을 배울 수있다. 이 작업 만 더 많은 시간이 필요하며 더 많은 노력이 필요합니다.

온화한 지적 발달 장애가있는 어린이는주의와 지원, 긍정적 인 동기 부여가 필요하며, 정신 지체가 중간 정도 인 어린이는 다른 어린이 및 성인과의 의사 소통의 기본 기술을 습득하여 가장 간단한자가 관리를하도록 교육해야합니다. 특수 학교에서 재활은 의학 교정 방법에 의해 수행되며, 중등 증이있는 소아를 가진 많은 어린이들은 집계, 쓰기, 읽기, 그림 및 육체 노동에서 초기 기술을 습득합니다.

병인학 적 치료는 유전 적 대사 장애 또는 효소 병증 (페닐 케톤뇨증)과 관련된 경우에 적용 할 수 있습니다.

진정제 (진정제) 나 신경 이완제 (정신병 치료제)를 사용하는 소아에서의 과소증에 대한 의사의 처방에 의한 증상 치료는 긴장감과 강박 장애를 완화하고 기분을 개선하는 것을 목표로하며 정신병 적 각성과 심각한 공격적 행동 장애에 필수적입니다.

그러나 이러한 약물은 많은 부작용을 일으키며, 신경 이완제의 지속적인 사용은 추체 외 운동 장애, 강직 또는 무의식적 인 근육 경련, 지속적인 수면 장애 및 시력의 형태로 거의 필연적 인 결과를 초래합니다. 또한 기억력과 기억 상실증이 감소 할 수 있습니다.

그룹 B의 비타민의 사용이 더 적절하다고 생각됩니다. 예를 들어, 진정 효과가 있고 (중추 신경계 흥분을 억제하는) 마그네슘 글루타메이트 하이드로 브로마이드, 감마 - 아미노 부티르산 및 비타민 B6와 함께 감마 레이트 B6 (경구 용액 형태) 시간은 집중력과 기억력을 증가시키는 데 도움이됩니다.

어린이들에서의 만성 소아 증의 민간 치료는 약초 치료와 관련이 있습니다. 발레 리아 제제의 뿌리를 달여서 (어린이에게 약국 알콜 팅크를 주면 안됨). 또한 은행 나무 및 인삼 뿌리의 약용 식물이 사용됩니다. 정신 지체 아동 치료에 대한 동종 요법은 적용되지 않습니다.

소아에서의 과증식의 예후는 다양한 정도의 지능과 관련 정신적 문제의 평생 열등입니다. 심한 형태 (중대한 림프 성) 및 심한 과식증 (뇌 기능 장애) - 장애. 전문 의료기관에 머무를 필요가 있습니다.

만성 폐쇄증의 예방은 임신을 계획 할 때 여성을 완전히 검사하는 것입니다 (토치 감염에 대한 혈액 검사를 통과해야합니다). 유전 학자들도 상담을 받아야한다. 특히, 미래의 부모 가정의 역사에서 다양한 정신 장해 증후군을 앓고있는 어린이가 출생 한 경우가 그렇다. 임신 전 의무 치료는 선천적 인 톡소 플라스마 증, 세포 괴사, 매독입니다. 임산부는 임신 초기에 엽산을 섭취하고 감염 (풍진 등)에주의해야합니다.

American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP)에 따르면 미국의 거의 650 만 명이 정신 지체로 고통 받고 있으며 그 중 550,000 명이 6 세에서 20 세 사이에 있습니다. 영국에서는 소아 연령과 소아의 정도가 다양하며 30만이 다.

어린이의 소아기 증후군은 전체 인구의 2 ~ 3 %에 영향을 미칩니다. 75-90 %는 경미한 형태의 병리학을 가지고 있습니다.

Oligophrenia는 선천적 인 정신 결함의 증후로 뇌의 병리로 인한 정신 지체로 나타납니다.

Oligophrenia는 주로 마음, 언어, 감정, 의지 및 운동 능력과 관련하여 나타납니다. 처음으로 에필리 크레 닌이라는 용어는 Emil Krepelin에 의해 제안되었습니다. 만성 영성 고혈병의 경우, 발달 단계에서 정상 수준에 이르지 못한 육체 성인의 지성이 특이합니다.

과식증의 원인

질병의 원인은 유전 적 변화입니다. 전리 방사선, 전염성 또는 화학적 손상에 의한 태아에 대한 자궁 내 손상; 출산 중 출산 (출산 외상, 질식) 동안의 위반.

소아기 증후군의 원인은 두부 외상, 중추 신경계의 감염 및 뇌의 저산소증에 의해 유발 될 수 있습니다. 역기능 가정에서의 교육 방치가 마지막으로 한 역할은 아닙니다. 때로는 정신 지체가 설명되지 않은 원인으로 남아 있습니다.

유전 적 변화가 과식증을 유발할 수 있으며, 통계에 따르면이 경우의 절반까지는 이런 이유로 가르칩니다.

만성 골수 증을 유발하는 유전자 질환의 주요 유형은 염색체 이상 (결손, 이수 배체체, 복제)을 포함한다. 염색체 이상은 다운 증후군 (염색체 21 염색체), Prader-Willi 증후군, Angelman 증후군 및 Williams 증후군을 포함합니다.

정신 지체의 원인은 개별 유전자의 기능 장애와 정도가 1000을 초과하는 유전자의 돌연변이에 의해 유발 될 수 있습니다.

oligophrenia의 특징

이 질병은 발달 장애와 관련된 많은 질병에 속합니다. Oligophrenia는 정신병, 개인, 그리고 환자의 몸 전체의 저 발전의 예외로 간주됩니다. 선진국의 정신 지체 율은 전체 인구의 1 %에 달하며 경미한 정신 지체로이 비율은 85 %에 달합니다. 아픈 남자와 여자의 비율은 2 : 1입니다. 질병의 확산에 대한보다 정확한 평가는 다양한 진단 접근법에 의해 방해받으며, 또한 정신 이상에 대한 소듐의 내성도 및 의료 접근성의 정도에 달려있다.

Oligophrenia는 진행성 과정이 아니지만 질병의 결과로 발생합니다. 정신 지체의 정도는 표준 심리 검사를 적용한 후에 지적 계수에 의해 정량적으로 평가됩니다. 희소하게, oligophrenics는 사회적인 independent 적응의 무능한 개인이라고 여겨집니다.

분류 과다증

과소 혈증에는 여러 가지 분류가 있습니다. 전통적으로이 질병은 심각도에 따라 분류되지만, Ms. Pevzner에 따른 분류와 대안 분류가 있습니다.

중증도의 전통은 쇠퇴 (경미), 불임 (보통), 쇠시 (강하게 발음)로 나뉩니다.

ICD-10 등급은 경도, 중등도, 중층, 중등도의 4 단계로 분류됩니다.

M.S. Pevzner에 의한 과소증 분류

S. Pevzner의 연구 결과는 모든 유형의 아동기 변이의 75 %를 차지하는 과식증의 결함 구조를 이해하고 변이성 발달의 특이성뿐만 아니라 병인 발생을 고려한 분류를 가능하게했다.

1959 년 M. Pevzner는 분류 분류를 제안했다. 국가 분류는 3 가지 형태의 결함을 지적했다.

- 신경 역학의 장애로 복잡하여 결함의 3 가지 변종을 나타냅니다 : 억제에 대한 흥분의 보급; 주요 신경 과정의 심각한 약점; 흥분에 대한 억제의 보급;

- 전두엽의 명백한 부족을 가진 oligophrenic 아이들.

1973 년부터 1979 년까지, Pevzner는 그의 분류를 향상시킬 것입니다. 그녀는 다섯 가지 주요 형태를 식별합니다 :

- 신경 역학의 장애로 복잡합니다 (저해 및 흥분);

- 다양한 분석기의 위반과 복합체에서의 소아체 증식증;

- 행동에서 정신병 형태의 정신 지체;

명백한 전두엽 기능 부전이있는 과음 증.

과소사 증 진단

ICD-10의 진단 기준은 다음과 같습니다.

A. 수용자의 상태에서 나타나는 정신 지체, 성숙 기간 동안 발전하지 않고 말,인지, 운동 및 특수 능력을 포함하여 전반적인 지능 수준에 미치지 못하는 능력의 위반으로 특징 지어지는 정신의 불완전한 발달.

B. 정신 지체, 다른 정신적, 신체적 장애 또는 독립적으로 발생하는 정신 지체.

그러나 우호적 인 사회적 조건 하에서 지원이 제공 될 때 약간의 정신 지체 정도를 가진 모든 장애에는 명확한 경과가 없다.

D. IQ 측정은 문화적 차이를 직접적으로 고려하여 수행됩니다.

E. 행동 장애의 중증도 결정, 수반되는 (정신적 인) 장애가없는 경우.

E. I. Bogdanova의 분류

1 - 지능 감소

2 - 연설의 일반적인 체계적 발달

3 -주의 장애 (분배 어려움, 불안정, 전환)

4 - 지각의 위반 (분열, 느림, 지각의 양 감소)

5 - 비판적 사고, 구체성

6 - 낮은 메모리 생산성

7 -인지 관심의 과소 개발

8 - 정서적 - 의지 영역에서의 교란 (감정 불안정, 분화 부족, 부적합)

만성 정신병 진단의 어려움은 정신 분열병의 조기 발현 징후로부터 필요한 한계를 정할 때 발생한다. oligophrenics와는 달리 정신 분열증 환자는 발달이 부분적으로 지연되므로 임상 결과는 내인성 과정의 특징 인 자폐증, 긴장성 증상 및 병리학적인 환상을 기록합니다.

과식증의 정도

같은 이유로 정신 지체의 정도가 다른 사람들이 생길 수 있습니다. 현재, ICD-10에 따르면, 4 도의 과식증이 주목됩니다.