다발성 경화증 1

경화증

주제 : 다발성 경화증.

다발성 경화증 (MS)은 1 차 탈수 초화를 특징으로하는 중추 신경계 (CNS)의 질환입니다. 이 질환은 면역 학적으로 중재 된 것으로 나타 났으 나 현재의 알려지지 않은 원인과 함께 유전 적 및 환경 적 요인에 기인 한 것일 수 있습니다. 다발성 경화증은 넓은 분포, 만성적 인 경과, 환자의 빈번한 장애 및 젊은 사람들에게 영향을주는 경향 때문에 심각한 신경학적인 문제입니다.

역학. MS는 25 세에서 30 세 사이의 여성과 35 ~ 40 세 사이의 젊은 남성의 질병입니다. MS가 여성에게 2 번 더 자주 영향을 미치고, 유럽 인종 대표가 더 자주 영향을받습니다. 현재 MS의 유전성 전달 특성에 대한 정확한 데이터는 없지만, 환자의 친척이 전체 인구에서보다 10-20 배 더 높은 발병 위험을 가진 것으로 알려져있어 MS를 발병하는 유전 적 소인이 있음을 나타냅니다. 발생 빈도는 100 : 100000입니다. 이 질환의 평균 발생 연령은 30 세입니다.

병인 발생. 다발성 경화증의 병인은 완전히 이해되지 않고 있습니다. 특정 임상 및 실험실 데이터는 병리학 적 과정의자가 면역 특성을 암시합니다. MS 환자의 경우 체액 성 면역에 변화가 있으며 주로 T- 림프구 계통의 질환으로 인해 발생합니다. 자가 면역 과정의 표적은 CNS 뉴런의 축색 돌기를 둘러싸고있는 myelin 덮개입니다. 탈수 초 과정은 대개 제한되어 있으며 작은 영역에 국한되어 있습니다. 헤모 비아 화의 초점에서, 아교질이 증식하고 경화성 플라크가 형성된다. 센터는 일반적으로 뇌 주위의 백질 깊숙한 곳에 위치해 있지만 뇌 주위, 뇌, 소뇌, 뇌간, 척수, 근위근의 회색 물질을 포함하여 국소화 될 수 있습니다. 플라크에서의 병리학 적 과정은 탈수 초 및 만성적 인 일화의 반복 된 증상으로 특정 순서로 발생합니다. 초기 단계에서 BBB의 완전성이 발생하고,이어서 dimonization이 일어나지 만, 축색 돌기가 상대적으로 보존되면 혈관 주위 및 간질 성 부종이 관찰 될 수 있습니다. 오래된 플라크에서 희소 돌기 아교 세포가 사라지고, 성상 세포 비대 (즉, 경화증)가 관찰되고, 축삭의 죽음이 특징적이다.

다발성 경화증

다발성 경화증 (다발성 경화증)은 만성자가 면역성 진행성 신경계 질환으로 신경 섬유막 (축삭), 뇌 및 척수 세포막의 탈수 초가 발생합니다.

유전 적 소인의 조건 하에서,자가 면역 만성 염증이 외부 요인의 악영향 조건 인 환경, 지리적 조건 하에서 바이러스 또는 감염에 의해 발생합니다. 인간 면역 시스템의 기능이 손상되어 자신의 신경 세포를 고치고 파괴하기 시작합니다. 실수로 외계인 세포를 착각합니다.

미엘린 (myelin)은 충적이 신경 섬유를 통해 전달되는 신경 세포의 껍질이며, 세포를 보호하고 영양을줍니다. 다발성 경화증에서는 수초가 소실됩니다. 따라서, 세포는 보호되지 않게되고, 충동을 수행하는 축삭의 능력은 감소된다. myelin sheath의 파괴 장소는 foci 또는 plaques라고합니다. 플라크의 크기는 수 밀리미터에서 수 센티미터이며 서로 섞여서 탈수 초의 큰 패치를 형성합니다.

경화의 초점은 분산되어 있습니다. 즉, 중추 신경계의 다른 부분 (덜 자주 말초 신경계에서)에서 발생할 수 있으며, 따라서 질병의 이름입니다. 이것은 간질과 혈관 질환 후 가장 흔한 신경계 질환 중 하나입니다. 주로 젊은이들과 중년 (18-40 세)의 여성들이 고통을 겪고 있지만, 어린이들과 노인들의 이환율이 기록됩니다.

다발성 경화증의 분류

다발성 경화증은 임상 형태가 방출되지 않는 것과 관련하여 많은 임상 증상을 나타냅니다. 질병을 분류 할 때, 그것은 병적 과정의 과정의 본질과 특성에 기초한다. 다음과 같은 기본 유형이 있습니다.

  • 송금 (재발 - 송금). 이 유형의 질병은 가장 흔하고 70-80 %의 환자에서 발생합니다. 특징은 물결 모양의 코스와 증상의 다양성입니다. 악화 기간 (재발, ​​"공격")은 지난 몇 개월, 몇 년 또는 심지어 10 년의 완화 기간으로 대체됩니다. 환자의 악화와 함께 상태의 급격한 악화, 기존 증상의 악화 또는 새로운 증상의 출현이 있습니다. 증상 완화시 증상이 현저히 가라 앉거나 전혀 나타나지 않을 수 있습니다.
  • 1 차 진행자 (1 차 진행자). 이런 유형의 환자는 점차적으로 꾸준히 건강을 악화시킵니다. 악화 기간이 없거나 거의 발생하지 않습니다. 대체로 척수는 주로 뇌에 영향을 미치고 그 정도는 낮습니다. 환자는 일반적으로 지적 능력을 보유하지만 장애는 다른 유형의 질병보다 빠르고 더 자주 발생합니다. 그것은 10 %의 환자에서 발생하지만 남성 환자의 비율은 여성의 비율보다 적지 만 중년의 환자는 더 자주 나타납니다.
  • 2 차 진보적. 질병의 초기 단계에서 질병 유형의 유형을 발견 한 환자의 약 절반이 10-15 년 후에 2 차 진행 단계로 전환됩니다. 완화 기간은 짧아지고, 환자의 상태는 약간 향상되고, 질병은 천천히 진행되며 드문 재발은 남아있게됩니다. 이 질환은 만성화되고 10-12 년 안에는 진보적 형태로 변할 수 있습니다.
  • 점진적으로 재발. 환자의 5 %에서 관찰되었습니다. 질병의 점진적인 발달과 함께 재발이 발생합니다. 악화 후 단기적인 완화가 발생하지만 개선은 중요하지 않습니다.

다발성 경화증의 병인학 및 병인

다발성 경화증은 다 요인 질병을 말합니다. 그것의 외관 및 발달은 뒤에 오는 요인의 존재 때문에 생긴다 :

  • 감염 요인 (박테리아, 바이러스 감염). 지금까지 다발성 경화증의 특정 병원균은 확인되지 않았다. 다양한 바이러스 (홍역, 풍진, 단순 포진, 수두 등)에 대한 항체가 환자의 뇌척수액 조직에서 발견됩니다. 의사들은 그 질병이 아무도의 영향을받지 않고 발생하지만, 인간의 면역 체계에 영향을 미치는 몇 가지 만성 감염 인자라고 말한다.
  • 유전 적 소인. 그것은 면역 반응, 항체 및 면역 글로불린의 생산에 책임있는 여러 독립 유전자에 달려 있습니다.
  • 부상;
  • 스트레스;
  • 외부 환경 (지리적, 환경 적 요인). 시원하고 습한 환경에 사는 사람들에게 다발성 경화증이 가장 흔하게 발생한다는 사실을 입증했습니다. 적도에 가까울수록 위험은 더 적습니다.

이를 바탕으로 우리는 그 영향에 대해 이야기 할 수 있습니다 :

  • 햇빛에 의해 우세하게 내생 적으로 생산되는 비타민 D 부족;
  • 요오드, 아연, 망간과 같은 많은 미량 원소들에서 토양과 물이 부족합니다.
  • 영양 특성 (식이 요법에서 동물성 지방의 우세);
  • 도시화 수준;
  • 방사선.

다발성 경화증의 발병 기전의 기초는 특정 사람의 주된 역효과 요인의 조합으로 인한 면역 체계의 침해입니다. 그러나, 이러한 인자들 중 어느 것도 다발성 경화증의 원인이 될 수는 없습니다.

미엘린 손실 사이트 (플라크, 병변)의 형성은 T- 림프구, B- 림프구 및 대 식세포를 염증성 병소로 끌어 당기는 미 글로리아 및 아스트로 글 리아의 활성화로 시작한다. myelin sheath가 파괴되고, 신경 충동이 신경 섬유를 따라 더욱 더 천천히 전달되어 임상 증상을 나타냅니다. 연장되고 광범위한 탈수 초화로 축삭은 죽고 증상은 지속됩니다.

다발성 경화증의 임상상

이 질병은 갑작스럽고 급속하게 시작되거나 서서히 나타날 수 있으므로 환자는 오래 동안 악화에주의를 기울이지 않고 의료에 의존하지 않습니다. 대부분의 경우, 18-40 세의 나이에 발생합니다.

질병의 발달과 함께, 다발성 경화증의 지속적인 증상이 나타납니다. 가장 일반적인 것들은 :

  • 피라미드 시스템에서의 실패 (피라미드 경로). 주요 근육 기능은 유지되지만, 피로감이 증가하고 근육의 강도가 적당히 상실되며 후반 단계에서는 다양한 마비가 흔하지 않습니다. 하체는 일반적으로 상지보다 고통받습니다. 반사의 장애 : 복부, 골막, 힘줄, 골막. 근육질의 변화, 환자의 저혈압, 근긴장 이상;
  • 소뇌 손상 (협응 장애). 현기증, 고르지 않은 필적, 경미한 떨림, 불안정한 비정상 보행을 약간 나타낼 수 있습니다. 질병의 발달과 함께, 증상이 악화되고 더 심각한 장애가 나타납니다 : 운동 실조증, 안진 증, 연설 성가, 소뇌 (의도) 진전, 소뇌 장경 장애. 모터, 말하기 기능이 손상되고, 사람이 독립적으로 먹을 수있는 능력을 잃습니다.
  • 뇌 신경 기능 이상. 플라크의 위치에 따라 (대뇌 내, 뇌 외) 임상 증상은 중추 또는 주변 성질을 띤다. 안구 운동 및 시신경 (squint, double vision, 다양한 안진 증, 안구 마비 증), 얼굴, 삼차 신경;
  • 감도 저하. 이 일련의 증상은 운동 장애와 함께 다발성 경화증의 특징입니다. 많은 환자들이 사지, 뺨, 입술의 무감각 함을 느낍니다. Lermitte 증후군이 관찰됩니다 - 근육의 근육을 통한 요통의 감각, 근육의 통증;
  • 괄약근 장애 (골반 기능). 오히려 빈번하거나, 반대로, 요실금에 대한 희소 한 충동, 소변을 보거나 배설하는 경우.
  • 지적 변화. 환자는 기억력, 주의력, 생각 능력 및 정보 인식을 악화 시키며, 지적 활동 중에는 급격한 피로감이 있고, 한 반에서 다른 반점으로주의를 옮기는 데 어려움이 있습니다. 심리적 정서적 측면에서 환자들은 종종 우울증, 불안, 무관심, 긴장감, 행복감으로 고통받습니다. 드문 경우로, 환자는 치매를 발병합니다.
  • 성기능 장애. 여성의 성욕 감소, 생리주기의 변화, 남성의 발기 부전.

다발성 경화증 진단

현대 의학은 단일 연구를 사용하여 다발성 경화증을 진단 할 수있는 능력이 없습니다. 여러 진단 조치가 사용되며, 그 결과는 시간이 지남에 따라 (수개월 - 년) 평가 될 수 있습니다. 이것은 반복되는 악화와 완화의 기간과 관련이 있습니다.

그것은 초기 단계에서 질병을 식별하는 것이 중요합니다, 적시에 치료 크게 환자의 삶을 촉진하고 질병의 진행을 느리게 할 수 있습니다. 그러나 첫 번째 임상 적 증상이 사람에 의해 진지하게 받아 들여지지 않을 수 있기 때문에 결국 이것을 잊어 버릴 수도 있기 때문에 때때로 이것을하기가 어렵습니다. 이전에 발생한 증상이 반복적으로 악화되면 반복되지 않을 수 있으며 새로운 증상이 나타날 것입니다. 환자가 의사의 도움을 받기 전에 질병이 시작된 순간부터 1 년 이상 걸릴 수 있습니다.

다발성 경화증 진단의 주요 방법은 환자의 병력을 철저히 수집하고 분석하는 것입니다. 의사는 환자뿐만 아니라 가족, 친척들에게도 질문 할 필요가 있습니다. 이것은 질병의 발생 기간을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 의사는 또한 임상 적 증상을 평가합니다. 실험실 및 도구 진단을 사용한 후.

기본 도구 방법 :

  • 뇌 및 척수의 MRI (자기 공명 영상) 및 CT 스캔 (컴퓨터 단층 촬영). 다발성 경화증의 진단에 MRI를 사용하는 것이 CT보다 훨씬 효과적입니다. MRI의 도움으로 90-95 %의 확률로 질병을 진단 할 수 있습니다. 이 연구는 뇌와 척수의 각 부분에서 탈수 초의 초점, 위치, 크기, 성숙도를 밝혀줍니다.
  • 잠재적 인 연구를 유발했다. 질병의 초기 단계에서 유익하지 못하므로 거의 사용하지 않았습니다. 그것은 나중 단계에서 수행하는 것이 좋습니다. 수용체 장치 및 신경 구조에 대한 자극 효과를 조사한 결과, 중추 및 말초 신경계의 손상 정도와 국소화를 평가할 수 있습니다.
  • 뇌척수액의 연구는 환자의 림프구 증식, 면역 글로불린의 증가 된 농도, 올리고 클론 항체를 검출하는 것을 가능하게한다. 뇌척수액 조성의 변화는 다발성 경화증의 지표 중 하나이며 다른 진단 연구와 함께 평가되어야합니다.

차동 진단

다발성 경화증 진단은 쉽지 않습니다. 임상 증후의 대부분은 신중하게 검사에 접근하여 다발성 경화증의 특정 증상을 특징으로하는 다른 질병들과 구별하는 것이 필요합니다. 베체트 병, 결절 동맥염, 쇼그렌 증후군, 매독, HIV 감염, 윌슨 병, 다양한 운동 실조증, 마비 등이 포함됩니다.

다발성 경화증 치료

다발성 경화증 치료의 주된 임무는 질병의 진행을 늦추고, 악화를 예방하고 완화하며, 질병의 모든 단계에서 증상 치료를 수행하고, 환자의 정신 - 정서적 건강을 유지하는 것입니다.

악화의 치료는 코르티코 스테로이드 약물, 세포 분열 촉진제, 혈장 제거제의 도움으로 가능합니다.

면역 조절 약물 (Copaxone, 베타 - 인터페론)의 도움으로 다발성 경화증에서 재발의 빈도를 30 % 줄이고 환자의 장애 과정을 상당히 늦추고 패의 활동과 수를 감소시킬 수 있습니다.

다발성 경화증 환자의 증상이있는 사회 의학적 치료는 운동 기능의 회복, 골반 장기의 작동, 조정 및 통증 제거를 목표로합니다. 환자의 신경 심리적 문제를 다루는 것이 중요합니다.

다발성 경화증 예후

이 질병의 진행은 양성 또는 악성 일 수 있습니다. 양성 형태 (20 %의 경우)에서 환자는 드문 악화를 가지며, 완화시에는 질병의 임상 증상이 완전히 회복되고 사라질 때까지 상당한 개선이 있습니다. 이러한 상황에서 사람은 오랫동안 일할 수 있습니다.

질병의 악성 경로의 경우, 환자의 건강 상태가 악화되고, 증상이 증가하며, 완화되는 기간은 현저한 개선을 가져 오지 않습니다. 환자는 조만간 비활성화됩니다. 그러나 다발성 경화증은 거의 사망 원인이 아니며 질병은 기대 수명에 크게 영향을 미치지 않습니다. 심리적 정서 장애 또는 심한 우울증으로 인해 환자들 사이에 자살 사례가있는 것으로 간주 될 수 있습니다.

다발성 경화증 예방

다발성 경화증의 근본 원인은 확실하게 밝혀지지 않았으므로 특정 예방법에 관해 말할 필요는 없습니다. 그러나, 건강한 생활 습관을 길러주고, 바로 먹고, 건강을 모니터링하고, 스트레스와 나쁜 습관을 피하는 등의 일반적인 예방 권고가 많이 있습니다. 비타민 D는 햇빛으로부터 얻을 수있는 매우 중요합니다. 가족 중 다발성 경화증이있는 경우 특별한주의를 기울여야합니다.

다음과 같은 다발성 경화증의 징후가 의학적 관심을 찾는 이유가되어야합니다.

  • 운동 장애 : 팔다리의 약점, 자주 걸려 넘어 질 때 걷거나 떨리는 현상;
  • 걸음 걸이의 변화 (흔들림, 불안정);
  • 무감각 또는 팔다리의 따끔 거림;
  • 두통, 근육통;
  • 흐린 시력, 신경염;
  • 전정 장애 : 구토, 현기증, 균형 감퇴;
  • 언어 장애;
  • 심리적 장애.

다발성 경화증. 원인, 위험 요인 및 발달 기전. 다발성 경화증의 분류

다발성 경화증이란 무엇입니까?

다발성 경화증은 신체의 신경계에 손상을주는 만성 질환입니다. 질병의 원인은 (신체의 유전 적 소인으로부터 다양한 바이러스 또는 박테리아에 의한 패배까지) 많을 수 있지만, 병리학의 발전 메커니즘은 항상 동일합니다. 인과 적 요인의 영향으로 인해 면역 체계가 손상되어 면역 세포가 자신의 유기체 조직, 특히 뇌와 척수의 백질을 감염시킵니다. 이것은 다양한 기관과 조직의 신경 분포를 침범하는 것과 관련된 다양한 증상에 의해 나타나는 기능의 침해로 이어집니다.

다발성 경화증은 다양한 형태로 진행되는 천천히 진행하는 질병으로 (악화와 일시적 호전을 반복적으로 진행하거나 진행 함) 대부분의 경우 사람의 장애를 동반하며 궁극적으로는 장애로 이어진다. 처음에는 사람들이 복잡한 업무를 수행하거나 수행 할 수있는 기회를 놓치고 결국에는 자신을 위해 봉사 할 수 없기 때문에 끊임없이 보살핌을 받아야합니다.

역학 및 다발성 경화증 발병 통계

오늘날 전 세계적으로 250 만 명이 넘는 다발성 경화증 환자가 있습니다. 지구상에서이 질병의 발생 빈도는 상당히 다양하며 많은 요인에 의해 결정됩니다.

다발성 경화증의 유행은 다음에 의해 결정됩니다 :

  • 나이 사람. 60 % 이상의 사례에서이 질병은 20 세에서 40 세 사이에 발생하기 시작합니다. 이 질병이 매우 천천히 진행된다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 따라서 첫 번째 임상 증상은 대부분의 경우 29-35 세에 나타납니다. 또한 최근의 연구 결과로, 다발성 경화증이 "더 젊다", 즉 질병이 어린 아이들 (10-12 세)에 등록되는 경우가 점점 더 많아지는 것으로 나타났습니다.
  • 거주 지역. 많은 연구의 결과로 다발성 경화증은 적도에서 멀리 떨어져 사는 사람들 사이에서 더 흔한 것으로 밝혀졌습니다 (멀어 질수록 질병의 발병률은 높습니다). 과학자들은 이것을 특정 지리적 영역에 살고있는 인구의 유전 적 특성뿐 아니라 영양의 특색과 의료의 질에 의존하고 있습니다.
  • 거주지. 이 질병은 농촌 인구보다 대도시와 대도시에 사는 사람들에게 더 흔합니다. 이것은 환경의 질 (대도시의 경우 오염이 심하기 때문에 면역 체계의 파괴 위험이 증가합니다.), 영양 (천연 제품의 영양이 알레르기 및 기타 면역 질환의 위험을 감소 시킴) 및 기타 요인에 의해 방해 될 수 있습니다 면역 체계가 알레르기 및자가 면역 질환 (면역계가 자 체의 세포에 감염되기 시작 함)의 발달을 유발합니다.
  • 바닥으로. 성인 여성의 경우,이 병리는 여성 면역 체계의 특성으로 인해 성인 남성보다 거의 2 배 이상 발생합니다 (자가 면역 질환을 유발할 위험이 훨씬 높습니다). 동시에, 심각하고 급격히 진보적 인 형태의 질병이 남성에게 더 흔합니다. 흥미로운 점은 소아마비가 남아보다 여아가 3 배 더 많고 50-55 세가되면 남녀의 다발성 경화증 발병률이 비슷하다는 점입니다.
  • 레이스 백인이있는 사람들은 다발성 경화증에 걸릴 확률이 더 높으며 원주민들뿐만 아니라 아프리카, 일본, 중국 사람들도이 질병이 가장 드뭅니다.

여성과 남성의 다발성 경화증 발병의 병인 (원인)과 기전

지금까지 질병의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 동시에 많은 연구 결과로, 인간의 다발성 경화증의 가능성이 증가하는 상태에서 위험 요인 및 발병 요인을 확인할 수있었습니다.

다발성 경화증의 원인은 다음과 같습니다.

  • 유전 적 소인. 이 질병의 발달에 대한 전조는 6 번 염색체에있는 다양한 유전자 때문일 수 있습니다. 소위 주요 조직 적합성 복합체에 속하는 것은이 지역의 유전자입니다. 그들은 인체의 거의 모든 세포 표면에 위치한 특정 단백질의 형성을 코딩 (조절)합니다. 이 단백질은 면역계에 직접 관여합니다. 외국 대리인에 의해 섭취 될 때,이 단백질은 그 (것)들에 묶고 면역 계통의 세포에 그 (것)들을 "선물한다", 차례 차례로, 질병 세포 및 조직의 파괴를 지킨다. 주요 조직 적합성 유전자의 기능을 침범하면, 전체 면역계가 손상 될 수 있으며, 그 결과 면역 수용체 세포 (즉, 면역계 세포)가 다발성 경화증의 발달을위한 기초 인 자신의 조직에 손상을 줄 수있다. 이 질환을 가진 환자가 주요 조직 적합성 복합체의 하나 또는 여러 유전자 단편에 의해 영향을 받는다는 것이 과학적으로 입증되었습니다.
  • 바이러스 성 감염. 다발성 경화증 발병 위험이 증가하면 홍역, 풍진, 엡스타인 - 바르 바이러스 (전염성 단핵구증의 원인균), 헤르페스 바이러스, 레트로 바이러스, 사람 유두종 바이러스에 의한 감염과 관련됩니다. 이 바이러스에 감염되면 뇌 손상과 다발성 경화증이 동반되는 면역계가 자극을받는 것으로 추정됩니다. 소위 잠재 성 잠복 감염이 일정한 가치를 지니고 있다는 것을 알아 두는 것이 중요합니다 (바이러스가 비활성 상태의 인간 조직에 남아 있고 감염의 임상 적 징후를 유발하지는 않지만 면역계는 지속적으로 접촉하고 있음). 그들은 악화를 유발하거나 다발성 경화증의 만성 경과를 유지할 수있는 면역 강화 활성화에 기여합니다.
  • 세균 감염. 만성적으로 발생하는 박테리아 감염 (포도상 구균, 연쇄상 구균 및 다른 것들)도 다발성 경화증 악화의 진행 및 발생에 영향을 줄 가능성이 있습니다 (위에서 설명한 메커니즘에 따라).

다발성 경화증 (흡연, 스트레스)의 발병 위험 인자

다발성 경화증의 발병은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

  • 흡연 흡연자 중 질병의 발병률이 비 흡연자보다 유의하게 높다는 것이 과학적으로 입증되었습니다. 동시에 다발성 경화증의 진행에 미치는 흡연의 영향의 기전을 확인하는 것은 아직 가능하지 않다.
  • 스트레스. 만성적 인 스트레스를주는 상황과 과로는 뇌로의 혈액 공급 장애와 혈관의 힘의 감소를 수반하며, 다른 관련 요인이 있으면 질병을 발병 할 위험이 증가합니다.
  • 부상 및 뇌 및 척수 수술. 뇌 및 / 또는 척수의 외상성 병변에서 면역계 세포는 혈류에서 신경 조직으로 침투하여 (일반적으로 관찰되지 않음) 다발성 경화증의 진행을 촉진하거나 가속화 할 수 있습니다.
  • 영양 기능. 동물성 단백질과 지방의 식단에서 우세가 질병을 발전시킬 위험을 증가시키는 것으로 믿어 지지만 이것에 대한 신뢰할만한 과학적 증거는 아직받지 못했다. 또한 다양한 음식 알레르기 (특정 음식을 먹을 때 발생하는 알레르기 반응)는 신체 면역계의 활동을 증가시켜 질병의 발달을 자극 할 수 있습니다.
  • 부모님 또는 친척의 질병의 존재. 부모 나 조부모가 다발성 경화증을 앓게되면 어린이 나 손자 증후군의 가능성이 높아집니다. 이것은 6 번 염색체에서 결함 유전자가 전이 될뿐만 아니라 바이러스 감염 (한 가족 구성원에게 전염 될 수 있음)과 사람이 살고있는 환경 적 요인과도 관련이 있습니다.

B 형 간염 예방 접종이 다발성 경화증 발병에 기여합니까?

B 형 간염 예방 접종 (백신 접종)은 다발성 경화증 발병 확률에 영향을 미치지 않습니다.

B 형 간염은 특정 종류의 바이러스가 사람의 간세포에 감염되는 바이러스 성 질환입니다. 질병의 발병을 예방하는 방법 중 하나는 백신 접종입니다. 절차의 본질은 다음과 같습니다. 실험실 조건에서 바이러스의 특정 부분 (단편)을 제거하고 선택하여 인체에 백신으로 도입합니다. 이러한 단편은 간염의 발병을 일으킬 수 없으며 (본격적인 바이러스는 아니므로) 인체의 면역 체계를 자극하여 특정 면역 항체가 생성되기 시작합니다.

B 형 간염 예방 접종이 면역 체계를 자극한다는 사실에 근거하여 일부 과학자들은 이것이 다발성 경화증을 포함한자가 면역 과정의 발전에 기여할 수 있다고 제안했습니다. 그러나 과학적 연구는이 이론을 반박했습니다. 백신 접종자와 접종받지 않은 사람들 (B 형 간염 환자)의 병을 앓을 가능성은 거의 같습니다.

당뇨병이 다발성 경화증의 진행에 영향을 줍니까?

당뇨병 환자에서 다발성 경화증이 발생할 확률이 증가한다는 것이 과학적으로 입증되었습니다.

당뇨병은 몸의 세포에 의한 포도당의 이용 (흡수) 과정을 위반하는 만성 질환입니다. 병리학 발달의 원인은 많이있을 수 있습니다. 이들 중 하나는자가 면역 이론입니다. 그 본질은 면역 시스템의 특정 파괴의 결과로 췌장 B 세포 (인슐린 생성에 관여하는 호르몬, 세포에 들어가기 위해 포도당을 정상적으로 공급하는 호르몬)를 공격하고 파괴하는 특정 항체를 생산하기 시작한다는 사실에 있습니다. 과학자들은 췌장 B 세포에 대해 생성 된 항체가 신경 섬유의 수초 (myelin sheath)의 일부인 myelin 단백질을 파괴 할 수 있다고 제안했다. 이것은 다발성 경화증의 발달로 이어질 수 있습니다.

또한 당뇨병이있는 경우 다발성 경화증이보다 공격적으로 진행되어 환자의 장애를 빠르게 초래할 수 있다는 점도 유의해야합니다. 이것은 당뇨병 환자가 세포에 의한 포도당 이용 과정을 방해하여 전체 유기체의 보상 능력이 감소되고 중추 신경계 (중추 신경계)의 혈액 공급이 방해 받고 손상된 조직의 회복 속도가 감소하기 때문입니다. 결과적으로 손상된 신경 섬유는 빠르게 파괴되어 반흔 조직으로 대체됩니다.

출산 후 다발성 경화증이 발생할 수 있습니까?

다발성 경화증의 발병 기전 (발달 기작) (뇌와 척수에 대한자가 면역 손상)

다발성 경화증 발병의 기전과 질병의 여러 증상의 원인을 이해하기 위해서는 중추 신경계 (CNS) 및 신경 섬유의 해부학 및 기능에 대한 지식이 필요합니다.

중추 신경계에는 뇌와 척수가 포함됩니다. 그들은 차례 차례로 다양한 신경 세포 (뉴런)로 구성됩니다. 각 신경 세포는 신체 (직접 신경 세포)와 신경 세포가 서로 의사 소통하는 수많은 과정을 가지고 있으며 모든 신체 조직의 활동을 조절합니다.

신경 세포의 가장 긴 과정은 축색 돌기입니다. 축삭을 통해 뇌 세포에서 형성되는 신경 자극은 척수 신경 세포의 세포 (몸)로 전달되고, 거기에서부터 신체의 말초 신경 및 조직으로 전달됩니다. 정상적인 조건에서, 축색 돌기는 소위 myelin sheath로 덮여 있는데, 이는 전기적 고립 (한 축삭의 충동이 인접한 축삭으로 전달되지 않음)을 제공하고, 또한 신경 충동의 전도를 촉진시킨다. myelin 외장은 myelin 물질로 구성되어 있으며, 전기 테이프와 마찬가지로 전체 길이에 걸쳐 축삭을 반복적으로 "감싸고"있습니다. 미엘린은 70 % 지방, 약 30 % 단백질 및 흰색입니다. 동시에, myelin으로 덮혀 있지 않은 뉴런의 몸은 회색 색조를 띄고 있습니다. 이 기능을 고려할 때, 신경 세포의 몸이 집중되어있는 뇌의 영역을 회색 물질로 부르며, 수초가 덮인 신경 섬유가 통과하는 영역을 백색 물질이라고합니다.

정상 상태에서 수질은 혈액 세포와 접촉하지 않습니다 (면역 체계의 세포가 있음). 사실은 뇌의 물질이 내피 세포 (뇌의 혈관 표면을 감싸는 내층)와 일부 다른 세포로 구성된 이른바 혈액 뇌 장벽에 의해 혈류와 분리되어 있다는 것입니다. 간단히 말해서, 내피 세포는 서로 너무 가깝기 때문에 그 사이의 공간을 통해 공간을 "압착"할 수 없습니다. 이는 면역계 (즉, 면역계 세포)가 뇌 물질과 접촉하는 것을 방지하여 면역계가 면역계를 "공격"하지 않게한다.

다발성 경화증 발병의 원인 중 하나는 혈뇌 장벽의 완전성을 침해하는 것입니다. 유 전적으로 결정된 여러 가지 질병의 영향을받는 것뿐만 아니라 면역 체계의 유전 적으로 결정된 장애의 결과로 면역계의 일부 세포가 활성화되어 뇌 혈관의 내피 세포에 합류하여 국소 염증 반응의 진행과 혈관 확장에 이르게됩니다. 결과적으로, 내피 세포 사이의 거리가 멀어지면서 면역계의 세포를 포함한 혈액 세포가 뇌 및 / 또는 척수의 물질에 침투 할 수 있습니다. 동시에, 면역 수용체 세포는 뉴런의 수초 (myelin sheath)와 상호 작용하기 시작한다. 그들은 전에 myelin과 접촉 한 적이 없었기 때문에 "외계인"(예 : 바이러스 또는 박테리아)으로 인식되어 공격을 시작합니다. 전 염증성 (염증 과정을 지원하는) 세포는 감염된 부위로 이동하여 소위 사이토킨 (세포를 파괴하는 물질) 인 인터루킨, 감마 인터페론, 종양 괴사 인자 등을 주변 공간으로 생성합니다. 이러한 사이토 카인은 염증의 초점에서 미엘린을 파괴하고 염증 과정의 유지에 기여하여 이로 인해 병의 진행을 유발합니다. 시간이 지남에 따라 파괴 된 myelin 대신에 결합 조직 (흉터)이 생겨서 신경 섬유에 돌이킬 수없는 손상을줍니다.

이 이론에 근거하여 외상, 뇌 및 척수 수술 또는 스트레스가 다발성 경화증의 발병에 기여하는 이유가 분명해집니다 (모두 신경 응고 세포 면역 수용체 과정을 촉진시키는 혈액 뇌 장벽의 무결성을 침범합니다).

설명 된 과정은 특정 영역에서 발생하는 것이 아니라 동시에 중추 신경계의 많은 부분 (즉, 뇌와 척수)에서 동시에 진행된다는 점에 유의해야합니다. 중추 신경계의 하얀 물질에서 염증 과정에 의해 myelin sheath가 점진적으로 파괴 된 결과, myelin 물질이 부분적으로 또는 완전히 없어지는 탈수 결구 (demyelination foci)가 형성됩니다. myelin sheath의 파괴로 인해, 영향을받는 신경을 통한 충동 전도가 방해 받고 뇌 또는 척수의 어느 부분이 영향을 받는지에 따라 임상 적 증상이 동반됩니다. 질병이 진행됨에 따라 myelin-free 축색 돌기가 파괴되어 그 기능이 완전히 완전하게 상실됩니다.

일단 형성되면, 플라크는 점차적으로 크기가 증가합니다 (모서리 근처에 위치한 myelin의자가 면역 손상으로 인해). 동시에, 질병의 각각의 악화는 새로운 패의 형성을 수반하며, 시간이 지남에 따라 중추 신경계의 돌이킬 수없는 변화가 발생하게됩니다. 질병의 발전의 최종 단계에서, 축삭은 직접적으로 영향을 받아 결과적으로 완전히 기능을 상실하게됩니다 (즉, 파괴됩니다).

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다발성 경화증의 분류, 유형 및 단계

다발성 경화증의 발달에는 질병의 한 단계 또는 다른시기의 여러 단계가 특징적입니다. 또한 질병의 경과가 사람들마다 다를 수 있다는 사실은 주목할 가치가 있습니다.

다발성 경화증의 단계에 따라 다음과 같은 것들이 있습니다 :

  • 악화 단계;
  • 임상 적 완화의 단계.

임상 발달에 따라 다발성 경화증의 경과는 다음과 같습니다.
  • 송금;
  • 1 차 진보적;
  • 1 차 진행성 재발;
  • 2 차 진보적.
과정 및 치료의 효과에 따라 다발성 경화증은 다음과 같을 수 있습니다 :
  • 양성;
  • 악성.

다발성 경화증의 단계 (급성기, 임상 적 완화의 단계)

앞에서 언급했듯이, 다발성 경화증은 악화와 임상 증상이 반복되는 만성 질환입니다.

질병의 악화 동안 많은 수의 면역 수용성 세포가 혈류로 방출되고 뇌 또는 척수 조직으로 대량 침투합니다. 이것은 환자가 중추 신경계 (CNS)에 새로운 (이전에 결석 한) 증상을 나타내면서 발병 후 적어도 24 시간 동안 지속되는 두뇌의 백질 파괴와 관련된 신경 섬유의 기능 장애를 동반합니다. 동시에 다발성 경화증의 악화가 3 개월에 한 번 이상 관찰되지 않는다는 사실을 기억해야합니다.

질병의 악화와 함께, 증상은 며칠 또는 몇 주간 지속되고, 그 후 임상 적 완화의 단계가 전개된다. 동시에 중추 신경계 손상의 징후가 부분적으로 가라 앉거나 완전히 사라 지므로 환자는 전반적인 상태가 어느 정도 개선되는 것을 느낍니다. 그것은 영향을받는 신경의 기능이 부분적으로 복원되지만 중추 신경계의 백색 문제에서 병리학자가 면역 과정이 가라 앉지 않는다는 것, 즉 면역 수용체 세포가 척수의 백질을 계속 파괴한다는 것을 알아야합니다. 다음 악화 과정에서 병리학 적 과정이 다시 활성화되어 뇌 또는 척수의 백색 물질에있는 경화성 플라크가 크기가 증가하고 새로운 병변이 나타날 수 있습니다.

악화와 악화 사이의 기간에는 중추 신경계 (중추 신경계)에 손상의 징후를 보이는 소위 암화 (pseudo-exacerbations)가 발생할 수 있지만 이러한 증상은 일시적이며 몇 시간 또는 며칠 후에 사라지는 것을 알아 두는 것이 중요합니다. 그 이유는 신체 및 면역 체계의 내부 환경 (예 : 발열, 저체온증, 현저한 피로감)의 침해와 관련된 질병 일 수 있습니다.

또한 일상적으로 의사는 다발성 경화증의 분열을 임상 단계로 사용하는데, 이는 질병의 특정 증상의 유무에 따라 확립됩니다.

임상 적 관점에서 보면 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 첫 번째 (초기) 단계. 이 단계에서 질병이 발달하기 시작했습니다. 악화는 드문 경우이며, 가라 앉은 후에 중추 신경계의 기능 장애가 완전히 회복 될 수 있습니다. 사면 중에 환자의 상세하고 철저한 검사를 통해서만 위반 사항을 확인할 수 있습니다.
  • 두 번째 단계. 그것은 질병의 악화가 더욱 빈번 해짐과 동시에 증상이 지속되는 것을 특징으로합니다. 동시에, 환자는 셀프 서비스뿐만 아니라 다양한 심각성의 작업을 수행 할 수 있습니다.
  • 세 번째 단계. 그것은 집중력과 신체적 노력이 요구되는 복잡한 작업을 수행 할 수있는 능력을 잃을 수있는 중추 신경계의 뚜렷한 병변을 특징으로합니다. 셀프 서비스 능력.
  • 네 번째 단계. 환자가 스스로 봉사 할 수없는 질병의 마지막 단계. 끊임없이 적절한주의를 기울이지 않으면 이러한 환자들은 감염 및 기타 합병증으로 인해 사망합니다.

다발성 경화증 치료

질병의 경로를 제거하는 것이 가장 일반적인 임상 형태입니다. 동시에, 악화와 임상 적 완화의 기간은 계속해서 번갈아 나타난다. 각 악화 중, CNS 손상의 증상이 더욱 두드러지고 있습니다. 질병의 초기 단계에서 임상 적으로 완화되면 증상이 완전히 사라질 수 있습니다. 동시에 완화의 병리가 진행됨에 따라 병이 짧아지고 완전하지 않게되고 질병의 증상은 부분적으로 만 사라집니다 (즉, 일부는 완화 기간 동안 지속됩니다).

다발성 경화증 발병의 후기 단계에서, 퇴원 과정은 거의 항상 2 차 진성 퇴행 과정으로 대체됩니다.

이차 진행성 (진행성) 다발성 경화증

2 차 진행의 단계는 질병의 재발 과정의 몇 년 후에 보통 발전한다. 동시에 물결 모양의 경로 (악화와 임상 증상이 반복됨)는 덜 발음되거나 완전히 사라집니다. 신경 학적 증상은 지속적이고 지속적으로 진행됩니다 (즉, 환자의 상태는 천천히 진행되지만 꾸준히 악화됨). 환자의 상태가 더욱 악화되는 동안 주기적으로 질병의 악화가 발생할 수 있습니다. 동시에 악화가 가라 앉은 후에도 전반적인 상태가 약간 개선 될 수 있습니다.

송금 형태가 2 차 진보 형태로 전환 될 확률은 질병의 지속 기간에 직접적으로 의존한다는 점에 유의해야한다. 따라서 예를 들어, 진단이 확정 된 후 5 년이 지나면 2 분의 1 이상의 환자에서 다발성 경화증의 2 차 진행형이 검출됩니다. 동시에, 질병의 진행 15 년 후,이 형태는 환자의 절반 이상에서 개발하고 25 년 후에 75 % 이상의 경우에 발생합니다. 또한 병의 진행 가능성은 적절한 치료에 의해 영향을받을 수 있으며,이 경우 환자의 상태가 훨씬 더 빨리 악화됩니다.

1 차성 다발성 경화증 (1 차 진행성, 1 차 진행성 재발)

질병의 주요 진행형 형태는 질병의 첫 번째 날부터 일생 동안 환자의 상태가 지속적으로 악화되는 것을 특징으로합니다. 이것은 다발성 경화증 중에서 가장 악성 형태인데, 이는 환자의 15 % 미만에서 발생합니다. 신경 학적 증상 (중추 신경계 손상의 징후)은 지속적으로 증가하고 있으며, 그 결과 몇 년 후 환자는 특정 업무 수행 능력을 상실하고 단기간에 스스로 봉사 할 수 없습니다.

악화를 동반 한 1 차 진행성 재발 성 다발성 경화증은 또한 악화가 주기적으로 발생하는 배경에 대해 환자의 상태가 지속적으로 악화되어 신경 증상의 심각성을 더욱 증가시키는 특징이 있습니다. 이러한 과정은 (2-3 %의 경우에) 훨씬 적게 발생하며 병리학에서 가장 악성 형태입니다.

급성 다발성 경화증이 발생할 수 있습니까?

양성 다발성 경화증과 악성 종양의 차이점은 무엇입니까?

이러한 개념은 전체적으로 질병 경과를 설명하기 위해 임상 실습에 도입되었습니다.

의사들이 다음과 같이 할당합니다 :

  • 양성 다발성 경화증. 드문 또는 매우 드문 악화뿐만 아니라 송사 과정이 특징입니다. 임상 적 완화 기간 동안, 질병의 징후는 완전히 (또는 거의 완전히) 사라집니다. 질병의 양성 형태의 치료는 대개 매우 효과적입니다 (오랜 시간 동안 안정된 완화를 유지할 수있을뿐만 아니라 가능한 한 빨리 악화를 제거 할 수 있습니다).
  • 악성 다발성 경화증. 그것은 질병의 2 차 - 진행성 또는 1 차 - 진행성 진행 과정을 특징으로하며, 이는 치료하기 어렵고 환자의 장애 및 장애를 단시간에 유발합니다.

다발성 경화증의 형태 (대뇌, 척추, 뇌척수, 소뇌, 광학)

앞서 언급했듯이 다발성 경화증에서 중추 신경계의 백색질 (즉, 전도성 신경 섬유)이 영향을받을 수 있습니다.

중추 신경계의 어느 부분이 주로 영향을 받는지에 따라 다음이 구별됩니다.

  • 척추 모양. 이것은 척수의 전도성 섬유의 주요 병변으로 특징 지어 지는데, 이것은 다양한 유형의 감각 (주로 말단에서)의 침해와 운동 활동을 수반합니다.
  • 대뇌 모양. 그것은 신체 활동의 장애, 경련성 발작, 언어 장애, 움직임의 조정 및 기타 증상을 동반하는 뇌의 백색질의 주된 병변을 특징으로합니다.
  • 뇌척수 형태. 이 형태에서는 뇌와 척수 병변의 증상이 동시에 발생합니다.
  • 소뇌 형태. 그것은 소뇌의 주된 병변 - 운동의 조정뿐만 아니라 많은 다른 기능을 담당하는 구조를 특징으로합니다. 동시에, 환자는 걸음 걸이, 균형, 말하기 등의 질환을 발달시킵니다.
  • 줄기 형태. 가장 심각한 형태의 질병 중 하나. 뇌간의 손상은 온도 조절을 위반하는 것은 물론 치명적일 수있는 호흡 및 / 또는 심장 박동의 위반을 수반 할 수 있습니다.
  • 광학 양식. 이 질병의 형태에서, 주요한 증상은 시신경의 손상과 관련된 시력 감소입니다.

뇌척수막 및 기타 다발성 경화증의 특징 : 증상, 진단, 예후

"다발성 경화증"-이 진단은 20 세에서 45 세 사이의 남성과 여성에게 점점 더 많이 주어지고 있습니다.

이 질병의 형태는 매우 다양하며 병변의 위치와 범위뿐만 아니라 병의 경과에 따라 분류됩니다. 이 기사에서 우리는 그것이 무엇인지, 뇌척수 및 기타 형태가 특징인지, 질병이 시작되고 어떻게 발전하는지, 코스의 다른 변형으로 얼마나 빨리 진행되는지 살펴볼 것입니다.

이게 뭐야?

다발성 경화증은 척수 또는 뇌 (경화증의 한 유형)의 병변을 특징으로하는 만성자가 면역 질환입니다. 이 질환은 노인성 경화증과 공통점이 없습니다. 질병의 발달 과정에서 신경 섬유는 파괴되어 반흔 조직으로 대체됩니다.

세부 분류

혈류의 성질에 의한 다발성 경화증의 분류

  1. 송수인 - 영구 재발은 그에게 내재되어 있으며, 이는 병든 사람의 일반적인 상태가 악화되고 증상이 증가하는 것과 동반됩니다. 세포가 기관에서 손상된 후에는 기능이 부분적으로 또는 전혀 복원되지 않습니다. 재발의 지속 기간은 최대 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 주요 증상 :
    • 눈에 통증과 따끔 거림;
    • 방광과 창자에 대한 문제;
    • 성적 기능의 위반;
    • 생각하는 성운;
    • 근골격계 장애.
  2. 1 차 진행성 (1 차, 1 차 진행성) - 점진적인 장애가 특징입니다. 재발 및 재발은 관찰되지 않는다. 이 진행성 유형의 질병은 주로 40 세 이후에 남성에게서 발생합니다. 증상 :
    • 불균형, 걷는 불안정;
    • 근육통.
  3. 2 차 진행형 (2 차 진행형) -이 과정의 단계는 송출 양식과 비슷하지만, 진행형으로 전환하는 예후는 불가피합니다 (질병이 시작된 후 몇 개월이 걸릴 수 있습니다).

질병의 형태

뇌 또는 다른 기관의 감염된 부위에 따라 이러한 임상 형태가 분리됩니다.

  1. 대뇌 형태 - 손상은 뇌에 집중되어 있습니다. 즉 질병은 신경 섬유에 영향을 미칩니다. 증상 :
    • 떨리는 팔다리;
    • 언어 장애;
    • 시력 감소.
  2. 척추 형태의 다발성 경화증 - 척수가 손상되었습니다. 그것은 관찰된다 :
    • 다리의 경미한 마비;
    • 하지의 피부 감도 상실;
    • 배변과 배뇨의 통제를 감소시켰다.
  3. 뇌 경화증의 다발성 경화증은 뇌와 척수의 병변입니다. 가장 일반적인 형태. 근골격계 및 말하기 장치에서 위반의 형태로 여러 병변이 있습니다.
  4. 줄기 세포 손상. 병이 빠르게 진행되고 있지만 환자가 자신의 상태를 적절하게 평가하지 못하면 아무런 일도 일어나지 않습니다. 증상 :
    • 부드러운 입천장과 인두, 입술과 성대의 마비;
    • 자율 신경계 위반 : 소화 장애 및 심혈 관계 질환 문제.
  5. 소뇌 형태 - 병소는 소뇌 에서뿐만 아니라 뇌간에도 영향을줍니다. 증상 :
    • 안진 증 (안구 운동 조절);
    • 팔다리뿐만 아니라 몸통과 머리의 떨림.
  6. 광학 (Optical) - 일시적인 시각 장애 (즉시 또는 두 눈). 얼마 후 시력 자체가 회복됩니다.

무대

  1. 급성 또는 초기 단계 (악화 이후 처음 2 주). 증상 :
    • 근골격계 장애 :하지의 마비 및 부분 마비;
    • 골반 기능 장애 : 문제 배뇨, 설사 또는 변비;
    • 안진 증
  2. Subacute (악화 후 다음 2 달, 진행은 만성적입니다.) 증상은 급성기와 유사하지만 일반적인 상태는 안정적입니다. 개선이나 악화가 없습니다.
  3. 마지막 단계는 안정화 (3 개월 동안 악화가 없음)입니다. 시력의 정상화 (부분 또는 완전), 피부 민감도의 회복.

다발성 경화증의 형태와 단계에 대한 자세한 내용은이 비디오에서 찾을 수 있습니다 :

비정형

  1. 어린이와 청소년 (16 세 미만)에서 초기에 데뷔 한 다발성 경화증 -이 질환의 발병은 점진적입니다. 대부분의 경우, 호흡기 및 바이러스 감염이 발생하는 어린이의 저체온증에 의해 유발됩니다.
  • 시각 장애;
  • 팔다리의 약점;
  • 요실금;
  • 손가락 떨림;
  • 팔다리의 무감각.

기본적인 진단 방법

다발성 경화증 진단의 주요 방법은 다음과 같습니다.

  • 의사에 의한 환자의 검사 및 의문;
  • MRI (자기 공명 영상) - 영상의 병변을 보여줍니다.
  • 유발 된 잠재력 연구 : 충동의 영향으로 뇌가 신체에 전달하는 신호의 측정을 기반으로 질병의 존재를 확인할 수 있습니다.
  • 뇌척수액 연구 : 다발성 경화증은 올리고 클론 면역 글로불린의 수준이 증가하는 것을 특징으로합니다.
  • 혈액 검사 - 다른 질병을 제거하는 데 도움이됩니다.

치료

불행히도, 다발성 경화증에 대한 치료법은 없습니다. 약물 치료를 통해 재발하는 빈도를 줄일 수 있습니다. MS 환자는 입원합니다. 약물 치료는 다음과 같은 그룹으로 나뉩니다.

  • 호르몬 (코르티코 스테로이드) - 신경 섬유를 회복시키는 과정을 촉진합니다.
  • 항 바이러스제 (Avonex, Betaferon) - 염증 반응에 대항;
  • 비타민 복합체 - 면역 기능을 도와줍니다.
  • 세포 증식 억제제 (mitoxantrone).

다발성 경화증을 치료하는 방법 중 하나는 마사지이며, 근육 경련을 완화하고 고통스러운 공격을 완화하는 데 도움이됩니다.

질병의 국가적 치료 방법에 의지 할 수 있는지 여부는 여기에서 알아보십시오. 줄기 세포 치료가 효과적입니까?

섬유, 채소 및 과일, 곡물 시리얼, 견과류 및 식물성 기름을 포함하는 식단도 나와 있습니다. 콜레스테롤이 함유 된 음식 (지방, 지방성 고기)을 먹는 것에 조심하십시오. 그들을 완전히 버리고식이 용 고기로 바꾸는 것이 낫습니다.

예방

다발성 경화증에 대한 특별한 예방 조치는 존재하지 않습니다. 저산소증과 수두증이있는 어린이에게는 질병의 위험이 있습니다.

건강한 사람으로 남아 있으려면 품위있는 생활 방식을 따라야합니다.

  • 스포츠 경기;
  • 합리적으로 균형있게 먹는다.
  • 나쁜 습관 (흡연, 음주)을 포기한다.
  • 우발적이고 보호되지 않은 성행위는 물론 낙태를 피한다.
  • 바이러스 성 및 전염성 질병을 치료할 수있는 시간;
  • 비만과 거식증 예방.

결론

다발성 경화증은 난치병이지만 증상은 둔해질 수 있습니다. 이를 위해서는자가 투약을 피하고 즉시 전문 의료 기관에 연락하십시오.

이 질병에 걸린 사람들은 (초기 단계에서 발견된다면) 항상 장애가되지는 않으며 계속해서 인생을 보낼 수 있습니다. 그들의 평균 수명은 그리 멀지 않습니다. 이 질병으로 수십 년 동안 살고있는 환자들이 있습니다 (주요 원인은 악화를 예방하고 의사의 모든 권고를 따르는 것이 아닙니다).

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