혈관 기원의 초 혈관 중심성은 무엇입니까?

편두통

글리 오 시스 (Gliosis)는 신경계의 재생 과정의 결과이며, 그 핵심은 중추 신경계의지지 조직 인 신경아와 함께 뉴런이 죽은 후에 나타나는 자유 공간을 채우는 것입니다. "Vascular genesis (혈관 생성)"은 뇌 세포 손상의 원인이 뇌 혈관의 침범 (급성 또는 만성)임을 나타냅니다.

분류

형태 학적 특성에 따라 gliosis의 초점은 다음과 같습니다.

  1. 동형 인 (Isomorphic)은 성상 세포 및 신경 교세포 세포 요소의 구조적으로 균질 한 형성이다.
  2. 반대로 비정상적으로 glia와 astrocytes의 분포가 균일하지 않은 구조적 균질성은 다르지 않다.
  3. 섬유 성 현미경으로 단일 별 모양의 세포보다 우세한 신경 섬유를 확인할 수 있습니다.

뇌 물질에있는 초점의 위치에 따르면, gliosis는 일 수있다 :

  1. 혈관 주위 - 동맥 트렁크를 따라 국한되며, 이는 질병의 혈관 생성을 확인합니다.
  2. Subependymal - 뇌하수체 주위에 위치 - 두뇌의 뇌실의 안감;
  3. 가장자리 (국소) - 뇌막에 인접한 신경 세포의 부위에 형성되어 뇌 물질의 두께가 아니라 표면에 국한된다.

국회 의사당

그들은 소뇌와 뇌간을 포함하여 자막과는 달리 뇌의 상부에 속합니다.

머리 부분에 위치한 후두엽은 머리 부상과 출생시 상처로 가장 자주 고통 받는다. 왜냐하면 충격시 비압축성 액체 액으로 사방으로 둘러싸여 있기 때문이다. 이 엽에서 혈관 기원을 가진 glia의 성장은 가장 흔히 상해와 관련이 있습니다.

그들의 광대 함과 유행의 측면에서, 주된 성 염증이 발생할 수 있습니다 :

  1. 초점 - 뇌신경 세포의 큰 단일 성장의 형태로 국한;
  2. 다수는 아닙니다 (이 용어는 2-3 초점의 존재를 나타내는 데 사용됩니다).
  3. 복수형 : 3 개 이상의 과도한 형성이있는 것이 특징입니다.
  4. 산만 한 (다 초점), 두뇌의 다른 부분에 영향을 미칩니다. 이 경우 작은 초점의 수는 헤아릴 수 없다.

이 질병의 임상상은 죽은 뉴런의 수와 초점의 크기와 관련이있다. 신경아 교세포의 소규모 교육으로 인해 자신에 대해 알릴 수는 없습니다.

증상

후각 엽은 다음을 포함합니다 :

  • 시각 분석기의 피질 부분 - 갈대와 박차 고랑;
  • 연설 센터;
  • 안구 운동 영역

뇌의이 영역에있는 뉴런의 손실로 이어질 수 있습니다 :

  • 사분면 반맹 (시각 상실);
  • 로브의 양측 병변을 가진 시각적 인 반점 증후군 - 이것은 거의 발생하지 않는다.
  • metamorpopsia - 외형, 윤곽선, 사물의 크기의 왜곡;
  • 감각, 알렉사 실어증;
  • acalculia - 계산 능력의 상실;
  • 숙박 시설의 혼란, 친절한 안구 운동.

표현 된 장애가 뇌 순환의 급성 질환의 특징이라고 기억해야합니다. gliosis로 증상은 부드러워지고 시간이 지남에 따라 진행됩니다.

뇌의 특정 영역의 기능을 정지 시키려면 뉴런의 거의 완전한 파괴가 필요합니다.

진단

그것의 도움으로 신경 아세아 세포의 과도한 증식 (그림에서 빛) 초점이 감지됩니다.

또한 필요한 경우 다음을 적용하십시오.

  • EEC;
  • 두개 내, 두개 내 혈관 조영술;
  • 도플러 초음파 검사.

치료

복잡한 치료를 위해 다음과 같은 약물 그룹이 필요합니다.

  1. 혈관 활동 제 (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine)는 뇌 혈류와 가스 교환을 증가시킵니다.
  2. 항응고제 - 약물 아세틸 살리실산 (Aspirin, Thromboass), 효소 포스 포 디에스 테라 제 (Clopidogrel)의 억제제. 혈액 레올 로지를 향상시키고 혈관 내 혈소판 응집을 방지합니다.
  3. 아미노산, 노 포프 트 : Actovegin, Glycine, Cortexin, 인삼 추출물, Piracetam, Phenibut, Picamilon. 뉴런의 저산소증에 대한 내성을 높이는 데 필요합니다. 또한 미세 순환을 증가시킵니다.
  4. 고지혈증 치료제 : 아토르바스타틴,로 수바 스타틴, 로바스타틴, 아토르바스타틴, 플루 바 스타틴. 뇌 콜레스테롤 플라크의 침전물 치료 및 예방이 필요합니다.

예방

질병 예방은 다음과 같은 방법으로 가능합니다.

  • 바이러스 성 및 세균성 질병의 적시 치료, 대뇌 혈관의 내피에 대한 위험한 손상;
  • 중독의 거부;
  • 면역 강화;
  • 적절한 정기적 인 신체 활동;
  • 경화;
  • 오메가 -3 지방산의 필수 포함과 영양;
  • 신선한 공기 속에서 걷는다.
  • 스트레스 회피, 정신 이상 스트레인;
  • 완전 잠.

무엇이 supratentorially 및 subtentorially 의미합니까?

맹장 또는 음순은 뇌의 뒷부분과 소뇌를 분리하는 경질 막의 일부입니다. 모든 병리학 적 과정

정면, 정수리, 측두엽, 후두엽, 외측 뇌실,

뇌하수체, 시상 하부, 그리고 제작자 자신은 상원 의원에 속하며, 즉 상아 천에 위치하고 있습니다. 소뇌의 질병, Mosto - 소뇌 각, 4 심실 및 트렁크 - 자위에. 대개 종양의 위치가 표시됩니다.

자립적이고 근원 성인 뇌종양

두개골 내부에서 발생하는 모든 종양은 종양의 성질 (악성 또는 양성)뿐만 아니라 종양 형성에 관여하는 비정상 세포의 성장 속도를 특징으로합니다. 무엇보다도 전문가는 종양에 의해 영향을받는 조직의 행동뿐만 아니라 환자의 뇌에서의 위치에 따라 뇌종양을 분류합니다. 이 분류 내에서 다음과 같은 종양 그룹이 구분됩니다.

하복부 뇌종양

육안부 뇌종양은 뇌의 하부에서 발생하는 신 생물입니다. 이 분야에서 진단 된 종양 중에서 다음과 같은 것을 언급 할 수 있습니다 :

Medulloblastoma (granuloblastoma 또는 sarcomatous glioma라고도 함)는 어린이와 젊은 성인에게 가장 흔합니다. 이 신 생물은 척수 영역과 척수 손상으로 퍼지는 경향이 있습니다.

이것은 양성 또는 매우 어린 환자에서 가장 흔한 양성 뇌종양입니다. 일반적으로 외과 적 개입 만이 이런 종류의 신 생물을 치료하는 데 사용됩니다.

-- 뇌 줄기 교종.

뇌간 신경 교종은 주로 뇌의 중추 신경계 하부의 악성 종양으로 이해되며, 중요한 기능 즉 호흡, 혈압, 체온 등을 담당하는 영역에 선택적으로 영향을 미칩니다.

뇌하수체 뇌종양

Supratentorial 뇌종양은 뇌의 상부에서 발생하는 종양입니다. 이 종양은 다음과 같습니다.

-- 두뇌 astrocytoma 또는 oligodendroglioma.

이 유형의 상완 원성 종양의 치료 결과에 대한 예측은 신 생물의 정확한 위치에 따라 달라 지므로 신 생물의 정확한 위치를 결정할 수 있습니다. 또한, 뇌의 성상 세포종에 대해 이야기 할 때 현미경으로 종양 세포를 검사함으로써 결정되는 품질을 고려해야합니다. 가장 악성 성상 세포종은 glioblastoma (multiforme glioma)라고합니다.

Ratke의 주머니에서 Craniopharyngioma 또는 소위 종양이 주로 뇌하수체 바로 위에 발생합니다. 뇌 밑에 위치한 뇌하수체는 뇌의 가장 중요한 부분으로, 작은 크기 (완두콩 만 제외하고)에도 불구하고 많은 중요한 기능을 담당합니다. 두개 뇌종종은 다른 많은 종류의 종양과 마찬가지로 뇌의 다른 부위에도 퍼지지 않지만 뇌 내부의 여러 구조를 파괴하여 매우 심각한 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.

-- 중추 신경계의 배아 세포 종양.

중추 신경계의 배아 세포의 종양은 배우자 (gametes)라고 불리는 특정 뇌 세포에서 시작됩니다. 일반적으로 배아 세포 종양에는 여러 종류가 있는데, 그 중에는 유선 세포종, 태아 세포의 악성 상피 종양, 융모막 종양 등이 있습니다. 이 종양은 일반적으로 뇌의 중앙 부분에서 발생하고 다른 부분으로 퍼져 다른 부분으로는 척수에 영향을 미칩니다.

-- Supratentorial 원시 신경 외배엽 종양.

이것은 매우 악성 종양으로, 수 모세포종과 유사하지만 원시 뇌 세포에서 발생합니다. 감염된 세포는 척수관을 따라 뇌의 다른 부분과 척수로 퍼지는 경향이 있습니다.

-- 신경 교종 및 시상 하부 영역.

이러한 유형의 종양은 시신경 세포 (눈에서 뇌로 이미지를 전달하는 신경 경로)에 나타납니다. 대부분의 경우 시신경과 시상 하부의 신경 교종은 소아 환자에서 발생하며 실명으로 위협 받고 있습니다.

수막종 (arachnoid endothelioma 또는 meningoblastoma)은 대개 뇌종양 (brain sheath)에서 발생하는 양성 종양입니다. 이러한 종양은 뇌의 깊숙한 곳까지 퍼지지는 않지만 다른 모든 장기 구조에 압력을가합니다.

이것은 보통 뇌하수체에서 발생하는 양성 세포 종양입니다. 이 뇌 부속기 (뇌하수체 그 자체)가 다른 땀샘의 작용을 담당하는 수많은 호르몬을 생성하기 때문에 이것은 매우 위험한 질병입니다.

-- 몸의 에너지 균형을 조절하는 갑상선;

-- 부신 땀 샘, 신체의 소금과 다른 미네랄의 균형뿐만 아니라 사람의 일반적인 안녕에도 책임이있다.

-- 난소 및 남성 생식선;

거의 모든 종류의 위의 신 생물을 통합하는 주요 증상은 두통입니다. 그러나 두통 이외에 비정상적으로 빠른 세포 성장, 에너지 부족, 대사 장애, 여성의 불규칙 월경주기 등을 지적 할 수 있습니다. 또한, 위에서 언급했듯이, 시신경에 의해 종양이 손상 될 때, 이러한 신경에 가해지는 압력의 결과로 실명이 자주 발생합니다.

재발 성 뇌종양

실제로 두개골 내부에서 발생하는 위의 종양 중 하나는 재발 성 뇌종양의 원인이 될 수 있습니다. 요점은 종양이 치료 척도의 도움으로 치료 된 후에도 다시 회복된다는 것입니다. 재발 성 종양은 초기 신 생물과 같은 뇌 영역에서 발생할 수 있습니다. 중추 신경계의 다른 모든 영역에서; 심지어는 전체 유기체의 다른 영역에서도 마찬가지입니다.

뇌의 MRI 결과

좋은 하루 되세요!
MRI의 결과를 도와주세요.
3 가지 투영법에서의 일련의 MR- 단층 촬영에서, 하위 및 주상 원 구조가 시각화되며 중간 구조는 이동하지 않습니다. 오른쪽 전두엽의 백색 물질에서, 고강도 MR 신호의 단일 초점 (2)은 직경이 2.5 mm 인 T2 VI 및 FLAIR 모드에서 사후에서 결정됩니다.
DWI에서 허혈의 새로운 영역의 특징은 밝혀지지 않았다. 측방 뇌실은 확장되지 않았고, 3 및 4 심실은 확장되지 않았다. 기초 핵은 차별화되어 있고, 그 구조는 분산 적으로 이질적이다.
적당히 팽창 된 외부 볼록을위한 지주막 공간. 적당히 팽창 된 기저 물풀, 변형되지 않은 기저부 물통. Mosto-cerebellar 모서리의 영역에 대한 추가적인 형성은 확인되지 않았다.
특징이없는 궤도, 병리학 적 변화에 대한 데이터는 발견되지 않았다.
특징없는 기저귀 구조. 소뇌의 편도선은 후두공의 크기보다 크다. Crani-Vertebral Transition은 좁혀지지 않습니다. 기능없는 얼굴 부비동..
나는 53 세입니다. 현기증, 걸음 걸이의 불안정, 얼굴의 왼쪽 절반의 무감각에 대한 걱정. 최근 비전이 악화되었습니다.
나는 그 해답에 대해 매우 감사 할 것입니다. 타마라

안녕, 친애하는 Tamara! MRI를 설명하면 결론을 내리는 것을 잊었습니다. 그러나, 어쨌든 당신의 이야기의 놀라운 사실은 단지 두 가지 사실입니다 :
1. 우측 전두엽의 백색 물질에서, 고강도 MR 신호의 단일 초점 (2)은 T2 VI 및 FLAIR 모드에서 피질 적으로 결정되며, 반경 2.5 mm까지 반올림됩니다.
2. 현기증, 걸음 걸이의 불안정, 얼굴의 왼쪽 절반의 무감각에 대한 우려.
이것은 어떤 종류의 탈수 초화 과정을 나타낼 수 있습니다. 우선 다발성 경화증을 없애는 것에 대해 생각할 필요가 있습니다. 이렇게하려면 의사와의 1 차 진찰에 가입해야합니다. 신경과 전문의는 다발성 경화증의 중심에 위치하는 것이 좋습니다.이 센터는 주요 도시 또는 지역 센터에 있습니다. 확실히 거기에 도착해야하며 MRI를 보여야하며 증상에 대해 이야기하십시오. 센터를 방문하기 전에 안저 검사를해야합니다. 이 사건 후에 만 ​​다발성 경화증 진단을 배제 할 수 있습니다. 그리고 의사에게 갈 때까지는 뜨거운 목욕과 샤워를 피하고, 뜨거운 목욕에 참석하지 않으며, 열과 땀샘을 피하고, 일광욕을하지 않으며, 모자없이 오랫동안 햇빛에 나타나지 않아야하며, 일반적으로 열과 무레에 빠지지 않아야 함을 기억하십시오. 또한 감염을 막아야합니다. 온도와 발열이 증가하면 증상이 증가 할 수 있습니다. 반복해서, 나는 다발성 경화증 진단을 내리지 않습니다. 내 임무는 당신에게 신속하게 그것을 제거하는 올바른 방향을 제공하는 것입니다.

8 대뇌 종양

뇌하수체 뇌종양

초점 증상의 임상 적 특징은 대개 뇌의 특정 엽에서 종양의 위치와 관련이 있습니다.

전두엽의 종양

이 몫은 큰 반구의 중요한 부분을 차지하며 롤랜드 고랑에서 앞쪽으로 연장되며 밑면을 따라 뇌하수체와 실뱅 사이의 깔때기에 도달합니다. 다음 증상들은 전두엽의 종양의 특징입니다 :

간질 발작, 주로 일차 일반화, 덜 자주 - 집중;

정면 정신으로 불리우며 기분, 행동 및 성격의 변화를 포함하는 심한 정신 장애 ( "평면 농담"으로 가득);

전두 운동 실조증의 형태로 조율 된 장애 - 서있는 장애 (astasia)와 걷기 (abasia);

운동 실어증 (지배적 인 반구의 패배와 함께);

hyposmia, anosmia (종양이 전두엽을 기준으로 국부화된 경우)의 형태로 후각 장애;

과 운동 - 비자발적 운동;

피질의 자동 증후군의 증상.

전두엽 종양의 국소화가 뇌 기능 향상에 매우 큰 특징입니다. 환자는 종종 속도가 느려지고, 기절하고, 활동하지 않습니다. 동시에, 의식과 오리엔테이션은 보존됩니다. 언론의 빈곤, 환경에 대한 무 비판적 태도 (apiple-abulic syndrome)가 주목됩니다. 신 생물의 더 낮은 (기초) 위치에서, 더 낮은 본능은 억제되지 않습니다 : 환자는 진탕, 행복감, 스피치가 냉소적 인 표현으로 가득 차 있고, 행동에 "어리 석음"이 많으며, 외모를 모니터하는 것을 중단합니다.

냄새 장애는 일면 또는 양면 일 수 있습니다. 처음에 냄새의 분화가 방해되면 hyposmia가 anosmia로 발전합니다.

중추의 종양

이 지방화는 운동 장애 또는 감각 장애를 특징으로합니다. 이러한 질환의 변종은 중앙 자이 리의 전방 (운동 장애) 또는 후방 (민감한 장애) 영역에서의 병리학 적 과정의 우선적 인 위치에 의존한다. 국소 증상의 유병률은 기능에 대한 명확한 신체 기능 지원이있는 이랑 병소의 위치에 따라 달라집니다. 머리는 아래 구역, 중간 구역의 팔, 중간 반구의 갈라진 다리에 나타납니다. 동시에, 팔다리의 근육의 음색이 향상되고, 깊은 반사 작용이 일어나며 발의 클로 너스 (clonus)와 병리 적 징후가 나타납니다 (Rossolimo-Venderovich, Babinsky, Bekhterev, Oppenheim 등). 지배적 인 반구의 앞쪽 중앙 이랑 하부의 패배는 Broca 영역의 발작과 함께 운동 실어증에 의해 나타납니다. 종양에 의한 후부 중앙 이랑의 압박은 감각 장애를 일으키고, 또한 기능의 체성 분포에 해당합니다.

전방과 후방 중앙 신전의 신 생물은 간질 발작의 발생과 점점 더 많은 새로운 근육 그룹 (모터 잭슨 발작의 행진이 있음) 또는 얼굴, 팔다리, 몸통의 민감한 부위의 공격에 순차적으로 참여하는 형태로 특징 지어진다.

측두엽의 종양

복부 반구의 측두엽의 병변 (오른 손잡이 사람들을위한 권리)은 왼쪽 위의 사분면 반쪽 낭종만을 제외하고는 초점 증상의 출현을 동반하지 않을 수 있습니다. 이 경우 환자의 두개 내 압력 증가 증상이 나타납니다. 국소 신경 장애는 대개 간질 발작으로 나타난다. 종종 측두엽의 깊은 부분에있는 연관 연결의 패배로 인해 시각적 (밝은 색, 모양의), 청각 및 후각 환각이 있습니다. 중간 두개골의 바닥과 안구 운동 신경의 소뇌의 구부러진 부분을 누르면 발목이 넓어지고, 위쪽 눈꺼풀의 안검 하수, 안구 운동이 위쪽으로, 아래쪽으로 안쪽으로, 그리고 확장 된 눈동자가 동반됩니다.

간질 발작은 흔히 일시적인 유형의 이형 (의식의 결핍 - 결석)을 가지고 있습니다. 발작은 후각, 청각 또는 시각적 인 기운이 선행 될 수 있습니다. 지배적 인 반구 (Wernicke zone)의 측두엽 후부의 패배로 감각적 실어증이 발생합니다. 환자는 너무 말 수가 많고 말을하지만 말은 바뀌거나 단어가 잘못 배치되어 이해가 어려워집니다 (구두 "okroshka"). 신 생물의 국소화를 위해 건망증 실어증은 특징적입니다. 대상의 이름을 결정하는 능력이 떨어집니다.

상부 두정엽의 종양

상부 두정엽은 기능적으로 후부 중앙 이랑에 가깝습니다. 그러나, 여기 somatotopic 차별화는 후부 중앙 gyrus에서만큼 분명한되지 않습니다. 이 소엽의 피질의 자극의 주된 증상은 감각 마비이며 때로는 몸의 반쪽 전체, 때로는 팔만을 포착하는 고통스러운 그늘이 있습니다. 탈출증의 증상은 근육 관절의 감각 장애 및 공간에서의 팔의 위치 감각으로 표현됩니다. 영향을받은 반구와 반대편에서 가능한 진통제.

하엽 정수부 종양의 종양

하엽 정수엽은 복잡한 분석 기능을 제공합니다. 시각적 공간 감각, 실습 및 관련 계산, 그래픽 및 문법 작업을 형성합니다. 침입했을 때, 각각 acalculia, agraphia, alexia가 나타납니다. 이러한 불안정성과 우향 성향이 이러한 장애와 관련되어 있으면 Gerstmann 증후군이 발생합니다. Astereogenesis는 아래쪽 두정엽의 패배에 대한 특징적인 증상으로 간주됩니다. 눈을 감은 느낌이들 때, 환자는 특정 대상의 특성을보고하지만 인식하지 못합니다. 이 소엽의 패배는 팔뿐만 아니라 구강 근육 (입술과 혀로 어려운 움직임이 방해받는)의 사경을 유발합니다. 이 종양 위치의 빈번한 증상은 의미 론적 실어증, 즉 예를 들어, 환자는 "형제의 아버지"와 "형제의 아버지"의 개념 사이의 차이점을 설명 할 수없는 등 문구의 정확한 문법 구조와 특정 표현의 의미에 대한 이해는 상실됩니다. 자기 몸의 계획에 위반이있을 수 있습니다.

종종 종양이 전체 두정엽을 파괴합니다. 임상 증상은 위의 증상 복합제의 조합을 포함합니다.

후두엽 종양

후두엽의 자극은 단순한 색이 아닌 시각적 환각을 유발합니다. 즉, 시야의 반대쪽 절반에있는 부검입니다. 이 부위의 파괴는 중심 시력 보존과 빛에 대한 동공 반응을 동반 한 동성 반상 출혈을 동반합니다. 색 감각의 장애가 감지됩니다.

뇌의 사변형과 수로의 탈구와 압축의 결과로 술이 순환되어 시신경의 두통과 울혈 성 디스크를 가진 고혈압 - 탈구 증후군을 일으킨다.

옆 뇌실의 종양은 전방과 후방에 위치 할 수 있습니다. 외측 뇌실의 전방 섹션에 종양이 국한됨에 따라 몬로의 개통이 일찍 종료되고 고혈압 - 뇌 수두 발작이 비교적 빨리 또는 갑자기 발생하며 두통, 메스꺼움, 구토, 현기증이 발생합니다. 종종 안저의 초기 침체가 발생합니다. 심한 두통은 몸의 고열, 의식의 단기적인 상실, "강제 된"머리 위치를 동반 할 수 있습니다.

이전의 국소화와 달리, 측실 심실의 후방 섹션의 종양은 희귀하고 적당히 발음되고 점차 증가하는 두통으로 질병이 느리게 진행되는 특징이 있습니다. 고혈압 - 수두 위험은 병의 진행 단계에서 발생합니다. 이 기간 동안 일차적 인 전 간질 발작이 종종 관찰됩니다.

Craniopharyngiomas (Rathke의 주머니의 종양)는 모든 두개 내 종양의 2 ~ 7 %를 구성하고 Rathke의 배아 두개 인두 주머니의 나머지 감소되지 않은 요소에서 자랍니다. 종양은 피부 유형의 층화 편평 상피로부터 형성되며, 생식 세포 성 (diembriogenetic)이다. 대부분의 경우 종양은 소아기와 청소년기에 발생하며, 지방 증식 증후군 또는 드물게는 성장 지연, 골격 부족, 유년기 및 2 차 성적 특징이없는 다양한 뇌하수체가 있습니다. 성인의 경우 종양 과정이 저산소증과 시각 장애로 진행됩니다. 이 질병의 임상상은 뇌하수체 선종과 매우 유사합니다. 80 %의 경우에 터키 안장에 대한 자궁 조영술에서 칼슘 염의 침전물이 검출됩니다. 질병의 진단은 CT, MRI 및 PET를 사용하는 것뿐만 아니라 임상 및 방사선 데이터에 따라 수행됩니다. 치료 - 경 두개 외과 수술 및 세포 독성 치료. 종양이 감소하지 않은 경우, 완화 수술이 사용됩니다 - 주류 단락 수술.

하부 및 윗돌 구조

요약
마지막 작업 장소 :

  • 연방 정부 기관인 "역학 연구소 (Central Research Institute of Epidemiology)"는 소비자 권리 보호 및 인간 복지의 감독을위한 연방 서비스 기관입니다.
  • 인력 보유 능력 복원의 복잡한 문제 연구소.
  • 가족 및 학부모 협의회 "어린이의 세계"
  • 러시아의 인구 통계 학적 발전을위한 국가 프로그램의 일환으로
  • 미래 학부 "출생과의 의사 소통"

    직책 : 선임 연구원. 산과 전문의 - 산부인과 의사, 전염병.

    교육

  • 1988-1995 Moscow Medical Dental Institute. Semashko, 전문 의료 비즈니스 (디플로마 EV №362251)
  • 1995 년 - 1997 년 모스크바 의료원의 임상 거주. Semashko는 "산부인과 학"이라는 명성으로 "excellent"등급을 받았습니다.
  • 1995 "산부인과 학에서의 초음파 진단"RMAPO.
  • 2000 년 "임상 의학의 레이저"RMAPO.
  • 2000 년 "임신 중 및 밖에서 바이러스 성 및 세균성 질병"NCAAI RAMS.
  • 2001 "산부인과 전문의"NCTU 및 P RAMS의 실행에서 유방 땀샘의 질병.
  • 2001 "질 확대경의 기본. 자궁 경부의 병리학. 자궁 경부 자궁의 양성 질환 치료를위한 현대적인 방법 "NCAH and P RAMS.
  • 2002 년 "HIV - 감염 및 바이러스 성 간염"RMAPO.
  • 2003 년 "산부인과 전문의"와 "전염병"전문 "최소 후보자"시험.

    2019 년 2 월 24 일

    질문 : 안녕하세요. 최근 열 아홉 살 소년 ARVI가 (생애 처음으로) 열이 가해졌고 병원에서 퇴원했으며 3 일 후에 기침이 재발했습니다 (로토 바이러스 감염으로 병원에 진정됨). EEG는 수행되었다. 알파 활동은 주파수 7.5-8Hz, 증폭 10-15μV, 불규칙적이고 약하게 변조 된 세타 활성, 4-5 주파수, 10-20μV 델타 활동, 흔히 1.5Hz에서 기록되었다. 20-60 μv. FS에는 발작이 없다. 결론 - 1. 초점 변화 없음 2. 에피 액티비티가 기록되지 않음 3. 일반적인 뇌 변화는 자극적이다.)이 결론은 정확히 무엇을 말하는가? 다음에해야 할 연구가 무엇입니까?

    의사의 답변 : 안녕! 연령 기준 내에서 뇌파가 발생합니다. 어린이의 신경 계통이 형성되는 중입니다 (대뇌 피질 시스템은 8-9 세에 형성됨). 아이의 체온을 모니터해야합니다.

    모스크바의 의료 서비스 :

    2019 년 2 월 15 일

    질문 : 안녕하세요. MRI 결과 : 외부 교체 수두증에 대한 MR 사진. dystrophic 자연의 뇌 물질의 초점 변경. 성형 "빈 터키 안장 부비동 부비동 증후군. 신경과 의사에게 연락해야합니까?

    의사의 답변 : 안녕! 치료를 위해 신경과 의사에게 연락해야합니다. MRI는 기능적 진단 방법 중 하나 일 뿐이며 임상 적 불만이 중요합니다.

    2018 년 12 월 22 일

    질문 : 뒷부분에서 정면 부분까지 오른쪽 두통, 약간의 기억 상실.

    MRI에 대해, 특히 "비어있는"터키 안장 증후군에서 당신은 어떻게 생각합니까?

    이름, 성 (姓) : Anatoly Vladimirovich

    생년월일 : 01/10/1954 성별 : 남편.

    연구 분야 : 뇌 + 뇌 혈관의 MRA 대조군 : 대조군 : 실시하지 않음 연구 번호 : 754551.5 T

    금속 틀니 인공물. 일련의 MR- 단층 촬영에서 T1과 TP2로 가중! 세 가지 예견에서, 뇌의 하부 구조와 주 뇌 구조가 시각화된다. 중앙 구조는 옮겨지지 않았습니다. 뇌의 대부분에 대한 일련의 프로그램 DWI 데이터에서, 급성기의 허혈 과정은 받아 들여지지 않습니다. 백질에서 뇌와 전두엽 및 뇌하수체는 뇌실 주위의 부종의 징후가없는 T1CI에서 iso-hypointensive 인 T2 및 T2 tirm CI에서 최대 강도가 ​​3 mm 인 초점으로 결정됩니다. 회색과 흰색 물질의 구분은 만족 스럽습니다. Virchow-Robin 영역의 혈관 주위 공간이 확장됩니다.

    측면 뇌실은 비대칭으로 확장되어 있습니다 (D

    의사의 답변 : 안녕! 이 변종은 인구의 10 %에서 발견되며, 더 자주 무증상이며 검사 중에 우연히 발견됩니다. 드물게 병적 증상이 나타나 환자가 "빈 터키 안장"증후군을 진단 할 수 있습니다 빈 터키어 안장은 두통, 신경 내분비 및 시각 장애를 유발할 수 있습니다. 신경 학자 인 내분비학자인 ENT 전문가 안과 전문의에게주의를 기울여야합니다.

    대부분의 경우, 처벌을 경험 한 후 심혈관 질환 문제가 발생했습니다.

    빈 터키 안장 증후군을 일으킬 위험을 증가시키는 신경계 과정은 다음과 같습니다 : 1. 고혈압; 심장 마비; 순환기 장애;

    뇌종양; 뇌 세포의 불충분 한 산소 농축; 뇌하수체 낭종; 뇌출혈.

    2. 다양한 염증 과정.

    3. 바이러스 감염의 패배와 항생제의 장기 치료.

    4.자가 면역 질환 (면역력 장애).

    2018 년 12 월 22 일

    질문 : 뒷부분에서 정면 부분까지 오른쪽 두통, 약간의 기억 상실.

    MRI에 대해, 특히 "비어있는"터키 안장 증후군에서 당신은 어떻게 생각합니까?

    이름, 성 (姓) : Anatoly Vladimirovich

    생년월일 : 01/10/1954 성별 : 남편.

    연구 분야 : 뇌 + 뇌 혈관의 MRA 대조군 : 대조군 : 실시하지 않음 연구 번호 : 754551.5 T

    금속 틀니 인공물. 일련의 MR- 단층 촬영에서 T1과 TP2로 가중! 세 가지 예견에서, 뇌의 하부 구조와 주 뇌 구조가 시각화된다. 중앙 구조는 옮겨지지 않았습니다. 뇌의 대부분에 대한 일련의 프로그램 DWI 데이터에서, 급성기의 허혈 과정은 받아 들여지지 않습니다. 백질에서 뇌와 전두엽 및 뇌하수체는 뇌실 주위의 부종의 징후가없는 T1CI에서 iso-hypointensive 인 T2 및 T2 tirm CI에서 최대 강도가 ​​3 mm 인 초점으로 결정됩니다. 회색과 흰색 물질의 구분은 만족 스럽습니다. Virchow-Robin 영역의 혈관 주위 공간이 확장됩니다.

    측면 뇌실은 비대칭으로 확장되어 있습니다 (D

    의사의 답변 : 안녕! 이 변종은 인구의 10 %에서 발견되며, 더 자주 무증상이며 검사 중에 우연히 발견됩니다. 드물게 병적 증상이 나타나 환자가 "빈 터키 안장"증후군을 진단 할 수 있습니다 빈 터키어 안장은 두통, 신경 내분비 및 시각 장애를 유발할 수 있습니다. 신경 학자 인 내분비학자인 ENT 전문가 안과 전문의에게주의를 기울여야합니다.

    대부분의 경우, 처벌을 경험 한 후 심혈관 질환 문제가 발생했습니다.

    빈 터키 안장 증후군을 일으킬 위험을 증가시키는 신경계 과정은 다음과 같습니다 : 1. 고혈압; 심장 마비; 순환기 장애;

    뇌종양; 뇌 세포의 불충분 한 산소 농축; 뇌하수체 낭종; 뇌출혈.

    2. 다양한 염증 과정.

    3. 바이러스 감염의 패배와 항생제의 장기 치료.

    4.자가 면역 질환 (면역력 장애).

    2018 년 12 월 3 일

    질문 : 안녕하세요, 뇌졸중의 스냅 샷에 대한 상담에서 도움을주십시오. 뇌의 하부 및 뇌 구조의 시각화가 발견되었습니다. 뇌의 물질에서 정수리 돌출부의 하위 기능은 T. Flair의 단일 소스와 T1 신호에 대한 저 강도로 결정됩니다. 결론 : 좌상 측두엽의 공간으로부터의 낭포 성 확장은 30 x 11 mm이다 결론 결론적으로 두뇌의 흰 반점에서 단일 초점 변화의 MRI 징후는 거미 낭 시간적 영역을 어떻게 울부 짖는 지. 답을 알려주십시오. 그것이 의미하는 것과 그것이되는 법. 대단히 감사합니다.

    의사의 답변 : 안녕! MRI는 이전에받은 두부 손상에 해당합니다. 신경 외과 의사와상의해야합니다.

    질문들

    질문 : MRI 뇌를 했나요?

    결과는 내가 가진 것입니다. 저는 29 세입니다. 머리 부상을 입었습니다. 정수리 부위가 3 번 바뀌 었습니다.03.05.2014에 오늘까지 두통이 있고 현기증이들 때까지 걸었습니다. 뇌 MRI를 작성했습니다. T1과 T2가 가중치를 부여한 일련의 MR 단층 촬영 뇌 및 원 주상 구조 뇌의 측 뇌실은 정상 크기로 다소 비대칭 적이다 : 먼로 구멍의 높이에서 오른쪽 측 뇌실의 폭은 1.1 cm까지이고,이 수준에서 왼쪽 측 뇌실의 폭은 0.8이다.III 및 IV 뇌실, 기초 수조는 측정 할 수 없다. 교차 기능에는 기능이 없으며 뇌하수체 조직에는 정상 신호가 있습니다. 지주막 하 돌출부와 고랑은 주로 대뇌 피질의 위축 변화로 인해 전두엽과 측두엽의 영역에서 불균등하게 확장되며 중간 구조는 옮겨지지 않는다. 소뇌의 편도선은 후두공의 크기가 크며, 뇌의 초점과 확산성에 변화가 없습니다. 경미하게 발음 된 외부 대체 수두증의 MR 사진. 나에게 처방전을 주사, aktovegin, 염화나트륨, mexidol, 그리고 알약 tagista과 pirazezin

    MRI의 결과로 확인 된 기존 기능은 외상성 뇌 손상과 관련 될 수 있습니다. 치료법이 올바르게 처방되었으므로 다른 모든 의학적 권고 사항 (계속되는 신체 활동, 과로, 스트레스를 피하기 위해)을 계속하고 따르는 것이 좋습니다. 관심있는 질문에 대한 자세한 내용은 MRI 링크를 클릭하여 해당 사이트에서 확인할 수 있습니다. 추가 정보는 당사 웹 사이트의 다음 섹션에서 찾을 수 있습니다. 부상

    안녕하세요, MRI를 해독하는 데 도움이되도록 친절하십시오. 저는 42 세의 Elena입니다. 저는 때때로 현기증이 나기도하고 때로는 약간의 비틀 거리며 걷기도합니다. 머리 부상은 한 번도 없었습니다.T1과 T2가 세 번의 투상법으로 가중 된 일련의 MR- 단층 촬영에서 하위 구조와 주 구조가 시각화됩니다. 두뇌의 피질과 하얀 물질은 정확하게 발달되고, MR 신호의 정상적인 강도를 가지고 있습니다. 간 실질 및 뇌간의 국소 성상 변화는 보이지 않았다. 뇌의 측심 실은 대칭이고, 그 형태는 변하지 않고 팽창되지 않았다. 뇌척수액의 침범 및 두개 내압의 증가의 징후는 없다. 제 3 심실은 확장되지 않고 제 4 심실은 변형되지 않고 확대되지 않습니다. 대뇌 corpus 각의 olasti에있는 추가적인 대형은 계시되지 않는다. 내부 청각 통로가 확장되지 않았습니다. 뚜렷한 병리학 적 구조 변화의 존재에 대한 데이터, 돌연변이에서 MR 신호의 병리학 적 변화의 초점을 확인한 데이터는 발견되지 않았다. 최대 수직 크기가 0.3 sa 인 얇은 밴드 모양의 뇌하수체가 터키 안장 뒤쪽에 위치하며 그 볼륨은 확장 chiamalnoy 탱크가 만들어집니다. 뇌하수체의 위쪽 윤곽은 오목하다. 뇌하수체의 구조는 "순진 연구"가 동 질적입니다. hypophysis의 깔때기는 옮겨지지 않았습니다. epiphysis의 투영에서 0.7cm의 직경과 유체 inclusion에 의해 결정됩니다. 기본 cisterns은 변형되지 않습니다, 확장되지 않습니다. 뇌의 반구의 지주막과 뇌간의 촌락은 확장되지 않습니다. 두뇌의 측면 균열은 확장되지 않고 대칭입니다. 소뇌 아몬드는 후두엽의 큰 수위에 위치합니다. 두개골 - 척추 전이는 주목할 가치가 없다. 측두골의 유양 돌기 정소 및 세포는 정확하게 발달한다. 안면 진탕의 기화는 실질적으로 방해받지 않는다. 결론 : 새롭게 떠오르는 터키 안장 사진. epiphysis의 낭종. MR - perehidyma 뇌, 줄기 및 소뇌의 물질에서 국소 변화의 존재에 대한 자료는 발견되지 않았다.

    당신이 발견 한 변화는 골반 내 낭종의 존재뿐만 아니라 터키 안장의 결함있는 횡격막 (선천성 또는 후천성 -자가 면역 과정 또는 갑상선 기능 저하증의 배경에 대해)에서 가능한 빈 터키 안장 형성을 나타냅니다. 나는 뇌하수체 호르몬과 갑상선 호르몬에 대한 혈액 검사를 한 다음 의사 내분비 학자와 개인적으로상의 할 것을 권장합니다.


    갑상선 기능 항 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증 추가 정보는 우리 웹 사이트의 다음 섹션에서 얻을 수 있습니다 : Endocrinologist 및 일련의 기사 : 실험실 진단

    답변 해 주셔서 대단히 감사합니다! 현기증이 당신을 괴롭히지 않도록 술 마실 수있는 마약을 조언 해주십시오. 그리고 가장 중요한 질문은 제 진단입니다. 빈 터키 안장이 형성되고 있다는 이미지입니다. 뇌하수체 낭종. 치료가 가능한가?

    현기증에 대한 불만을 고려해 볼 때, 일련의 검사를 받아야합니다.이 검사를 통해 발생 원인을 파악하고 이에 근거하여 적절한 치료법을 찾을 수 있습니다. 나는 척추의 REG, X- 레이 사진을 찍고 개인적으로 담당 신경 의사의 주치의를 방문하도록 권합니다. 기본 빈 안장 증후군의 경우, 치료가 지시되지 않는 것이 원칙적으로 2 차 증후군에서 호르몬 대체 요법이 권장됩니다. 시신경의 압박이있는 경우 수술 적 중재가 필요합니다.


    나는 참석 한 신경과 전문의에게 직접 방문하여 검사 결과를 종합적으로 검사하고 평가 한 후 적절한 치료를받을 것을 권장합니다. MRI (Magnetic Resonance Imaging) 링크를 클릭하면 당사 웹 사이트의 주제 섹션에서 관심있는 질문에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있습니다. 추가 정보는 웹 사이트의 다음 섹션에서 찾을 수 있습니다 : 신경과 전문의 및 신경 병리학 자 및 일련의 기사 : 현기증

    하부 및 윗돌 구조

    Supratentorial 종양은 대뇌 반구의 종양입니다. 그들은 정맥혈 및 뇌척수액의 유출로에서 떨어져 있습니다. 따라서 상피 성 종양은 보통 초점 증상으로 시작되며 고혈압 증후군은 종양이 큰 크기에 도달하면 나중에 합류합니다.

    동시에, 종양 기원 및 뇌 경계 영역과 국소 적으로 관련이없는 상원 성의 종양의 새로운 증상이 나타날 수 있습니다. 그들은 보통 확산 성 뇌부종과 전위 현상에 의해 유발됩니다. 가장 심각한 탈구 현상 - 뇌간 (2 차 줄기 증후군)의 변위와 침투 - 동통, 사시, 시선 마비, 교대 마비, 타블로이드 및 기타 장애, 의식 장애 (기절, 졸도, 혼수), 호흡기 및 심장 장애 멈춰.

    수질은 측면 (측면) 및 축 (축) 일 수 있습니다. 근원 중심 종양이있을 때, 원칙적으로, 소뇌의 오염물 아래에 측면 삽입이 있습니다. 측두엽의 중간 기저부와 뇌 줄기의 변위는 측두엽의 종양으로 가장 흔히 발생합니다.

    복강 내 종양은 후두 두개골의 종양입니다. CSF 경로의 압축으로 인한 두개 내 고혈압의 초기 출현으로 특징 지어 짐. 또 다른 특징적인 증상은 종양에 의한 뇌 줄기의 압박이나 압박과 관련된 줄기 증상입니다.

    상피 성 종양의 줄기 증상은 또한 뇌간의 후두부 막힘으로 인해 발생할 수 있습니다. 목과 후두 부위에 흔한 통증과 두부의 강요된 위치.

    뇌척수액 흐름의 통로를 막을 때, 원발성 종양의 수막 증상은 종종 머리의 처진, 강장성 경련, 서맥 및 구토 - 생명을 위협하는 상태 인 Bruns 발병과 함께 발생합니다.

    알고 계신 분, 누군가 여기서 쓰여진 내용을 설명해 주시겠습니까?

    세 가지 투영에서 T1과 T2에 의해 가중 된 일련의 MR 단층 촬영에서 하위 및 원주 형 구조를 시각화했습니다.

    중앙 구조는 옮겨지지 않았습니다.

    뇌의 피질과 하얀 물질은 잘 발달되어 있으며 MR 신호의 정상적인 강도를 가지고 있습니다. 뇌의 물질에서의 초점 및 확산 성질의 병리학 적 변화는 발견되지 않았다. 피질 핵은 명확하게 구조화되어있다.

    코퍼스 건포도는 변형되지 않은 부드럽고 투명한 윤곽을 가지고 있습니다. epiphysis 크기가 변경되지 않습니다, 구조는 동질입니다.

    뇌실 주위 부종이없는 뇌의 측심 실은 거의 대칭 적이거나 팽창이 없습니다. 세 번째 뇌실은 확장되지 않습니다. IV 번째 심실은 확장되지 않고 변형되지 않습니다.

    내부 청각 통로가 확장되지 않습니다.

    지주막 하 돌출부와 고랑은 연장되지 않습니다.

    두뇌의 측면 균열은 비대칭이며, D

    소뇌 웜의 꼬리 부분의 작은 hypoplasia는 주요 cistern / 발달 변종 /의 unsharp 보상 확장과 함께 발견되었다; 나머지 기초 수조는 확장되지 않고 변형되지 않습니다.

    소뇌의 편도선은 후두엽의 큰 구멍 위에 위치한다. 소뇌 각은 일반적인 구조를 가지고 있습니다. 기능이없는 크레인 - 척추 전이.

    궤도의 투영에서 어떠한 병리학 적 구조 변화도 확인되지 않았다.

    주 부비동의 아래쪽 벽면에는 1.1x1.0x0.6cm 및 1.0x1.1x1.2cm 크기의 깨끗한 윤곽, 균일 한 구조의 액체 형성 물의 존재 여부에 따라 결정됩니다.

    나머지 안면 부비강의 공기 화는 크게 방해받지 않습니다.

    결론 : 뇌 물질의 초점 변화의 징후는 발견되지 않았다. 소뇌 웜의 꼬리 부분의 작은 hypoplasia의 MR 사진은 주요 cistern / 발달 변이 /의 보상 Liquorous Cystic 확장과 함께 나타납니다. 주 부비동 낭종.

    뇌 종양

    그 중 상피 성 종양은 성인의 경우 뇌의 신 생물 중 2/3을 차지하고 어린이의 경우 1/3 - 신경 위 종양은 뇌종양이 지배적이다 (L.I. Smirnov에 따르면 52-55 %의 뇌종양) 수막종 (13-15 %).

    신경아 교종. 신경아 교종의 70 % 이상이 성상 세포 기원 (원 섬유, 원형질, 혼합 및 혼합, 탈분화 또는 비정형 성상 세포종, 아교 모세포종, 다형성 골격 세포)의 종양입니다. 덜 일반적인 것은 oligodendrogliomas, ependymomas, 맥락 유두 유두종 및 gangliocytomas 있습니다.

    신경 교종은 주로 뇌 반구에 국한되어 있습니다. 그 중 40 %는 전두엽에, 38 %는 측두엽에, 20 %는 벽에, 2 %는 후두엽에있다. 어떤 경우에는 신경아 교종이 뇌의 3 개의 엽 (叶) 또는 모든 반구에 영향을줍니다.

    Glyomopathy 점유율. 전두엽의 종양은 다른 뇌종양보다 더 자주 발생합니다. 천천히 점진적인 국소 적 및 대뇌의 증상을 특징으로합니다. 흔히 첫 증상은 간질 발작 또는 다양한 정신 질환 (예 : 무증상 증후군, 탈 억제 또는 행복감)입니다. 지배적 인 반구의 전두엽이 패배함에 따라 운동성 실어증과 병적 기록이 발생할 수 있습니다. 보통 심한 운동 장애는 없습니다. 운동의 반대편에있는 전 운동 영역의 패배로 어색하게됩니다. 일방적 또는 양면의 반사 반사가 종종 있습니다. 반대 방향으로 머리와 눈의 결합 된 회전을 담당하는 구역이 패배함에 따라, 시선의 마비 또는 마비가 나타나고 (환자는 "병리학적인 초점을 본다"),이 센터를 자극하는 동안 머리와 눈이 반대 방향으로 돌면서 시작하는 간질 발작이 일어날 수 있습니다. 종종 "정면"운동 실조증이 있습니다. 전두엽의 깊은 부분의 패배로 추체 추체 증상 - 사지의 떨림, 경직, 동통이 나타날 수 있습니다.

    전두엽의 종양 발생률은 주로 조직 학적 구조에 달려 있습니다. 성상 세포종과 oligodendrogliomas 천천히 형성합니다. 그들과의 뇌 증상은 병의 말기에 나타납니다 (평균 3-5 년). 다형성 아교 모세포종은 빠르게 성장한다. 출혈이나 뇌파 형태의 임상 경과가 격리됩니다. 평균 수명은 6-8 개월입니다.

    질병의 초기 단계에서 전두엽 종양을 진단하는 것은 어렵습니다. 정신 장애와 함께 초점 전두엽의 증상이 나타나면 진단이 용이합니다. 그러나 어떤 경우에는 종양의 첫 징후가 고혈압 현상 일 수 있습니다.

    조기 조영술은 정보가 없습니다. oligodendrogliosis가 석회화 될 때만 종양이 의심 될 수 있습니다. 후반기에 두개골 뼈의 두개골에서 고혈압 변화가 나타났다. 종양에 의한 중위 구조의 변위에 대한 중요한 정보는 에코를 제공합니다. 전두엽의 종양이있는 뇌파 계상에서 측면 뇌실의 전 방각의 변형과 변위가 결정됩니다. 대부분의 경우 뇌 고혈압은 전두엽의 종양을 진단 할뿐만 아니라 혈관 네트워크의 종양이있는 경우에도 조직 학적 구조를 명확히합니다. CT는 체적 처리의 존재, 크기, 때로는 조직 학적 구조에 대한 매우 중요한 정보를 제공합니다. 그러나 뇌 조직으로 X 선을 흡수하는 능력과 동일한 성상 세포종의 경우이 방법이 유용하지 않을 수 있습니다. 이러한 경우 MRI가 표시됩니다.

    두정엽의 신경초종. 정수리의 종양은 모든 뇌 신 생물의 약 10 %를 차지합니다. 신경 교종이 가장 흔합니다. 임상 증상은 지방 내 국소화에 달려있다. 상엽의 종양은 관절 근육과 복합체 (2 차원) 민감도의 장애로 가장 먼저 나타납니다 (주로 손에 있음). 종양의 표면적 위치에 민감한 잭슨이 생깁니다. 낮은 정수리 소엽의 종양은 astereognosis와 apraxia를 동반합니다. 지배적 인 반구의 각 이랑 (angratic gyrus)의 패배로 게 스토 만 증후군 (alexia, agraphia, acalculia, finger agnosia)이 관찰됩니다. 상부 두정엽의 성상 세포종과 희소 돌기 아교종은 민감한 기운으로 시작하여 간질 발작에 의해서만 오래 발현됩니다.

    두정엽 (parietal lobe)의 종양에서 고혈압 현상은 병의 말기에 발생합니다. 비 지배적 반구의 두정엽 (parietal lobe)의 신경 교종 진단은 오랜 기간 동안 어려울 수 있습니다. 지배적 인 반구의 두정엽 (parietal lobe)의 병변은 초기 단계에서 진단됩니다 (실어증 및 영지주의 장애에 기반 함). 두정엽 (parietal lobe)의 종양에 대한 Craniography는 정보가 없습니다. Echo EG를 사용하면 중간 경로를 따라 M-echo 옵셋을 감지 할 수 있습니다. 뇌 심부전시 측 뇌실 중심부가 변형되고 아래쪽으로 반대 방향으로 이동합니다. 고혈압의 두정엽 (parietal lobe)의 양성 신경 교종에서 정보는 유익하지 않으며, 악성 종양에서는 신 생물의 혈관 네트워크가 발견됩니다. 대부분의 경우, 최종 진단을 통해 CT 및 MRI의 결과를 기록 할 수 있습니다.

    중앙 자이 지역의 신경초종. 여러 저자들에 따르면,이 중부 이환의 종양의 빈도는 1에서 16 %까지 다양하며 신경아 교종이 우세합니다. 감각 운동 영역의 종양의 첫 번째 임상 양상은 국소 증상이다. 대뇌 증상은 훨씬 나중에 합류합니다. Gliomas는 대뇌 피질의 부위와 중심 자이 리의 피질에 국한되어 있으며, 주로 초점 감각과 운동성 잭슨 발작, 그리고 단발 증이 나타난다. 반대로 백질에 종양이 생기면 처음에는 단발 증후군 (monoparesis), 그리고 나서 잭슨 발작이 나타난다. 양성 종양과 달리 악성 신경 교종은 국소 적, 정신적 및 고혈압 성 증상의 급격한 증가를 특징으로합니다. Jacksonian 발작은 그들을 위해 전형적이지 않습니다.

    중부 이이 지역의 신경아 교종 진단은 고정 관념의 잭슨 발작 (monopareses)의 출현에 근거합니다. 중앙 Gyri의 병변 수준, 골반 장기의 기능 장애, 발의 경련 및 마비, 안면 근육의 마비와 함께 팔에서의 단일 마비; 얼굴 근육의 마비와 혀의 마비 및 운동 실어증의 병용. 에코 -EG, 뇌파, PEG, AH, CT 및 MRI의 결과는 중앙 이스트 종양의 진단에 기여할 수 있습니다.

    중추 신경계의 신경 교종의 차별 진단은 수막종, 동정맥 동맥류, 대류성 거미 막염, 전뇌 및 중뇌 대뇌 동맥에서 시행되어야한다.

    측두엽의 종양은 모든 뇌종양의 6-8 %를 차지합니다. 신경 교종이 가장 흔합니다. 이 국소화의 신경아 교종의 특징적인 증후군은 후각, 맛, 시각 및 청각 환각이다. 위 quadrant, 그리고 homonymous hemianopia; 일시적인 운동 실조증; 전정 장애; 간질 발작. 지배적 인 반구의 측두엽의 패배는 감각 및 건망증 실어증을 동반합니다. 측두엽의 종양, 특히 그것의 내측 구획은 고혈압 현상의 발달과 뇌 영역의 압박감 영역에서의 뇌간 압박으로 이끈다. 종종 성 인격 장애가없는 정신 장애가 있습니다. 또한, "근처에"와 "멀리서"의 증상이 있으며, 편 마비, 반흔 감, 뇌신경 기능 장애가 있습니다 (가장 흔히 안구 운동 장애).

    측두엽의 양성 신경 교종 (astrocytomas, oligodendrogliomas)은 오랫동안 간질 발작이 동반 될 수 있습니다. 대부분의 경우 아교 모세포종은 국소 집중 및 고혈압 발현을 급속하게 증가시킵니다. 그들은 종종 안저의 정체 된 변화를 보여줍니다.

    측두엽 종양의 진단은 위의 초점 증상과 급격히 증가하는 고혈압 증후군의 병용에 근거합니다. 지배적 인 반구의 측두엽 종양은 언어 장애의 증상과 관련하여 일찍 진단됩니다.

    측두엽의 종양은 수막종, 후두 두개골의 종양, 동정맥 동맥류 및 중간 대뇌 동맥 부위의 순환기 장애와 구별되어야합니다. 가장 정확한 진단을 위해서는 AH, CT 및 MRI의 결과가 결정적으로 중요합니다.

    후두엽의 신경아 교종은 모든 뇌종양의 약 3 %를 구성합니다. 초기 기간의 주된 증상은 반대 시야에서 부검의 형태로 나타나는 시각 장애입니다. 그런 다음 종양의 위치에 따라 상측 또는 하측 사분면 대 측 반쪽 상영이 나타납니다. 종종 동질화 된 hemianopia가 형성되는 기간 동안이 지방화의 종양이 나타납니다. 다양한 심각성의 시각적 고통이 감지 될 수 있습니다. 후두엽의 급성 아교 모세포종 (glioblastomas)은 감각적, 기억 상실증, 실신증, 실신 증 (alexia)과 같은 증상과 함께 두개 내 고혈압에 의해 나타납니다. 후두엽 종양의 진단은 상대적으로 늦은 고혈압 증후군과 병용 된 동성 반상 출혈의 존재를 기반으로합니다. 후두엽의 신 생물 중 echoEG는 후방 경로를 따라 중앙 구조의 변화를 드러내지 않는다. PEG를 사용하여 측면 뇌실의 후각의 변형 및 변위를 감지 할 수 있습니다. 자신의 종양 혈관계가없는 Carotid AG는 정보가 없습니다. 가장 유익한 결과는 CT와 MRI입니다.

    후두엽의 종양의 감별 진단은 수뇌부 종 및 종격동의 인접 부분의 종양 및 후 대뇌 동맥의 순환 장애와 함께 수행되어야한다.

    코퍼스 콜섬 신경 교종은 모든 뇌종양의 1 %를 차지하지 않습니다. 신경 아세포종과 성상 세포종이 가장 흔합니다. 임상 진단은 대개 매우 어렵습니다. 뇌충수의 종양은 정신 장애로 오랫동안 나타날 수 있습니다. 그 후, 고혈압 현상이 추가됩니다. 뇌 반구의 해리 현상이 후기에 발견됩니다. 종양이있는 에코 뇌파는 중뇌 뇌 구조의 변위를 식별 할 수있는 경우가 거의 없습니다. 안저의 정체가 없으면 중요한 정보가 PEG를 줄 수 있으며 측부 뇌실의 앞쪽 부분이 변위를 나타냅니다. 안저에서 정체가 감지되면 뇌실 검사가 수행됩니다. 뇌충 양의 종양에 가장 유익한 것은 CT와 MRI의 결과입니다.

    차동 진단은 전두엽의 하 이오토프 형성, 전두엽의 중하 3 분의 1의 수막종, 전 대뇌 동맥의 분지에있는 현대 자동차로 수행됩니다.

    subcortical 마디의 지역에있는 Gliomas. 이 지방화의 종양은 모든 뇌종양의 2 %를 차지합니다. 원칙적으로, 이들은 성상 세포종 또는 신경 교종 (glioblastomas)이며, 대부분 시각적 인 고분의 영역에 국한되어 있습니다. 임상 적으로, 그들은 hemihypesthesia를 나타낸다. 감각 장애는 근육 - 관절 장애를 제외하고 마취 정도에 거의 미치지 못하며 손가락의 가짜 - athetosis가 발생합니다. 시각적 융기의 출혈과는 달리, 종양에는 자발적인 통증과 과민증이 수반되지 않습니다. III 뇌실과 수족관에 근접하기 때문에 시신 구릉의 종양은 이미 고혈압 현상, 안저의 울혈 변화를 수반하는 초기 단계에 있습니다. 정신 질환은 경미합니다. 시각적 인 언덕의 종양 성장 방향에 따라 하나 또는 다른 증상이 "근처에 나타납니다." 내부 캡슐의 발아와 함께, 외부 동체의 병변 (homonymous hemianopsy)과 tetrapilmia (아래에 설명 된 증후군)가 나타납니다 ( "tetrapilia 지역의 신경 교종"참조). 선천 종양은 일반적으로 서서히 증가하는 편측 파킨슨 증후군으로 나타난다. 정신 장애 (혼수, 졸음, 장소 및 시간에 방향 장애) 및 고혈압 증후군이 추가됩니다. 성장 방향에 따라,이 국소화의 종양은 반상 불균형, 반쪽 시아 또는 체 트로 호몰 니 증후군의 증상을 점차적으로 드러냅니다. 피질 결절 종양의 신경 학적 진단은 반 혈색소, 파킨슨 증후군, "옆집"증상, 정신 장애 및 고혈압 증후군의 확인에 기초합니다. 대부분의 경우 피질 결절 종양의 진단은 어렵다. 왜냐하면 대개 질병의 후반기에 위에서 설명한 증상이 발생하기 때문이다. 가장 유익한 결과는 CT와 MRI입니다.

    피질골 부위의 종양의 차별 진단은 인접한 부서의 종양 및 혈관 질환으로 수행됩니다.

    옆 뇌실의 영역에있는 신경 교종. 이 종양은 모든 뇌종양의 13 %를 차지합니다. 1 차 및 2 차 신경아 교종이 가장 흔합니다. 외측 심실의 일차 신경 교종은 혈관총으로부터 유래 된 상 직근종, 맥락막 유두종, 유두종 (papillomas), 수막종 (meningiomas)을 포함한다. 옆 뇌실로 자라는 이차성 신경아 교종은 뇌의 주변 구조에서 유출된다. 원칙적으로 이들은 교 모세포종 및 다형성 교 모세포종입니다.

    양성 신경아 교종은 오랫동안 증상이 없으며 심실 간 구멍 고혈압 - 뇌수종 증후군의 막힘과 함께 발생합니다. 측면 뇌실의 원발 종양에서의 국소 증상은 신 생물 발달의 후기 단계에서 발생한다. 이차성 신경종은 고 측두 뇌실 주위의 뇌 구조가 손상되어 고혈압 - 수두증 증후군 및 집중 증상으로 빠르게 나타납니다. 신 생물 발달의 초기 단계에서 측방 뇌 종양의 진단은 매우 어렵다. 올바른 인식은 뇌척수액의 고 단백질 함량 및 PEG 및 뇌실 검사의 결과로 촉진되어 종양 옆쪽의 측실 뇌실 충진 결함 또는 충만 결핍을 확인할 수 있습니다. 가장 안전하고 유익한 CT 및 MRI 결과.

    외측 뇌실 주위의 종양은 인접한 뇌 구조의 종양, NMC, 외측 뇌실의 기생 및 염증성 병변과 구별됩니다.

    두뇌의 심실에있는 신경초종. 이 구역에 국한된 종양은 모든 뇌종양의 약 1 ~ 1.5 %를 차지합니다. 원발성 (뇌실막 종양, 덜 흔하게, 맥락막 유두 종 및 콜로이드 낭) 및 이차 종양 (성상 세포종 및 교 모세포종, 일반적으로 주변 뇌 구조에서 III 뇌실로 자라는)은 구별됩니다. 제 3 뇌실의 원발 종양의 첫 징후는 고혈압 - 수두증 증후군이다. 2 차 종양은 초점 증상을 나타낸다. 후속 적으로 고혈압 증후군 조인. 제 3 뇌실 바닥의 신 생물은 내분비 대사 장애 (Itsenko-Cushing, Fröhl-Babinski 증후군, 탄수화물, 지방 및 물염 대사 장애, 당뇨병 및 비당 당뇨병 증후군 등)에 의해 나타납니다. 그 결과, 시신경 교차의 패배로 시력 감소 및 비트 측의 반쪽 출혈이 나타날 수 있습니다. 제 3 뇌실의 외측 부분의 종양은 대뇌 피질 노드의 병변 및 제 3 뇌실의 후부의 종양에 의해 중뇌 및 중뇌 뇌 증후군에 의해 나타난다. 세 번째 뇌실의 원발 종양을 진단하는 것은 어렵습니다. 특히 시상 하부 영역에 손상이 없다면 더욱 그렇습니다. 에코는 세 번째 뇌실의 확장을 나타낼 수 있습니다. 가장 많은 정보

    종양의 크기, 위치, 비율 및 제 3 뇌실의 벽에 CT 및 MRI의 결과가 표시됩니다.

    제 3 뇌실의 종양의 감별 진단은 인접한 뇌 공막 - 종괴 부위의 종양 및 인접한 뇌 구조로 수행됩니다

    투명 마우스 Gliomas.

    투명한 중격의 종양에 대한 임상 진단은 어렵습니다. PEG가 심실 중격의 확장과 측면 뇌실의 충만 결핍을 드러 낼 수있을 때. 안저에 정체 된 변화가있을 때 뇌실 소모 지출. 가장 유익한 결과는 CT와 MRI입니다.

    투명한 중격의 종양의 감별 진단은 전두엽의 종양, 뇌경양 및 후두 두개골에 국한된 종양으로 수행됩니다.

    tetragamy의 지역에있는 Gliomas. Chetreokharmiya 지역의 종양은 모든 뇌종양의 0.5 % 미만을 차지합니다. 대부분의 경우, 이들은 성상 세포종 또는 교 모세포종입니다. 사변형의 종양은 대개 명확한 초점 증상이 특징입니다. 처음에는 안구 운동 장애 및 눈동자가 상향, 수직 안진, 분기 사시, 복시, 동면 또는 분지 장애, 적응 장애 및 수렴 장애 등의 안구 운동 장애가 나타납니다. 그 다음, 소뇌의 상지의 병소로 인해, 소뇌의 증상, 전정, 청각, 마침내 시각 장애 (황반 시력 상실을 동반 한 hemianopsia)가 발생합니다. 진단은 시각 및 청각 유발 잠재력 연구뿐만 아니라 신경 장애의 발달 및 특성에 기반합니다. CT와 MRI 후에 종양의 크기와 위치를 가장 완벽하게 이해할 수 있습니다.

    종양은 송과선과 다리의 종양과 구별되어야합니다. 감별 진단에서는 종양의 1 차 또는 전이성을 확립하는 것이 매우 중요합니다. 후자의 경우, 전이의 원인과 다른 기관의 전이의 존재를 결정하는 것이 중요합니다. NMC와의 차별화는 이러한 프로세스를 결합 할 수있는 가능성에 따라 복잡합니다. 염증 과정의 징후 (증가 된 체온, 혈액 및 CSF의 변화)는 줄기 종양과 달리 뇌 농양의 특징입니다. 때로는 사지의 종양이 기생 낭종, 염증성 육아종 (결핵 및 매독 잇몸), 백혈병 침범 및 호 지킨 림프종과 구별되어야합니다.

    수막종. 모든 뇌종양 중에서 뇌막종은 주파수의 두 번째 자리를 차지합니다 - 신경아 교종의 신 생물 후. 그들은 모든 뇌종양의 15-18 %를 차지합니다. 그들 중 대부분 (95 %까지)은 사적으로 현지화되어 있습니다. 수막종의 최대 30-40 %는 fornix 지역에 위치하며, 20-30 %는 parasagittal 또는 중간 라인 (낫 모양의 수막종)에 위치합니다. 기저 수막종은 20-30 %의 경우에서 발생합니다.

    볼록한, parasagittal 및 sagittal meningiomas. 대부분의 convexital meningiomas는 fronto-parietal 지역 또는 central gyri 근처에 국한되어 있습니다. 그들의 주요 임상 증상은 손 또는 발로 시작하는 국소 간질 발작 일 수 있습니다. 국소적인 증상 중 단발 증은 흔히 관찰되며, 그 결과 후 향적으로 반 구체의 패혈증을 동반 한 반 실어증, 운동성 실어증이 발생합니다. 두개 내 고혈압은 병의 말기에 발생합니다.

    임상 진단은 국소 간질 발작의 존재를 기반으로하며, 점차적으로 빈번 해지고 간질이 될 수 있으며, 단발성 또는 편 마비 증의 획득, 언어 장애의 발생이 될 수 있습니다.

    조기 진단을 위해 EEG, Echo EEG가 사용되어 AG뿐만 아니라 전방 또는 중간 경로를 따라 중간 구조의 변위를 감지 할 수 있습니다. 혈관 조영상에서는 전대 뇌동맥의 가지가 대향 측 및 중간 대뇌 동맥으로 변위하는 것 외에도 종양 혈관계가 종종 발견되며, 혈액 공급은 주로 중간 외과 용 동맥의 확장 된 가지에서 발생합니다. CT가 신 생물에 혈액 공급이 증가하여 둥근 모양의 밀도가 증가한 영역에 의해 결정될 때. 수막종의 조기 진단은 MRI로 제공 될 수 있습니다.

    대부분의 parasagittal과 모든 sagittal meningiomas는 종대동과 관련이 있습니다. 임상 진단 및 해부학 적 및 지형 학적 관점에서, 종양을 큰 두뇌의 전, 중, 및 후방 제 3의 시상 부비동 및 겸상 적혈구 종으로 분할하는 것이 바람직하다.

    질병의 발병 초기에 시상 부비동 앞쪽에있는 수막종은 기억 상실의 형태로 정신 장애에 의해서만 나타납니다. 행복감, 행복감, 종종 공격의 공격이 발생합니다. 두개 내 고혈압이 점차적으로 이러한 현상에 합류하고, 고혈압 - 뇌수종의 위기가 이어집니다.

    질병의 후반 단계에서 2 차적 국소 적 및 탈구의 증상이 나타납니다.

    시상 부비동의 중간 3 분의 1의 수막종은 국소 적 간질 발작에 의해 나타나는 질환의 첫 단계에서 가장 흔히 발생합니다. 이어지는 다리 나 팔에 이어지는 병합 마비는 점진적으로 편 마비로 변합니다. 종종 요실금이나 긴급의 형태로 배뇨 장애가 있습니다. 관절 근육의 불쾌감의 형태로 감도의 손상은 거의 관찰되지 않습니다. 두개 내 고혈압은 병의 말기에 발생합니다. 질병의 진단은 두개골의 방사선 촬영에 의해 촉진되며,이 방법으로 과도한 외과 및 중간 외과 동맥 및 외과 운하의 가지의 고랑이 확장이 감지 될 수 있습니다. 고혈압에서는 일반적으로 종양의 혈관 네트워크와 뇌경막 동맥이 아래쪽과 반대 방향으로 감지됩니다. 컴퓨터 단층 촬영에서 고밀도의 명확하게 묘사 된 섹션이 정의됩니다.

    고혈압 - 뇌수종 증후군은 시상 부비동의 3 분의 1의 수막종에 대한 최초의 임상 발현 일 수 있으며, 그 다음에 마비, 민감도 장애, 실어증, 시야의 상실과 같은 국소 증상이 추가 될 수 있습니다. 정신 장애가 발생할 수 있습니다. 종종, 발음 된 충혈 시신경 유두가 안저에서 발견되고 나중에 시신경의 2 차 위축이 감지됩니다. 시상 부비동의 뒤쪽 3 분의 종양의 조기 진단은 고혈압, CT 및 MRI에 기여합니다.

    겸상 적혈구 수막종의 경우, 낫의 전방, 중간 또는 후방 3 분의 1 위치에 상관없이 가장 특징적인 증상은 두개 내 고혈압의 새롭고 지속적인 증상입니다. 안저에서 초기에 시신경의 디스크가 나타납니다. 종종 뇌간과 뇌신경의 손상 증상을 보이는 전위 현상이 있습니다. 겸상 적의 3 분의 1의 수막종은 감정적 변화와 개인적 변화의 형태로 조기 정신 장애를 특징으로합니다. 낫의 3 분의 1의 수막종도 자극과 감각 운동 영역의 상실의 증상을 나타낼 수 있습니다.

    낫의 3 분의 1의 수막종의 임상 증상은 시상 부비동의 3 분의 1의 수막종의 증상과 공통점이 있습니다.

    동시에, 낫의 후반 3의 수막종에서, intracranial 고혈압은 더 일찍 발생하고 더 발음됩니다. 발달의 초기 단계에서 뇌간에 손상을 입은 전위 현상이 발생합니다. 낫의 3 분의 1의 수막종의 특징은 조기 시력 손실이다. 두개골의 방사선 사진에서 종종 고혈압의 징후가 나타납니다. 시상 및 parasagittal 국소화의 모든 수막종의 진단에, EEG, Echo EG, AH, PEG, CT 및 MRI와 같은 추가 연구 방법은 필수적입니다.

    차동 진단 convexital, 시상 및 시상 수막종은 다른 지역화의 신경 교종, 전이성 종양, 동정맥 동맥류 및 혈관 질환으로, 첫 번째 장소에서 개최됩니다.

    기초 수막종. 기저 종양 (수막종의 약 12 ​​%) 수막종과 후각 구덩이 패드 기본 뼈, 모든 뇌의 2 % 미만이 결절의 안장을 종양이 발생 (뇌수막종의 약 8 %), 접형동 뼈의 날개를 포함합니다. 드물게 측두골과 소뇌 뼈의 피라미드의 수막종이 발견되며, 주로 뇌척수 내로 성장합니다.

    후각의 수막종과 주 골 부위는 임상상에서 공통적으로 많이 나타나는데, 1 차 초점 증후군의 3 가지로 나타납니다 : 1) 냄새 감각 저하, 2) 시각 장애 및 3) 정신 손상.

    후각의 수막종의 첫 번째 임상 양상이 hypo and anosmia 인 경우 주 골 부위의 수막종은 시각 장애 (시력 감소 및 시야 손실 감소)의 특징입니다.

    이 수막종의 발달 후기 단계에서 임상 증후는 동일한 유형 일 수 있습니다.

    후각의 수막종에서는 한편으로는 안면 장애 (anosmia)가 나타나고, 다른 하나는 저산소증이 발생하여 이후의 양측성 안면 장애가 발생합니다. 이 수막종은 기억력, 지능, 행복감 또는 공격성의 형태로 정신 장애를 특징으로합니다. 그리고 질병의 후기 단계에서만 시각 장애가 발생합니다.

    주요 뼈 부위의 수막종에 대해 임상 증상의 역순 배열이 특징적이다 : 첫째, 시각 장애, 정신 장애 및 안면 장애.

    후각의 수막종과 주 골 부위의 고혈압 현상은 말기에 발생합니다. 이 경우 포스터 - 케네디 증후군이 발생할 수 있습니다. 뿐만 아니라 질병의 후기 단계, 두개골의 뼈에서 고혈압의 변화에서, 후각 구덩이와 홈, 과다증 패드 기본 뼈 과다증을 식별하기 위해이 수막종에게 중요한 부교감 그래픽 데이터를 진단합니다. 정량적 시야 계를 이용한 안과 검사는 시야 손실의 조기 발견에 기여합니다. 고려중인 국소화 수막종의 진단에서 가장 유익한 것은 고혈압, CT 및 MRI입니다. 혈관 조영상에서 종괴의 혈관 네트워크는 사골 동맥에서의 혈액 공급과 전 대뇌 동맥의 AZ 절의 아치형 변위로 인해 나타납니다. 주 골 부위의 수막종에서는 동맥의 후방 변위가 더 두드러진다. 전두 두개골 영역에서의 컴퓨터 단층 촬영에서, 증가 된 밀도 및 둥근 모양의 명확한 묘사가 검출된다.

    후각 포사 수막종과 근거를 구별하려면 신경 교종의 주요 뼈해야 ante- rosellyarnym 성장과 전두엽, 수막종 결절의 안장, 부교감 인두염, 뇌하수체 선종의 기초 부분뿐만 아니라 전방 뇌동맥의 시스템의 순환 장애.

    Meningiomas tubercles 터키 안장. 첫 번째 임상 증상은 시각 장애입니다. 보통 그들은 한 안구의 측두 시야를 잃는 것으로 시작하는데, 이는 종종 안과 검사에서 우연히 발견됩니다. 그 결과, 양측 시신경의 비대칭적인 감소와 함께 측두엽 반 음양이 나타난다. 소뇌 성장기의 질환 말기에 안구 운동 장애 및 삼차 신경 가지의 손상뿐만 아니라 뇌간 뇌하수체 줄기 증상이 나타나기도합니다. 이 기간 동안 두개 내 고혈압도 발생합니다. 수막종 결절의 안장의 조기 진단은 철저한 눈 검사에 기여, 뼈의 파괴와 쐐기 모양의 부속의 과다증,뿐만 아니라 고혈압과 CT를 공개 할 수있다 조준 안장을, 방사선. 혈관 조영상에서, 종양 혈관계, A1 절편의 아치형 변위, 전 대뇌 동맥, ICA의 상사 근 부위의 변위가 검출 될 수있다.

    수막종이 현지화는 뇌하수체 선종, 두개 인두종, 시신경 chiasm의 지역과 큰 동맥 동맥류 카이 azmalno-sellar 지역의 타이코 - 시신경 교차 거미 막염, 혈액 순환 장애를 결정하는 광학 chiasm의 신경 교종과 구별되어야한다.

    주 뼈의 날개의 수막종. 초기 성장 영역에 따라 주 뼈의 날개의 내 측부와 외측부의 수막종을 구분해야합니다. 이는 임상 증상 및 외과 적 전술을 결정하기 때문입니다.

    작은 날개의 내측 부분의 수막종은 시신경 운하 근처의 초기 성장으로 인해 주로 전립선 상실과 한쪽 눈의 시력 감소로 나타나고, 그 다음으로 흑화가 발생합니다. 비슷한 사진이 시신경 수막종과있을 수 있습니다. 종양이 증가함에 따라, 안와 안 균열의 압박 증상 (안구 운동 장애, 최대 안구 마비 증, 이마의 절반에있는 hypesthesia)뿐만 아니라 맥동이없는 안구 돌출증이 나타난다. 포스터 - 케네디 증후군뿐만 아니라 저산소증 및 무력증이 발생할 수 있습니다.

    주요 뼈의 주요 날개의 중간 부분의 수막종은 해면 부비동을 발아시키고 삼차 신경의 첫 번째 가지의 신경 분포 구역에서 안구 운동 장애 및 비 맥동성 안구 돌출증을 동반한다. 이 지방화의 수막종은 종종 작은 날개의 중간 영역까지 확장되어 시각 장애를 일으 킵니다. 이 경우 우리는 주 뼈의 날개의 중간 영역의 수막종에 대해 이야기하고 있습니다. 어떤 경우에는 초기 종양 성장을 결정하는 것이 임상 적으로 어렵습니다.

    작은 날개의 측면 부분의 수막종은 대부분 중간 두개골 포사에 위치하여 측방 고랑에 들어가서 전두엽의 기저부와 앞쪽 부분뿐만 아니라 측두엽의 앞쪽 부분을 압박합니다. 그러므로,이 종양의 최초 증상은 대뇌 피질의 자극의 증상으로, 간질 간질 발작, 청각, 후각, 미각 및 시각적 환각의 형태로 나타날 수 있습니다. 상부 궤도 틈과 궤도에서 종양의 발아는 안구 운동 장애 및 비 맥동성 안구 돌출을 동반한다.

    큰 날개의 측부의 수막종 (자궁 경부

    ningioma)는 마디가 있고 평평 할 수 있습니다. 종양의 측두엽과 전두엽을 압박하는 종양의 결절 형태는 종종 간질 발작, 다양한 환각, 실어증 (지배적 인 반구의 측면에서)을 유발합니다. 또한 측두골과 상부 궤도 틈새의 발아를 일으켜 안구 운동 장애 및 비 맥동성 안구 돌출증을 유발할 수 있습니다. 평평한 수막종에서는 천천히 증가하는 안구 돌출이 관찰되며 아울러 아래쪽과 안쪽으로 움직이는 안구 운동을 제한합니다.

    조기 진단 수막종 주 날개 (종양의 중간 위치) 뼈 안과 검사 타겟 방사선 (날개 과다증 및 궤도 큰 날개의 벽의 비후) 홍보, 고혈압, 내측 supraclinoid BCA 부 자기 종양 맥관 공개 오프셋 할 수 있으며, 세그먼트 MG- Mz 위아래로. 주요 뼈의 날개의 수막종의 조기 진단에 중요한 것은 CT입니다.

    측두엽 교종의 기초 부, 파라 sellar 성장 골 연골종 두개골베이스 종양 치 azmalno-sellar 영역 거대 혈관 동맥류 종양 retrobul- 바니 궤도로 유지 된 나비 뼈 날개 수막종의 감별 진단.