Noofen : 사용 지침

종양

Noofen은 기억과 신경계의 다양한 장애에 대해 환자에게 처방되는 방향성 약물입니다.

약용 조성물 및 복용량 형태

Noofen은 경구 투여 용 캡슐 형태로 제공됩니다. 캡슐은 견고하고 흰색이며 포장 상자에 2 개의 물집이 10 개 들어있는 물집이 포장되어 있습니다.

약물의 각 캡슐에는 활성 활성 성분 인 Aminophenyl butyric acid hydrochloride 250 mg이 포함되어 있으며, 또한 유당 단일성을 포함한 부형제가 들어 있습니다.

약리학 적 특성

이 약은 nootropic 약물 그룹에 속합니다. 캡슐에는 진정 효과가 있고 기억력을 향상시키고 집중력을 높입니다. 안을 마약으로 복용 한 후, 환자는 일하는 능력의 증가, 불안과 불안의 제거, 야간 수면의 정상화를 주목한다. 진정제와 달리 Noofen 캡슐은 졸음과 혼수를 일으키지 않으며 치료를 중단 한 후 환자는 금단 증후군을 일으키지 않습니다.

약물의 영향으로 공황 발작은 신경 순환 장애의 배경에 비해 크게 감소합니다.

사용에 대한 표시

약물 캡슐은 다음과 같은 상태의 치료 및 예방을 위해 환자에게 처방됩니다 :

  • 불안과 공포;
  • 과민성 증가, 일정한 기분 변화;
  • 혼수, 피로, 집중력 감소;
  • 새로운 정보에 대한 기억과 인식 감소.
  • 혈관 장애에 대한 공황 발작;
  • 노인의 불면증;
  • 어린이의 언어 장애 및 말더듬;
  • kinetozakh로 인한 멀미 예방;
  • 메니 에르 병;
  • 알코올로 몸을 중독시키는 복잡한 치료의 일환으로

금기 사항

치료를 시작하기 전에 환자는 첨부 된 지침을 숙지해야합니다. 약물의 캡슐은 다음 조건을 가진 환자에게 금기입니다 :

  • 약물의 활성 성분에 대한 증가 된 개별 감도;
  • 개별 젖당 내약;
  • 급성 신장 기능 부전, 급성 신부전;
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • 지정된 복용량 형태에 대한 치료 유효 기간이 입증되지 않아 최대 7 년까지

특별한주의를 기울여 소화관 점막의 위궤양 또는 침식 형성 환자에게 처방됩니다.

투여 방법 및 투여 방법

약물은 먹기 전에 구두로 복용해야하며, 캡슐을 열지 않고 씹지 말고 충분한 물을 마셔야합니다.

불안과 부당한 공포의 경우, 하루 3 번 Noofen 1 캡슐을 환자에게 처방합니다. 치료 기간은 평균 1 ~ 1.5 개월입니다.

7 세 이상의 어린이는 1 일 2 회 약물 1 캡슐을 처방받습니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.

집중력과 기억력 손상이 감소되면 환자는 10-14 일 동안 1 일 2 ~ 3 회 약물 1 캡슐을 처방받으며 필요한 경우 치료 과정이 1 개월로 연장됩니다.

키네 토 자크 (kinetozakh)와 멀미가있는 환자는 의도 한 여행이나 여행 1 시간 전에 약물 2 캡슐을 섭취해야합니다. 기존의 신장 기능 장애가있는 노인 환자는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

임산부 및 수유부 사이에서의 사용

Noofen 약은 임신 경험이 없으므로 임신 여성에게 권장되지 않으며 태아 발육 용 캡슐의 안전성이 입증되지 않았습니다. 필요하다면 의사가 어머니와 태아의 편익과 위험에 대해 치료 과정을 평가해야합니다.

동물에 대한 연구는 태아에 대한 돌연변이 유발 또는 태아 독성 영향을 나타내지 않았다. 약물은 우유에 배설 될 수 있으므로 수유중인 여성은 Noofen을 복용 할 계획이라면 수유를 중단해야합니다.

부작용

일반적으로 Noofen은 환자에게 잘 받아 들여지지만 개인 감도가 증가 된 개인에게는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 신경계의 부분에서 - 졸음, 두통 및 현기증, 정신 - 정서적 자극.
  • 소화 기계의 부분에서 메스꺼움, 복통, 대변 변화, 식욕 부진, 간 기능 이상, 간 전이 효소의 증가 된 활동;
  • 알레르기 반응 - 피부 발진, 피부 가려움증, 두드러기, 드물게 혈관 부종의 발생, 아나필락시 성 쇼크의 발병.

약물 과다 복용

캡슐을 장기간 복용해도 독성은 낮습니다. 약물 과다 복용의 경우는 설명되어 있지 않지만 의도적으로 많은 양의 캡슐을 복용하지 마십시오. 이로 인해 독성 간 손상 위험이 증가합니다. 이런 일이 우발적으로 발생하면 환자는 구토를 유도하고 위를 플러시하고 활성탄 또는 다른 장 흡수제를 섭취하도록 허용해야합니다.

약물과 다른 약물의 상호 작용

Noofen은 nootropic 약물 그룹의 다른 약물과 함께 복용해서는 안되며, 이로 인해 부작용의 위험이 높아집니다. 환자가 이미이 그룹의 약을 복용 중이면 Noofen의 용량을 줄여야합니다.

이 약의 영향으로 항 정신병 제 및 항 파킨슨 증후군 약물의 치료 효과가 향상됩니다.

최면제 나 진정제와 함께 캡슐을 동시에 사용하면 후자의 효과가 증가하므로 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

특별 지시 사항

이 약의 장기간 사용으로 환자는 혈구 수 및 간 기능을 모니터링해야합니다. 간 전이 효소의 활성이 증가하거나 간장에 이상이있는 경우 즉시 치료를 중단하고 의사의 진찰을 받아야합니다.

Noofen 치료시 알코올을 마시는 것은 권장하지 않습니다. 캡슐 치료 중 환자는 특히 초기 치료 단계에서 현기증과 졸음을 경험할 수 있으므로이 기간 동안 자동차를 운전하거나 주의력 집중이 요구되는 복잡한 기술을 통제하지 않아야합니다.

Noofen 유사체

약국에서는 Noofen 캡슐과 치료 효과가 유사한 약물을 찾을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

이 유도체 중 하나와 약물을 교체하기 전에 의사와상의해야합니다.

휴가 및 보관 조건

약을 처방전없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 캡슐은 어린이의 서늘하고 건조하고 시원한 곳에 보관해야합니다. 유통 기한은 포장에 명시되어 있으며 제조일로부터 3 년입니다. 처분 된 약의 유효 기간 만료시.

Noofen 가격

모스크바에있는 약국의 캡슐 형태의 약물 Noofen의 평균 비용은 1000 루블입니다.

마약 "Noofen": 리뷰, 적응증, 사용법, 구성, 아날로그

대부분의 사람들은 정기적 인 정신 - 정서적 스트레스를 경험하며, 신경계의 상태에 부정적인 영향을 미치기 때문에 정신이 차가워집니다. Noofen은 스트레스가 인체에 미치는 부정적인 영향을 최소화하고인지 활동을 개선하는 데 도움이됩니다. 리뷰 마약은 가장 다르다. 우리가 처방전과 유사품에 대한 징후, 징후의 행동의 특징을보다 자세히 고려해 보겠습니다.

마약 설명

노이 트로픽 약물은 정신 활동에 긍정적 인 영향을 미치며, 기억력을 향상시키고 스트레스, 저산소증에 대한 내성을 증가시킵니다. 그들은 연령대가 다른 환자에게 처방됩니다. 일부 방향 개선제는 추가 진정제 또는 활성화 치료 효과를 가질 수 있습니다.

많은 긍정적 인 권고가 마약 "Noofen"을 획득했습니다. 이 도구는 phenylethylamine 및 감마 - aminobutyric 산성에서 파생됩니다. 그것은 진정 속성이지만 정신적 반응의 기억과 속도에는 영향을 미치지 않습니다. 지침에 따르면, 약물은 수면을 개선하고 신체 활동을 향상 시키며 학습을 향상시킵니다. 최면 또는 진정제로 Noofen을 복용하는 동안, 방향성 제제의 효과가 증가한다는 사실을 염두에 두어야합니다.

평균 비용은 970-1100 루블입니다. 이 약물은 라트비아 제약 회사 Olainfarm이 제조합니다.

작성 및 릴리스 양식

제조업체는 캡슐, 정제 및 분말의 형태로 약물을 제공합니다. Phenibut은 준비에서 유효 성분으로 사용됩니다. 이 물질에는 항암제, 항 경련제 및 항 자극제가 함유되어 있습니다. 각 정제 및 캡슐에는 250mg이 들어 있습니다. 추가 성분은 감자 녹말, 유당, 스테아르 산 칼슘입니다. 캡슐 껍질은 젤라틴과 이산화 티탄으로 구성되어 있습니다. 한 팩에는 약 20 개가 있습니다.

"Noofen"분말의 성분은 활성 성분의 양이 다릅니다. 한 봉지에 100mg 또는 500mg을 함유 할 수 있습니다. 보조 성분 : 아스파탐, 만니톨, 오렌지 향료. 향 주머니는 5 장 또는 15 장의 골판지 포장으로 포장됩니다.

어떻게 작동합니까?

약물의 주성분 인 아미노 페닐 부티르산 (aminophenylbutyric acid)은 불안감과 불합리한 두려움을 없애고, 수면을 정상화하고,인지 장애의 심각성을 줄이는 데 도움이됩니다. Noofen 정제는 무력증 환자에게 이상적입니다. 약물의 유효 성분은 산소 부족을 제거함으로써 파괴로부터 신경 세포를 보호합니다. Phenibut은 또한 혈류를 증가시키고 신진 대사 과정을 개선 할 수 있습니다.

복용 후 활성 물질은 모든 조직을 빠르게 침투하여 잘 흡수됩니다. 다시 복용하면 몸에 축적되지 않습니다. 약물의 약 90 %는 간에서 신진 대사 과정을 거치며 체내에서 5 % 만 변하지 않게 배설됩니다.

약속 표시

어떤 질병이 마약을 보여줍니까? 제조업체는 다음과 같은 경우에 noofen 정제와 캡슐을 복용 할 것을 권장합니다.

  • 아기에게 말더듬이와 유뇨증;
  • 집중 장애;
  • 전정기구의 기능 장애로 인한 현기증;
  • 위대한 육체적 또는 정신적 스트레스;
  • 기억 상실;
  • 불안 신경 상태;
  • 수면 문제;
  • 필수 에너지의 감소;
  • 교통 수단에서의 멀미 (예방 수단으로서);
  • 메니 에르 병;
  • 대뇌 순환의 위반;
  • 머리 부상;
  • 만성 알콜 중독;
  • 여성의 골 연골 증;
  • 망막 병리, 급성 각 녹내장, 당뇨병 성 망막증 (복합 요법).

소아과 사용

아기의 다양한 신경계 질환 치료제로 방향제 약물도 사용됩니다. 특혜 전문가는 금기 사항과 부작용이없는 최신 약물을 제공합니다. "Noofen"은 그러한 수단을 의미합니다. 임명을위한 징후는 언어 발달 지연, 주의력 결핍 장애, 야뇨증, 뇌성 마비, 말더듬기, 편두통,과 운동, 수면 장애와 같은 상태입니다.

소아과 진료에서, nootrop는 가루 형태의 아이들에게주는 것이 좋습니다. 복용량은 어린이의 나이에 따라 계산됩니다. 지시 사항에 따르면 "Noofen"은 3 세부터 처방 될 수 있지만 경우에 따라 생후 1 년 된 아기에게 주어질 수 있습니다. 대부분의 경우 수면을 개선하고 떨림의 증상을 없애는 것이 필요합니다.

사용 방법

성인 환자의 경우 정제 또는 캡슐 형태로 약을 복용해야합니다. 단회 투여 량은 활성 물질 250-500 mg (1-2 정)입니다. 1 일당 6 알까지만 복용 할 수 있습니다. 이 계획에 따른 Noofen 태블릿은 약한 상태, 불면증 및 신경 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 코스 기간은 최소 4 주 이상이어야합니다.

전정기구 및 메니 에르 병 (Meniere 's disease)이 오작동하는 경우 약물의 단일 용량은 250-500mg입니다. 노로프 사용 빈도 - 1 일 3 회. 첫 7 일 동안이 치료법을 따라야합니다. 그런 다음 1 일 복용량을 250mg으로 줄이고 10 일 동안 약을 계속 복용합니다.

금기 사항

"Noofen"사용에 대한 금기 사항은 무엇입니까? 이 지침은 환자가 구성 요소 편협성과 급성 간 기능 장애가있는 경우이를 처방하는 것이 금지되어 있다고 경고합니다. Nootropin은 임신과 수유 중에 사용되지 않습니다. 전문 의약품 감독 만이 위장관 병리로 고통받을 수 있습니다.

어린이의 경우, "Noofen"(분말)은 특정 징후에 대해서만 처방됩니다. 의사의 조언 없이는 약을 어린이에게주는 것은 매우 위험합니다. 지침에 따르면, 3 세까지의 어린이에게는 처방되지 않습니다.

부작용

아미노 페닐 부티르산에 기초한 제제는 일반적으로 용량 및 처방 요법과 관련하여 의사의 권고에 따라 잘 견딜 수 있습니다. 일부 환자는 졸음이 치료 첫 날에 관찰되며 메스꺼움과 현기증이 때때로 발생 함을 지적합니다. 이러한 증상은 며칠 후에 사라지고 약물 중단을 요구하지 않습니다.

Noofen의 성분에 대한 감도가 증가하면 알레르기 반응이 피부 발진, 가려움증의 형태로 나타날 수 있습니다. 장기간 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 그렇지 않으면 간에서의 구조적 및 기능적 변화가 발생할 수 있습니다. 각각의 경우에 치료 기간은 개별적으로 논의됩니다.

Noofen을 가져 가야하나요?

약물 요법을 복용하는 전문가와 환자의 리뷰는 효과를 확인합니다. 이 약물은 공황 발작의 증상을 신속하게 처리하고, 수면을 정상화하고, 불안과 신경질적인 과도한 증세를 없애는 데 정말로 도움이됩니다. 뇌졸중 후 정신 활동을 정상화하기 위해 종종 환자에게 처방됩니다. "Noofen은 집중력 저하 문제에 완벽하게 대처하고 기억력을 향상 시키며 학습 능력을 향상시킵니다.

부정적인 리뷰는 치료를 중단 한 후에 치료 효과가 사라지는 것과 관련이 있습니다.

대체 할 대상은 무엇입니까?

"Noofen"의 아날로그를 선택하는 것은 매우 간단합니다. 왜냐하면 카테고리에 꽤 많은 nootropic 제품이 있기 때문입니다. 임상 실습에서 "피라 세탐 (Piracetam)"과 같은 도구는 여전히 인기가 있습니다. nootropic 약의 역사상 처음으로 반세기 전에 합성되었으며 현재 가장 효과적인 것으로 간주됩니다.

또 다른 잘 알려진 약물은 글라이신 (Glycine)입니다. 그것은 종종 젊은 연령 카테고리의 어린이에게 처방 된 저렴하고 효과적인 약물입니다. 다음 치료법은 치료 효과가 더 강합니다.

"글리신": 지시

"Noofen"의 아날로그 역할을하는 저렴한 "Glycine"제품은 대뇌 혈관의 정상화를 돕습니다. 약물은 혀 아래의 흡수를 목적으로 한 정제 형태로 생산됩니다. 한 알약에는 같은 이름의 활성 물질 100 mg이 들어 있습니다. 제약 회사 인 "Evalar"가 생산 한 "Forte"라는 라벨이 붙은 정제에는 300mg의 글리신이 포함되어 있습니다. 구성 요소는 단백질 및 기타 생물학적 화합물의 일부인 간단한 아미노산입니다.

글리신은 Noofen만큼 효과가 있습니까? 리뷰는 대체물이 치료 효과가 덜 명확하다고 말합니다. 리셉션 시작 후 약 7-10 일 후에 수면이 개선되고 감정적 인 배경이 정상화되며 정신 프로세스가 활성화 될 것이라는 긍정적 인 추세를 볼 수 있습니다.

"글리신"은 임산부에게 투여 될 수 있으며, 임산부가 신경계 장애를 앓고 있으면 스트레스와 불안감을 느끼게됩니다. 복용량 및 치료 계획은 의사가 결정합니다. 가장 어린 환자의 치료를 위해, 태블릿은 2-4 부분으로 나뉘어져 있습니다 (어린이의 나이에 따라 다름).

"팬 토감"또는 "Noofen"?

호프 앤 틴 산 (hopantenic acid) 인 "판토 탐 (Pantogam)"에 기초한 약물은 국내 전문가들에게 가장 인기있는 약물 중 하나입니다. Nootrop는 효과적으로 뇌 기능 향상에 영향을 미치고 무력 증후군의 다양한 증상을 제거하고 정신 활동을 정상화하며 저산소증을 제거 할 수 있습니다. 이 약물은 12 개월과 성인에서 아기를 처방 할 수 있습니다.

  • 긴장된 진드기로;
  • 정신 지체;
  • 연설 발달 지연;
  • 요실금;
  • 뇌성 마비;
  • 주 산기 뇌증;
  • 집중 장애;
  • 파킨슨 병;
  • 간질.

약물은 시럽 (아기를위한)과 정제의 형태로 제공됩니다. Noofen과 마찬가지로 호프 텐 닉산 기반의 치료법은 환자에게 잘 견디며 심각한 부작용을 유발하지 않습니다. 리뷰에 따르면, "Pantogam"은 꽤 강력한 nootropic입니다. 보다 현저한 효과를 얻으려면 긴 코스를 치는 것이 좋습니다. 국내 동등 물의 평균 비용은 430-460 루블입니다.

Cerebrolysin이란 무엇입니까?

가장 유명한 요법 약물 중 하나가 Cerebrolysin입니다. 본 조성물의 활성 성분은 돼지 뇌에서 유래 된 것과 동일한 물질을 사용합니다. 주입 솔루션의 형태로만 제공됩니다.

Noofen 대신 Cerebrolysin을 사용할 수 있습니까? 전문가들의 리뷰에 따르면 그러한 강력한 뇌 기능 검사는 알츠하이머 병, 뇌졸중, 뇌진탕, 어린이의 심한 발달 지연, 정신 장애와 같은 심각한 질병에 대해서만 필요하다고합니다.

Cerebrolysin 농축 물은 신경계 세포의 기능적 상태를 개선하고, 재생 과정을 활성화 시키며,인지 손상을 제거합니다.

연구 과정에서 약물은 면역 체계에 영향을 미치지 않으므로 알레르기 반응을 일으키지 않으며 신체가 잘 견딜 수 있음을 발견했습니다. 가끔 식욕 상실, 고혈압, 우울증, 피로감 증가, 호흡 곤란 및 전반적인 약화의 형태로 부작용이있을 수 있습니다. 알레르기 체질, 간 기능 장애, 간질, 구성 요소에 대한 개인적인 편협에 대해 처방되지 않았습니다.

오스트리아 제약 회사를 만듭니다. 활성 물질의 농도가 5 % 인 앰플 (10 개)의 포장 비용은 1480-1560 루블 사이에 다양합니다. "Noofen"과 비교할 때이 약물은 더 강한 치료 효과가 있으며 전문가의 지시에 따라 사용할 수 있습니다.

Noofen ® (Noophen)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

약리 작용

투여 량 및 투여

안에, 먹고 마시고, 씹지 마라.

천식 및 불안 신경증 상태

성인 : 250-500 mg 1 일 3 회. 더 높은 단일 용량 : 성인의 경우 750mg, 60 세 이상의 환자의 경우 500mg. 필요한 경우 1 일 복용량을 2.5g (2500mg)으로 늘리십시오. 치료 과정은 4-6 주입니다.

아이들의 말더듬기, 틱 및 야뇨증 : 8-14 세부터 - 하루 250-300 회; 14 세 이상의 어린이 - 성인을위한 용량.

노인에서 불면증과 야간 불안 : 250-500 mg 하루 3 번.

vestibular analyser dysfunction을 가진 현훈의 제거 :

- (악성 난청염) 및 메니 에르 병 - 악화 기간에 5-7 일 동안 하루에 3 번 750mg을 처방하고 전정 장애의 심각성을 줄이면서 5-5 일 동안 하루에 3 번 250-500mg, 5 일 동안 250mg / 일. 상대적으로 경미한 질병의 경과 - 5-7 일 동안 하루에 2 번 250mg, 7-10 일 동안 250mg / 일;

- 혈관 및 외상 기원 - 12 일 동안 하루에 3 번 250mg을 지정하십시오.

kinetozakh로 멀미 예방

의도 한 여행 전에 또는 멀레의 첫 증상이 나타날 때까지 한 시간에 한 번 250-500 mg. Noofen의 항 펌핑 효과는 약물의 복용량을 증가시킴으로써 향상됩니다. 뱃멀미의 현저한 증상 (통제 할 수없는 구토 포함)이 나타나면 750-1000 mg의 용량으로도 약의 섭취가 효과적이지 않습니다.

정신병 및 somatovegetative 장애를 멈추기를위한 알콜 철수 증후군을위한 복잡한 치료의 한 부분으로

치료 첫날 250-500mg을 하루에 3 번, 밤에는 750mg을 처방하고 성인에게 평상시 사용하는 복용량을 점차 감소시킵니다.

누락 된 용량을 대체하기 위해 2 회 복용하는 것은 용납 될 수 없습니다.

장기간 사용되는 신장 및 / 또는 간부전증이있는 환자는 신장 및 / 또는 간 기능 지표를 모니터링해야합니다.

간 기능을 위반하여 약물의 과다 복용은 간 독성을 일으킬 수 있습니다. 환자는 더 적은 용량으로 처방됩니다.

릴리스 양식

캡슐, 250 mg. 10 캡. PVC 필름과 알루미늄 호일의 블리스 터 스트립에 마분지 팩에서 2 개의 블리스 터 스트립 포장.

제조사

JSC Olainfarm. 성 Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

소비자의 주장은 러시아 연방의 JSC Olainfarm 대표 사무소로 보내야한다 : 115193, Moscow, ul. 일곱 번째 Kozhukhovskaya, 20.

약국 판매 조건

Noofen ®의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Noofen ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

액션 금단 증상을 가진 누펜 나

Noofen은 퇴행성 증상, 부정적 감정을 체포하고, 수면을 개선하고, 감정적 안정을 증가시키는 능력을 나타 내기 때문에 금단 증상에 대해 처방됩니다. 동시에, 약물은 대뇌 순환을 개선하고, 중추 신경계에 유익한 효과를 가지며, 기억력을 향상시키고, 흥미와 활동을 증가 시키며, 학습을 촉진하고 중독을 유발하지 않습니다.

금욕 증후군이있는 Noofen의 유익한 성질은 부정적 감정을 체포 할 수있는 진정 된 진정 성질에 의해 결정됩니다.

국제 비 독점 이름

이 약의 국제 비 독점 이름은 Phenibut입니다.

ATC 및 등록 번호

레벨 4 코드 : N06BX06 (기타 향정신성 및 각성제).

약물 요법 그룹

이 약물은 정신 자극제와 방향제 (nootropics, anxiolytics) 그룹에 속합니다.

Noofen의 약리학 적 특성

Noofen 제제의 유효 성분은 감마 - 아미노 부티르산과 페닐 에틸 아민의 유도체 인 아미노 페닐 부티르산 염산염 (Phenibut)입니다. 이 약물은 노이 트로픽, 진정제 및 향정신 성질을 가지고 있습니다.

약력학

Noofen은 뇌의 일 (nootropic)에 긍정적 영향을 미치며 잠복기의 지속 시간을 연장시키고 안진의 시간과 심각성을 줄이며 전반적인 정신 상태를 개선하고 수면을 정상화하며 지속 시간을 증가시킵니다. 무력증의 증상을 완화시킵니다. 두통, 머리가 무거워, 소음.

이 약물은 뇌의 활동에 긍정적 인 영향을 미치며 무력증의 증상을 완화시킵니다.

그것은 진정 효과가 있고, 진정되고, 부정적 감정을 억제하며, 동시에 더 높은 신경 활동을 활성화하고, 기억과 논리적 사고를 향상 시키며, 감각 운동 반응을보다 정확하게 만들어 학습 과정을 자극합니다 (정신 자극 효과가 있습니다). 이 약물은 졸음, 무기력을 일으키지 않습니다 (진정 작용이 없습니다). 그것은 adrenoxy 및 cholinergic 수용체에 영향을 미치지 않습니다. 중독성이없는 금단 증상은 수정되지 않았습니다.

약동학

경구 섭취시, Noofen은 모든 조직과 매체에 침투합니다. 뇌의 농도는 0.1 %입니다.

3 시간 후에 소변이 감지되지만 뇌의 농도는 떨어지지 않고 6 시간 동안 지속됩니다. 젊은 노인 환자에서 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 통한 침투가 증가합니다.

약물의 활성 성분은 2 일 및 3 일째에 소변에서 검출되지만 농도는 투여 량의 5 % 이하입니다.

약물은 신장에 의해 변하지 않은 형태 (5 %)로 배설되며 주요 결합 (80 %)은 간에서 생산되며 특이하지 않습니다.

몸에 약물을 반복적으로 사용하면 누적되지 않습니다.

Noofen의 성분 및 형태

Noofen은 정제, 캡슐, 분말의 3 가지 형태로 제공됩니다. 모든 형태의 활성 물질은 아미노 페닐 부티르산 하이드로 클로라이드이다. 제조자가 주사 (찌름) 또는 정맥 내 투여를위한 해결책은 입수 할 수 없다.

이 약물은 정제, 캡슐, 분말의 3 가지 형태로 제공됩니다.

알약

정제에는 Phenibut 250 mg이 포함되어 있습니다. 약물에는 유당 1 수화물, 감자 녹말 및 스테아르 산 칼슘이 보충됩니다.

패싯과 흰색 또는 노란 색의 노치가있는 평평한 정제. 골판지 다발 2 물집 (20 조각)에 10 조각의 플라스틱 물집 포장.

캡슐

한 캡슐에는 250mg 또는 500mg의 페니 불트와 부형제가 포함되어 있습니다 : 유당 모노 하이드 라이드, 스테아르 산 칼슘, 감자 전분.

캡슐은 이산화 티타늄 (2 %)과 젤라틴 (98 %)으로 만들어진 흰색입니다. 캡슐은 10 개입의 플라스틱 블리스 터에 넣습니다. 2 개를 골판지 상자에 넣습니다. (20 캡슐).

분말

분말은 두 가지 용량으로 제공됩니다.

  1. 1 g의 향 주머니에 만니톨, 아스파탐, 오렌지 향을 첨가 한 100 mg의 포 닙에 사시는 10 개들이의 골판지 팩에 넣어집니다.
  2. E421, E 951 첨가제 및 오렌지 향료를 갖는 500mg의 페니 불트. 파우더는 2.5 g의 향낭 (sachets), 15 개의 상자에 담겨 포장됩니다.

Noofen 파우더는 가방에 만니톨, 아스파탐 및 오렌지 향이 첨가되어 생산됩니다.

Noofen의 약 사용에 대한 징후

이 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  1. 병리학 정신, 정신병 및 식물 상태의 국소화를위한 금욕 증후군의 복합 치료.
  2. 감소 된 지적 및 정서적 활동, 흩어져있는 관심, 기억 장애 (주로 노인)의 교정.
  3. 신경증, 강박 장애, 공포, 무력증, 정신병의 복잡한 치료.
  4. 전정기구의 기능 장애, Miniere 병의 치료, 멀미 예방.
  5. 여성에서 climacteric 증후군의 복합 치료에서 cervicothoracic osteochondrosis의 자율 신경 장애.
  6. 심인성 또는 혼합 기원의 발기 부전을 치료할 때.

Noofen은 환자의 감정 상태를 안정시키기 위해 수술 전에 처방했습니다.

소아과

이 약물은 처음에는 소아과에서 사용되었으며 다음과 같은 경우 처방되었습니다.

  • 말더듬, 야뇨증, 틱스 치료;
  • 멀미 예방;
  • 어린이 정신병 치료, 무력증 및 신경증.

오늘, 약속 목록에는 전정 성 비 전염성 질환, 수술 전의 상태도 포함됩니다.

금기 사항

약물 금기 사항 :

  1. 아미노 페닐 부티르산 하이드로 클로라이드 및 기타 약물 성분에 대한 알레르기 반응.
  2. 임신 (전체 기간).
  3. 모유 수유 기간.
  4. 어린이는 최대 8 세까지 - 3 세까지의 캡슐과 정제는 분말 형태입니다.
  5. 선천적 인 갈락토스 편협성, 락타아제 결핍.
  6. 신장 기능 부전 (급성 실패).

투약 및 관리

사용 지침은 다음을 권장합니다.

  1. 정제 및 캡슐 식사 후, 구강 복용, 마시는 물. 캡슐은 씹을 수 없습니다.
  2. 따뜻한 물 1 / 2 컵으로 희석하여 식전에 마신다.

알코올 중독자 증후군이 신체 활동 장애 (두통, 메스꺼움, 머리의 무거움, 소음) 및 정신 병리학 적 증상 (과민성, 우울증, 침략, 통제 불능 행동)의 완화를 위해 복합 요법에서 처방 될 때. 치료 첫날에는 1 일 4 회 처방되며, 3 번씩 250-500mg, 취침시 750mg이 처방됩니다. 앞으로는 복용량이 줄어 듭니다.

불안 - 신경증 및 천식 발현의 경우 750 mg의 단일 용량을 초과하지 않고 하루에 3 번 250-500 mg을 복용하십시오.

복용량을 뛰어 넘을 때 이중 복용을하는 것은 불가능합니다.

불안 - 신경증 및 천식 발현의 경우 750 mg의 단일 용량을 초과하지 않고 하루에 3 번 250-500 mg을 복용하십시오. 노인 (75 세)의 경우 500mg 이하의 단일 용량. 적응증에 따라 용량을 2500mg (2.5g)까지 늘릴 수 있습니다. 치료 과정은 21-42 일입니다.

불면증 치료를 위해 노인의 야간 불안은 하루에 3 번 250-500 mg을 처방했습니다.

vestibular기구의 무질서의 처리에서 :

  • Minera 병, labyrinic otogenic : 7 일 동안 하루에 3 번 750mg, 하루에 3 번 500mg, 하루에 250mg 1 일 5 일;
  • 외상 및 혈관 장애 : 250 mg, 하루 3 회 12 일.

말더듬, 틱 및 야뇨증을 치료할 때 Noofen 100 분말을 사용하는 것이 좋습니다.

  • 3-4 세 어린이 - 1 일 100mg (1 봉지);
  • 5-6 세 어린이 - 1 일 2 회 100mg;
  • 7-8 세 어린이 -100 mg 하루 3 회;
  • 9-10 세 어린이 - 하루 3-4 회 100mg;
  • 11-14 세 어린이는 하루에 2 ~ 3 회 200mg;
  • 14 세 어린이는 성인을위한 복용량을 사용합니다.

폐경기의 수면 장애 치료를 위해 자궁 경부 골 연골증의 경우 통증을 없애기 위해 하루에 3 번 500mg을 처방합니다.

발기 부전 치료의 단독 요법에서는 하루에 3-4 회 500mg을 처방합니다.

특별 지시 사항

아미노 페닐 부티르산은 위장관에 자극적 인 효과가 있습니다. 소화성 궤양 환자에게 약물을 처방 할 때, 혈액 및 소변의 조성을 연구하기 위해 감소 방향으로 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

소화성 궤양 환자는 혈액, 소변에 대한 연구를 위해 감소 방향으로 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중

Phenibut은 임신과 수유 (모유 수유) 중에 사용되지 않으며 태아에 미치는 영향에 대한 신뢰할만한 자료가 없습니다.

어린 시절

영아에 대한 약물의 영향에 대한 정보는 없습니다. 3 년 미만의 어린이는 처방되지 않습니다. 14 세 이하의 어린이 및 청소년은 분말 (100 mg)을 사용하는 것이 좋습니다.

소아의 약물 흡수는 성인보다 약간 높습니다.

노년기에

노인 (60 세 이상)의 약물 유효성은 젊은 환자보다 높기 때문에 약물을 더 낮은 용량으로 복용하는 것이 좋습니다.

비정상적인 간 기능 있음

고용량 (7g / 일)에서는 간 독성의 위험이 있습니다. 장시간 사용하면 간 지시계를 모니터하는 것이 좋으며 표준 편차가있는 경우에는 약의 복용량이 감소됩니다.

장시간 사용하면 간 지시계를 모니터하는 것이 좋으며 표준 편차가있는 경우에는 약의 복용량이 감소됩니다.

신장 기능이 손상된 경우

고용량의 약물을 복용 할 때 혈액의 세포 구성, 신장 작용을 제어해야합니다.

부작용

치료 시작시 졸음, 현기증, 과민성, 두통, 증가 된 다른 증상이 나타날 수 있습니다. 메스꺼움이 발생합니다. 긴 과정으로 간독성을 유발할 수 있습니다. 다른 부작용으로는 가려움증, 두드러기, 피부 발진이 있습니다.

운전에 미치는 영향

치료 시작시 졸음, 기면, 현기증을 유발할 수 있으며,이 증상이있는 경우 차량의 주행 시간 및 기타 정확한 메커니즘을 조정해야합니다.

과다 복용

아미노 페닐 부티르산은 독성이 낮음. 7-14 g의 일일 복용량으로 간독성, 아마도 지방간, 신장 기능 장애, 저혈압의 발생 가능성이 있습니다. 그녀의 증상은 현기증, 메스꺼움, 졸음.

NOOFEN (NOOFEN) 정제 사용 지침

방출 형태, 구성 및 포장

흰색에서 흰색으로 약간 노란 색조의 색조, 편평한 원통형, 한면에는 패싯이 있고 위험합니다.

부형제 : 락토스 일 수화물, 감자 전분 (E1401), 스테아르 산 칼슘 (E572).

10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

Nootropic 약물. 약물 -γ- 아미노 -β- 페닐 부티르산 염산염의 활성 성분은 γ- 아미노 부티르산 (GABA) 및 β- 페닐 에틸 아민으로부터 유도된다.

Noofen은 뇌의 신경 세포에서 대사 과정에 긍정적 인 효과가 있습니다. Noofen은 nootropic 활성을 가지고 있으며, GABA는 파생물로서 불안 완화 작용을합니다. 코리노와 아드레날린 수용체에는 영향을 미치지 않습니다.

이 약물은 긴장, 불안, 두려움을 줄이고 수면을 개선하므로 신경증의 치료 및 수술 전에 사용됩니다. Noofen은 최면제, 전신 마취, 항 정신병 제 및 파킨슨 병 치료제의 효과를 길게하여 향상시킵니다. Noofen은 항 경련제 활성을 잃었습니다. Noofen은 안진의 잠복기를 연장시키고 지속 시간과 중증도를 단축시킵니다.

약물은 무력증과 vasovegetative 증상의 증상을 현저히 감소시킵니다. 두통, 머리가 무겁다는 느낌, 수면 장애, 과민성, 정서적 불안정성, 정신 능력 향상. Noofen의 영향을받는 심리적 지표 (주의력, 기억력, 속도 및 감각 운동 반응의 정확도)는 진정제의 효과와 달리 개선됩니다. 무력증 환자 및 감정적으로 불안정한 환자의 경우, 치료 첫날부터 주관적인 복지가 향상되고 관심과 주도권이 증가하며 불필요한 진정이나 각성없이 활동을위한 동기 부여가됩니다.

약동학

흡입 및 분배

약물은 섭취 후 잘 흡수되어 신체의 모든 조직에 침투하며 쉽게 BBB를 통과합니다. 약물 투여 량의 약 0.1 %가 뇌 조직으로 침투하고, 젊은층과 노인에서는 훨씬 더 많이 침투합니다.

신진 대사와 배설

간에서 (80-95 %) 약리학 적으로 비활성 인 대사 산물로 대사됩니다. 약 5 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 누적의 재 도입과 함께 관찰되지 않습니다.

사용에 대한 표시

  • 천식 및 불안 신경증 상태, 불안, 공포;
  • 아이들의 말더듬기, 야뇨증 및 tics;
  • 노인 환자의 불면증과 불안한 수면;
  • 외과 개입 및 고통스러운 진단 연구 전에 발생하는 불안 상태 예방;
  • 메니 에르 병;
  • 현기증은 다양한 원인 (전정 기관염, 혈관 및 외상성 장애 포함)의 전정 검사기의 기능 장애와 관련됩니다.
  • kinetozakh로 인한 멀미 예방 (예 : 물 운동과 관련된 움직임, 현기증, 메스꺼움, 구토, 창백 함 등의 조정이 특징 임);
  • 알코올 중독 치료 (금단 증상 증후군에서 정신 병리학 적 및 신체 성 장애를 막기위한) 치료의 보조제로서;
  • 알코올 중독증 발생 전 뇌졸중 상태를 치료하기위한 통상적 인 해독제와 함께 사용됩니다.

투약 요법

Noofen은 식후에 물로 구두로 옮겨야합니다. 정제는 나눌 수 있습니다.

성인은 250-500 mg을 1 일 3 회 처방합니다. 최대 단일 용량 - 750 mg; 60 세 이상의 환자의 경우 500mg. 치료 과정은 2-3 주입니다. 필요한 경우 4-6 주까지 연장 할 수 있습니다.

8 세 미만의 어린이는 125 mg 3 회 / 일, 8-14 세 어린이는 250 mg 3 회 / 일, 14 세 이상의 어린이는 성인용 용량으로 처방됩니다.

6 세 미만의 소아에서의 타정 된 복용 형태의 사용은 흡입의 위험 증가를 동반하기 때문에 삼키는 반사의 완전한 통제는 6 세까지 발전합니다. 6 세 미만의 어린이에게 사용하기 위해서는 분말 약품 또는 현탁액을 약품 조건 하에서 도징 정밀도를 고려하여 준비하는 것이 좋습니다.

치료 첫 날에 알코올 금단 증후군을 완화시키기 위해 Noofen은 하루 3 회 250-500 mg, 밤에는 750 mg의 복용량으로 복용하고 일상 복용량을 점차 감소시킵니다.

Nofen은 감염성 기원 (otogenic labyrinthitis)의 전정 기기의 기능 장애가있는 동안 현기증을 완화하기 위해 전정 장애의 심각성을 줄이면서 5-7 일 동안 하루에 3-4 회 750mg의 악화 동안 처방됩니다 - 250-500mg 3 5 일 - 하루 동안 하루 5-5 일, 하루에 하루 250 mg을 5 일 동안 복용하십시오. 상대적으로 경미한 질병 진행으로 Noofen은 5-7 일 동안 250 mg 2 회 / 일, 그 다음 7-10 일 동안 250 mg 1 일 1 회 복용합니다.

혈관 및 외상성 기원에 대한 전정 기기의 기능 부전으로 어지럼증을 치료하기 위해 Noofen은 12 일 동안 하루에 3 번 250mg을 처방받습니다.

Noineten은 kinetoz로 멀미를 예방하기 위해 의도 한 여행 전 하루에 250-500 mg 또는 멀트의 첫 증상이 나타날 때 처방됩니다. 카운터 펌핑 효과는 약물 투여 량이 증가함에 따라 증가합니다. 이 약물은 멀미 현상 (통제 할 수없는 구토와 다른 것들)의 현상과 함께 효과가 없습니다.

부작용

Noofen은 모든 환자에게 나타나지 않을 수있는 부작용을 일으킬 수 있습니다. Noofen은 대개 잘 견딜 수 있습니다.

발달 빈도에 따른 바람직하지 못한 부작용의 분류 :

  • 매우 자주 (1/10);
  • 종종 (1/100 ~

OLAINFARM JSC, 대표 사무소 (라트비아)

JSC "Olainfarm"대표 사무소
벨로루시 공화국

Noofen : 사용 지침

구성

주성분 : Phenibut;

1 정제에는 Phenibut 250 mg이 포함되어 있습니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물, 감자 전분; 칼슘 스테아 레이트.

투약 형태

기본적인 물리적 및 화학적 성질 : 편평한 원통형 정제는 흰색에서 흰색으로 황색을 띠며 한쪽면에 모따기와 노치가 있습니다.

약리학 그룹

약리학 적 특성

Noofen ®은 γ- 아미노 부티르산과 페닐 에틸 아민의 유도체입니다.

그것의 지배적 인 활동은 항산화 및 항 염증 작용입니다. Noofen ®은 학습 과정을 자극하고 기억력을 향상 시키며 육체적 정신적 수행을 향상시킵니다. Noofen®에는 진정 효과가 있습니다. 정신 감정적 인 스트레스, 불안, 두려움, 정서적 불안정성, 과민증을 제거하고 수면을 개선하며 수면제, 마약, 정신병 치료제 및 항 경련제의 효과를 증가시키고 강화시킵니다. 진정제의 작용과 달리 Noofen ®의 영향으로 심리적 지표 (주의력, 기억력, 감각 운동 반응의 속도 및 정확도)가 향상됩니다. 약물은 잠복기를 연장시키고 안진 증의 지속 기간과 중증도를 줄이고 항 간질 효과를 나타냅니다. 콜린성 수용체 및 아드레날린 성 수용체에는 영향을 미치지 않습니다. Noofen ®은 두통, 머리가 무거 우다는 느낌과 같은 무력증과 혈관 영양 증상을 현저하게 줄입니다. 무력증 환자와 감정적으로 불안정한 환자의 경우, Noofen ® 치료 첫 날부터 건강 상태가 진정 효과 또는 흥분 증가없이 관심과 주도권 및 활동 동기 부여를 향상시킵니다. Noofen ®은 뇌의 생체 에너지를 향상시킵니다.

약물은 섭취 후 잘 흡수되어 신체의 모든 조직에 잘 침투하고 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 간과 신장의 분포는 제복에 가깝고 뇌와 혈액에서는 제복에 가깝습니다. 3 시까 지 눈에 띄는 양의 Phenibut이 소변에서 검출되며, 뇌 조직의 농도는 감소하지 않으며, 6시에 뇌에서 검출됩니다. 다음 날, Phenibut은 소변에서만 발견 될 수 있습니다. 투여 2 일 후에 소변에서 발견되지만 검출 된 양은 주사 된 용량의 5 %에 ​​불과합니다. 가장 큰 phenibut의 결합은 간에서 발생하며 (80 %), 특이하지 않습니다. 누적을 다시 도입 할 때 관찰되지 않습니다.

적응증

천식 및 불안 신경증 상태 (감정적 인 불안정성, 기억 상실, 집중력 상실), 불안, 공포, 불안, 강박 관념의 신경증.

8 세 어린이 - 말더듬기, 야뇨증, 틱스.

노인의 경우 - 불면증, 야간 불안.

수술이나 고통스러운 진단 연구 전에 스트레스 상태 예방.

메니 에르 병, 현기증, 전정기구의 기능 장애, 멀미 방지.

알콜 중독의 금욕 증후군 치료 보조제.

금기 사항

약물에 과민증. 급성 신부전.

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

Noofen ®은 향정신성 약물, 저용량의 Noofen ® 및 이와 함께 사용되는 약물과 병용 할 수 있습니다.

Noofen ®은 수면제, 마약, 신경 이완제 및 항 파킨슨 병 치료제의 효과를 강화하고 연장시킵니다.

응용 기능

Noofen®의 자극 작용을위한 소화관의 병리학을 가진 환자에게주의를 기울여야합니다. 그러한 환자들은 더 적은 용량으로 처방된다. 장기간 사용으로 혈액 세포 구성, 간 기능 지표.

약물에는 유당이 포함되어 있기 때문에 유전성이 약한 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍증 또는 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자는 약물을 사용하지 않아야합니다.

임신 또는 수유 중 사용

이 기간 동안 약물 사용에 대한 충분한 자료가 없기 때문에 임신 및 수유 기간 동안 Noofen ®을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

모터 수송 또는 다른 메커니즘을 구동 할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력

치료 중 졸음, 현기증 또는 중추 신경계로부터의 다른 반응을 보이는 환자는 운전하거나 다른 메커니즘으로 작업하지 않아야합니다.

투여 량 및 투여

퇴행 장애 및 불안 신경증 상태에서 성인은 하루에 3 번 250-500 mg을 처방받습니다. 성인의 경우 최대 단일 투여 량 - 750 mg, 노인 환자의 경우 - 500 mg.

치료 과정은 2-3 주입니다. 필요한 경우 치료 과정을 4 - 6 주까지 연장 할 수 있습니다.

8 세 이상 어린이 - 1 일 3 회 250mg, 14 세 이상 어린이 - 성인에게 투여.

전염성 전정 장치 및 메니 에르 노펜 (Meniere Noofen) 병의 전정기구의 기능 장애와 관련된 어지럼증의 경우 5-7 일 동안 하루에 3 번 750mg을 투여하고 전정 장애의 심각성을 줄이면서 5-5 일 동안 하루에 3 번 250-500mg을 투여합니다. 7 일간, 하루에 250 mg을 5 일 동안 복용하십시오. 비교적 온화한 질병의 진행으로 Noofen®은 5-7 일 동안 하루 2 회 250mg을 투여 한 다음 7-10 일 동안 1 일 1 회 250mg을 투여합니다.

혈관 및 외상성 기원의 전정기구의 기능 장애와 관련된 어지럼증에 대해 Noofen®은 12 일 동안 하루에 3 번 250mg을 처방받습니다.

멀미 예방을 위해 예상되는 롤링 시작 전 또는 멀미의 첫 증상이 나타날 때까지 한 시간에 한 번 250-500mg의 용량을 처방합니다.

Noofen ®의 효과는 약물 복용량이 증가함에 따라 증가합니다. 뚜렷한 증상 (구토와 메스꺼움)이있는 경우, 약의 사용은 750-1000mg의 용량으로도 효과가 없습니다.

알콜 인출 증후군을 완화시키기 위해 Noofen®은 치료 첫날 250-500mg 하루에 3 번, 밤에는 750mg을 처방 받았고 성인에게 평상시 복용량을 점차적으로 줄였습니다.

1 회 또는 여러 회 접종을받지 못한 경우 이전에 처방 된 용량으로 계속 복용하십시오. 건강 상태가 악화되면 환자는 의사와상의해야합니다.

이 약물은 8 세 어린이에게 사용할 수 있습니다.

Noofen 태블릿 : 사용 지침

구성

하나의 정제는 유효 성분으로 250mg의 γ- 아미노 -β- 페닐 부티르산 하이드로 클로라이드 및 부형제를 함유한다 : 유당, 감자 전분, 스테아르 산 칼슘.

약리 작용

약리학 적 특성. γ- 아미노 -β- 페닐 부티르산 하이드로 클로라이드의 제조의 활성 성분은 γ- 아미노 부티르산 및 페닐 에틸 아민으로부터 유도된다. 그것은 진정 속성, 긴장, 불안, 두려움을 제거하고 수면을 향상시킵니다. 이 약물은 수면제, 마약, 신경 이완제 및 항 경련제의 효과를 연장시키고 향상시킵니다. 약물은 잠복기를 연장시키고 안진 증의 지속 기간과 중증도를 줄이고 항 간질 효과를 나타냅니다. Noofen은 두통, 머리 무게 감각, 수면 장애, 과민성, 정서적 불안정성과 같은 무력증과 혈관 영양 증상의 증상을 눈에 띄게 감소시킵니다. Noofen 약물의 영향으로 정신적 지표 (주의력, 기억력, 속도 및 감각 - 운동 반응의 정확도)가 향상되며 이는 진정제의 효과와 반대입니다. Noofen 치료 첫 날부터 무력증 환자와 감정적으로 불안정한 환자의 경우 주관적인 건강 상태가 향상되고 관심과 주도권이 생겨 불필요한 진정이나 각성없이 활동의 ​​동기가 증가합니다.

약물은 섭취 후 잘 흡수되어 신체의 모든 조직에 침투하여 혈액 뇌 장벽을 극복합니다. 약물은 몸에 축적되지 않습니다.

사용에 대한 표시

천문학 및 불안 - 신경증 상태, 불안, 공포, 불안, 강박 장애, 정신병; 아이들은 말더듬기, 야뇨증, 틱이 있습니다. 노인의 경우 - 불면증, 야간 불안. 수술이나 고통스러운 진단 연구 전에 스트레스 상태를 예방하도록 지정하십시오. Noofen은 금단 증상 증후군에서의 정신 병리학 적 및 체성 감각 장애의 완화를위한 알콜 중독 치료의 보조제로 사용됩니다. 이 약물은 알콜 성 선식증과 정신 착란 상태의 치료를 위해 기존의 해독제와 함께 사용할 수 있습니다. 멀 메레 (Meniere) 병, 즉 멀미 예방을위한 전정기구의 기능 장애와 관련된 현기증에도 처방됩니다.

금기 사항

임신과 수유기

투여 량 및 투여

Noofen은 먹기 전에 구두로 복용합니다. 치료 과정은 4-6 주입니다.

성인은 하루에 3 번 250-500 mg을 지정합니다. 필요한 경우 일일 용량을 2.5g (2500mg)까지 늘릴 수 있습니다.

8 세 이하의 어린이는 하루 8 번에서 14 세까지 하루에 3 번 250mg을 하루 3 회 50-100mg 처방받습니다.

더 높은 단일 용량 : 성인의 경우 750mg, 60 세 이상인 경우 500mg, 8 세까지의 어린이의 경우 150mg, 8-14 세의 경우 300mg.

Noofen은 다른 향정신 약물과 병용 할 수 있으며, 이는 효과를 증가시키고 Noofen 및 기타 공동 사용 약물의 복용량을 낮출 수 있습니다.

치료 첫 날에 알코올 금단 증후군을 완화시키기 위해 Noofen은 하루 3 회 250-500 mg, 밤에는 750 mg의 복용량으로 복용하고 일상 복용량을 점차 감소시킵니다.

감염성 기원 (otogenic labyrinthitis)과 Ienere Noofen 질병의 전정 검사기의 기능 장애가있는 경우 현훈 증상을 완화하기 위해 악화 기간에 5-7 일 동안 매일 3 ~ 4 회 750mg, 전정 장애의 심각성을 줄이면서 3 ~ 250mg의 제제 3 5 일 동안 하루에 한 번, 하루에 한 번 250mg을 5 일 동안 복용하십시오. 비교적 온화한 질병으로 Noofen은 5-7 일 동안 하루에 2 번 250mg을 투여 한 다음, 7-10 일 동안 하루에 한 번 250mg을 투여합니다.

혈관 및 외상성 기원에 대한 전정 기기의 기능 부전으로 어지럼증을 치료하기 위해 Noofen은 12 일 동안 하루에 3 번 250mg을 처방받습니다.

해상 항행 조건에서 멀미를 예방하기 위해 예상되는 압연 시작 1 시간 전 또는 뱃멀미의 첫 증상이 나타날 때 250-500 mg의 용량으로 처방됩니다. Noofen의 반대 펌핑 효과는 복용량 증가와 함께 증가합니다. 뱃멀미 (찰과상 등)가 현저하게 나타나는 경우, Noofen의 사용은 750-1000mg의 용량으로도 효과가 없습니다.

비행 중 질병을 예방하기 위해 Noofen은 비행 1 시간 전에 250-500 mg의 용량으로 1 회 처방됩니다.

다음 복용량을 복용하지 않은 경우 이전에 처방 된 용량으로 치료 과정을 계속하십시오. 필요한 경우 의사와상의해야합니다.

부작용

사용 설명서에 지시되지 않은 약물 부작용으로 치료하는 동안 주치의에게 알릴 필요가 있습니다.

과다 복용

응급 처치 : 위 세척을 실시하고 필수 기능 및 증상 치료의 유지를위한 활동을 제공하십시오.

다른 약과의 상호 작용

다른 의약품을 복용하는 경우 의사에게 알려야합니다.

Noofen은 향정신성 약물 (정신 진정제 및 신경 이완제)을 비롯한 다른 의약품과 함께 사용될 수 있으며 그 효과는 상호 강화됩니다.