Pronoran - 공식 사용 지침

치료

지시 사항
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

구성
한 개의 타블렛에 포함 된 항목 :
유효 성분 : 50 mg piribedil.
부형제 : 마그네슘 스테아 레이트 5.00 mg, 포비돈 20.00 mg, 활석 130.00 mg.
셸 : 카르 멜로 로스 나트륨 0.71 mg, 폴리 소르 베이트 80 0.30 mg, 크림슨 염료 [Ponso 4 R] 3.87 mg, 포비돈 6.31 mg, 중탄산 나트륨 0.15 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 0.27 mg, 자당 57.17 mg, 활석 50.37 mg, 이산화 티탄 0.78 mg, 밀랍 백색 0.07 mg.

설명
라운드, 양면 볼록한 정제, 코팅, 붉은 색. 색상의 약간의 비 균일 성, 광택도 및 중요하지 않은 패치의 존재가 허용됩니다.

치과 치료 그룹
항 파킨슨 병, 도파민 계 약물 포함.
ATC 코드 : N04BS08

약리학 적 특성
약력학
활성 물질 인 piribedil은 도파민 성 수용체 작용제입니다.
뇌의 혈류를 관통하여 뇌의 도파민 성 수용체에 결합하여 D2 및 D3와 같은 도파민 성 수용체에 대한 높은 친 화성과 선택성을 나타냅니다. piribedil의 작용 메커니즘은 모든 주요 운동 증상에 영향을 미치는 초기 및 후기의 파킨슨 병 치료를위한 약물의 주요 임상 적 성질을 결정합니다. Piribedil은 도파민 수용체에 작용하는 것 외에도 중추 신경계 (CNS)의 두 가지 주요 알파 - 아드레날린 성 수용체 (α2A 및 α2C).
α 길항제로서의 piribedil의 상승 작용2 도파민 수용체 수용체 및 뇌의 작용제는 파킨슨 병과 관련된 다양한 동물 모델에서 입증되었다 : 피리 딘의 장기간 사용은 레보도파를 사용하는 것보다 덜 심각한 운동 이상증을 유발하며, 파킨슨 병과 관련된 가역성 무형동증과 유사한 효능을 갖는다.
인간의 약동학 연구 과정에서 도파민에 의한 피질 전기 생성이 도파민에 의해 조절되는 다양한 기능에 대한 임상 활동으로 잠에서 깨어나거나 잠자는 동안 나타 났으며이 활동은 행동 척도 또는 심리 측정 척도를 사용하여 시연되었다. 건강한 자원 봉사자의 경우, piribedil은인지 작업과 관련된 주의력과 조심성을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
파나 슨 병 치료에서 프라노 란 단독 요법 또는 레보도파 병용 요법의 효과를 위약 대조 임상 시험 2 건 (위약 대조 2 건, 브로 모 크립 틴 비교)으로 3 건의 이중 위약 대조 임상 시험에서 연구했다. 이 연구에는 Hyun and Yar (Hoehn Jahr), 그 중 543 명이 Pronoran을 받았다. 포르노린은 150-300mg / day의 투여 량으로 단일 운동으로 7 개월 이상, UPDRS III 부분 (모터)에 따라 30 % 개선 된 모든 운동 증상을 치료하는데 효과적이며, 레보도파. UPDRS II 척도의 "일상 생활에서의 활동"부분의 개선은 동일한 값으로 평가되었습니다.
단일 요법으로 piribedil (16.6 %)을 투여 한 levodopa와 응급 치료가 필요한 환자의 통계적으로 유의 한 비율은 위약을 투여받은 환자군 (40.2 %)보다 적었다.
하지의 혈관에서 도파민 수용체의 존재는 piribedil의 혈관 확장 작용을 설명합니다 (하지의 혈관에서 혈류를 증가시킵니다).

약동학
Piribedil은 위장관에서 빠르게 흡수되고 집중적으로 분포합니다.
piribedil의 최대 혈장 농도는 통제 방출 투여 형태의 경구 투여 후 3-6 시간에 도달합니다.
혈장 단백질과의 통신은 평균 (비 결합 분율은 20-30 %)입니다. piribedil과 혈장 단백질의 낮은 결합으로 인해 다른 약물과 함께 사용할 때 약물 상호 작용의 위험이 낮습니다.
Piribedil 혈장 제거는 본질 상 2 상이고 초기 단계와 두 번째 더 느린 단계로 구성되어 혈장 내 piribedil의 안정적인 농도를 24 시간 이상 유지합니다.
결합 된 약물 동력학 분석 동안, 반감기 (t1/2a) 정맥 내 투여 후 피 리브 딜라 (piribedila)는 평균 12 시간이며 투여 된 용량에 의존하지 않는다.
Piribedil은 간에서 광범위하게 대사되며 주로 소변으로 배설됩니다. 흡수 된 피리 il의 75 %가 신장에서 대사 물로 배설됩니다.

표시

  • 만성인지 장애 및 노화 과정에서 신경 감각 결핍에 대한지지 적 증상 치료 (주의력, 기억력 등);
  • 파킨슨 병 :
    - 단일 요법 (주로 진전증을 포함한 형태);
    - levodopa와 병용 요법의 일부로서, 특히 진전을 포함한 형태의 초기 및 후기 병기;
  • 하지 동맥 질환을 제거하여 발생하는 간헐적 인 파행에 대한 보조적인 증상 치료제 (Leriche 및 Fontaine 분류에 따라 2 단계);
  • 허혈성 기원의 안과 질환의 증상 치료 (시력 감소, 시야 축소, 색 대비 감소 등).

금기

  • 약물의 일부인 piribedilu 및 / 또는 부형제에 대한 개별 민감성 증가.
  • 접기.
  • 급성 심근 경색.
  • neuroleptics (clozapine 제외)와 공동 수신.
  • 18 세까지의 어린이 연령 (데이터 부족으로 인해).

주의해서 :
제제에는 자당이 포함되어 있기 때문에 과당, 포도당 또는 갈락토오스, sucroisomaltase (희귀 한 대사 장애) 결핍 환자에게는 내약성이없는 환자에게 권장하지 않습니다.

임신 및 산후 급식 신청
이 약물은 주로 임신의 발생이 거의없는 노인 환자에게 사용됩니다. 생쥐에서, piribedil은 태반 장벽을 통과하여 태아 장기에 분포되어있는 것으로 나타났습니다.
자료가 부족하기 때문에 임신 기간이나 모유 수유 중에는 약물을 사용해서는 안됩니다.

관리법 및 용량
인사이드 먹는 피임약은 식사 후에 가져 가야하며 씹지 않고 반 잔의 물을 마셔야합니다.
파킨슨 병을 제외하고 모든 징후로 : 1 일 1 회 50mg (1 정). 더 심한 경우 : 1 일 2 회 50mg.

  • 단일 요법 : 1 일 3 회 용량으로 나누어 1 일 150 ~ 250mg (3 ~ 5 정). 필요한 경우, 아침과 오후에 50mg 2 알, 저녁에는 1 알을 복용하기 위해 약 250mg을 복용하는 것이 좋습니다.
  • 레보도파 제제와 함께 : 1 일 150mg (3 정), 3 회 복용으로 나누는 것이 좋습니다.
복용량을 증가시킬 경우 복용량을 선택할 때 복용량을 적정하여 2 주마다 1 정 (50mg) 씩 점진적으로 증가시키는 것이 좋습니다.

부작용
piribedil 복용시 유의 한 부작용은 용량 의존적이며 주로 도파민 성 활동과 관련이 있습니다. 그들은 본질적으로 중등도이며, 주로 치료 초기에 나타나 약물 마취 후 사라집니다.
약물 복용시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
위장관에서 :
종종 위장관 증상 (메스꺼움, 구토, 거만)이 1/100 이상인 경우, 적절한 부작용을 선택할 때 이러한 이상 반응이 되돌릴 수 있습니다. 복용량을 점차 증가시켜 복용량을 선택할 수 있습니다 (권장 복용량에 도달 할 때까지 2 주마다 50mg) 이러한 부작용의 현저한 감소로 이어진다.

중추 신경계의 측면에서 :
종종 (> 1/100) 혼동, 환각, 불안 또는 어지러움과 같은 정신적 인 장애가있을 수 있으며 약물이 회수되면 사라집니다.
piribedila의 접수는 졸음과 동반되며 매우 드문 경우 갑작스러운 수면을 포함하여 주간에는 심한 졸음이 수반 될 수 있습니다.

심혈 관계의 측면에서 :
매우 드물다 (저혈압, 의식 저하 또는 불안 또는 혈압 불안정성을 지닌 기립 성 저혈압.

알레르기 반응 : 약물의 일부인 염색 Chuntsovy에 대한 알레르기 반응의 위험.

도파민 작용제 치료를받은 파킨슨 병 환자는 특히 약물 복용량이 많고 레보도파와 병용 투여시 도미노와 리비도가 증가하는 경향이 있었으며 복용량이 감소하거나 치료가 중단되면서 가역적이었습니다.

과다 복용
증상 : 구토, 즉 화학 요법 자극기 영역에 미치는 영향; 혈압 불안정성 (증가 또는 감소); 위장관 장애 (메스꺼움, 구토).
치료 : 마약 철수, 증상 치료.

다른 약과의 상호 작용
금기 사항
신경 이완제 (clozapine 제외)
파킨슨 병 (항 파킨슨 병 치료제)과 신경 이완제 치료에 사용되는 약물 간의 상호 적대.
1. 항 정신병 제 투여로 인한 추체 외로 증후군 환자는 항콜린 성 요법을 처방 받아야하며 도파민 성 항 파킨슨 증 약물은 (신경 이완제에 의한 도파민 수용체의 차단으로 인해) 처방되어서는 안된다.
2. 파킨슨 병 환자에서 도파민 성 항 파킨슨 증후군 약물 치료를 받고 신경 퇴행성 약제의 투여를 요구하는 환자는 신경 병증 성 도파민 수용체 차단 때문에뿐만 아니라 정신 질환의 발현 증가로 인해 레보도파 복용을 계속해서는 안됩니다.
3. 항 정신 신경 이완제 : 추체 외로 증상을 유발하지 않는 항염증제를 사용해야합니다.

특별 지시 사항
일부 환자 (특히 파킨슨 병 환자)에서는 피 리딜 (piribedil)을받는 동안 갑자기 심한 졸음 상태가 갑자기 발생하거나 심지어 잠들 수 있습니다. 이 현상은 극히 드물지만 그럼에도 불구하고 자동차 운전 및 / 또는 고도의주의가 필요한 장비 작업을하는 환자는 이에 대해 경고해야합니다. 그러한 반응이 일어난다면, piribedil의 복용량을 줄이거 나이 약물로 치료를 중단하는 것을 고려하십시오.
약의 일부인 염료 크림슨은 일부 환자에서 알레르기 반응의 위험을 증가시킵니다.

문제의 형식
제어 방출이있는 정제, 코팅, 50 mg.
블리스 터 (PVC / Al) 15 정. 팩 마분지에서 의학적 사용을위한 지침서와 함께 2 번 물집이 생겼습니다.
블리스 터 (PVC / Al)의 30 정. 팩 골판지에 의료용 지시가있는 물집이 1 개 있습니다.
러시아 기업 LLC Serdiks에서 포장 (포장) 할 때 그들은 골판지 팩용 지침서와 함께 물집 (PVC / Al) 30 정을 넣었습니다.

선잠 생활
3 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

저장 조건
특별한 보관 조건은 필요하지 않습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

휴가의 조건
조리법에 따르면.

Servier Industries Laboratories, France에서 생산 한 France Servier Labs에서 발행 한 등록 인증서

Servier Industries Laboratories :
905, Saran 고속도로, 45520 Gidy, 프랑스
905, route de Saran, 45520 Gidy, 프랑스

모든 질문은 JSC "Servier Laboratory"의 대표 사무소에 문의하십시오.
Servier 실험실 JSC 대표 사무소 :
115054, Moscow, Paveletskaya Sq. 2, 3 페이지

러시아 기업 LLC "Serdiks"에서 포장 및 / 또는 포장하는 경우 :

사전 포장 및 포장 :
Serdiks LLC
142150, 러시아, 모스크바 지역,
Podolsky 지구, 마을 Sofyino, 1/1

Pronrano : 사용 지침

약물 Pronoran은 중추 신경계 구조의 도파민 계통 자극제의 파킨슨 병 치료제입니다. 그것은 신경학, 특히 파킨슨 병 치료에 사용됩니다.

작성 및 릴리스 양식

약품 인 Pronoran은 경구 투여 용 (내부)의 투약 형태의 정제로 입수 가능합니다. 그들은 둥근 모양, 붉은 색과 양면 볼록면을 가지고 있습니다. 정제 표면에 미세한 입상의 개재물이 허용됩니다. 이 약물의 주요 활성 성분은 피리 딘 (piribedil)이며, 한 정제의 함량은 50mg입니다. 또한 보조 구성 요소도 포함됩니다.

  • 이산화 티타늄.
  • 이산화 규소.
  • 염료는 진홍색입니다.
  • 폴리 솔 베이트 80.
  • 흰 밀랍.
  • 포비돈.
  • 자당.
  • 중탄산 나트륨.
  • 탈크.
  • 마그네슘 스테아 레이트.
  • 카르멜 로스 나트륨.
  • 포비돈.

정제는 30 개 물집에 포장되어 있습니다. 카톤 팩에는 물약 1 개와 준비 지침이 들어 있습니다.

약력학 및 약물 동태 학

정제의 유효 성분 인 Pronoran은 도파민 수용체 작용제입니다. 중추 신경계의 구조를 관통 한 후 piribedil은 도파민 수용체에 결합합니다. 그것은 또한 차단하는 뇌 구조의 알파 수용체의 길항제이기도합니다. 종합적으로, 조직 및 뇌 구조의 다양한 수용체에 대한 그러한 효과는 파 노란 정제의 항 파킨슨 증 치료 효과를 야기한다. 데이터는 임상 연구 중에 확인되었습니다.

활성 성분 속의 Prononoran 타블렛을 섭취 한 후 상부 소화관의 혈액 속으로 빠르고 거의 흡수됩니다. 그것은 신체의 모든 조직에 분포되어 있으며 혈액 뇌 장벽을 뇌 조직으로 침투하여 치료 효과가 있습니다. Piribedil은 간에서 대사되어 비활성 대사 산물을 형성하며 주로 소변에서 신장에 의해 배설됩니다. 약물의 반감기는 전체 복용량의 절반이 체내에서 배설되는 24 시간입니다.

사용에 대한 표시

Pronoran 정제의 사용은 다음과 같은 특정 병리학 적 조건에서 신경학에 표시됩니다.

  • 약물을 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용할 수있는 파킨슨 병 병용 요법.
  • 주의력 및 기억 장애를 나타내는인지 장애의 보조 증상 치료 및 노인의 신경 감각 결손.
  • 간헐성 파행의 보조 증상 치료로서하지의 동맥 병리를 제거한 결과입니다.

또한이 약물은 안과에서 조직의 영양 실조 (허혈 과정)와 관련된 다양한 병리학 적 병상 및 망막의 보조 치료를 위해 사용됩니다.

금기 사항

정제의 승인 Pronoran은 다음을 포함하는 환자의 특정 병리학 적 및 생리적 조건에서 금기입니다.

  • Pronoran 정제의 구성 요소에 대한 개인의 불내성.
  • 붕괴는 동맥 혈관의 음색이 날카 롭고 눈에 띄게 감소하고 압력이 점진적으로 감소하는 중대한 질환입니다.
  • 심근 경색 - 심근 경색의 혈액 순환이 급격히 감소하여 심장 근육의 일부가 사망합니다.
  • 약리학 적 항 정신병 약물 그룹과 공유.
  • 어린이를위한 약물 안전성에 대한 신뢰할만한 자료가 없기 때문에 18 세의 나이는 약물 사용의 금기 사항입니다.

조심해서, Pronoran 정제는 준비에 자당의 존재와 관련된 탄수화물의 소화 또는 흡수 (락타아제 결핍, 포도당 - 갈락토스 흡수 장애)를 수반하는 환자에게 사용됩니다. 의사가 환약을 처방하기 전에 의사는 사용 금 지의 부재에 대해 확신해야합니다.

복용량 및 사용 방법

Pronoran 태블릿은 내부 전체로 가져 가고, 충분한 양의 물 (1/2 컵)로 씹지 않고 씻지 않습니다. 모든 의학적 이유로 약물의 치료 용량은 1 일 1 회 25mg입니다. 필요한 경우 1 일 50mg으로 증가합니다. 단일 요법 정제로 파킨슨 병 치료를위한 병리학 적 과정의 심각도에 따라 다르지만, 프로 노란 복용량은 150-300mg으로 하루 3 회 (일반적으로 1-2 회 3 회)로 나누어집니다. 다른 약물과의 병용 치료에서 Prononoran 정제의 복용량은 약간 낮습니다. 의사는 치료 기간을 개별적으로 설정합니다.

부작용

Pronoran 정제의 사용 배경에 따라 부작용의 발달이 가능하며 이는 다양한 장기 및 시스템의 증상으로 나타납니다.

  • 신경계 - 현기증, 혼란, 환각.
  • 심장 혈관 시스템 - 혈압 불안정성이 감소하는 경향이있어 졸도로 이어질 수 있습니다.
  • 소화 기계 - 메스꺼움,주기적인 구토, 복부 팽만 (굶주림).
  • 알레르기 반응은 피부 발진과 가려움의 형태로 나타납니다.

임상 연구 중에, Prononoran 태블릿을 복용하는 배경에 대한 특정 수의 환자가 리비도 (이성에 대한 성적 매력)를 증가 시켰고, 도박을하는 경향이 있었으며, 강박 행동이 특징이라는 것이 지적되었습니다. 모든 부작용은 가역적이며 약물 중단 후 사라집니다.

특별 지시 사항

Prononoran 정제를 복용하는 동안 합병증을 예방하기 위해 의사는 다음과 같은 약물에 대한 구체적인 지침을 고려해야합니다.

  • 졸음을 유발하는 사람이 잠들 수 있고 이로 인해 넘어져 부상을 입을 수 있습니다.
  • 환자와 그 친척은 약을 복용하는 동안 Prononoran은 행동의 변화가 될 수 있음을 경고해야합니다.
  • 약물을 사용하는 동안 정신 운동 반응의 주의력과 속도의 필요성과 관련된 작업 수행이 배제됩니다.

약국 네트워크에서, Pronoran 정제는 처방약입니다. 적절한 처방없이 독립적으로 사용할 수 없습니다.

과다 복용

Prononoran 정제의 권장 치료 용량을 상당히 초과하는 경우에는 소화 시스템의 기능적 활동을 침범 할뿐만 아니라 구토, 혈압 강하 및 우울증이 동반됩니다. 이 경우 약물은 취소되고 적절한 증상 치료가 수행됩니다.

Prononoan 정제의 유사품

Pronoran 정제와 비슷한 약물 Piribedil입니다.

스토리지 이용 약관

Prononoran 정제의 저장에 특별한 조건은 없습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 원래의 포장 상태로 보관하는 것이 좋습니다. 유통 기한은 제조일로부터 3 년입니다.

모스크바의 약국에서의 도노판 ​​정제의 평균 비용은 494-513 루블입니다.

Pronoran ® (Pronoran ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

라운드, 양면 볼록한 정제, 코팅, 붉은 색. 색상의 약간의 비 균일 성, 광택도 및 중요하지 않은 패치의 존재가 허용됩니다.

약리 작용

약력학

활성 물질 인 piribedil은 도파민 성 수용체 작용제입니다. 뇌의 혈류를 통과하여 뇌의 도파민 성 수용체에 결합하여 D 형의 도파민 수용체에 대한 높은 친 화성과 선택성을 나타냅니다2 및 D3. piribedil의 작용 메커니즘은 모든 주요 운동 증상에 영향을 미치는 초기 및 후기의 파킨슨 병 치료를위한 약물의 기본적인 임상 적 성질을 결정합니다. Piribedil은 도파민 성 수용체에 작용하는 것 외에도 CNS의 두 가지 주요 알파 - 아드레날린 성 수용체 (예 : α2A 및 α2C). α 길항제로서의 piribedil의 상승 작용2-도파민 수용체 수용체 및 뇌의 작용제는 파킨슨 병과 관련된 다양한 동물 모델에서 입증되었다 : 피리 딘의 장기간 사용은 레보도파보다 덜 심각한 운동 이상증을 유발하며, 파킨슨 병과 관련된 가역성 무형동증과 유사한 효능을 갖는다.

인간의 약력학 연구에서, 도파민에 의해 조절되는 다양한 기능과 관련하여 임상 활성과 함께, 각성 및 수면 중 도파민 성 유형의 피질 전기 생성이 나타 났으며,이 활동은 행동 또는 정신 측정 척도를 사용하여 입증되었다. 건강한 자원 봉사자의 경우, piribedil은인지 작업과 관련된 주의력과 조심성을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

파나 슨 병 치료에서 프라노 란 ® 단독 요법 또는 레보도파 병용 요법의 효과를 위약 대조군과 비교하여 2 건의 위약 대조 임상 시험에서 연구했다. 이 연구는 Hen과 Yar의 척도에서 1-3 단계의 환자 1103 명을 대상으로 하였다 (Hoehn Jahr), 543 명은 Pronoran ®을 받았다.

Pronoran ®은 150-300 mg / day의 용량으로 단독 요법으로 7 개월 이상, 그리고 12 개월 동안 표준화 된 파킨슨 병 등급 척도 (UPDRS, part III - motor)가 30 % 향상되어 모든 운동 증상을 치료하는데 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다 레보도파와. UPDRS 척도의 두 번째 부분 (일상 생활에서의 활동)의 향상은 동일한 값으로 평가되었습니다.

단일 요법으로 piribedil (16.6 %)을 투여 한 levodopa와 응급 치료가 필요한 환자의 통계적으로 유의 한 비율은 위약을 투여받은 환자군 (40.2 %)보다 적었다.

하지의 혈관에서 도파민 수용체의 존재는 piribedil의 혈관 확장 작용을 설명합니다 (하지의 혈관에서 혈류를 증가시킵니다).

약동학

Piribedil은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수되어 빠르게 분포합니다.

C최대 혈장 내의 피 리브 딜라 (Piribedila)는 제어 방출 투여 형의 경구 투여 후 3-6 시간에 달성된다. 혈장 단백질 결합은 중형 (비 결합 분획은 20-30 %이다). piribedil과 혈장 단백질의 낮은 결합으로 인해 다른 약물과 함께 사용할 때 약물 상호 작용의 위험이 낮습니다.

Piribedil 혈장 제거는 본질 상 2 상이고 초기 단계와 두 번째 느린 단계로 구성되어 혈장 내 piribedil의 안정적인 농도를 24 시간 이상 유지합니다.

결합 된 약물 동력학 분석 동안, T1/2 Piribedila on / in의 도입 후 평균 12 시간 투여 량에 의존하지 않습니다.

Piribedil은 간에서 광범위하게 대사되며 주로 소변으로 배설됩니다. 흡수 된 피리 il의 75 %가 신장에서 대사 물로 배설됩니다.

Pronoran ®의 적응증

만성인지 장애 및 노화 과정에서의 신경 감각 결핍에 대한지지 적 증상 치료 (주의력, 기억력 등);

파킨슨 병 : 단일 요법 (주로 떨림을 포함하는 형태의) 및 질병의 초기 및 후기 단계에서, 특히 떨림을 포함하는 형태의 레보도파와의 병용 요법;

(Leriche and Fontaine 분류에 따라 2 단계),하지 동맥 질환을 제거하여 발생하는 간헐적 인 파행에 대한 보조적인 증상 치료제로서;

허혈성 기원의 안과 질환의 증상 치료 (시력 감소, 시야 축소, 색 대비 감소 등).

금기 사항

piribedilu 및 / 또는 약물의 일부인 부형제에 대한 개별 감도 증가;

급성 심근 경색;

신경 이완제와의 병용 (클로자핀 제외);

18 세 이하 어린이 (데이터 부족)

조심스럽게 : 준비가 자당을 함유하고 있기 때문에, sucroisomaltase 결핍 (희귀 한 대사 장애)이있는 환자는 물론, 과당, 포도당 또는 갈락토오스 내성이있는 환자에게도 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

이 약물은 주로 임신의 발생이 거의없는 노인 환자에게 사용됩니다. 생쥐에서, piribedil은 태반 장벽을 통과하여 태아 장기에 분포되어있는 것으로 나타났습니다.

자료가 부족하기 때문에 임신 기간이나 모유 수유 중에는 약물을 사용해서는 안됩니다.

부작용

piribedil을 복용했을 때 주목할만한 부작용은 본질적으로 용량 의존적이며 주로 도파민 성 활동과 관련이 있습니다. 그들은 본질적으로 중등도이며, 주로 치료 초기에 나타나 약물 마취 후 사라집니다.

약물 복용시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

위장관 부분에 : 종종 (1/100, ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Pronoran ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

PRONORAN

제어 방출, 코팅, 적색, 원형, 양면 볼록; 색상의 약간의 이질성, 광택 정도 및 약간의 개재물이 허용됩니다.

부형제 : 마그네슘 스테아 레이트 -5mg, 포비돈 20mg, 탈크 130mg.

셸 : 카르 멜로 오스 나트륨 0.71 ㎎, 폴리 소르 베이트 80- 0.30 ㎎, 크림슨 염료 [폰소 4R] -387 ㎎, 포비돈 -631 ㎎, 중탄산 나트륨 0.15 ㎎, 콜로이드 성 이산화 규소 0.27 ㎎, 수크로오스 57.17 ㎎, 활석 50.37 ㎎ mg, 이산화 티탄 0.78 mg, 밀랍 백색 0.07 mg.

15 개. - 물집 (2) - 첫 번째 개구부를 제어하는 ​​판지 팩 (필요한 경우).
29 개 - 물집 (1) - 첫 번째 개구부를 제어하는 ​​판지 팩 (필요한 경우).
30 개 세트 - 물집 (1) - 첫 번째 개구부를 제어하는 ​​판지 팩 (필요한 경우).

활성 물질 인 piribedil은 도파민 성 수용체 작용제입니다. 뇌의 혈류를 통과하여 뇌의 도파민 성 수용체에 결합하여 D 형의 도파민 수용체에 대한 높은 친 화성과 선택성을 나타냅니다2 및 D3.

piribedil의 작용 메커니즘은 모든 주요 운동 증상에 영향을 미치는 초기 및 후기의 파킨슨 병 치료를위한 약물의 주요 임상 적 성질을 결정합니다. Piribedil은 도파민 성 수용체에 작용하는 것 외에도 CNS의 두 가지 주요 알파 - 아드레날린 성 수용체 (예 : α2A 및 α2C).

α 길항제로서의 piribedil의 상승 작용2-도파민 성 수용체 수용체 및 뇌의 작용제는 파킨슨 병과 관련된 다양한 동물 모델에서 입증되었다. 피리 딘을 장기간 사용하면 레보도파를 사용하는 것보다 덜 심각한 운동 이상증을 유발할 수 있으며, 파킨슨 병과 관련된 가역성 무형동증과 비슷한 효능이있다.

인간에서의 약물 동태 연구에서, 도파민 유형의 피질 전기 생성은 각성시 및 수면 중 모두에서 발생하는 것으로 나타 났으며, 도파민에 의해 제어되는 다양한 기능과 관련하여 임상 활동의 발현이 나타났다. 이 활동은 행동 척도 또는 정신 측정 척도를 사용하여 시연되었습니다. 건강한 자원 봉사자의 경우, piribedil은인지 작업과 관련된 주의력과 조심성을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

파킨슨 병 치료에서 단독 요법 또는 레보도파 병용으로 Prononoran의 효과가 3 가지 이중 맹검, 위약 대조 임상 연구 (위약과 비교하여 2 건, 브로 모 크립 틴과 비교하여 1 건)에서 연구되었다. 이 연구에는 Hyun and Yar (Hoehn Jahr), 그 중 543 명이 Pronoran을 받았다. 포르노린은 150-300mg / day의 투여 량으로 단일 운동으로 7 개월 이상, UPDRS III 부분 (모터)에 따라 30 % 개선 된 모든 운동 증상을 치료하는데 효과적이며, 레보도파. UPDRS II 척도의 "일상 생활에서의 활동"부분의 개선은 동일한 값으로 평가되었습니다.

단일 요법에서 piribedil (16.6 %)을 투여 한 levodopa와 응급 치료가 필요한 환자의 통계 학적으로 유의 한 비율은 위약을 투여 한 환자군 (40.2 %)보다 적었다.

하지의 혈관에서 도파민 수용체의 존재는 piribedil의 혈관 확장 작용을 설명합니다 (하지의 혈관에서 혈류를 증가시킵니다).

흡입 및 분배

Piribedil은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수되어 빠르게 분포합니다.

최대 농도 (C최대a) 혈장 내의 피 리브 딜라 (piribedila)는 방출이 조절 된 투약 형태의 경구 투여 후 3-6 시간에 달성된다. 혈장 단백질과의 통신은 평균 (비 결합 분율은 20-30 %)입니다. piribedil과 혈장 단백질의 낮은 결합으로 인해 다른 약물과 함께 사용할 때 약물 상호 작용의 위험이 낮습니다.

Piribedil은 간에서 광범위하게 대사되며 주로 소변으로 배설됩니다. 흡수 된 피리 il의 75 %가 신장에서 대사 물로 배설됩니다.

Piribedil 혈장 제거는 본질 상 2 상이고 초기 단계와 더 느린 두 번째 단계로 구성되어 혈장 내 piribedil의 안정적인 농도를 24 시간 이상 유지하게합니다. 약물 동태 학적 분석을 통해1/2 Piribedila on / in의 도입 후 평균 12 시간 투여 량에 의존하지 않습니다.

- 노화 과정 (주의력, 기억력 등)에서 만성인지 장애 및 신경 감각 결핍에 대한 보조적인 증상 치료제로서;

- 파킨슨 병 단독 요법의 형태 (주로 떨림 포함) 또는 질병의 초기 단계와 후기 단계 모두, 특히 떨림을 포함한 형태의 레보도파 병용 요법;

-하지 동맥 질환을 제거하여 발생하는 간헐적 인 파행에 대한 보조적인 증상 치료제 (Leriche 및 Fontaine 분류에 따라 2 단계);

- 허혈성 기원 (시력 감소, 시야 축소, 색 대비 감소 등)의 안과 질환 증상 치료.

- 피 리딜 딜 (piribedilu) 및 / 또는 약물의 일부인 부형제에 대한 개별 민감성 증가;

- 심근 경색의 급성기;

- 신경 이완제 (clozapine 제외)와의 공동 수신 ( "약물 상호 작용"절 참조);

- 18 세까지의 어린이 연령 (데이터 부족)

제제에는 자당이 포함되어 있기 때문에 과당, 포도당 또는 갈락토오스, sucroisomaltase (희귀 한 대사 장애) 결핍 환자에게는 내약성이없는 환자에게 권장하지 않습니다.

인사이드 먹는 피임약은 식사 후에 가져 가야하며 씹지 않고 반 잔의 물을 마셔야합니다.

모든 징후 (파킨슨 병 제외)에 따르면, 약물은 1 일 1 회 50mg (1 tab.)의 용량으로 처방됩니다. 더 심한 경우에는 1 일 2 회 50mg.

파킨슨 병에서는 150-250 mg / 일이 단독 요법 (3-5 탭 / 일)으로 처방되고, 하루 3 회 접종됩니다. 필요하다면 250 mg의 용량으로 복용하면 2 탭을 복용하는 것이 좋습니다. 오전과 오후에 50 mg과 1 탭. 저녁.

레보도파 제제와 함께 사용하는 경우 1 일 복용량은 150mg입니다 (3 탭) : 3 회 복용으로 나누는 것이 좋습니다.

복용량을 늘릴 때 복용량을 선택할 때 복용량을 적정하고 1 탭씩 점차적으로 증가시키는 것이 좋습니다. (50 mg)을 2 주마다 투여했다.

도파민 성 수용체 작용제 치료의 갑작스러운 중단은 항 정신병 약물 악성 증후군을 일으킬 위험과 관련이 있습니다. 이것을 피하기 위해, 피 리딜의 복용량을 완전히 철수 할 때까지 서서히 줄여야합니다.

습관과 장애의 장애

습관과 갈망을 일으킬 위험을 피하기 위해 약물의 최소 유효 복용량을 처방해야합니다. 이러한 증상이 나타나면 복용량을 줄이거 나 약물 치료를 단계적으로 중단하는 것이 좋습니다 ( "특별 지침"참조).

간 및 / 또는 신부전 환자

이 환자군에서의 피 리딜 (piribedil) 사용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 간 및 / 또는 신부전증이있는 환자에서는 piribedil을주의해서 사용해야합니다.

어린이와 청소년

18 세 이하의 소아 및 청소년에서의 piribedil 사용의 효능 및 안전성에 대해서는 연구 된 바가 없으며, 현재이 집단에서 piribedil 사용에 관한 자료는 없습니다. 소아 환자에서 piribedil의 사용에 대한 합리적인 적응증은 없습니다.

piribedil을 복용했을 때 주목할만한 이상 반응은 용량 의존적이고 주로 도파민 성 활동과 관련이 있습니다. 중등도이며 주로 치료 시작시 발생하며 약물 중단 후 사라집니다.

piribedil의 부작용 빈도는 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100,

Pronoran

Pronrano : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Pronoran

ATX 코드 : N04BC08

주성분 : Piribedil (Piribedil)

제조업체 : Les Laboratoires Servier Industrie (프랑스)

설명 및 사진 업데이트 : 07/27/2018

약국 가격 : 435 루블.

Pronoran은 중추 신경계, 즉 항 파킨슨 병 치료제로의 도파민 전달의 자극제입니다.

형식 및 구성 해제

투약 형태의 방출 형 태블릿 : 코팅 된 : 양면 볼록, 둥근, 적색, 별개의 내포물이 허용되며, 광택 및 착색 정도의 미미한 이질성 (15 또는 30 피스의 물집에서, 골판지 상자에 각각 2 또는 1 물집).

주성분 : piribedil, 1 정 - 50 mg.

보조 구성 요소 : 포비돈, 탈크, 마그네슘 스테아 레이트.

쉘 조성 : 포비돈, 폴리 소르 베이트 80, 카르 멜로 오스 나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석, 수 크로스, 흰 밀랍, 이산화 티탄, 중탄산 나트륨, 진홍색 염료 (폰조 4R).

약리학 적 특성

약력학

Proniran의 활성 성분 인 Piribedil은 도파민 성 수용체 작용제를 의미합니다. 물질은 뇌의 혈류로 들어가서 뇌의 도파민 수용체에 결합합니다. Piribedil은 D2 및 D3와 같은 도파민 성 수용체에 대해 높은 친 화성 및 선택성을 나타낸다. 이 약은 초기 및 후기 단계에서 파킨슨 병 치료에 널리 사용되며 피 브리 딜은 모든 주요 운동 증상의 징후에 작용합니다. 이 화합물은 또한 CNS의 두 가지 주요 알파 - 아드레날린 성 수용체 (타입 A2A2C).

뇌 및 길항제의 도파민 성 수용체 작용제로서의 활성 성분 인 Pronoran의 상승 작용2 수용체는 파킨슨 병과 함께 다양한 동물 모델을 시연함으로써 입증되었습니다. piribedilom으로 장기간 치료 한 결과 levodopa에 비해 덜 심각한 운동 이상증이 나타납니다. 동시에, 파킨슨 병의 병태 인 가역성 무력증에 대한 약물 및 레보도파의 효과는 거의 동일하다.

Piribedil은인지 작업의 해결책과 관련된주의 집중과 경계심을 증가 시키며 혈관 확장 작용 (dopaminergic receptors의 존재로 인해하지의 혈관에서 혈류를 증가시킵니다)을합니다.

약동학

Piribedil은 위장관에서 거의 완전히 흡수되어 신체 전체에 집중적으로 분포합니다. 혈장에서이 물질의 최대 함량은 약을 복용 한 후 3-6 시간에 도달하고 조절 된 방출을 수반합니다. piribedil에는 혈장 단백질에 평균 결합 정도가 있습니다 (비 결합 분획은 20-30 %입니다). 이러한 이유로, Pronoran의 약물 상호 작용은 무시해도됩니다.

활성 물질의 혈장 제거는 두 단계로 나누어지며, 두 번째 단계는 느려지고 24 시간 이상 동안 혈장에서 안정적인 수준의 피리 딘을 유지하는 데 도움이됩니다.

결합 된 약물 동태 학 분석에 따르면 piribedil의 평균 반감기는 평균 12 시간이며 환자에게 처방 된 용량에 의존하지 않습니다.

활성 성분 인 Prononoran은 간에서 광범위하게 대사되고 신장을 통해 주로 배설됩니다. 흡수 된 piribedil의 75 %가 대사 물로서 소변으로 배출됩니다.

사용에 대한 표시

  • 파킨슨 병 (특히 진전이 동반 된 형태) (병의 초기 및 후기 단계에서 단일 약제 또는 병용 요법 (레보도파와 병용)의 일부);
  • 하지 요로 동맥 질환의 간헐적 인 파행으로 인한 간헐적 인 파행의 보조 증상 치료 (Fontaine-Leriche 분류에 따라 II 단계);
  • 만성인지 장애 및 노화 과정에서의 신경 감각 결손의 증상 적 보조 치료 (기억 및 주의력 장애 포함);
  • 시야의 좁아짐, 시력 감소, 색 대비 감소를 포함한 허혈성 원인의 안과 질환의 증상 치료.

금기 사항

  • 급성 심근 경색;
  • 접기;
  • 과당, 갈락토오스 또는 포도당 불내성, sucroisomaltase 결핍증;
  • neuroleptics의 동시 사용 (clozapine를 제외하고);
  • 18 세까지의 나이;
  • 임신 기간 및 수유 기간;
  • 약물의 모든 성분에 대한 과민성.

Pronoran 응용 프로그램 지침 : 방법 및 용량

지침에 따라, Pronoran은 식사 후 구강으로 가져 가야합니다 : 알약 전체를 삼켜서 물 한 잔 마시십시오.

파킨슨 병이 처방 될 때 :

  • 단일 요법 : 하루에 150-250mg을 3 번 나누어 복용하는 경우 가장 높은 복용량을 사용하는 경우 아침에는 100mg, 오후에는 100mg, 저녁에는 50mg을 복용하는 것이 좋습니다.
  • 복합 요법 (레보도파 포함) : 하루에 3 번 50mg.

다른 모든 경우에는 1 일 1 회 50mg을 투여하십시오. 어떤 경우에는 1 일 2 회 100mg ~ 50mg을 하루 두 번 증가시킬 수 있습니다.

복용량을 선택할 때, 2 주마다 점진적으로 50mg 씩 증가시키는 것이 좋습니다.

부작용

부작용은 주로 piribedil dopaminergic activity와 관련이 있으며, 용량 의존적이고 중등도이며, 치료 시작시 더 자주 발생하며 약물 중단 후 사라집니다.

부작용의 분류 : 종종 (1/100,

Pronoran

라틴어 이름 : Pronoran

ATX 코드 : N04BC08

주성분 : Piribedil (Piribedil)

제조업체 : Les Laboratoires Servier Industrie (프랑스)

관련 내용 : 10/20/17

온라인 약국 가격 :

Pronoran은 합성 항 파키 슨 약물입니다. 약물의 작용은 조성물에 포함 된 성분의 특성에 의해 특징 지어진다.

유효 성분

형식 및 구성 해제

경구 투여 용 적색 둥근 모양의 정제 형태로 제공됩니다. 정제는 방출 제어가 특징입니다.

15 개 또는 30 개의 알약을 하나의 물집에 넣습니다.

사용에 대한 표시

Pronoran은 떨림이 동반 된 형태로 파킨슨 병을 치료하는 과정에서 독립적 인 약물로 처방됩니다.

levodopa와 복합 요법의 일부로, 그것은 진전과 함께 초기 단계와 후기 단계에서 질병을 치료하는 과정에서 사용됩니다.

Pronoran은 환자가 만성인지 기능 장애를 가지고있을 때 증상 치료에 사용되며 주의력과 기억 장애를 포함하여 노화 과정의 배경에서 발생하는 신경 감각 결손에도 사용됩니다.

이 약물은 간헐적 인 파행에 사용되며,하지의 동맥 질환을 제거함으로써 유발됩니다. 이 경우 보조 증상 요법으로 사용됩니다.

시력 감소, 시야의 좁아짐, 색 대비 감소 같은 증상을 포함하여 허혈성 기원의 안과 질환 증상 치료에 사용됩니다.

금기 사항

그것은 급성 심근 경색, 붕괴뿐만 아니라 clozapine을 제외한 모든 항 정신병 제와 병용해서도 안됩니다.

환자가 약물의 한 가지 또는 여러 성분에 대해 과민성이 있거나, 임신과 수유 중 여성과 18 세 미만의 어린이에게 약물 사용을 금합니다.

사용 설명 Prononoran (방법 및 용량)

씹지 않고 물 125ml로 씻지 않고 구강을 받아들입니다.

약물 복용량 (파킨슨 병 제외)은 1 일 1 회 50mg (1 tab.)입니다. 심한 경우에는 의사의 재량에 따라 용량을 1 일 2 회 50mg까지 증가시킬 수 있습니다.

단일 요법으로 파킨슨 병이 150-250 mg / 일 (3 ~ 5 정)으로 3 회 접종 된 경우. 처방 된 용량이 250mg 인 경우, 다음과 같이 복용해야합니다 : 아침과 오후 2 정, 저녁 1 정.

레보도파 제제와 함께 사용하면 1 일 복용량은 150mg입니다. 리셉션은 3 개의 동등한 리셉션으로 나뉘어져 있어야합니다.

복용량을 늘려야하는 경우 점차적으로 2 주에 한 개씩 추가하는 것이 필요합니다.

부작용

포노 란 (Ponoran)은 구토, 메스꺼움, 거만증과 같은 소화 기계 장애를 일으킬 수 있습니다.

약물의 사용은 불안, 혼란, 환각, 심한 주간 졸림, 저혈압, 어지러움, 기립 성 저혈압과 같은 부작용을 일으킬 수 있으며 혈압 불안정성과 의식 상실을 동반합니다.

알레르기 반응 형태의 부작용은 약물의 일부인 진홍색 염료에 대한 과민성 환자의 존재를 배경으로 매우 드뭅니다.

대부분의 경우, 이러한 증상은 약물을 사용하여 치료 시작시 나타나고 중단 후 사라집니다.

과다 복용

과다 복용 증상 : 구토, 혈압 장애 (증가 또는 감소), 위장관 장애 (메스꺼움, 구토). 약물의 폐지와 증상 치료의 시행을 권장합니다.

아날로그

ATH 코드에 의한 유사품 : 없음.

비슷한 작용 기전을 가진 의약품 (Bronocriptine-Richter, Azilekt, Zimoks, Duelin, Izik, Kredanil 25/250, Seognilin Cognitiv).

마약을 스스로 대체 할 의사를 결정하지 말고 의사와 상담하십시오.

약리 작용

이 도구의 활성 성분에 내재 된 성질로 인해, 환자의 뇌 혈류를 통과하는 약물은 효과적인 파킨슨 증후군을 일으 킵니다. 그것은 질병의 모든 단계에서 사용되며 또한 주요 운동 증상에 직접적인 영향을 미칩니다.

특별 지시 사항

약물 복용을 서서히 중지해야합니다. 도파민 성 수용체 작용제 치료의 갑작스러운 취소는 신경 이완제 악성 증후군의 발병으로 위협적이다. 이것을 피하기 위해, 피 리딜의 복용량을 완전히 철수 할 때까지 서서히 줄여야합니다.

일부 환자는 갑자기 잠이들 때까지 졸음이 증가 할 수 있습니다. 전문적인 활동이 집중력을 높이고 신속한 대응이 필요한 환자는이를 알고 있어야합니다.

치료 초기와 치료 과정에서 혈압을 조절하는 것이 중요합니다.

hypersexuality, 도박, 쇼핑 및 과식하는 경향의 형태로 나타날 수있는 행동 위반 일 가능성이 있습니다. 공격성, 동요, 혼란, 망상, 환각 및 기타 장애가 증가 할 수 있습니다. 이러한 부작용이 발생하는 경우 점진적인 취소로 약물 용량을 줄이는 것이 좋습니다.

임신과 모유 수유 중

임신 및 모유 수유 중 여성에게 금기.

어린 시절

18 세 이하의 소아 및 청소년에게 금기.

노년기에

약물 상호 작용

신경 이완제, 테트라 베나 진 및 알코올과 함께 사용하는 것은 금기입니다.

도파민 성 수용체 작용제는 정신병 장애를 유발하거나 악화시킬 수있다. 파킨슨 병 환자를 대상으로 도파민 항 파킨슨 치료제를 처방 받고있는 신경 이완제 처방이 필요한 경우, 최종 철회 때까지 복용량을 점진적으로 줄여야합니다.

진정 효과가있는 다른 약물과 조심해야합니다.

약국 판매 조건

처방전.

스토리지 이용 약관

Pronoran은 많은 항 파킨슨 병 치료제에 속합니다. 권장 수명은 36 개월입니다.

약국 가격

1 팩의 524 루블에 대한 가격.

이 페이지에 게시 된 설명은 마약 요약 공식 버전의 단순화 된 버전입니다. 정보는 정보 제공 목적으로 만 제공되며자가 약물 사용을위한 지침이 아닙니다. 약물을 사용하기 전에 전문가와 상담하고 제조업체가 승인 한 지침을 읽어야합니다.

약의 사용 및 리뷰를위한 Pronoran 지침

파킨슨 병은 도파민의 생성을 담당하는 뉴런의 파괴와 죽음의 결과로 발생하는 난치병 만성 신경 질환입니다. 떨림의 형태로 불쾌한 증상을 동반하고, 인간 생활의 질을 현저하게 저해하는 움직임의 조정이 손상됩니다.

질병이 회복을 완수하지 못한다는 사실에도 불구하고 신경 세포의 퇴행성 과정을 현저하게 늦추고 파킨슨 병 증상의 강도를 감소시키는 약이 많이 있습니다. 이러한 약물에는 사용 설명서에 따라 많은 수의 부정적인 영향을 일으킬 수있는 Pronoran이 포함되어있어 성인에게만 적용됩니다.

약에 대한 일반 정보

Pronoran은 파킨슨 병의 증상을 치료하기위한 장기간 지속되는 약물입니다. 그것은 제조법에 따라 엄격히 발표됩니다.

마약 그룹, INN, 범위

Pronoran (INN - Piribedil)은 신체에서 천연 도파민 생산을 담당하는 신경 세포의 파괴 과정을 늦추는 프랑스 약물입니다. 이 약물은 도파민 작용제로 작용하여 파킨슨 병 치료에 광범위하게 사용되어이 질환의 운동 증상을 완화시킵니다. 그것은 항 파킨슨 병 약물의 약리학 그룹에 속합니다.

러시아에있는 평균, 약을위한 방출 그리고 가격의 모양

Pronoran은 단회 투약 형태로 생산됩니다 - 연장 된 활동의 2 층 원형 정제는 빨간색 껍질로 코팅되어 있습니다. 사진에서 볼 수 있듯이, Prononoran은 빨간 판지 포장으로 판매되며, 각각 30 알입니다.

Prononohn의 가격은 판매 시점에 달려 있으며 100 루블 만 다를 수 있습니다.

조성 및 약리학 적 특성

이 약은 piribedil (dopaminergic antagonist) (약물 1 정에는 50mg의 활성 물질이 들어 있음)을 기준으로 개발되었습니다. 마그네슘, 탈크, 포비돈, 수 크로스, 백색 왁스, 이산화 티탄, 폴리 소르 베이트, 중탄산 나트륨 및 적색 염료가 약물의 보조 성분으로 작용합니다.

Piribedil은 도파민 수용체에 결합하여 뇌 뉴런에서의 생성을 촉진합니다. 또한 물질은 adrenoreceptors에 대한 길항 작용을 가지고 있으며, 환자의 잠에서 깨어나는 동안과 도파민이 통제하는 기능을 활성화시킵니다.

대퇴 혈관에 도파민 수용체가 존재하기 때문에 piribedil은 말초 혈액 순환을 향상시킵니다. 이 약물은 도파민 신경 수용기에 영향을 미치기 때문에 파킨슨 병 증상의 빈도와 중증도를 줄여 환자의 운동 기능을 향상시킵니다.

약물은 위장관으로부터의 신속하고 완전한 흡수뿐만 아니라 모든 조직과 체액의 증진 된 분포를 특징으로합니다. 소량의 피 리브 데라가 혈액 단백질로 들어갑니다. 물질의 반감기는 약물의 복용량에 좌우되지 않으며 평균 12 시간이 걸립니다. 이로 인해 혈액에서 활성 성분의 지속적인 농도가 24 시간 동안 관찰됩니다. Piribedil은 간에서 성분으로 분해되며, 그 중 75 %가 소변으로 배설됩니다.

징후와 금기 사항

사용 적응증에 따라 파킨슨 병 단독 요법 또는 병리학 치료 초기에 레보도파와 함께 처방됩니다.

다음과 같은 경우 Pronoran 접수가 금지됩니다.

  • 약물 성분에 대한 알레르기;
  • 심장 성 쇼크의 병력;
  • 급성 심근 경색.

신장과 간장에 수반되는 질환을 가진 환자는 매우주의하여 처방됩니다. 도파민 작용제는 통제 할 수없는 식욕, 과민성, 도박의 경향 및 기타 발진 작용의 형태로 특정 성향 및 습관의 발달을 유발할 수 있습니다. 이 약물의 특징은 환자뿐 아니라 친척이나 그를 염려하는 사람들에게도보고됩니다.

임신 한 동물에 대한 연구 결과에 따르면 piribedil은 태반을 쉽게 통과하여 태아의 혈류에 들어가 몸 전체에 분포합니다. 태아 및 신생아에 대한 약물 효과에 대한 자료가 부족하기 때문에 임신 및 수유 기간 동안 약물 복용을 권장하지 않습니다. 아동의 신체에 미치는 약물의 안전성은 확립되지 않았다. 이 약은 18 세 미만의 어린이에게는 입원이 금지되어 있습니다.

마약의 날카로운 거부와 함께 철수 증후군을 개발뿐만 아니라 반환하지만, 또한 질병의 주요 운동 증상을 향상시킵니다.

이 상태를 피하기 위해 점차 복용량을 줄임으로써 Prononoran은 천천히 거부됩니다.

사용 지침

사용 지침에 따르면, Pronoran은 식사 후에 엄격하게 섭취됩니다. 정제는 전체를 삼켜 물로 씻어 낸다. 복용 형태는 연삭 및 씹기를 위해 설계되지 않았습니다.

복용량

약물의 유지 치료 용량은 1 일 1 회 투여 량을 투여 3 일마다 증가시킴으로써 점차적으로 조정된다. 단일 요법에 대한 약물의 일일 평균 투여 량은 거의 250mg을 넘지 않으며, 원칙적으로 3 회 투여로 나누어진다. 레보도파 (Levodopa)와 병행 할 때, 프로 노란 복용량은 150mg (1 일 3 회 1 정)입니다.

약물의 초기 투여 량이 적어지면 습관과 성향의 장애가 발생할 가능성을 줄이는 데 도움이됩니다. 점차적으로 약제를 사용하여 치료를 완료해야하며 복용량을 최대 1 정, 3 일마다 1 회 미만으로 줄여야합니다. 원하지 않는 부작용이있는 경우에도 Pronoran 복용을 중단하는 것은 좋지 않습니다.

약물 요법의 초기 단계에서 기립 성 저혈압의 발생을 피하기 위해 혈압 수준을 조절할 필요가 있습니다. Pronoran 치료를받는 사람들은 운전을 자제하거나 약물 복용 중에 갑자기 잠이 들었 기 때문에 집중력을 필요로하는 다른 일을 삼가야합니다.

가능한 부작용 및 과다 복용

약물의 주요 효과는 뇌의 뉴런 세포로 향하게되며, 약물은 정신과 신경계로부터의 부작용을 유발하여 다른 기관과 시스템에도 영향을 미칩니다.

가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 혼란;
  • 혼합 유형의 환각;
  • 공격성;
  • 섬망;
  • 현기증;
  • 졸음, 최대 갑작스러운 잠;
  • 의식 상실;
  • 낮은 혈압;
  • 메스꺼움;
  • 구토.

부작용의 발생은 항상 약물의 거부에 대한 이유는 아니며, 종종 합병증의 강도와 빈도를 줄이면 약물 복용량을 줄이는 데 도움이됩니다. 신체가 대개 고농도의 도뇨관 섭취에 강한 구토로 반응하여 약물 농도를 낮추기 때문에 약물 과다 복용은 사실상 불가능합니다.

드물게 중독 된 경우 다음과 같은 증상을 볼 수 있습니다.

  1. 혈압의 불안정성 (동맥성 고혈압 및 저혈압으로 발전 할 수 있음).
  2. 메스꺼움 및 구토.
  3. 복통.

Pronoran을 사용한 과량의 처치는 독점적 인 증상 치료를 포함합니다.

Pronorana의 아날로그

유사체에는 여러 가지 유형이 있습니다. 일부는 유사한 구조를 가지고 있고, 다른 것은 공통적 인 약리학 그룹에 속하지만, 행동 메커니즘, 적응증 목록 및 금기 사항에서 다릅니다.

  1. Pronokognil은 국내 생산의 완전한 구조 아날로그입니다. 노란색 필름 코팅 정제의 형태로 제공됩니다. 그것은 폴리에틸렌 테레 프탈레이트의 각 캔 또는 캔에 30 개의 종이팩으로 판매됩니다. 하나는 10.20, 30, 50 또는 100 정을 함유 할 수 있습니다. 적색 염료를 함유하지 않아 알레르기 반응의 가능성을 줄입니다. Prononoran과 가장 가까운 약입니다.
  2. 미라 펙스 (Mirapex)는 파킨슨증에 대한 장기간 작용의 독일 약물입니다. 프라 미 펙솔 디 하이드로 클로라이드 일 수화물 0.375, 0.75 또는 1.5mg을 함유 한 정제 형태로 제공됩니다. 그것은 약리학 적 약물의 도파민 성 부류에 속합니다.
  3. Xleepral - 파킨슨 증후군의 증상 치료제. Xleepral 작용의 기본은 물질 pramipexol입니다. 하나의 정제는 활성 성분 0.175 mg 또는 0.75 mg을 함유하고 있습니다. Pramipexol은 도파민 작용제 인 piribedil과 동일합니다. 인도에서 생산되었습니다.
  4. Miraxol - 뉴런에 세포를 노출시켜 도파민 형성을 활성화시키는 수단. 이 약물은 우크라이나에서 제조되었으며 타원형의 흰색 태블릿 형태로 제공됩니다. Miraxol의 기초는 하나의 정제에 0.7 또는 1 mg의 용량으로 프라 미 펙솔입니다. Miraxol의 한 팩에는 30 정이 들어 있습니다.

프라 미 펙솔 (pramipexol)이라는 물질에 기초한 다른 성분 인 Pronoran :

  1. 프라 미 펙솔 -3n. 우크라이나
  2. Medopexol. 그리스
  3. Motopram. 아이슬란드.
  4. Oprimea. 슬로베니아.
  5. Pramdex. 스페인 / 이스라엘.
  6. Pramik. 인도
  7. 프리미 트롤 인도
  8. 라미 펜스. 인도
  9. Parkizol. 인도
  10. Parkineksol. 슬로바키아 공화국.
  11. 파킨. 터키
  12. Medopexol. 그리스 / 키프로스

이 목록에 제시된 유사 의약품에는 공통적 인 주요 구성 요소뿐만 아니라 조치 메커니즘, 적응증 및 금기 사항 목록이 있습니다.