vestibo의 주요 조수 Vestibo : 약물의 사용, 리뷰 및 유사에 대한 지침

종양

Vestibo - 전정기구를 위반 한 약.

이러한 표준 편차로 어지러움, 메스꺼움 및 청력 문제가 발생하고 결과적으로 청력이 저하됩니다. 이 약물은 독일과 불가리아에서 둥근 모양과 비문 "B8"이있는 정제 형태로 생산됩니다.

이 약의 유효 성분은 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드입니다. 활성 물질 8 mg, 16 mg 또는 24 mg을 함유 한 정제로 방출하십시오.

약리 작용

Vestibo는 히스타민과 비슷한 성질을 가진 약물입니다.

주요 활성 성분 인 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드는 주로 중이 내의 H1 및 H3 수용체뿐만 아니라 중추 신경계의 전정 핵 (vestibular nuclei)에 영향을 미친다.

이 물질은 또한 기저 동맥으로의 혈류를 개선합니다. 그리고 H3 수용체를 늦추는 물질로 작용하는 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드는 뇌간에 직접적인 영향을 미칩니다.

그것은 전정기구에 긍정적 인 영향을 미치고, 정상화시키고 정상 상태로 만듭니다. 그것의 도움으로, 내이 모세 혈관의 미세 순환이 개선되고, 현기증의 빈도와 강도가 감소합니다.

또한 두통과 이명을 전달하십시오.

약물의 약물 동태 학

이 약은 위장관에 아주 잘 묻혀 있습니다.

결과적으로 새로운 물질이 형성됩니다. 혈중 활성 물질의 농도가 매우 낮아 모든 연구가 Vestibo 약을 섭취 한 후 합성 된 물질에 대해 수행됩니다.

그러한 약물의 최대 농도는 내부로 들어간 후 불과 1 시간 만에 이루어집니다. 이 약물을 8-48 밀리그램의 양으로 사용하면 초기 용량의 약 85 %가 소변에 기록됩니다. 신장의 도움을 받거나 대변을 통해 약이 부족한 양으로 나옵니다.

사용에 대한 표시

사용법 Vestibo는 약물 치료를 위해 다음과 같은 적응증을 나타냅니다.

  • 현기증, 메스꺼움 및 구토의 형태로 나타나는 Meniere 증후군;
  • 상해, 감염과 관련한 전정기구의 위반;
  • 내이의 내 림프 수가 증가하는 경우;
  • 청각 문제를 일으키고 의식 상실을 유발하는 전정 장애.

금기 사항

전문가들은 다음 금기 사항을 지적합니다.

  • 약물에 과민증;
  • 임신과 수유 기간 (이 경우 효과는 아직 완전히 연구되지 않았다);
  • 위궤양;
  • 기관지 천식;
  • 18 세 미만의 어린이에게 약물 사용에 특별한주의를 기울일 것을 권장합니다.

행동 메커니즘

베스티보 (Vestibo) 약물의 작용 메커니즘은 완전히 연구 된 것으로 부름받을 수 없습니다.

그것은 내이의 혈관에서 혈액 순환을 향상시킵니다. 이 약물의 활성 성분은 전정기구의 핵의 뉴런에서 피크 포텐셜의 발생에 특정 효과를 가지며, 이는 용량 의존적이다.

그것은 vestibular 기능의 재생을 촉진하는 데 도움이됩니다. 이 모든 기능을 요약하면, 전정기구가 제대로 작동하지 않을 경우 메니 에르 증후군과 현기증을 치료할 때 전정 기관에 긍정적 인 효과가 있다고 말할 수 있습니다.

따라서, betahistine은 신진 대사와 히스타민의 절단에 기여한다.

동시에, 그것은 H3 수용체를 차단하는 능력을 가지며, 이는 이들의 감수성을 감소시킨다.

사용 지침

우리는 Vestibo 24, 16 및 8 mg에 대해 사용법을 연구합니다.

사용 방법

Vestibo를 씹지 않고 필요하고 충분한 양의 액체, 바람직하게는 물을 함께 먹지 않고 식사 중에 Vestibo를 복용하는 것이 좋습니다.

평균적으로, 필요한 용량은 하루에 2-4 회 8-16 mg입니다. 치료 과정 자체는 오랜 기간이 걸리고 이미 Vestibo 약을 복용하기 시작한 지 불과 몇 달 만에 눈에 띄는 결과를 볼 수 있습니다. 한 사람이 하루에 복용 할 수있는 최대 용량은 48mg입니다.

환자가이 약을 복용해야하는 복용량은 각 개인의 담당 의사가 처방합니다.

약물 방출 형태

Vestibo의 출시는 다음과 같은 형식으로 구성됩니다.

  • 활성 물질 베타 히스 틴 디 히드로 클로라이드 8 mg을 함유하는 정제는 둥글고 평평하며 흰색으로 칠해졌으며 측면 "B8"중 하나에 표식이있다.
  • 16 mg의 활성 물질 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드가 함유 된 정제는 둥글고 납작하며 흰색으로 칠해져 한쪽에는 "B16"으로 표시되고 다른 한쪽에는 라인이 표시됩니다.
  • 24 mg의 활성 물질 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드를 함유하는 정제는 양면 볼록 형상을 가지며, 백색으로 칠해지며 한면에 선을 갖는다.

복용량

필수 및 허용 복용량 :

  • 8mg의 활성 물질을 함유 한 정제는 1 일 1 ~ 3 회 1-2 정을 섭취해야합니다.
  • 활성 물질 16mg을 함유 한 정제는 1 일 3 회 1 정;
  • 24 mg의 활성 물질을 함유 한 정제는 1 일 2 회 1 정을 섭취해야합니다.

과다 복용 및 추가 지시

부작용

약물 Vestibo는 개별 기관 및 시스템의 작업에 영향을 미치는 많은 부작용이 있습니다.

  • 과민 반응은 면역계에 영향을 미친다.
  • 소화기 계통이 이런 식으로 반영됩니다. 메스꺼움과 우울증이 자주 관찰됩니다.
  • 간혹 소화 불량에 대한 환자의 불만이 있었는데, 이는 소화가 된 약물의 정확한 섭취로 또는 복용량 감소의 경우 사라졌습니다.
  • 아주 드물게 피부와 피하 층의 일반적인 상태에서 발진이 관찰되었다;
  • 매우 드물게 중추 신경계는 두통과 수면 장애의 영향을 받았다.
  • 이 약물의 효과는 심계항진이 관찰 된 몇 가지 경우에서 심혈관 계통에 반영되었습니다.
  • 호흡기에 대해서는 기관지 천식의 악화가 관찰되었다.
  • 열의 형태로 건강의 전반적인 악화뿐 아니라

특별 지시 사항

치료의 효과는 치료를 시작하고 약물을 복용 한 지 불과 2 개월 후에 관찰 할 수 있습니다.

알코올에 대한 과도한 열정은 알코올성 뇌증의 출현을 초래할 수 있습니다. 이 상태가 우리 전문가들에 의해 얼마나 위험했는지.

경련, 완전 무관심 및 입에서 거품 - 이것은 간질로 알려져 있으며, 응급 처치는 사람의 생명을 구할 수 있습니다. 모든 사람이 알아야하는 규칙.

알코올과의 약물 상호 작용

Vestibo 약을 복용하는 것과 병행하여 바람직하지 않은 결과를 초래하지 않도록 알코올 음료를 마시는 것이 좋으며 약물의 작용 메커니즘을 방해하지 않고 치유 과정을 방해하지 않는 것이 좋습니다.

다른 약과의 상호 작용

Vestibo와 함께 항히스타민 제를 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 그렇지 않으면, 그들은 주요 활성 약물 betahistine의 효과를 감소시키는 능력을 가지고 있습니다.

임신과 수유 중 리셉션

Vestibo 약물의 효과는 철저히 연구되지 않았으므로 이러한 경우에는 원칙적으로 복용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 강한 의사가 필요한 경우 주치의의 면밀한 감독하에 만해야합니다.

모유 수유 기간과 관련하여이 문제에 대한 신뢰할만한 정보는 없습니다. 따라서 우유에 베타 히스틴이 방출되면 아기의 삶에 예기치 않은 위협이 될 수 있다고 말할 수 있습니다.

약물이 아직 완전히 이해되지 않았다는 사실 때문에, 우리는 약물을 어린이에게 가져 오는 것이 권장되지 않는다고 결론을 내립니다.

환자 및 의사 리뷰

의사 Vestibo에 대한 의사와 환자의 리뷰는 긍정적입니다.

의사 리뷰

다음은 Vestibo에 관한 의사들의 리뷰입니다.

  1. Vestibo는 금단 증상 목록과 환자 접근성 (Slepakov PR)으로 인해 매우 잘 입증되었습니다.
  2. 일반적으로 그것은 전정기구의 작업을 정상화시킵니다. 유일한 단점은 지식이 부족하다는 것입니다. 이 때문에 임신 중에는 어린이에게 처방하는 것이 불가능합니다 (VS Romanova).

환자 리뷰

환자들은 무엇을 생각합니까?

  1. 나는이 약을 한 달 이상 복용하고있다. 그는 증상을 잘 다루고 있습니다 (Tatiana).
  2. 나는 어지럼증이 있었고, 이제는 그다지 자주 목격하지 않는다. 나는 그의 세계적인 행동에 대해 아무 말도 할 수 없다. 내가 그와 함께 다른 약을 먹고 있기 때문이다. 이제 여기에도 건강한 생활 방식 (로마)이 시작되었습니다.

환자 입장 팁

주요 것들 중 :

  • 지시 된 투약량과 투여 빈도를 엄격히 준수하면 부작용을 잊을 수 있습니다.
  • 약물과 함께 다른 약을 복용하는 경우 의사와상의해야합니다.
  • 임신을 계획 중이거나 조기에 의사의 진료를받는다면 의사에게 진료를 의뢰하십시오.

리뷰 및 실제 경험의 장단점

Vestibo의 사용에있어 명백한 단점은 관찰되지 않았습니다. 유일한 단점은 아직 충분히 연구되지 않았고 임산부에 대한 영향과 태아에 대한 영향면에서 대단히 필요하다는 사실입니다.

그리고 일반적으로 생명을 위협하는 부작용은 발견되지 않았습니다. 일반적으로 그들은 그렇지만 중요하지는 않습니다. 따라서 마약은 주요 업무에 잘 대처합니다.

분명한 이점은 Vestibo의 가격으로 130-300 루블의 가격입니다.

배포 형태 및 비용

베스티보 (Vestibo)라는 약은 처방전으로 만 출시되었습니다. 주 활성 성분 인 8, 16 및 24 mg의 다른 질량 함량을 지닌 정제 형태로 제공됩니다.

Vestibo의 가격은 betahistine dihydrochloride의 함량에 달려 있습니다. 따라서 :

  • 8 mg - 133 루블;
  • 16 mg - 215 루블;
  • 24 mg - 307 루블.

스토리지 이용 약관

Vestibo 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 실내 온도에서 보관해야합니다. Vestibo 약물은 3 년간 섭취 할 수 있습니다.

유효 기간이 지나면 마약 복용을 금합니다.

약국 휴일

약국에서는 Vestibo라는 약이 의사의 처방전이있는 경우에만 발매됩니다.

약물의 혼합물

Vestibo라는 약물의 상당수가 유사합니다.

이들 모두는 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드가 주요 활성 성분이라는 사실에 의해 결합되어있다.

그들은 동일한 기능을 수행하는 것을 목표로합니다.

베타 히스 틴

첫 번째 아날로그 Vestibo는 Betahistin을 고려합니다.

이것은 전정기구의 작업을 정상화시키는 것을 목표로하는 약물입니다.

베스티보 (Vestibo)와 일치하는 많은 금기 사항이 있습니다.

따라서 복용하지 않는 것이 좋습니다.

  • 이 약물의 성분에 대한 민감도가 증가한 환자,
  • 어린이, 임신 중이거나 모유 수유중인 여성.

마지막 금기는이 약의 작용에 대한 지식이 부족하기 때문에 바람직하지 않은 결과를 피하기 위해 약물의 사용을 권장하지 않습니다.

Betahistine의 가격도 매우 다르지 않으며 제조사에 따라 100 ~ 400 루블에 이릅니다.

바조서르

이 약물의 작용 기전은 Vestibo와 다르지 않습니다. 이 두 약물의 적응증과 금기 사항도 같습니다. 바조 세크 (Vazoserk) 약물은이 약물의 단점에 기인 할 수있는 약간 다른 부작용이 있습니다.

이 약물은 심혈 관계 및 위장관 수술에 흔적을 남깁니다. 가격 : 120 루블에서.

Betaserc

이 약물의 첫 번째 단점은 바로이 약의 가격이라고 할 수 있습니다. 400 ~ 1100 루블 범위입니다. 징후와 금기의 작용 메커니즘에서 Vestibo와 유사합니다.

부작용에 관해서는,이 약에는 의심 할 여지없이 큰 플러스 그들의 몇몇이 있습니다.

Vestibo 8/16 mg - 공식 사용 설명서

지시 사항
약의 의학적 사용을 위해

등록 번호 :

약의 상표명 : Vestibo

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

작곡 :

설명 :

  • 8 mg의 정제 : 경 사진 모서리가있는 둥근 편평한 정제, 흰색 또는 거의 흰색인데, 한편으로는 "In 8"표시.
  • 정제 16 mg : 경 사진 모서리를 가진 평평한 정제, 흰색 또는 거의 흰색 인 색상, "B 16"및 기타 위험한 라벨.

    약물 요법 그룹 :

    ATX 코드 [N07CA01]

    약리 작용
    약력학.
    히스타민의 합성 아날로그는 히스타민 유사 및 혈관 확장 효과가 있습니다. 그것은 약한 H1 수용체 작용제와 NZ 수용체의 상당히 강력한 길항제입니다. 그것은 달팽이 혈류와 중앙 전정 기기에 영향을줍니다. betahistine있어서의 동작 : (NS-수용체를 통해) 전정 핵에 대한 억제 효과 및 수용체 활성 ampullar 임펄스 (간접적 NC 및 H1 수용체를 통해) 내 귀 혈관 확장. H1 수용체에 직접 작용 성 효과에 내이 리셉터클과 prekapilyarnye는 혈관 스트립 (맥리의 vascularis)에 배치 된 미세 혈관뿐만 아니라 간접적로서 NT 수용체는 미세 순환을 개선하고 모세관 투과성이 미로 달팽이관의 림프 압력 정규화 비아 괄약근의 혈류를 증가 기저 동맥. 또한, 수용체 길항제 NC 전정 신경 핵으로서 발음 중추 효과를 갖는다 뇌간의 레벨 전정 핵 polysynaptic 뉴런에서 신경 전달을 normalises. 간접적 NS 수용체에 작용 전정 핵의 활성을 감소 뇌간 세로토닌 함량 증가한다. 그것은 vestibular과 달팽이관 장치 모두 위반을 제거하는 데 도움이 : 그것은 어지러움의 주파수와 강도를 감소 이명을 감소하고, 그 감소의 경우에는 청력을 향상시킵니다. H1 수용체를 자극하므로 진정 효과가 없으며 졸음을 유발하지 않습니다.

    약동학.
    빨리 흡수되면 혈장 단백질과의 연관성이 낮습니다. 와수프 (최대 혈장 농도.) - 거의 24 시간의 T1 / 2 (반감기) 대 (2- 피리 딜 아세트산)의 대사 산물로서 신장 배설 3 시간 -. 3-4 시간이다.

    사용에 대한 표시
    내이의 전정 및 미로 장애의 미로 수종 : 귀, 두통, 메스꺼움, 구토, 청력 손실 현기증, 소음과 고통; 전정 신경염, labyrinthitis, 양성 현기증 (신경 외과 수술 후 포함), 메니 에르 병. 복잡한 치료의 일환으로 척추 반장동 부전증, 외상 후 뇌병증, 뇌동맥 경화증.

    금기 사항
    과민 반응, 갈색 세포종, 기관지 천식, 위궤양 및 십이지장 궤양의 악화, 임신 (I 항).

    주의해서
    소화성 궤양 또는 십이지장 궤양 (12 례), 임신 (II-III 삼 분기), 소아 연령.

    투여 량 및 투여
    식사 중, 씹지 않고, 소량의 액체로 8-16 mg 하루 2-4 회. 치료가 오래되었습니다.

    부작용
    소화 불량 (메스꺼움, 구토), 피부 발진, 혈관 부종.

    과다 복용
    증상 : 두통, 얼굴 피부의 홍조, 현기증, 빈맥, 혈압 (혈압) 감소, 기관지 경련.

    다른 약과의 상호 작용
    항히스타민 제는 약물 복용의 효과를 감소시킵니다.

    특별 지시 사항
    어떤 경우 치료 효과는 치료 시작 후 몇 개월 만에 나타납니다.

    릴리스 양식
    물집이 10 ~ 14 정. 한 팩에 적용 지침과 함께 10 정제에 3 물집이 또는 14 정제에 2 물집에. 10, 20, 30, 60 개의 물집이 골판지 상자 (병원용)에 사용하기위한 지침과 함께 제공됩니다.

    저장 조건
    25 ℃ 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에서.
    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

    유통 기한
    3 년.
    패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

    약국 판매 조건
    처방전 별

    제조사
    AKTAVIS GROUP, ICELANDA, CARDINAL HELS GERMANY 405 GmbH 생산
    추기경 건강 독일 405 GmbH (추기경 건강 독일 405 GmbH) Steinbainstrasse 2, D-73614 Schorndorf, 독일

    러시아에서 발표 :
    모스크바에있는 Actavis JSC의 대표 사무소 127051, Moscow, Ul. Trubnaya, d 17/4, 건물 2.

    Vestibo : 8 mg, 16 mg 및 24 mg 태블릿

    이 의료 기사에서 Vestibo라는 약을 발견 할 수 있습니다. 사용법은 어떤 경우 약을 먹을 수 있는지, 약을 돕는 것, 사용법, 금기 사항 및 부작용에 대해 설명합니다. 주석은 약물 방출의 형태와 그 구성을 나타낸다.

    이 기사에서 의사와 소비자는 Vestibo에 대한 진정한 리뷰 만 남겨 둘 수있다. Vestibo는 메니 에르 병 치료에 도움이되는지 여부, labyrinthitis 및 수반되는 현기증, 어른과 어린이의 이명 등을 알아낼 수있다. 매뉴얼에는 Vestibo의 아날로그 제품, 약국의 의약품 가격 및 임신 중 사용법이 나열되어 있습니다.

    히스타민의 합성 아날로그는 Vestibo입니다. 사용 지침에 따라 8mg, 16mg 및 24mg의 정제는 히스타민과 같은 효과를 만들어 미로의 미세 순환을 개선합니다.

    형식 및 구성 해제

    Vestibo 약은 둥근 모양의 정제와 흰색의 형태로 제공됩니다. 하나의 정제는 베타 히스 틴의 주성분 인 8 mg, 16 mg 및 30 mg이 포함되어 있습니다. 또한 보조 구성 요소가 포함되어 있습니다.

    • 크로스 포비돈.
    • 실리카 콜로이드 성 무수물.
    • 스테아린산.
    • 포비돈.
    • 유당 1 수화물.
    • 미결정 셀룰로오스.

    Vestibo 정제는 10 조각의 물집에 포장됩니다. 카톤 팩에는 3 개의 수포 (30 정) 및 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

    약리 작용

    활성 물질 Vestibo - betahistine은 합성 히스타민의 아날로그 작용을합니다. Vestibo는 달팽이 혈류와 전정기구에 영향을 미치며, 현기증의 정도와 빈도를 줄이고 이명을 없앱니다.

    청력 손상 환자의 사용 후 Vestibo에 대한 긍정적 인 평가가 있습니다. 약물 사용의 배경에 대해, 척추 신경총 및 경동맥 시스템의 대뇌 혈류가 개선됩니다.

    사용에 대한 표시

    Vestibo는 무엇을 돕습니까? 정제 사용에 대한 다음 표시가 결정됩니다.

    • 메니 에르 병;
    • 외상 후 전정 기능 장애의 증상;
    • 내이의 미로의 수종;
    • 외과 개입 후에 나타나는 양성 자연의 현기증;
    • 전정 및 미로 장애 (통증 및 이명, 현기증, 두통, 청력 상실, 졸도, 구토 및 메스꺼움, 손상된 공간적 방향 및 균형);
    • 전염병으로 인한 전정 역기능.

    또한,이 약물은 뇌의 아테롬성 경화증, 외상 후 뇌병증, 척추 염증성 부전증의 치료에 사용됩니다.

    사용 지침

    • Vestibo 정제 8 mg은 1 일 3 회 1 정을 처방해야합니다.
    • 약제 16mg은 1 일 3 회 1 정씩 처방되어야합니다.
    • 약물 정제 24 mg은 하루에 2 번 1 / 2 정씩 처방되어야합니다.

    최대 일일 복용량은 48mg입니다. 치료가 오래되었습니다. 정제는 씹지 않고 식사 중에 적은 양의 액체로 구두로 복용해야합니다.

    금기 사항

    신청서 Vesibo 금기 사항 :

    • 기관지 경련 경향이있다.
    • 그것에 증가 된 감도로;
    • 갈색 세포종 (pheochromocytoma);
    • 임신 14 주까지;
    • 천식, 기관지, 위궤양, 급성기의 십이지장 내분비.

    부작용

    Vestibo 리뷰에 따르면 대부분의 환자가 잘 견딘다. 더욱이 최면, 진정제 및 집중력 장애가 없어 약물을 다양한 범주의 사람들에게 투여 할 수 있습니다.

    소화 불량, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종, 피부 가려움증), 두통과 같은 가능한 부작용은 있지만, 이러한 증상은 매우 드물게 발생하며 매우 약합니다.

    어린이, 임신 및 모유 수유

    Vestibo 지침에 따르면 어린이에게 권장하지 않습니다. 주의 의료 감독하에는 저혈압, 위궤양, 십이지장 궤양과 Vestibo에게 임신 수유기 여성 (2 층과 3 학기 제로), 환자를 할당 할 수 있습니다.

    특별 지시 사항

    Vestibo 약을 복용하기 전에 사용법을주의 깊게 읽어야합니다. 다음과 같은 몇 가지 특별 지침이 있습니다.

    • 약물 사용 중에 당뇨병이있는 환자의 상태를주의 깊게 관찰하는 것이 중요합니다.
    • 보조 구성 요소 중 하나는주의 (소화 시스템의 감소량, 유당의 분해를 촉매하는 락타아제 효소) 선천성 또는 취득 락타아제 결핍을 가진 사람에 적용 그러나로, 유당 Vestibo 정제입니다.
    • 조심스럽게 약물은 노인에게 사용됩니다.
    • 수반되는 신장이나 간 기능 부전으로 인해 주기적으로 기관 및 혈액의 기능적 활동에 대한 주요 지표를 모니터링해야합니다.

    Vestibo 정제는 정신 운동 반응과 집중의 속도에 직접적인 영향을 미치지 않습니다.

    약물 상호 작용

    동시에 항히스타민 제를 복용하면 약물 복용의 효과가 감소합니다.

    Vestibo 약물의 유사품

    구조는 아날로그를 결정합니다.

    휴가 조건 및 가격

    모스크바의 Vestibo (정제 8mg 30 번)의 평균 비용은 150 루블입니다. 약국 네트워크에서는 처방전없이 태블릿을 사용할 수 있습니다. 환자의 리셉션에 대한 의문이나 의문이있는 경우 의사와상의해야합니다.

    정제의 유효 기간은 제조일로부터 3 년입니다. + 25 ° C 이하의 공기 온도에서 어둡고 건조한 장소에서 사용하도록 Vestibo 지침을 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

    Vestikap : 사용 지침, 가격, 리뷰, 아날로그

    형식 및 구성 해제

    Vestikap은 흰색 및 원형 캡슐 형태로 제공됩니다. 한 캡슐에는 주요 활성 성분 인 베타 히스티딘 (염산염 형태) - 8 mg, 16 mg 및 24 mg의 여러 용량이 들어 있습니다. 또한 캡슐에는 다음을 포함하는 다수의 부형제가 포함됩니다.

    • 실리카 콜로이드 성 무수물.
    • 마그네슘 스테아 레이트.
    • 유당 1 당 (우유 설탕)
    • 감자 전분.
    • 카르복시 메틸 전분 나트륨.
    • 코포 비돈
    • 미결정 셀룰로오스.

    Vestikap 캡슐은 30 개 패키지 또는 60 개 조합 팩키지로 포장됩니다. 카톤 팩에는 캡슐이 들어있는 패키지와 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

    약리 작용

    Betahistine은 주로 CNS의 전정 핵과 내이 혈관에 국한된 히스타민 H1과 H3 수용체에 영향을 미치며 직접 작용제 효과를 발휘합니다. 이 약은 미세 순환과 모세 혈관 침투성을 개선하는 데 도움이되며 또한 달팽이관과 귀의 미로에서 생성되는 내 림프 압력을 정상화합니다.

    동시에 betahistine은 기저 동맥의 혈류를 활성화시키고 편측 전정 신경절 절제술 후 전정 기능의 재생을 촉진하여 중심 전정 보상 (H3- 히스타민 수용체에 대한 길항 작용을 통해)의 촉진 및 완화를 제공합니다.

    이 약물은 전정 신경의 핵에 위치한 H3 수용체의 억제제를 나타내는 현저한 중추 효과를 특징으로합니다. 그것은 또한 내측 및 외측 전정 핵의 뉴런에서 발생하는 활동 전위의 생성을 약화시키고 이러한 효과는 용량 의존적이다.

    Betahistine은 전정 현기증과 메니 에르 증후군 환자의 상태를 완화시키는 데 도움이됩니다. 안정적인 치료 효과는 치료 시작 14 일 후에 기록됩니다.

    사용에 대한 표시

    Vestikap은 어떤 도움을 주나요? 정제 사용에 대한 주요 지침 :

    • 양성 현기증 (신경 외과 수술 후 포함);
    • 외상 후 뇌증;
    • 대뇌 죽상 경화증 (복합 요법의 일부);
    • 미로염;
    • 전정 신경염;
    • 현기증, 이명 및 / 또는 진행성 난청을 특징으로하는 증후군. 내이의 미로의 수종;
    • 척추 반장동 부전;
    • 전정 및 미로 장애 (현기증, 소음 및 귀 통증, 두통, 메스꺼움, 구토, 청력 손실 포함);
    • 메니 에르 병.

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    사용 지침

    Vestikap 캡슐은 씹거나 물을 충분히 마시지 않고 식사 중에 또는 완전히 복용 한 후에 구두로 복용합니다. 식사 중에 위와 내장의 내강에서 혈액 내 약물의 활성 성분의 생체 이용률과 흡수가 개선됩니다.

    1 회 복용량은 8-16mg이며 하루 2 ~ 3 회 정기적으로 복용합니다. 약의 과정은 병리학 및 전정 장애의 심각도에 따라 개별적으로 설정되며 평균 1-3 개월입니다.

    메니 에르 병 (Meniere 's disease)에서 웨스트 캡 캡슐 (Westcap capsule)을 적기에 사용하면 내이 손상으로 인한 청력 상실이나 청각 장애를 예방할 수 있다고 믿어지고 있습니다.

    금기 사항

    이 약은 다음을 위해 처방되지 않았습니다 :

    • 락토스 불내성, 락타아제 결핍 및 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군;
    • 모든 구성 요소에 높은 감도;
    • 아이들 나이;
    • 수유, 임신.

    위궤양 및 십이지장 궤양, 기관지 천식, 갈색 세포종 (pheochromocytoma) 환자의 치료에는주의가 필요합니다.

    부작용

    • 피부병 반응 : 혈관 부종, 가려움증, 발진, 두드러기;
    • 신경계 : 두통;
    • 소화계 부분 : 복통, 메스꺼움, bloating, 구토;
    • 알레르기 반응 : 과민 반응 (아나필락시스 포함).

    어린이, 임신 및 모유 수유

    임신과 수유의 첫 번째 삼 분기에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2, 3 개월에주의를 기울여야합니다.

    12 세 미만의 어린이에게 사용

    어린이는주의를 기울여야합니다.

    특별 지시 사항

    천식, 위 및 / 또는 십이지장 궤양을 가진 환자는 치료 기간 동안 정기적 인 건강 검진을 받아야합니다.

    약물의 임상 효과는 서서히 증가 할 수 있으며 일부 경우 캡슐 사용 시작 후 몇 개월이 걸릴 수도 있습니다. Vestikap은 차량 운전 능력에 영향을 미치지 않습니다.

    약물 상호 작용

    항히스타민 제는 베타 히스틴의 효과를 감소시킵니다.

    과다 복용

    Vestikap 캡슐을 사용하는 동안 권장 치료 용량을 초과하는 경우 메스꺼움, 구토, 복통, 졸음 과다 증상이 발생합니다. 특히 다른 약물이나 알코올과 함께 심각한 과다 복용으로 발작과 의식 상실이 발생합니다. 과다 복용의 경우, 위장과 장 세척을 실시하고 증상 치료가 주어집니다.

    Vestikap 유사체

    활성 물질 및 약리학 적, 임상 적 효과를위한 Vestikap 캡슐의 유사체는 Vestibo, Betagis, Betahistin, Betanorm입니다.

    스토리지 이용 약관

    Vestikap 캡슐의 유효 기간은 3 년입니다. 약물은 + 25 ° C 이하의 공기 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조하고 어두운 곳에서 보관해야합니다.

    약력학 및 약물 동태 학

    이 약은 내이 혈관의 H1 수용체와 신경계의 전정 핵의 H3 히스타민 수용체에 직접 작용 적 효과가있다. 또한 모세 혈관의 투과성 및 미세 순환이 개선되었으며 내 림프의 압력은 정상화되었다. 동시에, 기저 동맥의 혈류량이 증가합니다.

    Vestikap으로 치료하는 동안, 전정 기능은 일 측성 전립선 신경 절제술의 결과로 회복되고 중앙 전정 보상은 가속화되고 촉진됩니다.

    이 약물은 현저한 중심 효과, 내측 및 외측 전정 핵의 뉴런에서 영향력 잠재력의 생성 감소, 전정 현기증의 증상 완화 및 메니 에르 증후군의 특징이 있습니다.

    신체 내부에서 약물은 빠르게 흡수되어 혈장 단백질에 약간 결합합니다. 3 시간 후에 혈장의 최대 농도가 검출됩니다. 신진 대사의 결과로 비활성 대사 물이 형성됩니다. 약물의 주요 부분은 신장에 의해 대사 물의 형태로 배설되며, 변화가없는 형태로 중요하지 않습니다.

    알콜

    알콜은 인체에 유익한 효과가없고, 전정기구의 활동에 악영향을 미친다는 것이 알려져있다. 그 결과 심한 어지럼증, 소화 불량, 메스꺼움, 구토 및 기타 장애가 발생합니다. 그러므로 치료 중 알코올은 금기입니다.

    투여 방법 및 용량

    이 약물은 8mg, 12mg 및 24mg 패키지의 30 개 캡슐로 제공됩니다. 베타 히스틴 치료는 꽤 길다. 치료 효과는 약 2 주간의 정기적 인 사용 후에 나타나기 시작하고 몇 달 이내에 증가합니다. 그러나 이러한 사실에도 불구하고 코스가 시작되는 시점에 개선이 이루어질 수 있습니다.

    복용량과 치료 기간은 의사에 의해서만 개별적으로 결정됩니다. 그러나 Vestikap 사용 지침에서 다음 데이터를 찾을 수 있습니다.

    • 활성 물질 8mg을 함유하는 캡슐, 1 일 3 회 복용, 1-2 개;
    • 1 일 3 회 1 정 16 ㎎ 투여;
    • Vestikap 24 mg은 단회 투여 (8 ~ 16 mg)를 초과하지 않으려 고하기 때문에 거의 사용되지 않습니다. 그러나 심한 경우에는 처방됩니다. 이 경우에는 의사의 감독하에있는 것이 바람직합니다.

    치료 시작시, 환자는 최소 용량으로 처방됩니다. 개선이 없다면 복용량을 늘리십시오. 퇴각을 피하기 위해 서서히 약물을 마시는 것을 중지하십시오.

    약용 특성

    베스 티카 캅 (Vestikap) 정제의 치료 효과는 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드 (betahistine dihydrochloride)의 주성분으로 이루어집니다. 이 물질은 비슷한 성질을 가진 히스타민을 대체 할 수있는 합성 물질입니다. 행동 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 그러나 베타 히스티딘이 히스타민 수용체에 영향을 미치는 선택적인 능력을 가지고 있음이 밝혀졌습니다 : H1과 H3에서, 그리고 H2에서는 거의 없습니다.

    이 물질은 내이의 내 림프 압력을 조절하므로 어떤 기원의 어지럼증을 제거하고 발작의 빈도와 심각성을 줄이며 이명의 강도를 제거하거나 감소 시키며 청력을 향상시킵니다. 동시에, betahistine은 위장관의 기관인 기관지의 평활근의 음색을 개선하고 어떤 경우에는 위액 분비를 증가시킬 수 있습니다.

    동물 실험의 결과에 따르면,이 물질은 내이의 혈관 인 뇌에서 혈류를 증가시킬 수 있다는 증거가 있습니다. 인간에서 베타 히스틴은 일 측성 신경 절제술 후 전정 기능의 회복을 활성화시킨다.

    베타 히스 틴 치료의 효과는 전정기구의 장애로 인한 현기증, 메니 에르 병의 치료에서 확인되었다 : 과정 후, 빈도와 강도가 감소했다.

    섭취 후 베타 히스티딘이 고속으로 섭취되고 위장관의 모든 장기에 거의 완전히 흡수됩니다. 그것은 2- 피리 딜 아세트산의 형성으로 안정화되며, 새로운 물질은 약리학 적 활성이 아닙니다. 플라스마 베타 히스 틴은 일반적으로 낮은 수준이기 때문에 의사는 소변과 혈장의 대사 산물 농도 분석을 안내합니다.

    농도 형성은 음식물 섭취에 영향을받습니다. 공복시 캡슐을 복용 한 후 음식물보다 캡슐을 최대한 빨리 섭취하는 것으로 나타났습니다. 치료 농도는 약물의 경구 투여 후 1 시간 내에 형성된다. 몸에서 betahistine은 소변으로 배설됩니다.

    금기와주의 사항

    LS Vestikap은 다음과 같은 치료법에 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

    • 포함 된 구성 요소 중 하나 이상에 개별 민감도가 높습니다.
    • 임신, 수유기
    • 어린이 연령 (18 세 미만)
    • 선천성 유당 면역, 체내 락타제 결핍, GG 흡수 장애 (Vestikap 캡슐 (8 mg, 16 또는 24 mg)에 포함 된 유당 때문).

    의사의 특별한 감독하에 사용이 가능한 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다.

    • YAZB 및 십이지장 궤양 (병력 포함)
    • 학사
    • 갈색 세포종 (호르몬 종양 부신 / 추가 부신 부위).

    이러한 위험 요소가있는 상태에서 환자를 면밀히 검사 한 후 약속을 수행해야하며 치료 과정 자체는 의사가 지속적으로 확인합니다.

    약물 간 상호 작용

    Vestikap과 다른 약물의 상호 작용 또는 비 양립성의 특징은 아직 알려지지 않았습니다.

    betahistine이 다른 약물의 성분과 반응하는 능력을 연구하기위한 특별 연구는 수행되지 않았다. 실험실에서 수행 된이 물질로 실험 한 결과 시토크롬 P450 효소의 활성이 억제되지 않는다고 제안되었다.

    또한 MAO의 활성을 억제하는 약물의 물질에 의한 대사 억제의 증거가있다. 따라서 동시 iMAO 관리가 필요한 경우 치료하는 동안 Vestikap을 신중하게 사용하는 것이 좋습니다.

    베타 히스틴의 특성과 작용이 히스타민과 유사하다는 점을 고려할 때, 항히스타민 제제와 함께 Vestikap을 복용하면 그 중 하나가 약해질 것이라고 추측 할 수 있습니다.

    약국 판매 조건

    처방전.

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    Vestibo® (8mg) 베타 히스 틴

    지시 사항

    • 러시아어
    • азақша

    상호

    국제 비 독점 이름

    투약 형태

    정제 8 mg, 16 mg

    구성

    태블릿 1 개 포함

    활성 성분 - 베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드 8 ㎎, 16 ㎎,

    부형제 : 포비돈 (povidone) K90, 미세 결정질 셀룰로오스, 락토스 일 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 스테아린산

    설명

    한면에 "B8"이 엠보싱 된 양면 모따기가있는 흰색 또는 거의 흰색의 둥근 모양의 정제는 뒷면이 편평하고 지름 6.9-7.2mm, 높이 2.2-2.7mm (8mg 용)입니다.

    흰색 또는 거의 흰색의 둥근 모양, 양면 모따기가있는 편평한 타블렛. 한쪽면에 엠보싱 처리가되어 있고 다른 쪽면에는 위험한 모양이며 지름 8.9 ~ 9.2mm, 높이 2.7 ~ 3.4mm (16mg 용).

    약물 요법 그룹

    현기증 제거 수단.

    ATX 코드 N07CA01

    약리학 적 특성

    약동학

    베타 히스틴의 경구 투여 후, 디 하이드로 클로라이드는 위장관으로부터 신속하고 거의 완전히 흡수된다. 베타 히스 틴의 최대 혈장 농도는 빈속에 섭취 한 후 1 시간에 발생합니다. 혈장 농도가 매우 낮습니다. 혈장 단백질과의 통신은 낮습니다. 베타 히스틴 하이드로 클로라이드는 간에서 급속하게 대사되지 않은 주요 대사 산물 인 2- 피리 딜 아세트산과 디메틸 - 베타 히스티딘으로 대사됩니다.

    24 시간 이내에 거의 완전히 소변으로 배설됩니다. 반감기는 3 ~ 4 시간입니다. 담즙의 전신 대사 및 배설에 대한 자료 없음.

    약력학

    Vestibo는 히스타민의 합성 아날로그입니다. Betahistine은 주로 중추 신경계의 내이 및 전정 핵의 히스타민 H1 및 H3 수용체에 작용합니다. H3 수용체에 미치는 영향을 통해 간접적으로뿐만 아니라 내이 혈관의 H1 수용체에 대한 직접적인 작용 효과를 통해 내부 순환 모세 혈관의 미세 순환 및 투과성을 향상시키고 기저 동맥의 혈류를 증가시켜 미로와 달팽이관의 내 림프 압력을 정상화합니다.

    Betahistine은 전정 신경 핵의 H3 수용체의 억제제 인 발음 효과가 있습니다. 뇌간의 다리에서 전정 신경의 내핵의 뉴런에서 송신기 전송을 정상화합니다.

    그것은 vestibular기구와 달팽이 장애의 위반을 모두 정상화하고 현기증의 빈도와 강도를 줄이고 소음과 이명을 줄이며 청력을 향상시킵니다.

    그것은 폐 상피의 투과성을 증가시킵니다. 이 효과는 H1 테르페나딘 차단제 복용시 억제됩니다. 심장 용량에 대한 영향에 대한 데이터가없고 혈관 확장 효과가있어 혈압이 약간 떨어지는 경우가 있습니다. 소량으로 exocrine 땀샘의 기능에 영향을 미칩니다.

    사용에 대한 표시

    - 증후군, 현기증, 두통, 두통

    - 메니 에르 병과 증후군.

    투여 량 및 투여

    권장 초기 용량은 2 ~ 3 회 복용량 (1 일 3 회 8mg 또는 하루 2 회 16mg)입니다. 이 용량이 충분하지 않으면 매일 복용량을 최대 일일 복용량 인 48mg까지 늘릴 수 있습니다.

    치료 기간은 주치의가 결정합니다.

    Vestibo는 18 세 미만의 어린이 및 청소년 치료에는 권장되지 않습니다.

    부작용

    - 발진, 두드러기, 가려움증

    - 두통, 졸림

    - 상복부 부위의 통증, 속쓰림, 메스꺼움, 구토

    - 현존하는 기관지 천식의 증상 악화

    금기 사항

    - 베타 히스 틴 하이드로 클로라이드 및 / 또는 약물의 임의의 성분에 대한 과민성

    - 임신과 수유

    - 18 세 이하 아동 및 청소년

    약물 상호 작용

    Vestibo는 항히스타민 제와 병용해서는 안됩니다.

    Ethyl alcohol, pyrimethamine, salbutamol은 betahistine의 효과를 향상시킵니다.

    특별 지시 사항

    조심스럽게 약물은 치료 중 소화 불량의 위험이 있으므로 위궤양 또는 십이지장 궤양 환자에게 처방됩니다. 기관지 천식, 두드러기, 발진 및 알레르기 성 비염 환자. 저혈압 환자뿐만 아니라 히스타민 두통과 편두통. 부형제 인 락토오스 성분의 존재로 인해 일부 당에 견딜 수없는 환자에서는 약물의 사용을 피해야합니다.

    차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

    자동차 운전이나 장비 작업과 같이주의가 필요한 작업의 실행에는 영향을 미치지 않습니다. 드물기는 졸음을 유발할 수 있으며 이러한 경우 환자는 집중력 증가 ​​필요성과 관련된 업무를 피해야합니다.

    과다 복용

    증상 : 메스꺼움, 구토, 소화 불량, 운동 장애 및 발작.

    치료 : 위 세척, 증상 치료.

    릴리스 양식 및 포장

    10 정은 PVC / PVDC 블리스 터 팩과 알루미늄 호일에 포장되어 있습니다.

    3 plimetric packagings과 함께 골판지 팩에 국가 및 러시아어 언어 의료 응용 프로그램에 대한 지침.

    저장 조건

    25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

    유통 기한

    패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

    약국 판매 조건

    제조사

    Balkanfarma-Dupnitsa AD, 불가리아, Catalent Germany Schorndorf GmbH, 독일과 협력

    st. "Samokov highway"3, 2600, Dupnitsa, 불가리아

    전화 : +359/701 58 196, 팩스 : +359/701 58 555

    등록 인증서 보유자

    Balkanfarma - Dupnitsa AD, 불가리아

    st. "Samokov highway"3, 2600, Dupnitsa, 불가리아

    전화 : +359/701 58 196, 팩스 : +359/701 58 555

    카자흐스탄 공화국의 영토에서 소비자의 제품 품질에 대한 주장을받는 단체의 주소

    알마티의 Actavis International Ltd 대표 사무소

    카자흐스탄 공화국, 050009, Almaty, ul. Mukanov, 241-1A.

    Vestibo 정제 16 mg : 사용 지침

    구성

    베타 히스 틴 디 하이드로 클로라이드 16 mg

    부형제 : 포비돈, 미정 질 셀룰로오스, 락토스 일 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 스테아린산.

    설명

    사용에 대한 표시

    금기 사항

    • 약물 성분에 대한 과민성
    • 십이지장 궤양
    • 갈색 세포종.

    임신과 수유기

    약을 복용하기 전에 의사 나 약사와 상담하십시오.

    동물 관찰은 자손에게 해로운 영향이 없음을 나타냅니다. 인체에서의 임신 중 베시보 (Vesibo)는 입증되지 않았기 때문에 임산부에서의 사용은 권장하지 않습니다.

    유방에서 배설되어 혈장과 유사한 농도에 도달합니다. 유아에 대한 부작용에 관한 자료 없음. 모유 수유 중에는 약물 사용을 피해야합니다.

    투여 량 및 투여

    보통 복용량은 하루에 3 번 1-2 정제이며, 하루 섭취량은 48mg 베타 히스 틴을 초과하지 않습니다.

    어린이와 청소년

    18 세 미만의 사람들은 안전과 효능에 관한 데이터가 없으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다.

    신장 부족 환자에 대한 데이터가 없습니다.

    일반적으로 치료 기간은 환자의 상태에 따라 필요에 따라 2-3 개월입니다.

    정제는 전체를 삼켜 야하며 식사 중에 물로 충분히 씻어 내야합니다.

    부작용

    Vestibo는 모든 약물과 마찬가지로 모든 사람에게 나타나지는 않지만 불리한 반응을 일으킬 수 있습니다.

    가장 빈번한 부작용은 다음과 같습니다.

    · 복통, 메스꺼움, 구토, 구강 건조, 팽창, 설사.

    · 편두통, 무력증, 졸음, 과민 반응.

    · 혈소판 감소증, 트랜스 아미나 아제 수치 증가.

    부작용 중 하나라도 심각하거나이 패키지 소책자에 나와 있지 않은 이상 반응이 있으면 의사 나 약사에게 알려주십시오.

    과다 복용

    처방 된 용량을 초과 할 경우 즉시 의사에게 상담하십시오!

    과다 증상으로는 메스꺼움, 구토, 소화 불량 (위 불편), 운동 실조 (균형 감각 상실 및 운동 조정), 발작 등이 있습니다.

    과다 복용의 경우, 위의 내용물을 제거하고, 구토를 유발하고, 위 프로브를 사용하고 세척하고, 과량 투여 증상을 치료하기 위해 적절한 약제를 사용해야합니다.

    과다 복용 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담하십시오!

    다른 약과의 상호 작용

    응용 기능

    기술 운전 및 작업 능력에 미치는 영향

    자동차 운전이나 장비 작업과 같이주의가 필요한 작업의 실행에는 영향을 미치지 않습니다.

    드물기는 졸음을 유발할 수 있으며 이러한 경우 환자는 집중력 증가 ​​필요성과 관련된 업무를 피해야합니다.

    Vesibo의 응용 및 식음료

    식사와 함께 허용됩니다. 이 약으로 치료하는 과정에서 특정식이 요법이나 제한된 섭취량을 준수해야 할 필요성에 대한 증거는 없습니다.

    보조 정보

    부형제 인 락토오스 성분의 존재로 인해 일부 당에 견딜 수없는 환자에서는 약물의 사용을 피해야합니다.

    의사가 귀하가 설탕에 관용이 없다고 말하면이 약을 복용하기 전에 상담하십시오.

    안전 예방 조치

    천식 환자에서 betahistine은 기관지 경련의 위험 때문에 특별한 모니터링이 필요합니다.

    Betahistine은 다음 조건에서는 효과가 없습니다.

    • 양성 발작성 현훈;
    • 버티고는 중추 신경계 질환과 관련이 있습니다.

    락토오스 조성물에서 부형제로 약물을 사용하기 때문에, 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 또는 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애와 같은 희귀 한 유전 문제가있는 환자는 피해야합니다.

    릴리스 양식

    저장 조건

    25 ℃ 이하의 온도에서

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

    마약을 하수구 나 가정용 쓰레기통에 버리지 마십시오. 약사에게 불필요한 약을 처분하는 방법을 문의하십시오. 이러한 조치는 환경을 보존하는 데 도움이됩니다.

    유통 기한

    제조 일로부터 3 년.

    패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

    만기일은 지정된 달의 마지막 날에 해당합니다.

    환약의 모양이 바뀌면 Vestibo를 사용하지 마십시오.