소두증의 증상, 원인 및 치료 방법

압력

뇌의 부피가 감소하여 어린이의 머리 둘레가 주어진 나이와 성별에 비해 정상보다 낮아지는 병을 소두증이라고합니다. 소아에서 소두증은 선천성이거나 어린이의 첫 해 동안 발달 할 수 있습니다. 1 차 및 2 차 소두증이 있습니다. 1 차 소두증은 유전 적 장애의 결과이며 배아 발달의 초기 단계에서 형성됩니다. 이차성 소두증은 자궁 내 발달의 후기 단계에서 태아에 대한 뇌 (감염, 중독)의 발달에 영향을 미치는 여러 가지 부작용의 결과입니다.

소두증의 원인

소두증 사진의 원인

대부분의 경우 여러 가지 유전 적 이상으로 소두증이 생겨 1 주일이나 몇 달 동안 어린이의 자궁 내 발달 과정에서 대뇌 피질의 발달을 방해합니다.

소두증의 유전 적 원인은 다운 증후군, 에드워드, 파타 우, 상 염색체 우성 소두증, 가족 성 상 염색체 열성 소두증입니다.

또한 소두증의 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 중 알코올 및 약물 남용
  • 임신 중에 전염되는 전염병 : 풍진, 거대 세포 바이러스 감염, 수두, 톡소 플라스마 증
  • 임신 독성 화학 물질에 대한 영향
  • 임신 전리 방사선에 대한 영향
  • 임신 중 심각한 영양 결핍
  • 임신성 당뇨의 불충분 한 통제
  • 심한 태반 기능 부전
  • 임신 중 페닐 케톤뇨증
  • 임신 중 갑상선 기능 항진증

생명의 첫해 소아에서 소두증의 원인은 다음과 같습니다 :

  • 외상성 뇌 손상
  • 뇌졸중
  • 저산소증 뇌증
  • 선천성 HIV - 뇌증
  • 전염 된 수막염 및 뇌염
  • 만성 신부전
  • 리드 독성
  • 갑상선 기능 저하증
  • 선천성 심장 결함
  • 심각한 영양 결핍

소두증의 증상

작은 체질, 지체, 과다 활동은 소두증의 주요 증상입니다.

소두증으로 진단받은 어린이는 정상 둘레 또는 약간 감소 된 머리 둘레로 태어날 수 있습니다. 미래에는 뇌의 두개골이 성장을 멈추고 얼굴은 아이의 나이에 따라 계속 성장합니다. 이것은 뇌와 두개골의 안면 부분 사이의 불균형을 일으키는데, 이는 아이가 성장함에 따라 더욱 분명해진다.

소아에서 소두증의 다른 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 왜소증 또는 짧은 키
  • 큰 fontanelle의 조기 폐쇄 (때로는 출생 시까 지)
  • 정신 지체
  • 모터 및 언어 개발의 위반
  • 과다 활동
  • 경련
  • 코디네이터 장애
  • 근육 색조 장애
  • 마비 및 마비

소두증이있는 어린이는 지적 기능의 정상적인 발달을 경험할 수 있으며 성장할 때 머리 둘레가 증가 할 수 있습니다. 동시에,이 아이들의 머리 둘레는 주어진 연령과 성별로 여전히 정상 이하로 유지됩니다.

진단

소두증의 확인 및 사진 진단

진단은 일반적으로 어렵지 않습니다. 월별 예정된 검진 중에 의사는 아동의 주요 인체 측정 학적 매개 변수를 측정하고 자신의 정신 운동 발달 수준을 결정합니다. 아동의 머리 둘레가 주어진 연령과 성별의 아동에게 2 가지 표준 편차 이상으로 채택 된 기준보다 적 으면 소두증이 진단됩니다. 소두증의 원인을 명확히하기 위해 뇌 검사, 생화학 적 혈액 검사 인 MRI 또는 ​​CT 스캔이 필요할 수 있습니다.

소두증의 산전 진단은 임산부의 예정된 선별 초음파 검사 중에 수행됩니다. 소두증의 경우, 낙태 문제가 해결됩니다.

소두증 치료가 있습니까?

현재까지 완전 회복 전의 소두증 치료는 결석입니다

현재 소두증이있는 어린이의 경우 머리의 크기와 모양의 정상화로 이어지는 치료법이 없습니다. 소두증 치료의 목표는 관련된 신경 장애의 교정과 그러한 아동의 가능한 사회적 적응입니다. 소두 신경으로 진단받은 모든 어린이는 소아 신경 학자의 진료실에 있어야합니다.

언어 치료사는 언어 장애를 평가하고 교정합니다. 코디네이터 및 운동 장애를 교정하기 위해 운동 요법 강사가 어린이를 다룹니다. 사회 교사 및 심리학자와 관련된 어린이의 사회 적응. 근육 톤의 정상화를 위해 마사지를 표시합니다. 경련성 발작과 과민 반응에 대해 처방 된 약물 치료.

예방

오늘날 소두증의 확실한 예방은 없습니다. 임신을 계획하기 전에 홍역과 수두가없는 여성에게이 백신 접종을 권장합니다.

알코올 및 마약 사용을 거부하고, 건강한 생활 방식과 임신 중에 신체 질환을 적시에 치료하면 소아의 소두증 위험을 줄일 수 있습니다. 소두증을 앓고있는 아동의 가족에서 출생 한 경우 새 임신을 계획 할 때 두 번째 자녀에게 소두증이 생길 가능성을 결정하기 위해 유전 상담을 받아야합니다.

소두증에 대한 기대 수명

소두증에 대한 기대 수명

소두증의 예후는 그 정도와 관련된 신경 질환에 달려 있습니다. 어떤 어린이들은 심하게 장애가 있으며, 일부 어린이들은 지적으로 안전하며 나이에 따라 발달합니다.

뇌 손상의 정도는 소두증의 평균 수명에 달려 있습니다. 그래서 발달 장애가없는 소두증은 평균 수명에 영향을 미치지 않습니다.

심한 신경계 및 정신 장애가있는 중증 형태는 소두증 환자의 평균 수명을 크게 감소시킵니다. 이 경우 사망 원인은 간접 질병 및 감염입니다.

소아의 선천성 소두증의 원인은 무엇입니까?

넓은 의미에서 소아의 소두증은 뇌와 두개골의 발달이 불충분 한 병적 인 상태입니다.

이 질병에는 출생 한 아이에게서 나타나는 징후가 나타나는 현저한 증상이 동반됩니다.

어떤 경우에는 노년층 어린이에게서 질병의 징후가 눈에 띄게 될 수 있습니다. 소두증에서는 특정 치료 요법이 적용될뿐 아니라 어린이의 사회화를 개선하기위한 조치도 취해집니다.

여기에서 아이들의 craniosynostosis의 원인과 결과에 대해 읽어보십시오.

개념과 특성

아이의 소두증 - 사진 :

소두증은 중추 신경계의 심각하고 심각한 기형이며, 뇌의 두드러진 감소와 함께 아동의 두개골 둘레의 감소를 동반합니다.

이 질병은 드문 선천성 기형 중 하나입니다. 아이의 성별은 중요하지 않습니다. 소두증은 대부분 소아에서 과소 증상과 함께 발병합니다.

소두증의 피할 수없는 결과는 다음과 같은 병리 현상입니다.

  • 운동의 조정의 심각한 부족;
  • 언어 및 정신 발달의 위반;
  • 정신 이상.
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원인

아동 발달에서 소두증은 내부 요인뿐만 아니라 외부 요인에 의해서도 영향을받을 수 있습니다.

질병의 가장 흔한 원인은 유전 적 소인이지만 어떤 경우에는 특정 조건 하에서 임산부의 신체에 부정적인 영향을줍니다.

임신 기간 중 올바른 생활 습관,식이 요법 및시기 적절한 예방법을 준수하는 것이 중요한 역할을합니다.

아동의 소두증 발병 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 중 부작용에 노출;
  • 유전 적 소질;
  • 여성의 선천적 기형;
  • 임신 기간에 여성의 중독;
  • 임신 중 어느 단계에서나 복부 외상;
  • 여자에 대한 방사선 피폭의 영향;
  • 임신 중에는 금식 여성;
  • 태아 발육 과정에서의 성장 과정 및 뇌 조직 형성에 대한 위반;
  • 임신 기간 동안 강력한 의약품의 통제되지 않은 섭취;
  • 임신 중 알코올, 마약 또는 흡연의 남용;
  • 여성의 심각한 내분비 병리;
  • 태아 저산소;
  • 임신 중 감염증의 영향.

어린이의 크 뤼존 증후군이란 무엇입니까? 우리의 기사에서 이것에 대해 알아보십시오.

질병 분류 및 형태

소두증은 1 차 및 2 차가 될 수 있습니다. 첫 번째 경우 유전 적 소인은 출산 전이나 출산 중 아기에게 부정적인 영향을 미치는 두 번째 외부 요인에서 중요한 역할을합니다.

이 질환은 독립적이거나 다른 병리학 적 상태를 배경으로 발전 할 수 있습니다.

다음 질병은 소아의 독립적 인 소두증입니다.

  1. Giacomini 증후군 (유전성 소두증, 경련 상태와 마비의 병합과 함께 정신 이상의 형태로 주로 나타남).
  2. 페인 증후군 (이 질병은 소년에게만 영향을 미치며 유전이며 다리의 일정한 경련 상태, 심장 이상 및 신경 장애를 동반합니다).
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2 차 소두증이란 무엇입니까?

이차성 소두증에는 그 자체의 특징이 있습니다.

이 질병의 위험과 복잡성은 태아 형성의 모든 단계에서 발생합니다.

임신 계획 단계에서 검사를 받으면 여자는 병리를 밝혀 내지 못할 수도 있습니다. 임신 첫 달은 합병증없이 진행되지만 특정 외부 요인의 영향으로 상황은 급격히 급격하게 변할 것입니다.

2 차 소두증의 특징 :

  1. 이 질환으로 인해 어린이에서 뇌성 마비의 위험이 증가합니다.
  2. 이차성 소두증은 빠른 속도로 진행되며 절차 나 준비로 교정하기가 더 어렵습니다.
  3. 질병의이 형태의 악화는 인생의 첫 해에 감염된 질병, 뇌 손상 및 어린이가 겪은 납 중독의 영향으로 발생할 수 있습니다.
  4. 병리학 적 과정은 발달의 초기 단계에서 합병증을 동반합니다.

소아에서 뇌수종의 진단 및 치료에 대한 임상 적 권고 사항은 웹 사이트에서 찾을 수 있습니다.

질병의 존재를 어떻게 확인합니까?

소아에서 소두증의 주요 증상은 출생시 두개골의 크기 감소입니다. 이 특징은 아기의 삶에서 지속되며 나이가 들수록 더욱 분명해진다.

대부분의 경우, 그러한 진단을받은 소아에서는 봄이 하루의 첫 달에 가속됩니다.

점차적으로 병리학 적 과정의 진행과 관련된 추가 증상이 소두증의 주요 증상과 관련됩니다.

다음과 같은 방법으로 소아에서 소두증을 확인하십시오 :

  • 의료기관에서 종합 검진을 실시한다.
  • 양수에 대한 실험실 연구;
  • 태아 탯줄 혈액 분석;
  • 검사실 검사에 의한 진단의 확인 또는 제외.
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증상 및 임상 증상

소두증의 주된 시각 증상은 아이가 태어난 직후 눈에 띄게됩니다. 두개골의 불일치가 육안으로 관찰됩니다. 머리의 측두엽 부분이 잘립니다. 이 경우 아기의 몸은 비례합니다.

나이가 들어감에 따라이 병의 증상은 강렬한 속도로 진행되기 시작합니다. 소두증은 수동적이고 공격적인 두 가지 형태가 있습니다. 첫 번째 경우, 아기는 두 번째 과도한 각성에서 기민성, 낮은 이동성으로 관찰됩니다.

소아에서 소두증의 증상은 다음과 같은 조건입니다 :

  • 좁고 경 사진 이마;
  • 과도하게 튀어 나온 눈썹;
  • 불균형 체격;
  • 근육 긴장 이상 증후군;
  • 넓고 짧은 코;
  • 희귀 한 치아와 결합 된 좁은 하늘;
  • 손상된 호흡기 활동;
  • 정신 지체 징후;
  • 임계 낮은 면역;
  • 머리 뒤쪽에 주름이 있음;
  • 심장 혈관계의 병리;
  • 경련 유형의 마비;
  • 경련 상태.
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합병증 및 결과

소두증은 항상 다양한 강도의 합병증을 동반합니다. 우선 병리학 적 과정은 어린이의 정신 발달에 부정적인 영향을 미치고 중대한 신경 학적 이상을 유발합니다.

대부분의 경우, 그러한 질병은 다운 증후군, 파타 우, 에드워즈 및 밀러 - 디커를 동반합니다. 이 모든 질병은 뇌의 이상으로 인한 결과입니다.

질병의 합병증은 다음과 같은 상태 일 수 있습니다 :

진단 및 분석

소두증을 진단하기위한 진단 조치는 임신 단계에서 수행되어야합니다.

대부분의 경우, 계획된 산과 초음파의 실행 중에 병리학 적 과정의 시작을 식별하는 것이 가능합니다.

출산 후, 소두증 진단은 질병의 사실을 최종적으로 확인하는 데 필요합니다.

소두증 진단은 다음 절차에 따라 수행됩니다.

  • chorion biopsy;
  • 태아 핵형 검사;
  • 산부인과 초음파;
  • 신경 현미경;
  • 침략 성 태아 진단;
  • 포괄적 인 혈액 검사;
  • 두뇌의 초음파 및 MRI;
  • 에코와 EEG;
  • CT 스캔.

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치료 방법

소두증은 치료할 수없는 병리학입니다.

이 질병에 대한 치료법은 아이의 증상 치료이며, 일반적인 상태를 완화시키고 얼마 동안 질병의 진행을 늦출 수 있습니다.

또한 어린이들은 작업 치료, 물리 치료, 마사지 절차, 월간 인체 계측법 및 좁은 프로파일의 교사들로 구성된 정규 수업을 처방받습니다.

소두증 치료시 어린이는 다음과 같은 종류의 약물을 처방받습니다.

  • 뇌 조직 (Pyritinol, Piracetam)에서 대사 과정을 개선하는 것을 의미합니다.
  • 항 경련제 및 진정제 (개별적으로 처방 됨);
  • 방향제 약물 (Actovegin, Phenibut);
  • 세포 재생 자극제 (Solcoseryl);
  • 진정제 (Diazepam, Sonapaks)를 갖는 제제;
  • 비타민 복합체는 아동의 신체의 특성과 연령 범주에 따라 분류됩니다.
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심리적 및 사회적 적응

소두증을 가진 아이들의 심리적, 사회적 적응에있어서, 주된 역할은 부모에게 주어진다.

자녀는 제 시간에 모든 처방약을 복용해야하고, 언어 치료사와 다른 교사와 함께 수업을 듣고, 물리 치료를하고 풀 마사지를 받아야합니다.

치료를 중단하면 질병의 악화를 초래하고 병의 진행을 가속시킬 수 있습니다.

이 진단을받은 소아의 부모를위한 권장 사항 :

  1. 소두증이있는 어린이를 양육하는 것은 성인의 책임 증가가 동반됩니다 (부모는 문제의 규모를 알아야합니다).
  2. 심리적 지원은 아동뿐만 아니라 부모에게도 제공되어야합니다.
  3. 질병의 진행 및 긍정적 인 역학의 출현을 늦추는 것은 아동과 정기적으로 면담을하고 의사의 권고를 따르는 경우에만 가능합니다.
  4. 특별한 활동 덕분에 어린이의 자존심을 높이고 개성을 발전시킬 수 있습니다 (대부분의 경우 그룹 수업으로 진행되며 어린이는 서로 의사 소통을하고 기본적인 기술을 습득하며 외부 조건에보다 쉽게 ​​적응할 수 있습니다).
  5. 경미한 지적 장애가있는 어린이는 교실 수업에 참여할 수 있지만 교정 교사가있는 수업은 필수입니다.
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예측

대부분의 경우 소두증에 대한 예측은 바람직하지 않습니다.

아동이 기본 기술을 습득하거나 습득 할 능력이 있다고하더라도 그의 삶의 질과 삶의 지속 기간은 크게 줄어들 것입니다.

전문가들은 조기에 부모를 특수 학교에 배정 할 것을 강력히 권합니다. 이러한 필요성은 질병의 급속한 발전과 작은 환자의 끊임없는 의학 감독의 중요성 때문에 발생합니다.

올바른 치료를 통해 아동은 다음과 같은 개선을 경험할 수 있습니다.

  • 감정 상태의 정상화;
  • 간질 발작 또는 경련 상태의 빈도 감소;
  • 기억력과 집중력 향상;
  • 어휘 확장;
  • 몸의 건강을 증진시킨다.
  • 기대 수명이 30 년 이상 증가한다.
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예방

소아기의 소두증 예방의 주요 척도는 부모가 임신 계획을 수립하는 책임있는 접근 방식입니다.

한 친척이 친척 중 한 사람으로 진단을 받으면 포괄적 인 검사를 거친 유전 상담이 필요합니다. 이미 소두증이있는 자녀가있는 경우 비슷한 절차가 필요합니다.

소아의 소두증 예방에는 다음과 같은 권장 사항이 포함됩니다.

  • 책임있는 임신 계획;
  • 전염병에 대한 여성의 적시 예방 접종;
  • 임신의 계획 단계에서 양쪽 부모에 의한 나쁜 습관의 거부;
  • 모든 질병의 적시 치료 (임신 또는 임신의 계획 단계에 관계없이);
  • 일정에 따라 임신 한 여성에 의한 검사;
  • 임신 중 영양 섭취 및 영양 섭취;
  • 부모의 유전자 검사.

자궁 내 발달 단계 에서조차도 소두증을 확인할 수 있습니다. 진단을 확정 할 때 전문가들은 인공 임신 중절을 권장합니다.

이는 의료 실습에서 효과적인 치료 방법이 부족하고 아기의 두뇌에 영향을주는 병리학 적 과정의 특징 때문입니다. 시체를 복원 불가능합니다.

유아에서 사경 (torticollis) 치료 방법에 관해서는 여기를 읽어보십시오.

이 비디오의 한 소아기에 대한 소두증에 관하여 :

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어린이의 이차성 소두증 증상 질병의 발견 소아과 의사의 조언

어린이 소아기 증상의 이차성 소두증

어린이 소두증

어린 시절의 "소두증"진단은 소년이나 소녀가 이처럼 자라지 않는다는 것을 의미하기 때문에 가장 어려운 것 중 하나입니다. 대부분의 경우,이 아이들은 미래의 정신 지체뿐만 아니라 다양한 신경 학적 또는 정신적 장애를 앓고 있습니다.

어린이 소두증의 증상

이 질병으로 고통받는 아기를 다른 사람과 구별하기는 쉽습니다. 특히 1 세 이상이면 가능합니다. 두개골의 안면 부분의 정상적인 발달에서, 머리의 두뇌 부분이 상당히 발달되지 않을 것입니다. 성장함에 따라이 외부 기능은 점점 더 분명하게 나타납니다.

때로는 작은 머리가 개인의 특징 일지라도, 머리 주위가 34 센티미터 미만이면 방금 태어난 아이의 소두증 증상이 의심 될 수 있습니다. 이 질환의 또 다른 중요한 지표는 환자의 가슴 둘레가 머리보다 큰 것입니다.

두뇌 발육 저지의 다른 징후는 다음과 같습니다 :

  • 완전 폐쇄 또는 불충분 한 글꼴 크기
  • 매우 빠른 fontanel 폐쇄 (출생 후 1 개월 이내)
  • 좁고 기울어 진 이마, 눈썹 융기 부풀어 오른 귀와 튀어 나와있는 귀
  • 낮은 근음
  • 신장 및 체중 부족
  • 불일치
  • 경련 증후군
  • 사시.

    이 질병에 걸린 어린이는 과다 활동적이고 너무 냉담하고 기면증 일 수 있습니다. 머리를 숙이고, 넘어 뜨리고, 앉고, 서서, 기어 다니고, 걷고, 아주 늦게 시작합니다. 체중이 600 그램을 넘지 않는 뇌는 심각한 기형을 특징으로합니다.

    어린이 소두증의 원인

    어린이들에게는 일차 및 이차 소두증이 있음을 아는 것이 중요합니다. 일차 임신은 태아의 몸에서 유전적인 손상의 결과로 발생하며, 임신 초기의 두 번 임신부의 몇 가지 부작용의 영향으로 발생합니다. 이러한 요인으로는 흡연, 알코올 중독, 엄마의 마약 중독, 전염성 질병 (주로 톡소 플라스마 증, 풍진, 거대 세포 바이러스, 헤르페스), 어머니의 내분비 질환, 기형 유발 약물 (예 : 항생제) 사용, 방사선 등이 있습니다.

    이차 뇌 저개발은 더 심각한 상태, 특히 뇌성 마비의 징조입니다. 그것은 유전 적 요인과 임신 중 부작용의 영향뿐만 아니라 출생과 외래근 생활의 첫 달까지의 경과에 기인합니다.

    소아에서의 소두증 치료

    뇌의 과소 발달은 난치병이며 (결국 뇌의 자연 활동을 재개하는 것은 불가능합니다), 그러나 교정 할 필요가 있고 심지어 수정할 필요가 있습니다. 그러한 아이들의 치료를 위해, 지적 발달과 육체 발달을 목표로하는 일련의 활동을 개발하여 가능한 한 사회적으로 적응할 수있는 기회를 갖도록하십시오. 따라서 의사는 다음을 권할 수 있습니다.

    1. 두뇌에서 신진 대사 과정을 자극하는 약물 치료.
    2. 물리 치료, 마사지, 물리 치료.
    3. 지적 개발 활동.

    소아 두부 소두증 - 예후

    아무리 끔찍한 소리 일지라도, 뇌의 발달이 저조한 사람들은 30 년 이상 살지 않는 것으로 알려져 있습니다. 평균 수명은 약 15 년입니다.

    그러한 아동의 정신 지체의 정도는 뇌의 감소 정도에 달려 있습니다. 그러한 소년 소녀들은 자라면서 서로 매우 달랐다. 일부는 지적 수준의 저개발이 특징 인 온화한 형태의 위선성을 갖고있는 반면 다른 사람들은 심오한 형태의 바보 (심한 정신 지체 정도)로 고통 받고 있습니다.

    소아과의 소두증 치료를위한 전통 의학의 이점

    원인

    소두증 - 발달 장애

    우리가 진화론을 고려한다면, 인간 두개골의 발달에있어서이 특징은 발달 수준이 낮고 영장류와 동등한 수준으로 발달하거나 더 정확하게 말하면 지성인과 현대인 사이의 매개체입니다. 더 면밀한 조사에서, 두개골의 모양에 거대한 닮은 점을 찾을 수 있습니다.

    질병의 원인은 여러 가지가 있지만 주요 원인은 다음과 같습니다.

    1. 원발성은 유전 적 (단순하고 진실),
    2. 2 차 - 복잡하고 결합 됨.

    일차 성 유전 인자, 즉 상 염색체 열성 유전체, 또는 부작용에 노출되었을 때 발생합니다 : 임신 중 내분비 장애, 방사선, 감염성 질환. 이러한 모든 결함은 자궁에서 발달 한 첫 7 개월 동안 태아에서 발생할 수 있습니다.

    보조는 부주의 한 취급의 경우 태아의 태아 발육의 마지막 기간, 출생 상해 및 산후 부상에서 뇌와 두개골 손상입니다.

    그 이유는 임신과 홍역, 풍진, 수두, 거대 세포 바이러스 및 톡소 플라스마 증 등 임신 초기의 독성 중독과 알코올 중독, 엄마의 나쁜 습관 때문일 수 있습니다.

    나쁜 습관이없는 완벽하게 건강한 어머니에게서 이러한 진단을받은 아이가 태어난 경우가 있습니다. 의사는 이에 대한 대답이 없으며,이 상황에 대한 이유를 설명하는 데 힘이 없습니다.

    증상

    소두증은 작은 해골 크기를 보여줍니다.

    어린이의 소두증은 자궁 내 발달에 기인합니다.

    이 병에는 뇌의 크기가 지나치게 작고 일반적으로 두개골이 있습니다. 때로는 뇌의 무게가 500-600 그램입니다. 측두엽과 전두엽은 눈에 띄게 줄어들고, 회귀가 없습니다. 즉, 대뇌 반구, 좁은 홈, 뇌량의 완전한 또는 부분적 부재, 즉 양쪽 대뇌 반구를 연결하는 매우 신경 섬유입니다.

    종종 시신경 결절이 커지며, 소뇌, 뇌 기둥이 있습니다. 두개골의 둘레가 줄어들고, 첫 번째 달에는 이음새와 폰타넬이 증가합니다. 어린 시절의 나이와 함께 두개골의 안면 부분이 뇌에 비해 우세합니다. 이 질병은 여러 수준의 지적 결함의 출현에 기여합니다.

    질병의 기본 형태에서 운동 기능은 상대적으로 손상되지 않으며, 신경통 부분에 약간의 결함이 있습니다. 2 차 초점이 운동 활동을 위반할 때, 말하기에있어서 위반이 있고, 지적 부분이 앓고, 경련이 배제되지 않습니다. 소두증의 적응증은 뇌성 마비에 가깝습니다.

    기질은 아픈 아이의 활동에 영향을 미칩니다. 이 특성에 따르면, 아이들은 두 그룹으로 나뉘어집니다 : torpid와 eretic. 사회에서 비 활동적, 비 감정적, 비활성의 첫 번째 그룹의 대표. 두 번째 대표는 더 정서적이며 까다 롭고 극도로 모바일입니다. 이 유형의 아이들은 불량한 조정, 손상된 두개골의 신경 분포, 불규칙성을 가지고 있습니다. 간단히 말해서, 아이의 머리의 크기는 매우 작습니다. 두개골의 크기는 뇌의 크기와 비슷합니다. 아기의 머리 둘레가 정상적인 건강한 어린이의 3 배가되는 경우가 있습니다.

    2 차 소두증의 증상은 생후 첫 1 년 동안 나타날 수 있으며 때로는 눈에 띄지 않는 경우도 있습니다. 그러나 3 개월에서 4 개월 사이에 머리의 변형이 눈에 띄게 변할 수 있습니다. 즉, 건강한 어린이를위한 것으로서 두개골의 안면 부분이 발달하고 뇌 부분은 변하지 않습니다. 아이는 큰 얼굴, 경 사진 이마 및 신체에 비해 완전히 불균일 한 머리 크기를 가지고 있습니다.

    이러한 진단을 통해 팔다리와 근육 경련이 마비 될 수 있습니다.

    아이가 정상적으로 발달하는 그런 경우가 있지만, 작은 크기의 두개골과 두개골 봉합이 신속하게 형성되어 한 지점에서 뇌의 성장이 멈추는 경우가 있습니다. 이 모든 것을 피하기 위해, 아이의 발달을 단계적으로 관찰하기 위해 제 시간에 소아과 의사를 방문 할 필요가 있습니다. 문제가 발견되면 수술이 필요합니다.

    치료

    불행히도, 소두증은 치료되지 않으며, 평균 수명이 현저히 감소합니다.

    특별히 확립 된 치료법은 존재하지 않습니다. 이 질병을 퇴치하기 위해 사용 된 치료법은 환자의 생명을 지탱하기 위해 만들어지는 증상이라고 부를 수 있습니다. 소두증은 어떤 치료에도 적용될 수 없으며, 그 발달 및 결과에 대한 모든 예측은 불리하다고 여겨 질 수 있습니다.

    소두증

    뇌 소두증은 심한 선천성 결손으로 뇌의 양이 줄어들고 아기의 머리가 작아집니다. 이 질환은 10,000 명의 출생 1 건의 빈도로 발생합니다. 그러한 아이들은 머리의 대뇌 부분이 눈에 띄게 변칙적 인 것으로 구별되며 이는 신체와 관련하여 부 자연스럽게 작습니다. 또한 정신 지체, 뇌의 발육 저지, 정신 및 신경 장애로 고통받습니다. 동시에 뇌 자체에는 심각한 결함의 징후가 있으며, 회선은 평평한 모양을하고 일부는 완전히 빠져 있습니다.

    소두증에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 1 차 - 유전 적 수준에서의 위반 결과, 임신 첫 번째 및 두 번째 삼 분기에 태어난 어린이의 특정 부정적 요인의 영향
  • 이차 - 출생 동안, 신생아의 신생아 생애 기간 (뇌 손상)에서 임신 중 II 및 III 삼 분기에 외부 요인의 부정적인 영향으로 인해 더 심한 과정 (뇌성 마비)으로 특징 지어졌습니다.

    소두증의 원인과 요인

    이 질병은 태아기 동안 태아에 대한 특정 요인의 영향으로 발생합니다. 그러한 이유는 뇌 소두증을 유발할 수 있습니다.

  • 유전 적 장애
  • 태아 중독 (알코올, 담배, 마약)을 유발하는 임신 첫 달 동안의 어머니의 비정상적인 생활 방식
  • 내분비선 시스템의 작업이나 병리학의 문제점들
  • 환경 방사선의 증가 된 수준
  • 자궁 내 태아의 일부 질병 (cytomegalovirus, 풍진, 포진, 홍역, 유행성 이하선염)으로 인한 감염
  • 출산 중의 어린이 부상
  • 열악한 환경 적 상황
  • 약물 (항생제 및 기타 약물)의 기형 유발 효과
  • 임신 중에 엄마가 겪은 전염병 (톡소 플라스마 증)
  • 심한 독성 중독.

    종종 소두증이있는 어린이는 건강한 부모에게 나타나기 때문에 의사는 그러한 이상한 이유를 설명 할 수 없습니다.

    소두증의 증상

    소두증이있는 어린이는 뇌의 발달 장애가 심하고 뇌의 특정 엽 (叶)이 급격히 감소하여 뇌 질량이 매우 적습니다. 나이가 들면 안면 부분이 정상이고 두뇌가 비정상적으로 작다는 것이 눈에.니다. 거의 모든 환자는 다양한 정도의 지적 결함을 앓고 있습니다. 질병의 주요 형태로, 소두증의 신경 징후는 매우 분명하지 않으며 거의 ​​모든 운동 기능이 보존됩니다. 이차가 경련과 뇌성 마비의 유형에 따라 운동성을 잃는다면, 지성은 크게 고통을 겪습니다. 또한 소두증과 함께 이러한 증상이 나타납니다 :

  • 어린이의 우회로의 작은 크기 (25 ~ 30cm의 범위 내에서 2 ~ 3 시그마 편차가 적음)
  • fontanel의 작은 크기, 그것의 완전한 폐쇄 시간 또는 그것의 전혀 부족
  • 불일치
  • 과식증의 징후
  • 좁은 이마, 경 사진, 튀어 나온 귀, 강하게 볼록한 눈썹 뚜껑
  • 사시 (대부분의 아이들에서)
  • 머리 크기 불균형
  • 정서적 제한
  • 가슴 둘레는 머리 둘레보다 더 많이 측정 할 때 (건강한 어린이의 경우, 반대로)
  • 낮은 근육 긴장 (근긴장 이상)
  • 아이의 체중과 신장의 지표는 정상보다 현저히 낮습니다.
  • 출생 후 처음 몇 달 동안 두개골 바늘 봉합
  • 경련 (때때로).

    신생아의 머리 둘레가 34cm 미만일 때 발생할 수있는 소두증에 관한 것입니다. 동시에 진단시이 표시기는 기본이 아닙니다. 출생시 작은 머리가 단순히 상속 된 개별 기능 일 수 있기 때문입니다.

    그러한 아이들은 냉담 해지고, 조금씩 움직이거나, 반대로 너무 활동적이며, 쉽게 흥분합니다. 머리를 숙이고 자신있게 앉아서 동료와 함께 스스로 걷기 시작합니다. 그들의 수명은 최대 30 년이며, 평균 15 세입니다. 소체역의 정신 지체 수준은 매우 다릅니다 : 경미한 형태의 우울증에서부터 심각한 수준의 우상 숭배에 이릅니다.

    소두증 진단

    진단은 이러한 환자의 전형적 모습과 지능의 저 발전을 고려하여 특별한 어려움을 일으키지 않습니다.

    검사

    의사는 아이를 검사하고 머리와 몸의 주요 치수를 계량하고 측정하며 두개골 부분의 불균형을 평가합니다. 유전 병리를 확인하기 위해 유전 상담도 실시됩니다.

    소두증의 검사실 진단

    표준 검사 이외에도 유전이나 염색체 질환을 확인하기 위해 유전 검사를 수행해야합니다.

    기 계 측량 방법

    완전한 경음악 검사. 그것은 당신이 뇌 결함의 정도를 결정하고 질병의 추가 과정을 예측할 수있게합니다. 이러한 소두증 진단 유형에는 다음과 같은 절차가 포함됩니다.

    소두증 치료

    이 질병은 치료가 불가능하므로 특별한 치료법이 없습니다. 불행히도,이 경우에는 뇌의 자연 활동을 재개하는 것이 불가능합니다. 오늘날, 증상 치료는 뇌의 활동을 바로 잡기위한 것입니다. 아동의 지적 발달과 육체 발달을위한 복잡한 방법으로 구성되어있어 사회 적응을 극대화 할 수 있습니다. 1 차 소두증이있는 소아는 드물지만 특별 보조 학교에서 공부할 수 있습니다.

    약물 요법

    뇌에서 대사 과정을 활성화하고 자극하기 위해 처방됩니다. 특히, 소두증 치료에서 다음 그룹의 약물이 처방됩니다 :

  • 진정제
  • 방향제
  • 항 경련제
  • 탈수
  • 비타민 복합체.

    물리 치료

    여기에는 광범위한 요법이 포함되며, 그 중 주요 장소는 물리 치료 및 마사지로 이루어집니다.

    아이의 지적 발달의 방법

    두뇌 소두증이있는 어린이의 경우 전문 기관 (언어 치료사, 결함 학자)이 다루는 기숙 학교 및 유치원입니다. 기본 양식을 사용하면 긍정적 인 역 동성을 달성하는 것이 훨씬 쉽지만 어린이는 완전히 건강 해지지는 않지만 기본 기술을 배울 수 있습니다. 이차 형태는 예후가 좋지 않습니다. 왜냐하면 그러한 아이들은 가장 단순한 기술 (머리를 들고, 뒤집어 앉고 앉는 것)조차도 습득 할 수 없기 때문입니다.

    그런 자녀의 부모도 적극적으로 치료에 참여해야합니다. 정기적으로 수분 요법에 참여하고, 기억력을 향상시키고, 감각, 사고력, 주의력 발달에 운동을 수행하는 것이 필요합니다.

    예방

    임산부가 초음파 검사를 받기 전에이 병리의 진행을 예측하는 것은 불가능합니다. 이 경우, 미래의 어머니는 어떠한 경우에도 외부 환경 (방사선, 알코올, 흡연, 중독, 독성 물질 사용 등)의 부정적인 영향을 피해야합니다. 사전에 임신 계획을 세우는 것이 중요하며 속에서 비슷한 병리가 있으면 이전의 유전 적 유전 상담이 수행되어야합니다.

    소두증의 증상, 원인 및 치료 방법

    기사 요약 :

    뇌의 부피가 감소하여 어린이의 머리 둘레가 주어진 나이와 성별에 비해 정상보다 낮아지는 병을 소두증이라고합니다. 소아에서 소두증은 선천성이거나 어린이의 첫 해 동안 발달 할 수 있습니다. 1 차 및 2 차 소두증이 있습니다. 1 차 소두증은 유전 적 장애의 결과이며 배아 발달의 초기 단계에서 형성됩니다. 이차성 소두증은 자궁 내 발달의 후기 단계에서 태아에 대한 뇌 (감염, 중독)의 발달에 영향을 미치는 여러 가지 부작용의 결과입니다.

    소두증의 원인

    소두증 사진의 원인

    대부분의 경우 여러 가지 유전 적 이상으로 소두증이 생겨 1 주일이나 몇 달 동안 어린이의 자궁 내 발달 과정에서 대뇌 피질의 발달을 방해합니다.

    소두증의 유전 적 원인은 다운 증후군, 에드워드, 파타 우, 상 염색체 우성 소두증, 가족 성 상 염색체 열성 소두증입니다.

    또한 소두증의 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 중 알코올 및 약물 남용
  • 임신 중에 전염되는 전염병 : 풍진, 거대 세포 바이러스 감염, 수두, 톡소 플라스마 증
  • 임신 독성 화학 물질에 대한 영향
  • 임신 전리 방사선에 대한 영향
  • 임신 중 심각한 영양 결핍
  • 임신성 당뇨의 불충분 한 통제
  • 심한 태반 기능 부전
  • 임신 중 페닐 케톤뇨증
  • 임신 중 갑상선 기능 항진증

    생명의 첫해 소아에서 소두증의 원인은 다음과 같습니다 :

  • 외상성 뇌 손상
  • 뇌졸중
  • 저산소증 뇌증
  • 선천성 HIV - 뇌증
  • 전염 된 수막염 및 뇌염
  • 만성 신부전
  • 리드 독성
  • 갑상선 기능 저하증
  • 선천성 심장 결함
  • 심각한 영양 결핍

    소두증의 증상

    작은 체질, 지체, 과다 활동은 소두증의 주요 증상입니다.

    소두증으로 진단받은 어린이는 정상 둘레 또는 약간 감소 된 머리 둘레로 태어날 수 있습니다. 미래에는 뇌의 두개골이 성장을 멈추고 얼굴은 아이의 나이에 따라 계속 성장합니다. 이것은 뇌와 두개골의 안면 부분 사이의 불균형을 일으키는데, 이는 아이가 성장함에 따라 더욱 분명해진다.

    소아에서 소두증의 다른 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

  • 왜소증 또는 짧은 키
  • 큰 fontanelle의 조기 폐쇄 (때로는 출생 시까 지)
  • 정신 지체
  • 모터 및 언어 개발의 위반
  • 과다 활동
  • 경련
  • 코디네이터 장애
  • 근육 색조 장애
  • 마비 및 마비

    소두증이있는 어린이는 지적 기능의 정상적인 발달을 경험할 수 있으며 성장할 때 머리 둘레가 증가 할 수 있습니다. 동시에,이 아이들의 머리 둘레는 주어진 연령과 성별로 여전히 정상 이하로 유지됩니다.

    진단

    소두증의 확인 및 사진 진단

    진단은 일반적으로 어렵지 않습니다. 월별 예정된 검진 중에 의사는 아동의 주요 인체 측정 학적 매개 변수를 측정하고 자신의 정신 운동 발달 수준을 결정합니다. 아동의 머리 둘레가 주어진 연령과 성별의 아동에게 2 가지 표준 편차 이상으로 채택 된 기준보다 적 으면 소두증이 진단됩니다. 소두증의 원인을 명확히하기 위해 뇌 검사, 생화학 적 혈액 검사 인 MRI 또는 ​​CT 스캔이 필요할 수 있습니다.

    소두증. 원인, 증상, 병리 진단

    자주 묻는 질문

    이 사이트는 배경 정보를 제공합니다. 양질의 의사의 감독하에 질병의 적절한 진단과 치료가 가능합니다. 모든 약물에는 금기 사항이 있습니다. 상담 필요

    소두증은 선천성 기형이며 태아기에 뇌 조직의 성장 장애로 인해 뇌의 크기가 감소하는 것을 특징으로합니다. 소두증은 독립적 인 기형이거나 다른 유전병 (이 경우 우리는 진정한 소두증에 대해 말하고 있음)이 될 수 있으며, 임신 중에 옮겨진 어머니의 다양한 질병 (거짓, 이차성 소두증)으로 인해 발전 할 수 있습니다. 어쨌든,이 질환은 항상 정신 발달 (다양한 정도의 차이)과 다른 신경 학적 증상에있어 아이의 뒤떨어움을 동반합니다.

    소두증의 빈도는 1 : 2000에서 1 : 10,000 신생아까지입니다. 진정한 소두증은 독립적 인 질환으로 흔하지 않으며 남녀 각각 5 만명 중 1 명으로 진단됩니다. 이 기형이 또 다른 유전병의 징후 인 경우, 인구에서의 발생은 기저 질환의 빈도 때문입니다.

    재미있는 사실

    • 소두증은 1871 년에 처음으로 기술되었습니다.
    • 드문 경우이지만, 소두증 환자는 노년기에 살 수 있습니다.
    • 소두증은 항상 정신 지체와 동반됩니다.
    • 19 세기 후반과 20 세기 초반에, 소두증이있는 어린이들은 유럽과 북미에서 서커스에 팔려서 소위 "괴물 쇼 (freak show)"에서 공연했습니다.

    두개골과 뇌의 구조

    두뇌 발달

    신경 조직의 첫 번째 기초는 배아 발달 18 일에 나타나며 소수의 신경 세포 (뉴런)로 구성된 신경판을 나타냅니다. 배아가 발달함에 따라 신경 세포의 수가 증가하고, 결과적으로 뇌와 척수뿐만 아니라 신경계의 일부 다른 요소가 신경 plastinics에서 형성됩니다.

    신경 세포는 몸에서부터 돋아 난 고도로 특수화 된 세포이며 수많은 과정을 통해 체내의 수백, 수천 개의 다른 세포와 접촉합니다. 이러한 구조 덕분에, 정보를 수신하고 처리하는 것뿐만 아니라 전체 유기체의 활동을 조절하는 것으로 구성된 신경계의 주요 기능이 보장됩니다. 한 뉴런 (구 심성) 정보에 따르면 (신경 자극의 형태로) 뇌에 들어가서 처리되고 다른 신경 (원심성)을 통해 반응하는 신경 충동이 모든 기관과 조직으로 전달됩니다.

    두뇌 뉴런의 형성은 배아 발달의 초기 단계에서 시작되며, 아이가 태어날 때까지 완전히 완료되어 평균 1500 억 개의 신경 세포에 도달합니다. 사람의 삶에서 뉴런은 분열 할 수 없지만 세포 사멸 (손상된 세포의자가 파괴 과정)으로 인해 점차적으로 만 사망합니다.

    뇌 구조

    통상적으로, 인간의 뇌는 3 개의 섹션으로 나뉠 수 있으며, 각각의 섹션은 특정 기능의 수행을 담당한다.

    두뇌 생산에서 :

    • 큰 반구 (오른쪽과 왼쪽). 그들은 대뇌 피질과 피질 하부 구조 (시상, 시상 하부 및 기타)로 구성된 뇌의 높은 부분을 나타냅니다. 대뇌 반구의 껍질에는 사람의 높은 신경 활동을 담당하는 뉴런, 즉 성격 형성, 학습 과정 및 자기 지식이 포함됩니다. 피질 하부 구조는 본능적 행동 반응 (음식, 성 등)의 형성을 제공합니다. 즉, 특정 상황에서 사람의 행동을 결정합니다. 정상적인 조건 하에서는 대뇌 피질이 피질 하부 구조에 억제 효과가 있음을 주목해야한다. 즉, 인간의 마음은 본능적 인 반응을 억제한다.
    • 두뇌 줄기. 해부학 적 구조 (수질, 폰, 중뇌 및 뇌간)는 신체의 반사 작용을 제공하고 척수와 뇌 사이의 의사 소통을 제공합니다. 또한 다양한 신경 센터 (호흡기, 혈관 운동 및 기타)가 뇌간에 위치하여 의식에 의해 제어되지 않는 생리적 기능 (즉, 사람이 그것에 대해 생각하지 않고 자동으로 호흡)을 수행합니다.
    • 소뇌. 큰 반구의 후두엽 하부에 위치하며 운동의 조정과 근육의 긴장 유지에 대한 책임은 물론 복잡한 운동 (걷기, 조깅 등) 동안 균형을 유지하는 작은 구조적 형성.

    두개골 뼈의 발달

    인간의 두개골에서 얼굴 부분 (얼굴의 뼈 포함)과 뇌 부분이 분리됩니다. 두개골의 대뇌 부분의 뼈의 발달은 뇌 조직을 형성하는 순간부터 뇌를 둘러싸는 특별한 배아 조직, 즉 중배엽에서 유래합니다.

    두개골의 뼈의 발달은 구별된다 :

    • 멤브레인 단계. 이 단계에서 미래의 뇌를 둘러싼 중간 간은 부드러운 물갈퀴가있는 조직으로 바뀌며 뇌 조직의 성장과 동시에 증가합니다.
    • 연골 단계. 6 주에서 7 주 사이의 자궁 내 발달에서 두개골 기저부의 막 조직이 조밀 한 연골로 변하기 시작합니다.
    • 뼈 단계. 8-10 주간의 자궁 내 발달에서부터 골 형성의 초기 영역 인 연골 기저부와 두개골 지붕의 다른 부분에 골화점이 나타납니다.
    아이가 태어날 즈음에는 작은 물갈퀴가 묻어있는 조직 (소위 샘)이 두개골의 지붕에 남아있어 뼈의 노동력과 뇌가 증가합니다.

    신생아의 두개골에 :

    • 전면 fontanelle (가장 큰 것). 정면과 정수리 뼈의 교차점에 위치하고 다이아몬드 모양을하고 있습니다. 2 년까지 완전히 폐쇄 (골화).
    • 후면 글꼴. 그것은 삼각형의 모양을 가지며 후두골과 정수리 뼈의 교차점에있는 후두엽 지역에 위치합니다. 삶의 2 개월이 지나면 자란다.
    • 측면 폰 타넬. 한 쌍의, 작은 크기. 그들은 머리의 측면 표면에 위치하고, 약간은 정면 (쐐기 모양)과 뒤쪽 (유양 모양)의 auricles에서 있습니다. 그들은 2 개월의 나이에 압도 될 것입니다.
    안면 두개골의 뼈는 다른 배아 조직 - 중배엽의 파생물 인 소위 아가미 아치에서 발생합니다. 따라서, 두개골의 얼굴과 뇌 부분은 서로 독립적으로 발전합니다. 또한, 두개골 두개골의 크기는 대뇌 반구의 부피와 항상 (정상적으로) 일치하는 반면, 안면 두개골의 형성은 (어느 정도까지) 뇌의 성장과 발달에 의존하지 않습니다.

    소두증의 원인

    1 차 소두증의 원인

    소두증은 1 차 또는 2 차 부모로부터 결함이있는 유전자가 유전 된 결과 발생하는 1 차적인 것으로 간주됩니다.

    인간 유전체 장치는 인체의 각 세포핵에 위치한 23 쌍의 염색체로 나타납니다 (분할 할 능력을 잃어버린 고도로 전문화 된 세포는 제외). 처음 22 쌍은 체세포 염색체 (상 염색체)라고 불리고 남녀 모두 동일합니다. 성 염색체로 표현되는 성 염색체는 일반적으로 라틴어 알파벳 X와 Y의 문자로 표시됩니다. 남성의 경우 X 염색체 1 개와 Y (XY) 염색체 1 개를 포함하고 여성은 2 개의 X 염색체 (XX)를 포함합니다. 임신 초기에 미래 태아가 엄마로부터 X 염색체를, 아버지에게서 X 염색체를 받으면 소녀가 태어납니다. Y 염색체가 아버지로부터 물려 받으면 소년이 태어납니다.

    염색체는 엄청난 수의 유전자가 들어있는 하나의 DNA 분자 (데 옥시 리보 핵산)이며, 각 유전자는 특정 기능을 담당합니다. 임신 기간 동안, 23 개의 부계와 23 개의 모계 염색체가 합쳐지며, 그 결과 신생 배아는 양쪽 부모로부터의 유전 적 특성을 물려받습니다. 하나 또는 둘 모두에 돌연변이 유전자가 있다면, 그 아이는 특정 확률로 유전을 상속받을 수 있습니다.

    유전병은 유전 될 수 있습니다 :

    • 상 염색체 열성 유형. 이 경우, 결함 유전자는 체세포 염색체 중 하나에 위치하며, 양친으로부터 결손 유전자를 유전받은 경우에만 아플 것이다. 부모 중 한 사람 만이 돌연변이가 있다면 두 번째 건강한 부모에게서 얻은 정상 유전자가 결손을 보충 할 것이며 결과적으로 질병이 나타나지 않을 것이며 그 아이는 결점 유전자의 무증상 운반자가 될 것입니다.
    • 상 염색체 우성 유형. 이 경우 부모 중 한 사람에게서 결함 유전자 1 개만 상속 받더라도 아플 것입니다.
    • X 링크 타입. 이 경우 결함 유전자는 X 염색체에 있으며 열성 및 우성 유형 모두에서 유전 될 수 있습니다.
    1 차 소두증은 독립적 인 질병이거나 수십 가지 다른 병리학 적 증상 일 수 있습니다.

    소두증의 독립적 인 형태는 다음과 같습니다.

    • 페인 증후군. 이 질환은 열성 X 연관 유산에 의해 전염됩니다. 즉, 소년에서만 나타납니다. 그것은 큰 반구, 소뇌 및 뇌간 구조의 일부 구조뿐만 아니라 판막 심장 질환의 발육이 저조한 것이 특징입니다. 그것은 경련 (주로 다리에서)과 심한 정신 지체로 나타납니다.
    • 자코 미니 증후군. 소아마비 발달 장애, 정신 발달 장애, 경련 및 마비로 나타남.
    소두증은 다음과 같은 징후 일 수 있습니다.
    • 다운 증후군. 그것은 21 쌍의 여분의 염색체의 출현을 특징으로하며 정신 발달 장애, 뇌와 소뇌의 크기 감소 및 다른 특징적인 증상에 의해 나타납니다.
    • 에드워즈 증후군. 이것은 18 쌍의 여분 염색체의 출현을 특징으로합니다. 이 증후군을 가진 어린이는 출생 체중이 낮고 뇌와 소뇌는 저개발입니다. 두개골이 변경 (작거나 길거나 좁음), 안면 골격 발달의 이상, 내 장기 및 다리 (주로 발)가 결정됩니다.
    • 파타 우 증후군. 그것은 한 쌍의 여분의 염색체의 출현으로 특징 지어지며, 신생아, 소두증, 안면과 두개골 이상 및 내장 기관의 낮은 질량으로 나타납니다.
    • 고양이 울음 증후군. 이것은 쌍의 염색체 결함으로 특징 지어지며 저체중, 소두증, 정신적 육체 발달의 지연, 고양이의 야옹과 비슷한 특징적인 아기 울음 (후두 연골 결함으로 인해)에 의해 나타납니다.
    • 밀러 - 디커 증후군. 이 질환은 상 염색체 우성 방식으로 유전되며, 17 번 염색체의 결핍으로 특징 지어지며, 이로 인해 배아기에 뇌 신경 세포가 분열 될 수 있습니다. 신생아의 뇌는 줄어들고 회선이 박탈됩니다. 정신적 및 육체적 발육, 현저한 근육 약화 및 내부 기관 발달의 이상이 지연됩니다.
    • 프라 더 - 윌 증후군 이것은 15 번째 염색체 손상에 의해 특징 지어지며 정신 운동 발달 지연, 골격 뼈와 내장 기관의 다양한 변이 및 소두증으로 나타납니다.
    • 페닐 케톤뇨증. 상 염색체 열성 유형에 의해 전달되고 아미노산 페닐알라닌의 신진 대사 (가공 및 사용)가 특징 인 유전성 질환. 유독 물질 (페닐 에틸 아민 등)은 임신부 자신의 중추 신경계에 손상을 줄뿐만 아니라 태아의 뇌의 성장과 발달을 억제합니다.

    이차 소두증의 원인

    사실과 달리, 거짓 소두증은 뇌 구조의 형성과 형성이 일어나는 태아 발달 기간 동안 부작용에 노출 된 결과로 발생합니다. 부모의 유전자 장치는 방해받지 않습니다.

    이차성 소두증은 다음에 기인합니다 :

    • 바이러스 성 질병 (풍진, 간질, 홍역) 바이러스는 DNA 미립자입니다. 임신 한 여성의 몸에 들어가면 태반 장벽에 쉽게 침투하여 태아에게 영향을 미칩니다. 일찍 패배가 발생할수록 태어나지 않은 어린이의 발달 장애 가능성이 높아졌습니다.
    • 톡소 플라즈마 증. 이 질병은 톡소 플라스마 (Toxoplasma) - 감염되고 가공되지 않은 고기를 먹었을 때 임신 한 여성의 몸에 들어가는 기생충으로 인해 발생합니다. 태아가 태아기에 사망하지 않는다면 태아는 중추 신경계와 다른 기관의 여러 가지 결함으로 태어납니다.
    • 알코올 남용. 모든 알콜 음료의 일부인 에탄올은 거의 방해받지 않고 모체의 혈액에서 태아로 이어지는 태반 장벽을 관통합니다. 태아 간 효소 시스템이 충분히 발달하지 못하기 때문에 에탄올과 독성 대사 산물 (예 : 아세트 알데히드)은 혈액 내에서 장시간 순환하여 분자 수준에서 세포 손상을 일으킬 수 있습니다. 태아 알콜 중독의 가장 심각한 징후는 태아 알코올 증후군이며, 내부 장기의 발달 이상과 정신 지체로 특징 지어집니다.
    • 약물 남용. 마약류는 또한 태반 장벽을 관통하여 태아에게 해를 입힐 수 있습니다. 또한 장기간 사용하면 산모가 고갈되어 결국 신생아 태아가 정상적인 발달에 필요한 영양소를 충분히 섭취하지 못하게됩니다.
    • 약을 복용. 임신 중 금기 인 약물 (예 : 부스 설판, 콜히친과 같은 항암제)은 소두증을 포함하여 발달 장애 (세포 분열 과정의 침범으로 인해)로 이어질 수 있습니다.
    • 방사선에 노출. 방사선은 전리 방사선의 흐름으로 살아있는 세포와 접촉하여 유전체 장치에 수많은 돌연변이를 일으킨다. 성인의 경우, 이러한 손상 효과는 돌연변이 세포를 파괴하고 정상 세포로 대체하는 신체 보호 시스템에 의해 어느 정도 보상됩니다. 태아에서는 이러한 기전이 약간 발달합니다. 또한, 배아 발달 기간 동안 모든 신체 조직의 가장 집중적 인 성장이 일어나며, 따라서 방사선의 손상 효과는 뇌에서 돌이킬 수없는 변화를 가져올 수 있습니다.
    • 금식 태아의 정상적인 성장 및 발달을 위해서는 엄마의 몸에서 영양소와 미량 원소를 충분히 공급해야합니다. 산모가 오랫동안 굶고 있거나 단백질이 충분한 양의 단백질을 섭취하지 않으면 (태아 단백질은 살아있는 세포의 중요한 구조적 요소 임) 태아 기관이 정상적으로 발달 할 수 없으며 선천성 병변 및 영양 장애가 있습니다.
    • 태아의 자궁 내 저산소증. 이러한 병리학 적 상태는 태반 조직과 같은 다양한 질환에서 발생하며 태아 조직으로의 산소 전달이 불충분하여 자궁 내 발달 지연, 정신 지체 및 다양한 이상 발생을 초래할 수 있습니다.
    • 기계적 부상. 임신 초기에 배아를 상처 입히게되면 내부 장기와 뇌의 발달에 혼란을 야기 할 수 있으며 종종 삶과 양립 할 수 없습니다.